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化驗室管理制度（通用18篇）
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中，制度在生活中的使用越來(lái)越廣泛，制度就是在人類(lèi)社會(huì )當中人們行為的準則。大家知道制度的格式嗎？以下是小編幫大家整理的化驗室管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
化驗室管理制度 1
目的：
為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿(mǎn)足檢測實(shí)驗室規定的能力要求，特制定本制度。
適用范圍：
適用愛(ài)國潤滑油有限公司油品化驗中心。
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的'記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度
1）對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種標準溶液及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1）由生產(chǎn)車(chē)間負責人填寫(xiě)送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗。
2）每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫(xiě)日期、樣品名稱(chēng)、樣品數量、地點(diǎn)、保留樣人。
3）檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫(xiě)每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車(chē)間負責人和生產(chǎn)車(chē)間管理人。
4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車(chē)間負責人不得強行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單，必須上報領(lǐng)導，并取得領(lǐng)導的同意，放可開(kāi)化驗單。
5）每一批或每一釜單項或多項不合格時(shí)，生產(chǎn)車(chē)間負責人強行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單，必須上報公司領(lǐng)導，并取得領(lǐng)導同意，方可開(kāi)產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
1）化驗分析數據保密，出公司領(lǐng)導以外人員均不可告知。
2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。
3）化驗技術(shù)資料和標準檢驗方法，不得擅自復制和轉借外單位人員。
五、化驗安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車(chē)間。
5）檢驗工作結束后，化驗人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。
6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理制度 2
1.實(shí)驗室分管儀器設備的副主任負責儀器設備的總體管理，實(shí)驗技術(shù)室負責具體管理，大型儀器設備專(zhuān)人管理。
2.實(shí)驗技術(shù)室應充分發(fā)揮先進(jìn)儀器設備的作用，組織儀器設備的技術(shù)開(kāi)發(fā)，提高利用率。
3.儀器設備的日常運轉應堅持“以預防為主，維護、保養、檢修兼顧”的原則，堅持定期維護、保養，保持儀器經(jīng)常處于良好的`工作狀態(tài)。儀器設備操作人員必須嚴格遵守儀器設備的操作規程，認真做好工作記錄；并定期對儀器進(jìn)行檢查，及時(shí)編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。
4.大型儀器設備專(zhuān)人操作，非專(zhuān)職人員未經(jīng)儀器負責人同意不得上機操作；并應建立完整的檔案，包括驗收報告，技術(shù)資料，使用記錄，故障及排除記錄，實(shí)驗數據等。
5.儀器設備在使用中如出現故障，應及時(shí)請有關(guān)技術(shù)維修部門(mén)修理，他人不準私自拆卸，否則，將視損壞程度給予處罰；儀器非正常損壞時(shí)，當事人需承擔一定的賠償責任。
6.為保證儀器防塵及安全，需保持實(shí)驗室內整潔并經(jīng)常檢查門(mén)窗水電的安全。
7.儀器設備屬實(shí)驗室固定資產(chǎn)，實(shí)驗室人員工作崗位調到時(shí)，須辦理所使用儀器設備的交接手續。
化驗室管理制度 3
一)、目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二)、采樣管理要求
1. 采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2. 取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的'盛器。
3. 取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4. 采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)、留樣管理要求
1. 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2. 保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3. 樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL;固體成品或原料保留300克。
4. 過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5. 外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6. 成品樣品：保留四個(gè)月。
7. 樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已變質(zhì)，應作報廢處理。
四)、留樣間管理要求
1. 留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2. 留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3. 樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4. 保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
化驗室管理制度 4
1、領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須裝入磨口玻璃瓶中（或直接倒入配制溶液的'燒杯內），禁止用紙包裝，使用時(shí)嚴防與皮膚接觸。試驗結束后，應妥善處理廢液，含有氰化物的廢液務(wù)必倒入含有碳酸鈉和硫酸亞鐵混合液的廢液缸中。
2、配制稀硫酸時(shí)，只能將濃硫酸倒入水中，不得將水往濃硫酸中倒。
3、配制濃氫氧化鈉，氫氧化鉀及稀硫酸時(shí)，必須在耐熱容器中進(jìn)行并將其放入水槽中冷卻；
4、用移液管移取有毒及腐蝕性液體時(shí)，不能用口吸，而應使用洗耳球或其它吸取工具吸取。
5、移動(dòng)比重大的物體，包括盛裝有腐蝕性和有毒的物質(zhì)，應雙手進(jìn)行，一手握瓶一手托底。
6、所用試劑配好后，應立即貼標簽，在標簽上體現出試劑名稱(chēng)、濃度、用途以及配制時(shí)間，有毒藥品加以說(shuō)明。
化驗室管理制度 5
一、化驗室負責人對化驗室安全工作負責。
二、化驗人員必須高度重視安全工作，嚴格遵守操作規程。
三、化驗人員要熟悉儀器、設備的性能和使用方法，按規定要求進(jìn)行操作。
四、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作，必須在通風(fēng)柜中進(jìn)行。
五、劇毒藥品實(shí)行專(zhuān)人保管，切勿觸及傷口或誤入口內。
六、加熱易燃試劑時(shí)，必須用水浴、油浴、砂浴，嚴禁使用明火。
七、凡使用過(guò)強腐蝕性、易爆或有毒品的容器，應由操作者及時(shí)、親自洗凈。
八、如檢驗工作確需動(dòng)用明火時(shí)，要按規定辦理動(dòng)火手續。
九、要嚴格遵守安全用電規程。
十、班前班后要檢查水、電、氣、門(mén)、窗，確保安全。
十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的.使用方法和滅火知識。
化驗室管理制度 6
一、目的
為了加強和規范公司對樣品存檔和領(lǐng)用的管理，使樣品保持其有效性、統一性和特殊性，特制定此規定。
二、適用范圍
適用于本公司質(zhì)檢部、生產(chǎn)技術(shù)部和銷(xiāo)售部等對樣品的存檔和領(lǐng)用。
三、職責
1、質(zhì)檢部負責樣品的日常管理及發(fā)放審批工作；
2、質(zhì)檢部主任負責重要樣品發(fā)放的審批工作；
3、生產(chǎn)技術(shù)部負責保證樣品存檔所需數據的真實(shí)、準確性；
4、銷(xiāo)售部負責對領(lǐng)用樣品的維護工作（指內部標準樣品），并及時(shí)歸還；
四、樣品的保存
公司的實(shí)物樣品存放于公司樣品室，由質(zhì)檢部統一采集、管理和處置。
五、公司樣品的基本構成
公司的樣品有內部標準樣品和對外展示樣品之分。
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1）內部標準樣品作為公司產(chǎn)品的標準以實(shí)物存檔和文字存檔相結合的形式存在，是在以美國原有樣品的基礎上添加了本公司近年來(lái)生產(chǎn)和研發(fā)的新產(chǎn)品取樣構成，它的內容涵蓋了三大原材料的規格，生產(chǎn)過(guò)程數據（生產(chǎn)技術(shù)部提供）以及后處理加工等以備為日后生產(chǎn)提供準確可靠的標準數據支持。
2）內部標準樣品的存檔方式
存檔方式分為實(shí)物存檔和電子存檔兩類(lèi)。
電子存檔內容包括產(chǎn)品執行標準、原材料的規格、生產(chǎn)過(guò)程中的技術(shù)數據、產(chǎn)品的后處理以及產(chǎn)品進(jìn)行各種檢驗數據的記錄。
2】對外展示樣品
1）對外展示樣品主要是以實(shí)物樣式呈現在顧客面前，為客戶(hù)要求產(chǎn)品的品質(zhì)判定、色樣、花型提供對比參照，從中挑選出符合顧客要求的`產(chǎn)品，以制定相應的生產(chǎn)計劃。
2）對外展示樣品的分類(lèi)
對外展示樣品也分為電子存檔和實(shí)物存檔。因為照片容易出現色差，所以電子存檔現只以花型為主，可為遠距離的顧客在挑選花型時(shí)提供產(chǎn)品照片。
實(shí)物存檔按照功能分現為家居裝飾、汽車(chē)裝飾、地毯三大類(lèi)。
按照制作工藝又可分為空氣壓花、熱油輥壓花、平絨、絨上絨和印染五大類(lèi)型。
六、樣品的采集
在公司科研成功并生產(chǎn)出新型產(chǎn)品后，由采樣員對符合各項公司產(chǎn)品標準和相關(guān)行業(yè)標準的新產(chǎn)品，按照一定的樣品采集操作規程進(jìn)行樣品的采集。
采集后的樣品實(shí)物存放于樣品室內，樣品上依次注明產(chǎn)品的名稱(chēng)、產(chǎn)
品的批次、所用原材料的規格、生產(chǎn)日期、各種檢驗數據、生產(chǎn)技術(shù)數據（由生產(chǎn)技術(shù)部提供）等。產(chǎn)品的相應電子數據信息存于公司產(chǎn)品信息庫內。
七、外寄樣品的管理
質(zhì)檢部在接到銷(xiāo)售部的備樣通知單后，根據要求及時(shí)準備所需樣品，對有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部負責人審核后方可備樣。新產(chǎn)品樣品的外寄一律經(jīng)公司的領(lǐng)導批準方可。
八、樣品的領(lǐng)取手續
質(zhì)檢部及時(shí)準備好樣品后（有特殊要求的備樣通知單和給特殊客戶(hù)的備樣，須經(jīng)質(zhì)檢部領(lǐng)導審核后方可備樣），通知銷(xiāo)售部領(lǐng)取，領(lǐng)取時(shí)在《樣品領(lǐng)用登記表》表中簽字，注明領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人姓名，由樣品管理員在《樣品領(lǐng)用登記表》中填寫(xiě)領(lǐng)用樣品的規格、顏色、花型、數量等。
九、內部標準樣品的管理
內部標準樣品因其對日后再生產(chǎn)的數據具有參考性和重要性，因此在領(lǐng)用和使用過(guò)程中要注重保持其完整性并及時(shí)歸還。
化驗室管理制度 7
1、監測人員使用統一規定的現場(chǎng)采樣原始記錄和分析原始記錄本。
2、原始記錄要求字跡清楚，填寫(xiě)完全，不漏項。統一使用檔案筆填寫(xiě)。
3、原始記錄須經(jīng)過(guò)互校和化驗室負責人復核正確無(wú)誤后方可報出。
4、原始記錄數據不得隨意涂改，出現書(shū)寫(xiě)、計算差錯，用橫線(xiàn)劃去，填上正確結果。
5、原始記錄用完后須交室統一保存，不得隨意損壞丟失。
化驗室管理制度 8
根據國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規范質(zhì)量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責；公司設專(zhuān)制質(zhì)量管理機構，進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節質(zhì)量管理負責人，主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。
二、基酒車(chē)間質(zhì)量目標：基酒生產(chǎn)車(chē)間，應嚴格遵守公司規定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節工作：
1、原燃材料的購進(jìn)：必須達到規定標準，不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉；
2、生產(chǎn)配料環(huán)節：必須按公司規定的配料控制點(diǎn)（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎酒；
3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節：嚴格按公司規定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的'密封等重要環(huán)節。
三、貯存環(huán)節：公司的基礎酒必須達到貯存時(shí)間，沒(méi)有達到貯存時(shí)間的，嚴禁調入勾兌車(chē)間勾兌，貯存時(shí)間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。
四、勾兌環(huán)節：勾兌加漿時(shí)，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定，勾兌達所需要酒精度后進(jìn)行化檢測，化驗不合格的，繼續進(jìn)行凈化、勾調，至化驗合格標準，然后進(jìn)行儲存，等待再過(guò)濾后罐裝。
五、包裝環(huán)節：應按以下目標進(jìn)行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線(xiàn)上逐一進(jìn)行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進(jìn)行計量檢測，所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進(jìn)行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠(chǎng)；
5、出廠(chǎng)前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠(chǎng)合格率必須達到100%。
化驗室管理制度 9
1、目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
2、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3、化驗室工作職責
執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
4、化驗室環(huán)境要求
化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
5、試驗設備、儀器的管理
試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
6、檢驗工作程序
需要進(jìn)行檢驗的`產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠。
化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。
檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度 10
一、進(jìn)入實(shí)驗室上課的老師及同學(xué)必須先學(xué)習并遵守此實(shí)驗室規章制度。
二、進(jìn)入本實(shí)驗室的老師和學(xué)生在做實(shí)驗前，必須熟悉實(shí)驗內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的'性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。對易出事故的操作步驟，實(shí)驗老師提醒同學(xué)注意，以確保人身與設備安全。
三、實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施，如有運行中的儀器設備，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。使用電器設備時(shí)，應特別細心，不用時(shí)應及時(shí)切斷電源。切不可用濕潤的手去接觸啟電閘和電器開(kāi)關(guān)。
四、在實(shí)驗室內不得高聲喧嚷，不得隨便串走，不準搬弄與本實(shí)驗無(wú)關(guān)的儀器設備。
五、實(shí)驗室內嚴禁吸煙、飲食。如遇火警，應根據起火的原因進(jìn)行針對性滅火。除采取必要的消防措施滅火外，應馬上報警(火警電話(huà)為119)�；鹁獬笠⒁獗Ｗo現場(chǎng)。
六、在實(shí)驗過(guò)程中，儀器設備如發(fā)生故障，應立即報告指導人員及時(shí)處理。
七、學(xué)生在實(shí)驗室做實(shí)驗時(shí)，應嚴格遵守操作規程，服從實(shí)驗老師的安排和指導。如違犯操作規程或不聽(tīng)從指導而造成人身傷害者應自負責任，造成實(shí)驗儀器設備損壞需按學(xué)校有關(guān)儀器設備損壞賠償規定進(jìn)行處理。
八、儀器設備使用完畢后，將儀器設備各部分旋鈕恢復到原來(lái)位置，拔去電源插頭。
化驗室管理制度 11
1、目的
使化驗室的儀器設備，計量器具、玻璃量器的使用過(guò)程處于受控狀態(tài)，確保其滿(mǎn)足檢測分析的質(zhì)量保證。
2、職責
班長(cháng)負責儀器設備的檢定和新購量器和使用到期的量器檢定，確保儀器設備及玻璃量器符合國家計量標準，為檢測工作提供有效的計量保證。
3、適用范圍
本制度適用于化驗室的檢測計量器皿儀器準確度。
4、工作程序
4.1、檢測人員職責
4.1.1、負責建立本站計量器具、儀器設備、玻璃量器、標準物質(zhì)、檢測用的輔助設備臺帳、檔案。及其購置、保存、發(fā)放、領(lǐng)用、維護、檢定、降級、報廢等實(shí)施統一管理。
4.1.2、負責編制本站計量檢測設備的.周期檢定計劃，并組織送法定計量檢定部門(mén)進(jìn)行周期檢定。保存好檢定合格證書(shū)以及檢定記錄。
4.1.3、對現場(chǎng)使用的各種計量檢測設備備注寫(xiě)上“正�！被蛘摺安徽！弊謽�，實(shí)行“合格”、“準用”、“停用”標志貼標管理，定期進(jìn)行檢查，對超周期使用或已失準的，有權制止使用者繼續使用。
4.1.4、負責監督檢查使用計量檢測設備的單位合格人要按操作規程正確使用，適時(shí)維護保養，作好記錄，發(fā)生故障的要及時(shí)組織力量維修，保證檢測的量值準確可靠。
4.1.5、負責宣傳計量法律法規和計量基本知識，對發(fā)生的計量糾紛負責調節。
4.2、玻璃量器檢定
4.2.1、檢定員正確操作設備，并如實(shí)進(jìn)行日常使用中的各種記錄。
4.2.2、保管員負責設備的量值溯源、定期維護、保養、記錄和標志管理等工作，并承擔監督使用的責任。
4.2.3、化驗室負責人和項目負責人有監督、檢查、規范執行情況的責任。
4.3、計量標準使用維護管理
4.3.1、標準玻璃量器應存放在20±5℃的實(shí)驗室內。
4.3.2、標準玻璃量器裝置嚴禁碰撞，輕拿輕放。
4.3.3、標準玻璃量器應定期檢查，每次使用都必須認真清洗。
4.3.4、嚴格按檢定規程，對玻璃量器進(jìn)行檢定。
4.3.5、檢定完畢后，將標準玻璃量器放回盒內保存，并清理現場(chǎng)。
4.3.6、標準玻璃量器檢定周期為3年。
4.4、計量檢定
4.4.1、檢定事故的判定
在鑒定工作中發(fā)生下列情況之一，應作為檢定事故;
4.4.1.1、檢定人員違反操作規程，使設備損壞或造成精度下降。
4.4.1.2、檢定數據失真。
4.4.1.3、受檢量器漏檢、漏報而無(wú)法彌補。
4.4.1.4、原始記錄丟失或損壞而無(wú)法彌補。
4.4.1.5、違犯檢定規程。
4.4.2、檢定工作事故的處理:
4.4.2.1、事故一旦發(fā)生，當事人與發(fā)現人要立即報告。
4.4.2.2、鑒定質(zhì)量事故需分析原因，采取相應措施，重新檢測、填寫(xiě)報告記錄，向負責人匯報。
4.4.2.3、設備事故需現場(chǎng)分析，進(jìn)行事故處理，填寫(xiě)事故單，向負責人匯報。
4.5、計量檢定室安全衛生管理
4.5.1、檢定室必須保持清潔、整齊、安靜，禁止將與檢定工作無(wú)管物品帶入檢定室。
4.5.2、檢定室內嚴禁吸煙、進(jìn)食。
4.5.3、工作人員進(jìn)入檢定室，按規定更換工作服。
4.5.4、檢定室應建立一定衛生值日制度。每天開(kāi)始工作前應打掃清潔衛生，完成檢定測試后，應及時(shí)進(jìn)行標準量器及有關(guān)器具的清潔衛生。
4.5.5、檢定室內各種儀器、器皿應有規定位置，不得隨意堆放，以免錯拿錯用，造成安全事故。
4.5.6、使用水電時(shí)，應按有關(guān)規程進(jìn)行操作，以保證安全。下班時(shí)要專(zhuān)人負責檢查門(mén)、窗、水、電是否關(guān)閉，不得疏忽。
4.5.7、檢定發(fā)生意外事故時(shí)，應迅速切斷電源、水源，立即采取有效措施及時(shí)處理，并上報領(lǐng)導。
4.5.8、非檢定人員未經(jīng)許可不得擅自進(jìn)入檢定室。
4.6、檢定原始記錄、證書(shū)核驗
4.6.1、檢定原始記錄的格式要規范，須用統一印制的記錄表。
4.6.2、原始記錄必須詳細客觀(guān)地進(jìn)行記錄，字跡工整，不得涂改，但可以劃改(即在錯誤處劃一橫線(xiàn)，在其右上方填寫(xiě)正確數據，并蓋上檢測者印章)，劃改后必須能分辨清被改的原始記錄。
4.6.3、原始記錄應記載檢定日期、檢定量器名稱(chēng)、環(huán)境條件、檢測結果和檢測人員(檢定員、復核員)的簽名。
4.6.4、審核人員在審核原始記錄中，無(wú)權更改檢測數據，如發(fā)現有錯，可通知檢測人員改正，或要求檢測人員重測。原始記錄的審核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.5、原始記錄應屬技術(shù)秘密，不得外泄，摘抄、復印。
4.6.6、檢定證書(shū)，包括以下內容:證書(shū)編號、計量器具名稱(chēng)、型號規格、制造廠(chǎng)、檢定結論、主管人、復核人、檢定員簽名、送檢部門(mén)、檢定日期及有效期、檢定結果。
4.6.7、檢定證書(shū)根據原始記錄填寫(xiě)檢定結果，必須蓋有檢定專(zhuān)用章。
4.6.8、檢定證書(shū)的復核人員不得與檢測人員為同一人。
4.6.9、檢定證書(shū)，如發(fā)現錯誤需更改時(shí)，應由有關(guān)人員提出書(shū)面報告，說(shuō)明要求更改的內容和理由，由負責人批準后，在有錯誤的檢定證書(shū)上蓋上報廢章，重新填寫(xiě)檢定證書(shū)。
4.7、計量檢定室技術(shù)資料保管
4.7.1、原始記錄與相關(guān)技術(shù)資料一起，放于檢定室內的檔案柜中專(zhuān)人保管。
4.7.2、原始記錄，一般不借給對檢定工作無(wú)關(guān)的人員查閱，如有查閱，須經(jīng)負責人同意后，在指定地點(diǎn)查對，查對時(shí)不得復印和污損原始的記錄。
4.7.3、原始記錄，保管期原則上為兩年。
4.8、檢定量器收發(fā)
4.8.1、接受未檢定量器時(shí)應填寫(xiě)接受清單，包括名稱(chēng)、數目、型號規格、日期、送檢部門(mén)。在將未檢定量器放入檢定室內待檢區。
4.8.2、對檢定合格的量器，應在不影響使用處貼上綠色合格表示，對于不合格量器，也應注明不合格標識。(合格量器作綠色油漆記號，降級使用的作黃色油漆記號，不合格量器作紅色油漆記號。)
4.8.3、發(fā)放量器應檢查量器標識是否齊全，與檢定證書(shū)是否相符，并將已檢定過(guò)量器與檢定證書(shū)一同交于使用部門(mén)。
5、相關(guān)文件
《中華人民共和國計量法》
《中華人民共和國強制檢定的工作計量器具明細表》
《常用玻璃量器檢定規程jjg196-90》
化驗室管理制度 12
一)、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)、管理要求
1.檢驗程序
1.1 按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.2 采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3 采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.4 檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.5 檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1.6 若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1.7 要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用--注銷(xiāo)，并在--上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上作廢字樣。
1.8 難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1.9 分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1.10 部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2. 質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3. 嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4. 質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5. 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的`精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室三廢。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、 每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報;
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨;
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名;
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故;
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
化驗室管理制度 13
一、認真學(xué)習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進(jìn)行檢驗。
二、化驗室設備、儀器要經(jīng)常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時(shí)維護和校準，并做好記錄，對精密儀器應有專(zhuān)人負責管理，使用要有記錄，確保測定數據的準確性。
四、化驗設備儀器要嚴格管理，不準外借，經(jīng)領(lǐng)導同意外借的，交回時(shí)要認真檢查，即使校正校正后方能使用。
五、儀器發(fā)生故障應采取措施維修，不能自己維修的，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報處理，不按操作規程操作，損壞儀器設備的照價(jià)賠償。
六、玻璃儀器使用時(shí)要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、干燥和保管方法，完好率達90%以上，無(wú)辜損壞的要照價(jià)賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱(chēng)、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書(shū)寫(xiě)，對所出具的化驗結果，要項目填寫(xiě)齊全，字跡清楚工整，有真實(shí)性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁(yè)數、使用永久性碳素墨水書(shū)寫(xiě)，更改時(shí)在數據上畫(huà)線(xiàn)標明，不準隨意撕、隨意扔，按時(shí)整理、裝訂化驗單據，確保數據的安全性，否則按糧庫的'有關(guān)規定處理。
九、根據糧情、品質(zhì)檢驗制度認真對儲存的糧食進(jìn)行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程序對原始樣品保留不少于3天，根據情況再做處理。
十、再整個(gè)化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優(yōu)親厚友，吃拿卡要，樹(shù)立良好的形象。如有違反，一經(jīng)發(fā)現查實(shí)后，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無(wú)關(guān)的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關(guān)制度處理。
化驗室管理制度 14
1. 設立專(zhuān)門(mén)的儀器管理團隊，負責制度的執行和監督，確保各項規定得到落實(shí)。
2. 對所有使用者進(jìn)行儀器操作培訓，通過(guò)考核后才能獨立操作，確保操作人員具備必要的知識和技能。
3. 建立詳細的儀器使用記錄，以便追蹤設備狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題并采取相應措施。
4. 實(shí)施定期的安全檢查，強化員工的安全意識，預防安全事故的發(fā)生。
5. 制定應急預案，應對可能出現的.設備故障或緊急情況。
6. 定期評估和修訂制度，以適應實(shí)驗室發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步的需求。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，我們將構建一個(gè)高效、安全、有序的化驗室儀器管理體系，為科研工作提供堅實(shí)的硬件支持。
化驗室管理制度 15
1、保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境
2、所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物，通道保持暢通，地面無(wú)雜物
3、辦公文具統一擺放，資料夾統一存放在資料柜中;個(gè)人用具應整齊集中放置
4、資料文件統一保管，非技術(shù)部人員未經(jīng)批準禁止查閱
5、操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專(zhuān)用區，專(zhuān)人專(zhuān)用，并擺放相對應的專(zhuān)用儀器、藥品;廢液有專(zhuān)用容器盛放，每天清理干凈。
6、藥品存放按藥品管理規定嚴格執行，易燃、易爆、危險品定位存放，專(zhuān)人負責保管、使用
7、儀器按儀器管理規定嚴格執行
8、上班時(shí)著(zhù)裝整潔，正確配戴廠(chǎng)牌，精神飽滿(mǎn)，遵紀守法，互助互學(xué)，工作認真負責，操作中嚴格按照作業(yè)指導書(shū)規定的程序操作，數據真實(shí)準確
9、禁止在實(shí)驗室內喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等，上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事，嚴禁串崗
10、上班提前十分鐘到達工作崗位，做好相關(guān)的準備工作，下班前10分鐘做好相應的.5s工作
11、實(shí)驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理，保持干凈，地面清潔每天由專(zhuān)人負責，每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作
12、做好安全、防火、防盜、防毒工作，下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設備
化驗室管理制度 16
1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品，因此要專(zhuān)人保管，并建立臺帳。
2.化驗室主任根據試劑保管員反映情況，有計劃定量采購。
3.藥品入庫后，應根據藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的'特性分類(lèi)存放。
4.化驗員根據分析元素的類(lèi)別，領(lǐng)取相應的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑，嚴格按要求填寫(xiě)名稱(chēng)、濃度、配制日期。
5.所有試劑的標簽或商標，都應妥善保護好，脫落的標識應及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認的試劑不可隨便亂扔，可通過(guò)定性檢測降低使用級別。
6.化驗藥品不得帶出化驗室，改作其他用途。
7.化驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理，使用過(guò)的劇毒品應使其無(wú)害化之后才能排放。
化驗室管理制度 17
1．試驗室是進(jìn)行試驗、檢測、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2．試驗室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗室。
3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設備書(shū)定期進(jìn)行保養，空調通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設備的.零件要妥善保管，連接線(xiàn)、常用工具應排列整齊，說(shuō)明書(shū)、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6．帶電作業(yè)應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。
7．試驗室內消防設備，滅火器應經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位置，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理制度 18
1.化驗室環(huán)境清潔，衛生，物品擺放整齊，井然有序。
2.嚴禁個(gè)人物品存在，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。
3.對易燃易爆藥品分類(lèi)拜訪(fǎng)，妥善保管，遠離熱源、人源。
4.進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服，無(wú)菌室配備專(zhuān)用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開(kāi)無(wú)菌室、化驗室需更衣。
5.從事化驗的人員須經(jīng)過(guò)一定的教育，具有一定經(jīng)驗資格。
6.定期對化驗員進(jìn)行技能、能力的培訓，并進(jìn)行考試，合格后方可繼續從事化驗工作。
7.利用外部送檢的方法，對化驗員的個(gè)人檢測行動(dòng)進(jìn)行校準。
8.化驗員工作應科學(xué)、嚴謹、客觀(guān)、公正，嚴格遵守操作標準及要求。
9.使用的介質(zhì)、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑均應在保質(zhì)期內使用。
10.截至、配好的試劑、試劑和化學(xué)試劑在開(kāi)封或配置時(shí)應注明日期。
11.分裝容器或配置的試劑，應在每個(gè)分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質(zhì)，配置的試劑、試劑和化學(xué)試劑容器都應有標簽。
12.實(shí)驗室法定的.計量器具，定期由國家計量所進(jìn)行鑒定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關(guān)規定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑒定校準的計量器具，檢測設備須經(jīng)經(jīng)常檢查、清潔、維護和校準。
13.對原始記錄和化驗單，要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方法進(jìn)行更正，更改處應簽名或簽章。
14.化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。
15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規程。
16.下班后，檢查電源、火源、水源，做到無(wú)隱患方可下班。
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