藥品保管員崗位職責（精選10篇）

　　在當今社會(huì )生活中，崗位職責對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要，明確崗位職責能讓員工知曉和掌握崗位職責，能夠最大化的進(jìn)行勞動(dòng)用工管理，科學(xué)的進(jìn)行人力配置，做到人盡其才、人崗匹配。想學(xué)習制定崗位職責卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編為大家收集的藥品保管員崗位職責（精選5篇），僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

　　藥品保管員崗位職責 1

　　一、嚴格遵守國家法律法規及醫院相關(guān)規章制度。

　　二、嚴格執行藥品庫房保管相關(guān)制度。

　　三、負責藥品的保管工作。

　　四、嚴把質(zhì)量驗收關(guān)，藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后，藥品保管員應及時(shí)完整地填寫(xiě)藥品入庫登記表。

　　五、根據藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內，需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。

　　藥品保管員崗位職責 2

　　一、做好藥品來(lái)往帳物登記。

　　二、根據各治療點(diǎn)提供的數據，每月、每季度匯總藥品使用量。

　　三、做藥品效期統計，近期藥品提前3個(gè)月通知采購，聯(lián)系相關(guān)事宜。

　　四、保持庫房?jì)惹鍧嵭l生，做好庫房溫度、濕度登記工作。

　　藥品保管員崗位職責 3

　　1、文明辦公，做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)，堅守工作崗位;

　　2、對庫存藥品要建立庫存帳，按照有關(guān)規定辦理好藥品的出入庫手續，并及時(shí)登帳，對庫存藥品了如指掌;

　　3、平時(shí)定期檢查，及時(shí)登記缺貨;負責接納教學(xué)、科研的藥品訂單，根據庫存數匯總后送交實(shí)驗室主任批準，由采購人員負責采購，保管員應協(xié)助采購人員做好采購工作;

　　4、負責接收采購到位的藥品，做好技術(shù)物資驗收工作并及時(shí)整理上架。如有數量品種、質(zhì)量等方面的`問(wèn)題，應協(xié)助采購人員及時(shí)處理;

　　5、平時(shí)抽點(diǎn)檢查，定期與計算機及帳簿對帳，期末和年終盤(pán)點(diǎn)復核，對變質(zhì)藥品及時(shí)上報處理，做到帳物相符;

　　6、凡寄存藥品，須經(jīng)實(shí)驗室主任批準，并辦理有關(guān)書(shū)面手續;

　　7、庫內嚴禁吸煙，謹防火災發(fā)生，做好倉庫溫控工作;

　　8、庫存藥品存放有序，整齊清潔;防止藥品變質(zhì)和丟失，對藥品庫的一切安全工作負責;

　　9、學(xué)期結束時(shí)寫(xiě)出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結。

　　10、按時(shí)上下班，上班時(shí)不得擅離工作崗位。

　　藥品保管員崗位職責 4

　　1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，認真執行《藥品管理法》等法律法規，保證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負主要責任;

　　2、儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色。

　　3、按包裝標示的溫度要求儲存藥品，包裝上沒(méi)有標示具體溫度的，按照《中華人民共和國藥典》規定的'貯藏要求儲存相應庫中。

　　4、做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施。

　　5、在養護員指導下做好庫房溫、濕度管理工作，如溫濕度不符合規定要求，及時(shí)采取措施予以調整;

　　6、憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，予以拒收并報告質(zhì)量管理部;

　　7、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。

　　8、藥品碼放垛間距不小于5厘米，與庫房?jì)葔�、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米。

　　9、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

　　10、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。

　　藥品保管員崗位職責 5

　　1、特殊管理的藥品應當按照國家有關(guān)規定儲存。

　　2、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放。

　　3、儲存藥品的`貨架、托盤(pán)等設施設備應當保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。

　　4、藥品儲存作業(yè)區內不得存放與儲存管理無(wú)關(guān)的物品。

　　5、未經(jīng)批準的人員不得進(jìn)準入儲存作業(yè)區

　　6、監督儲存作業(yè)區內的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為

　　藥品保管員崗位職責 6

　　1、藥庫管理人員要認真執行藥政法規，對特殊藥品必須按有關(guān)規定，嚴格管理。

　　2、庫存藥品應按藥品性質(zhì)，劑型分類(lèi)定位保管，保持庫內通風(fēng)干燥，咀防藥品霉變失效。對失效變質(zhì)、霉爛、蟲(chóng)蛀的藥品不得使用，應報請批準后予以核銷(xiāo)。

　　3、建立藥品分類(lèi)明細賬，對入庫藥品應詳細盤(pán)點(diǎn)，填入藥品驗收鼙記本，并嚴格遵守購藥十不準。

　　4、保管人員應嚴守藥庫管理規定，嚴格執行復核查對制度，發(fā)現差錯及時(shí)查對。

　　5、建立有效期藥品登記本(牌)、藥品出庫單、藥品缺藥登記本。會(huì )同財務(wù)定期清點(diǎn)庫存藥品，做到賬目、賬物相符。調動(dòng)工作時(shí)，須辦理移交手續。

　　6、負責藥庫的藥品保管安全工作。危險藥品不得與其它藥品同庫存，應配備滅火器等消防器材。

　　藥品保管員崗位職責 7

　　1、負責公司在研項目（注射劑為主）的中試生產(chǎn)統籌管理。

　　2、負責生產(chǎn)單元和研發(fā)單元的協(xié)調工作，根據項目研發(fā)進(jìn)度，合理、高效地安排與cmo對接，共同制定中試生產(chǎn)方案。

　　3、負責審核中試生產(chǎn)的相關(guān)管理規程和技術(shù)文件。

　　4、負責對藥物中試過(guò)程進(jìn)行有效的監督、控制和協(xié)調，保證中試生產(chǎn)的合規性。管理公司在研項目在cmo的項目進(jìn)展、質(zhì)量，數據的真實(shí)性、可靠性，報告的完整性。

　　5、與cmo溝通協(xié)調，及時(shí)總結、協(xié)調解決生產(chǎn)中出現的問(wèn)題，與cro、cmo共同完成方案的調整及優(yōu)化。

　　6、對項目生產(chǎn)實(shí)施情況適時(shí)開(kāi)展評估，合理控制和防范風(fēng)險。

　　7、按照國家局申報原則要求，負責注冊申報環(huán)節中試文件的審核，并協(xié)助項目后續生產(chǎn)現場(chǎng)核查。

　　8、組織、參與項目涉及的`研發(fā)人員、車(chē)間工藝人員、質(zhì)量人員的培訓，保證培訓的質(zhì)量。

　　9、協(xié)助、配合其他部門(mén)的工作。

　　藥品保管員崗位職責 8

　　職責說(shuō)明

　　一、職位安排

　　每個(gè)行政小組設兼職的`藥品質(zhì)量監督員1名，由組長(cháng)指定人員擔任。

　　二、工作內容

　　1、每月對本室藥品和制劑進(jìn)行抽檢，內容包括：藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查，并觀(guān)察藥品內外包裝是否完好，藥品外觀(guān)是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、脆片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲(chóng)咬等現象，抽檢量不得低于本室所有品種的1%，抽檢結果填“藥品質(zhì)量抽檢記錄”報藥檢室。

　　2、日常組織本室人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查。

　　3、嚴格控制藥品在有效期內使用，對有效期藥品提前3個(gè)月向組長(cháng)報告并張貼于效期公告欄。

　　4、藥品按法定保存條件放置，如：冷藏，避光等。

　　5、及時(shí)發(fā)現影響本室藥品質(zhì)量的內外因素，并及時(shí)解決，及時(shí)報告。

　　6、藥檢室到各室檢查時(shí)，該室檢查員要陪同進(jìn)行并與本室組長(cháng)聯(lián)系負責及時(shí)解決藥品質(zhì)量問(wèn)題。

　　7、發(fā)現本室的藥品有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)及時(shí)與藥檢室聯(lián)系，立即停止使用并向組長(cháng)報告。

　　8、對藥品質(zhì)量檢查情況應有詳細記錄。

　　三、任職資格

　�。ㄒ唬┙逃�背景

　　藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥師以上職稱(chēng)。

　�。ǘ�）培訓經(jīng)歷

　　受過(guò)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)、藥品檢驗等知識培訓

　�。ㄈ�）經(jīng)驗

　　1年以上工作經(jīng)驗

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　　1、具有藥學(xué)基礎理論和實(shí)際工作經(jīng)驗。

　　2、具有良好的人際交往能力和團隊協(xié)作精神，善于與人合作。

　　3、責任心強，細心周到。

　　4、善于發(fā)現問(wèn)題，解決問(wèn)題。

　　藥品保管員崗位職責 9

　　崗位職責：

　　1、研發(fā)資料審查：在QA高級專(zhuān)員的指導下，參與審查公司的項目方案、研發(fā)各節點(diǎn)的研究資料、記錄等，對審查過(guò)程中的'問(wèn)題進(jìn)行匯總，提出改進(jìn)建議。

　　2、研發(fā)情況抽查：抽查研發(fā)原始記錄、操作規程執行情況、現場(chǎng)合規性情況，詳細記錄抽查的內容、發(fā)現問(wèn)題、建議采取的措施等，形成書(shū)面報告，提出改進(jìn)建議，及時(shí)向上級匯報。

　　3、其他涉及藥品生產(chǎn)和研發(fā)的質(zhì)量管理等相關(guān)工作

　　4、完成部門(mén)經(jīng)理安排的其他工作。

　　任職要求：

　　1、能根據現有法規和技術(shù)要求，對項目資料的合規性、完整性、科學(xué)性有一定的判斷能力。

　　2、了解基本的藥物申報流程，對CFDA關(guān)于藥學(xué)申報資料的其中一個(gè)領(lǐng)域（原料工藝研究、質(zhì)量研究與制劑工藝研究）的要求有一定了解。

　　3、對質(zhì)量體系概念有一定了解。

　　4、較好的文字組織能力。

　　5、本科及以上學(xué)歷，需有2年以上化學(xué)藥物研發(fā)經(jīng)驗。

　　6、藥學(xué)、分析、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。使用過(guò)waters或Agilent網(wǎng)絡(luò )版儀器的優(yōu)先考慮，具有藥物合成經(jīng)驗、藥物制劑經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。

　　藥品保管員崗位職責 10

　　1、中藥調劑人員須取得中藥調劑員資格方可上崗；

　　2、調配處方的過(guò)程中應認真仔細，對于涉及到十八反、十九畏、妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯字、毒性藥品的處方要辨別清楚，有疑問(wèn)的必須及時(shí)向醫師或執業(yè)藥師咨詢(xún)；

　　3、調配過(guò)程中應遵循“三.三制”、等量遞減原則，減少誤差，確保療效。堅決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現象。對于需要先煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應有說(shuō)明；

　　4、復核環(huán)節中應確保藥物的數量、質(zhì)量、特殊要求的準確性，仔細核對是否與處方要求一致；調配過(guò)程完成交付給顧客時(shí)必須再次對處方要求向顧客說(shuō)明，交待用藥過(guò)程中的注意事項。

　　5、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設施設備的正確使用方法及安全注意事項。

　　6、服務(wù)周到，耐心細致為顧客解答問(wèn)題，提供正確的用藥指導。對顧客反饋的相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行收集、整理，對現場(chǎng)能解決的問(wèn)題及時(shí)處理，不能解決的問(wèn)題應在最短的.時(shí)間里予以回復；

　　7、負責門(mén)店中藥商品驗收工作，對于有霉變、蟲(chóng)蛀、變色、泛油等質(zhì)量問(wèn)題的商品禁止入庫。

　　8、負責中藥商品的請貨，應顧客需求，對品種、規格、等級、包裝、價(jià)位的信息有收集和反饋。

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