關(guān)于驗收員崗位職責（精選5篇）

　　在現在社會(huì )，崗位職責使用的頻率越來(lái)越高，崗位職責的明確對于企業(yè)規范用工、避免風(fēng)險是非常重要的。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？以下是小編整理的關(guān)于驗收員崗位職責（精選5篇），供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　驗收員崗位職責1

　　崗位職責：

　　1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;

　　2、工作認真、細致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;

　　3、執行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;

　　4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;

　　5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;

　　6、進(jìn)行周轉倉的整理，及時(shí)將收到的貨物送到樓面;

　　7、保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉箱、手動(dòng)叉車(chē)等;

　　8、負責收貨區域、周轉倉的清潔、衛生、安全操作、消防等符合公司標準;

　　9、協(xié)助安全人員做好收貨區域的車(chē)輛秩序管理和外來(lái)人員的進(jìn)出控管工作。 主要工作:

　　1、參加部門(mén)會(huì )議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;

　　2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;

　　3、嚴格執行區域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區分開(kāi);

　　4、檢查磅秤是否準確;

　　5、驗收所有的貨物，采用開(kāi)箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標準進(jìn)行;

　　6、負責收貨商品的名稱(chēng)與訂單一致，收貨數量、重量準確無(wú)誤;

　　7、執行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無(wú)誤;

　　8、執行先退貨、后收貨的程序;

　　9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;

　　10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉倉的貨物，按劃分的區域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。

　　輔助工作：

　　1、與供應商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內的服務(wù);

　　2、收貨設備的維護工作（叉車(chē)、卡板、磅秤等）;

　　3、廢舊紙皮的放行;

　　4、負責收貨區域的衛生清潔工作;

　　5、協(xié)助安全員做好收貨區域內的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;

　　6、協(xié)助進(jìn)行年度盤(pán)點(diǎn)工作。

　　驗收員崗位職責2

　　一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類(lèi)食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無(wú)檢驗合格證明的肉類(lèi)食品。

　　三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱(chēng)、廠(chǎng)址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。

　　四、禁止采購無(wú)衛生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應的食品。

　　五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、

　　六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的'食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數量等事項。

　　七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

　　驗收員崗位職責3

　�。ㄒ唬�崗位標準

　　1、安全檢查員必須經(jīng)過(guò)培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;

　　2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;

　　3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;

　�。ǘ�）工作標準

　　1、監督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。

　　2、按照有關(guān)政策、法規、文件對礦安全情況進(jìn)行監督檢查，發(fā)現不安全因素，監督有關(guān)部門(mén)及時(shí)整改。

　　3、統計和分析事故，及時(shí)研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執行情況。

　　4、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行安全技術(shù)培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。

　　5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人，限期進(jìn)行處理。

　　6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。

　　7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時(shí)制止和處罰三違現象。

　　8、積極參加事故追查，做好事故現場(chǎng)勘察工作。

　�。ㄈ�）技術(shù)標準

　　1、發(fā)現和糾正不安全行為。

　　2、發(fā)現不安全狀態(tài)，改善勞動(dòng)條件，提高本質(zhì)安全程度。

　　3、發(fā)現和彌補管理缺陷。

　　4、發(fā)現潛在危險，制定防范措施。

　　5、發(fā)現并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗。

　　6、結合實(shí)際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規。

　　驗收員崗位職責4

　　一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權;

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收;

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

　　六、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識;

　　八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);

　　十、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　驗收員崗位職責5

　　1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；

　　3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

　　4、驗收藥品應在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規定時(shí)限內完成；冷藏、冷凍藥品

　　5、驗收時(shí)應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　6、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現問(wèn)題的，報質(zhì)量管理部門(mén)處理。

　　7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；

　　8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；

　　9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；

　　10、銷(xiāo)后退回的藥品，應按進(jìn)貨驗收的規定驗收，必要時(shí)應抽樣送檢；

　　11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

　　12、實(shí)施電子監管的藥品按規定進(jìn)行電子監管掃碼，并及時(shí)將數據上傳至中國藥品電子監管網(wǎng)。

　　13、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫(xiě)驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。

　　14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；

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