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藥品倉庫管理制度

時(shí)間:2023-07-07 13:16:58 制度 我要投稿

藥品倉庫管理制度

  隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展,越來(lái)越多地方需要用到制度,制度是指要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。那么相關(guān)的制度到底是怎么制定的呢?下面是小編收集整理的藥品倉庫管理制度,希望對大家有所幫助。

藥品倉庫管理制度

藥品倉庫管理制度1

  一、藥庫防火制度

  藥庫應在獨立設立,不得與門(mén)診部、病房等人員密集場(chǎng)所毗連。乙醇、甲醛、乙醚、丙酮等易燃、易爆危險性藥品應另設危險品庫,并與其他建筑物保持符合規定的安全間距,危險性藥品應按化學(xué)危險物品的'分類(lèi)原則分類(lèi)隔離存放。

  存放量大的中草藥庫中,中草藥藥材應定期攤手,注意防潮,預防發(fā)熱自燃。

  藥庫內禁止煙火。庫內電氣設備的安裝、使用應符合防火要求。藥庫內不得使用60W以上白熾燈、碘鎢燈、高壓汞燈及電熱器具。燈具周?chē)?。5m內及垂直下方不得由可燃物;藥庫用電應在庫房外或值班室內設置熱水管或暖氣片,如必須設置時(shí),與易燃可燃藥品應保持安全距離。

  二、藥房防火

  藥房應設在門(mén)診部或住院部的底層。對易燃危險藥品應限量存放,一般不得超過(guò)一天用量,以氧化劑配方時(shí)應用玻璃、瓷質(zhì)器皿盛裝,不得采用紙質(zhì)包裝。藥房?jì)然瘜W(xué)性能相互抵觸或相互產(chǎn)生強烈反應的藥品,要分開(kāi)存放。盛放易燃液體的玻璃器皿應放在專(zhuān)用藥架底部,以免破碎、脫底引起火災。

  藥房?jì)鹊膹U棄紙盒、不應隨地亂丟,應集中在專(zhuān)用筒簍內,集中按時(shí)請清除。

  藥房?jì)葒澜麩熁。照明燈具、開(kāi)關(guān)、線(xiàn)路的安裝、敷設和使用應符合相關(guān)防火規定。

藥品倉庫管理制度2

  1、藥房和庫房?jì)葒澜鼰,嚴禁帶火種,房外設置明顯的防火標志。

  2、藥房的通道和出入口不準堵塞,要保持通暢。

  3、藥房?jì)葒澜娣乓兹家妆瘜W(xué)物品,貴重物品要與一般物品分開(kāi)存儲,墻距、燈距、頂距、柱距必須符合防火規范。

  4、未經(jīng)許可,無(wú)關(guān)人員禁止進(jìn)藥房,如工作需要,要經(jīng)藥房人員許可并帶領(lǐng)。

  5、藥房?jì)葒澜褂秒姛崞骶,禁止亂拉臨時(shí)電源和照明線(xiàn)。

  6、藥房禁止存放易燃物品。

  7、藥房?jì)葒澜磺忻骰,如需?dòng)火作業(yè),必須辦理動(dòng)火手續,并經(jīng)批準方可動(dòng)火,有專(zhuān)人看守。

  8、藥房人員每天下班前進(jìn)行一次防火檢查,切斷電源并應熟悉消防器材的'存放位置和使用方法。

  9、定期進(jìn)行安全檢查,維護保養消防器材。

藥品倉庫管理制度3

  1、按上級有關(guān)規定和醫院臨床用藥的實(shí)際情況將部分藥品列為貴重藥品管理范圍。

  2、凡貴重藥品,值班人員必須每日認真盤(pán)點(diǎn),填寫(xiě)逐日消耗登記本,做到賬物相符。如有差錯和丟失現象,按科內差錯事故有關(guān)規定處理。

  3、貴重藥品如有破損,應按院內規定的報損制度處理,認真清點(diǎn)破損藥品數量,填寫(xiě)藥品報損單,由科主任簽字方能上報財務(wù)。

  4、貴重藥品應定期檢查,嚴防過(guò)期霉變等現象發(fā)生,易潮解和霉變的.藥品應存放于干燥陰涼通風(fēng)處。

藥品倉庫管理制度4

  1、貫徹gsp,嚴格執行藥品質(zhì)量管理制度,對倉儲管理過(guò)程中的藥品質(zhì)量負主要責任。

  2、熟練掌握藥品的品名、規格、產(chǎn)地、性能、批號、效期、數量、藥品儲存條件等,按要求對藥品進(jìn)行合理的儲存。

  3、憑供貨單位隨貨同行、發(fā)票、購貨合同收貨。

  4、藥品入庫后分區按規定順序堆碼。

  5、根據合法的.提貨憑證及時(shí)配貨。

  6、堅持動(dòng)態(tài)盤(pán)點(diǎn),做到日記、月結,保證帳帳、帳貨相符。

藥品倉庫管理制度5

  毒麻藥品管理制度

  實(shí)行“五專(zhuān)”:專(zhuān)人負責,專(zhuān)用處方,專(zhuān)柜加鎖,專(zhuān)冊登記,專(zhuān)用賬冊。

  1、有醒目標示,數量固定,明確責任,交接班有記錄,實(shí)行每日每班交接制,雙人雙鎖隨身保管鑰匙,班班交接,做到賬目相符。

  2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定,檢查藥物性狀。如發(fā)現沉淀變色,過(guò)期,標簽模糊等藥品,停止使用并交藥房處理。

  3、發(fā)現下例情況,應立即向醫院,藥學(xué)部門(mén)和保衛處報告:在儲存、保管過(guò)程中發(fā)生藥品丟失或者被盜,被搶、騙或者冒領(lǐng)的。

  4、所有毒麻類(lèi)藥品,只能供住院患者,并遵醫囑使用,其他人員不得私有、借用、取用。

  5、建立毒麻藥品使用登記本,注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時(shí)間,護士簽名,護士長(cháng)檢查妥善后及時(shí)憑專(zhuān)用處方和空安瓶補充完好。

  6、毒麻藥品必須專(zhuān)用紅處方開(kāi)具,項目填齊全,字跡清晰,不得涂改,特別是患者或代辦人的`身份證、名稱(chēng)、編號等,醫生簽名后,保留空安瓶。

  7、建立藥品殘余藥液銷(xiāo)毀登記本,對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷(xiāo)毀,并雙人復合,雙人簽名。

藥品倉庫管理制度6

  1、試劑、藥品庫房的門(mén)窗向外開(kāi),保持良好通風(fēng)。地面要墊木板,窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

  2、試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類(lèi)放置。

  3、庫房應安裝防爆式電燈,電線(xiàn)穿管,電閘應設在庫外防雨處。

  4、庫內溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

  5、嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

  6、嚴禁在庫內分裝配料。

  7、庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。

  8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品,不得在庫內堆放。

  9、庫內要配備相應的滅火器材。

  10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。

  11、要建立入庫出庫手續,要定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn),建立詳細的.藥品臺帳。

  12、性質(zhì)不穩定,容易分解、變質(zhì)、自燃等易引起爆炸危險的藥品和需在特殊條件下存放的藥品應經(jīng)常檢查,保證其存放條件安全可靠,防止一切事故的發(fā)生。

藥品倉庫管理制度7

  化學(xué)藥品的存放管理要求

1、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì),保管辦法及安全注意事項精通熟悉,并會(huì )正確地使用本庫的安全及消防設施。

  2、倉庫主管領(lǐng)導須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù),安全及消防知識教育。

  3、倉庫周?chē)3智鍧。不得存放易燃易爆物品,道路要保持暢通無(wú)阻。

  4、倉庫的電氣設備及照明必須是防爆型,并定期檢查,保證完整無(wú)損。

  5、倉庫必須配備足夠的消防設施、設備。

  6、倉庫存放的`藥品試劑,要排列整齊分類(lèi)保管,不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

  7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標號,以防領(lǐng)錯。

  8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí),必須輕拿輕放,禁止摔打和撞擊,如包裝有破損的應立即上報、處理。

  9、庫區內嚴禁煙火及攜帶火種。

  10、非本庫人員不得隨意入庫,如因工作需要必須入庫時(shí),應在登記簿上登記,經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導同意后方可進(jìn)入。

藥品倉庫管理制度8

  為了認真貫徹執行《藥品管理法》,規范藥品采購行為,醫院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導下,中西藥劑科主任對藥品采購工作進(jìn)行指導與監督下,藥品采購員具體負責藥品采購工作。

  一、藥品采購和保管

  1、藥品采購必須堅持如下基本原則:

  堅持正宗、優(yōu)質(zhì)、品牌原則;堅持低價(jià)原則;堅持對方的配送時(shí)間長(cháng)短、伴隨服務(wù)質(zhì)量、小品種供應能力與采購量相平行原則;堅持按計劃采購原則;急救藥品、特殊藥品臨時(shí)采購便捷原則。

  2、藥品采購實(shí)行規范化管理,藥品采購包括中草藥、中成藥、西藥及制劑用原輔料、包裝材料等。所有藥品必須在藥品招標(集中)采購中心定點(diǎn)采購。

  3、藥品采購計劃以表格形式提出,,交由藥劑科主任修改審核后,再交主管院長(cháng)簽字同意,藥品采購員在網(wǎng)上采購;任何人不得私自向外發(fā)出計劃,亦不能接受無(wú)計劃送貨。藥品采購實(shí)行政府網(wǎng)上采購。

  4、藥庫保管員按保管程序和職責對入庫藥品質(zhì)量、數量嚴格把關(guān),藥品保管員應嚴格藥品入庫手續,收集齊相關(guān)檢驗報告,并負責裝訂成冊。藥品入庫應按《藥品管理法》做好入庫記錄。對不符合要求的藥品應拒絕入庫,同時(shí)向藥品采購員報告,由采購員及時(shí)作出退貨或換貨等處理,采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應向藥劑科主任報告。

  5、藥品發(fā)票由藥品會(huì )計負責收集并核對發(fā)票上藥品采購實(shí)價(jià)是否與采購清單上價(jià)格相符,若不符應先與采購員核實(shí)后沖減或從發(fā)票中核減并將清單附在相應發(fā)票后,月底交采購員簽字,然后交藥劑科主任簽字確認。

  6、藥品付款額度由財務(wù)科根據上月藥品銷(xiāo)售情況,按一定比例確定當月付款數,藥品付款計劃由藥劑科主任提出并作具體分配,交審計科審計,審計完畢后交主管副院長(cháng)審批,再交院長(cháng)批準,財務(wù)科在規定時(shí)間內將藥款付出。

  7、與藥品采購相關(guān)的原始資料由相應主管人員妥善保存,并按每季度裝訂成冊。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進(jìn)行工作總結。

  8、采購員要及時(shí)以書(shū)面表格的`形式向藥房及相關(guān)科室通報新藥信息。

  二、新藥采購及使用管理

  1、本文指的新藥是指本院未使用過(guò)的藥品。

  2、新藥的引進(jìn)程序為:臨床藥學(xué)室審查登記―→相應臨床科室主任提出申請―→藥劑科科內初評―→醫院藥事委員會(huì )評審―→主管院長(cháng)審核―→藥事委員會(huì )主任(院長(cháng))審批―→藥品采購員采購―→采購員將藥品采購信息通知申購臨床科室主任和相應調劑部門(mén)。

  3、引進(jìn)的新藥必須建立新藥檔案。

  4、抗生素引進(jìn)須交醫院藥事委員會(huì )討論,按藥物分類(lèi)、分代確定基本品種個(gè)數。

  5、專(zhuān)科用藥、世界知名制藥企業(yè)(如羅氏、楊森、中美史克等)的品種可適當放寬政策,可根據我院用藥實(shí)際情況按需引進(jìn)。

  6、特殊藥品、急救藥品由采購員向藥劑科主任、主管院級報告,同意后即可采購。

  7、新藥引進(jìn)要做到進(jìn)出平衡,控制品種數量。進(jìn)新藥的同時(shí)要考慮淘汰部分舊的品種。

  8、醫院藥事委員會(huì )每3個(gè)月開(kāi)會(huì )一次,特殊情況下可臨時(shí)召開(kāi)。

  9、新藥引進(jìn)采取誰(shuí)申報誰(shuí)負責的原則,對藥品使用負責。臨床科室主任不得申購它科藥品。

  10、新藥的采購扣率要根據藥品的分類(lèi)、分代、分品牌并參考同級醫院標準適當從緊的政策。

  三、藥品使用管理的幾點(diǎn)其它要求

  1、對臨床使用的抗生素實(shí)行月銷(xiāo)售金額排名,每月排出前10名;在藥品的銷(xiāo)售過(guò)程中,如果某抗生素品種連續三個(gè)月銷(xiāo)售金額或數量處于第一名者,則對該品種采取降價(jià)或銷(xiāo)售等處理措施。

  2、嚴禁醫藥代表進(jìn)入各臨床科室進(jìn)行與藥品促銷(xiāo)相關(guān)的活動(dòng),否則,一經(jīng)查實(shí),將清退其推介的品種。

  3、嚴禁醫院任何工作人員擔任醫藥代表。嚴禁醫院任何工作人員為藥品推銷(xiāo)商提供藥品銷(xiāo)售明細。

  4、任何人不得收受、索要藥品回扣。不得要求藥品供應商為個(gè)人謀取私利,違者按相關(guān)政策嚴肅處理。

藥品倉庫管理制度9

  1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗使用,除此之外,一般不能用于其他用途。

  2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗室為單位分門(mén)別類(lèi),做到分類(lèi)清楚,標志明顯,排列有序,堆放整齊,零整分開(kāi),安全整潔;各實(shí)驗室必須負責任地將本實(shí)驗室存放藥品的`柜子管理好,并搞好維護保養工作,防止霉爛變質(zhì),發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取相應措施。

  3、當出現本實(shí)驗室藥品不夠用而要取用其它實(shí)驗室的藥品時(shí),必須先征得藥品所歸屬的實(shí)驗室管理人員同意方可取用并及時(shí)采購補回。

  4、定期檢查本實(shí)驗室藥品柜的安全和數量,保證本實(shí)驗室藥品的供應,盡量避免積壓,對于包裝陳舊、過(guò)期失效的藥品,必須及時(shí)清理;如有本室不再使用或很少使用的藥品,要及時(shí)轉出,以便物盡其用,避免浪費。

  5、采購藥品和藥品進(jìn)庫,要做好登記,并根據驗收單檢查外觀(guān)、質(zhì)量、品質(zhì)等及時(shí)驗收。驗收中發(fā)現數量短缺、質(zhì)量或憑證不符等情況必須立即與有關(guān)經(jīng)辦人聯(lián)系處理,藥品驗收完畢后要及時(shí)上架,按科學(xué)管理要求擺放,不能隨意擺放。

  6、各實(shí)驗室管理人員進(jìn)入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

  7、加強安全防范意識,上班后要開(kāi)窗通風(fēng),下班前要關(guān)好門(mén)窗、切斷電源盒鎖好門(mén)。

  8、庫房?jì)葒澜鼰熀褪褂妹骰,外人不得進(jìn)入庫房,發(fā)現安全隱范應立即報告。

藥品倉庫管理制度10

  根據《中華人民共和國藥品管理法》和《醫療機構藥事管理規定》,為加強我院藥品的庫存管理和資金流動(dòng),特制定本制度。

  一、目的

  為了保證庫房和藥房賬物的一致性,發(fā)現倉儲工作中存在的問(wèn)題并及時(shí)解決,以提高庫存管理的水平。

  二、適用范圍及盤(pán)點(diǎn)頻次

  本辦法適用于各庫房、各藥房及靜配中心二級庫的盤(pán)點(diǎn)。盤(pán)點(diǎn)分為定期盤(pán)點(diǎn)、不定期盤(pán)點(diǎn)、日盤(pán)點(diǎn)。定期盤(pán)點(diǎn)為季度盤(pán)點(diǎn);不定期盤(pán)點(diǎn)是出現帳物異常情況下的組織盤(pán)點(diǎn)和醫院臨時(shí)下達盤(pán)點(diǎn)任務(wù);點(diǎn)是對貴重藥品的盤(pán)點(diǎn)。

  三、職責

  3.1各倉庫和藥房負責人負責盤(pán)點(diǎn)作業(yè)前的到貨入庫及供貨清單出庫的帳物處理。

  3.2各倉庫和藥房負責人負責盤(pán)點(diǎn)的實(shí)施,對盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中出現的差異分析原因,提出改進(jìn)措施。

  3.3財務(wù)處人員負責每季度各庫房、藥房及靜配中心盤(pán)點(diǎn)表的打印、盤(pán)點(diǎn)結果錄入及調賬。

  3.4藥學(xué)部負責人負責對盤(pán)點(diǎn)過(guò)程的監督及對結果進(jìn)行檢查與審核。

  四、盤(pán)點(diǎn)時(shí)間

  每月最后一周定期盤(pán)點(diǎn);出現帳物異常情況和醫院臨時(shí)下達盤(pán)點(diǎn)任務(wù)日盤(pán)時(shí)立即組織盤(pán)點(diǎn),貴重藥品每日盤(pán)點(diǎn)。

  五、工作流程

  1、盤(pán)點(diǎn)準備

  1.1對倉庫和藥房進(jìn)行整理,清理出藏在死角的物料、藥品和耗材。

  1.2對不合格品、過(guò)期藥品要劃出專(zhuān)門(mén)區域進(jìn)行定置存放,并建立相應的電子帳;由相應的庫管員和藥房負責人進(jìn)行后續處理工作。

  1.3對各種無(wú)包裝物料進(jìn)行包裝,做好物料的標識。

  1.4確定盤(pán)點(diǎn)范圍,核對藥品和耗材,確保藥品、耗材和貨位一致,同時(shí)確認區域內的藥品、耗材與貨位標示是否相同。

  1.5對新參與盤(pán)點(diǎn)的人員進(jìn)行培訓,熟悉盤(pán)點(diǎn)作業(yè)流程和各種單據。

  2、盤(pán)點(diǎn)實(shí)施

  2.1盤(pán)點(diǎn)表的發(fā)放

  2.1.1由盤(pán)點(diǎn)主管負責人負責盤(pán)點(diǎn)表的'發(fā)放。

  2.1.2根據盤(pán)點(diǎn)人員的分工發(fā)放盤(pán)點(diǎn)表,盤(pán)點(diǎn)表按盤(pán)點(diǎn)人數發(fā)放,憑盤(pán)完的盤(pán)點(diǎn)表?yè)Q新的盤(pán)點(diǎn)表。

  2.2實(shí)物盤(pán)點(diǎn)

  2.2.1盤(pán)點(diǎn)人根據盤(pán)點(diǎn)表上的藥品和耗材名稱(chēng)找到相對應的貨位,先核對該貨位的名稱(chēng)和藥品實(shí)物及盤(pán)點(diǎn)表上是否相符,如相對應的貨位上有不同品種的藥品名稱(chēng)應立即轉移至藥品相對應的區域。

  2.2.2盤(pán)點(diǎn)時(shí)按照實(shí)物填寫(xiě),實(shí)物與帳物相符都打,不相符的“實(shí)盤(pán)數”欄填寫(xiě)實(shí)物數量。

  2.2.3在盤(pán)點(diǎn)表中“實(shí)盤(pán)數”一欄中工整的靠左邊寫(xiě)下盤(pán)點(diǎn)數字。如盤(pán)點(diǎn)表填寫(xiě)錯誤,應用筆在原數字上劃一橫線(xiàn),然后在其右邊寫(xiě)下正確數字并簽名。

  2.2.4當一張盤(pán)點(diǎn)表盤(pán)完后盤(pán)點(diǎn)人應在盤(pán)點(diǎn)人處簽名,并立即將盤(pán)點(diǎn)表交給本小組的盤(pán)點(diǎn)負責人,由盤(pán)點(diǎn)負責人對盤(pán)點(diǎn)表進(jìn)行審核。

  2.3盤(pán)點(diǎn)表的返還

  2.3.1各區域盤(pán)點(diǎn)負責人將審核后的盤(pán)點(diǎn)表交到盤(pán)點(diǎn)工作點(diǎn),換取新的盤(pán)點(diǎn)表。

  2.3.4盤(pán)點(diǎn)負責人對返回的盤(pán)點(diǎn)表審核后,在盤(pán)點(diǎn)表返回時(shí)間處簽字確認,并交專(zhuān)人錄入系統,同時(shí)將新的盤(pán)點(diǎn)表發(fā)給盤(pán)點(diǎn)負責人。

  2.4盤(pán)點(diǎn)抽查

  2.4.1盤(pán)點(diǎn)表由兩人一組進(jìn)行錄入,一人負責報數,一人負責錄入。當一張盤(pán)點(diǎn)表錄入完成后,由錄入人重新報數,報數人復核。

  2.4.2當一張盤(pán)點(diǎn)表錄入完成后,如盤(pán)點(diǎn)數字與系統數字不符,立即由專(zhuān)人負責核查。核查結果由核查人和盤(pán)點(diǎn)人共同簽字確認。

  2.4.3當盤(pán)點(diǎn)表返回后,立即安排人員對盤(pán)點(diǎn)結果進(jìn)行抽盤(pán),抽盤(pán)比例為盤(pán)點(diǎn)品種的10%但盤(pán)點(diǎn)數字與系統數字不符的藥品和耗材必須安排抽盤(pán)。

  2.5盤(pán)點(diǎn)結果確認

  2.5.1抽盤(pán)結束后,如帳物相符率為101。5%以上,盤(pán)點(diǎn)結果有效。

  2.5.2抽盤(pán)結束后,如帳物相符率為101。5%以下,貝卩針對問(wèn)題區域進(jìn)行擴大抽盤(pán),直至帳物相符率為101。5%以上。

  3、盤(pán)點(diǎn)總結

  3.1如盤(pán)點(diǎn)結果合格,則將此次盤(pán)點(diǎn)結果與帳面數字核對,出具盤(pán)點(diǎn)總結報告。

  3.2盤(pán)點(diǎn)差異的處理,盤(pán)點(diǎn)工作結束后,所發(fā)生的差異、錯誤、盈虧分別予以處理,盤(pán)點(diǎn)差異的原因有錯盤(pán)、漏盤(pán)、計算錯誤;異常退貨、沖單,并且未入賬等。

  3.3整改措施:重新確認盤(pán)點(diǎn)區域,檢查是否存在漏盤(pán)、錯盤(pán)現象并重新計算;對未入賬的重新入賬;對無(wú)法查明的差異以調賬為主。

  3.4將盤(pán)點(diǎn)結果上報藥學(xué)部,藥學(xué)部上報主管領(lǐng)導審核。

  六、獎懲

  盤(pán)點(diǎn)結果納入績(jì)效考核。

  1、盤(pán)點(diǎn)差錯率

  藥品盤(pán)點(diǎn)金額差錯率三0.5%。

  2、獎勵

  所有盤(pán)點(diǎn)差錯率在規定以下者,每人獎勵何差錯者(賬物相符率101%,每人獎勵50元。

  3、處罰

  藥品盤(pán)點(diǎn)金額差錯率超過(guò)0.5%以上者,每人罰款30元處理;差錯率超過(guò)1 %以上者,每人罰款50元處理,從當月績(jì)效中扣除。

藥品倉庫管理制度11

  1、按照“誰(shuí)主管、誰(shuí)負責”的原則,認真落實(shí)藥庫安全管理責任制。在藥劑科負責人領(lǐng)導下,由藥庫管理員負責

  2、非藥庫工作人員嚴禁進(jìn)入庫房。

  3、熟悉藥品存放品種、做到按種類(lèi)存放整齊,易燃易爆的品種分別存放危險品庫。

  4、特殊藥品實(shí)行專(zhuān)人專(zhuān)柜管理,帳物相符。

  5、藥庫內嚴禁煙火,并設置標志。

  6、藥庫內設備按規定安裝,不得私拉亂接電線(xiàn)。

  7、不得任意挪動(dòng)拆卸損壞庫區內消防器材。

  8、藥庫工作人員須了解消防知識,并會(huì )使用消防器材。

  9、定期檢查消防器材,如有變化及時(shí)向保衛部門(mén)匯報。

  10、藥庫工作人員做到每天認真檢查。發(fā)現異常情況,應及時(shí)匯報和通知相關(guān)部門(mén)領(lǐng)導。

  11、下班前認真檢查安全。關(guān)好門(mén)窗、水電、鎖好安全門(mén)。

  12、藥庫值班人員須堅守崗位,忠于職責。

  13、提高警惕,發(fā)生案件立即報告相關(guān)部門(mén),保護好現場(chǎng)。

藥品倉庫管理制度12

  1、試劑、藥品庫房的`門(mén)窗向外開(kāi),保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶(hù)應裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

  2、試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類(lèi)放置。

  3、庫房應安裝防爆式電燈,電線(xiàn)穿管,電閘應設在庫外防雨處。

  4、庫內溫度保持在35℃以下,在夏季對低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

  5、嚴禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

  6、嚴禁在庫內分裝配料。

  7、庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現包裝滲漏要及時(shí)處理。

  8、要及時(shí)處理廢舊包裝物品,不得在庫內堆放。

  9、庫內要配備相應的滅火器材。

  10、劇毒品要專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現場(chǎng)。

藥品倉庫管理制度13

  一、認真執行計劃采購、驗收、領(lǐng)發(fā)規定和報損、報廢財產(chǎn)轉移制度。

  二、庫房做好按計劃采購,確保業(yè)務(wù)需要,一般物資庫存量2—3個(gè)月(緊俏商品例外)。

  三、經(jīng)常關(guān)心庫房?jì)任锲窋盗,熟悉進(jìn)貨渠道,確保供應。庫房物資堆放整齊、妥善保管,做到先進(jìn)先出,防止積壓,浪費,嚴禁呆滯物資。

  四、庫存每半年盤(pán)點(diǎn)一次,年終總結做到帳帳相符、帳物相符、單據齊全、手續完備。

  五、庫房物品不經(jīng)科長(cháng)批準,不準私自發(fā)放。

  六、認真注意安全防范工作,不準在庫房?jì)任鼰熀蛣?dòng)用明火,非庫房人員未經(jīng)同意,不得進(jìn)入庫房。

  七、注意安全、防火、防盜等防范措施。

  八、認真做好室內外環(huán)境衛生,做到每天一小掃,每周一大掃,確保庫房整潔。

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