企業(yè)質(zhì)檢崗位職責(14篇)
在現在社會(huì )，很多場(chǎng)合都離不了崗位職責，任何崗位職責都是一個(gè)責任、權力與義務(wù)的綜合體，有多大的權力就應該承擔多大的責任，有多大的權力和責任應該盡多大的義務(wù)，任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì )發(fā)生問(wèn)題。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，以下是小編為大家整理的企業(yè)質(zhì)檢崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責1
1、按照技術(shù)標準對受檢產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗工作。
2、按照工藝流程，技術(shù)標準條件做好每個(gè)項目的檢查記錄，防止錯檢、漏檢，及時(shí)發(fā)現產(chǎn)品中出現的不良品并做好標記，要求和監督生產(chǎn)人員采取有效措施改善產(chǎn)品質(zhì)量。
3、防止不良產(chǎn)品、不合格產(chǎn)品流入合格產(chǎn)品，杜絕質(zhì)量隱患。
4、應熟悉并理解產(chǎn)品圖紙、工藝文件，了解受檢產(chǎn)品的.結構，性能及使用要求。
5、有權拒檢某些嚴重違反技術(shù)要求，不負責任、粗制濫造的產(chǎn)品，以免不良產(chǎn)品的大批量出現。
6、定時(shí)向部門(mén)領(lǐng)導提供質(zhì)量方面的反饋數據;根據印刷品存在的問(wèn)題，分析原因，提出預防和改進(jìn)的意見(jiàn)供領(lǐng)導參考。
7、嚴格批量產(chǎn)品的檢驗工作，有權根據受檢產(chǎn)品的質(zhì)量要求就生產(chǎn)條件、使用材料、檢驗設備等問(wèn)題向部門(mén)主管提出建設性意見(jiàn)
8、做到定期給生產(chǎn)人員按照ISO質(zhì)量體系文件要求做質(zhì)量培訓工作。
9、能獨立完成，填寫(xiě)各種質(zhì)量報告，整改方案。
10、熟練使用電腦，熟悉各種辦公軟件。
11、完成本部門(mén)領(lǐng)導交代的檢驗工作。完成上級領(lǐng)導指派的其他任務(wù)。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責2
1.原料的檢測與記錄填寫(xiě)。
2.負責按照各項檢測項目的`檢測方法進(jìn)行檢驗分析，熟悉所用儀器與設備的操作規程，認真填寫(xiě)儀器設備工作狀態(tài)并記錄。
3.負責實(shí)驗室每月物料耗品的計劃、使用和保管。
4.負責校驗/檢測儀器的建檔、維護保養、定期檢定工作。
5.負責檢驗報告的填寫(xiě)。
6.發(fā)現測試結果異常時(shí)，查找原因，從新測定樣品并及時(shí)報告負責人。
7.做好實(shí)驗室器皿清洗，歸類(lèi)存放，樣品保存等工作，保持室內整潔衛生。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責3
1、負責車(chē)輛維修后的檢驗;
2、對不符合技術(shù)質(zhì)量要求的車(chē)輛及時(shí)做出安排;
3、檢驗中發(fā)現派工單未列故障及時(shí)與服務(wù)顧問(wèn)聯(lián)系;
4、參與重大、疑難故障的'分析、鑒定;
5、指導、監督維修人員的維修工作;
6、負責統計上交檢驗統計表并提出改進(jìn)意見(jiàn);
7、完成上級領(lǐng)導臨時(shí)交辦的其他工作。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責4
一、認真填寫(xiě)保存每日質(zhì)量檢驗原始記錄，并在每日晚間下班前，將當日質(zhì)檢工作情況匯總后，填寫(xiě)當日質(zhì)檢情況分析表上報質(zhì)檢部。
二、特別注意：自身質(zhì)檢工作的責任心，細心，耐心，恒心。 對不合格產(chǎn)品做到絕不驗收。協(xié)助公司不斷完善質(zhì)量控制體系。
三、工作之余不斷巡視工作現場(chǎng)，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)指正。在做好本職工作的同時(shí)積極完成主管領(lǐng)導交辦的`其他臨時(shí)工作。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責5
1、按照法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫療器械、銷(xiāo)后退回醫療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗收人員。
2、驗收應同時(shí)對醫療器械的`包裝標簽說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。
3、對進(jìn)口醫療器械按有關(guān)規定進(jìn)行雙人驗收，并核對相關(guān)證件。
4、檢查首營(yíng)品種的檢驗報告書(shū)及所有醫療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗收過(guò)程中發(fā)現的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現假、劣藥時(shí)，應及時(shí)反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫療器械在6小時(shí)內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。
7、負責醫療器械質(zhì)量標準及相關(guān)資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫療器械應及時(shí)報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫療器械的隔離工作。
9、規范填寫(xiě)驗收記錄，字跡清楚，內容真實(shí)，項目齊全，批號數量準確，并簽章負責，按規定保證備查。
10、自覺(jué)學(xué)習醫療器械業(yè)務(wù)知識，努力提供驗收工作水平。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責6
1、組織本科室所有認真學(xué)習和執行有關(guān)《醫療器械監督管理條例》、
2、組織有關(guān)崗位人員建立規章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì )議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問(wèn)題。
3、指導和監督員工嚴格按《醫療器械監督管理條例》來(lái)規范醫療器械經(jīng)營(yíng)行為。
4、組織有關(guān)人員定期對醫療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營(yíng)醫療器械帳物相符，嚴禁變質(zhì)及過(guò)期失效、淘汰醫療器械出售現象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責任制度的執行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的.有關(guān)人員。
6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。
7、負責質(zhì)量指導、質(zhì)量計劃的實(shí)施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。
8、主持質(zhì)量問(wèn)題的調查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎懲工作。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責7
1、負責藥房關(guān)于醫療器械質(zhì)量管理文件的督促執行。定期對執行情況進(jìn)行檢查及考核，對存在問(wèn)題作好記錄并提出改進(jìn)措施。
2、協(xié)助主任定期召開(kāi)醫療器械質(zhì)量分析會(huì )。
3、負責建立所經(jīng)營(yíng)醫療器械包含質(zhì)量標準的'醫療器械質(zhì)量檔案。
4、負責處理醫療器械質(zhì)量查詢(xún)，對病人反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給以答復、上報。
5、負責醫療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調查、處理及報告。
6、負責醫療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫療器械質(zhì)量信息。
7、負責質(zhì)量不合格醫療器械報損前的審核，并監督其處理過(guò)程與結果。
8、負責審核醫療器械的質(zhì)量分析，并提出處理意見(jiàn)，對確定的處理方案進(jìn)行監督。
9、協(xié)助開(kāi)展對醫院職工醫療器械質(zhì)量管理方面的培訓。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責8
1、按照相關(guān)標準、要求、檢驗方法和物料檢驗程序，對原材料、成品外觀(guān)，功能，性能等出貨前進(jìn)行檢驗測試;
2、按照來(lái)料檢驗要求，填制相關(guān)檢驗表單，做好質(zhì)量原始記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統計、分析、上報，并對檢驗數據的`真實(shí)性負責;
3、負責檢驗工具的保管，對檢驗中發(fā)生的問(wèn)題進(jìn)行處理過(guò)程追蹤，能形成檢驗報告;
4、驗證供應商改善的實(shí)施效果，對供應商來(lái)料的質(zhì)量進(jìn)行評估;
5、參與物料檢驗問(wèn)題的處理方案討論。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責9
1、樹(shù)立質(zhì)量是企業(yè)的`生命,熱愛(ài)本職，增強責任心。
2、熟練掌握成品、半成品以及原材料的等級質(zhì)量標準，盡職盡責地完成本職工作。
3、工作做到跟蹤檢驗不誤檢，不漏檢。理化、技術(shù)等數據準確無(wú)誤，發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)匯報。
4、認真履行工作職責,做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進(jìn)行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠(chǎng)前的質(zhì)量。
5、監督檢查各生產(chǎn)崗位的質(zhì)量,指導員工按操作規程作業(yè)，杜絕異物進(jìn)入成品，造成質(zhì)量事故。
6、保養好質(zhì)量檢測設備(器具),認真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。
7、產(chǎn)品未出廠(chǎng)前,對產(chǎn)品的質(zhì)量負有主要責任。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責10
�。�1）認真學(xué)習有關(guān)城市燃氣設計規范、驗收標準及公司編制的《工程管理手冊》，自覺(jué)遵守安全生產(chǎn)規章制度，努力學(xué)習安全生產(chǎn)知識和安全技術(shù)，不斷提高質(zhì)檢管理水平。
�。�2）嚴格按照《城市燃氣設計規范》和公司《工程管理手冊》，進(jìn)行工程檢查驗收，對不符合安全質(zhì)量要求的.工程，有權要求返工，提出整改意見(jiàn)。
�。�3）做好檢查驗收各項登記、記錄，并妥善歸檔保存。
�。�4）拒絕和制止一切違章作業(yè)和違章指揮行為。
�。�5）對重點(diǎn)工程的隱蔽項目，必須現場(chǎng)旁站式監督施工及質(zhì)檢。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責11
1、全面負責生產(chǎn)全過(guò)程的'產(chǎn)品質(zhì)量抽樣、檢驗，封存及留樣登記;
2、匯總整理和保管好各種檢驗數據資料，建立完整的質(zhì)量檢驗臺賬;
3、對檢驗中發(fā)現的質(zhì)量問(wèn)題應及時(shí)進(jìn)行信息、數據的分析，并及時(shí)向上級匯報;
4、實(shí)驗室測量?jì)x器的清理、維護、保養。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責12
1、認真履行工作職責,做到產(chǎn)品質(zhì)量不合格不包裝，不進(jìn)行下一道工序,確保產(chǎn)品未出廠(chǎng)前的質(zhì)量。
2、監督檢查各生產(chǎn)崗位的`質(zhì)量,指導員工按操作規程作業(yè)，杜絕異物進(jìn)入成品，造成質(zhì)量事故。
3、保養好質(zhì)量檢測設備(器具),認真做好質(zhì)檢記錄，保管好質(zhì)量檔案資料。
4、產(chǎn)品未出廠(chǎng)前,對產(chǎn)品的質(zhì)量負有主要責任。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責13
1、堅持預防為主的原則，按照醫療器械理化性能和儲存條件的規定，結合庫房實(shí)際情況，指導保管人員對醫療器械進(jìn)行合理儲存。
2、檢查在庫醫療器械的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行溫、濕度管理。
3、對庫存醫療器械進(jìn)行養護、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的`醫療器械按月進(jìn)行檢查并記錄，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)向質(zhì)量管理員匯報。
5、對中藥材的醫療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養護。
6、正確使用養護設備，并定期檢查保養，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現質(zhì)量問(wèn)題的醫療器械和儲存時(shí)間較的中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長(cháng)時(shí)間儲存的醫療器械等質(zhì)量信息，進(jìn)行養護情況的統計分析，摸索規律，提供養護分析報告。
10、負責養護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫療器械養護檔案。
12、養護檢查中發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題醫療器械，應掛黃牌暫停銷(xiāo)售，及時(shí)與質(zhì)管部門(mén)聯(lián)系，質(zhì)管部門(mén)抽檢認定后盡快處理。
13、自覺(jué)學(xué)習醫療器械業(yè)務(wù)知識，提高養護工作技能。
企業(yè)質(zhì)檢崗位職責14
1、采購人員是直接從事醫療器械的`調撥，必須由藥品監督管理部門(mén)專(zhuān)業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學(xué)習內容有法律法規，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無(wú)菌醫療器械管理辦法等有關(guān)法律規定。加強業(yè)務(wù)學(xué)習，能夠對所銷(xiāo)售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學(xué)習“醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理辦法”規定，堅決做到不向無(wú)“療器械經(jīng)營(yíng)許可證醫”或“醫療器械生產(chǎn)許可證”，無(wú)執照、許可證的醫療機構購進(jìn)或銷(xiāo)售醫療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。
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