【實(shí)用】委托生產(chǎn)合同3篇
隨著(zhù)人們對法律的了解日益加深，合同在生活中的使用越來(lái)越廣泛，簽訂合同能促使雙方規范地承諾和履行合作。那么大家知道合同的格式嗎？下面是小編為大家整理的委托生產(chǎn)合同3篇，歡迎大家分享。
委托生產(chǎn)合同 篇1
預約方（甲方）：
承約方（乙方）：
簽訂地點(diǎn)：
根據《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規、規范性文件的規定，就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數量及金額：
二、質(zhì)量條款：
�、�、雜交種子質(zhì)量要求
�、�、包裝及其質(zhì)量要求
�、�、包裝物類(lèi)別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。
�、�、規格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
�、�、質(zhì)檢辦法
1、農作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農作物種子檢驗規程》。
2、種子調運時(shí)，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現場(chǎng)扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時(shí)乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進(jìn)行質(zhì)量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個(gè)生產(chǎn)周期內種植鑒定完畢，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)通知乙方，逾期視為種子合格。
三、親本材料
�、�、乙方自備并承擔其費用。
�、�、對親本所進(jìn)行的技術(shù)處理（如拌種）由乙方負責。
�、�、保密要求：乙方應保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。
四、技術(shù)要求
1、田間管理及技術(shù)指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)》（其中父、母本播期、花期調控由乙方根據當地生產(chǎn)、自然生態(tài)條件確定）。乙方負責田間管理及技術(shù)指導。
2、乙方應在播種后十日內，以書(shū)面形式告知甲方具體制種社（隊）、農戶(hù)及面積。
3、乙方應負責組織農戶(hù)嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導書(shū)》所規定的技術(shù)操作規程進(jìn)行生產(chǎn)，及時(shí)進(jìn)行病害防治。
4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產(chǎn)數量，必要時(shí)甲方派技術(shù)員參與。
5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監督農戶(hù)及時(shí)晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲(chóng)蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。
6、凡因不可抗力因素造成種子數量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進(jìn)行實(shí)地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數量。
五、結算方式和期限
1、本合同簽定后10日內，甲方需給乙方支付定金： 萬(wàn)元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款， 支付一批，發(fā)運一批。
3、定金于發(fā)運最后一批種子時(shí)使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，甲方于20X年春節前30日付清全部貨款。
六、交貨時(shí)間、地點(diǎn)、發(fā)運方式及運費負擔：
�、�、交付時(shí)間：20X年12月20日前交付完畢。
�、�、交貨地點(diǎn)：以甲方通知為準。
�、�、運輸方式：待定。
�、�、運費承擔：甲方承擔。
A、 火車(chē)運輸：火車(chē)啟動(dòng)以前費用（含服務(wù)費）由乙方承擔，以后費用甲方承擔。
B、汽車(chē)運輸：運輸費用甲方承擔。裝車(chē)費由乙方承擔；卸車(chē)費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約，違約方應按本合同的約定，承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內，若無(wú)不可抗力情形發(fā)生，甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質(zhì)量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構進(jìn)行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止（其間若出現純度問(wèn)題，待問(wèn)題處理結束后終止）。
2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書(shū)面形式做出。
3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規及規范性文件有規定的，從其規定，沒(méi)有規定的，由雙方另行協(xié)商確定。
4、本合同一式貳份，合同雙方各執壹份。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇2
合同登記編號：________
委托方（甲方）：_________
受理方（乙方）：_________
甲方現委托乙方為甲方的_________（產(chǎn)品名稱(chēng)）代理中國強制性產(chǎn)品認證（簡(jiǎn)稱(chēng)3c認證）。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。
一、甲方須按乙方要求向乙方及時(shí)提供代理所需的基礎材料，并確保材料的真實(shí)，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實(shí)合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎材料：
1．產(chǎn)品工作原理圖，電氣線(xiàn)路圖，總裝圖等結構圖；
2．關(guān)鍵元器件和（或）主要原材料清單；
3．同一申請單元內各個(gè)型號產(chǎn)品之間的差異性說(shuō)明；
4．其他需要的文件。
二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運行進(jìn)行指導，起草相關(guān)申報材料，代辦相關(guān)手續，確保準備充分，體系可行。
三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機密的義務(wù)，不得利用咨詢(xún)之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動(dòng)。
四、乙方向甲方收取咨詢(xún)，代理費_________元人民幣（大寫(xiě)）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠(chǎng)審查費根據國家統一定價(jià)由甲方直接向認證和檢測機構交納，乙方負責指導。乙方咨詢(xún)人員的食宿交通費用按實(shí)際發(fā)生額由甲方承擔。
五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱(chēng)及具體型號或規格：_________
六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢(xún)，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動(dòng)金，現場(chǎng)審核通過(guò)后三日內付清余款。
七、乙方在_________月_________日完成咨詢(xún)，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書(shū)。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進(jìn)行整改和復審時(shí)間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經(jīng)甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時(shí)，可適當順延。
八、若乙方無(wú)故中途停辦，應返還甲方所收取的全部服務(wù)費用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。
九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過(guò)后本協(xié)議自行失效。
十、爭議的處理
1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進(jìn)行解釋。
2．本合同在履行過(guò)程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可由有關(guān)部門(mén)調解；協(xié)商或調解不成的，按下列第_________種方式解決：
�。�1）提交_________仲裁委員會(huì )仲裁；
�。�2）依法向人民法院起訴。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________
代表人（簽字）：_________
簽定日期：_________年___月___日
簽定地點(diǎn)：______省______市（縣）
委托生產(chǎn)合同 篇3
委托方：(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監督管理辦法》的有關(guān)規定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷(xiāo)售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進(jìn)，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過(guò)程應嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》要求進(jìn)行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來(lái)源。
3、甲方可以對乙方進(jìn)行檢查或現場(chǎng)質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當地省級食品藥品監督管理局藥品安全監管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進(jìn)行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿(mǎn)足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動(dòng)，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規和規章的行為。
6、乙方應當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》進(jìn)行生產(chǎn)，并按照規定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時(shí)調閱或檢查;出現投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時(shí)，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數據。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規程、標準檢驗操作規程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過(guò)程、檢驗過(guò)程進(jìn)行監督。
3、甲方應當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問(wèn)題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠(chǎng)房、設備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應當確保物料和產(chǎn)品符合相應的質(zhì)量標準。
5、甲方應當對乙方進(jìn)行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進(jìn)行現場(chǎng)考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的'回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷(xiāo)售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過(guò)程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據市場(chǎng)需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應在收到計劃后日內完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷(xiāo)售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結算價(jià)格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執行。
2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場(chǎng)價(jià)格、包裝規格變動(dòng)等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價(jià)，可作為本條款的補充規定被認可。
第六條：交貨地點(diǎn)及方式
1、本品的交貨地點(diǎn)為乙方成品庫。
2、交貨時(shí)乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書(shū)原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應進(jìn)行質(zhì)量評價(jià)，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規定完成了各類(lèi)驗證;
4、按規定進(jìn)行了質(zhì)量審計、自檢或現場(chǎng)檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進(jìn)行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過(guò)程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿易仲裁委員會(huì )以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時(shí)間：
乙方：法定代表人：
時(shí)間：
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