驗收員的崗位職責范文（通用8篇）
在當今社會(huì )生活中，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，任何崗位職責都是一個(gè)責任、權力與義務(wù)的綜合體，有多大的權力就應該承擔多大的責任，有多大的權力和責任應該盡多大的義務(wù)，任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì )發(fā)生問(wèn)題。大家知道崗位職責的格式嗎？以下是小編幫大家整理的驗收員崗位職責（通用8篇），僅供參考，希望能夠幫助到大家。
驗收員的崗位職責1
1.嚴格執行本企業(yè)制定的《藥品驗收管理制度》和《藥品驗收程序》，規范藥品驗收工作。
2.按法定標準、購進(jìn)合同規定的質(zhì)量條款、入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進(jìn)藥品和銷(xiāo)后退回藥品的驗收工作。
2.1嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收，并在規定的場(chǎng)所和時(shí)限內完成。
2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續。
2.3對驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時(shí)上報質(zhì)量管理人員復查處理。
2.4規范、準確填寫(xiě)藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄。
2.5驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理人員。
2.6對實(shí)施電子監管的藥品，按規定對驗收合格藥品進(jìn)行藥品電子監管碼掃碼。
2.7收集質(zhì)量信息，配合本部門(mén)做好藥品質(zhì)量檔案工作。
驗收員的崗位職責2
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；
2、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；
3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；
4、驗收藥品應在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規定時(shí)限內完成；冷藏、冷凍藥品；
5、驗收時(shí)應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；
6、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現問(wèn)題的，報質(zhì)量管理部門(mén)處理。
7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；
8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的檢查報告文件；
9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；
10、銷(xiāo)后退回的藥品，應按進(jìn)貨驗收的規定驗收，必要時(shí)應抽樣送檢；
11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
12、實(shí)施電子監管的藥品按規定進(jìn)行電子監管掃碼，并及時(shí)將數據上傳至中國藥品電子監管網(wǎng)。
13、驗收合格的'藥品在計算機系統里填寫(xiě)驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。
14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上；
驗收員的崗位職責3
崗位職責：
1、嚴格按收貨程序接收供應商貨物，包括碼放程序、區域原則、掃描程序、驗貨程序、驗單程序等;
2、工作認真、細致、誠實(shí)、有條理，確保所有的收貨真實(shí)、正確、清楚;
3、執行生鮮食品和冷凍商品優(yōu)先收貨的原則;
4、指導供應商以正確的方驗收員崗位職責式卸貨、碼放，貼條形碼、改換包裝等;
5、檢查核驗各種進(jìn)出道具是否符合放行條件;
6、進(jìn)行周轉倉的整理，及時(shí)將收到的貨物送到樓面;
7、保證收貨通道的暢通，及時(shí)整理空卡板、周轉箱、手動(dòng)叉車(chē)等;
8、負責收貨區域、周轉倉的清潔、衛生、安全操作、消防等符合公司標準;
9、協(xié)助安全人員做好收貨區域的車(chē)輛秩序管理和外來(lái)人員的進(jìn)出控管工作。
主要工作:
1、參加部門(mén)會(huì )議，服從主管安排的崗位，閱讀崗位工作日志，做好交接班工作;
2、指導和幫助供應商卸貨、正確安全碼放商品、將條碼貼在商品的正確位置上;
3、嚴格執行區域原則，將未收貨物、正收貨物、已收貨物清楚區分開(kāi);
4、檢查磅秤是否準確;
5、驗收所有的貨物，采用開(kāi)箱抽檢、感官檢驗等方法，參照公司有關(guān)質(zhì)量標準進(jìn)行;
6、負責收貨商品的名稱(chēng)與訂單一致，收貨數量、重量準確無(wú)誤;
7、執行掃描原則，用手提終端逐一進(jìn)行條碼檢驗，保證所有條形碼效，與商品一一對應準確無(wú)誤;
8、執行先退貨、后收貨的程序;
9、與樓面同事合作完成貴重商品、大家電、生鮮商品的收貨;
10、負責送貨到樓面相應的位置，負責整理周轉倉的貨物，按劃分的區域堆放貨物，保證收貨通道的順暢。
輔助工作：
1、與供應商保持良好的合作關(guān)系，為其提供分內的服務(wù);
2、收貨設備的維護工作（叉車(chē)、卡板、磅秤等）;
3、廢舊紙皮的放行;
4、負責收貨區域的衛生清潔工作;
5、協(xié)助安全員做好收貨區域內的防火、防盜、防止閑雜人員進(jìn)出，維持收貨秩序;
6、協(xié)助進(jìn)行年度盤(pán)點(diǎn)工作。
驗收員的崗位職責4
1中藥飲片驗收員崗位職責
1、從事中藥材、中藥飲片的驗收人員必須經(jīng)過(guò)中藥專(zhuān)業(yè)知識培訓、持證上崗，熟悉中藥材及中藥飲片知識，了解各項質(zhì)量驗收標準的內容。
2、驗收員依據有關(guān)標準、購貨合同及質(zhì)量保證協(xié)議對購入藥品進(jìn)行逐批驗收，并作好驗收記錄。
3、在質(zhì)量負責人的領(lǐng)導下，負責按法定產(chǎn)品標準和合同規定的質(zhì)量條款及公司各相關(guān)規定逐批號進(jìn)行驗收藥品。
4、負責按規定標準進(jìn)行驗收，重點(diǎn)驗收標識，外觀(guān)質(zhì)量和包裝質(zhì)量，對銷(xiāo)貨退回，貴重、特殊、效期、進(jìn)口等藥品應加強驗收。
5、對驗收合格的藥品填寫(xiě)藥品入庫驗收記錄，藥品移入合格品庫區。對驗收不合格藥品應填寫(xiě)拒收報告單，報質(zhì)量管理組審核確認后通知采購人員，并做好不合格藥品的處理工作。
6、負責規范填寫(xiě)驗收記錄，字跡清楚，內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確，并簽字負責，按規定保存備查。
2藥飲片驗收崗位職責
1、負責按法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品及銷(xiāo)后退回藥品進(jìn)行質(zhì)量驗收。
2、認真按《質(zhì)量驗收管理操作程序》規定，對購進(jìn)藥品逐品種逐批次進(jìn)行驗收，要檢査藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)、標識等，外觀(guān)質(zhì)量合格的方可通知入庫，對外觀(guān)質(zhì)量不符合要求的要拒收，并填《拒收報告單》，驗收中發(fā)現假劣藥品及時(shí)報告。
3、驗收藥品需抽樣時(shí)按《藥品抽樣管理程序》要求操作。
4、對藥品等特殊藥品要按《藥品管理辦法》等相關(guān)規定進(jìn)行驗收。
5、負責對質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集、整理。
6、驗收中藥飲片要按規定的質(zhì)量標準檢查包裝及相關(guān)內容。
7、驗收藥品要做好驗收記錄，記錄要項目齊全，內容完整，按規定保管。
8、對質(zhì)量驗收工作中掌握的質(zhì)量信息及時(shí)上報。
3中藥飲片質(zhì)量驗收崗位職責
1、認真學(xué)習執行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》，《醫院中藥飲片管理規范》，堅持“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，把好入庫質(zhì)量關(guān)。
2、執行標準：現行《中華人民共和國藥典》一部、《七十六種藥材商品規格標準》、《***市中藥飲片炮制規范》等相關(guān)標準，并結合《***中醫醫院處方用名與調劑給付規定》的具體要求進(jìn)行驗收。進(jìn)口中藥、毒麻中藥按相關(guān)要求執行。
3、驗收不合格的中藥不得入庫。
4、在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行、在規定時(shí)限內完成。
5、應按照中藥質(zhì)量驗收的有關(guān)技術(shù)要求，驗收各類(lèi)中藥，并保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性。
6、驗收時(shí)應對中藥的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查。驗收合格后，應在隨貨同行的送貨單上簽名。對漏驗、錯驗負具體質(zhì)量責任。
7、驗收員應及時(shí)、規范的錄入驗收記錄，要求內容真實(shí)、項目齊全、批號、數量準確。
8、對驗收不符合要求的或對其質(zhì)量有疑問(wèn)的中藥，請示質(zhì)量藥品管理小組確認處理，對經(jīng)確認為不合格的品種，及時(shí)記錄于“藥品驗收不合格品登記冊”。保存有關(guān)資料，作為供貨單位質(zhì)量評估的依據。
驗收員的崗位職責5
一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。
二、肉類(lèi)食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無(wú)檢驗合格證明的肉類(lèi)食品。
三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱(chēng)、廠(chǎng)址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。
四、禁止采購無(wú)衛生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應的食品。
五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、
六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數量等事項。
七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。
驗收員的崗位職責6
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;
六、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識;
八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);
十、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
驗收員的崗位職責7
（一）崗位標準
1、安全檢查員必須經(jīng)過(guò)培訓，取得煤礦特殊工種操作資格證后，持證上崗;
2、能勝任煤礦安全檢查工作，堅持原則，責任心強;
3、從事煤炭安全生產(chǎn)相關(guān)工作3年以上，熟悉本職業(yè)務(wù)、具有初中以上文化程度;
（二）工作標準
1、監督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。
2、按照有關(guān)政策、法規、文件對礦安全情況進(jìn)行監督檢查，發(fā)現不安全因素，監督有關(guān)部門(mén)及時(shí)整改。
3、統計和分析事故，及時(shí)研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執行情況。
4、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行安全技術(shù)培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。
5、積極參加安全大檢查，對查出的不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人，限期進(jìn)行處理。
6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。
7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時(shí)制止和處罰三違現象。
8、積極參加事故追查，做好事故現場(chǎng)勘察工作。
（三）技術(shù)標準
1、發(fā)現和糾正不安全行為。
2、發(fā)現不安全狀態(tài)，改善勞動(dòng)條件，提高本質(zhì)安全程度。
3、發(fā)現和彌補管理缺陷。
4、發(fā)現潛在危險，制定防范措施。
5、發(fā)現并推廣安全生產(chǎn)先進(jìn)經(jīng)驗。
6、結合實(shí)際，宣傳貫徹安全生產(chǎn)方針、政策和法律、法規。
驗收員的崗位職責8
目的：規范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。
依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》第55條。
適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。
責任：藥品驗收員對本職責的實(shí)施負責。
直接責任：
1對所驗收藥品的質(zhì)量負責。
2對驗收記錄的真實(shí)性、準確性、完整性負責。
3對驗收工作的及時(shí)性負責。
4對驗收操作是否規范，是否符合GSP要求負責。
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