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質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)

時(shí)間:2024-09-08 13:32:01 櫻櫻 協(xié)議書(shū)范本 我要投稿

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(通用20篇)

  在現在社會(huì ),協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢,協(xié)議對雙方的事務(wù)履行起到積極作用。相信很多朋友都對擬協(xié)議感到非?鄲腊,下面是小編整理的質(zhì)量保證協(xié)議書(shū),僅供參考,歡迎大家閱讀。

質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)(通用20篇)

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 1

  甲方:____________(供貨單位)

  乙方:____________(購貨單位)

 。ㄒ唬┘追搅x務(wù)

  為加強藥品質(zhì)量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規的要求,甲乙雙方本著(zhù)平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

  1、甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、質(zhì)量體系認證證書(shū)復印件,銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件、身份證復印件,購銷(xiāo)員上崗證復印件。甲方的證照如過(guò)效期或發(fā)生變更應于當天以書(shū)面形式通知到乙方,并在7天內向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

  2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

  3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。

  4、甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營(yíng)的品種時(shí),甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書(shū)、質(zhì)量標準、包裝說(shuō)明書(shū)備案資料及藥品檢驗報告書(shū)、GSP認證證書(shū)復印件等

  5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書(shū)

  6、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。

 。ǘ┮曳搅x務(wù)

  1、乙方如為經(jīng)營(yíng)企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務(wù)登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書(shū)原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業(yè)許可證》

  2、到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款。

 。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明

  1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定,乙方有權拒收,并暫時(shí)代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失;甲方供應的`藥品如有被國家各級藥監部門(mén)通報為不合格品,甲方有責任對該品進(jìn)行回收(含乙方已銷(xiāo)售到客戶(hù)的部分),并承擔乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

  2、乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫,配備符合要求的質(zhì)量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時(shí),如發(fā)現有短少、污染、破損等現象,應立即拒收并通知甲方。

  3、如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時(shí),甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過(guò)錯方承擔。

  4、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當地人民法院裁決。

  5、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購

  6、本協(xié)議有效期______年。

  甲方(蓋章):______ 乙方(蓋章):______

  負責人:____________ 負責人:____________

  日期: ____________日期:____________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 2

  為確保醫院各類(lèi)醫用耗材的產(chǎn)品質(zhì)量,保證臨床醫療安全,根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規以及行業(yè)有關(guān)規定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,以資共同遵守:

  一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關(guān)質(zhì)量標準和行業(yè)標準的合格產(chǎn)品,以確保臨床醫療安全。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的'有關(guān)規定。

  三、甲方首次購入醫療器械時(shí),乙方應向甲方提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照,并對其提供各類(lèi)資證的真實(shí)性、合法性承擔法律責任。相關(guān)資證到期前必須及時(shí)到甲方辦理資證的更新備案。

  四、產(chǎn)品到貨后,甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收,如發(fā)現任何質(zhì)量問(wèn)題,由乙方無(wú)條件進(jìn)行免費更換。

  五、如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。

  六、因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的,由乙方負責退貨并承擔因此導致的經(jīng)濟和法律責任。

  七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方醫療糾紛或經(jīng)濟損失的,甲方有權向乙方進(jìn)行追償。

  八、有關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)由乙方全權負責。

  九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):________乙方((蓋章):____________

  法人代表: ____________法人代表:____________

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  日期:______年______月______日 日期:______年______月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 3

  供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方):____________

  購貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方):____________

  為了加強醫療器械質(zhì)量管理,確保器械質(zhì)量,保障雙方的共同利益,維護消費者權益,甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則,簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

  一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經(jīng)營(yíng)企業(yè),即具有藥品器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷(xiāo)人員的法人委托書(shū)及委托時(shí)限、身份證復印件,以便乙方備案。

  二、供貨方保證經(jīng)營(yíng)的器械質(zhì)量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說(shuō)明書(shū)必須符合國家有關(guān)規定。

  三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲運運輸要求,而乙方的'儲運條件應符合醫療器械所要求的條件,貨品交付后如因儲運不當造成經(jīng)濟損失由乙方負責。

  四、乙方收到甲方發(fā)運的貨品,應及時(shí)驗收,如發(fā)現貨品缺少、破損等情況應及時(shí)通知甲方處理。

  五、乙方在經(jīng)營(yíng)或使用甲方提供的醫療器械中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應提供詳細、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

  六、上述各條款未盡事宜,由雙方協(xié)商一致約定。

  七、本協(xié)議經(jīng)甲、乙雙方確認蓋章后生效。

  八、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

  九、本協(xié)議有效期:________ 年________月________日至________年________月________日止。

  甲方(蓋章): ____________

  乙方(蓋章):____________

  日期:____________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 4

  甲方(供貨方):____________

  乙方(購貨方):____________

  為了加強質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫療器械用具,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),為了提高社會(huì )效益和經(jīng)濟效益,樹(shù)立良好的企業(yè)形象,依椐《醫療器械監督管理條例》,《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監督管理辦法》等法律法規和行業(yè)有關(guān)規定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

  一、甲方向乙方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規定。

  三、乙方首次購入醫療器械時(shí),甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續,以供乙方備案用。

  四、甲方向乙方供貨時(shí),應按批次向乙方提供檢驗報告書(shū)或其他復印件。

  五、甲方貨到后,乙方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。

  六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的',由乙方負責。

  七、 如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。

  八、 因甲方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責。

  九、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  十、本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

  十一、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期一年。

  甲方(蓋章): ______乙方(蓋章):______

  ______年______月______日______年______月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 5

  供貨方(甲方):_______

  需求方(乙方):_______

  為嚴格執行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國食品安全法》等國家法律及有關(guān)法規條例,確保本公司經(jīng)營(yíng)商品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽定本協(xié)議。

  一、甲方責任

  1、甲方遵守國家法律法規,向乙方提供合法有效的企業(yè)資格證書(shū)(復印件加蓋原印章)、由法定代表人簽署的業(yè)務(wù)員委托書(shū)(標明委托的業(yè)務(wù)范圍、委托有效期、委托的商品種類(lèi)等項目,并由法定代表人簽字或蓋章)、業(yè)務(wù)員身份證復印件,并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展業(yè)務(wù)。

  2、甲方提供的商品應符合國家及本地區相關(guān)質(zhì)量標準及有關(guān)質(zhì)量要求。

  3、甲方提供藥食同源類(lèi)商品或食品(含保健食品)類(lèi)商品時(shí),應每次均隨貨提供加蓋甲方質(zhì)量管理機構印章的真實(shí)有效《檢驗合格書(shū)》,檢驗合格書(shū)應由相關(guān)的政府檢驗機構或生產(chǎn)企業(yè)出具。

  4、商品在銷(xiāo)售使用過(guò)程中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,如果該質(zhì)量問(wèn)題不是乙方保管或運輸不當而造成,則由甲方承擔全部責任。

  5、甲方提供商品的包裝、標簽和說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)管理規定,并附產(chǎn)品合格證等合格品標識,商品的包裝符合有關(guān)規定和貨物運輸要求。

  6、甲方提供的知識產(chǎn)權商品發(fā)生權利變更(延續、轉讓、放棄、失效)的,應當及時(shí)提供相關(guān)證明材料,并主動(dòng)更換商品上相應的權利標記;如果因甲方提供的商品而導致知識產(chǎn)權侵權的,由甲方承擔全部法律責任。

  7、首次經(jīng)營(yíng)品種,甲方應提供證照、法人委托書(shū)、業(yè)務(wù)員身份證復印件等企業(yè)資質(zhì)文件,以及該品種的批準生產(chǎn)文件、質(zhì)量標準、《專(zhuān)利證書(shū)》、《商標注冊證》等復印件、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、標簽、樣品、同批號廠(chǎng)檢報告,以及物價(jià)部門(mén)文件,所有文件資料均應每頁(yè)加蓋甲方原印章。

  8、甲方處理商品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)應規范操作,不得擅自到乙方倉庫進(jìn)行調換貨。對涉及下屬連鎖大藥房各零售門(mén)店的商品,也不得擅自到各門(mén)店進(jìn)行調換貨。

  9、甲方提供的商品包裝發(fā)生任何項目的變更,均應先行提供相關(guān)文件資料及樣品包裝,經(jīng)甲方確認同意后才能進(jìn)行新包裝商品的供貨,以確保乙方經(jīng)營(yíng)商品的`合法性。

  10、本質(zhì)量協(xié)議中,涉及甲方責任的,由甲方指定專(zhuān)人處理。

  處理人員姓名:_____________,身份證號:_____________

  二、乙方責任

  1、乙方作為經(jīng)營(yíng)單位,應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(shū)(加蓋原印章)。

  2、乙方應提供符合商品包裝要求的儲存條件,并按要求合理儲運。

  3、乙方收到甲方發(fā)運的商品后,按照乙方相關(guān)商品管理制度的要求驗收,若在驗收中發(fā)現破損、包裝污染、外觀(guān)質(zhì)量問(wèn)題、貨票不符、包裝不符合國家有關(guān)規定、食品類(lèi)商品檢驗報告書(shū)未隨貨同行等情況,乙方可以拒收。

  4、在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,乙方對甲方提供的商品的質(zhì)量產(chǎn)生疑問(wèn),應及時(shí)與甲方聯(lián)系并協(xié)商解決。雙方有分歧時(shí),以權威部門(mén)的商品質(zhì)量檢驗報告為準。甲方收到乙方提供的權威部門(mén)的不合格商品檢驗報告后,五日內未答復者一切后果由甲方負責(可能采取扣除該批貨款并銷(xiāo)毀該批商品等措施)。

  5、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的商品過(guò)程中若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應提供詳細、確切的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

  三、雙方約定條款

  1、甲、乙雙方共同協(xié)作,互通信息加強質(zhì)量管理工作。

  2、甲、乙雙方應各自履行自己的責任,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過(guò)法律途徑追究違約方民事賠償責任。

  3、上述各條款中未作規定的,由雙方協(xié)商解決。

  4、本協(xié)議由甲、乙雙方經(jīng)充分協(xié)商,雙方對本協(xié)議全部條款含義均已明確。

  四、本協(xié)議有效期至_______年_______月_______日止,經(jīng)雙方蓋章之日起即告生效。本協(xié)議一式二份,甲、乙雙方各留一份。

  供貨方(甲方):______________(蓋章)需求方(乙方):_____________________(蓋章)

  _______年_______月_______日_______年_______月_______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 6

  甲方:____________

  乙方:____________

  為保證化妝品質(zhì)量,明確質(zhì)量責任,保障消費者使用到安全、有效的產(chǎn)品,依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規,經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議:

  1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營(yíng)業(yè)執照、生產(chǎn)企業(yè)還應提供衛生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和提供開(kāi)票資料。

  2、甲方應向乙方提供銷(xiāo)售人員的法人委托書(shū)原件和加蓋其公章的身份證復印件。

  3、化妝品應具有法定的.批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方提供保健食品時(shí),應同時(shí)提供該品種合格的檢驗報告書(shū),乙方向甲方采購首次經(jīng)營(yíng)品種時(shí),甲方提供該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料,并附與首次到貨保健食品同批號的出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)。

  4、化妝品的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家有關(guān)規定和貨物儲運要求。

  5、甲方到貨后,乙方依據甲方提供的標準進(jìn)行驗收,對有問(wèn)題的品種,雙方應積極配合,及時(shí)妥善解決。

  6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的,由甲方負責賠償,確因乙方原因導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,有乙方負責。如果雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議,以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

  本協(xié)議所涉及的內容,如與國家法律,法規有悖,則以現行法律法規的要求為準。

  本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

  本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份,甲,乙雙方各執一份。

  本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時(shí)使用。

  甲方:__________________乙方:__________________

  甲方簽于約代表:_____乙方簽約代表:__________

  簽訂時(shí)間:______年______月______日簽訂時(shí)間:______年______月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 7

  甲方: ______聯(lián)系人:______

  聯(lián)系電話(huà):______

  乙方: ______地址: ______傳真:______

  為加強產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,保證產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,經(jīng)雙方協(xié)商:乙方根據甲方的產(chǎn)品特點(diǎn),在經(jīng)過(guò)充分的了解后設計出相應的工藝流程及方案、參數,并根據工藝需要而提供相應的產(chǎn)品和技術(shù)支持。雙方本著(zhù)“質(zhì)量第一、互惠互利、互守信譽(yù)、真誠合作、共同發(fā)展”的原則,為確保雙方合作的長(cháng)期穩定及產(chǎn)品質(zhì)量的穩步提高,特簽定本協(xié)議。

  一、本協(xié)議包括甲方向乙方購買(mǎi)的所有原材料或委托乙方加工的所有產(chǎn)品。

  二、供貨時(shí)的產(chǎn)品質(zhì)量要求

  1、必須符合國家相關(guān)法律、法規要求;乙方應明白,其提供的產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程與質(zhì)量是符合國家相關(guān)規定的,如有任何與國家法令法規相抵觸的地方,導致甲方誤用和錯用而產(chǎn)生的一切經(jīng)濟與法律后果與甲方無(wú)關(guān)。

  2、乙方為甲方提供的所有產(chǎn)品,其質(zhì)量應依次滿(mǎn)足國家標準、行業(yè)標準、滿(mǎn)足我司品質(zhì)檢驗標準(工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單)等要求。在供貨前,乙方須對產(chǎn)品的外觀(guān)、尺寸、性能等進(jìn)行全過(guò)程的質(zhì)量把關(guān)與控制。乙方在供貨時(shí),應提供來(lái)料的檢驗合格報告、產(chǎn)品要有合格標識、生產(chǎn)日期及檢測日期,以此證明其產(chǎn)品的符合性。否則甲方有權拒收。

  三、供貨產(chǎn)品產(chǎn)品防護要求

  乙方應充分認識到其提供的產(chǎn)品性能特點(diǎn),并根據國家及相關(guān)行業(yè)標準對產(chǎn)品進(jìn)行周密的防護,直至交付到甲方的指定存放地點(diǎn)。同時(shí),乙方的產(chǎn)品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿(mǎn)足甲方的儲存要求。必要時(shí),乙方有權向甲方說(shuō)明其產(chǎn)品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產(chǎn)品出現混裝、包裝印刷錯誤(有隱患)、物料與標識不符、包裝外觀(guān)破損、變形等有質(zhì)量隱患的不合格,甲方有權拒收并退回乙方,因乙方的包裝隱患或包裝不規范所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。

  四、質(zhì)量保證:乙方應按甲方的品質(zhì)標準(工程圖紙、樣品承認書(shū)、樣品、來(lái)料檢驗標準、物料清單)要求,不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規定的物料、樣品顏色、噴涂付著(zhù)力、噴涂厚度等要求,乙方需不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量的保證能力,否則出現品質(zhì)問(wèn)題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失;如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償,甲方有權對乙方提出適當的賠償。

  五、甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量驗收時(shí),采用抽樣檢驗的方法,并以抽樣檢驗結果來(lái)判定整批的.來(lái)料質(zhì)量狀況。根據檢驗結果,甲方對來(lái)料的判定為“拒收”,“接收”和“特采”三種。對于特采的相關(guān)細節,雙方可以進(jìn)行個(gè)案約定(抽樣標準)。

  六、甲方對乙方不合格品的統計范圍,應包含甲方進(jìn)廠(chǎng)檢驗時(shí)發(fā)現的不合格品、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現的不合格品和交付后發(fā)現的不合格品的總和,但不包括甲方對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行其他工藝處理后產(chǎn)生的不良因素。

  七、甲方在收到乙方產(chǎn)品時(shí),需在五個(gè)工作日內對來(lái)料進(jìn)行檢驗,如逾期,則視為甲方已經(jīng)對本批產(chǎn)品進(jìn)行驗收。驗收合格之日,既為雙方約定的貨款結算起始日期。對于來(lái)料不合格,甲方有權進(jìn)行拒收和退貨處理,但所需相關(guān)費用由乙方承擔;對來(lái)料不合格的,甲方有權根據自身需求進(jìn)行讓步接受,產(chǎn)生的挑選費用按60元/小時(shí)計算,如出現客戶(hù)索賠等相關(guān)的經(jīng)濟補償,甲方有權對乙方提出適當的賠償。

  八、當乙方產(chǎn)品出現質(zhì)量問(wèn)題,乙方應實(shí)事求是地進(jìn)行分析及改進(jìn),并如實(shí)向甲方提供改進(jìn)信息及產(chǎn)品,乙方不得以虛假信息及偽劣產(chǎn)品欺騙甲方。當乙方所供產(chǎn)品質(zhì)量出現異;虼嬖谫|(zhì)量隱患(包括甲方檢驗、使用后、售后反饋),甲方有權對乙方提供的產(chǎn)品進(jìn)行封存,封存后造成的停、轉產(chǎn)、返工等可計算損失的工時(shí)按60元/小時(shí)計算,由甲方核算乙方承擔,乙方并向甲方支付由此造成的相應損失。

  九、甲方發(fā)出的任何需要乙方回復的單據、報告,必須在指定日期內回復甲方相關(guān)人員,如不按時(shí)回復的,甲方有權對乙方以壹百元/次進(jìn)行扣款(扣款將從當月貨款中直接扣除)。

  十、乙方對生產(chǎn)設備、原材料、制造工藝作重大更改時(shí),乙方必須進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗,并待產(chǎn)品滿(mǎn)足甲方技術(shù)及質(zhì)量要求后,再通知甲方并向甲方提供相關(guān)驗證報告,經(jīng)甲方同意后才能正式供貨。

  十一、為促進(jìn)乙方的產(chǎn)品質(zhì)量穩定和提高,甲方根據雙方確認屬乙方質(zhì)量責任的不合格品時(shí),采取以下經(jīng)濟措施:

  被判為整批不合格的產(chǎn)品,甲方及時(shí)通知乙方,并將不合格品作整批退貨,所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔;合格批中的不合格品甲方除退貨外,所發(fā)生的退貨費用由乙方負擔;退貨的產(chǎn)品,乙方應積極對應,并保證保障甲方的正常生產(chǎn)需求;如連續發(fā)生三批次以上不合格時(shí),經(jīng)我司對供應商評審不合格的應取消該產(chǎn)品供應商資格;如果乙方產(chǎn)品質(zhì)量連續多次達不到本協(xié)議規定的質(zhì)量水平,或發(fā)生重大質(zhì)量問(wèn)題,除執行本協(xié)議的有關(guān)條款外,甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款,直到經(jīng)濟索賠結束。

  十二、服務(wù)響應速度

  若由乙方應向甲方提供詳盡的產(chǎn)品使用的技術(shù)資料,必要時(shí)對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)培訓和技術(shù)指導,以便能夠合理的使用乙方的產(chǎn)品。

  當甲方無(wú)論以任何方式(包含電話(huà)、傳真、郵件等)反饋質(zhì)量異常問(wèn)題時(shí),乙方必須在8小時(shí)內予以響應,24小時(shí)內給予初步解決措施,48小時(shí)內給出完整的解決方案和相應的預防措施;緊急出貨時(shí)乙方必須馬上響應處理。

  十三、乙方應嚴守商業(yè)機密,不可將甲方委托定制的產(chǎn)品、技術(shù)標準及相關(guān)商務(wù)信息以任何形式轉讓?zhuān)ㄐ孤叮┯璧谌;甲乙雙方在合作過(guò)程中,若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠(chǎng)或向第三方泄漏甲方的生產(chǎn)技術(shù)商業(yè)信息時(shí),甲方有權立即終止乙方的合作關(guān)系,取消其供應資格,并由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。

  十四、供貨中,因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應自不可抗力事件發(fā)生之日起1日內,乙方應將事件情況以書(shū)面形式通知甲方,并自事件發(fā)生之日起7日內,甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

  十五、本協(xié)議書(shū)適用中華人民共和國有關(guān)法律,受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí),應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。如果經(jīng)協(xié)商未達成書(shū)面協(xié)議,則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。

  十六、權利的保留

  任何一方?jīng)]有行使其權利或沒(méi)有就對方的違約行為采取任何行動(dòng),不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任,不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書(shū)面做出。

  十七、本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效,甲乙雙方執一份,每份具有同等的法律效力,有效期至 年 月 日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個(gè)月之前未以書(shū)面形式提出更改本協(xié)議書(shū)內容或不再履行本協(xié)議時(shí),本協(xié)議將以同樣條件延續至下一年繼續生效,以此類(lèi)推。

  十八、本協(xié)議未盡事宜,協(xié)商解決。

  甲方:____________

  乙方:____________ 公司蓋章:______

  公司蓋章: ______授權代表:______

  授權代表: ______簽署時(shí)間:______

  簽署時(shí)間:____________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 8

  甲方:___________________________ 合同編號:___________________

  法定代表人:_____________________ 簽訂地址:___________________

  乙方:___________________________ 簽訂日期:______年____月___日

  法定代表人:_____________________

  為嚴格執行《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國藥品管理法》,遵照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》和《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的要求,保證藥品的安全性和有效性,明確雙方質(zhì)量責任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

  第一條 甲方責任

  1、甲方遵守國家藥政法規,向乙方提供合法,有效的企業(yè)資格證書(shū)(證照復印件加蓋甲方原印章)。甲方業(yè)務(wù)人員出具法定代表人簽署的委托書(shū),并嚴格按委托書(shū)限定的范圍開(kāi)展活動(dòng)。

  2、甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關(guān)質(zhì)量要求的合格品,整件藥品包裝中應附產(chǎn)品合格證。

  3、甲方提供進(jìn)口藥品時(shí),同時(shí)提供加蓋甲方原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。

  4、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關(guān)要求承擔所供藥品的質(zhì)量責任:有效期內發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責,屬本協(xié)議第二條第5款情況除外。

  5、甲方提供藥品的包裝,標簽和說(shuō)明書(shū)等符合國家有關(guān)的管理規定。

  6、甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢(xún)函(電)后,在______日內給予答復(以函到日期為準),超過(guò)期限,由此造成的后果由甲方負責。

  第二條 乙方責任

  1、乙方作為依法經(jīng)營(yíng)藥品的企業(yè),向甲方提供合法,有效的企業(yè)資格證書(shū),乙方經(jīng)辦人員向甲方提供法定代表人簽署并加蓋公章的授權委托書(shū)。

  2、乙方收到甲方發(fā)運的藥品,若在驗收中發(fā)現破損,包裝污染,外觀(guān)質(zhì)量或進(jìn)口注冊證和藥檢報告存在問(wèn)題,應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為_(kāi)_____日,市外為_(kāi)_____日)通知甲方處理。

  3、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供藥品中產(chǎn)生疑問(wèn),應及時(shí)與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以法定部門(mén)出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方,并將報告書(shū)送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方承擔。

  4、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品中發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,應提供詳細,確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

  5、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件,儲存不當造成的損失由乙方負責。

  6、乙方承諾對防凍、防熱品種的`儲運進(jìn)行季節控制。

  7、乙方承諾,對非質(zhì)量問(wèn)題退貨,未經(jīng)甲方確認的無(wú)理退貨所造成的費用及損失,由乙方負責。

  第三條 雙方共同責任及預定條款

  甲、乙雙方共同協(xié)作,搞好市場(chǎng)調研、開(kāi)發(fā)和質(zhì)量管理工作。

  第四條 違約責任

  1、任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協(xié)議中的聲明、保證、承諾及其他義務(wù)的,即構成違約。

  2、上述違約行為使守約方遭受經(jīng)濟損失的,違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經(jīng)濟損失的足額賠償。如該違約屬于根本違約,守約方有權決定本協(xié)議是否繼續履行或予以解除。

  3、如果任何一方或多方無(wú)正當理由單方面解除本協(xié)議,要向其它守約方合計支付違約金_____萬(wàn)元人民幣。

  第五條 保密責任

  任何一方對因供需雙方質(zhì)量保證而獲知的另一方的商業(yè)機密負有保密義務(wù),不得向有關(guān)其他第三方泄露,但中國現行法律、法規另有規定的或經(jīng)另一方書(shū)面同意的除外。

  第六條 協(xié)議終止

  1、甲方或乙方如要提前終止本協(xié)議,應提前三十天正式書(shū)面并電話(huà)通知對方,雙方應在結清所有費用及承擔相應責任后本協(xié)議才能終止。

  2、協(xié)議終止后,協(xié)議雙方仍應承擔原協(xié)議內所規定之雙方應履行而尚未執行完畢的義務(wù)與責任。

  第七條 條款的完整性、補充與變更

  1、甲、乙雙方均承認,已閱讀過(guò)本協(xié)議,并同意:本協(xié)議為雙方關(guān)于合作事宜的所有協(xié)議和約定的全部記載,并已取代以前所有的口頭的或書(shū)面的約定、意向書(shū)與建議。

  2、任何一方要求變更合同內容,應提前一個(gè)月書(shū)面通知對方并征得對方同意,雙方就變更內容協(xié)商一致的,應簽訂書(shū)面變更協(xié)議。由此形成的書(shū)面補充協(xié)議,與本合同具有相同法律效力。未經(jīng)雙方書(shū)面修訂,不得對本協(xié)議加以變更。

  3、協(xié)議附件是本協(xié)議不可分割的組成部分,本合同未盡事宜,可由雙方約定后作為合同附件,與本合同具有同等法律效力。

  第八條 爭議的解決

  本合同各方當事人對本合同有關(guān)條款的解釋或履行發(fā)生爭議時(shí),應通過(guò)友好協(xié)商的方式予以解決。雙方約定,凡因本合同發(fā)生的一切爭議,當和解或調解不成時(shí),選擇下列第______種方式解決:

 。1)將爭議提交__________仲裁委員會(huì )仲裁;

 。2)依法向__________人民法院提起訴訟。

  第九條 不可抗力

  任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協(xié)議或遲延履行本協(xié)議,應自不可抗力事件發(fā)生之日起三日內,將事件情況以書(shū)面形式通知另一方,并自事件發(fā)生之日起三十日內,向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

  第十條 生效條件

  本協(xié)議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協(xié)議上簽字并加蓋公章之日起生效。

  第十一條 其他

  本協(xié)議—式三份,具有相同法律效力。各方當事人各執一份,其他用于履行相關(guān)法律手續。

  甲方(蓋章):____________________ 乙方(蓋章):____________________

  授權代理人:(簽字)______________ 授權代理人:(簽字)______________

  住址:____________________________ 住址:____________________________

  郵政編碼:________________________ 郵政編碼:________________________

  聯(lián)系電話(huà):________________________ 聯(lián)系電話(huà):________________________

  傳真:____________________________ 傳真:____________________________

  日期:____________________________ 日期:____________________________

  電子信箱:________________________ 電子信箱:________________________

  開(kāi)戶(hù)銀行:________________________ 開(kāi)戶(hù)銀行:________________________

  賬號:____________________________ 賬號:____________________________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 9

  甲方:____________

  乙方:____________

  為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量,保障人體用藥安全,根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》(暫行)有關(guān)規定,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下:

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。

  二、質(zhì)量條款

  1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求;

  2、進(jìn)口藥品(進(jìn)口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》)(《進(jìn)口藥材批件》)、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》)復印件;按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件;

  3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準(包括省中藥炮制規范)。發(fā)運中藥材應有包裝,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等,并附有質(zhì)量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等,并附有質(zhì)量合格標識;實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

  4、乙方所提供的`中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

  5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

  三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng),內容真實(shí),字跡清楚,不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章,否則甲方有權拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月(進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,有效期只有一年的,不得超過(guò)4個(gè)月),同一品規藥品的批號,5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè),20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。

  五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。

  六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損,產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況,乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

  七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品,使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失,并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償(具體視情節、損失輕重)。

  八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

  九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

  十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等,均由乙方承擔。

  十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

  十二、此協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜,通過(guò)協(xié)商解決。

  十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

  甲方(簽章)______________乙方(簽章)______________

  代表人:_____________代表人:______________

  ______年_____月______日______年_____月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 10

  供貨單位(甲方):____________

  購貨單位(乙方):____________

  根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關(guān)法律、法規要求,為加強醫療器械的管理,甲乙雙方本著(zhù)平等、互惠、守法的原則簽訂如下質(zhì)量保證協(xié)議:

  1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))的`證照復印件,并具有履行合同的能力;

  2、甲方向乙方提供的設備、耗材質(zhì)量應符合國家質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;

  3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關(guān)規定和貨物運輸要求;

  4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證、營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證正副本復印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品注冊證、醫療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品需生產(chǎn)許可證、備案表、報關(guān)單等)、醫療器械注冊證;

  5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質(zhì)量。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責任由甲方負完全責任(包括經(jīng)濟責任);

  6、本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書(shū)面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟合同有效;

  7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章;

  8、本協(xié)議有效期:

  9、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執一份,具有相同的法律效力,雙方蓋章簽字后生效。

  供貨單位(公章):______購貨單位(公章):_____

  簽訂人:_________________簽訂人:_________________

  聯(lián)系電話(huà):_______________聯(lián)系電話(huà):_______________

  簽訂日期:______年______月______日簽訂日期:______年______月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 11

  合同編號:_________

  需方全稱(chēng):_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  供方全稱(chēng):_________(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  產(chǎn)品名稱(chēng):_________

  產(chǎn)品型號:_________

  本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求,與該合同有同樣的法律效力,甲乙雙方應嚴格遵守。

  甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度,對該協(xié)議的以下條款達成一致:

  1、產(chǎn)品標準:

  乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術(shù)協(xié)議》,進(jìn)行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。

  2、檢驗方法:

  2.1樣品封樣:在第一批供貨之前,乙方提供兩個(gè)產(chǎn)品,由甲方研發(fā)部、質(zhì)量檢驗部和乙方共同簽字確認后,作為此產(chǎn)品的封樣樣品,以后的來(lái)料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。

  2.2檢驗依據:《技術(shù)協(xié)議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關(guān)國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進(jìn)行檢驗。

  2.3檢驗數量:按照國家標準GB2828.1-20xx《逐批檢查計數抽樣程序及抽樣表(適用于連續批的檢查)》中的抽樣方案進(jìn)行抽樣。其中,甲方在來(lái)料檢驗中執行一次抽樣方案,檢查水平為_(kāi)________,重缺陷AQL值為_(kāi)________,輕缺陷AQL值為_(kāi)________

  3、技術(shù)支持:

  3.1乙方在第一批供貨前五個(gè)工作日需向甲方提供必要的出廠(chǎng)檢驗標準。

  3.2甲乙雙方開(kāi)始合作后,乙方的技術(shù)工程師應對甲方的相關(guān)人員進(jìn)行本產(chǎn)品的技術(shù)、檢驗、維護、服務(wù)等知識的培訓。培訓需求由甲方提出,經(jīng)雙方協(xié)商后實(shí)施。

  4、信息溝通

  4.1甲方在來(lái)料檢驗中,發(fā)現不合格產(chǎn)品,需對乙方開(kāi)具《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》,乙方需在兩日內對《供應商質(zhì)量問(wèn)題通報》中質(zhì)量問(wèn)題的形成原因、糾正預防措施、措施實(shí)施時(shí)間等內容,以書(shū)面形式進(jìn)行回復。對于甲方退貨批次,乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。

  4.2乙方每月需對甲方來(lái)料檢驗、生產(chǎn)制程和客服返還的需要索賠的.產(chǎn)品進(jìn)行分析,并在每月30日前向甲方提供分析報告。

  4.3甲乙雙方定期召開(kāi)品質(zhì)溝通會(huì )議,會(huì )議時(shí)間由雙方協(xié)商確定。

  5、問(wèn)題解決及違約責任

  5.1乙方對本協(xié)議第4條所列條款執行不利,且在甲方提出改進(jìn)要求后乙方仍無(wú)改進(jìn)跡象,甲方有權取消乙方的合格供方資格。

  5.2乙方應保證到貨的型號規格與《采購合同》和《技術(shù)規格書(shū)》一致,并完全按照《技術(shù)協(xié)議書(shū)》中的標準供貨。對由于到料與《技術(shù)規格書(shū)》中的標準不一致的,甲方有權要求乙方退貨、換貨,并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。

  5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過(guò)程中出現的來(lái)料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

  5.4甲方在來(lái)料檢驗時(shí)對來(lái)料批判定為不合格批時(shí),應及時(shí)通知乙方,乙方應當在一個(gè)工作日內派人進(jìn)行確認。

  5.5當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題,乙方工程師應在接到甲方通知后,半個(gè)工作日內做出反應。

  5.6批量供貨時(shí),來(lái)料檢驗出現連續_________批不合格;制程淘汰率連續三個(gè)月超標(5000PPM);出現二級批量質(zhì)量事件(批次同種故障5%

  5.7批量供貨時(shí),在來(lái)料檢驗連續出現_________批不合格;制程淘汰率連續四個(gè)月超標(5000PPM);出現一級批量質(zhì)量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質(zhì)量投訴。乙方產(chǎn)品出現以上任何一種情況,甲方有權采取庫存相關(guān)產(chǎn)品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

  5.8當來(lái)料出現質(zhì)量問(wèn)題,甲方需要挑選使用時(shí),乙方應負擔由此產(chǎn)生的一系列費用,相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場(chǎng)地及其他費用

  5.9來(lái)料檢驗過(guò)程中出現的不合格批,甲方需要降級接收時(shí),甲方將根據問(wèn)題嚴重程度,酌情降低乙方產(chǎn)品本批采購價(jià)格。

  5.10因乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,導致用戶(hù)多次投訴,影響甲方產(chǎn)品聲譽(yù)的,甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質(zhì)量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

  5.11由乙方產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題導致的甲方產(chǎn)品售后批量質(zhì)量事故,經(jīng)甲乙雙方調查確認后,乙方應承擔甲方的全部實(shí)際損失。

  5.12在來(lái)料檢驗中及用戶(hù)使用中,由于乙方產(chǎn)品技術(shù)、質(zhì)量等原因造成人身傷害或財產(chǎn)損失時(shí),事故責任由乙方全部承擔。

  5.13甲方采用乙方產(chǎn)品生產(chǎn)出的成品,可能會(huì )接受?chē)、各地方質(zhì)量監督部門(mén)、特殊客戶(hù)等第三方不定期的抽檢,如抽檢中發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合格(如CCC等),經(jīng)甲乙雙方確認后,乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關(guān)費用,同時(shí)甲方保留因此而造成對甲方名譽(yù)損害和經(jīng)濟損失對乙方進(jìn)行索賠的權利。

  5.14甲方為提高產(chǎn)品質(zhì)量,會(huì )不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關(guān)標準進(jìn)行抽檢(如CCC認證條件檢測等),如發(fā)現由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格,甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。

  6、爭議的解決

  雙方在履行本協(xié)議過(guò)程中如發(fā)生爭議,應友好協(xié)商解決。若協(xié)商未成,任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

  7、其他

  7.1甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說(shuō)明,雙方應另行協(xié)商。

  7.2本協(xié)議為《采購合同》的附件之一,自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效,有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時(shí)止。本協(xié)議壹式兩份,具有同等的法律效力,甲乙雙方各持壹份。

  甲方(簽章):_________乙方(簽章):_________

  法定代表人(簽章):_________法定代表人(簽章):_________

  或授權代表簽字:_________或授權代表簽字:_________

  電話(huà):_________電話(huà):_________

  通訊地址:_________通訊地址:_________

  郵政編碼:_________郵政編碼:_________

  簽訂時(shí)間:_________年___月___日簽訂時(shí)間:_________年___月___日

  協(xié)議簽訂地:_________協(xié)議簽訂地:_________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 12

  供貨單位:___________(簡(jiǎn)稱(chēng)甲方)

  進(jìn)貨單位:___________(簡(jiǎn)稱(chēng)乙方)

  (一)甲方義務(wù)

  1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(yíng)(生產(chǎn))許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

  2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

  3、甲方應提供所銷(xiāo)藥品每個(gè)批號的檢驗報告書(shū)。

  4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

  5、進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》及《進(jìn)口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質(zhì)管機構原印章。

  (二)乙方義務(wù)

  1、乙方提供加蓋經(jīng)章的.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執照》復印件以證明本身的法定資格。

  2、到貨驗收合格后,乙方按規定期限付款。

  (三)協(xié)議說(shuō)明

  1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規定,乙方有權拒收,并暫時(shí)代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷(xiāo)藥品質(zhì)量負責,如果質(zhì)量不合格,甲方應承擔全部經(jīng)濟損失,但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問(wèn)題,由乙方承擔損失。

  2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,一方違約,協(xié)商解決,協(xié)商不成,由當地人民法院裁決。

  3、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話(huà)購貨、合同購貨。

  4、本協(xié)議有效期3年。

  甲方(簽章)____________乙方(簽章)____________

  ________年________月_______日_______年________ 月_______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 13

  1、目的:

  為明確公司(簡(jiǎn)稱(chēng)為甲方)對供應商的質(zhì)量要求,并為供應商(簡(jiǎn)稱(chēng)為乙方)的產(chǎn)品不合格時(shí),作為處理和索賠的依據。

  2、質(zhì)量要求:

  2.1、乙方為甲方提供的產(chǎn)品,其性能必須符合甲方的《原材料技術(shù)標準》或《外協(xié)件內控標準》。

  2.2、乙方每次送貨時(shí),必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。

  2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿(mǎn)足甲方要求;包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。

  2.4、當甲方的顧客需要到乙方進(jìn)行驗證時(shí),乙方應給予安排并配合驗證工作。

  2.5、乙方必須保證百分之百的及時(shí)供貨能力。

  3、發(fā)生不合格的'處理:

  3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術(shù)標準》的原材料或不符合《外協(xié)內控標準》的外協(xié)件,乙方必須進(jìn)行退貨,并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。(運輸費按每100公斤;10元/10公里、試驗費按30元/100公斤)。

  3.2、發(fā)現乙方物資不合格時(shí),應及時(shí)按甲方提供的信息進(jìn)行整改,并在15天內提交給己方整改措施報告,經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。

  備注:(雖然我公司對關(guān)鍵物資、重要物資、一般物資進(jìn)行性能試驗或檢驗,但在使用過(guò)程中如出現質(zhì)量問(wèn)題,乙方不能推卸責任,并由乙方負擔全部損失)。

  乙方負責人簽字(蓋章):____________

  質(zhì)量保證部簽字(蓋章):____________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 14

  供貨方:____________

  購貨方:____________

  為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領(lǐng)域的質(zhì)量,保證消費者購買(mǎi)和使用其產(chǎn)品的安全性,明確購貨方、供貨方的責任,經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議:

  1、供購雙方在互惠互利,確保質(zhì)量的基礎上進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。

  2、供貨方所提供的產(chǎn)品必須經(jīng)國家相關(guān)部門(mén)批準并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質(zhì)量標準以國家已經(jīng)頒布的標準為準

  3、供貨同時(shí),供貨方不但要提供符合相應質(zhì)量標準的產(chǎn)品,而且要提供相應的技術(shù)資料,諸如產(chǎn)品檢驗報告書(shū)、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。

  4、購貨方對供方產(chǎn)品進(jìn)行驗收。如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定,供貨方要負責換貨或退貨,并承擔因此而支付的'費用。購貨方保管、養護不當而造成的產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。

  5、購貨方因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題向供貨方索賠損失,須出具政府相關(guān)部門(mén)的檢驗報告書(shū)、購貨發(fā)票、罰沒(méi)款正式票據及相關(guān)證明材料。

  6、為保證消費者使用產(chǎn)品的安全,防止假劣產(chǎn)品沖擊市場(chǎng),購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。

  7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書(shū),可以協(xié)商解決,也可以由上級主管部門(mén)出面調解或仲裁

  8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份,雙方各持一份,具有同等法律效力。

  供貨方(蓋章):______

  購貨方(蓋章):______

  ______年 ______月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 15

  甲方:____________

  乙方(施工方):____________

  甲、乙雙方就工程質(zhì)量保證金事宜,經(jīng)協(xié)商,達成協(xié)議如下:

  1.就項目,乙方作為施工單位,應于__年__月__日之前將質(zhì)量保證金人民幣共計___元存入甲方賬戶(hù),甲方收到該保證金后應向乙方出具收條。

  2.工程出現質(zhì)量缺陷問(wèn)題,經(jīng)甲方書(shū)面通知后,如乙方在接到相關(guān)通知后在約定的時(shí)間內不履行維修職責,甲方可委托具有相應資質(zhì)的單位進(jìn)行維修,實(shí)際發(fā)生的費用可以從質(zhì)量保證金中支付;但甲方委托的單位進(jìn)行維修后的工程出現的工程質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責,乙方不再承擔責任。

  3.工程質(zhì)保期滿(mǎn)后3日內,甲方應將已收取的質(zhì)量保證金扣除合理支付(如有)部分后的余額返還乙方。

  4.甲方挪用該質(zhì)量保證金、管理質(zhì)量保證金不當,或逾期不返還質(zhì)量保證金的,甲方承擔由此引起的所有法律責任。

  5.未盡事宜,另行協(xié)商。在本協(xié)議履行過(guò)程中,如存在爭議,經(jīng)協(xié)商不成的',雙方同意由乙方所在地的有管轄權的人民法院裁決。

  6.本協(xié)議一式二份,甲、乙方各執一份,經(jīng)雙方簽字或蓋章后生效。(以下無(wú)正文)

  甲方(簽章):_________

  乙方(簽章):_________

  ________年___月___日

  簽訂地點(diǎn):_________

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 16

  甲方(托運方):____________

  乙方(承運方):____________

  為了嚴格執行國家藥監部門(mén)相關(guān)規定,嚴格規范GPS管理,確保藥品物流安全。經(jīng)過(guò)對乙方運輸資質(zhì)的認定,甲乙雙方友好協(xié)商,就甲方委托乙方向客戶(hù)運送藥品事宜,雙方達成以下一致意見(jiàn),簽署本合同以資共同遵守:

  一、甲方責任:

  1、甲方委托乙方將藥品從甲地運送至乙地。

  2、甲方委托乙方運輸的藥品必須符合國家規定。

  3、甲方委托乙方運輸的藥品應包裝完好,無(wú)污染、無(wú)破損。

  4、甲方應注明收貨方祥細地址、姓名、電話(huà)。

  5、由包裝不當引起的破損由甲方負責。

  二、乙方責任:

  1、乙方運輸藥品應當使用封閉式貨物運輸工具。

  2、乙方接受委托將甲方的藥品從甲地運送至乙地交付提貨人并按要求保護藥品質(zhì)量。

  3、乙方應保證藥品在運輸途中完好、無(wú)破損、無(wú)污染,并對藥品的'質(zhì)量及安全負責。

  4、藥品在運輸途中發(fā)生破損、污染和保管不當引起的質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。

  5、甲方將藥品運送至乙方指定物流收貨地點(diǎn),乙方按照甲方要求,在一定期限內送至甲方指定客戶(hù)的所在地。每次承運藥品的數量、目的地等內容,以發(fā)運前甲方填寫(xiě)的物流托運單為準。乙方應在收到甲方所送藥品后7天內送達貨物。

  6、根據《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》規定乙方應向甲方提供運輸車(chē)輛車(chē)牌號及駕駛員駕駛證復印件。

  7、乙方應當遵守藥品運輸操作規程。

  三、協(xié)議說(shuō)明:

  1、協(xié)議中未盡事宜由雙方共同協(xié)商解決。

  2、本協(xié)議一式兩份,甲、乙雙方各執一份。

  3、本協(xié)議自簽字之日起生效,有效期定為兩年。

  甲方(蓋章):_______________乙方(蓋章):__________________

  日期: ______年______月______日日期:______年______月______日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 17

  甲方:____________

  乙方:____________

  甲、乙雙方在友好合作的基礎上,建立了相互信任、相互支持,共謀展的伙伴關(guān)系,為達到長(cháng)期合作的目的,保障雙方的共同利益,經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議:

  一、甲、乙雙方同意作為產(chǎn)品供應的合作伙伴。

  二、甲方提供的'產(chǎn)品必須符合國家標準,產(chǎn)品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)應合國家有關(guān)規定和要求;進(jìn)口產(chǎn)品提供加蓋甲方質(zhì)檢部門(mén)原印章的進(jìn)口產(chǎn)品注冊證以及進(jìn)口產(chǎn)品檢驗報告書(shū)復印件,如屬于甲方質(zhì)量出現問(wèn)題,責任由甲方全部承擔。

  三、甲方向乙方所供產(chǎn)品在包裝上必須適合產(chǎn)品質(zhì)量要求,包裝牢固,符合儲存運輸要求,而乙方儲存條件應符合GSP所要求的條件,如因儲存不善造成的損失由乙方負責。

  四、在簽定協(xié)議書(shū)前,甲、乙雙方相互提供合法的證照復印件,并加蓋單位公章供雙方備案。

  五、甲方業(yè)務(wù)委托人必須持有加蓋本單位公章的授權委托書(shū)以及身份證復印件,未經(jīng)甲方授權,甲方業(yè)務(wù)員不得從乙方借貨或換貨。

  六、鑒于甲、乙雙方每月業(yè)務(wù)發(fā)生次數頻繁,需憑甲方銷(xiāo)售出庫單或發(fā)票作為收貨單位的依據。

  七、甲方所供產(chǎn)品均以送貨方式供貨,乙方收到甲方貨物后,應當場(chǎng)驗收,如發(fā)現所收貨物短少、破損時(shí),有權拒收。按照甲方銷(xiāo)售出庫單所列內容對產(chǎn)品品名、規格、數量、生產(chǎn)企業(yè)以及外觀(guān)形狀等內容驗收合格后,請在甲方銷(xiāo)售出庫單上簽字。

  本協(xié)議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止,在此期間,甲、乙雙方所有的購銷(xiāo)行為均以本協(xié)議為準,本協(xié)議一式兩份,經(jīng)甲、乙雙方有關(guān)部門(mén)蓋章后生效,未盡事宜或有新的情況出現,由雙方協(xié)商并簽定補充協(xié)議連同本協(xié)議一并執行。

  甲方:____________乙方:____________

  簽字(蓋章)______簽字(蓋章)______

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 18

  甲方:_________

  乙方:_________

  為了執行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》,明確質(zhì)量責任,保證藥品質(zhì)量安全有效,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

 。ㄒ唬┘追搅x務(wù):

  一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅。。

  二、甲方銷(xiāo)售的藥品必須符合下列要求:

  1、符合法定的質(zhì)量標準;

  2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規定的例外)

  3、包裝標識符合有關(guān)規定和儲運要求;

  4、一般應發(fā)出三個(gè)月內的藥品,并附合格證,首次經(jīng)營(yíng)品種必須附出廠(chǎng)檢驗報告單;

  6、中藥材要標明產(chǎn)地。

  三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。

  四、甲方對提供的.藥品承擔全部責任,如果藥品質(zhì)量不合格,應承擔檢驗費、沒(méi)收罰款及處理等一切費用。

 。ǘ┮曳搅x務(wù):

  一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅。。

 。ㄈ﹨f(xié)議說(shuō)明:

  一、本協(xié)議適用于書(shū)面購貨合同和不以書(shū)面形式確立的購貨合同。

  二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執壹份。

  三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,有效期為_(kāi)_______年。

  四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

  甲方(蓋章):_________乙方(蓋章):_________

  代表(簽字):_________代表(簽字):________

  ______年____月____日________年____月____日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 19

  甲方(醫療機構):____________

  乙方(供應商):____________

  加強質(zhì)量管理,為患者提供安全有效的醫療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務(wù),根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業(yè)有關(guān)規定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。

  一、乙方向甲方所提供醫療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫療器械的包裝,標識,標簽,說(shuō)明書(shū)等應符合國家和行業(yè)的.有關(guān)規定。

  三、甲方首次購入的醫療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續,以供甲方備案使用。

  四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無(wú)菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無(wú)菌醫療用品備案書(shū)。

  五、乙方貨到后,甲方根據有關(guān)標準進(jìn)行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題甲方有權拒絕收貨。

  六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場(chǎng)所、人員及條件,因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的,由甲方負責。

  七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內正常使用情況下,如因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題引起醫療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門(mén)抽檢不合格,其責任和直接經(jīng)濟損失由乙方承擔。

  八、如雙方對醫療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議,以法定檢驗部門(mén)的檢驗結果為準。

  九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效,造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,甲方有權向乙方進(jìn)行追償。

  十、本協(xié)議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。

  甲方(蓋章):______ 乙方(蓋章):______

  簽約代表(簽字): ______簽約代表(簽字):______

  ______年____月____日 _______年____月____日

  質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 20

  甲方:____________

  乙方:____________

  為了加強食品質(zhì)量管理,保障食品衛生安全,明確雙方質(zhì)量責任,守法經(jīng)營(yíng),依據《食品安全法》等相關(guān)法律法規有關(guān)要求,經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)商簽訂如下品質(zhì)保證及食品安全協(xié)議:

  1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關(guān)法律法規的要求,達到國家和行業(yè)規定的質(zhì)量標準。

  2.乙方保證向甲方提供的食品沒(méi)有違規使用添加劑,不使用非食品添加劑,不濫用食品添加劑,食品添加劑的添加標準均符合食品安全相關(guān)國家標準。

  3、乙方應在食品生產(chǎn)的原材料、關(guān)鍵工序或關(guān)鍵工藝上進(jìn)行嚴格質(zhì)量控制,確保提供給甲方的產(chǎn)品在感官、口味和產(chǎn)品質(zhì)量等方面具有一致性/穩定性。

  4.乙方向甲方提供的產(chǎn)品如出現產(chǎn)品質(zhì)量或食品安全問(wèn)題,應當承擔由此引起的甲方的一切損失,包括但不限于甲方以及甲方相關(guān)客戶(hù)因使用乙方提供的`產(chǎn)品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫療等,甲方有權要求乙方作出補償、賠償并保留向乙方進(jìn)行追償的權利。

  5.如因乙方原因導致提供給甲方的 “產(chǎn)品”不符合相關(guān)食品質(zhì)量要求或在保質(zhì)期內出現產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質(zhì)量索賠等權利,乙方予以無(wú)條件退貨或換貨,并承擔因此產(chǎn)生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。

  6.因本協(xié)議條款或與本協(xié)議條款相關(guān)的任何爭議,雙方應盡可能的努力友好協(xié)商解決。若雙方不能友好協(xié)商解決,則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會(huì ),按照申請仲裁時(shí)該委員會(huì )現行有效的仲裁規則進(jìn)行仲裁,仲裁裁決是終局的,對雙方都有約束力。

  甲方(蓋章): ____________乙方(蓋章/簽字):___________

  代表人:__________________

  ______年______月______日______年______月______日

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