常態(tài)化核酸檢測區域制度（精選5篇）
在日常生活和工作中，制度起到的作用越來(lái)越大，制度是指一定的規格或法令禮俗。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，下面是小編收集整理的常態(tài)化核酸檢測區域制度（精選5篇），僅供參考，希望能夠幫助到大家。
常態(tài)化核酸檢測區域制度1
1、采樣人員必須嚴格遵守核酸檢測點(diǎn)的各項規章制度，服從分配，堅守崗位。
2、采樣嚴格按照生物安全相關(guān)規定進(jìn)行，做好生物安全防護，采樣人員采取二級防護，防護得當。
3、嚴格按照采樣流程、采樣規范操作，遵守職業(yè)道德。
4、做好采樣前準備，確保各種器材數量充足，質(zhì)量合格。
5、熟練儀器性能及操作流程。
6、采樣過(guò)程中嚴格執行消毒隔離規范要求。
7、做好標本的登記、編號，保證信息準確對應，保證樣本流轉無(wú)差錯，質(zhì)量不改變。
8、做好采樣后的醫療廢物分類(lèi)處理工作。
9、對采樣區進(jìn)行常規消毒處理。
10、按照樣本轉運要求對樣本進(jìn)行包裝、消毒、轉運。
11、采樣室人員離開(kāi)采樣室前必須檢查水、電、門(mén)窗的安全，做好采樣室安全管理工作。
12、需送第三方檢測機構的檢測項目，做好相關(guān)交接工作，及時(shí)查詢(xún)檢測結果。
13、加強采樣室的防火、防水、防電、防盜意識，出現事故應追查責任。
14、注意保護個(gè)人身份信息等隱私，嚴防信息泄漏。
常態(tài)化核酸檢測區域制度2
一、布點(diǎn)要求
原則上每1000-1500人設置1個(gè)采樣點(diǎn)，每500-1000人設置1個(gè)采樣臺，每個(gè)采樣點(diǎn)開(kāi)設1-2條綠色通道，面向老年人、兒童和孕婦等特殊群體提供服務(wù)，減少等待時(shí)間。
二、設置要求
鄉鎮（街道）負責選擇確定采樣地點(diǎn)，應當遵循安全、科學(xué)、便民的原則；一入口、一出口，室內、室外采樣點(diǎn)均應當為獨立空間，具備通風(fēng)條件，內部劃分相應的清潔區和污染區，配備手衛生設施、取暖設施，設立清晰的指引標識，并明確采樣流程。
三、分區要求
確定采樣點(diǎn)后，要組織人員勘察設計場(chǎng)地布局，根據原有場(chǎng)地條件，科學(xué)劃分為分流等候區、現場(chǎng)待查區、入場(chǎng)測溫區、臨時(shí)隔離區、掃碼登記區、核酸采集區、物資保障區、臨時(shí)隔離區、醫療垃圾存放區，設置檢測通道，保證人員單向流動(dòng)，落實(shí)“1米線(xiàn)”間隔要求，嚴控人員密度，采樣點(diǎn)的醫護人員采樣位置宜處于上風(fēng)向，所有人員都應佩戴口罩，避免交叉感染。
�。ㄒ唬┓至鞯群騾^：設置相對寬敞、通風(fēng)區域，受檢群眾接受核酸采樣前等候休息，并根據天氣條件配備防暑、遮雨等設施。
�。ǘ┤雸�(chǎng)測溫區：合理設置人行通道，采取繞場(chǎng)排隊方式單線(xiàn)進(jìn)入采集區。
�。ㄈ┡R時(shí)隔離區：用于暫時(shí)隔離在采集過(guò)程中發(fā)現的疑似患者或高危人群。
�。ㄋ模⿸叽a登記區：設置帳篷、遮陽(yáng)傘、警戒線(xiàn)、辦公桌椅、測溫槍、水銀溫度計、消殺用品、充電寶、發(fā)電機、供暖設施、無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò )等現場(chǎng)所需物資。
�。ㄎ澹┖怂岵蓸訁^：使用隔離線(xiàn)或標識設置人行通道，設置1米線(xiàn)距離提醒。并搭建臨時(shí)帳篷，配備充足的桌椅、采樣設備、個(gè)人防護用品、醫療垃圾桶、手消毒液、消毒藥械和宣教材料等,并應當為受檢人員準備紙巾、嘔吐袋和口罩備用。
�。┪镔Y保障區：選擇空間相對密閉，供采集人員更換個(gè)人防護裝備，放置與采樣點(diǎn)規模相匹配的防護物資、拭子和采集管、消毒藥品、戶(hù)外消殺設備。
�。ㄆ撸┽t療垃圾存放區：衛生院放置醫療垃圾轉運箱，用于暫存醫療垃圾。
四、標識要求
統一設計全員核酸檢測使用的指引標識、分區標識，要求在采樣現場(chǎng)懸掛醒目的指引標識，并設置采樣流程和注意事項的公告板。
五、基本設施標準
1．簡(jiǎn)易（棉）帳篷（室外采樣點(diǎn)）2個(gè)，辦公桌椅4套，體溫槍1個(gè)，水銀體溫計，隔離錐，護目鏡；
2．警戒隔離帶數米；
3．文具若干套；
4．充足的電源及照明、遮陽(yáng)傘、警戒線(xiàn)、擴音器、消殺用品、充電寶、發(fā)電機、供暖設施、無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò )取暖設備、無(wú)線(xiàn)網(wǎng)絡(luò )、充電設備。
常態(tài)化核酸檢測區域制度3
�。ㄒ唬┌押眠M(jìn)出關(guān)
1.“三分離”。住宿客人通道和員工通道應分離；有條件的實(shí)行車(chē)輛進(jìn)出分離，一道門(mén)進(jìn)、另一道門(mén)出；食品原料采購收貨儲存與使用應分離，采購收貨后立即轉移至儲存區域，使用時(shí)按需領(lǐng)取，并做好相關(guān)記錄。
2.“四必須”。必須嚴格實(shí)名登記、人證合一，及時(shí)上傳、報送信息，對疫情重點(diǎn)地區到（返）市未超過(guò)14天的住宿人員引導前往市、縣設立的愛(ài)心酒店住宿；進(jìn)出人員必須實(shí)行一人一測一登記；員工返崗前14天有疫情重點(diǎn)地區旅居史或與疫情重點(diǎn)地區人員有密切接觸史的，必須落實(shí)居家隔離觀(guān)察措施；員工每日必須晨檢，出現發(fā)熱等不適癥狀的，督促其到就近的醫療機構發(fā)熱門(mén)診就診。
3.“四不得”。對未佩戴口罩人員不得接待，體溫檢測高于37.3度人員不得接待（督促其到就近的發(fā)熱門(mén)診就診、檢測），送外賣(mài)人員不得進(jìn)入住宿區域，不得接待訪(fǎng)客。
�。ǘ┌押霉芾黻P(guān)
4.“三個(gè)按時(shí)”。每天按時(shí)對門(mén)廳、樓道、會(huì )議室、電梯、樓梯、衛生間（墻面、臺面、地面）等公共區域清潔消毒；按時(shí)通風(fēng)換氣；按時(shí)清理垃圾。
5.“四個(gè)做到”。做到內部管理制度健全，做到公共用品用具一客一換一消毒，做到布草裝袋、外包、清洗等環(huán)節按程序規范處理，做到設置廢棄口罩回收容器。
6.“兩個(gè)及時(shí)”。發(fā)現異常情況人員立即隔離，及時(shí)報告屬地衛生防疫部門(mén)和文化旅游部門(mén)，及時(shí)按屬地衛生防疫部門(mén)要求開(kāi)展接觸者排查、消毒等工作。
�。ㄈ┌押媒�(jīng)營(yíng)關(guān)
7.“三個(gè)倡導”。倡導分散就餐（提供分餐、送餐服務(wù)），倡導在線(xiàn)銷(xiāo)售，倡導非現金結算。
8.“三個(gè)盡量少”。盡量少乘坐電梯，盡量少開(kāi)空調（不開(kāi)中央空調），盡量少開(kāi)會(huì )議（倡導視頻會(huì )議、在線(xiàn)溝通，暫停人員集聚的大型會(huì )議）。
9.“三個(gè)要”。安保、保潔等后勤人員工作時(shí)要佩戴口罩，注意與他人保持一定距離；保潔人員工作時(shí)要戴一次性橡膠手套等防護用具，工作結束后洗手消毒；安保人員工作時(shí)要加強流動(dòng)人員監測，發(fā)現異常情況及時(shí)報告。
常態(tài)化核酸檢測區域制度4
第一條為規范大規模新冠病毒核酸檢測工作，保障檢測效率和質(zhì)量，有效控制疫情，根據《傳染病防治法》《突發(fā)公共衛生事件應急條例》《醫療機構管理條例》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》等法律法規規定，制定本辦法。
第二條本辦法所稱(chēng)大規模新冠病毒核酸檢測，是指轄區內局部或全部人群需開(kāi)展新冠病毒核酸檢測，檢測量超過(guò)轄區內單體醫療衛生機構日常最大檢測能力，需調動(dòng)轄區內更多或轄區外檢測力量，共同完成的核酸檢測工作。
第三條開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)大規模檢測實(shí)驗室），包括具備新冠病毒核酸檢測資質(zhì)的醫療機構實(shí)驗室（含醫學(xué)檢驗實(shí)驗室，下同）和疾控機構實(shí)驗室。
第四條根據交通條件、人口及醫療衛生機構資源分布等因素，對設區的地市級以上城市及縣域內開(kāi)展大規模檢測的實(shí)驗室進(jìn)行分類(lèi)管理。
第五條大規模檢測實(shí)驗室應當同時(shí)符合以下條件：
�。ㄒ唬┤〉谩夺t療機構執業(yè)許可證》的醫療機構，或取得《事業(yè)單位法人證書(shū)》的疾控機構；
�。ǘ┽t療機構實(shí)驗室應當符合《醫療機構臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理辦法》的要求；
�。ㄈ┌凑找幎ㄒ幏堕_(kāi)展室內質(zhì)控，并參加省級及以上衛生健康行政部門(mén)委托臨床檢驗中心或其他機構組織的.實(shí)驗室室間質(zhì)評，且最近兩次質(zhì)評結果合格；
�。ㄋ模┚邆浣�(jīng)過(guò)衛生健康行政部門(mén)審核備案的生物安全二級或以上實(shí)驗室條件；
�。ㄎ澹┙鼉赡陜任词苄姓幜P，信譽(yù)良好；
�。┦〖壭l生健康行政部門(mén)根據檢測時(shí)效要求規定的其他條件。
第六條承擔設區的地市級以上城市大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室，除具備第五條規定的條件外，原則上還應當具備每天檢測至少5000管的能力。
承擔縣域大規模新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室，除具備第五條規定的條件外，原則上還應當具備每天檢測至少1000管的能力�？h域內的最大檢測能力不足時(shí)，可委托其他大規模檢測實(shí)驗室開(kāi)展檢測。
地方衛生健康行政部門(mén)可根據檢測工作需要，對不具備大規模核酸檢測能力的實(shí)驗室統籌分派檢測任務(wù)。
第七條按照《進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測能力建設工作方案》建設的公共檢測實(shí)驗室和城市檢測基地，應當承擔大規模新冠病毒核酸檢測任務(wù)。
第八條接受衛生健康行政部門(mén)調度前往支援的大規模檢測實(shí)驗室應當符合本辦法第五條的規定。受援地應當為實(shí)驗室開(kāi)展工作提供必要的交通、食宿、場(chǎng)地、醫療廢物收集和處置等條件，保障檢測及時(shí)順利安全開(kāi)展。
第九條擬承擔大規模新冠病毒核酸檢測任務(wù)的實(shí)驗室應當向省級衛生健康行政部門(mén)提出申請，按照規定的條件提供書(shū)面材料，并保證材料真實(shí)、準確、可靠。主要包括實(shí)驗室場(chǎng)地、人員、儀器設備、檢測能力、室內質(zhì)控記錄、室間質(zhì)評結果等。
第十條省級衛生健康行政部門(mén)收到材料后，應當組織相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對材料進(jìn)行審核，必要時(shí)進(jìn)行現場(chǎng)查驗。對符合條件的，應當在臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格的`證明文件中，加注“大規模新冠病毒核酸檢測”；或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標明該實(shí)驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力。同時(shí)，在“全國新冠病毒核酸檢測信息平臺”中予以標識，供轄區內開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測時(shí)參考使用。
第十一條開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測時(shí)，可通過(guò)臨時(shí)增加人員、設備等快速提高檢測能力。擬承擔檢測任務(wù)的實(shí)驗室，應當按照前款規定向省級衛生健康行政部門(mén)提出審核申請。審核通過(guò)的，在臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格的證明文件中，加注“大規模新冠病毒核酸檢測”；或通過(guò)證明文件、文書(shū)等方式標明該實(shí)驗室具備大規模新冠病毒核酸檢測能力，并標明有效期。
第十二條大規模檢測實(shí)驗室應當建立實(shí)驗室質(zhì)量管理體系和應急管理體系，制訂工作預案，加強物資儲備，強化人員技術(shù)培訓，提高應急反應能力，確保隨時(shí)開(kāi)展工作。
第十三條大規模檢測實(shí)驗室應當根據自身檢測能力接收新冠病毒核酸樣本，避免樣本數量明顯超出檢驗能力導致的樣本積壓、樣本失效、檢測結果反饋遲緩等問(wèn)題。
第十四條大規模檢測實(shí)驗室從事檢驗工作的人員應當是按照規定接受技術(shù)培訓并考核合格，持有《臨床基因擴增檢驗技術(shù)人員上崗證》的衛生技術(shù)人員。簽發(fā)核酸檢測報告的人員還應當同時(shí)具備相應資質(zhì)。
第十五條大規模檢測實(shí)驗室應當在規定的時(shí)間內出具核酸檢測結果，出具的核酸檢測結果應當真實(shí)、準確、客觀(guān)、公正。
第十六條各地決定開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測后，應當根據交通條件、檢測能力等，從通過(guò)審核的大規模檢測實(shí)驗室中遴選相關(guān)機構，簽訂委托協(xié)議，明確檢測量、完成時(shí)限、檢測費用等，并約定其他有關(guān)事項。
第十七條接到檢測任務(wù)后，大規模檢測實(shí)驗室應當立即激活應急管理體系，確保在短時(shí)間內人員到位、設備到位、物資到位，樣本送達后即刻開(kāi)展檢測。
第十八條大規模檢測實(shí)驗室應當按照有關(guān)規定，每批次檢測時(shí)，隨機進(jìn)行弱陽(yáng)性和陰性室內質(zhì)控，并定期參加國家或省級組織的室間質(zhì)評。
第十九條鼓勵大規模檢測實(shí)驗室在每個(gè)分區的.核心工作區域安裝攝像設備，安裝位置能清楚記錄檢測的關(guān)鍵流程、關(guān)鍵部位和操作，實(shí)時(shí)錄制加樣、抽取、擴增和報告等關(guān)鍵環(huán)節全過(guò)程。影像資料至少保存一個(gè)月。
第二十條在開(kāi)展大規模新冠病毒核酸檢測期間，衛生健康行政部門(mén)應當向大規模檢測實(shí)驗室派駐質(zhì)量監督員，對實(shí)驗室室內質(zhì)控等工作進(jìn)行監督，并做好記錄。出現問(wèn)題時(shí)，派駐的質(zhì)量監督員應當及時(shí)向衛生健康行政部門(mén)報告。
第二十一條大規模檢測實(shí)驗室出現以下情形之一的，衛生健康行政部門(mén)不再允許其承擔檢測任務(wù)，廢止加注“大規模新冠病毒核酸檢測”臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室技術(shù)審核合格證明文件：
�。ㄒ唬⿲�(shí)驗室條件發(fā)生明顯變化，不符合大規模檢測實(shí)驗室規定條件時(shí)；
�。ǘ┰谫|(zhì)量監督過(guò)程中發(fā)現檢測不規范，可能影響檢測質(zhì)量的；
�。ㄈ┥米詫颖巨D包給其他實(shí)驗室的；
�。ㄋ模颖痉e壓超過(guò)樣本保存有效期的；
�。ㄎ澹┰跈z測過(guò)程中未開(kāi)展室內質(zhì)控，未參加室間質(zhì)評的；
�。┪唇�(jīng)衛生健康行政部門(mén)同意，擅自進(jìn)行混采、混檢的；
�。ㄆ撸┪丛谝幎〞r(shí)間內出具核酸檢測結果的。
�。ò耍┪丛诩s定時(shí)限內完成核酸檢測任務(wù)的。
第二十二條室間質(zhì)量評價(jià)連續兩次以上不合格，經(jīng)整改后仍不合格的，由衛生健康行政部門(mén)暫停其開(kāi)展新冠病毒核酸檢測業(yè)務(wù)。
第二十三條使用未經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓、無(wú)核酸檢測培訓證明的人員從事核酸檢驗工作的，按照《醫療機構管理條例》第四十八條處罰。
第二十四條出具虛假檢驗報告的大規模檢測實(shí)驗室，按照《醫療機構管理條例》第四十九條處罰。對出具虛假檢驗報告的醫師，按照《執業(yè)醫師法》第三十七條處罰。
第二十五條出現其他違反《醫療機構管理條例》《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》及《醫療機構管理條例實(shí)施細則》的，由衛生健康行政部門(mén)依法依規從嚴從重處理。
第二十六條衛生健康行政部門(mén)未按照規定從具備條件的大規模檢測實(shí)驗室中確定檢測單位的，各地應當依法依規對相關(guān)責任人予以處分；造成嚴重后果的，依法依規追究相關(guān)責任。
第二十七條本辦法由國家衛生健康委負責解釋。
第二十八條本辦法自發(fā)布之日起施行。
常態(tài)化核酸檢測區域制度5
為做好應對突發(fā)新冠疫情專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才儲備，進(jìn)一步加強我市新冠病毒核酸檢測組織實(shí)施能力，規范新冠病毒核酸檢測采樣人員準入標準，全力推動(dòng)核酸采樣工作高效有序開(kāi)展，根據《新型冠狀病毒肺炎防控方案》（第八版）、《關(guān)于印發(fā)醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）的通知》等文件精神，結合我市實(shí)際，特制定此制度。
一、采樣點(diǎn)人員資質(zhì)準入制度
�。ㄒ唬吮静杉藛T原則上應為取得醫師、護士、檢驗初級以上技術(shù)執業(yè)資格的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。
�。ǘ吮静杉藛T應經(jīng)過(guò)省、市衛生健康部門(mén)組織的生物安全和院感防控培訓，掌握相應的操作規程、生物安全防護知識、個(gè)人防護知識，且具備相應的操作技能。
二、技術(shù)規程準則
新型冠狀病毒核酸檢測標本（鼻咽拭子）采集操作流程
1.物品準備
病毒采集試劑盒、試管架、密封袋、專(zhuān)用安全密封箱、手電筒、無(wú)菌棉簽、檢驗單及條形碼、手消毒液、含氯消毒液、醫療垃圾桶、標本信息登記表。
2.采集流程
�。�1）核對檢驗單及被采集人員信息。
�。�2）在采樣管上粘貼檢驗條形碼。
�。�3）采樣前進(jìn)行手衛生。
�。�4）評估鼻腔情況,詢(xún)問(wèn)被采集人員既往有無(wú)鼻部手術(shù)、鼻中隔偏曲等，清潔鼻腔。
�。�5）用拭子棒測量被采集人員鼻尖到耳垂距離，并用手指做標記。
�。�6）打開(kāi)無(wú)菌拭子采樣管包裝，取出無(wú)菌采樣拭子。
�。�7）將棉拭子以垂直鼻子（面部）方向插入鼻道內，拭子頂端到達鼻咽腔后壁。
�。�8）將棉拭子在鼻內停留10～15秒，輕輕旋轉棉拭子2～3圈，以拭取分泌物。
�。�9）將采樣拭子垂直向下推入無(wú)菌采樣管底部，采樣拭子頭完全浸泡在保存液中，折斷無(wú)菌拭子桿（低于管口）棄于醫療垃圾桶內，旋緊管蓋。必要時(shí)，可取另一根采樣拭子以同樣的方法采集另一側鼻孔。
�。�10）再次核對標本信息及被采集人員信息。
�。�11）將標本豎立放入密封袋中密封暫存。
�。�12）進(jìn)行手衛生。
�。�13）將裝有標本的密封袋直立放入專(zhuān)用密封轉運箱內，鎖扣。
�。�14）對專(zhuān)用密封轉運箱外層進(jìn)行擦拭消毒。
�。�15）進(jìn)行手衛生，更換外層乳膠手套。
3.注意事項
�。�1）采集環(huán)境盡量通風(fēng)，操作者應站在上風(fēng)口，位于患者一側，不要直接面對患者。
�。�2）若使用2個(gè)無(wú)菌拭子采樣管，需分別粘貼檢驗條形碼，以免混淆或丟失。
�。�3）采集樣本時(shí)，采樣部位要深入到鼻咽腔后壁。不可用力過(guò)猛，以免發(fā)生外傷出血。
�。�4）采集過(guò)程中，采樣管應保持無(wú)菌。拭子不得觸及無(wú)菌拭子采樣管管口及其他部位，避免標本被污染而影響檢驗結果。
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