藥企崗位職責（精選12篇）

　　隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，我們都跟崗位職責有著(zhù)直接或間接的聯(lián)系，崗位職責是指工作者具體工作的內容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務(wù)。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編收集整理的藥企崗位職責，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。

　　藥企崗位職責 篇1

　　工作職責：

　　1、完善公司安全及職業(yè)健康系統管理制度，負責所屬區域工藝安全和行為安全日常管理;

　　2、負責對分廠(chǎng)車(chē)間安全及職業(yè)健康管理人員進(jìn)行管理制度及方法培訓;

　　3、負責對分廠(chǎng)車(chē)間安全及職業(yè)健康管理狀況進(jìn)行進(jìn)行風(fēng)險識別，并定期審核、診斷、評價(jià)、持續改善;

　　4、負責建設項目職業(yè)健康安全“三同時(shí)”的管理，及政府申報工作;

　　5、負責應急預案的編制、評審、實(shí)施和演練提高工作;

　　6、負責牽頭事故事件的調查處理及后續整改的'跟蹤;

　　7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;

　　8、完成領(lǐng)導交代的臨時(shí)性工作。

　　任職資格：

　　1、本科以上學(xué)歷，安全或醫藥化工專(zhuān)業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護技術(shù)經(jīng)驗，5年以上醫藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。

　　2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;

　　3、熟悉國外先進(jìn)ehs管理理念者;在工程項目“三同時(shí)”手續辦理方面有豐富經(jīng)驗者，優(yōu)先錄取;

　　4、有良好的溝通表達能力，專(zhuān)業(yè)技能扎實(shí)，看懂工程圖紙。

　　藥企崗位職責 篇2

　　職位描述：

　　1.專(zhuān)業(yè)地達成銷(xiāo)售業(yè)績(jì)

　　(1.1)依照公司政策和行為準則，有效實(shí)施銷(xiāo)售戰略戰術(shù)和工作計劃(poa)，現場(chǎng)策略計劃和地區計劃

　　(1.2)定期根據銷(xiāo)售目標審查地區銷(xiāo)售成果，并采取適當措施以保證銷(xiāo)售業(yè)績(jì)達到預期目標

　　(1.3)確保成熟產(chǎn)品和新產(chǎn)品平衡，將新近推出的產(chǎn)品和重要產(chǎn)品推廣至醫院和診療機構

　　(1.4)以外部銷(xiāo)售數據為標準衡量與競爭對手開(kāi)展競爭

　　2.地區業(yè)務(wù)規劃和戰略開(kāi)發(fā)

　　(2.1)對市場(chǎng)和競爭對手實(shí)施swot分析，以開(kāi)拓業(yè)務(wù)機會(huì )

　　(2.2)根據主要業(yè)務(wù)目標制定地區業(yè)務(wù)計劃，并合理分配資源(如培訓時(shí)間、預算等)以實(shí)現xxx銷(xiāo)售效果

　　(2.3)監督地區業(yè)務(wù)計劃的實(shí)施，確保資源被分配至最具潛力的地區、醫院和客戶(hù)

　　(2.4)監督醫藥代表(mr)業(yè)務(wù)計劃，以確保妥當實(shí)施預期工作和計劃，同時(shí)保證資源被分配至潛力的`醫院、診所和客戶(hù)

　　藥企崗位職責 篇3

　　崗位職責：

　　1、負責生產(chǎn)線(xiàn)的.監控、環(huán)境監測、偏差、變更及記錄審核等工作。

　　2、負責部分樣品的取樣工作。

　　3、負責不良反應涉及的部分工作。

　　4、領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　任職要求：

　　1、制藥或中藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷。

　　2、熟練使用office辦公軟件，有一定的英文閱讀能力。

　　3、有初級以上職稱(chēng)優(yōu)先。

　　4、有藥企無(wú)菌工作經(jīng)驗人員優(yōu)先。

　　5、能適應倒班工作。

　　藥企崗位職責 篇4

　　1、編制質(zhì)量管理制度、管理標準、管理規程和管理記錄;

　　2、質(zhì)量監控、車(chē)間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監控工作;質(zhì)檢、實(shí)驗器具的使用、保管和維護工作;

　　3、貨品、包材入庫檢驗，各物料的'取樣、留樣，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問(wèn)題等;

　　4、嚴格執行操作規程和檢驗規范，認真做好質(zhì)量記錄和標識，按規定發(fā)放合格印、證。

　　藥企崗位職責 篇5

　　1、各類(lèi)物料和留樣觀(guān)察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

　　2、負責對樣品按規定的標準和檢驗規程進(jìn)行檢驗，及時(shí)、準確地出具檢驗結果，填寫(xiě)原始記錄;

　　3、負責自己使用的儀器、設備的'維護保養和正確使用;

　　4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備的驗證工作;

　　5、負責檢驗用標準液、滴定液的配制、標定和復標工作。

　　6、負責GMP記錄的編寫(xiě)。

　　任職要求：

　　1.動(dòng)科、動(dòng)檢、畜牧獸醫專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。

　　2、熟悉獸藥GMP基礎知識及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標準

　　3、會(huì )使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規的化學(xué)檢驗

　　4、有獸藥GMP報批及復檢經(jīng)驗者。

　　藥企崗位職責 篇6

　　醫藥質(zhì)檢員崗位職責

　　1.負責藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)及產(chǎn)品手續審核等質(zhì)檢工作;

　　2.負責公司認證檢查等事宜;

　　3.書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報告并向上級匯報。

　　醫藥質(zhì)檢員崗位要求

　　1.中專(zhuān)以上學(xué)歷，藥品質(zhì)檢相關(guān)專(zhuān)業(yè);

　　2.有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規程及標準;

　　3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;

　　4.具有藥品質(zhì)檢證等相關(guān)從業(yè)資格證書(shū);

　　5.具有強烈的責任感，履行行業(yè)道德;

　　6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗證的.準備申報事項，熟練掌握GSP認證的門(mén)店認證的前期準備工作。

　　醫藥質(zhì)檢員發(fā)展方向

　　晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理

　　藥企崗位職責 篇7

　　1、負責藥品的質(zhì)量檢驗,使其能取得進(jìn)入市場(chǎng)的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會(huì )包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗。

　　2、負責公司認證檢查等事宜;書(shū)寫(xiě)質(zhì)檢報告并向上級匯報。

　　3、督促本單位認真貫徹國家的價(jià)格法律、法規和政策，執行價(jià)格主管部門(mén)的有關(guān)規定，積極參與本單位價(jià)格、收費的立項和調整。

　　4、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的.原則，依據生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求狀況，為本單位價(jià)格決策提出建議，對本單位的價(jià)格和收費行為進(jìn)行規范。

　　5、開(kāi)展價(jià)格調研，采集價(jià)格信息，監督實(shí)施價(jià)格決策，配合當地價(jià)格部門(mén)開(kāi)展價(jià)格檢查。了解、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本，運用現代市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)觀(guān)念，研究有利于增強市場(chǎng)價(jià)格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟效益的價(jià)格策略。

　　藥企崗位職責 篇8

　　崗位職責：

　　1、醫藥b2b電商平臺的二次開(kāi)發(fā)工作；

　　2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術(shù)團隊對接，優(yōu)化產(chǎn)品。

　　崗位要求：

　　1、計算機相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷；

　　2、2年以上java開(kāi)發(fā)經(jīng)驗，熟悉b2b電商交易流程；

　　3、工作積極主動(dòng)，服從上級安排，能良好融入團隊，具有一定的抗壓能力；

　　4、有醫藥行業(yè)經(jīng)驗或電商系統開(kāi)發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。

　　藥企崗位職責 篇9

　　1. 負責創(chuàng )新藥研發(fā)藥動(dòng)學(xué)部分的項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調,包括試驗方案、數據結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　2. 負責一致性評價(jià)和仿制藥的預be/be項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調,包括試驗方案設計或審核、數據結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;

　　3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規和指導原則的更新;

　　4. 試驗數據的現場(chǎng)核查。

　　崗位要求:

　　1. 藥動(dòng)學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗;

　　2. 熟悉adme的試驗設計、操作、數據結果的分析以及報告的.撰寫(xiě);

　　3. 熟悉in vivo pk的試驗設計、操作、數據結果的分析以及報告的撰寫(xiě),并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關(guān)性;

　　4. 熟悉lc-ms/ms方法的開(kāi)發(fā)與驗證,熟悉生物樣品的預處理和分析檢測,熟悉使用專(zhuān)業(yè)軟件計算pk參數;

　　5. 熟悉cfda、ema、fda相關(guān)的注冊申報的政策法規;

　　藥企崗位職責 篇10

　　原料藥車(chē)間主任成都第一藥業(yè)集團有限公司成都第一藥業(yè)集團有限公司，成一制藥工作內容：

　　1、組織車(chē)間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規程、崗位操作規程的編寫(xiě)、修訂、實(shí)施

　　2、組織實(shí)施車(chē)間驗證和再驗證工作

　　3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車(chē)間物料、設備、人員；并制定車(chē)間詳細生產(chǎn)計劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃

　　4、按時(shí)審核規格各類(lèi)記錄文件

　　任職條件：

　　1、藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷

　　2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗，接受過(guò)與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關(guān)的`專(zhuān)業(yè)知識培訓；熟悉《藥品管理法》及gmp規范

　　3、具備車(chē)間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調、督導能力

　　4、具有較強團隊意思，服從部門(mén)工作安排

　　藥企崗位職責 篇11

　　崗位職責:

　　1、在團隊負責人領(lǐng)導下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準備工作,包括生產(chǎn)過(guò)程中物料的準備、緩沖液的配制,設備清潔等工作;負責生產(chǎn)區域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計劃開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產(chǎn)執行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過(guò)濾、超濾等)、驗證等相關(guān)活動(dòng)。

　　3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。

　　4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過(guò)程中出現的任何異常、差錯需及時(shí)匯報。

　　5、進(jìn)行設備的管理、清潔及維護;進(jìn)行車(chē)間內相關(guān)區域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門(mén)保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求:

　　1、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的.生物制藥相關(guān)知識,至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2、有xduo配液系統、全自動(dòng)層析設備akta process、過(guò)濾設備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠(chǎng)家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過(guò)濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規要求,能撰寫(xiě)sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ),熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

　　7、樂(lè )于接受領(lǐng)導安排的其他工作。

　　藥企崗位職責 篇12

　　一、認真貫徹執行《藥品管理法》。按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規制定本機構有關(guān)藥事管理工作的規章制度并監督實(shí)施。

　　二、確定本機構用藥目錄和處方手冊。

　　三、審核本機構擬購入藥品的品種、規格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀(guān)察的申請。

　　四、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機構新藥引進(jìn)規則，建立評審專(zhuān)家庫組成評委，負責對新藥引進(jìn)的評審工作。

　　五、定期分析本機構藥物使用情況，組織專(zhuān)家評價(jià)本機構所用藥物的`臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)。

　　六、組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)糾正。

　　七、組織藥學(xué)教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。

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