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建筑公司質(zhì)量員崗位職責（精選5篇）
在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中，人們運用到崗位職責的場(chǎng)合不斷增多，崗位職責是組織考核的依據。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢？下面是小編精心整理的建筑公司質(zhì)量員崗位職責（精選5篇），歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責1
�。�1）參與進(jìn)行施工質(zhì)量策劃。
�。�2）參與制定質(zhì)量管理制度。
�。�3）參與材料、設備的采購。
�。�4）負責核查進(jìn)場(chǎng)材料、設備的質(zhì)量保證資料，監督進(jìn)場(chǎng)材料的抽樣復驗。
�。�5）負責監督、跟蹤施工試驗，負責計量器具的.符合性審查。
�。�6）參與施工圖會(huì )審和施工方案審查。
�。�7）參與制定工序質(zhì)量控制措施。
�。�8）負責工序質(zhì)量檢查和關(guān)鍵工序、特殊工序的旁站檢查，參與交接檢驗、隱蔽驗收、技術(shù)復核。
�。�9）負責檢驗批和分項工程的質(zhì)量驗收、評定，參與分部工程和單位工程的質(zhì)量驗收、評定。
�。�10）參與制定質(zhì)量通病預防和糾正措施。
�。�11）負責監督質(zhì)量缺陷的處理。
�。�12）參與質(zhì)量事故的調查、分析和處理。
�。�13）負責質(zhì)量檢查的記錄，編制質(zhì)量資料。
�。�14）負責匯總、整理、移交質(zhì)量資料。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責2
1、執行公司的質(zhì)量管理文件，協(xié)助部門(mén)組織實(shí)施，負責藥品質(zhì)量信息的收集、反饋與處理工作;
2、及時(shí)向上海市藥品實(shí)時(shí)監控平臺上報藥品購銷(xiāo)數據;
3、負責不合格藥品的確認以及處理全過(guò)程的.監督;
4、建立藥品質(zhì)量檔案并及時(shí)更新;
5、負責發(fā)布召回藥品通知和召回藥品跟蹤處理;
6、協(xié)助開(kāi)展對員工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓;
7、完成上級領(lǐng)導交待的其他事。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責3
1.根據業(yè)主，監理的要求，確定工程竣工資料版本和各類(lèi)信息交流方式
2.根據合同要求，配齊工程驗收標準，負責收集項目所在地法規要求和公司發(fā)布的'管理規定
3.負責現場(chǎng)文件和圖紙管理，圖紙收發(fā)記錄，負責所有報業(yè)主監理的記錄等資料有簽收記錄
4.負責質(zhì)量檢查，并對查出的質(zhì)量缺陷的整改情況進(jìn)行驗證
建筑公司質(zhì)量員崗位職責4
1、在項目經(jīng)理的領(lǐng)導下，負責整個(gè)施工過(guò)程的質(zhì)量和計量工作。
2、嚴格按照施工組織設計中規定的質(zhì)量要求，并按照施工規范、質(zhì)量標準搞好計量控制和檢測工作。
3、認真實(shí)施施工工序管理，嚴格工序交接制度，對重點(diǎn)工序實(shí)施重點(diǎn)監督管理。
4、在施工過(guò)程中，依據現行建筑工程質(zhì)量檢驗評定標準，對分部分項及單位工程進(jìn)行質(zhì)量驗評，認真填寫(xiě)質(zhì)量驗評記錄表，做好自檢、互檢、專(zhuān)檢的“三檢”工作，隱蔽工程驗收按規定會(huì )同設計單位及建設單位和監理單位做好驗收簽證工作。
5、參與原材料、半成品、成品、混凝土及各類(lèi)制品的進(jìn)場(chǎng)驗收和見(jiàn)證取樣(二次檢測)工作。
6、監督施工班組進(jìn)行質(zhì)量自檢，對發(fā)現的'問(wèn)題及時(shí)提出整改要求。
7、在工程施工中，對分部分項工程存在的質(zhì)量問(wèn)題，可行使質(zhì)量否決權，實(shí)行監督整改。
8、負責工程全過(guò)程中施工機械、材料、設備、計量?jì)x器、耗材的自檢和送檢工作。
建筑公司質(zhì)量員崗位職責5
1.認真貫徹執行《藥品管理法》以及有關(guān)法律法規和行政規章，負責藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量監督、檢查、指導,在企業(yè)內對藥品質(zhì)量具有裁決權。
2.負責起草企業(yè)質(zhì)量管理制度，并對制度執行指導監督和檢查，并有記錄。
3.負責對質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調查、處理及報告。
4.指導監督購進(jìn)、驗收、養護、銷(xiāo)售過(guò)程中的質(zhì)量工作。
5.定期組織召開(kāi)企業(yè)質(zhì)量分析會(huì )議,進(jìn)行匯總并及時(shí)報告情況。
6.對不合格藥品審核確認，并對處理過(guò)程實(shí)施監督并做好過(guò)程記錄。
7.負責對質(zhì)量信息的收集、整理、分析、傳遞，并定期統計。
8.負責對藥品不良反應信息的處理及報告。
9.負責對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的'審核。
10.負責建立所經(jīng)營(yíng)藥品包括藥品質(zhì)量標準等內容的質(zhì)量檔案。
11.協(xié)助企業(yè)有關(guān)人員開(kāi)展對員工質(zhì)量方面的教育培訓。
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