藥品采購員崗位職責（精選5篇）

　　在快速變化和不斷變革的今天，很多地方都會(huì )使用到崗位職責，崗位職責主要強調的是在工作范圍內所應盡的責任。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編整理的藥品采購員崗位職責（精選5篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

　　藥品采購員崗位職責1

　　崗位職責：

　　1、負責公司藥品的采購工作，根據銷(xiāo)售進(jìn)度進(jìn)行合理的藥品采購；

　　2、負責新品種篩選、評估、價(jià)格談判，提高產(chǎn)品價(jià)格優(yōu)勢；

　　3、負責所采購品種庫存管理，制定合理采購計劃，保證市場(chǎng)供應；

　　4、負責所采購品種的`退換貨工作，保證退入庫手續清楚，單據齊全。文件、單據妥善保存；

　　5、保持市場(chǎng)敏銳性，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調工作；

　　6、負責相關(guān)GSP管理制度在本崗位的執行；

　　7、完成其他與采購相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

　　工作要求：

　　1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，僅限藥學(xué)、醫學(xué)、生物、化學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

　　2、思維敏捷，溝通能力，邏輯思維能力強，有魄力，善于交流；

　　3、有醫藥公司銷(xiāo)售、采購經(jīng)驗；

　　4、熟悉使用Excel和word。

　　藥品采購員崗位職責2

　　崗位職責：

　　1.負責分公司采購計劃的制定，供應商帳目核對，提交付款申請;

　　2.負責分公司產(chǎn)品的銷(xiāo)退，采退管理，協(xié)議政策及發(fā)票，返利的及時(shí)收取;

　　3.按照公司采購制度選擇供應商，對供應商進(jìn)行詢(xún)價(jià).比價(jià).議價(jià)后準確下達采購訂單;

　　4.按合同管理規定，按時(shí)簽訂，對下達的.采購訂單進(jìn)行跟蹤，保證交貨期;

　　5.上級安排的其它事項。

　　任職資格：

　　1.中專(zhuān)及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，熟悉大型藥品流通企業(yè)的業(yè)務(wù)流程;

　　2.有大型醫藥企業(yè)2年采購經(jīng)驗;

　　3.善于溝通，有較強的責任心和積極進(jìn)取的精神，執行力強。

　　藥品采購員崗位職責3

　　崗位職責：

　　1、對所負責采購的'產(chǎn)品追收產(chǎn)品及企業(yè)首營(yíng)資料，保證資料符合新版GSP要求；

　　2、制定產(chǎn)品采購計劃，合理備貨，保障供應；

　　3、及時(shí)處理退貨產(chǎn)品、近效期產(chǎn)品及滯銷(xiāo)產(chǎn)品；

　　4、對產(chǎn)品異常不能供貨情況及時(shí)反饋并跟進(jìn)處理。

　　崗位要求：

　　1、藥學(xué)、醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，中專(zhuān)及以上學(xué)歷，相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗2年以上；

　　2、熟悉藥品GSP相關(guān)知識，熟悉電腦操用及常用的辦公軟件；

　　3、具備良好的職業(yè)素養與溝通能力，性格開(kāi)朗，待人熱誠；

　　4、有廠(chǎng)家資源、產(chǎn)品資源者優(yōu)先。

　　藥品采購員崗位職責4

　　1、根據各公司各透析中心經(jīng)營(yíng)狀況，制定合理采購計劃；

　　2、加強藥品計劃采購管理、避免藥品積壓和浪費；

　　3、建立藥品登記簿、對總需藥品有管控采購應急預案；

　　4、負責對接、調動(dòng)、協(xié)調藥品廠(chǎng)家資源調動(dòng)及關(guān)系維護；

　　5、了解藥品信息及市場(chǎng)價(jià)格、保證藥品采購質(zhì)量?jì)?yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。

　　6、有藥品從業(yè)經(jīng)驗，腎內科血透背景優(yōu)先考慮！

　　藥品采購員崗位職責5

　　一、負責全院中西藥品的采購工作，屬招標采購品種按有關(guān)規定執行。

　　二、規范、協(xié)調采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量?jì)?yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。

　　三、保證臨床用藥，對臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。

　　四、了解藥品信息及價(jià)格，正確執行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準確性。退入庫手續清楚，單據齊全。文件、單據妥善保存。

　　五、與醫藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調工作。

　　六、負責藥品信息的維護，保證其準確性。維護計算機及其他設備，確保設備處于良好狀態(tài)。

　　七、負責藥品入庫、出庫、調價(jià)、報損、盤(pán)點(diǎn)等中西藥庫及制劑的日常業(yè)務(wù)的計算機管理工作。

　　八、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。

　　九、為財務(wù)、審計提供各種報表及其他藥品報表工作。完成其他與采購相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

　　1、在科主任的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購工作。

　　2、根據藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)醫院藥事管理委員會(huì )研究，院長(cháng)批準后執行。

　　3、加強資金的合理流動(dòng)，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。

　　4、自覺(jué)遵守財務(wù)管理的有關(guān)規定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準采購“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。

　　5、對購進(jìn)、調進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會(huì )同藥庫管理人員，對品名、規格、收量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家、有效期限、外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據上簽字以示負責，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)解決。

　　6、建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的.需要。

　　十、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調配。

　　1.為了嚴格執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及 GSP等有關(guān)法律法規，依法購進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護公司利益，特制定本制度。

　　2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。

　　3.采購員應熟悉業(yè)務(wù)，做到“六進(jìn)二有底”，“六進(jìn)”是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)�！岸�有底”是指市場(chǎng)信息和庫存動(dòng)態(tài)有底。

　　4.購進(jìn)藥品應符合以下基本條件：

　�。�1）、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。

　�。�2）、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標準。

　�。�3）、必須有注冊商標、批準文號和生產(chǎn)批號。

　�。�4）、進(jìn)口藥品應有符合規定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機構印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件。

　�。�5）、醫療器械必須有鑒定批準號、樣機樣品鑒定批準號或投產(chǎn)鑒定批準號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。

　�。�6）、包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求。

　�。�7）、中藥飲片應標明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)日期等。

　　5.從首營(yíng)企業(yè)購進(jìn)或購進(jìn)首營(yíng)品種，必須嚴格按照《首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核（主要是首營(yíng)企業(yè)所需資料和首營(yíng)品種所需資料必須齊全），審核批準后，方可進(jìn)貨。

　　6.購進(jìn)藥品必須簽定購進(jìn)合同（內容包括品名、規格、單位、劑型、數量、單價(jià)、金額、質(zhì)量條款、交貨日期及方式、地點(diǎn)、結算方式等），明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專(zhuān)人妥善保存。

　　7.購進(jìn)藥品應有合法票據（隨貨同行和發(fā)票），發(fā)票應及時(shí)讓供貨方開(kāi)據，取得后交財務(wù)。做到票、帳、貨相符。

　　8.購進(jìn)人員應遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現象。

　　9.購進(jìn)人員在接到采購計劃后，應及時(shí)采購，保證供貨。

　　10.服從領(lǐng)導指揮，積極配合各部門(mén)之間工作，團結同志。

　　11.本部門(mén)同事之間應經(jīng)�；ハ嘟涣�，互通信息，相互學(xué)習，共同提高。

　　12.本制度如有與公司制度沖突，按公司制度執行。

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