執業(yè)藥師藥事管理與法規模擬習題

時(shí)間：2024-06-30 06:36:55 執業(yè)藥師我要投稿

相關(guān)推薦

執業(yè)藥師藥事管理與法規模擬習題

　　單項選擇題(每題1分)

　　第 1 題

　　《中國執業(yè)藥師職業(yè)道德準則》是由哪個(gè)機構頒布()

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.衛生部

　　C.中國藥學(xué)會(huì )

　　D.中國執業(yè)藥師協(xié)會(huì )

　　E.中國醫院管理學(xué)會(huì )

　　正確答案：D

　　第 2 題

　　企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責人應()

　　A.受過(guò)中等教育或具相當學(xué)歷

　　B.受過(guò)中等專(zhuān)業(yè)教育或具相當學(xué)歷

　　C.受過(guò)成人中、高等教育

　　D.受過(guò)高等教育或具相當學(xué)歷

　　E.具有醫藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷

　　正確答案：E

　　第 3 題

　　根據《藥品管理法實(shí)施條例》，藥品監督管理部門(mén)依法需要檢驗的藥品采取查封、扣押的行政強制措施的，應當作出立案決定的時(shí)限是()

　　A.自采取行政強制措施之日起7 日內

　　B.自采取行政強制措施之日起15日內

　　C.自采取行政強制措施之日起21日內

　　D.自檢驗報告書(shū)發(fā)出之日起7日內

　　E.自檢驗報告書(shū)發(fā)出之日起15 日內

　　正確答案：E

　　第 4 題

　　法律之間對同一事項的新的一般規定與舊的特別規定不一致，不能確定如何適用時(shí)，由哪個(gè)機構裁決()

　　A.全國人大

　　B.全國人民代表大會(huì )常務(wù)委員會(huì )

　　C.國務(wù)院

　　D.最高人民法院

　　E.最高人民檢察院

　　正確答案：B

　　第 5 題

　　對于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應大和其他原因危害人體健康的藥品，應當()

　　A.組織再評價(jià)

　　B.視為假藥置

　　C.按劣藥處理

　　D.銷(xiāo)毀

　　E.撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊證書(shū)或批準文號置

　　正確答案：E

　　第 6 題

　　《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定，藥品零售企業(yè)對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應分別審核()

　　A.供貨能力和合法資格

　　B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量

　　C.合法資格和藥品質(zhì)量

　　D.供貨能力和優(yōu)惠條件

　　E.藥品質(zhì)量和供貨能力

　　正確答案：C

　　第 7 題

　　不屬于不予處罰的情形是()

　　A.不滿(mǎn)十四周歲的人有違法行為的

　　B.違法行為在兩年內未被發(fā)現的

　　C.精神病人在不能辨認或者控制自己行為時(shí)有違法行為的

　　D.配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現的

　　E.違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒(méi)有造成危害后果的

　　正確答案：D

　　第 8 題

　　鹽酸二氫埃托啡處方為()

　　A.一次常用量

　　B.一次常用量，僅限于醫療機構內使用

　　C.不得超過(guò)1日常用量

　　D.一次常用量，僅限于三級以上醫院內使用

　　E.一次常用量，僅限于二級以上醫院內使用

　　正確答案：E

　　第 9 題

　　企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，應立即向發(fā)證機關(guān)報告，并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明.發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿(mǎn)多長(cháng)時(shí)間后，按原核準事項補發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》()

　　A.1個(gè)月

　　B.2個(gè)月

　　C.3個(gè)月

　　D.4個(gè)月

　　E.6個(gè)月

　　正確答案：A

　　第 10 題

　　“凍干制品應當規定復溶量及復溶所用的溶媒”屬于預防用生物制品說(shuō)明書(shū)的哪個(gè)項目規定()

　　A.規格

　　B.接種對象

　　C.用量用法

　　D.免疫程序和劑量