醫院檢驗科管理制度

　　在現在的社會(huì )生活中，越來(lái)越多地方需要用到制度，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。你所接觸過(guò)的制度都是什么樣子的呢？以下是小編幫大家整理的醫院檢驗科管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

醫院檢驗科管理制度1

　　檢驗科質(zhì)量管理制度旨在確保醫學(xué)檢驗工作的準確性和可靠性，為臨床診斷和治療提供有力支持。該制度主要包括以下幾個(gè)核心內容：

　　1. 檢驗流程管理：規范樣本采集、處理、分析及報告的全過(guò)程。

　　2. 設備與試劑管理：確保儀器設備的.正常運行和試劑的質(zhì)量控制。

　　3. 人員培訓與資質(zhì)管理：提高檢驗人員的專(zhuān)業(yè)技能和責任意識。

　　4. 質(zhì)量控制與評估：定期進(jìn)行內部和外部質(zhì)控，持續改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。

　　5. 數據管理和信息化建設：保障檢驗數據的安全和有效利用。

　　6. 客戶(hù)服務(wù)與溝通：建立良好的醫患溝通機制，及時(shí)解決疑問(wèn)和投訴。

　　內容概述：

　　1. 標準操作程序（sops）：詳細規定每個(gè)檢驗步驟，防止操作失誤。

　　2. 培訓與教育：定期組織員工進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓和法律法規教育。

　　3. 設備維護與校準：制定設備保養計劃，確保其性能穩定。

　　4. 實(shí)驗室安全：強化生物安全、化學(xué)安全和輻射安全措施。

　　5. 質(zhì)量指標監控：設定關(guān)鍵質(zhì)量指標，定期評估并調整。

　　6. 糾正與預防措施：對質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行追溯，采取相應糾正和預防措施。

醫院檢驗科管理制度2

　　醫院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全，涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、質(zhì)量管理、信息管理和應急處理等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1. 人員管理：包括工作人員的職責分配、培訓、考核與晉升制度，以及職業(yè)道德和行為規范。

　　2. 設備管理：涉及設備的采購、維護、校準和報廢流程，確保設備處于良好運行狀態(tài)。

　　3. 樣本管理：規定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序，保證樣本的.安全和有效性。

　　4. 質(zhì)量管理：實(shí)施質(zhì)量控制和質(zhì)量保證措施，定期進(jìn)行內部審核和外部評審，提升檢驗結果的可靠性。

　　5. 信息管理：規定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和報告方式，保護患者隱私，確保信息的準確性和保密性。

　　6. 應急處理：制定應急預案，應對設備故障、樣本污染、檢驗結果異常等突發(fā)情況。

醫院檢驗科管理制度3

　　醫院檢驗科管理制度是一套詳細規定檢驗科工作流程、職責分配、質(zhì)量控制、人員培訓、設備管理、安全操作及應急處理等方面的規章制度，旨在確保檢驗結果的準確性、及時(shí)性與安全性，提高科室運行效率。

　　內容概述：

　　1. 工作流程：明確標本采集、處理、檢測、報告發(fā)布等環(huán)節的操作步驟和標準。

　　2. 職責分工：定義科主任、醫師、技師、護士等各類(lèi)人員的工作職責和權限。

　　3. 質(zhì)量控制：設定內部質(zhì)控規則，定期進(jìn)行設備校準和外部質(zhì)評。

　　4. 人員培訓：規劃員工的`繼續教育和技能提升計劃。

　　5. 設備管理：規定設備的采購、維護、報廢等流程，確保設備正常運行。

　　6. 安全操作：制定實(shí)驗室安全規程，預防生物、化學(xué)和物理危害。

　　7. 應急處理：設定異常情況的應對措施，如標本污染、設備故障等。

醫院檢驗科管理制度4

　　檢驗科試劑管理制度是醫療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保實(shí)驗室檢測工作的準確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節的規范管理。

　　內容概述：

　　1. 試劑采購：明確試劑的來(lái)源、質(zhì)量標準和采購流程，確保所購試劑符合國家相關(guān)法規和實(shí)驗室標準。

　　2. 試劑驗收：規定驗收程序，包括外觀(guān)檢查、資質(zhì)文件審核、性能驗證等，確保試劑的質(zhì)量。

　　3. 試劑存儲：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質(zhì)。

　　4. 試劑領(lǐng)用：制定領(lǐng)用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的合理使用。

　　5. 試劑使用：規定使用前的準備、操作步驟、注意事項，保證檢測結果的準確性。

　　6. 試劑效期管理：設立效期提醒機制，及時(shí)處理即將過(guò)期的'試劑。

　　7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類(lèi)、收集、處置方法，遵守環(huán)保規定。

　　8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進(jìn)行質(zhì)量評估和問(wèn)題反饋。

醫院檢驗科管理制度5

　　檢驗科醫療管理制度是醫療機構運營(yíng)的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的'準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 檢驗流程管理：規范從樣本采集、處理到結果報告的整個(gè)流程，保證檢驗質(zhì)量。

　　2. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，定期校準，確保試劑質(zhì)量。

　　3. 質(zhì)量控制與評估：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，定期進(jìn)行質(zhì)量評估。

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理：提升員工專(zhuān)業(yè)技能，確保人員資質(zhì)符合標準。

　　5. 安全與衛生管理：保障實(shí)驗室環(huán)境安全，防止生物、化學(xué)風(fēng)險。

　　6. 數據管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數據的準確與完整。

　　7. 病人服務(wù)與溝通：提供優(yōu)質(zhì)的病人服務(wù)，及時(shí)有效溝通檢驗結果。

　　內容概述：

　　1. 檢驗規程：制定詳細的檢驗操作規程，明確各步驟要求。

　　2. 應急處理：設定突發(fā)事件應急預案，如設備故障、樣本污染等。

　　3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。

　　4. 人員考核與晉升：設定員工績(jì)效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。

　　5. 客戶(hù)投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續改進(jìn)服務(wù)質(zhì)量。

　　6. 法規遵循：遵守相關(guān)醫療法規，確保合規運營(yíng)。

　　7. 環(huán)境保護：實(shí)施綠色實(shí)驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。

醫院檢驗科管理制度6

　　南民醫院檢驗科管理制度旨在規范科室工作流程，提高醫療服務(wù)質(zhì)量和效率，保障患者安全，同時(shí)也為科室人員提供明確的工作指導和責任劃分，促進(jìn)團隊協(xié)作和專(zhuān)業(yè)發(fā)展。

　　內容概述：

　　該制度涵蓋了以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1. 質(zhì)量控制：確保檢驗結果的`準確性和可靠性，定期進(jìn)行內部和外部質(zhì)量評估。

　　2. 檢驗流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的標準化步驟。

　　3. 設備管理：對檢驗設備進(jìn)行維護、校準和故障報告機制。

　　4. 培訓與教育：定期組織專(zhuān)業(yè)技能培訓和醫學(xué)知識更新。

　　5. 安全規定：實(shí)施生物安全和防護措施，防止職業(yè)暴露風(fēng)險。

　　6. 服務(wù)標準：設定患者服務(wù)準則，包括溝通、隱私保護和投訴處理。

　　7. 文件記錄：規范各類(lèi)檢驗記錄、報告和文件的保存與管理。

　　8. 協(xié)作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機制。

醫院檢驗科管理制度7

　　醫院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個(gè)核心領(lǐng)域：

　　1. 生物樣本管理

　　2. 實(shí)驗室安全規定

　　3. 檢測流程標準化

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理

　　5. 質(zhì)量控制與評估

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護

　　內容概述：

　　1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標識、追蹤和廢棄等環(huán)節，確保樣本的安全和有效性。

　　2. 實(shí)驗室安全規定：包括實(shí)驗室設備操作規程、個(gè)人防護裝備的.使用、緊急情況應對措施等。

　　3. 檢測流程標準化：制定統一的操作指南，確保檢測結果的準確性和一致性。

　　4. 人員培訓與資質(zhì)管理：規定員工的入職培訓、定期技能提升和專(zhuān)業(yè)資質(zhì)的獲取與更新。

　　5. 質(zhì)量控制與評估：設立內部質(zhì)控體系，定期參與外部質(zhì)評，以監控和改進(jìn)檢測質(zhì)量。

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規范廢棄物分類(lèi)、儲存和處置，保證實(shí)驗室環(huán)境清潔安全。

醫院檢驗科管理制度8

　　檢驗科管理制度是醫療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 檢驗流程管理：規范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過(guò)程。

　　2. 質(zhì)量控制管理：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，確保檢驗結果的可靠性。

　　3. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，管理試劑采購和使用。

　　4. 人員培訓與考核：提升檢驗人員的專(zhuān)業(yè)技能和職業(yè)道德。

　　5. 數據管理和信息安全：保護患者隱私，保證數據的安全性和完整性。

　　6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，防止和處理可能出現的突發(fā)情況。

　　內容概述：

　　1. 檢驗規程：明確各類(lèi)檢驗的操作步驟、標準和注意事項。

　　2. 質(zhì)量管理體系：建立質(zhì)量目標、質(zhì)量計劃和質(zhì)量改進(jìn)機制。

　　3. 設備維護保養：制定設備定期檢查、清潔、校準和維修的'程序。

　　4. 人員資質(zhì)：規定檢驗人員的資格要求和培訓計劃。

　　5. 安全規定：設定實(shí)驗室安全操作規程，防止生物、化學(xué)和物理危害。

　　6. 客戶(hù)服務(wù)：確�；颊咦稍�(xún)、投訴和建議的處理流程有效。

　　7. 法規遵循：遵守相關(guān)醫療法規和行業(yè)標準，如iso 15189。

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　　檢驗科工作制度

　　1、實(shí)行科主任負責制，健全科室二級管理制。加強醫德教育，堅持以患者為中心，提高檢驗質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。不斷增加檢驗新項目，積極開(kāi)展檢驗繼續教育，提高全員素質(zhì)。密切與臨床科室的聯(lián)系，聽(tīng)取意見(jiàn)，改進(jìn)工作，提高檢驗質(zhì)量。

　　2、實(shí)驗室應保持整潔、安靜，每天工作前后均要進(jìn)行衛生打掃和整理。

　　3、建立《標本采集操作程序》，并向患者或有關(guān)人員宣傳，強調相關(guān)的注意事項。對不符合檢驗要求的標本，不得接收，并說(shuō)明原因和采集要求，建議重新采集。

　　4、建立報告審核制度，新畢業(yè)的檢驗人員需經(jīng)檢驗科主任考核后，才能具有簽發(fā)報告權，對未能獨立工作的初級檢驗人員和進(jìn)修實(shí)習人員所寫(xiě)的報告，應由帶教老師共同簽發(fā)。

　　5、遵照《全國臨床檢驗操作規程》，優(yōu)選檢驗方法，制定操作手冊，并由科主任批準執行。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對測試系統進(jìn)行校準。定期修訂操作手冊，以推動(dòng)檢驗技術(shù)的標準化和規范化。

　　6、加強質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊。健全室內質(zhì)量控制制度，積極參加各級臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)。

　　7、健全登記統計制度，對各項工作的數量進(jìn)行登記和統計，填寫(xiě)要完整、準確，妥善保管。

　　8、制定全員在職教育計劃，并組織實(shí)施，有條件的.科室應積極組織科研選題的論證和申報工作，組織攻關(guān)，發(fā)表論文。

　　9、建立監督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執行和完善。

　　質(zhì)量保證制度

　　1、要求采集標本；接收標本時(shí)，必須核對檢驗申請單病人信息和標本上的所有信息，檢查所抽標本是否合格，如抽標本時(shí)間、部位、標本量、是否需要抗凝、血與抗凝劑比例是否正確。

　　2、儀器保養、維護制度：儀器必須按規定進(jìn)行定期、不定期保養和維護，記錄保養時(shí)間、內容、保養人。

　　3、儀器操作培訓制度：儀器使用前，由組長(cháng)組織進(jìn)行上崗前培訓和考核，合格后才能按要求進(jìn)行獨立操作。

　　4、儀器定標、質(zhì)控制度：定期進(jìn)行定標，每天進(jìn)行室內質(zhì)控，記錄結果，分析失控原因，記錄處理對策，定期進(jìn)行室間質(zhì)控。

　　5、標本編號制度：按各室要求正確編號。核對標本與申請單是否符合。

　　6、血清分離制度：避免溶血、試管破裂、編號涂抹不清。

　　7、申請單信息輸入制度：正確、完整輸入病人信息、檢測項目、標本類(lèi)型。

　　8、檢驗結果復核制度：檢查申請單與報告單以及標本之間的信息是否一致，結果與臨床診斷是否符合，結果之間是否符合，不符合者應記錄、復查。

　　9、急診、高度異常結果報告制度：及時(shí)報告臨床科室、高度異常結果復查后，報告臨床科室，并有記錄。

　　10、崗位責任制度：崗位職責分明。調崗或離崗必須經(jīng)組長(cháng)或科主任同意，組長(cháng)須經(jīng)科主任同意。

　　11、檢驗單發(fā)送制度：及時(shí)、準確發(fā)送檢驗報告單。

　　12、醫療糾紛處理制度：醫療糾紛發(fā)生時(shí)，必須盡快提出處理方案，以減少對病人的傷害，記錄整個(gè)過(guò)程。

　　安全管理制度

　　1、臨床實(shí)驗室安全管理的目的是按照國家頒布的法令、法規，保障工作人員、病人和進(jìn)入臨床實(shí)驗室人員的安全，保證儀器設備、有毒和易燃、易爆試劑的安全使用，使工作人員在安全的環(huán)境和條件下完成日常工作。

　　2、科主任要定期檢查安全制度的執行情況并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。

　　3、工作人員須穿工作服，必要時(shí)穿隔離衣、膠鞋，戴口罩、手套。

　　4、使用合格的一次性檢驗用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。

　　5、嚴格執行無(wú)菌技術(shù)操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應做到一人一針一管一片；對病操作前洗手或手消毒。

　　6、無(wú)菌物品如棉簽、棉球、紗布等及其容器應在有效期內使用，開(kāi)啟后使用時(shí)間不得超過(guò)24小時(shí)。

　　7、各種器具應及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標本應按醫療垃圾處理。

　　8、檢驗人員結束操作后應及時(shí)洗手。

　　9、保持室內清潔衛生，每天對空氣、各種物體表面及地面進(jìn)行常規消毒。在進(jìn)行各種檢驗時(shí)，應避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗后，應及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應立即消毒處理，防止擴散。

　　10、菌種、毒種按《傳染病防治法》進(jìn)行管理。

　　11、專(zhuān)人保管劇毒藥品，劇毒藥品應有兩人保管，存放于保險箱內，建立劇毒藥品的使用登記制度。

　　12、對壓力設備和貴重儀器責任到人。進(jìn)行安全教育和安全督查。

　　13、保證實(shí)驗室電、水使用的安全，防止超負荷用電。使用電爐時(shí)一定要有人看守。使用電高壓消毒鍋時(shí)，一定要遵守操作程序，以防爆炸。下班前一定要檢查水、電開(kāi)關(guān)，關(guān)好門(mén)窗，注意防盜。值班人員要做好安全保衛工作。

　　14、使用強酸、強堿、腐蝕、有害、易燃、易爆品時(shí)，應在適當的環(huán)境中正確操作，防止腐蝕、灼傷、中毒、水災和爆炸等事件的發(fā)生。

　　15、保護好防火設施，保持走廊通道暢通，便于火警時(shí)人員安全撤離。

　　16、做好電腦網(wǎng)絡(luò )安全工作，防止病毒感染，防止泄密。

　　17、對工作中可能發(fā)生的以外事故，如發(fā)生醫療暴露等事件，要嚴格按照醫院制訂的應急處理方法處理，不得延誤。發(fā)現有不安全因素，應及時(shí)報告，迅速處理。

　　標本管理制度

　　1、要十分重視檢驗標本，正確采集、驗收、保存、檢測，避免錯采、錯收、污染、丟失，否則，應追究當事人責任。

　　2、檢驗標本的采集必須嚴格按照檢驗項目的要求，包括容器、采取時(shí)間、標本類(lèi)型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。急診標本應注明“急”。

　　3、門(mén)診、急診病人的血液標本由門(mén)診護士抽取，住院病人的血液標本由病區護士抽取。

　　4、腦脊液、關(guān)節液、體腔液、膿液、前列腺液、陰道分泌物等標本由臨床醫師留取。

　　5、尿液、糞便、痰液等標本由醫生、護士或檢驗人員指導、并交待注意事項后，病人自行留取。

　　6、接收標本嚴格實(shí)行核對制度，包括姓名、性別、年齡、門(mén)診號/住院號、病床號、標本類(lèi)型、容器、標識、檢驗目的等，所送標本必須與檢驗項目相符。不合要求者退回重送。在核對檢驗標本的同時(shí)，應查對臨床醫生填寫(xiě)的檢驗申請單是否正確，完整，規范，如有不符要求者，應予退回，要求在糾正以后，再予接收。

　　7、所有拒收或退回標本均應在登記本上登記，登記內容包括：病人姓名、病區、床號、送檢醫師、送檢項目、拒收(退回)原因、拒收時(shí)間、經(jīng)手人等。

　　8、住院病人標本的運送工作一律由病區護工負責，原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標本。

醫院檢驗科管理制度10

　　檢驗科管理制度是醫療機構中確保檢驗工作質(zhì)量、效率和安全的核心規范，它旨在規范科室運作，提升服務(wù)質(zhì)量，保障患者權益，同時(shí)也為醫療決策提供準確、可靠的依據。通過(guò)明確職責分工，優(yōu)化流程管理，強化質(zhì)量管理，預防和控制醫療風(fēng)險，檢驗科管理制度對于提升整個(gè)醫療機構的運營(yíng)效能具有重要作用。

　　內容概述：

　　檢驗科管理制度主要包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：

　　1. 崗位職責：明確各崗位人員的工作范圍、責任和權限，確保每個(gè)工作人員清楚自己的角色定位。

　　2. 檢驗流程：規定樣本采集、處理、分析、報告等環(huán)節的操作規程，保證檢驗過(guò)程的標準化。

　　3. 質(zhì)量控制：設立內部質(zhì)控體系，定期進(jìn)行設備校準、試劑評估和結果比對，確保檢驗結果的`準確性。

　　4. 安全管理：制定生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等規定，防止職業(yè)暴露和環(huán)境污染。

　　5. 信息化管理：利用信息系統進(jìn)行樣本追蹤、報告發(fā)布、數據存儲，提高工作效率。

　　6. 培訓與教育：定期組織專(zhuān)業(yè)技能培訓和法律法規教育，提升員工的專(zhuān)業(yè)素養。

　　7. 應急處理：建立應急響應機制，應對突發(fā)情況，如儀器故障、樣本丟失等。

　　8. 客戶(hù)服務(wù)：設定患者咨詢(xún)、投訴和滿(mǎn)意度調查的處理流程，持續改進(jìn)服務(wù)體驗。

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　　檢驗科試劑管理制度是確保醫療實(shí)驗室運作高效、安全和可靠的關(guān)鍵工具。它旨在規范試劑的采購、存儲、使用和廢棄處理等環(huán)節，從而保證檢驗結果的準確性，減少誤差，保護患者權益，并維護醫療機構的聲譽(yù)。

　　內容概述：

　　1. 試劑采購管理：明確試劑供應商的選擇標準，制定采購流程，確保試劑的質(zhì)量和合法性。

　　2. 試劑驗收與存儲：規定試劑的.驗收程序，設定適宜的存儲條件，防止試劑變質(zhì)或失效。

　　3. 試劑使用管理：規定試劑的領(lǐng)用、配制和使用規程，確保操作人員的安全和檢驗結果的準確性。

　　4. 質(zhì)量控制：定期進(jìn)行質(zhì)量監控，對試劑性能進(jìn)行評估，及時(shí)發(fā)現并解決潛在問(wèn)題。

　　5. 廢棄試劑處理：制定廢棄試劑的處理方法，遵守環(huán)保法規，防止環(huán)境污染。

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　　檢驗科質(zhì)量管理制度是確保實(shí)驗室工作準確、可靠、高效的重要保障，旨在規范檢驗流程，提高服務(wù)質(zhì)量，降低誤差風(fēng)險，提升患者滿(mǎn)意度。

　　內容概述：

　　1. 標本采集與處理：規范標本的采集、運送、儲存及預處理程序，確保標本的質(zhì)量。

　　2. 檢驗方法選擇與驗證：選擇合適的檢驗方法，并定期進(jìn)行方法學(xué)驗證，保證結果的'準確性。

　　3. 儀器設備管理：對檢驗設備進(jìn)行定期維護、校準和性能確認，確保其正常運行。

　　4. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部質(zhì)控和外部質(zhì)評，監控檢驗結果的穩定性。

　　5. 數據管理：保證檢驗數據的安全、完整和可追溯，遵守相關(guān)法規。

　　6. 人員培訓與考核：定期對檢驗人員進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能和質(zhì)量意識的培訓與考核。

　　7. 不合格項目處理：建立完善的異常結果處理機制，確保問(wèn)題得到及時(shí)解決。

　　8. 客戶(hù)服務(wù)：提供優(yōu)質(zhì)的客戶(hù)服務(wù)，包括報告解讀、咨詢(xún)解答等。

　　9. 文件記錄管理：制定并執行文件記錄的保存、更新和銷(xiāo)毀制度。

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　　檢驗科管理制度旨在確保實(shí)驗室工作的高效、準確與安全，其內容涵蓋了人員管理、實(shí)驗操作流程、質(zhì)量控制、設備維護、樣本管理、數據記錄與報告等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1. 人員管理：包括員工的招聘、培訓、考核與晉升制度，以及職責分配和團隊協(xié)作機制。

　　2. 實(shí)驗操作流程：設定標準操作程序（sops），規范樣本接收、處理、檢測和結果解讀的.過(guò)程。

　　3. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部和外部質(zhì)量評估計劃，確保檢驗結果的準確性。

　　4. 設備維護：規定設備的日常檢查、定期保養和故障報修流程。

　　5. 樣本管理：制定樣本采集、儲存、處理和廢棄的規則，防止交叉污染。

　　6. 數據記錄與報告：規定數據的記錄、審核、存儲和報告格式，確保數據完整性。

　　7. 安全衛生：設立實(shí)驗室安全規定，包括生物安全、化學(xué)安全和輻射安全等。

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　　1、檢驗科工作人員嚴格執行標準預防措施。

　　2、當工作人員手部皮膚發(fā)生破損時(shí)，檢驗病人血液、體液、分泌3、在抽血過(guò)程中，特別注意防止被針頭等銳器刺傷或者劃傷。 4、使用后的銳器直接放入利器盒。禁止將使用后的針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭。 5、發(fā)生職業(yè)暴露后的報告處理措施

　�。�1）用肥皂液和流動(dòng)水清洗污染的`皮膚，用生理鹽水沖洗粘膜。 （2）如有傷口，應當在傷口旁端輕輕擠壓，盡可能擠出損傷處的血液，再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行沖洗；禁止進(jìn)行傷口的局部擠壓。

　�。�3）受傷部位的傷口沖洗后，應當用消毒液，如：75%乙醇或者0.5%碘伏進(jìn)行消毒，并包扎傷口；

　　被暴露的粘膜，應當反復用生理鹽水沖洗干凈。

　�。�4）損傷處理完后首先報告科室醫院感染管理小組負責人，負責人立即報告醫院職業(yè)暴露事故處理工作小組，醫院職業(yè)暴露事故處理工作小組登記并立即對損傷者抽血備查（在預防藥物應用前），12小時(shí)內送檢。

　�。�5）對于既往已有免疫，其抗HBsAg>10mIU/mL時(shí)，不需要進(jìn)一步治療。

　�。�6）對于沒(méi)有免疫力的人，應預防性肌內注射乙肝免疫球蛋白，盡早使用（最好48h內，最遲≤1周）。同時(shí)進(jìn)行乙肝疫苗全程接種:（0、10mg）、（1個(gè)月、10mg）、（第6個(gè)月、10mg）三次注射。

　�。�7）免疫注射后還應進(jìn)行血清學(xué)追蹤調查，以確定是否有了合適的血清學(xué)反應。

　　治療，并追蹤監測與觀(guān)察。

　�。�9）對損傷事件進(jìn)行調查與處理，提出改進(jìn)措施，開(kāi)展預防銳器傷的全員教育。

　　檢驗科一次性醫療用品管理制度

醫院檢驗科管理制度15

　　一、檢驗科必須把檢驗質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識,使之成為每個(gè)檢驗人員的自覺(jué)行動(dòng)。同時(shí),按照上級衛生行政部門(mén)的規定和臨床檢驗中心的要求,依據《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》,全面加強技術(shù)質(zhì)量管理。

　　二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術(shù)質(zhì)量管理組織,適當安排兼職人員負責技術(shù)質(zhì)量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價(jià)及反饋信息,定期向上級報告。

　　三、加強分析前的質(zhì)量控制,確保標本質(zhì)量,制訂并嚴格執行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本,應按要求妥善保管。

　　四、制訂并嚴格執行臨床檢驗項目標準操作規程和檢驗儀器的標準操作及維護規程,使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關(guān)規定。

　　五、檢驗科各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室應建立實(shí)驗室內部質(zhì)量控制程序并嚴格執行,如實(shí)記錄室內質(zhì)量控制各項數據,定期分析小結。出現質(zhì)量失控現象時(shí),應當及時(shí)查找原因,采取糾正措施,并做好相關(guān)記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質(zhì)量評價(jià)活動(dòng),努力提高質(zhì)量水平。

　　六、重視分析后的質(zhì)量控制,實(shí)驗室有專(zhuān)人負責檢驗結果的`審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)現檢驗結果與臨床不符合或可疑時(shí),主動(dòng)與臨床科室聯(lián)系。

　　七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質(zhì)量和技術(shù)記錄。

　　八、建立崗位責任制,明確各類(lèi)人員職責,嚴格遵守規章制度,執行各項操作規程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉。

　　九、有計劃地組織開(kāi)展人員培訓,建立人員技術(shù)檔案,不斷提高技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。

　　十、制訂技術(shù)質(zhì)量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實(shí)施、定期檢查。

醫院檢驗科管理制度16

　　檢驗科儀器管理制度旨在確保醫療設備的高效運行，提高實(shí)驗室的'工作質(zhì)量和安全性。其主要內容涵蓋儀器的購置、登記、使用、維護、校準、故障處理及報廢等環(huán)節。

　　內容概述：

　　1. 儀器購置：明確購置流程，包括需求評估、預算審批、設備選型、供應商評審等。

　　2. 設備登記：建立詳細的儀器檔案，記錄設備的基本信息、購置日期、保修期限等。

　　3. 使用管理：制定操作規程，培訓操作人員，確保正確使用。

　　4. 維護保養：規定定期保養和檢查的時(shí)間表，確保設備正常運行。

　　5. 校準與驗證：設定校準周期，確保檢測結果的準確性和可靠性。

　　6. 故障處理：建立快速響應機制，及時(shí)修復設備故障。

　　7. 報廢管理：依據設備使用年限和性能狀況，適時(shí)進(jìn)行設備報廢處理。

醫院檢驗科管理制度17

　　檢驗科質(zhì)量管理制度是一套旨在確保實(shí)驗室檢測結果準確、可靠、一致的管理體系，它涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、檢驗流程、結果報告、持續改進(jìn)等多個(gè)方面。

　　內容概述：

　　1. 人員資質(zhì)與培訓：確保所有檢驗人員具備必要的專(zhuān)業(yè)技能和知識，定期進(jìn)行培訓以更新技術(shù)知識。

　　2. 設備校準與維護：定期對檢驗設備進(jìn)行校準和保養，保證其正常運行和測量精度。

　　3. 樣本處理：規范樣本采集、儲存、運輸和處理的程序，防止污染和損壞。

　　4. 檢驗規程：制定詳細的檢驗操作規程，確保每個(gè)步驟的標準化執行。

　　5. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部和外部質(zhì)量控制，監控檢驗結果的準確性。

　　6. 結果報告：建立清晰、準確的'結果報告制度，及時(shí)傳遞給相關(guān)人員。

　　7. 不合格事件管理：對異常結果和錯誤進(jìn)行記錄、分析和糾正，防止類(lèi)似問(wèn)題再次發(fā)生。

　　8. 文件管理：保持所有相關(guān)文件的完整性和可追溯性。

　　9. 審核與評審：定期進(jìn)行內部審核和管理評審，評估質(zhì)量體系的有效性。

醫院檢驗科管理制度18

　　檢驗科醫院管理制度旨在確保醫療服務(wù)質(zhì)量，提高工作效率，保障患者安全，維護良好的工作環(huán)境。其內容主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 檢驗流程管理：涵蓋樣本采集、送檢、檢驗、結果報告及異常處理等環(huán)節。

　　2. 人員管理：涉及人員資質(zhì)、培訓、職責分配與考核。

　　3. 設備與試劑管理：包括設備的采購、維護、校準及試劑的存儲與使用。

　　4. 質(zhì)量控制與持續改進(jìn)：設立質(zhì)量標準，實(shí)施內部和外部質(zhì)量評估，推動(dòng)科室持續改進(jìn)。

　　5. 數據與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數據的準確性和安全性。

　　6. 應急與危機管理：制定應急預案，應對突發(fā)情況。

　　內容概述：

　　1. 標準化操作程序（sops）：制定并執行各類(lèi)檢驗的標準化步驟，確保操作一致性。

　　2. 員工培訓與發(fā)展：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓，提升員工的專(zhuān)業(yè)素養。

　　3. 設備管理規程：明確設備的`操作、保養、故障報修流程。

　　4. 質(zhì)量管理體系：建立全面的質(zhì)量監控機制，包括內部審計和外部評審。

　　5. 安全與衛生規定：確保實(shí)驗室環(huán)境的安全與衛生，防止交叉感染。

　　6. 服務(wù)與溝通規范：優(yōu)化與臨床科室、患者及家屬的溝通方式，提升服務(wù)體驗。

醫院檢驗科管理制度19

　　檢驗科生物管理制度是確保實(shí)驗室安全、高效運行的關(guān)鍵，其主要內容包括樣本管理、設備維護、實(shí)驗操作規程、質(zhì)量控制、人員培訓與資質(zhì)、生物廢棄物處理和應急處理機制。

　　內容概述：

　　1. 樣本管理：規范樣本的采集、儲存、運輸和廢棄流程，確保樣本的質(zhì)量和安全性。

　　2. 設備維護：設定定期的設備檢查、校準和維修程序，保證實(shí)驗結果的準確性。

　　3. 實(shí)驗操作規程：制定詳細的操作指南，包括實(shí)驗步驟、安全預防措施和異常情況處理。

　　4. 質(zhì)量控制：實(shí)施內部和外部質(zhì)量評估，確保檢驗結果的.可靠性。

　　5. 人員培訓與資質(zhì)：定期進(jìn)行專(zhuān)業(yè)技能培訓和安全教育，確保工作人員具備必要的知識和技能。

　　6. 生物廢棄物處理：規定廢棄物分類(lèi)、收集、存儲和處置的方法，防止環(huán)境污染和生物危害。

　　7. 應急處理機制：建立應對設備故障、生物泄露或其他緊急情況的預案。

醫院檢驗科管理制度20

　　醫院檢驗科管理制度是確保醫療服務(wù)質(zhì)量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關(guān)鍵機制。它旨在規范檢驗流程，提高工作效率，保證檢驗結果的準確性，防止醫療差錯的發(fā)生，同時(shí)也有利于提升員工的職業(yè)素養和團隊協(xié)作能力。

　　內容概述：

　　醫院檢驗科管理制度主要包括以下幾個(gè)方面：

　　1. 檢驗流程管理：規定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節的`操作規程。

　　2. 質(zhì)量控制：設定定期的質(zhì)量評估和內部審計程序，確保檢驗結果的可靠性。

　　3. 設備管理：對儀器設備的使用、保養、校準和故障處理進(jìn)行規定。

　　4. 人員培訓：制定員工的培訓計劃，提升專(zhuān)業(yè)技能和醫學(xué)倫理意識。

　　5. 安全衛生：強調實(shí)驗室安全操作規程，預防生物、化學(xué)和物理危害。

　　6. 數據管理：規定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和保護方式。

　　7. 患者服務(wù)：設立投訴和反饋機制，優(yōu)化患者服務(wù)體驗。

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