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質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

時(shí)間:2024-10-20 09:55:24 合同范本 我要投稿

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)18篇

  在日常生活和工作中,男女老少都可能需要用到協(xié)議,簽訂協(xié)議是解決糾紛的保障。擬起協(xié)議來(lái)就毫無(wú)頭緒?以下是小編整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)18篇

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)1

  委托方:(甲方)

  托管銀行:(乙方)

  建設單位:(丙方)

  根據建設部、財政部建質(zhì)〔20xx〕7號文件精神,為規范我市建設工程質(zhì)量保證金的管理,落實(shí)工程在質(zhì)量缺陷責任期內的維修責任,經(jīng)三方協(xié)商,甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時(shí)設立“建設工程質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)。為明確三方責任和義務(wù),由三方共同簽署“建設工程質(zhì)量保證金監管協(xié)議”如下:

  1、甲方委托乙方為丙方開(kāi)設“建設工程質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”存入乙方,乙方為建設項目設立“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),并在交款通知單回執上簽章,甲方對質(zhì)量保證金的'使用進(jìn)行監管。

  2、丙方交存的質(zhì)量保證金只用于缺陷責任期內因工程承包單位施工責任造成缺陷的維修,須足額繳納,不得提前返還,不得挪作他用。

  3、缺陷責任期內,建設工程出現質(zhì)量缺陷問(wèn)題,如承包人在規定的時(shí)間內不履行保修義務(wù),由丙方委托具備相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修,如丙方和承包人皆不履行或不能履行保修義務(wù),經(jīng)甲方在相關(guān)媒體上公告后由甲方指定具備相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修。上述維修實(shí)際發(fā)生的費用從質(zhì)量保證金中支付。乙方接到甲方出具的《建設工程維修費用支付單》后方可向維修單位支付維修金。

  4、工程竣工驗收合格滿(mǎn)2年或5年后,承包人向丙方提出保證金返還申請,丙方會(huì )同承包人核實(shí)工程確實(shí)不存在質(zhì)量缺陷后,在承包人提交的《建設工程保證金返還申請單》上簽署同意意見(jiàn),提交甲方一份。甲方向業(yè)主委員會(huì )或業(yè)主公示一周無(wú)質(zhì)量異議或異議不成立后,向乙方出具《建設工程質(zhì)量保證金返還通知單》。乙方必須在接到甲方出具的《建設工程質(zhì)量保證金返還通知單》后,方可按通知單規定數額將保證金返還承包人。

  5、乙方未接到甲方出具質(zhì)量保證金返還或支付工程維修費用的書(shū)面通知,擅自返還或挪用質(zhì)量保證金的,乙方承擔由此引起的所有行政及民事法律責任。

  6、本協(xié)議未盡事宜,按相關(guān)法律法規有關(guān)規定辦理。

  7、本協(xié)議一式三份,甲、乙、丙三方各執一份,經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

  甲方(公章)

  乙方(公章)

  丙方(公章)

  _____年____月____日

  _____年____月____日

  _____年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)2

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為加強藥品的質(zhì)量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》(新版GSP)等法律、法規的要求,甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議:

  一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè),應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的`經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件(需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限)、身份證復印機,乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。

  二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營(yíng))質(zhì)量標準的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證(國產(chǎn)藥品)。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí),甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。

  三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求,包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時(shí),應符合國家對藥品運輸的藥品,確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收,發(fā)現短少、破損時(shí),應及時(shí)通知甲方,雙方應積極配合,及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后,因存儲條件不符合規定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。

  四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí),如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定,甲方負責退換。

  五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。

  六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行 投訴,甲方應積極配合妥善解決,藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。

  七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題,應及時(shí)與甲方聯(lián)系,甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息,雙方如有分歧,以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。

  八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí),涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換(退)貨。

  九、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》(新版GSP)中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。

  本協(xié)議有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  代表人(簽字) 代表人(簽字):

  簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)3

  甲方:_________

  乙方:_________

  為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

  甲方義務(wù):

  一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅。。

  二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求:

  1、符合法定的質(zhì)量標準;

  2、應有法定的`批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規定的例外)

  3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;

  4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;

  6、中藥材要標明產(chǎn)地。

  三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

  四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。

  乙方義務(wù):

  1、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅。。

  協(xié)議說(shuō)明:

  1、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。

  2、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

  3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為_(kāi)_______年。

  4、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):_________

  乙方(蓋章):_________

  ________年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)4

  甲方:____

  乙方:____

  為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定,嚴格標準GPS管理,確保藥品物流平安。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定,甲乙雙方友好協(xié)商,就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜,雙方達成下列一致意見(jiàn),簽署本合同以資共同遵守:____

  一、甲方責任:____

  1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

  2、甲方委托乙方運輸的藥品必須合乎國家規定。

  3、甲方委托乙方運輸的'藥品應包裝完好,無(wú)污染、無(wú)破損。

  4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、 。

  5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

  二、乙方責任:____

  1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

  2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求愛(ài)護藥品質(zhì)量。

  3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染,并對藥品的質(zhì)量及平安負責。

  4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。

  5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn),乙方按照甲方要求,在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容,以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

  6、根據?藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標準》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。

  7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。

  三、協(xié)議表明:____

  1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

  2、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

  3、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期定為兩年。

  甲方〔蓋章〕:____乙方〔蓋章〕:____

  日期:____日期:____

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)5

  需方全稱(chēng):_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  供方全稱(chēng):_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  產(chǎn)品名稱(chēng):_________

  產(chǎn)品型號:_________

  本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求,與該合同有同樣的法律效力,甲乙雙方應嚴格遵守。

  甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度,對該協(xié)議的以下條款達成一致:

  1產(chǎn)品標準:

  乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術(shù)協(xié)議》,進(jìn)行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。

  2檢驗方法:

  2.1樣品封樣:在第一批供貨之前,乙方提供兩個(gè)產(chǎn)品,由甲方研發(fā)部、質(zhì)量檢驗部和乙方共同簽字確認后,作為此產(chǎn)品的封樣樣品,以后的來(lái)料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。

  2.2檢驗依據:《技術(shù)協(xié)議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關(guān)國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進(jìn)行檢驗。

  2.3檢驗數量:按照國家標準GB2828.1-20xx《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查)》中的抽樣方案進(jìn)行抽樣。其中,甲方在來(lái)料檢驗中執行一次抽樣方案,檢查水平為_(kāi)________,重缺陷AQL值為_(kāi)________,輕缺陷AQL值為_(kāi)________.

  3技術(shù)支持:

  3.1乙方在第一批供貨前五個(gè)工作日需向甲方提供必要的出廠(chǎng)檢驗標準。

  3.2甲乙雙方開(kāi)始合作后,乙方的技術(shù)工程師應對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行本產(chǎn)品的技術(shù)、檢驗、維護、服務(wù)等知識的培訓。培訓需求由甲方提出,經(jīng)雙方協(xié)商后實(shí)施。

  4信息溝通

  4.1甲方在來(lái)料檢驗中,發(fā)現不合格產(chǎn)品,需對乙方開(kāi)具《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》,乙方需在兩日內對《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》中質(zhì)量問(wèn)題的形成原因、糾正預防措施、措施實(shí)施時(shí)間等內容,以書(shū)面形式進(jìn)行回復。對于甲方退貨批次,乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。

  4.2乙方每月需對甲方來(lái)料檢驗、生產(chǎn)制程和客服返還的需要索賠的產(chǎn)品進(jìn)行分析,并在每月30日前向甲方提供分析報告。

  4.3甲乙雙方定期召開(kāi)品質(zhì)溝通會(huì )議,會(huì )議時(shí)間由雙方協(xié)商確定。

  5問(wèn)題解決及違約責任

  5.1乙方對本協(xié)議第4條所列條款執行不利,且在甲方提出改進(jìn)要求后乙方仍無(wú)改進(jìn)跡象,甲方有權取消乙方的合格供方資格。

  5.2乙方應保證到貨的型號規格與《采購合同》和《技術(shù)規格書(shū)》一致,并完全按照《技術(shù)協(xié)議書(shū)》中的標準供貨。對由于到料與《技術(shù)規格書(shū)》中的標準不一致的,甲方有權要求乙方退貨、換貨,并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。

  5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過(guò)程中出現的來(lái)料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

  5.4甲方在來(lái)料檢驗時(shí)對來(lái)料批判定為不合格批時(shí),應及時(shí)通知乙方,乙方應當在一個(gè)工作日內派人進(jìn)行確認。

  5.5當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,乙方工程師應在接到甲方通知后,半個(gè)工作日內做出反應。

  5.6批量供貨時(shí),來(lái)料檢驗出現連續_________批不合格;制程淘汰率連續三個(gè)月超標(5000PPM);出現二級批量質(zhì)量事件(批次同種故障5%

  5.7批量供貨時(shí),在來(lái)料檢驗連續出現_________批不合格;制程淘汰率連續四個(gè)月超標(5000PPM);出現一級批量質(zhì)量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現以上任何一種情況,甲方有權采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

  5.8當來(lái)料出現質(zhì)量問(wèn)題,甲方需要挑選使用時(shí),乙方應負擔由此產(chǎn)生的一系列費用,相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場(chǎng)地及其他費用

  5.9來(lái)料檢驗過(guò)程中出現的不合格批,甲方需要降級接收時(shí),甲方將根據問(wèn)題嚴重程度,酌情降低乙方產(chǎn)品本批采購價(jià)格。

  5.10因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,導致用戶(hù)多次投訴,影響甲方產(chǎn)品聲譽(yù)的,甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質(zhì)量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

  5.11由乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導致的甲方產(chǎn)品售后批量質(zhì)量事故,經(jīng)甲乙雙方調查確認后,乙方應承擔甲方的全部實(shí)際損失。

  5.12在來(lái)料檢驗中及用戶(hù)使用中,由于乙方產(chǎn)品技術(shù)、質(zhì)量等原因造成人身傷害或財產(chǎn)損失時(shí),事故責任由乙方全部承擔。

  5.13甲方采用乙方產(chǎn)品生產(chǎn)出的成品,可能會(huì )接受?chē)、各地方質(zhì)量監督部門(mén)、特殊客戶(hù)等第三方不定期的抽檢,如抽檢中發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準而引起的'甲方成品的任何不合

  格(如CCC等),經(jīng)甲乙雙方確認后,乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關(guān)費用,同時(shí)甲方保留因此而造成對甲方名譽(yù)損害和經(jīng)濟損失對乙方進(jìn)行索賠的權利。

  5.14甲方為提高產(chǎn)品質(zhì)量,會(huì )不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關(guān)標準進(jìn)行抽檢(如CCC認證條件檢測等),如發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格,甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。

  6爭議的解決

  雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中如發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成,任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

  7其他

  7.1甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說(shuō)明,雙方應另行協(xié)商。

  7.2本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效,有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時(shí)止。本協(xié)議壹式兩份,具有同等的法律效力,甲乙雙方各持壹份。

  甲方(簽章):_________乙方(簽章):_________

  法定代表人(簽章):_________法定代表人(簽章):_________

  或授權代表簽字:_________或授權代表簽字:_________

  電話(huà):_________電話(huà):_________

  通訊地址:_________通訊地址:_________

  郵政編碼:_________郵政編碼:_________

  簽訂時(shí)間:_________年___月___日簽訂時(shí)間:_________年___月___日

  協(xié)議簽訂地:_________協(xié)議簽訂地:_________

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)6

  甲方:(供貨方)

  乙方:(購貨方)

  為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。

  2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。

  3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí),應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū),乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),甲方提供該品種的批件.質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。

  4、化妝品的`包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。

  5、甲方到貨后,乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收 ,對有問(wèn)題的品種,雙方應積極配合,及時(shí)妥善解決。

  6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

  7、本協(xié)議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求為準。

  8、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  9、本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

  10、本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。

  甲方:

  ____年____月____日

  乙方:

  ____年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)7

  甲方:(供貨單位)

  乙方:(購貨單位):

  (一)甲方義務(wù)

  為加強藥品質(zhì)量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求,甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

  1.甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件,銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件,購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方,并在7天內向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

  2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

  3.甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。

  4.甲方供應乙方的`藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí),甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等

  5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)

  6.進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。

  (二)乙方義務(wù)

  1.乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》

  2.到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款。

  (三)協(xié)議說(shuō)明

  1.甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定,乙方有權拒收,并暫時(shí)代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品,甲方有責任對該品進(jìn)行回收(含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

  2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí),如發(fā)現有短少、污染、破損等現象,應立即拒收并通知甲方。

  3..如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí),甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過(guò)錯方承擔。

  4.本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當地人民法院裁決。

  5.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購

  6.本協(xié)議有效期 年。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  負責人: 負責人:

  日期: 日期:

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)8

  委托方:_________

  開(kāi)戶(hù)銀行:_________

  建設單位:_________

  根據建設部、財政部建質(zhì)_________號和建設廳、財政廳建管_________號文件精神,為加強_________市建設工程“質(zhì)量保證金”管理,落實(shí)工程在質(zhì)量缺陷責任期的維修保養責任。經(jīng)三方協(xié)商,甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時(shí)設立建設工程“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)。為明確三方責任和義務(wù),由三方共同簽署“建設工程質(zhì)量保證金管理協(xié)議”如下:

  1、甲方委托乙方為丙方開(kāi)設建設工程“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”,存入乙方,乙方為建設項目設立“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),并在交款通知單回執上簽章。

  2、丙方交存的“質(zhì)量保證金”只能用于工程維修及工程缺陷責任期滿(mǎn)后返還工程承包單位,不得挪作他用。

  3、建設工程出現質(zhì)量缺陷問(wèn)題,如原責任單位在規定的.時(shí)間內不能履行維修職責,甲方委托具有相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修的,實(shí)際發(fā)生的費用可以從“質(zhì)量保證金”中支付,乙方接到甲方書(shū)面通知后方可向維修單位支付維修金。

  4、工程達到缺陷期滿(mǎn),并確定該工程有關(guān)保修項目確實(shí)不存在質(zhì)量缺陷,丙方在承包單位提出的“質(zhì)量保證金”返還申請上簽署同意意見(jiàn),提交甲方一份。乙方必須接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還書(shū)面通知,才可將“質(zhì)量保證金”撥付工程承包單位。

  5、乙方未接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還或支付工程維修金書(shū)面通知,擅自返還或挪用“質(zhì)量保證金”的,乙方負責由此引起的所有法律責任。

  6、本協(xié)議未竟事宜,按_________文件和相關(guān)法律法規辦理。

  7、本協(xié)議一式3份,甲、乙、丙三方各執一份,經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

  甲方:_________乙方:_________

  _________年____月____日_________年____月____日

  簽訂地點(diǎn):_____________簽訂地點(diǎn):_____________

  丙方:_________

  _________年____月____日

  簽訂地點(diǎn):_____________

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)9

  甲方:____

  乙方:____

  為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,保障人體用藥平安,根據?藥品管理法》和?藥品流通監督管理方法》〔暫行〕有關(guān)規定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下:____

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供?藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或?藥品生產(chǎn)許可證》和?營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。

  二、質(zhì)量條款

  1、乙方提供的藥品質(zhì)量應合乎國家藥品質(zhì)量規范和有關(guān)質(zhì)量要求;

  整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;

  藥品包裝和標識應合乎?藥品包裝、標簽、表明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求;

  2、進(jìn)口藥品〔進(jìn)口中藥材〕應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的?進(jìn)口藥品注冊證》〔或?醫藥產(chǎn)品注冊證》〕〔?進(jìn)口藥材批件》〕、?進(jìn)口藥品檢驗報告單》〔或加蓋有“已抽樣〞字樣的?進(jìn)口藥品通關(guān)單》〕復印件;

  按國家食品藥品監督管理局?生物制品批簽發(fā)管理方法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的?生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

  3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應合乎法定的質(zhì)量規范〔包括 省中藥炮制標準〕。

  發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;

  中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;

  4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料故選用與藥品性質(zhì)相適應及合乎藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

  5、乙方所提供的藥品假設出現質(zhì)量問(wèn)題,那么由此引起的`一切損失均由乙方承當。

  三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng),內容真實(shí),字跡分明,不得任意涂改。

  購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,否那么甲方有權拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月〔進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過(guò)4個(gè)月〕,同一品規藥品的批號,5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè),20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。

  五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。

  六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損,產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無(wú)條件承當因此造成的一切損失包括:____退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

  七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處分、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承當一切直接經(jīng)濟損失,并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償〔具體視情節、損失輕重〕。

  八、乙方供給的藥品發(fā)生不良反饋而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承當全部賠償責任。

  九、乙方提供應甲方有商品條形碼的藥品應能提供?中國商品條碼系統成員證書(shū)》。

  因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承當。

  十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等,均由乙方承當。

  十一、甲方按GSP要求及藥品儲備要求儲存藥品。

  十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

  其未盡事宜,通過(guò)協(xié)商解決。

  十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

  甲方:____ 乙方:____

  代表人:____ 代表人:____

  ____年_____月______日____年_____月______日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)10

  一、總則:

  甲、乙雙方本著(zhù)利益共享,風(fēng)險共擔,實(shí)現雙贏(yíng),共同發(fā)展的目的。在既有合作的基礎上,經(jīng)過(guò)充分協(xié)商,簽訂20xx年度協(xié)作件質(zhì)量保證協(xié)議,以確保乙方提供給甲方的產(chǎn)品能夠滿(mǎn)足甲方的質(zhì)量要求,最終得到用戶(hù)的認可。

  二、協(xié)議內容:

  1、乙方必須按甲方提供的圖樣、技術(shù)文件和有關(guān)協(xié)議規定的質(zhì)量要求組織生產(chǎn),滿(mǎn)足甲方對質(zhì)量的要求,按期保質(zhì)、保量、按時(shí)提供給甲方。

  2、甲方要求乙方按ISO 9001:20xx要求建立質(zhì)量管理體系并在指定的時(shí)日內通過(guò)第三方的審核認證。

  3、乙方提交產(chǎn)品時(shí)必須對合格品與工料廢進(jìn)行隔離并做好標識,其加工的零件如有任何質(zhì)量問(wèn)題應通知主管檢驗員;甲方在入庫檢驗過(guò)程中發(fā)現沒(méi)有區分開(kāi)明顯的料廢和非料廢情況下將由乙方進(jìn)行挑檢,如甲方挑檢出的料廢,甲方將作為乙方的工廢處理,不計加工費。

  4、乙方在毛坯加工時(shí)如發(fā)現毛坯尺寸與圖紙不符或毛坯有其它問(wèn)題時(shí),應立即停止加工,并及時(shí)通報甲方,因沒(méi)有及時(shí)溝通而造成甲方損失的,一切后果有乙方承擔。

  5、乙方產(chǎn)品同一質(zhì)量問(wèn)題在我公司檢驗中連續被發(fā)現二次以上的將每次對乙方罰款200~500元。

  6、乙方因零件質(zhì)量問(wèn)題造成甲方產(chǎn)品批量性報廢時(shí),乙方應承擔本批產(chǎn)品的所有損失。

  7、甲方顧客處反饋的.質(zhì)量問(wèn)題是乙方責任的,如果顧客對我公司沒(méi)有進(jìn)行經(jīng)濟處罰,甲方將每次對乙方罰款500~1000元;如果顧客對我公司進(jìn)行了經(jīng)濟處罰的,一切損失將由乙方承擔。

  8、乙方產(chǎn)品在甲方檢驗過(guò)程中發(fā)現A類(lèi)項目100%合格,B、C類(lèi)項≥95%的指標未能達到,甲方將根據不合格品的嚴重程度:

 。1)乙方必須及時(shí)對不合格產(chǎn)品進(jìn)行返工、返修,返工、返修后仍然不合格的將作報廢處理一切損失由乙方承擔;

 。2)如有特殊情況,填寫(xiě)讓步接收申請表,經(jīng)有關(guān)部門(mén)領(lǐng)導批準同意將本批產(chǎn)品交付給甲方顧客時(shí)本批產(chǎn)品的加工費總額將下浮3~5%。

  9、甲方對乙方產(chǎn)品的質(zhì)量情況每月進(jìn)行統計考核,并開(kāi)出糾正措施計劃項目,要求在一定時(shí)間內整改到位,如果在規定的時(shí)間內沒(méi)有按要求整改到位的將對其進(jìn)行500~1000元不等的經(jīng)濟處罰。如果在一年的質(zhì)量情況統計中連續3個(gè)月排名在最后一名的將對生產(chǎn)任務(wù)進(jìn)行減產(chǎn),如果半年連續排名最后一名的將取消其合格供方的資格。

  10、本協(xié)議的有效期為下一次協(xié)議簽訂之前,本協(xié)議經(jīng)雙方代表簽字(蓋章)后生效。本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份。

  三、本協(xié)議歸口部門(mén)為質(zhì)保部。

  甲方:********************有限公司 乙方:

  代表: 代表:

  日期: 日期:

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)11

  委托方:_________(甲方)

  證件類(lèi)型及編號:_________

  住址:_________

  聯(lián)系方式:_________

  受托方:_________(乙方)

  開(kāi)戶(hù)銀行:_________

  統一社會(huì )信用代碼:_________

  住址:_________

  聯(lián)系方式:_________

  建設單位:_________(丙方)

  證件類(lèi)型及編號:_________

  住址:_________

  聯(lián)系方式:_________

  根據號和號文件精神,為加強市建設工程“質(zhì)量保證金”管理,落實(shí)工程在質(zhì)量缺陷責任時(shí)間的維修保養責任。經(jīng)三方協(xié)商,甲方委托乙方為丙方在建設工程竣工驗收時(shí)設立建設工程“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù)。為明確三方責任和義務(wù),由三方共同簽署“建設工程質(zhì)量保證金管理協(xié)議”如下:

  1、甲方委托乙方為丙方開(kāi)設建設工程“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),丙方按施工合同中保證金約定條款將“質(zhì)量保證金”,存入乙方,乙方為建設項目設立“質(zhì)量保證金”專(zhuān)戶(hù),并在交款通知單回執上簽章。

  2、丙方交存的“質(zhì)量保證金”只能用于工程維修及工程缺陷責任時(shí)間滿(mǎn)后返還工程承包單位,不得挪作他用。

  3、建設工程出現質(zhì)量缺陷問(wèn)題,如原責任單位在規定的`時(shí)間內不能履行維修職責,甲方委托具有相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修的,實(shí)際發(fā)生的費用可以從“質(zhì)量保證金”中支付,乙方接到甲方書(shū)面通知后方可向維修單位支付維修金。

  4、工程達到缺陷期滿(mǎn),并確定該工程有關(guān)保修項目確實(shí)不存在質(zhì)量缺陷,丙方在承包單位提出的“質(zhì)量保證金”返還申請上簽署同意意見(jiàn),提交甲方一份。乙方必須接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還書(shū)面通知,才可將“質(zhì)量保證金”撥付工程承包單位。

  5、乙方未接到甲方出具“質(zhì)量保證金”返還或支付工程維修金書(shū)面通知,擅自返還或挪用“質(zhì)量保證金”的,乙方負責由此引起的所有法律責任。

  6、本協(xié)議未盡事宜,按文件和相關(guān)法律法規辦理。

  7、本協(xié)議一式叁份,甲、乙、丙三方各執壹份,經(jīng)三方簽字蓋章后生效。

  甲方(簽章):_________乙方(簽章):_________

  ____年____月____日____年____月____日

  簽訂地點(diǎn):_________簽訂地點(diǎn):_________

  丙方(簽章):_________

  _________年_________月_________日

  簽訂地點(diǎn):_________

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)12

  供銷(xiāo)方(甲方):______

  需購方(乙方):______

  加強質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

  一、甲方醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準或行業(yè)標準※

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定※

  三、乙方首次購入醫療器械時(shí),甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續,以供乙方銷(xiāo)售備案用

  四、甲方是生產(chǎn)企業(yè),向乙方供貨時(shí),應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他復印件※。

  五、甲方貨到后,乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款※

  六、乙方應具備貯存,保管,甲方所供醫療器械的場(chǎng)所,人員及條件,因乙方保管,養護不當等而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由乙方負責※。

  七、因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲乙雙方協(xié)商解決※

  八、乙方承諾,對非質(zhì)量問(wèn)題退貨,未經(jīng)甲方確認的'無(wú)理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責※。

  九、雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準※

  十、乙方購買(mǎi)其它非銷(xiāo)售醫療產(chǎn)品,對其質(zhì)量甲方不負責※

  十一、甲,乙雙方共同協(xié)作,搞好市場(chǎng)調研,開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作※

  十二、本協(xié)議一式兩份,需甲乙雙方各執壹份蓋章后生效,甲乙雙方都應遵守※

  十三、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期貳年※

  十四、本協(xié)議未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決※

  甲方:___(蓋章)

  乙方:___(蓋章)

  簽署地點(diǎn):___

  簽署日期:__年__月__日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)13

  (需方)公司名稱(chēng):

  法人(簽章):

  (供方)公司名稱(chēng):

  法人(簽章):

  供需雙方根據《中華人民共和國合同法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關(guān)規定,雙方本著(zhù)質(zhì)量第一、互惠互利、共同發(fā)展的原則,為確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和不斷提高,協(xié)商一致簽訂本協(xié)議,并共同遵守。

  一、 不合格產(chǎn)品、滯銷(xiāo)產(chǎn)品的處理

  第一條 乙方對甲方產(chǎn)品不合格的統計范圍,包括乙方入庫檢驗、客戶(hù)出售過(guò)程中、用戶(hù)質(zhì)保期內使用中發(fā)現的不合格產(chǎn)品。

  第二條 乙方在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現的甲方產(chǎn)品中的不合格,有權自行選擇更換或退貨,但應以書(shū)面形式通知甲方,甲方應在接到乙方不合格通知后 3 日內更換或退不合格產(chǎn)品,否則承擔延遲履行的違約責任后,同時(shí)甲方仍承擔繼續履行的責任。

  第三條 乙方若因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,可向甲方提出換貨或退貨,但要確保產(chǎn)品不污、不損、包裝完整方可退換貨物,其運輸費用由甲方承擔。

  第四條 乙方在驗收產(chǎn)品中發(fā)現甲方產(chǎn)品中的磨損產(chǎn)品且影響乙方銷(xiāo)售,有權自行選擇更換或退貨,但應以書(shū)面形式通知甲方,甲方應在接到乙方磨損產(chǎn)品通知后 3 日內更換或退磨損產(chǎn)品,否則承擔延遲履行的違約責任后,同時(shí)甲方仍承擔繼續履行的責任。

  第五條 乙方在驗收產(chǎn)品中發(fā)現甲方產(chǎn)品中的包裝破損和包裝缺少等情況,有權要求補給相應產(chǎn)品包裝,但應以書(shū)面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知后 3 日內給出答復或發(fā)出相應產(chǎn)品包裝,否則承擔延遲履行的違約責任,同時(shí)甲方仍承擔繼續履行的責任。

  第六條 乙方在銷(xiāo)售甲方產(chǎn)品過(guò)程中 3 個(gè)月內如遇滯銷(xiāo)產(chǎn)品時(shí),甲方應即時(shí)更換或者退貨,但應以書(shū)面形式通知甲方,甲方應在接到通知 3 日內為乙方調換乙方確認或指定的其他產(chǎn)品。乙方需要保證滯銷(xiāo)品的包裝完好,不影響甲方的再次銷(xiāo)售。

  第七條 對于甲方提供的產(chǎn)品及配件、附件、宣傳材料等存在或涉嫌存在(如涉及訴訟或仲裁等)損害任何第三方的知識產(chǎn)權和其他合法權益情況的,乙方有權根據情況選擇退貨或換貨,但應以書(shū)面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知后 3 日內更換或退貨,否則承擔延遲履行的違約責任。因該產(chǎn)品給乙方造成的經(jīng)濟和名譽(yù)損失的,甲方應賠償乙方的損失。

  第八條 對于甲方提供的產(chǎn)品及配件、附件、宣傳材料等為假冒產(chǎn)品的,或存在虛假宣傳的,乙方有權根據情況選擇退貨或換貨,但應以書(shū)面形式通知甲方,甲方應在接到乙方通知后 2 日內更換或退貨,否則承擔延遲履行的違約責任。因該產(chǎn)品給乙方造成經(jīng)濟和名譽(yù)損失的,甲方應賠償乙方的損失。

  第九條 對于第 至第 條所述的.情況,更換或退貨的全部往返運費由甲方承擔。

  二、 質(zhì)量保證金

  第十條 甲方向乙方繳納 倍本批次產(chǎn)品貨款作為產(chǎn)品質(zhì)量保證金,以確保甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量。

  第十一條 由于質(zhì)量、供貨等原因,雙方欲終止合同,乙方有權扣除甲方 %的貨款作為質(zhì)量保證金,以作為支付乙方出售產(chǎn)品因甲方產(chǎn)品不合格造成的部分損害和質(zhì)量處罰,限期 5年,余額返回甲方。

  三、 質(zhì)量管理

  第十二條 甲方應建立完善的質(zhì)量管理制度,以確保提供給乙方穩定、合格的產(chǎn)品,這些制度至少應該包括原材料、外協(xié)件、外購件進(jìn)廠(chǎng)驗收和管理制度,工序檢驗和控制管理制度,出廠(chǎng)檢驗和試驗管理制度,質(zhì)量崗位責任制度,質(zhì)量獎懲制度等等。

  第十三條 甲方應不斷改進(jìn)其品質(zhì),愿意配合乙方不斷提高各自的品質(zhì)管理體系,達到品質(zhì)目標。

  四、 質(zhì)量責任約定

  第十四條 乙方在組織入庫驗收時(shí)發(fā)現,產(chǎn)品磨損率超過(guò) %,乙方有權全數退貨,并要求甲方做出全額賠償。

  第十五條 乙方在組織入庫驗收時(shí)返現,甲方提供的產(chǎn)品為返修品,乙方有權全數退貨,并要求甲方做出全額賠償。

  第十六條 如果產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到或超過(guò) %,乙方要求甲方派工作人員到乙方現場(chǎng)檢驗,甲方應在接收到通知后 24小時(shí)內作出明確答復。如甲方未能在 24小時(shí)內作出明確答復,乙方超出部分按50元/小時(shí)扣除罰款。

  第十七條 甲方產(chǎn)品若出現大批量質(zhì)量事故,產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率一旦達到 %,乙方將要求全數退貨,承擔來(lái)往運費,并要求甲方做出賠償,具體賠償方式如下:

  (1)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度為,該批次貨品價(jià)值的 倍金額;

  (2)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度為,該批次貨品價(jià)值的 倍金額;

  (3)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度為,該批次貨品價(jià)值的 倍金額;

  (4)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度為,該批次貨品價(jià)值的 倍金額;

  (5)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題率達到 %,乙方將要求全數退貨,賠償額度為,該批次貨品價(jià)值的 倍金額;

  第十八條 為了防止退回甲方的不合格品混入合格品中再次送貨,如乙方發(fā)現甲方把退回不合格品(或其他同類(lèi)不合格品)混入合格品中再次送貨時(shí),造成的全部損失由甲方負責,并作出 5倍貨款額度賠償。

  第十九條 甲方產(chǎn)品在乙方發(fā)生質(zhì)量或管理問(wèn)題時(shí),乙方將發(fā)出《扣款通知書(shū)》。甲方接到《扣款通知書(shū)》后應在兩個(gè)工作日內簽字蓋章回傳給乙方;甲方如有異議,請務(wù)必在 48小時(shí)內書(shū)面想乙方提出,乙方將進(jìn)行調解處理,并出具異議回復。如甲方無(wú)異議則乙方在到達通知處理期限后直接進(jìn)行扣款。

  第二十條 若甲方在乙方書(shū)面通知或異議回復后不予理會(huì ),而在期限到達并實(shí)施扣款后再提出異議的:若異議提出時(shí)間在扣款日起超過(guò) 30天內,乙方同意復查的,甲方必須向乙方繳納500元管理費用;若異議提出時(shí)間在扣款日起超過(guò) 30天,乙方可不予理會(huì )。

  五、 保修條款

  第二十一條 對于乙方售出的甲方產(chǎn)品,甲方按國家規定負責辦理保修,并承擔全部費用,乙方給予必要的協(xié)助。

  第二十二條 甲方提供乙方售后方面的特殊政策,產(chǎn)品的延長(cháng)質(zhì)保。

  六、附件

  第二十三條 處理意見(jiàn),協(xié)商不成時(shí),可提交需方所在地法院訴訟解決。

  第二十四條 本協(xié)議一式二份,供需雙方簽字蓋章視為認可,即日起執行,雙方各執一份,傳真有效。

  需方:

  供方:

  ____年_____月_____日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)14

  供貨單位(甲方):

  購貨單位(乙方):

  根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求,為加強醫療器械的管理,甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:

  1、甲乙雙方需提供合法的'設備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))的證照復印件,并具有履行合同的能力;

  2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;

  3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求;

  4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等)、醫療器械注冊證;

  5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任(包括經(jīng)濟責任);

  6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;

  7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章;

  8、本協(xié)議有效期:

  9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。

  供貨單位(公章): 購貨單位(公章):

  簽訂人: 簽訂人:

  聯(lián)系電話(huà): 聯(lián)系電話(huà):

  簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)15

  簽訂時(shí)間:___年_月_號

  簽訂地點(diǎn):

  甲方: (以下簡(jiǎn)稱(chēng):甲方)

  乙方: (以下簡(jiǎn)稱(chēng):乙方)

  為保證產(chǎn)品質(zhì)量,明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任,確保產(chǎn)品質(zhì)量合格,甲、乙雙方本著(zhù)平等、互利的原則,經(jīng)協(xié)商,達成如下協(xié)議:

  1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料,并保證所提供資料的真實(shí)性、合法性,并有責任及時(shí)更新已經(jīng)過(guò)期、變更的資料,并向甲方提供產(chǎn)品樣品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩定和逐步提高。

  2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件。

  3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號:lgfr500全新阻燃abs),并對產(chǎn)品質(zhì)量負責,需向甲方提供必要的質(zhì)量資料,如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。

  甲方負責對乙方的產(chǎn)品進(jìn)行抽查,對問(wèn)題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方,乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實(shí)施,對于《供方整改要求表》,必須在五個(gè)工作日內回復。對同一問(wèn)題多次反饋仍無(wú)改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問(wèn)題嚴重合格率極低時(shí),甲方對該批產(chǎn)品進(jìn)行退貨處理;不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量情況并就問(wèn)題進(jìn)行整改,同時(shí)進(jìn)一步熟悉甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監督實(shí)施,同時(shí)建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度,對注塑產(chǎn)品常有缺陷,包括表面縮水、水紋線(xiàn)、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進(jìn)行有效控制;

  4、乙方必須按照甲方的要求,及時(shí)召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的.產(chǎn)品,并給予妥善處理。

  5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起的投訴,如確屬乙方的責任,乙方承擔全部責任和費用。

  6、質(zhì)量爭議(問(wèn)題)的處理:乙方應嚴格按照制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗,保證檢驗的公正和科學(xué)性,對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

  7、本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各執一份,自甲、乙雙方蓋章簽字后生效,在甲、乙雙方業(yè)務(wù)合作期間均有效。

  甲方(蓋章):_______________ 乙方(蓋章):___________________

  甲方代表簽名:_______________ 乙方代表簽名:___________________

  地址:_______________________ 地址:___________________________

  電話(huà):_______________________ 電話(huà):___________________________

  傳真:_______________________ 傳真:___________________________

  日期:______年______月_____日 日期:_______年_______月_______日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)16

  供貨單位:

  (簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  進(jìn)貨單位:

  (簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  (一)甲方義務(wù)

  1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

  2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

  3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。

  4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

  5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。

  (二)乙方義務(wù)

  1、乙方提供加蓋經(jīng)章的.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。

  2、到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款。

  (三)協(xié)議說(shuō)明

  1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定,乙方有權拒收,并暫時(shí)代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題,由乙方承擔損失。

  2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當地人民法院裁決。

  3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。

  4、本協(xié)議有效期3年。

  甲方(簽章)

  乙方(簽章)

  ________年________月_______日

  _______年________ 月_______日

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)17

  為加強對旅行社質(zhì)量保證金的管理,根據《旅行社條例》規定,旅行社和銀行就旅行社質(zhì)量保證金(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“保證金”)管理事項達成以下協(xié)議:

  一、該保證金屬于旅行社依法繳存、保障旅游者權益的專(zhuān)用資金,除發(fā)生《旅行社條例》第十五條、十六條規定的情形外,任何單位和個(gè)人不得動(dòng)用保證金。

  二、銀行對旅行社存入的保證金,按照 年定期、到期自動(dòng)結息轉存方式管理,中途提取的部分按活期結息,全部利息收入歸旅行社所有。

  三、旅行社不得將保證金存單用于質(zhì)押,銀行應在出具的存單上注明“專(zhuān)用存款不得質(zhì)押”字樣。

  四、保證金支取按照如下方式執行:

  (一)旅行社因解散或破產(chǎn)清算、業(yè)務(wù)變更或撤減分社減交、三年內未因侵害旅游者合法權益受到行政機關(guān)罰款以上處罰而降低保證金數額50%等原因,需要支取保證金時(shí),銀行根據許可的旅游行政管理部門(mén)出具的《旅行社質(zhì)量保證金取款通知書(shū)》等有關(guān)文件,將保證金直接退還給旅行社。

  (二)發(fā)生《旅行社條例》第十五條規定的.情形,銀行應根據旅游行政管理部門(mén)出具的《旅行社質(zhì)量保證金取款通知書(shū)》及《旅游行政管理部門(mén)劃撥旅行社質(zhì)量保證金決定書(shū)》,經(jīng)與旅游行政管理部門(mén)核實(shí)無(wú)誤后,在5個(gè)工作日內將保證金以現金或轉賬方式直接向旅游者支付。

  (三)發(fā)生《旅行社條例》第十六條規定的情形,銀行根據人民法院判決、裁定及其他生效法律文書(shū)從旅行社保證金賬戶(hù)中扣齲

  (四)非以上規定的情形而出現保證金減少,銀行應承擔補足責任。

  按照第(一)、(二)、(三)項規定的方式執行時(shí),對超出旅行社繳存保證金數額的,銀行不承擔任何支付義務(wù)。

  五、旅游行政管理部門(mén)、人民法院依據《旅行社條例》規定,劃撥保證金后3個(gè)工作日內,銀行應將劃撥數額、劃撥單位、劃撥依據文書(shū)等情況通知旅行社和許可的旅游行政管理部門(mén)。

  六、銀行應每季度將保證金存款對賬單一式兩份,分別發(fā)送給旅行社和許可的旅游行政管理部門(mén)。

  七、本協(xié)議一式兩份,旅行社和開(kāi)戶(hù)銀行各存一份,復印件送許可的旅游行政管理部門(mén)備案。

  附注一:存款原因(選擇其一):

  1、新設立( );2、業(yè)務(wù)變更增存( );3、設立分社增存();4、旅游行政管理部門(mén)劃撥補交( )。

  存款金額:佰 拾 萬(wàn) 千 佰 拾 元 角 分

  小寫(xiě):

  附注二:許可的旅游行政管理部門(mén)、旅行社及開(kāi)戶(hù)銀行基本信息:

  許可的旅游行政管理部門(mén)名稱(chēng):

  通訊地址及郵編

  聯(lián)系人:

  聯(lián)系電話(huà):

  旅行社名稱(chēng):

  經(jīng)營(yíng)許可證號碼:

  通訊地址及郵編:

  法定代表人姓名:

  聯(lián)系電話(huà):

  開(kāi)戶(hù)銀行名稱(chēng):

  通訊地址及郵編:

  聯(lián)系電話(huà):

  旅行社(蓋章)

  法定代表人或授權代表人簽字: 簽字時(shí)間:

  開(kāi)戶(hù)銀行(蓋章)

  法定代表人或授權代表人簽字: 簽字時(shí)間:

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)18

  需方全稱(chēng)(甲方):

  供方全稱(chēng)(乙方):

  為保證外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量,公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)現就外協(xié)件和原材料與公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)簽訂本質(zhì)量保證協(xié)議如下:

  一、通則

  甲方質(zhì)量部對供應部采購的外協(xié)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量監控;負責分析確認外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量問(wèn)題及其責任方;組織、協(xié)調、跟蹤、驗證外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量改進(jìn)。

  乙方有義務(wù)和責任保證供貨的外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量,產(chǎn)品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節,符合尺寸、內在質(zhì)量、裝配性、功能、耐久性等要求,并對產(chǎn)品質(zhì)量總負責。

  外協(xié)產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題責任供應商必須按照甲方的質(zhì)量要求實(shí)施質(zhì)量持續改進(jìn),進(jìn)行產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的缺陷及其影響的可能性分析,采取有效糾正和預防措施,消除現實(shí)和潛在的質(zhì)量隱患,避免質(zhì)量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶(hù)所需要的質(zhì)量和信譽(yù)。

  本協(xié)議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質(zhì)量保證協(xié)議并得到有效的遵守。

  二、批量供貨的前提條件

  1、零缺陷質(zhì)量戰略作為我們共同的質(zhì)量目標,貫穿于顧客、組織、供方三方的產(chǎn)品的供應鏈中。

  2、乙方必須建立完善相應的質(zhì)量管理體系,提高持續改進(jìn)的素質(zhì)和能力。

  3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段,驗證產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的受控能力,滿(mǎn)足產(chǎn)品的技術(shù)條件和質(zhì)量要求,滿(mǎn)足質(zhì)量可追溯性的要求。

  4、必須通過(guò)甲方開(kāi)發(fā)部的首件樣品認可。

  5、必須通過(guò)甲方質(zhì)量部的批量認可。包括:

 。1)首批樣品檢驗;(2)兩日生產(chǎn)審核;(3)批量試裝;(4)過(guò)程審核。

  6、乙方產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程的任何更改必須得到甲方的書(shū)面批準。乙方事先未得到甲方的批準,私自對其供貨產(chǎn)品進(jìn)行更改,給甲方造成的直接或間接經(jīng)濟損失,由乙方承擔全部責任。

  三、外協(xié)產(chǎn)品的質(zhì)量目標及質(zhì)量要求

  1、乙方提供的外協(xié)產(chǎn)品,必須滿(mǎn)足按GB2828抽檢,AC=0 RC=1的合格判定標準。

  2、雙方共同商定年度供貨質(zhì)量目標(見(jiàn)質(zhì)量保證協(xié)議附件)。

  四、批量供貨的外協(xié)件質(zhì)量保證措施

  1、型式試驗

  2、售后產(chǎn)品質(zhì)量分析

  3、對關(guān)鍵質(zhì)量改進(jìn)項目進(jìn)行質(zhì)量驗收。

  4、針對乙方產(chǎn)品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產(chǎn)場(chǎng)地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改,進(jìn)行重新認可。

  五、乙方質(zhì)量問(wèn)題的處理

  甲方視外協(xié)件質(zhì)量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產(chǎn)造成的影響,采取如下外置方法:

  1、入廠(chǎng)檢驗出現的質(zhì)量問(wèn)題

  A)乙方提供的外協(xié)件和原材料按《入廠(chǎng)檢驗規范》要求檢驗,判定為合格的,乙方同甲方供應部協(xié)商處理;若甲方生產(chǎn)急用,不得不進(jìn)行挑選時(shí),乙方承擔挑選及索賠費用。

  B)在規定的整改期內,甲方根據產(chǎn)品質(zhì)量缺陷的嚴重程度及對生產(chǎn)的影響程度,對該零件價(jià)格采取下浮5%、10%、或20%處理,整改有效的恢復正常。

  注:整改期從質(zhì)量問(wèn)題通報日起計算,到質(zhì)量問(wèn)題整改措施驗證合格止。

  2、造成生產(chǎn)線(xiàn)停產(chǎn)的質(zhì)量問(wèn)題

  C)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的甲方停產(chǎn)損失,按150元/分賠付。

  D)在規定的整改期內甲方對該零件暫不付款,整改有效后恢復正常。

  E)對因乙方質(zhì)量問(wèn)題造成的'客戶(hù)工廠(chǎng)停產(chǎn)損失,按客戶(hù)工廠(chǎng)索賠規定執行,并承擔甲方全部連帶損失。

  3、生產(chǎn)裝配及用戶(hù)使用中出現的質(zhì)量問(wèn)題

  乙方提供的外協(xié)件和原材料,雖經(jīng)過(guò)驗收,但在生產(chǎn)或用戶(hù)使用的過(guò)程中,所發(fā)現的責任在乙方,應由乙方無(wú)償予以更換,并承擔在售后市場(chǎng)更換零件等相關(guān)費用和公司派員參與上述質(zhì)量活動(dòng)的連帶費用。

  甲方供應部保留有關(guān)不合格產(chǎn)品1個(gè)月,乙方可在一個(gè)月內通過(guò)來(lái)人或者其它方式進(jìn)行確認和辦理退貨,過(guò)期未提出異議,甲方有權按甲方的意愿處理該產(chǎn)品。

  六、特殊規定

  由于外協(xié)產(chǎn)品自身質(zhì)量問(wèn)題,或乙方自身試驗能力不滿(mǎn)足要求,需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗時(shí),其費用由乙方承擔。

  每半年一次的材質(zhì)抽驗,需要委托第三方進(jìn)行時(shí),全部抽驗費用由乙方負擔。

  對不合格外協(xié)產(chǎn)品,甲方有權進(jìn)行不可恢復標記、標識處理,甚至銷(xiāo)毀。

  承擔重新認可的全部費用。

  承擔同一質(zhì)量缺陷重復發(fā)生時(shí),甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)而發(fā)生的全部費用。

  七、獎勵

  每年度甲方會(huì )同乙方簽定《供貨質(zhì)量目標》,根據乙方供貨質(zhì)量情況,甲方每年對供貨廠(chǎng)進(jìn)行評定,對于供貨質(zhì)量控制良好的廠(chǎng)家,甲方將采取增加訂單數量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書(shū)等方式對供貨廠(chǎng)給予獎勵。

  八、協(xié)議的生效:

  本協(xié)議自甲、乙雙方蓋章后生效。

  作為本協(xié)議的證明,甲乙雙方各保留一份。

  甲方: 乙方:

  代表: 代表:

  ____年_____月_____日____年_____月_____日

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