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化驗室管理制度

時(shí)間:2024-07-09 13:34:06 制度 我要投稿

化驗室管理制度[熱]

  在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天,制度對人們來(lái)說(shuō)越來(lái)越重要,制度具有使我們知道,應該做什么,不應該做什么,懲惡揚善、維護公平的作用。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編為大家收集的化驗室管理制度,希望能夠幫助到大家。

化驗室管理制度[熱]

化驗室管理制度1

  1、總則

  為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理,有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生,保護操作人員的安全與健康,結合本公司實(shí)際,特制定本制度。

  2、適用范圍

  本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

  3、管理規定

  化驗室工作人員,必須經(jīng);凡僮鲗(zhuān)業(yè)培訓與考核,合格后上崗;炇覍(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。

  4、環(huán)境管理

  化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的'工作秩序,化驗室內不準飲食、吸煙,不準閑雜人員出入,嚴禁個(gè)人物品存放,工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。

  5、安全管理

  5.1 對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理,要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全;炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線(xiàn),必須經(jīng)常檢查有否損壞,移動(dòng)電氣設備,必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí),必須先切斷電源后,方可進(jìn)行檢查。

  5.2 化驗室應配有各類(lèi)滅火器,按保衛部門(mén)要求定期檢查,化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

  5.3 與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

  5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn),任何設施嚴禁帶事故隱患運行。

  5.5 正確使用和維護電子和電氣設備,非工作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。

  5.6 嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理;對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放,妥善保管,遠離火源。下班后,檢查電源、火源、水源和氣源,做到無(wú)隱患方可下班。

  5.7 化驗室使用后的廢棄物,做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

  5.8 按規定放置消防器材,不得挪作他用。

  6、化驗、試驗管理

  6.1 實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能,嚴格執行操作規程,并做好必要的安全防護。

  6.2 實(shí)驗前要全面檢查安全,實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中,實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。

  6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí),應戴好防護手套、防護鏡。

  6.4 易燃、易爆物品,有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的規定。

  6.5 儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班,下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān),進(jìn)行安全檢查;炇曳ǘǖ挠嬃科骶,檢測設備需經(jīng)常檢查,清潔維護和校準。

  6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí),內容真實(shí),完整正確,字跡清晰,能準確識別,簽名齊全,不得隨意更改涂改,如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤,要用劃線(xiàn)的方式更改更正,更改人需簽名。

  7、試驗、化驗等儀器設備管理

  7.1 儀器設備的管理和使用,必須實(shí)行崗位責任制,并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。

  7.2 化驗室內部設備借用,需向倉庫管理人員登記,并注明用途、歸還日期;炇覂x器設備外借,須經(jīng)部門(mén)負責人批準,并按規定辦理借用手續,要按期歸還,經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。

  7.3 做好儀器設備的安全防護工作,設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失,應及時(shí)報知部門(mén)負責人。

  7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改,確因工作需要必須拆改時(shí),應事先報部門(mén)負責人批準。

  7.5 儀器設備的報損、報失,必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后,填寫(xiě)《設備報廢單》,經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。

  8、事故處理

  一旦發(fā)生事故,及時(shí)上報,配合有關(guān)部門(mén)查明原因,分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任;情節嚴重者,除經(jīng)濟賠償外,還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。

  9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。

化驗室管理制度2

  1目的

  確;炇噎h(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結果真實(shí)可靠。

  2適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  3化驗室工作職責

  3、1執行質(zhì)檢科規定,對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的準確性負責。

  3、2檢驗過(guò)程中,認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄,嚴格按照檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。

  3、3定期維護保養試驗設備儀器,持續設備儀器的靈敏性和準確性。

  4化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內外要持續清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件,填寫(xiě)<化驗室環(huán)境條件記錄>,確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

  5試驗設備、儀器的管理

  5、1試驗設備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規程進(jìn)行,使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執行公司<檢測計量設備管理制度>,嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

  5、4試驗設備、儀器應定期維護保養,持續設備儀器的`靈敏性和準確性。

  6檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數量、外觀(guān)及代表性要貼合標準中相應要求,化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作,確保檢驗過(guò)程貼合要求,檢驗結果準確可靠,。

  6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應及時(shí)整理檢測數據,編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

  6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

化驗室管理制度3

  目的:

為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責,提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿(mǎn)足檢測實(shí)驗室規定的能力要求,特制定本制度。

  適用范圍:

適用愛(ài)國潤滑油有限公司油品化驗中心。

  一、原始記錄填寫(xiě)制度

  1)數據要保持完整性。

  2)要用專(zhuān)用的記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程,按此記錄出具檢驗結果,字跡清晰、工整。

  3)填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。

  4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字,由部門(mén)主管審核,并對記錄結果負責。

  二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

  1)對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊,標簽要清晰。

  2)各種標準溶液及試劑要分類(lèi)保管。

  3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收,合格后方可使用并建立儀器登記。

  4)儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

  5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查,對不能使用的儀器設備提出報廢報告,總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定,取得檢定證書(shū),不合格計量器上報總經(jīng)理。

  三、檢驗制度

  1)由生產(chǎn)車(chē)間負責人填寫(xiě)送檢單,化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

  2)每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫(xiě)日期、樣品名稱(chēng)、樣品數量、地點(diǎn)、保留樣人。

  3)檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫(xiě)每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車(chē)間負責人和生產(chǎn)車(chē)間管理人。

  4)每一批或每一釜未經(jīng)分析,生產(chǎn)車(chē)間負責人不得強行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單,必須上報領(lǐng)導,并取得領(lǐng)導的同意,放可開(kāi)化驗單。

  5)每一批或每一釜單項或多項不合格時(shí),生產(chǎn)車(chē)間負責人強行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單,必須上報公司領(lǐng)導,并取得領(lǐng)導同意,方可開(kāi)產(chǎn)品分析單。

  四、保密制度

  化驗室人員要對以下內容保密

  1)化驗分析數據保密,出公司領(lǐng)導以外人員均不可告知。

  2)分析臺賬保密,除特殊情況外,不得隨意翻閱。

  3)化驗技術(shù)資料和標準檢驗方法,不得擅自復制和轉借外單位人員。

  五、化驗安全衛生制度

  1)化驗室每天要清掃,保持整潔衛生,儀器設備要布局合理,保持干凈。

  2)檢驗用的樣品要存放整齊,不可亂堆亂放。

  3)一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿,嚴禁直接倒入水池,以防堵塞腐蝕水管,濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

  4)對污染的`地面、臺面擦拭干凈,各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車(chē)間。

  5)檢驗工作結束后,化驗人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。

  6)化驗室工作完畢后,詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。

化驗室管理制度4

  1.制定目的

  本文的目的在于規范質(zhì)量監督管理部化驗室安全管理。

  2.制定范圍

  本管理程序適用于質(zhì)量監督管理部在化驗室工作時(shí)的安全管理。

  3.化驗室安全常識

  3.1防火。

  3.1.1化驗室中的易燃品、強氧化劑、易揮發(fā)物要按規定妥善保存。

  3.1.2化驗室嚴禁吸煙。使用可燃藥劑,如丙酮、甲醇等,要防止蒸氣逸散,操作時(shí)遠離明火和熱源裝置。

  3.1.3實(shí)驗進(jìn)行加熱燃燒時(shí),檢查周?chē)鷧^域,不離人并嚴格遵守操作規程。

  3.1.4常檢修電器設備,防短路、超負載等原因而引起的線(xiàn)路著(zhù)火。

  3.1.5化驗室應備有防火砂箱或砂袋,石棉布和各類(lèi)滅火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。

  3.2滅火。

  化驗室一旦著(zhù)火,應采取以下措施:

  3.2.1防止火勢擴展,移走一切可燃物,關(guān)閉電閘,切斷電源,停止通風(fēng)。

  3.2.2撲滅火源。有機溶劑潑灑著(zhù)火時(shí),可用濕布、石棉布或砂子蓋滅,或用滅火器撲救。衣服著(zhù)火時(shí),立即用濕布壓滅火焰,面積燃燒大時(shí),可就地打滾。

  3.2.3撲救化學(xué)藥品的火災注意事項:與水發(fā)生劇烈作用的藥品,不能用水撲救,可用砂撲救。

  3.2.4有機溶劑如比水輕,不可用水撲滅,可用泡沫滅火器或砂土撲救;比水重的有機溶劑,如四氯化碳,可用水或泡沫滅火器。

  3.2.5反應器內的燃燒(如油浴著(zhù)火),用石棉布蓋住,隔絕空氣使火熄滅。

  3.2.6蒸餾加熱時(shí),冷凝效果不好,易燃蒸氣在冷凝器頂端燃著(zhù),應先停電火,再撲救。絕不可用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由于冷凝水未開(kāi)引起燃燒,不要放入冷水,造成冷凝管炸裂。

  3.2.7水槽失水位又有加熱盤(pán)管時(shí),應先關(guān)閉電源,等待盤(pán)管足夠降溫后補充水。

  3.3防爆。

  3.3.1氫氣瓶開(kāi)關(guān)閥門(mén)必須按照操作步驟,氫氣瓶身要有防震橡膠圈防護,氫氣瓶存放地要保持通風(fēng)。

  3.3.2化學(xué)藥品存放地必須保持通風(fēng)。藥品庫要裝防爆燈。

  3.3.3化學(xué)藥品和氣瓶、液氮瓶嚴禁陽(yáng)光照曬。

  3.4防窒息。

  3.4.1操作藥品柜,不要將頭伸入柜中,聞到不明氣味,首先回避通風(fēng)。

  3.4.2氮氣瓶存放地保持開(kāi)窗通風(fēng)。

  3.4.3如化驗室未開(kāi)通風(fēng)裝置,禁止操作液氮。

  3.5防燒傷。

  3.5.1電爐操作、油浴操作、馬弗爐操作必須戴防燙護品。

  3.5.2液氮操作要戴皮質(zhì)或石棉手套。液氮操作務(wù)必輕拿輕放,防止液氮快速沖出。

  3.5.3高溫樣品取樣,必須穿戴防護手套和面罩。

  3.6防止腐蝕。

  3.6.1腐蝕類(lèi)刺激性藥品,如強酸、強堿、濃氨水、氫氟酸、冰醋酸等,取用時(shí)應盡可能戴上橡皮手套和防護眼鏡。操作后立即洗手。如瓶子較大,搬運時(shí)必須一手托住底部,一手拿住瓶頸。

  3.6.2稀釋硫酸時(shí),必須在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行,必須在玻璃棒不斷攪拌下,緩慢地將硫酸加入到水中!溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時(shí),大量放熱,也必須在耐熱容器中進(jìn)行。濃酸和濃堿必須在各自稀釋后再進(jìn)行中和。

  3.7用電安全。

  3.7.1化驗室用電要根據設備及房間用電總功率配備電源。

  3.7.2化驗室電源電壓要穩定,應定期檢查電源電壓。

  3.7.3化驗室照明和設備用電要分開(kāi),各項電源要匹配好。

  3.7.4精密儀器需要有穩壓裝置。

  3.7.5化驗室電源要和生產(chǎn)車(chē)間用電量大的設備電源分開(kāi)。

  3.7.6化驗室電源要有地線(xiàn).三相五線(xiàn)制。

  3.7.7 110v電插座要明確標識。

  4.進(jìn)入化驗室須知

  4.1進(jìn)入化驗室內,禁止大聲喧鬧,相互追逐。

  4.2進(jìn)入化驗室內,嚴禁吸煙。

  4.3非工作人員進(jìn)入化驗室,嚴禁觸摸檢驗設備及藥品。

  4.4嚴禁攜帶、食用各種食品和飲料。

  4.5進(jìn)入化驗室內,坐、立、衣著(zhù)應講文明。

  4.6進(jìn)入化驗室內,應保持室內的整潔,注意言談舉止。

  4.7嚴禁化驗室內存放與工作無(wú)關(guān)的私人物品。

  4.8嚴禁在化驗室內進(jìn)行親朋好友拜訪(fǎng)活動(dòng)。

  4.9化驗室內禁止躺臥、睡覺(jué)。

  4.10化驗室內禁止看與專(zhuān)業(yè)無(wú)關(guān)的書(shū)及報刊。

  4.11未經(jīng)同意,禁止從化驗室拿取藥品或其它物品。

  4.12嚴禁在化驗室內各種記錄本上涂畫(huà)。

  4.13進(jìn)入工作場(chǎng)所,請注意各類(lèi)安全標識。

  4.14嚴格遵守公司及部門(mén)的有關(guān)保密條例。

  4.15禁止私自外借公司及部門(mén)的各種技術(shù)資料。

  4.16嚴格遵守公司的各項規程及制度。

  5.化驗室安全管理規定

  5.1分析人員必須認真學(xué)習操作規程和有關(guān)的安全技術(shù)規程,了解設備性能及操作中可能發(fā)生事故的原因,掌握預防和處理事故的方法。

  5.2進(jìn)行有危險性的工作,如危險物料的現場(chǎng)取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應有第二者陪伴,陪伴者應處于能清楚看到工作地點(diǎn)的地方并觀(guān)察操作的全過(guò)程。

  5.3化驗室內禁止吸煙、進(jìn)食,不能用實(shí)驗器皿處理食物。離室前有肥皂洗手。

  5.4打開(kāi)濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時(shí)應帶防護用具,在通風(fēng)柜中進(jìn)行加熱及化學(xué)反應操作中不得離開(kāi)崗位,必須離開(kāi)時(shí)要委托能負責任者看管。

  5.5夏季打開(kāi)易揮發(fā)溶劑瓶塞前,應先用冷水冷卻,瓶口不要對著(zhù)人。

  5.6稀釋濃硫酸的容器,燒杯或錐形瓶要放在塑料盆中(防止炸裂),只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要時(shí)用水冷卻。

  5.7蒸餾易燃液體嚴禁用明火。蒸餾過(guò)程不得離人,以防溫度過(guò)高或冷卻水突然中斷。玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時(shí),應先水潤濕,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。

  5.8化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標簽而裝入別種試劑。

  5.9工作時(shí)應穿工作服,長(cháng)發(fā)要扎起,不應在食堂等公共場(chǎng)所穿白大褂。進(jìn)行有危險性的工作要加戴防護用具。最好能做到實(shí)驗時(shí)都戴上防護眼鏡。

  5.10必須有專(zhuān)人進(jìn)行周期性的安全巡檢,并真實(shí)記錄。

  5.11分檢操作現場(chǎng)嚴禁大量擺放化學(xué)藥品,按規定領(lǐng)用化學(xué)藥品。

  5.12嚴格按照檢驗操作規程作業(yè),嚴禁隨意移動(dòng)各類(lèi)定置擺放物品。

  5.13化驗室動(dòng)火作業(yè),必須經(jīng)過(guò)安全審批,并采取防護措施。

  5.14工作完畢檢查水、電、氣、窗、工作臺,按規定確定安全后方可離開(kāi)。

  6.化驗室安全巡檢制度

  6.1每倒班運行班長(cháng)負責當班的安全巡檢工作,巡檢結果記錄在交接班日志上。

  6.2倒班當班的巡檢內容包括:消防安全、設備運行情況及衛生狀況。

  6.3每周由部門(mén)安全員負責做一次徹底的安全巡檢工作,并記錄在安全巡檢記錄表上。

  6.4安全巡檢工作主要內容:消防器材、電源插座接線(xiàn)、氣瓶安全、環(huán)境異音、環(huán)境異味、不明試劑或不明用途物品、環(huán)境衛生、工作人員著(zhù)裝、設備運行狀況、照明系統狀況。

  6.5設備維護技術(shù)人員每早上做一次設備運行狀況安全巡檢。

  6.6巡檢發(fā)現問(wèn)題立即處理。

  7.化學(xué)藥品管理規定

  化驗室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險性,對其加強管理不僅是保證分析數據質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要。要求所有化驗人員必須遵守以下規定:

  7.1所有化學(xué)藥品必須存放在指定柜斗位置,并貼上標簽。藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。腐蝕性試劑宜放在無(wú)銹鋼或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  7.2化學(xué)藥品的存放應安全合理,盡量相互隔離存放;瘜W(xué)藥品要按無(wú)機物、有機物分類(lèi)存放,無(wú)機物按酸、堿、鹽分類(lèi)存放,鹽類(lèi)中按金屬活躍性順序分類(lèi)存放。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱(chēng)為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。

  7.3拿取試劑必須至少戴一次性pe薄膜手套。對于危險性化學(xué)藥品的操作必須按規定穿戴防護品。

  7.4無(wú)標識的藥品未辯明前禁止使用。發(fā)現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  7.5要注意化學(xué)藥品的存放的期限,一些試劑在存放過(guò)程中會(huì )逐漸變質(zhì),甚至形成危害。過(guò)保質(zhì)期的化學(xué)藥品禁止使用。

  7.6化學(xué)試劑定位放置、用后復位、節約使用,多余的化學(xué)試劑不準倒回原瓶;瘜W(xué)廢液倒入指定桶內,嚴禁排入下水道。

  7.7禁止將化學(xué)藥品私自帶出化驗室,禁止用于其它非化驗專(zhuān)業(yè)用途。

  7.8使用化學(xué)試劑應先學(xué)習閱讀《msds化學(xué)危險品安全說(shuō)明書(shū)》。

  7.9化學(xué)藥品要填寫(xiě)出庫入庫試劑登記表。每月進(jìn)行一次盤(pán)點(diǎn)。

  7.10化學(xué)藥品由專(zhuān)人負責進(jìn)出庫管理。與化學(xué)藥品領(lǐng)取人共同遵守領(lǐng)用制度,出庫入庫實(shí)行登記制度。

  7.11劇毒品、高危險化學(xué)試劑應鎖在專(zhuān)門(mén)的保險柜中,由部門(mén)領(lǐng)導負責管理,實(shí)行使用人和領(lǐng)導雙人登記簽領(lǐng)制度。

  8.藥品室入庫及領(lǐng)用管理規定

  8.1化學(xué)藥品由管理人從公司倉庫領(lǐng)回,經(jīng)檢查符合要求后,放入藥品室必須填表詳細登記。

  8.2化學(xué)藥品使用人按實(shí)驗要求領(lǐng)取所需藥品后要及時(shí)進(jìn)行登記,內容包括:日期、試劑名稱(chēng)、規格、數量。

  8.3藥品領(lǐng)用實(shí)行使用人與管理人雙人登記制度。沒(méi)有藥品管理人的簽名,領(lǐng)用人不得擅自取用任何化學(xué)藥品進(jìn)行使用。

  8.4沒(méi)有標簽及標簽模糊的藥品,領(lǐng)用人有權拒絕領(lǐng)用。

  8.5瓶體破裂并導致泄漏的藥品,領(lǐng)用人有權拒絕領(lǐng)用。

  8.6藥品領(lǐng)用后,多領(lǐng)或不再使用應立即退回藥品室。

  8.7劇毒藥品的領(lǐng)用,必須要有使用人、管理人簽字和部門(mén)領(lǐng)導審核批準。劇毒藥品的使用,要求兩人在場(chǎng)。用后未使用完的劇毒藥品,同樣要實(shí)行領(lǐng)用雙人共同復核程序檢查藥品重量無(wú)誤后入柜存放。

  9.氣瓶使用安全管理規定

  9.1化驗室目前使用的氣體按其化學(xué)性質(zhì)可分為:氫氣(可燃氣體)、氬-甲烷混合氣體(可燃氣體)、氮氣(不燃氣體)壓縮空氣(助燃氣體)。

  9.2化驗室目前使用的`氣體除壓縮空氣外,均以高壓鋼瓶裝載。

  9.3氣瓶應存放在陰涼、干燥、嚴禁明火、遠離熱源的房間,并且要嚴禁明火,防曝曬。除不燃氣體外,一律不得進(jìn)入實(shí)驗室內。

  9.4搬運氣瓶要輕拿輕放,防止摔擲、敲擊、滾滑或劇烈震動(dòng)。

  9.5鋼瓶必須具有兩個(gè)橡膠防震圈。

  9.6高壓氣瓶的減壓器要專(zhuān)用,安裝時(shí)螺扣要上緊,不得漏氣。

  9.7減壓器上壓力表?yè)p壞,必須更換。

  9.8開(kāi)啟鋼瓶時(shí),操作者應站在氣瓶出口的側面,動(dòng)作要慢,以減少氣流摩擦,防止產(chǎn)生靜電。

  9.9保持瓶?jì)葰怏w不得全部用盡,一般應保持0.2~1 mpa的余壓,備充氣單位檢驗取樣所需及防止其它氣體倒灌。

  9.10滿(mǎn)瓶、空瓶要標識,并注明日期。開(kāi)關(guān)氣瓶要求登記壓力。

  10.液氮使用安全管理規定

  10.1化驗室液氮瓶在使用前應檢查其外觀(guān)質(zhì)量,如發(fā)現容器外觀(guān)有缺陷,應停止使用。液氮瓶的外殼已承受使用、運輸環(huán)境的大氣壓壓力,在使用或運輸過(guò)程中,如發(fā)生嚴重碰撞或重壓,將會(huì )使容器外殼表面發(fā)生凹陷,導致瓶體損壞或失效。

  10.2當需要進(jìn)行液氮補充時(shí),其液位的高度不得高于容器頸管的下端平面。

  10.3使用完的液氮空瓶應及時(shí)貼上內容完整、清晰的標簽。

  10.4裝滿(mǎn)液氮的瓶體應放置在陰涼、通風(fēng)、干燥的地方。長(cháng)期貯存時(shí)應注意定時(shí)檢查液面和容器外表有無(wú)冷凝水和結霜現象。

  10.5使用液氮時(shí)拿出瓶蓋的動(dòng)作應小心輕緩,液氮勺放入及裝滿(mǎn)液氮出瓶的操作動(dòng)作要輕拿輕放。用完液氮后要及時(shí)蓋上蓋子。整個(gè)操作過(guò)程中,

  10.6操作人員應穿工作服進(jìn)行液氮的操作,身體不要接觸液氮和被冷凍的金屬提勺,防止被凍傷。

  10.7當需要檢查液氮瓶?jì)荣A存量時(shí),可使用細木、竹桿插入液氮視其結霜高度(液面高度)的方法,切勿用空心管插入,以免液氮從管內沖出飛濺今后傷人。

  11.化驗室工作環(huán)境管理規定

  為確保分析檢測的質(zhì)量,化驗室環(huán)境應做到以下要求:

  11.1正常工作電源電壓220v±10%,頻率50hz±0.5hz ,貴重精密儀器應配穩壓電源。110v設備可配變壓器使用。

  11.2化驗室室溫正常保持在25±5℃;在冬天條件下,部分區域應加熱控溫,確保分析檢測的正常狀態(tài)。

  11.3化驗室濕度盡量保持在40%-70%,可用空調除濕。

  11.4不能有地面振動(dòng)、電磁干擾、陽(yáng)光直射;儀器室噪聲應小于55db,工作間噪聲不得大于70 db。

  11.5化驗室應有良好的工作環(huán)境,保持清潔、整齊、有書(shū)面的規章制度管理。

  11.6化驗室應有通風(fēng)設施和良好的照明,配備必要的安全防護用具,消防器材。

  11.7化驗室內嚴禁吸煙,嚴禁用餐,嚴禁奔跑,嚴禁光腳、嚴禁穿高跟鞋,嚴禁遠距離丟傳物品。

  11.8實(shí)驗過(guò)程應穿好各自的防護用品,如白大褂、橡膠手套、護目鏡、一次性手套、圍裙等,高溫操作必須配戴防燙護品。

  11.9危險物品和區域應有明確標識。

  11.10儀器設備和物品的擺放應合理、方便操作、互不干擾。

  11.11不允許不明物品或不明用途的物品擺放在工作區域。

  12.防護與急救措施

  12.1中毒與急救。

  化驗工作中接觸的化學(xué)藥品,很多是對人體有毒的。它們對人體的毒害途徑和程度各不相同,有些毒物可有幾種途徑進(jìn)入人體,而有些毒物對人體的毒害是慢性的、積累性的,因此必須加以足夠的重視。

  12.1.1毒物侵入的途徑。

  毒物,是指某種物質(zhì)進(jìn)入人的機體以后,能引起局部或整個(gè)機體功能發(fā)生疾病的物質(zhì)。由毒物所引起的任何疾病現象,就稱(chēng)為中毒;瘜W(xué)試劑中毒一般通過(guò)三個(gè)途徑,引起不同癥狀的疾病。

  12.1.1.1通過(guò)呼吸道中毒:由呼吸道吸入有毒氣體、粉塵、蒸氣、煙霧能引起呼吸系統中毒。這種形式的中毒是比較常見(jiàn)的,尤其是有機溶劑的蒸氣和化學(xué)反應中所產(chǎn)生的有毒氣體。如乙醚、丙酮、甲苯等蒸氣和氰化氫(氣體)、氯氣、一氧化碳等。

  12.1.1.2通過(guò)消化道中毒:除誤行吞服外,更多的情況是由于手上污染毒物,在吸煙、進(jìn)食、飲水咽入消化系統而引起中毒。這類(lèi)毒物多以劇毒的粉劑較為常見(jiàn),如氰化物、砷化物、汞鹽等。

  12.1.1.3通過(guò)觸及皮膚中毒和五官粘膜受刺激:某些毒物接觸及皮膚,或其蒸氣、煙霧、粉塵對眼、鼻、喉等的粘膜產(chǎn)生的刺激作用。如汞劑、苯胺類(lèi)、硝基苯等,可通過(guò)皮膚粘膜吸收而中毒。氮的氧化物、二氧化碳、三氧化硫、揮發(fā)性酸類(lèi)、氨水等,對皮膚粘膜和眼、鼻、喉粘膜刺激性都很大。

  毒物從以上三個(gè)途徑進(jìn)入人的機體以后,逐漸侵入血液系統直至遍及全身各部,引起更加危險的癥狀。特別是由消化系統侵入,通過(guò)門(mén)脈系統經(jīng)肝臟進(jìn)入血液,以及從呼吸道進(jìn)入肺泡中被吸收都是比較迅速的。

  12.1.2中毒急救。

  在化驗室里,如發(fā)生人身中毒,原則上應首先盡快派人或電話(huà)請醫生,并報告有關(guān)領(lǐng)導或上級組織,同時(shí)采取急救措施。

  在醫生搶救之前,急救中毒的原則是盡量使毒物對人體不發(fā)生有害的作用,或者是將有害的作用盡量減少到最小程度。在送醫院(或醫生到來(lái))之前應迅速查清中毒原因后,針對具體情況,采取以下具體措施進(jìn)行急救。

  12.1.2.1呼吸系統中毒:如果是呼吸系統中毒,應迅速使中毒者離開(kāi)現場(chǎng),移到通風(fēng)良好的環(huán)境,使中毒者呼吸新鮮空氣。輕者,短時(shí)間內會(huì )自行好轉;如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時(shí),可人工協(xié)助呼吸,化驗室如有氧氣,可給予氧氣,如可能,給予喝,如濃茶、咖啡等。

  12.1.2.2經(jīng)由口服中毒:由口中服入毒物時(shí),首先要立即進(jìn)行洗胃,嘔吐。常用的洗胃液是1:5000的高錳酸鉀溶液(千萬(wàn)不要太濃,濃度過(guò)大會(huì )燒壞胃壁粘膜),或用肥皂水或者3~5%的碳酸氫鈉(小蘇打)溶液。洗胃要大量地喝,邊喝邊使之嘔吐。最簡(jiǎn)單的催吐方法是用手指或木桿壓舌根,或者給中毒者喝少量(15~25毫升,最多不超過(guò)50毫升)1%硫酸銅或硫酸鋅溶液催吐劑。如果無(wú)洗胃液,可給予大量的溫水喝,沖淡毒物并使嘔吐。洗胃要反復進(jìn)行多次,直至洗胃嘔吐物中基本無(wú)毒物存在,再服解毒劑。解毒劑有很多,要根據中毒藥物的性質(zhì)選用。一般常用解毒劑有生蛋清液、牛奶、淀粉糊、桔子汁等。

  對某些特殊毒物要采取更有效的特殊來(lái)解毒,并使嘔吐。如,磷中毒用硫酸銅,鋇中毒用硫酸鈉,銻或砷中毒用25%的硫酸鐵和0.6%氧化鎂混合液(劇烈攪拌混合均勻,每隔10分鐘給一湯匙,直到嘔吐后為止),氰化物中毒給1%硫代硫酸鈉等。解毒嘔吐后,喝上溫水送醫院治療。

  12.1.2.3皮膚、眼、鼻、咽喉受毒物侵害:皮膚和眼、鼻、咽喉受毒物侵害時(shí),要立即用大量自來(lái)水沖洗,沖洗愈早愈徹底好。如能涂或服用適當的緩沖劑、中和劑(注意要用稀濃度的)更好。洗凈毒物后,看情況請醫生治療。

  12.1.3常見(jiàn)化學(xué)毒物及急救預防措施。

  12.1.3.1氣體毒物:氣體毒物中毒時(shí),通常發(fā)生窒息性癥狀。毒性大的毒氣會(huì )腐蝕皮膚和粘膜。如so2、no2、cl2等。

  容許濃度低的毒氣,要特別小心,大部分氣體要用鋼瓶貯裝,放置時(shí)防止碰撞。存放陰涼處,要與可燃物、有機物或易氧化物隔離。要經(jīng)常用氣體檢驗器檢測,微量的泄漏都不允許。

  化學(xué)試驗時(shí)產(chǎn)生有毒氣體,一定要在通風(fēng)櫥內進(jìn)行,對殘余廢氣可用排風(fēng)機用水吸收處理,或送至空曠地方。

  吸入毒氣的患者應急速脫離現場(chǎng)。安置休息并保持溫暖。如發(fā)生昏迷等癥狀,須就醫診治,或送至空曠地方。

  一氧化碳中毒要準備亞硝酸戊酯藥管,如果停止呼吸,立即做人工呼吸,開(kāi)始恢復呼吸后,打開(kāi)藥管嗅聞15~30秒,每隔2、3分鐘嗅聞一次。用藥量度超過(guò)兩個(gè)藥管為限,然后要輸氧。

  12.1.3.2酸類(lèi)毒物:強酸性物質(zhì)與有機物或還原性等物質(zhì)混合,往往會(huì )產(chǎn)生大量熱而著(zhù)火。注意不要用破裂的容器盛裝。保存于陰涼的地方。與可燃物隔離。

  灑出此類(lèi)物質(zhì)時(shí),要用碳酸氫鈉或純堿將其覆蓋。用大量水沖洗,放入廢水系統。處理時(shí)須戴防毒面具和防護手套。

  眼睛、皮膚受傷用水沖洗。皮膚可涂敷氧化鎂甘油軟膏。如果進(jìn)入口內,立即漱口,飲水,急送醫院救治。

  滅火可用水、干粉化學(xué)品或二氧化碳。

  12.1.3.3堿類(lèi)毒物:堿類(lèi)毒物的固體或液體都有刺激性和灼傷能力。使用時(shí)應謹慎操作,防止腐蝕皮膚。

  存放在干燥處,防止受潮,須與酸類(lèi)、易燃物等化合分開(kāi)。

  實(shí)驗完畢后,要嚴格采取漱口、洗臉等措施。對大量逸出溶液,用水沖稀放入廢物水系統。眼部、皮膚受傷時(shí),用水沖洗。如果進(jìn)入口內,應立即漱口,飲水和醋或1%醋酸。嚴重者送醫院救治。

  12.1.3.4鹽類(lèi)毒物:鹽類(lèi)毒物大部分具有氧化性,與還原性物質(zhì)或有機物混合,會(huì )氧化發(fā)熱而著(zhù)火。因此須貼好標簽,放入專(zhuān)用藥品架上保管。存于陰涼、干燥處。個(gè)別有害物質(zhì),常為積累性毒物,連續使用必須十分注意。

  對逸出物的處置須戴手套。皮膚接觸先用水洗,再用肥皂洗滌。如果進(jìn)入口內,立即漱口。使用腐蝕性的鹽,實(shí)驗完畢后,要漱口洗臉。

  12.1.3.5有機毒物:有機毒物多是低沸點(diǎn)的易燃品,使用時(shí)遠離火源。此物一旦著(zhù)火,火災很難撲滅?捎枚趸蓟蚍勰缁鹌鳒缁。

  有機物毒物能以蒸氣或微粒狀態(tài)從呼吸道吸入,再從消化道進(jìn)入人體。多為積累性的毒物?梢酝ㄟ^(guò)皮膚或粘膜等部位吸收。因此操作時(shí),嚴格執行操作規程。

  有機毒物在實(shí)驗時(shí),往往有各類(lèi)副產(chǎn)品生成,操作時(shí)防止意外發(fā)生。

  有機毒物要用玻璃或鐵桶密封閉盛裝,防破損。最好在戶(hù)外存放或放在易燃液體專(zhuān)用庫內,與可燃物、氧化物、氧化劑隔絕。避免陽(yáng)光直射。

  逸出物的處置,首先要切斷所有火源,戴好防毒面具和手套。用不燃性分散劑刷或用排風(fēng)機強力通風(fēng)。

  滅火可用干粉化學(xué)品、泡沫或二氧化碳。

  中毒患者應離開(kāi)污染區,安置休息并保持溫暖。眼部受刺激須用水沖洗,皮膚接觸用肥皂洗滌。進(jìn)入口內,立即漱口。

  12.1.3.6特殊劇毒物:特殊劇毒物各有其特性,應根據其特性嚴格進(jìn)行操作。

  劇毒藥品在化驗室要裝入密封容器中,貼好標簽,放入專(zhuān)用藥品架上由專(zhuān)人保管。做好出入登記。

  使用時(shí),準備好防毒面具和解毒、急救藥品。

  12.1.3.7致癌物質(zhì):有些物質(zhì)在一定條件下誘發(fā)癌癥,被稱(chēng)為致癌物。目前,致癌機理還不十分清楚。根據實(shí)驗觀(guān)察統計,確定下列化驗物質(zhì)有明顯的致癌作用:多環(huán)芳烴、亞硝胺類(lèi)、聯(lián)苯胺、芳胺、、砷、鎘、鈹、石棉等。在操作這些物質(zhì)時(shí),應嚴格執行操作規程,穿工作服,戴手套和口罩,以免毒物侵入體內。

  12.2常見(jiàn)外傷的急救。

  12.2.1灼傷。

  是常見(jiàn)的損傷,它包括一切由于火焰、鐵水、蒸汽以及強酸、強堿等化學(xué)藥物所致的損傷。

  急救措施:

  12.2.1.1衣服著(zhù)火后,傷員應立即臥倒,在地上慢慢打滾;用水、大衣等滅火;或立即將著(zhù)火之衣服脫去。切勿奔跑,這樣反使火焰更烈,造成頭面部及呼吸道灼傷。不要用雙手撲火。

  12.2.1.2被化學(xué)藥品沾浸衣服時(shí)立即脫去。如有氣體吸入中毒,應脫離現場(chǎng)做處理。傷及皮膚時(shí),應用水沖洗或用藥醫治。

  12.2.1.3對重危者立即進(jìn)行搶救,如做人工呼吸、心臟按摩等。傷口處初步敷蓋或包扎,送醫院救治。

  12.2.1.4鎮痛。一般可口服止痛藥,較重或口服無(wú)效者可肌肉注射*50~100毫克。

  12.2.1.5送醫院救治注意事項。如出現休克,應先作抗休克處理,待情況穩定后再轉送醫院。并隨帶爭救用品。轉送路程較遠時(shí),應靜脈輸生理鹽水或口服含鹽的水分。切忌大量口服開(kāi)水。傷員盡可能做到橫放,或腳前頭后走向。上下樓梯時(shí)頭低腳高,防腦貧血。

  12.2.1.6輕傷者自行處理:灼傷后患者創(chuàng )面應做清洗。先用生理鹽水沖洗,剪去脫落的表皮,傷口及周?chē)?:1000新潔爾滅或硫柳汞酊消毒。大水泡在泡底部剪破或用注射器抽去積液。頭、面、頸、會(huì )陰、臂部采用暴露療法,清創(chuàng )后有液滲出用于棉球吸干,忌用有色藥劑如龍膽紫、紅汞等。四肢創(chuàng )面清理后,可敷蓋一層薄油紗布,然后用繃帶均勻包扎。創(chuàng )面有感染需每天換藥。

  12.2.2電擊傷。

  俗稱(chēng)觸電。是由于電流通過(guò)人體所致。電擊傷隨電壓高低、電流強弱、時(shí)間長(cháng)短而不一.輕者驚嚇,頭昏,重者不省人事,心跳,呼吸停止,出現紫紺。

  急救措施:立即切斷電源。用不導電物質(zhì)(干燥木棍、橡皮帶等)使病人脫離電源。心跳、呼吸停止者,就地急救,口對口人工呼吸,胸外心臟按摩。心跳停止可心內注射1:1000腎上腺素1毫升。呼吸停止可用山梗菜堿3毫克靜脈注射。癥狀嚴重者,經(jīng)初步急救后早轉送醫院治療。

  12.2.3玻璃等造成的外傷。

  急救處理首先止血。直接壓迫損傷部位進(jìn)行止血,如果損傷動(dòng)脈,用手指或紗布直接壓迫。

  由玻璃片狀等異物造成的外傷,必須先除去碎片等。傷及四肢血管時(shí),用毛巾、止血帶止血。毛巾用力捆扎靠近損傷部位關(guān)鍵處,長(cháng)時(shí)間壓迫,末稍部位產(chǎn)生非常疼痛感時(shí),可平均5分鐘放松毛巾一次,約過(guò)1分鐘再捆扎起來(lái)。

  10.2.4特殊的外傷部位。

  10.2.4.1頭部。傷及頭部時(shí),止血用手指壓迫靠近耳朵附近觸及脈搏的地方。其后用紗布將頭部周?chē)o緊包扎起來(lái)。

  10.2.4.2臉部。臉部有鼻、嘴等器官,臉部受傷出血后,首先防止呼吸道的堵塞,要患者俯伏著(zhù),排出分泌物或血。也可防止舌頭下墜堵塞氣管。

化驗室管理制度5

  1.目的:為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程,明確檢驗人員職責,提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì),滿(mǎn)足檢測實(shí)驗室規定的能力要求,特制定本制度。

  2.適用范圍:適用于伊利集團原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。

  3.工作內容:

  3.1檢驗人員行為規范

  3.1.1健康規范:化驗室所有工作人員上崗須持當年當地衛生防疫部門(mén)頒發(fā)的有效健康證,化驗員需持化驗員證。

  3.1.2著(zhù)裝規范:工作時(shí)間化驗人員必須穿工衣、戴工帽,按要求佩戴胸卡,工衣干凈、整潔,無(wú)衣袋撕裂、無(wú)扣等現象,工帽須將頭發(fā)完全覆蓋,長(cháng)發(fā)應束起,不得散露在外。不得穿工衣進(jìn)入衛生間,出工作區域不允許穿工衣。

  3.1.3裝飾規范:工作期間不得濃妝艷抹,應妝飾得當,不可佩戴首飾。

  3.1.4行為規范:

  3.1.4.1個(gè)人衛生習慣良好,不在工作區內隨地吐痰。

  3.1.4.2工作時(shí)間不允許嬉戲打鬧,大聲喧嘩,不得睡覺(jué),聊天、看閑書(shū),不得無(wú)故脫崗、竄崗,接私人電話(huà)不宜過(guò)長(cháng),以免影響工作,交接班時(shí)秩序井然。

  3.1.4.3化驗室不得飲食,不得用檢驗用具、器皿盛放食品,不得將私人物品存放在冰箱內及化驗室內,不得將非清真食品帶入廠(chǎng)區。

  3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區清洗晾曬(可在清洗間打曬),暖器、桌椅不得搭放物品,當班人員及衛生責任區人員負責各自衛生區(包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等),檢驗過(guò)程中隨時(shí)收拾清理物品器皿,保持現場(chǎng)整潔。

  3.1.4.5有事須提前向負責人及當班組長(cháng)打招呼,準假后方可,無(wú)特殊情況不得遲到早退。

  3.1.5文件規范

  3.1.5.1化驗室的文件書(shū)籍由體系員保管,工作期間可在現場(chǎng)查閱書(shū)籍,在下班前必須交還體系員處;帶出化驗室的書(shū)籍,借閱者填寫(xiě)《文件借閱登記表》。

  3.1.5.2對于企業(yè)內部的保密性文件,化驗室以外人員借閱時(shí),必須經(jīng)化驗室主管同意,在借閱過(guò)程中不得隨意進(jìn)行復印,并嚴禁向企業(yè)外部的人員泄漏。

  3.1.5.3借閱的文件書(shū)籍須在一周內歸還,若有續借需重新辦理登記手續。

  3.1.5.4每人借閱的文件書(shū)籍保留不得超過(guò)兩周,以免影響工作需求。

  3.1.5.5借閱過(guò)程中要保證書(shū)籍文件的完整,并不得隨意轉借他人。

  3.1.5.6文件的監督檢查:化驗室主管隨機檢查本部門(mén)人員的文件執行情況。

  3.1.6現場(chǎng)衛生管理

  3.1.6.1地面無(wú)污跡、油膩,無(wú)雜物,墻壁無(wú)污跡,無(wú)亂寫(xiě)亂畫(huà),墻角、柜底無(wú)奶垢、雜物。

  3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊,無(wú)牛奶及試劑殘液。

  3.1.6.3水池內無(wú)殘留牛奶、藥液、油膩,無(wú)玻璃碎渣及雜物;抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置;下水道通暢,地漏處無(wú)雜物,無(wú)異味,異臭。

  3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無(wú)污跡,按要求整齊放在指定位置;各類(lèi)容器內壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

  3.1.6.5試劑瓶標識清晰、無(wú)破損,大小適度、端正,填寫(xiě)規范;按大小有序排列,位置固定。

  3.1.6.6檢測儀器表面干凈無(wú)污跡、無(wú)塵土,標識清晰、無(wú)破損;儀器上不得擺放與工作無(wú)關(guān)的物品,保持過(guò)濾網(wǎng)的清潔;設備內部保持干凈無(wú)雜物;天平不可隨意搬動(dòng),定期更換干燥劑,天平室隨手關(guān)門(mén)。儀器按要求填寫(xiě)使用記錄。

  3.1.6.7干燥器內物品擺放整齊,定期更換干燥劑、涂凡士林;冰箱、藥品柜等物件擺放整齊,列有詳細藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

  3.1.6.8工作臺、微機桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊,人離開(kāi)即收起,不得無(wú)人時(shí)仍攤開(kāi);椅、凳用完及時(shí)歸位。

  3.1.6.9及時(shí)清倒垃圾,不得溢出,衛生用具放在指定位置,不得隨意亂放。

  3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件,并分類(lèi)陳列,擺放有序。

  3.1.6.11冰箱內的樣品試劑分類(lèi)存放,擺放整齊且有標識,不得存放私人物品。

  3.1.6.12藥品柜內試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類(lèi)存放,擺放整齊,標識清晰,無(wú)塵土。

  3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起,且依照試劑瓶的'大小由高到低順序擺放,不可放無(wú)關(guān)東西。

  3.1.6.14工作臺柜內雜物及時(shí)清理,要求干凈整齊。

  3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。

  3.1.6.16每周六衛生大清掃。

  3.1.7其它工作:

  3.1.7.1用完水后,及時(shí)關(guān)好水閥。

  3.1.7.2電器要求停用時(shí)斷電的必須及時(shí)斷電,需連續工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線(xiàn)有無(wú)損壞,插頭是否有虛插現象,線(xiàn)路是否雜亂無(wú)章。

  3.1.7.3做到人人會(huì )用消防器材,遇緊急事件冷靜處理。

  3.1.7.4白天無(wú)特殊情況,不允許開(kāi)燈。

  3.2化驗室考核制度

  3.2.1文件控制

  3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作,罰款10元/次。

  3.2.1.2對于借閱的實(shí)驗室書(shū)籍,若有破損要按原價(jià)的10%,對借閱人進(jìn)行經(jīng)濟罰款,若有丟失必須照價(jià)賠償,對于不易買(mǎi)到的重要書(shū)籍要雙倍進(jìn)行罰款。

  3.2.1.3工作期間查閱的書(shū)籍亂放,看后不及時(shí)交還,發(fā)現一次罰款10元。

  3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實(shí)驗室書(shū)籍資料丟失,檔案保管員須照價(jià)賠償。

  3.2.2申購與供應品

  3.2.2.1相關(guān)人員未及時(shí)將需要申購的檢驗物品及時(shí)未及時(shí)審購,導致檢驗物品短缺,檢驗工作延期,根據實(shí)際情況,對相關(guān)人員警告并罰款10元/次。

  3.2.2.2體系員未及時(shí)送檢玻璃量器,對檢驗工作造成影響,罰款10元/次。

  3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時(shí),未填寫(xiě)或未按要求填寫(xiě)領(lǐng)用記錄,對組長(cháng)處以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字,組長(cháng)可以不給予領(lǐng)用。

  3.2.2.4化驗員進(jìn)行藥品配制與標定時(shí),未填寫(xiě)完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標識、藥品標識與配制記錄中的配制日期不符、標簽未及時(shí)更換等,罰款10元/次。

  3.2.2.5化驗員未合理使用藥品,造成浪費,罰款10元/次。

  3.2.2.6庫房物品出、入帳不符,對組長(cháng)進(jìn)行罰款30元/次,三次以上降為試用期,一個(gè)月后根據表現決定上崗與否。

  3.2.2.7辦公品由統計統一負責,出、入帳不符時(shí)給相關(guān)責任人10元/次的罰款。

  3.2.2.8化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標識,對組長(cháng)進(jìn)行罰款20元/次。造成事故,保管員應承擔相應的責任。

  3.2.3投訴、抱怨制度:為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)及奶戶(hù)對化驗室出具的檢驗數據的準確性有疑義時(shí),各類(lèi)抱怨及投訴能及時(shí)有效地得到解決,特制定本制度。

  3.2.3.1票據、檢驗信息咨詢(xún):

  3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據類(lèi)的問(wèn)題,由統計負責核實(shí)、解釋?zhuān)缫驍祿浫脲e誤,及時(shí)更正檢驗數據、撤回有誤票據并電話(huà)或書(shū)面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)。

  3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結果疑義的問(wèn)題,由當班化驗員負責解釋、查詢(xún)、核對,如因匯總錯誤,負責及時(shí)更正并通知統計員,由其按要求執行。

  3.2.3.1.3如奶戶(hù)對當日牛奶檢驗結果有異議,根據化驗室要求及實(shí)際情況予以重新采樣復檢,以復檢結果為準。

  3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問(wèn)題,由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復。

  3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)提出的關(guān)于檢驗效率、準確率、信息反饋及時(shí)性等問(wèn)題投訴,化驗室應及時(shí)合理安排、調整,滿(mǎn)足要求。

  3.2.3.3對奶戶(hù)反映的各類(lèi)問(wèn)題,由負責人及相關(guān)人員及時(shí)予以核實(shí),并將核實(shí)情況告知奶戶(hù),如情況屬實(shí)按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。

  3.2.3.4化驗員被客戶(hù)投訴,經(jīng)證實(shí)是檢驗人員行為引起的,罰款50元/次。被投訴超過(guò)三次,該檢驗員降為試用期,一個(gè)月后根據表現決定上崗與否。

  3.2.4原始記錄

  3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫(xiě)不完整,每有一項未填寫(xiě),罰款10元/次,兩項未填寫(xiě)罰款20元/次,以此類(lèi)推。

  3.2.4.2檢驗過(guò)程中,沒(méi)有及時(shí)記錄數據,憑事后記憶填寫(xiě)或重抄原始記錄,罰款10元/次。

  3.2.4.3記錄出現錯誤,隨意涂改或不蓋章(簽名),每有一處,罰款10元/次,兩處罰款20元/次,以此類(lèi)推。

  3.2.4.4審核人發(fā)現檢驗員原始記錄結果計算錯誤,對檢驗員罰款20元/次。

  3.2.4.5原始記錄中數據計量單位錯誤,或有效位數保留錯誤,罰款10元/次。

  3.2.4.6檢驗結果未按要求的時(shí)間下發(fā),對檢驗員罰款10元/次。

  3.2.4.7由于檢驗員結果計算錯誤,記錄審核人未發(fā)現,從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā),則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次;

  3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清,導致化驗結果票據錄入錯誤,對填寫(xiě)記錄檢驗員,罰款10元/次。

  3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認真填寫(xiě)《奶樣交接記錄表》,導致樣品丟失或工作延誤,罰款10元/次。

  3.2.5內審:質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合,相應責任人承擔雙倍罰款。

  3.2.6人員

  3.2.6.1培訓人員未按培訓計劃進(jìn)行培訓工作,罰款10元/次。

  3.2.6.2培訓人未及時(shí)整理培訓檔案,罰款10元/次。

  3.2.6.3未按要求參加培訓,對當事人罰款20元/次;未按要求參加考試,以不合格計。

  3.2.6.4培訓后進(jìn)行理論或操作考核,不合格者給予20元/次的罰款;考核成績(jì)95分以上者(包括95分),獎勵20元/次。

  3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期,一個(gè)月后重新進(jìn)行考核,合格后方可重新上崗,仍不合格則繼續試用一個(gè)月,如果連續試用三個(gè)月后,仍不能重新上崗,則向綜合科提出對該人員的解聘申請。

  3.2.6.6閉卷考試時(shí),相互說(shuō)話(huà)、抄襲,根據情況扣當事人考試成績(jì)的5-10分。

  3.2.6.7泄露試題,對當事人罰款50元/次。

  3.2.7設施和環(huán)境條件(內務(wù)管理部分)

  3.2.7.1所轄衛生區域不整潔,垃圾清理不及時(shí),罰款10元/次。

  3.2.7.2實(shí)驗完畢后未及時(shí)清理實(shí)驗現場(chǎng)(所用物品未及時(shí)歸位、設備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實(shí)驗所用器皿),罰款10元/次。

  3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放,罰款10元/次。

  3.2.7.4辦公室內更衣柜門(mén)敞開(kāi),水杯、毛巾隨處亂放,影響室內整潔,處當事人罰款10元/次。

  3.2.7.5進(jìn)入檢驗工作區域不穿工衣、未按要求戴工帽,罰款10元/次。

  3.2.7.6在檢驗工作區域吃東西、放日常用品,罰款10元/次。

  3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可,隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區域,罰款10元/次。

  3.2.7.8工作期間擅自離崗,造成實(shí)驗影響,罰款50元/次。

  3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查(關(guān)好水、電、汽、門(mén)、窗等),罰款10元/次。

  3.2.8方法

  3.2.8.1未嚴格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗,擅自更改檢驗方法,罰款50元/次。

  3.2.8.2化驗員未按時(shí)完成檢驗任務(wù),罰款20元/次。

  3.2.8.3檢驗結果誤判(合格判成不合格,不合格判成合格)罰款10元/次。

  3.2.8.4弄虛作假,虛報結果,一次降為實(shí)習化驗員,兩次退人力資源部。

  3.2.8.5檢驗結果(除微生物外)不合格未按要求復檢,罰款20元/次。

  3.2.9設備

  3.2.9.1未完全按設備的作業(yè)指導書(shū)操作,造成儀器損壞,視情節嚴重罰款50-100元。

  3.2.9.2未按規定要求填寫(xiě)使用記錄,罰款10元/次。

  3.2.9.3設備責任人未保管好設備附件造成丟失,罰款50元/次。

  3.2.9.4設備發(fā)生故障時(shí),設備使用人未填寫(xiě)設備損壞維修記錄并通知設備責任人進(jìn)行聯(lián)系檢修,罰款30元/次。

  3.2.9.5未按要求填寫(xiě)恒溫設備的監控記錄,罰款10元/次。

  3.2.10樣品處置:樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品,罰款10元/次。

  3.2.11質(zhì)量保證

  3.2.11.2檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復性檢驗時(shí),兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。

  3.2.11.3檢驗員對保留樣進(jìn)行重復檢驗時(shí),兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外,罰款20元/次。

  3.2.12結果報告

  3.2.12.1報告編制人未及時(shí)出具檢驗報告單,罰款20元/次。

  3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現輕微錯誤,罰款10元/次。

  3.2.12.3報告審核人未認真審核以致報告錯誤并下發(fā),視情節輕重,對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度

  3.3.1嚴禁將企業(yè)內部的機密向企業(yè)外部人員泄漏,以免造成企業(yè)利益的損失。

  3.3.2化驗室保密范圍

  3.3.2.1客戶(hù)樣品和客戶(hù)的全部資料及商業(yè)秘密等;

  3.3.2.1檢測原始記錄、結果報告、各種質(zhì)量活動(dòng)計劃和記錄;

  3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件;

  3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數據、報告、計劃書(shū)等文件;

  3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果;

  3.3.2.6所有外來(lái)密級文件、資料等;

  3.3.2.7集團產(chǎn)品的企業(yè)標準。

  3.3.3保密文件及客戶(hù)樣品由專(zhuān)人保管,使用后的文件及時(shí)存檔。借閱或查閱保密范圍內的文件、技術(shù)資料時(shí)必須經(jīng)實(shí)驗室負責人同意,不經(jīng)同意不得自行外借、復印、銷(xiāo)毀或個(gè)人擅自處理,并嚴禁作為廢物出售。

  3.3.4檢驗報告簽發(fā)前,結果應對外保密。發(fā)放內部各種文件資料按規定范圍發(fā)放和使用,不準擅自擴大發(fā)放范圍或將文件攜帶外出。

  3.3.5實(shí)驗室的微機,除內部人員使用外,不得向他人泄漏開(kāi)機密碼并查看相關(guān)文件資料,并嚴禁對微機內的文件隨便拷貝、打;電子版的結果報告應由檔案管理員加文檔保護密碼,嚴禁外人翻閱。

  3.4微生物實(shí)驗室安全管理

  3.4.1微生物室通向外面的窗戶(hù)不得隨意打開(kāi),無(wú)菌室的門(mén)要隨手關(guān)閉,以防外界微生物的進(jìn)入。

  3.4.2微生物室內應保持清潔,不得存放與實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品。

  3.4.3進(jìn)入無(wú)菌室前要更換專(zhuān)用潔凈的工作衣。

  3.4.4無(wú)菌室內應備有體積分數為3%-5%的來(lái)蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分數為70%-75%的酒精棉球,以便樣品表面及意外污染消毒。

  3.4.5無(wú)菌室內應備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán),每次使用前后應在酒精燈火焰上灼燒至無(wú)菌。

  3.4.6檢驗人員在實(shí)驗過(guò)程中需嚴格按照要求進(jìn)行操作,不得隨意減少工序。

  3.4.7無(wú)菌操作室禁止交談,操作過(guò)程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區域,與該工作無(wú)關(guān)人員不得隨便出入無(wú)菌室。

  3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養基必須經(jīng)消毒滅菌,打開(kāi)包裝未使用完的器皿,不能再繼續使用,金屬用具應高壓滅菌或用酒精燈過(guò)火三次后使用。

  3.4.9切忌用手直接接觸標本及已滅菌的器材內部,打開(kāi)瓶塞或管塞時(shí),應夾持在手中適當位置,避免污染。吸過(guò)菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內。

  3.4.10無(wú)菌室每次使用前后,用紫外燈照射30min,要定期(每周)檢測室內空氣清潔度,確保其符合實(shí)驗條件,環(huán)境不合格時(shí),需要對微生物室進(jìn)行徹底清洗、消毒、殺菌。

  3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗(細菌總數做一鹽水對照、一瓊脂對照,大腸菌群做單料、雙料各一空白培養),同時(shí)記錄。當有菌生長(cháng)時(shí)須保留樣品及時(shí)匯報,分析原因再作外理,如果空白試驗不符合要求,微生物結果不能出具。

  3.4.12每次微生物實(shí)驗后,需用體積分數為2%的來(lái)蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手,再用清水沖洗干凈。

  3.4.13樣品檢驗完畢后,應及時(shí)清理桌面。凡要丟棄的培養物,應先高壓滅菌后,再進(jìn)行處理,污染的玻璃器皿要先高壓滅菌,再洗刷干凈,然后再進(jìn)行滅菌處理。

  3.4.14嚴格控制培養箱溫度以及培養時(shí)間。

  3.5化驗室培訓管理制度

  3.5.1基本原則

  3.5.1.1外部培訓與內部培訓相結合。

  3.5.1.2員工的培訓結果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據。

  3.5.2培訓內容

  3.5.2.1通用性知識:

  3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現狀、企業(yè)文化、規章制度;

  3.5.2.1.2國家法規制度;

  3.5.2.1.3計算機操作;

  3.5.2.1.4乳品知識。

  3.5.2.2專(zhuān)業(yè)知識、技能:

  3.5.2.2.1檢驗基礎理論知識:化學(xué)基礎、分析化學(xué)、計量基礎知識、微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎知識、乳及乳制品的檢驗基礎知識。

  3.5.2.2.2檢驗技能:原料乳的檢驗、乳制品的理化指標檢驗、乳及乳制品的微生物學(xué)檢驗。

  3.5.2.2.3儀器操作:已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作;如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細胞檢測儀等。

  3.5.2.3其他:諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。

  3.5.3培訓講師

  3.5.3.1培訓工作采用專(zhuān)職講師、兼職講師與外聘講師相結合的方法。

  3.5.3.2根據培訓需求,可以聘請外部講師進(jìn)行培訓。

  3.5.3.3根據培訓需求,參加全國各地的公開(kāi)課。

  3.5.4培訓流程

  3.5.4.1年初,根據對化驗員進(jìn)行培訓需求調查后,制定出培訓計劃草案(包括培訓內容、師資要求、課程設計及預計費用)。

  3.5.4.2計劃內的培訓由本部門(mén)填寫(xiě)《培訓項目申請表》報綜合科,批準后由本部門(mén)培訓人員組織實(shí)施,綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓,首先由該部門(mén)負責人簽署意見(jiàn),并報綜合科審核認可,方可予以培訓。

  3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓計劃,并通知參加培訓人員,參加培訓人員必須準時(shí)到達培訓現場(chǎng),并簽到;不得遲到、早退,因特殊情況不能參加必須向負責人請假,違反一次罰責任人20元。

  3.5.4.4培訓老師認真填寫(xiě)培訓記錄,組織者負責保存、整理相關(guān)記錄,并存檔。

  3.5.4.5對于其他部門(mén)臨時(shí)組織的培訓,根據具體情況,由主管選派人員參加。

  3.5.4.6培訓后,由化驗室主管予以審核、評估,計入員工檔案。

  3.5.4.7組織者定期對所有培訓內容進(jìn)行綜合測評,可根據培訓對象和內容以抽查的方式進(jìn)行考試?己藘热莅ɡ碚摵筒僮鲀刹糠,具體為理論考試2月進(jìn)行1次,操作考試每月進(jìn)行,操作考核每次抽取人數不少于3人,(考核滿(mǎn)分100分,60分及格,操作考核滿(mǎn)分100分,80分合格)通過(guò)考核來(lái)驗證培訓效果和調整培訓項目,同時(shí)提高培訓的積極性,作到按需、有效培訓。

  3.5.5新進(jìn)員工培訓

  3.5.5.1化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓,要進(jìn)行崗前培訓。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓者不得上崗、派出,培訓不達標者不得上崗或派出。

  3.5.5.2崗前培訓內容:乳品檢驗基礎知識、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全管理規定、規章制度、檢驗流程。

  3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監督局組織的化驗員資格證書(shū)考試。

  3.5.5.4崗后培訓內容:國際及國家質(zhì)量標準、標準溶液的配制與標定、常用試劑的配制方法、常用檢測設備的使用及維護、精密儀器的使用及維護。

  4.執行日期:下發(fā)之日起執行。

  5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。

化驗室管理制度6

  一、儀器設備管理宗旨

  為搞好實(shí)驗教學(xué)、科學(xué)研究與綜合利用,提供物資條件及良好環(huán)境,不斷提高教學(xué)科研質(zhì)量與儀器設備的使用率,達到資源共享的目的。

  二、儀器設備的范圍

  凡實(shí)驗室現有的各種常用和貴重儀器均列入此范圍。

  三、儀器設備的管理規則

  1、實(shí)驗室的儀器設備實(shí)行統一管理,分級負責的原則。

  2、實(shí)驗室儀器設備采取個(gè)人負責制,管理責任要落實(shí)到人,被指定的責任人要做好儀器設備管理工作,必須負責儀器日常的維護保養,有故障后及時(shí)反映,經(jīng)實(shí)驗室主任同意后,聯(lián)系維修。責任人有義務(wù)解答使用人在使用過(guò)程中遇到的問(wèn)題,并給予技術(shù)指導。

  3、儀器設備的日常管理:

  (1)定期清點(diǎn)、核對儀器設備的實(shí)有數是否與其帳、卡相符,每學(xué)期末清核一次。

  (2)定期保養、清潔、檢查儀器設備,保證其完好率,每季例行一次。

  (3)隨時(shí)注意觀(guān)察儀器設備的正常運行情況,如發(fā)現問(wèn)題,要采取措施及時(shí)妥善處理。

  (4)注意平時(shí)的整潔衛生,每次實(shí)驗完后,要及時(shí)將儀器設備收拾擺放好。

  四、儀器設備的`使用管理規則

  1、使用人應按照儀器使用手冊使用,使用過(guò)程要嚴格按照操作規范進(jìn)行,如因不規范使用出現問(wèn)題,由使用人負一切責任。

  2、實(shí)驗室按計劃在實(shí)驗前檢查、準備好儀器設備(包括實(shí)驗室、準備室)供實(shí)驗教學(xué)和科研使用,保證實(shí)驗的順利開(kāi)出。

  3、實(shí)驗室的準備室儀器設備由承擔本教學(xué)科研任務(wù)的教師、技術(shù)員共同使用、維護,保證其正常運行。

  4、大型精密儀器設備要有專(zhuān)人負責保管,并做好各項原始記錄。

  五、儀器設備的借用規則

  1、若有其他人需要使用儀器,需向責任人提出借用要求,并服從責任人的安排。如對責任人的安排有異議,可向功能室主任反饋。

  2、實(shí)驗室需借用他室的儀器設備,須辦理手續,方可借用。

  3、本實(shí)驗室的儀器設備原則上不外借,如需外借時(shí),須經(jīng)實(shí)驗室主任的同意,辦理手續,方可外借。

  4、公用儀器應遵守先后的原則,有序使用。如因故取消,應事先向責任人說(shuō)明,若無(wú)故違約,浪費時(shí)間,則需登記在冊。

  六、儀器設備的計劃管理

  1、實(shí)驗室根據教學(xué)和科研任務(wù)與要求,提出儀器設備年度計劃,上報院主管部門(mén)。

  2、根據學(xué)校教學(xué)經(jīng)費情況與中心實(shí)際情況,提出具體儀器設備計劃,交設備處實(shí)施。

  3、實(shí)驗室要認真檢查計劃執行情況,多與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系,較好地完成計劃任務(wù)。

  4、實(shí)驗室根據變化情況臨時(shí)增加儀器設備計劃,須將計劃交給設備處。設備處根據經(jīng)費情況,考慮能否調整計劃,同意臨時(shí)增加計劃的實(shí)施。

  5、實(shí)驗室將儀器設備領(lǐng)回來(lái)后,要及時(shí)驗收,(包括對其數量和質(zhì)量的驗收)做好記錄,發(fā)現問(wèn)題要及時(shí)與有關(guān)單位聯(lián)系,以便得到妥善解決。

  6、儀器設備在使用過(guò)程中或維護保養中發(fā)生、發(fā)現故障,能自行檢修的,要及時(shí)檢修;沒(méi)有把握或無(wú)能力檢修的,應聯(lián)系送修或請技術(shù)人員前來(lái)維修。

  儀器設備的更新?lián)Q代,既要有超前意識,又要注意勤儉節約,報廢要嚴格按照學(xué)校有關(guān)管理制度執行。

  七、儀器設備擺放規則

  原則上儀器一旦交由責任人負責后,應有固定的擺放地點(diǎn),不得隨意擺放,如遇特殊情況,則需要與責任人共同商定,使用完畢后歸放原處。貴重儀器原則上固定擺放,不得移動(dòng)。

  八、處罰規則

  對儀器使用人,因為操作不當引起的儀器損傷或損壞,應該及時(shí)上報相關(guān)人員,不得隱瞞,并承擔相應的善后工作。視情節輕重,給予一定處罰。

化驗室管理制度7

  (一)化驗室主任、副主任

  1、在經(jīng)理(廠(chǎng)長(cháng))或管理者代表的直接領(lǐng)導下,負責全廠(chǎng)的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠(chǎng)水泥質(zhì)量達到兩個(gè)100%合格。

  2、仔細貫徹執行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程和上級下達的各項質(zhì)量指標,組織起草和修改本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度,并報領(lǐng)導批準后督促執行。

  3、準時(shí)把握原燃材料、半成品的質(zhì)量狀況,定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng),準時(shí)調整有關(guān)質(zhì)量掌握指標,實(shí)行有效(措施),幫忙車(chē)間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的掌握和指導作用。

  4、負責貫徹執行上級的指示、決議,定期檢查督促室內各項(規章制度)的落實(shí)和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗工作的精確性,按期寫(xiě)出工作小結。

  5、常常組織全體人員學(xué)習質(zhì)量方針政策、(文化)、技術(shù)和(管理學(xué)問(wèn)),常常(總結)質(zhì)量管理(閱歷),熟識新的檢測儀器、設備和檢驗方法,廣泛應用數理統計方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素養。

  6、加強質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,常常走訪(fǎng)用戶(hù),了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題。

  7、合理配備全室各崗位的技術(shù)力氣,準時(shí)把握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀律,遵紀守法狀況,嚴格執行工作考核,做到獎罰分明。

  8、有權制止不合格水泥出廠(chǎng),對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止,并提出處理意見(jiàn),必要時(shí)可越級(報告)上級主管部門(mén)。

  (二)技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

  1、在主任的領(lǐng)導下,仔細貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、打算和制度,并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車(chē)間、科室宣揚。

  2、仔細貫徹執行水泥國家標準及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程,結合本廠(chǎng)實(shí)際狀況,幫助主任起草本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度,并仔細貫徹執

  3、把握熟料、出磨水泥和出廠(chǎng)水泥三者的統計關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標,為保證質(zhì)量,經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)準時(shí)提出方案。

  4、常常深化現場(chǎng),了解生產(chǎn)狀況和存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施,指導日常質(zhì)量掌握工作。依據原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的`配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量掌握指標,做好出廠(chǎng)水泥的質(zhì)量管理工作。

  5、常常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)狀況,定期做小磨配比討論試驗,把握規律,指導生產(chǎn),樂(lè )觀(guān)推廣應用國內外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法,努力提高熟料質(zhì)量。

  6、參加走訪(fǎng)用戶(hù),了解用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議,解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題,做好用戶(hù)服務(wù)工作。

  7、制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓方案,不斷提高技術(shù)水平和試驗精確性。

  8、按期提出月、季、年的質(zhì)量專(zhuān)題總結,運用數理統計等方法,分析質(zhì)量動(dòng)態(tài),為領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )供應資料。

  9、有權檢查化驗室各組工作,指導值班長(cháng)及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對比狀況。

  10、有權制止不合格水泥出廠(chǎng),對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止或提出處理意見(jiàn)。

  (三)水泥出廠(chǎng)質(zhì)量管理員

  1、在化驗室主任領(lǐng)導下,仔細貫徹執行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度,確保出廠(chǎng)水泥全部符合國家標準,并留足富有強度。

  2、依據庫存水泥的質(zhì)量,正確下達包裝庫號、比例,并督促檢查其實(shí)施狀況。

  3、簽發(fā)出廠(chǎng)水泥通知單,檢查包裝標志,常常與經(jīng)銷(xiāo)單位核對出廠(chǎng)水泥回單。收集和解答用戶(hù)有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。

  4、對威逼出廠(chǎng)水泥質(zhì)量的隱患要準時(shí)反映,快速排解,有權制止不合格水泥出廠(chǎng),有權對質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。

  5、按時(shí)提出月、季、年出廠(chǎng)水泥質(zhì)量管理方面的(工作總結),對各級質(zhì)檢機構的質(zhì)量抽查、對比結果要準時(shí)匯總整理。

  (四)統計員

  1、按時(shí)完成廠(chǎng)內質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統計工作,數字務(wù)必精確、完整,填寫(xiě)要清晰、整齊,發(fā)送到準時(shí)無(wú)誤。

  2、按統一表格負責各類(lèi)臺帳的登記整理及保管工作。

  3、負責車(chē)間的質(zhì)量考核統計工作,結果按時(shí)報出。

  4、負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

  5、負責文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

  (五)質(zhì)量值班長(cháng)(質(zhì)量調度員)

  1、依據本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規定,負責本班的質(zhì)量調度和質(zhì)量掌握,在值班中代表化驗室領(lǐng)導行使職權。對內有權臨時(shí)調度本班的崗位工人,督促和幫助各崗位完成各項任務(wù);對外有權制止違反質(zhì)量管理制度的現象,制止無(wú)效可報告主管領(lǐng)導。

  2、值班時(shí)應常常深化車(chē)間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量狀況,發(fā)覺(jué)質(zhì)量不穩定或質(zhì)量指標完成不好時(shí),應協(xié)同有關(guān)單位分析緣由,并實(shí)行措施,快速解決。

  3、隨時(shí)把握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)狀況,準時(shí)檢查和調整生產(chǎn)掌握指標,調整要有依據,檢查狀況要做好值班記錄。

  4、要建立系統的生產(chǎn)掌握臺賬或資料,準時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量狀況的記錄。

  5、組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計算合格率。

  6、處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請示化驗室領(lǐng)導和主管廠(chǎng)領(lǐng)導,如遇緊急狀況,可先處理,然后再向領(lǐng)導匯報,并做好具體記錄。

  7、負責督促本班人員遵守操作規程及一切規章制度,監督檢驗人員的工作質(zhì)量,搞好平安、衛生、節省等工作。

  8、幫助操作人員按時(shí)完成規定的取樣、留樣及各項臨時(shí)性工作,保證水泥廠(chǎng)化驗室取樣裝置的正常運行,同時(shí)精確準時(shí)地整理生產(chǎn)掌握記錄,嚴格執行密碼校對制度,仔細做好交接班工作,并按時(shí)參與每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì )。

化驗室管理制度8

  一、目的

  確;炇噎h(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結果真實(shí)可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  三、化驗室工作職責

  3、1檢驗過(guò)程中,認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄,嚴格按照檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。

  3、2執行質(zhì)檢科規定,對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的準確性負責。

  3、3定期維護保養試驗設備儀器,持續設備儀器的靈敏性和準確性。

  四、化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內外要持續清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件,填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的'環(huán)境要求。

  五、試驗設備、儀器的管理

  5、1試驗設備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執行公司《檢測計量設備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

  5、3試驗設備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規程進(jìn)行,使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、4試驗設備、儀器應定期維護保養,持續設備儀器的靈敏性和準確性。

  六、檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數量、外觀(guān)及代表性要貼合標準中相應要求,化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作,確保檢驗過(guò)程貼合要求,檢驗結果準確可靠。

  6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應及時(shí)整理檢測數據,編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

  6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

化驗室管理制度9

  根據國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規章制度及標準,為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責;公司設專(zhuān)制質(zhì)量管理機構,進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節質(zhì)量管理負責人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車(chē)間質(zhì)量目標:基酒生產(chǎn)車(chē)間,應嚴格遵守公司規定的各項操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎酒,為此,必須認真作好以下環(huán)節工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達到規定標準,不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節:必須按公司規定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節:嚴格按公司規定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節。

  三、貯存環(huán)節:公司的基礎酒必須達到貯存時(shí)間,沒(méi)有達到貯存時(shí)間的',嚴禁調入勾兌車(chē)間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節:勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定,勾兌達所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗不合格的,繼續進(jìn)行凈化、勾調,至化驗合格標準,然后進(jìn)行儲存,等待再過(guò)濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節:應按以下目標進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗員必須在流水線(xiàn)上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗,每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進(jìn)行計量檢測,所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準;

  3、在批次成件酒中,隨機抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗員進(jìn)行抽取化驗,抽取合格率必須達到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠(chǎng);

  5、出廠(chǎng)前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄,出廠(chǎng)合格率必須達到100%。

  六、其他環(huán)節目標管理根據公司有關(guān)制度執行。

化驗室管理制度10

  1、化驗室經(jīng)常進(jìn)行安全教育,定期開(kāi)展安全檢查,及時(shí)消除事故隱患;工作人員及參加實(shí)驗的人員必須認真學(xué)習有關(guān)安全條例和安全技術(shù)操作規程。

  2、化驗室內安全設施、標志必須齊全有效;檢測人員在工作過(guò)程中要嚴格按照操作規程使用儀器設備,杜絕一切違章操作,發(fā)現異常情況立即停止工作,并及時(shí)登記報告。

  3、禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強、有毒物質(zhì)時(shí),必須帶膠皮手套,在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。

  4、在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過(guò)程中,檢驗人員不得隨意離開(kāi),若因故必須暫時(shí)離開(kāi),必須委托他人照看或關(guān)閉電源、停止工作。

  5、在檢測操作過(guò)程中,必須嚴格遵守規范操作規程,不得損毀檢測儀器、器具和檢測臺面,及時(shí)消除安全隱患。

  6、安全員和檢測人員要經(jīng)常檢查電路和電器設備,防止因電線(xiàn)、器件老化或損壞而造成事故。任何人員不得私自增設電源線(xiàn)路,隨意移動(dòng)電器。

  7、試劑由專(zhuān)人管理,易燃、易爆試劑單獨存放。劇毒試劑存放在保險柜內,雙人雙鎖管理。注意防火、通風(fēng)。

  8、化驗室不得大量存放易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕試劑及劇毒試劑。工作溶液,少量存放,應入柜加鎖。

  9、未經(jīng)批準,與檢驗無(wú)關(guān)的人員禁止進(jìn)入檢測工作區域。

  10、與檢測無(wú)關(guān)的物品禁止帶入檢測室內。檢測室的物品、試劑不得攜帶出室或轉送他人。

  11、檢測工作區域內禁止進(jìn)食、吸煙。

  12、根據各個(gè)實(shí)驗室特點(diǎn)配備相應的消防器材,并放在具有醒目標志的地方。工作人員應懂得正確使用消防器材。安全員負責定期檢查,及時(shí)更換過(guò)期失效的消防器材。

  13、化驗廢棄物必須按有關(guān)規定處理。

  14、化驗室安全員,負責檢測用品、儀器設備、技術(shù)資料的保管,負責水、電、門(mén)、窗的.安全。檢測人員離開(kāi)實(shí)驗室要檢查、關(guān)閉水、電、門(mén)、窗,確認安全無(wú)誤后方能離開(kāi)。

  15、化驗室要做好防火、防觸電等工作,加強四防(防火、防盜、防水、防事故),要配備滅火機等消防器材。

  16、做好節、假日期間的安全值班、帶班工作,確保節、假日期間的安全。

化驗室管理制度11

  本化驗室儀器管理制度旨在規范實(shí)驗室儀器設備的使用、維護和管理,確保實(shí)驗數據的準確性、可靠性和實(shí)驗過(guò)程的安全性。制度涵蓋以下幾個(gè)方面:

  1.儀器購置與驗收

  2.儀器使用與操作規程

  3.儀器保養與維護

  4.儀器故障與報修

  5.儀器報廢與更新

  6.安全操作與廢棄物處理

  內容概述:

  1.儀器購置與驗收:明確購置程序,包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估,以及設備到貨后的驗收標準和流程。

  2.儀器使用與操作規程:規定各類(lèi)儀器的`操作流程,包括使用前的準備、操作步驟、使用后的清潔與整理,以及操作人員的培訓與資質(zhì)要求。

  3.儀器保養與維護:制定定期保養計劃,規定日常檢查、定期維護的內容和頻率,以及保養記錄的填寫(xiě)與保存。

  4.儀器故障與報修:設立故障報告機制,規定故障識別、報修流程、臨時(shí)替代方案及維修后驗證程序。

  5.儀器報廢與更新:設定儀器報廢標準,闡明更新替換的決策流程,以及舊設備的處置辦法。

  6.安全操作與廢棄物處理:強調安全操作規程,包括個(gè)人防護、應急措施,以及實(shí)驗廢棄物的分類(lèi)、存儲和處理。

化驗室管理制度12

  化學(xué)試劑管理辦法

  1目的

  為了加強對公司計量理化室、涂裝化驗室的化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響。、2、適用范圍

  本制度適用于公司計量理化室、涂裝化驗室對化學(xué)品的管理。

  3、引用標準

  《危險化學(xué)品安全管理條例》

  《常用化學(xué)危險品貯存通則》GB15603—1995

  《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》

  4、定義

  4.1化學(xué)品:是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。、4.2一般化學(xué)品:指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。

  4.3危險化學(xué)品:爆炸性品;壓縮氣體、液化氣體;易燃液體;易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品;氧化劑、有機過(guò)氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蝕品等幾大類(lèi)。

  5、職責

  5.1質(zhì)量保證部

  5.1.1計量理化室負責化學(xué)品的管理,并監督制度的執行。

  5.1.2計量理化室負責計量理化室的化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.2涂裝車(chē)間

  5.2.1涂裝車(chē)間化驗室負責涂裝化驗室的化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報及化學(xué)品出、入庫的登記臺賬。、5.3行政部

  5.3.1行政部安全環(huán)?瓢踩珕T負責對化學(xué)品保管人員和使用人員進(jìn)行化學(xué)品的安全知識培訓工作。、5.4采購部

  5.4.1采購部負責對化學(xué)品的購買(mǎi)。

  6、管理規定

  6.1化學(xué)品計劃的申報

  6.1.1一般化學(xué)品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量(滿(mǎn)足使用1月的量),于每月的1號、15號填報購貨計劃單,注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。

  6.1.2危險化學(xué)品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定,計劃要報送當地公安部門(mén)批準并備案,計量理化室、涂裝化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃,注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量等信息。、6.2化學(xué)品的儲存

  6.2.1化學(xué)品購回經(jīng)驗收合格后由計量理化室、涂裝化驗室他別管理各自的化學(xué)品,并做好相應記錄。

  6.2.2化學(xué)藥品存放要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火。

  6.2.3化學(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放,酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的`應裝在避光容器內;易揮發(fā)、溶解的,要密封;長(cháng)期不用的,應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。、6.2.4對危險化學(xué)品要嚴加管理

  a)危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》,根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存,并且不得超量貯存。

  b)禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存:如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。

  c)滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。、d)對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。

  e)對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存。

  6.3化學(xué)品的出、入庫

  6.3.1保管人員每月對化學(xué)品進(jìn)行點(diǎn)檢,并將結果記錄在“化學(xué)品物料盤(pán)點(diǎn)表”上,對化學(xué)品的發(fā)放按照先進(jìn)先出的原則進(jìn)行,并做好詳細記錄。

  6.3.2員在使用化學(xué)品時(shí),先登記,注明用途、使用數量后,由統計人員開(kāi)庫門(mén)拿出所用物品并做好庫存臺帳記錄。、6.4化學(xué)品的使用

  6.4.1人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)(MSDS),掌握應急處理方法和自救措施,然后按照防護要求佩戴相應的防護用品(口罩、手套、眼罩等),并嚴格遵守安全操作規程。

  6.4.2使用時(shí),距離明火10m以上,各氣瓶的減壓器上應有安全閥,嚴防沾染油脂,不得暴曬、倒置。

  6.4化學(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料。工作結束后沐浴更衣。

化驗室管理制度13

  化驗室檢驗管理制度是對實(shí)驗室日常運行和質(zhì)量控制進(jìn)行規范的重要文件,旨在確保實(shí)驗結果的準確性和可靠性,保障實(shí)驗室的安全與效率。內容主要包括以下幾個(gè)方面:

  1.實(shí)驗室人員職責與資格

  2.樣品管理與處理

  3.檢驗流程與標準操作程序

  4.設備維護與校準

  5.數據記錄與報告

  6.質(zhì)量控制與審核

  7.安全與衛生規定

  8.應急處理與事故預防

  內容概述:

  1.實(shí)驗室人員職責與資格:明確每個(gè)角色的職責,如實(shí)驗員、技術(shù)員、負責人等,規定必要的專(zhuān)業(yè)培訓和資質(zhì)要求。

  2.樣品管理與處理:規定樣品的接收、儲存、標識、處理和廢棄等環(huán)節的操作流程,防止樣品混淆或污染。

  3.檢驗流程與標準操作程序:制定詳細的實(shí)驗步驟,確保每一步都有標準化的指導,減少人為誤差。

  4.設備維護與校準:設定設備的定期保養和校準計劃,保證其精度和穩定性。

  5.數據記錄與報告:規定數據的記錄方式、存儲期限和報告格式,強調原始數據的`重要性。

  6.質(zhì)量控制與審核:設立內部質(zhì)量控制機制,定期進(jìn)行外部評審,確保檢驗質(zhì)量。

  7.安全與衛生規定:制定安全操作規程,包括化學(xué)品的存儲、廢棄物處理及個(gè)人防護措施。

  8.應急處理與事故預防:制定應急預案,進(jìn)行定期演練,提高應對突發(fā)事件的能力。

化驗室管理制度14

  一)、目的

  為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確帶給質(zhì)量數據,到達質(zhì)量體系貼合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范圍

  本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。

  三)、管理要求

  1、檢驗程序

  1、1、按規定要求采取樣品,并做好登記和標識。

  1、2、采樣作業(yè),要執行<化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度>。

  1、3、采樣后,按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后,按要求備好保留樣品,并做好標識。

  1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守<化學(xué)檢驗操作規程>,對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意,并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性,注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí),不得擅自離開(kāi)工作崗位。

  1、5、檢測過(guò)程中,要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定,其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則,有效數字不得隨意舍棄。

  1、6、若發(fā)現檢測結果異;驅(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí),檢驗人員不要輕易下結論,應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品,找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。

  1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí),用“——”注銷(xiāo),并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠,整項未發(fā)生時(shí),應在此項欄內狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。

  1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種;炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

  1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄,需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě),分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě),確認無(wú)誤后,報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

  1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據,經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制),立即填寫(xiě)檢驗報告單,成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部,原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責,對報告單的質(zhì)量負責。

  2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

  3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

  4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。

  5、非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

  四)、精密儀器的管理

  安放儀器的房間要貼合該儀器的要求,以確保該儀器精度及使用奉命,做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

  五)、化學(xué)藥品管理

  1、化驗室試劑存放要求

  (1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化學(xué)藥品的存放期限。

  (3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

  (4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

  2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理

  實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不一樣,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。

  六)、化驗員崗位職責

  1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

  2、負責至貨原材料抽樣,感觀(guān)檢驗。

  3、負責成品及原料的檢化驗工作。

  4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。

  5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。

  6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次,原料每批至少化驗兩次。

  7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案,并清晰可查。

  8、每一天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子,原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料務(wù)必當天將結果化驗出來(lái),并向部門(mén)經(jīng)理匯報。

  9、所有化驗記錄不得隨意涂改,確有少量數據需要更正時(shí),應將原數據劃上一橫,再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天,務(wù)必持續原數據清晰可辯。

  10、為了確;灥臏蚀_性,所有常用吸管須按實(shí)際需要,實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用,不得隨意串用,而且所有在用吸管應標明使用對象。

  11、所有標準液配制原始記錄清晰可查,標準液標識清楚。

  12、化驗員應對自我的`化驗結果負責,為此,務(wù)必在化驗記錄后標明化驗姓名。

  13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識,如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗,應提前向部門(mén)負責人匯報,以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。

  14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作,整齊堆放在樣品柜中。

  15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。

  16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

  17、持續化驗室清潔衛生,干凈整潔、化驗結束時(shí),務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈,化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次,所有化驗器具有序擺放,不得隨意堆砌。

  18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。

  崗位規范:

  所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員

  直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級

  職等取級管轄人數

  最相關(guān)崗位原料部?jì)惹、值班?jīng)理、包裝工、品控員等

  管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等

  工作職責:

  1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作;

  2、做好化學(xué)檢驗原始記錄;

  3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄;

  4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單;

  5、負責客需樣品的帶給。

  權限范圍:

  1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn);

  2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權;

  3、對檢驗樣品的保存權和帶給權;

  4、對測試設備的維護保養權;

  5、對化驗室整潔的維護權;

  6、績(jì)效考核的申訴、合理化推薦權;

化驗室管理制度15

  1、化驗室管理制度

  目的:規范實(shí)驗室管理,保證試驗環(huán)境滿(mǎn)足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

  使用范圍:適用于實(shí)驗室管理。

  責任人:實(shí)驗室負責人、檢驗員。

  主要內容:化驗室必須保持整潔和安靜,保持良好通風(fēng);嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè );所有儀器、物品必須擺放整齊,便于使用,不得隨意改動(dòng);實(shí)驗室內試劑應有規范的標簽,按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程;下班前應斷水、斷電、斷氣,做好安全檢查

  2、樣品抽取管理制度

  目的:規范取樣工作。

  適用范圍:適用于檢驗部門(mén)對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

  責任者:質(zhì)檢人員。

  主要內容:取樣原則:要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間:檢驗部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉庫的通知后,要及時(shí)采樣。取樣方法:固體原料、輔料用取樣釬,取出量至少為需取樣量的四倍,按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底,然后用食指壓緊上口,移出取樣管,放入樣品容器中,保證樣品均勻具有代表性。取樣數量:取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí),每件都需取樣;總件為10~100時(shí),取樣量為10;總件為100件以上時(shí),取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中,密封,并貼上標簽,寫(xiě)明品名、批號等信息。取樣完畢,在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄,如:品名、生產(chǎn)日期(批號)、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫中按批隨機采樣,采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應采取措施,防止樣品污染。采樣工具或容器,在采樣完畢后,應清洗干凈,晾干,妥善保存,防止污染。

  3、樣品檢驗分析判定制度

  目的:保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節、成品合格出廠(chǎng)。

  適用范圍:適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。

  責任人:品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監人員。

  主要內容:出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內控標準規定,檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節,不得漏檢;質(zhì)檢員根據規定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣,填寫(xiě)抽樣記錄,及時(shí)送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作,各種檢驗應作好原始記錄,確保分析結果準確、真實(shí)、有效。檢驗過(guò)程中發(fā)生故障或出現某種外界干擾(如停電等),必須立即中斷檢測,故障排除后,重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后,由品管負責人同意方可銷(xiāo)毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密,不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次,結果通知品管部。檢驗合格的原料,結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū),對檢驗室的儀器設備正確使用,按期維護,保證水、電、氣的安全。

  4、檢品復檢和比對試驗制度

  目的:建立檢品復檢制度,確保檢驗結果的準確性。

  適用范圍:適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

  責任人:檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。

  主要內容:樣品經(jīng)檢驗不合格,或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做;復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常,是否在規定的有效期之內,儀器是否在檢定有效期內,人員操作是否正確,時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無(wú)誤后,進(jìn)行復檢,復檢結果有效;復檢合格并找出原因,可判定合格;若未找出原因,應再3 / 14 化驗室的管理制度

  安排另一位檢驗員檢驗,如結果合格,才可判定為合格;若出現不合格,應報告質(zhì)檢負責人,指定第二人復檢,如復檢結果與第一次一致,則報不合格;若第二人復檢合格,且找到第一次不合格的原因,可判定合格;若未找出二人差距原因,須報告質(zhì)檢負責人,重新取樣復檢,批準后由質(zhì)檢員重新取樣,檢驗員與復檢員一起復檢,若合格,判定為合格;不合格,則判定為不合格。

  對于原料,如供貨方提出異議,并拿出“合格證明”,經(jīng)品管部負責人同意后,雙方重新取樣一同檢驗,以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致,可送權威部門(mén)仲裁檢驗。

  5、檢驗結果校核和報告制度

  目的:確保檢驗記錄正確、規范,結論準確。

  適用范圍:適用于所有檢驗結果的校核。

  責任人:校核人、檢驗員。

  主要內容:校核人應具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫(xiě)完檢驗原始記錄后,交校核人校核,未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài),不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節。校核人根據檢驗項目的操作規程進(jìn)行校核。校核內容由:檢驗項目是否完整、不缺項,書(shū)寫(xiě)是否工整、正確,檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致,計算公式、計算數值是否正確,實(shí)驗記錄填寫(xiě)是否完整、正確,檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求,校核人可簽字,否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名,或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問(wèn)題由檢驗員負責。校核工作應及時(shí)、認真完成,不得拖延。

  6、飼料標簽簽發(fā)制度

  要點(diǎn):產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過(guò)檢測)合格才可允許出廠(chǎng)。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記,這樣的標簽才是合格的標簽。

  7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度

  目的:提高產(chǎn)品質(zhì)量,使產(chǎn)品具有追溯性,以便發(fā)現問(wèn)題及時(shí)核查。

  適用范圍:適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說(shuō)明書(shū)等。

  責任人:品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。

  主要內容:樣品保管員負責留樣樣品管理工作,應具有一定的.專(zhuān)業(yè)知識,了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細登記,登記內容有:樣品的名稱(chēng)、規格、來(lái)源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后,樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號,并進(jìn)一步簽字確認,按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后,由樣品保管員統一分類(lèi)存放于留樣室,防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月;超過(guò)保存期限樣品,按規定由品管部負責人簽字后統一處理,并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密,未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表,樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄,除具有特殊要求的樣品外,通常為常溫狀態(tài)下保存。

  8、化學(xué)試劑安全貯存制度

  目的:確;瘜W(xué)試劑安全、合理存放,利于管理和使用。

  適用范圍:化學(xué)試劑的存放與管理。

  責任人:檢驗負責人、檢驗人員。

  主要內容:貯存環(huán)境:化學(xué)試劑應存放在化學(xué)試劑貯存室內。室內應陰涼避光,防止太陽(yáng)光直射,使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內嚴禁明火,消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光,且取用方便;瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品,嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應封口,貼好標簽,合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專(zhuān)柜管理,設專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗負責人批準。

  9、儀器設備檢定和管理制度

  目的:有效管理儀器設備,使儀器正常運行,確保檢驗分析數據準確。

  適用范圍:適用于檢驗用儀器設備。

  責任人:檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。

  主要內容:對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括:生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、技術(shù)參數、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括:使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進(jìn)行保養、檢查,并做好記錄。

  存放條件應滿(mǎn)足儀器的要求,如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程,操作人員應先熟悉儀器性能,才能進(jìn)行操作,并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠,每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現故障,應由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修,其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢,由維修人員填寫(xiě)維修記錄,存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后,及時(shí)關(guān)機,填寫(xiě)使用記錄,臺面整理干凈后方可離去。

  10、玻璃儀器管理和洗滌制度

  目的:有效管理玻璃儀器,確保檢驗分析數據準確。

  適用范圍:適用于檢驗用玻璃儀器。

  責任人:檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。

  主要內容:玻璃儀器分類(lèi)存放,使用時(shí)輕拿輕放,使用后按要求清洗、晾干,定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后,方可使用。

  11、檢驗記錄管理和保存制度

  目的:規范檢驗記錄的書(shū)寫(xiě)要求。

  適用范圍:檢驗記錄。

  責任人:檢驗負責人、檢驗員。

  主要內容:檢驗員書(shū)寫(xiě)檢驗原始記錄要完整,無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚,色調一致。書(shū)寫(xiě)正確,無(wú)涂改。錯誤處用橫線(xiàn)劃去,并在改正處簽章。有判定依據,由檢驗結論,無(wú)漏項。質(zhì)量檢驗記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后,交品管部負責人妥善保存,并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年,無(wú)有效期的應保存三年,經(jīng)品管負責人批準方可銷(xiāo)毀,并做記錄。

  12、化驗員崗位職責

 。1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責;

 。2)嚴格按標準或檢驗技術(shù)規范進(jìn)行各項檢驗工作,確保數據準確、可靠、及時(shí);

 。3)按照要求全面檢測原料和成品相應指標;

 。4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗負責人;

 。5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復檢,保證檢測結果準確;

 。6)負責所用試劑及標準溶液的配制及標定,做好記錄;

 。7)認真做好儀器設備的使用記錄,并定期保養,儀器由故障及時(shí)匯報負責人;

 。8)認真填寫(xiě)檢驗原是記錄,數據處理及時(shí)準確,并及時(shí)將分析結果報告檢驗負責人;

 。9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗,保持檢驗室干凈衛生;

 。1)全面負責檢驗室工作,每月向品管部或主管廠(chǎng)長(cháng)報告工作情況;

 。2)負責全室人員的工作安排,時(shí)刻檢查、督促檢驗工作;

 。3)及時(shí)收集新的檢驗標準方法,隨時(shí)解決檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題;

 。4)負責檢測質(zhì)量爭議的處理;

 。5)審核檢驗記錄,簽收檢驗報告單;

 。6)每月編寫(xiě)原料、成品檢驗匯總表;

 。7)負責提出所需儀器設備、化學(xué)試劑的計劃。

  一.化驗專(zhuān)員務(wù)必服從領(lǐng)導安排,學(xué)習并掌握各種化驗器材的正確使用,同時(shí)保障檢驗結果真實(shí)可靠。

  二.化驗員職責

  1.對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的準確性負責。

  2.檢驗過(guò)程中,認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄,嚴格按照檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。

  3.定期維護保養試驗設備儀器,保持設備儀器的靈敏性和準確性。

  三.化驗室環(huán)境

  1.化驗室內外要保持清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

  2.化驗室專(zhuān)員上班前要打掃室內衛生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。下班前擺

  放好化驗儀器、打掃衛生關(guān)閉所有電源,最后關(guān)好門(mén)窗。 3.化驗室專(zhuān)員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

  四.化驗器材管理

  1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行,使用完畢要對設備儀器

  進(jìn)行清潔、整理。

  2.化驗設備、儀器應定期維護保養,保持設備儀器的靈敏性和準確性。

  五.檢驗工作程序

  化驗專(zhuān)員對需要化驗的材料進(jìn)行取樣,取樣要均勻有代表性。 2.化驗專(zhuān)員嚴格按化驗規程操作,確;炦^(guò)程符合要求,檢驗結果準

  3.化驗結果出來(lái)后,化驗專(zhuān)員應認真據實(shí)填寫(xiě)化驗記錄(一式三份)。分別送給燒窯師傅和直接領(lǐng)導。

  4.化驗記錄由化驗專(zhuān)員負責保存,定期歸檔。 食品化驗室管理制度

  1.嚴格按照“食品衛生國家標準”進(jìn)行規范操作。 2.食品檢測項目和檢測結果必須符合國家標準要求。

  3.遵守本廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量標準,做好原輔材料及產(chǎn)品檢驗、分析工作,確實(shí)把好質(zhì)量關(guān)。

  4.實(shí)驗情況及時(shí)分析,數據要記錄在專(zhuān)用記錄本上,并做到及時(shí)、真實(shí)、齊全、清晰、整潔、規格。

  5.化驗人員應努力鉆研業(yè)務(wù),熟練掌握操作技能,仔細地觀(guān)察實(shí)驗現象,養成良好工作習慣。

  6.按照生產(chǎn)工藝要求,認真做好生產(chǎn)半成品和成品檢測的工作,定期檢查、保養,確保儀器正常運轉。

  7.玻璃儀器的洗滌,必須遵守清洗規章制度,以達到分析項目準確無(wú)誤。

  8.遵守公司一切規章制度。

  9.人為損壞化驗室儀器、設備,根據情節給予賠償。

  10.檢測產(chǎn)品質(zhì)量情況及時(shí)報告上級主管部門(mén),指出整改措施與建議。

  11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學(xué)試劑要妥善保管,嚴格遵守規章制度,杜絕事故發(fā)生。

  12.下班前關(guān)閉門(mén)窗、水、電,確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

  13.化驗室閑人免進(jìn)

  14.化驗人員違反上述規定者,根據公司紀律要求予以處罰,甚至除名。

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