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藥品自查自糾報告（精選12篇）
忙碌而又充實(shí)的工作在時(shí)間的催促下告一段落了，回顧這段時(shí)間取得的成績(jì)和出現的問(wèn)題，不妨坐下來(lái)好好寫(xiě)寫(xiě)自查報告吧。來(lái)參考自己需要的自查報告吧，以下是小編收集整理的藥品自查自糾報告，希望能夠幫助到大家。
藥品自查自糾報告 1
為全面推進(jìn)治理商業(yè)賄賂工作的開(kāi)展，確保治理商業(yè)賄賂工作取得實(shí)效，我院根據xx縣衛[20xx]72號《關(guān)于印發(fā)xx縣衛生局開(kāi)展治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂專(zhuān)項工作實(shí)施方案的通知》的文件精神，結合本院實(shí)際，開(kāi)展了為期兩個(gè)月的自查自糾工作，現將工作開(kāi)展情況總結如下：
一、建立健全組織領(lǐng)導
為加強我院醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂專(zhuān)項治理工作的領(lǐng)導，我院成立了醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂專(zhuān)項治理工作領(lǐng)導小組，并下設辦公室具體負責日常工作，確保我院開(kāi)展治理醫藥領(lǐng)域商業(yè)賄賂工作能夠很好的落實(shí)。
二、動(dòng)員教育，提高認識，營(yíng)造氛圍
我院緊緊圍繞弘揚社會(huì )主義榮辱觀(guān)，營(yíng)造“守法、公平、誠信”的社會(huì )環(huán)境，多次組織院務(wù)班子會(huì )、全院干部職工大會(huì )學(xué)習貫徹落實(shí)省市縣有關(guān)商業(yè)賄賂文件和報刊等資料，并利用宣傳欄等形式大力宣傳商業(yè)賄賂及糾風(fēng)專(zhuān)項治理的目的意義，同時(shí)積極開(kāi)展法制教育和警示教育，以案示法，增強醫務(wù)人員的法律意識和廉潔行醫意識，形成加強行風(fēng)建設，樹(shù)立行業(yè)新風(fēng)的良好氛圍。促進(jìn)反對商業(yè)賄賂教育工作，結合廉政文化建設，提高對商業(yè)賄賂危害性的認識，形成以廉潔守法為榮，以賄賂違法為恥的良好社會(huì )風(fēng)尚，使廣大醫務(wù)人員進(jìn)一步明確專(zhuān)項治理工作的意義、能自覺(jué)抵制在醫藥購銷(xiāo)中收受“回扣”的賄賂行為、使老百姓在“看病難，看病貴”上真正能得到實(shí)惠。
另一方面，為切實(shí)抓好制度的落實(shí)，我們還借助社會(huì )群眾的力量加于監督，在院內專(zhuān)門(mén)設立意見(jiàn)箱、投訴電話(huà)；并利用一樓候診大廳電子屏滾動(dòng)屏幕、手機短信平臺等方式對工作人員進(jìn)行行風(fēng)警示；各科室還設工作人員簡(jiǎn)介欄，便于群眾監督。并專(zhuān)設調查問(wèn)卷，對門(mén)診、出院的產(chǎn)婦和病人進(jìn)行調查，了解群眾對醫療質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、行業(yè)行風(fēng)等滿(mǎn)意度，并將調查結果公開(kāi)上墻。加大了治理商業(yè)賄賂專(zhuān)項工作宣傳力度，闡明政策，曉以利害，正確引導，廣泛宣傳中央關(guān)于治理商業(yè)賄賂的部署要求和有關(guān)法律法規，強化職業(yè)道德教育、法制教育和警示教育，使廣大人員認清了商業(yè)賄賂的嚴重性和危害性，提高了積極參與專(zhuān)項治理工作的自覺(jué)性和主動(dòng)性，在全院營(yíng)造了良好的氛圍。
三、明確治理重點(diǎn)，真抓實(shí)干，確保實(shí)效
在專(zhuān)項治理中，我們緊緊抓住解決公益性強、與人民群眾切身利益密切相關(guān)、嚴重破壞正常醫藥購銷(xiāo)秩序的問(wèn)題。根據市縣有關(guān)文件精神，20xx年我院將打擊商業(yè)賄賂列為全年工作的一項重要內容，為扎實(shí)抓好這項工作，我院重點(diǎn)實(shí)施了“四嚴”措施。
�。ㄒ唬﹪腊堰M(jìn)藥關(guān)。一是嚴格實(shí)行藥品、耗材上網(wǎng)采購制度。藥品專(zhuān)職采購人員必須執行網(wǎng)上采購制度，在同等條件下，應優(yōu)先采用質(zhì)量好、價(jià)格低的藥品及耗材。二是落實(shí)藥品采購管理制度。各科需使用新藥品、耗材時(shí)，應向管理小組申請。管理小組根據實(shí)際隨機抽取若干成員對新增品種進(jìn)行審核，由組長(cháng)（或副組長(cháng)）批準簽名后采購人員方可購用。
�。ǘ﹪腊延盟庩P(guān)。為規范臨床合理用藥，發(fā)揮我院制定的《藥品、醫用耗材準入制度》及其領(lǐng)導小組作用，明確新藥進(jìn)貨必需經(jīng)臨床科主任提出申請，藥品準入管理領(lǐng)導小組討論審批，從而在采購品種上加以限制，任何人不得隨意接收藥品進(jìn)入藥房或直接與藥品推銷(xiāo)商進(jìn)行交易。在醫藥購銷(xiāo)程序上實(shí)行采購、質(zhì)驗、藥品付款三分離制度，各司其責，避免了藥品購銷(xiāo)中不正之風(fēng)和不規范行為發(fā)生；在采購渠道上嚴格控制，規定了醫院采購的藥品必須全部集中網(wǎng)上招標采購，強化了藥品采購中的`互相制約機制，加強對開(kāi)方用藥的評估、監督、檢查，規范醫務(wù)人員用藥行為。
�。ㄈ﹪朗┏兄Z制。為加大宣傳力度，增強醫務(wù)人員的行風(fēng)建設意識，我院向社會(huì )承諾：本院醫生不收受“紅包、回扣、開(kāi)單提成”，并在現眼地方掛拒收“紅包”和激發(fā)文明行醫口號，設文明監督崗，上班佩帶“胸卡”、設意見(jiàn)箱、投拆電話(huà)、開(kāi)展婦幼保健院醫療服務(wù)調查問(wèn)卷，公開(kāi)接受群眾監督，并將調查結果公布上墻。同時(shí)與有業(yè)務(wù)往來(lái)的藥品、器械供應商簽訂《廉潔購銷(xiāo)協(xié)議書(shū)》，從而進(jìn)一步規范了購銷(xiāo)行為，確保了購銷(xiāo)活動(dòng)的正常進(jìn)行。
�。ㄋ模﹪腊烟幚黻P(guān)。我院在查處違紀違規問(wèn)題上，重點(diǎn)突出一個(gè)“嚴”字。如在《加強行風(fēng)建設實(shí)施制度》中明確提出：
1、以醫謀私，利用人事調配、驗證、發(fā)證、基建等工作之便收受或索要“紅包”，私收回扣的，除責令退還外，扣發(fā)工資或獎金至所收金額5倍，年度考核按不合格評定；第二次違反，并處理待崗學(xué)習八月。
2、私自加大處方，增加病人負擔的，發(fā)現一例，扣發(fā)獎金20xx，并當面向病人及其家屬道歉，退回款物。
3、有關(guān)領(lǐng)導對群眾反映收受“紅包”、“私收費”等不正之風(fēng)不認真查處或隱瞞護短的，罰款100xx，情節嚴重的，予以行政處分。
4、在采購物資、藥品和購置醫療設備中私收回扣或接受送禮者，追繳錢(qián)物，并視情節予處理。
通過(guò)狠抓“四嚴”措施的落實(shí)，我院打擊商業(yè)賄賂和行風(fēng)治理工作有了明顯的成效，這些措施制度的實(shí)施，降低了病人藥品費用，減輕了病人的經(jīng)濟負擔，與去年同期相比，醫院藥品收入占總收入的比重由29.xx下降到25.xx，下降了3.xx百分點(diǎn)。下一步我們將暢通信息渠道，加強交流學(xué)習，開(kāi)拓創(chuàng )新，切實(shí)做好商業(yè)賄賂治理和行風(fēng)治理工作，始終把維護人民群眾利益放在首位，減輕病人的經(jīng)濟負擔，進(jìn)一步緩解人民群眾“看病難、看病貴”等問(wèn)題。
四、采取有效措施，扎實(shí)推進(jìn)治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂專(zhuān)項工作
治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂是一項長(cháng)期任務(wù)，必須堅持長(cháng)抓不懈，在堅持集中專(zhuān)項治理的同時(shí)，我們重在建立健全長(cháng)效機制，從思想上、制度上和源頭上強化防控措施的落實(shí)。
1、以深入開(kāi)展醫院管理年活動(dòng)為抓手，完善制度防控機制。我院突出“質(zhì)量、安全、服務(wù)、費用”四個(gè)重要方面，以減輕群眾不合理醫藥費用負擔為重點(diǎn)，嚴格落實(shí)“合理檢查、合理用藥、合理治療”診療規范，推行醫療服務(wù)收費清單制；推行醫院藥品用量動(dòng)態(tài)監測、醫生不當處方公示點(diǎn)評制度和醫德醫風(fēng)檔案制度。規范醫院財務(wù)制度和規范醫務(wù)人員的收入分配制度。通過(guò)全面推進(jìn)醫院管理年活動(dòng)，進(jìn)一步規范醫療服務(wù)和收費行為，讓患者明明白白就醫、明明白白消費。
2、以全面推行政務(wù)公開(kāi)、院務(wù)公開(kāi)為手段，強化監督管理機制。我院全面實(shí)行院務(wù)公開(kāi)制度，完善醫療服務(wù)信息公開(kāi)制度，及時(shí)向社會(huì )公開(kāi)醫療服務(wù)項目及收費標準、藥品及醫用耗材價(jià)格、醫療服務(wù)流程，接受群眾監督、社會(huì )監督。
3、以貫徹市衛生局治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂領(lǐng)導小組辦公室設立“專(zhuān)用賬戶(hù)”的布署和要求，我院領(lǐng)導班子高度重視，對醫務(wù)人員開(kāi)展了自查自糾活動(dòng)，要求各醫務(wù)人員在醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域活動(dòng)中如有接受“商業(yè)賄賂”的，主動(dòng)上繳到“專(zhuān)用賬戶(hù)”。
五、存在問(wèn)題
我院治理商業(yè)賄賂專(zhuān)項工作雖然總體進(jìn)展順利，廣大醫務(wù)人員能?chē)栏癜凑罩卫砩虡I(yè)賄賂的方案自覺(jué)節制行為，但仍有個(gè)別醫務(wù)人員認為治理醫藥購銷(xiāo)領(lǐng)域商業(yè)賄賂專(zhuān)項工作是領(lǐng)導及某些部門(mén)的事情，與己無(wú)關(guān)。
藥品自查自糾報告 2
為保障人民群眾使用醫療器械有效性，我們針對上級文件精神，特組織相關(guān)人員重點(diǎn)就全院醫療器械進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。
醫院首先成立了以院長(cháng)為組長(cháng)、各科室主任為成員的安全管理組織，把醫療器械安全的管理納入醫院工作重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。醫院建立、完善了一系列醫療器械相關(guān)制度：醫療器械不合格處理制度、一次性醫療用品管理制度、醫療器械不良事件監督管理制度、醫療器械儲存、養護、使用、維修制度等，以制度來(lái)保障醫院臨床工作的安全順利開(kāi)展。
二、為保證購進(jìn)醫療器械的'質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫療器械進(jìn)入，本院特制訂醫療器械購進(jìn)管理制度。對購進(jìn)的醫療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規定。
三、為保證入庫醫療器械的合法及質(zhì)量，認真執行醫療器械入庫制度，確保醫療器械的安全使用。
四、做好日常保管工作
五、為保證在庫儲存醫療器械的質(zhì)量，我們還組織專(zhuān)門(mén)人員做好醫療器械日常維護工作。
六、加強不合格醫療器械的管理，防止不合格醫療器械進(jìn)入臨床，我院特制訂不良事件報告制度。如有醫療器械不良事件發(fā)生，應查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應或不良事件基本情況，并做好記錄，迅速上報區藥品醫療器械監督管理局。
七、我院今后醫療器械工作的重點(diǎn)
切實(shí)加強醫院醫療器械安全工作，杜絕醫療器械安全事件發(fā)生，保證廣大患者的使用醫療器械安全，在今后工作中，我們打算:
1、進(jìn)一步加大醫療器械安全知識的宣傳力度，落實(shí)相關(guān)制度，提高醫院的醫療器械安全責任意識。
2、增加醫院醫療器械安全工作日常檢查、監督的頻次，及時(shí)排查醫療器械安全隱患，牢固樹(shù)立“安全第一”意識，服務(wù)患者，不斷構建人民滿(mǎn)意的醫院。
3、繼續與上級部門(mén)積極配合，鞏固醫院醫療器械安全工作取得成果，共同營(yíng)造醫療器械的良好氛圍，為構建和諧社會(huì )做出更大貢獻。
藥品自查自糾報告 3
xx年度藥品質(zhì)量管理自查報告 根據藥監局領(lǐng)導下發(fā)的xx年醫療機構藥品安全專(zhuān)項整治工作的通知，我院按照藥監局培訓的各項內容進(jìn)行了自查，現將自查結果匯總如下：
一、領(lǐng)導重視，管理組織健全
我院成立了醫院藥事管理小組，負責監督、指導本院規范管理藥品和合理用藥。設立了藥品質(zhì)量管理員具體負責藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節制度。
二、藥品的管理
1、建立供貨單位檔案，嚴格審核供貨單位及銷(xiāo)售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。
2、根據《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規并結合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養護制度、處方的'調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
3、購進(jìn)的麻醉及藥品按規定管理，專(zhuān)柜存放，設有防盜設施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專(zhuān)賬記錄，賬物相符。
4、實(shí)行藥品效期儲存管理，對效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報各使用科室進(jìn)行促用。
5、藥房、藥庫每日上午、下午定時(shí)對藥品進(jìn)行巡查與養護，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規定范圍，及時(shí)采取調控措施。
三、藥房的管理
1、按照藥房規范化建設要求擺放藥品，區域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開(kāi)存放、易串味單獨存放、危險品專(zhuān)柜存放。
2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養護，做好養護記錄臺賬，每日上、下午定時(shí)監測溫濕度，并做好記錄，如超出規定范圍，及時(shí)采取調控措施。
3、由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調配、發(fā)藥以及安全用藥指導。
4、調配處方時(shí)嚴格執行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準確無(wú)誤。不得擅自更改處方，對有疑問(wèn)、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配，必要時(shí)經(jīng)處方醫師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。
5、嚴格執行處方管理的相關(guān)規定，處方開(kāi)具當日有效，特殊情況需處長(cháng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫師注明有效期限，但有效期不得超過(guò)3天，處方藥品劑量一般不超過(guò)7日用量;急診處方一般不超過(guò)3日用量;特殊藥品應嚴格使用專(zhuān)用處方。
6、嚴格按照規定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。
7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。
8、認真執行藥品不良反應監測報告制度，有專(zhuān)人負責信息的收集和報告工作。
四、藥品質(zhì)量和管理責任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開(kāi)展好以下幾個(gè)方面的工作：
1、加強院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫療安全。
2、 建立醫院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(cháng)效機制，嚴格貫徹執行藥品質(zhì)量管理法律法規。
3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。
4、加強對新員工的上崗培訓，及老員工的繼續教育培訓。
5、加強對各項管理制度執行情況的檢查考核及評審。
6、醫院藥品不良反應監測和報告領(lǐng)導小組要加強領(lǐng)導，統一思想，提高認識，落實(shí)好藥品不良反應報告制度;認真負責，嚴密監測，及時(shí)報告。
藥品自查自糾報告 4
我公司遵照國家食品藥品監督管理總局關(guān)于施行醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范的公告（20xx年第58號）文件精神，組織相關(guān)人員重點(diǎn)就我公司經(jīng)營(yíng)的所有醫療器械進(jìn)行了全面檢查，現將具體情況匯報如下：
一、強化制度管理，健全質(zhì)量管理體系，保障經(jīng)營(yíng)過(guò)程中產(chǎn)品的質(zhì)量安全
公司成立了以總經(jīng)理為主要領(lǐng)導核心、各部門(mén)經(jīng)理為主要組織成員、全體員工為主要監督執行成員的安全管理組織，把醫療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識。公司建立、完善了一系列醫療器械相關(guān)管理制度：醫療器械采購、驗收、貯存、銷(xiāo)售、運輸、售后服務(wù)等環(huán)節采取有效的質(zhì)量控制措施，以制度來(lái)保障公司經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的安全順利開(kāi)展。
二、明確崗位職責，嚴格管理制度，完善并保存相關(guān)記錄或檔案管理制度
公司從總經(jīng)理到質(zhì)量負責人到各部門(mén)員工每個(gè)環(huán)節都嚴格按照醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范制定相應管理制度，對購進(jìn)的`醫療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規定，保證購進(jìn)醫療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫療器械進(jìn)入醫院。保證入庫醫療器械的合法及質(zhì)量，認真執行出入庫制度，確保醫療器械安全使用。
企業(yè)質(zhì)量負責人負責醫療器械質(zhì)量管理工作，具有獨立裁決權，主要組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質(zhì)量管理制度的執行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續改進(jìn) ，及時(shí)收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理 。針對不合格醫療器械的確認，不良事件的收集和報告以及質(zhì)量投訴和器械召回信息等事件實(shí)時(shí)監督 ，定期組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理培訓 。 公司已經(jīng)按照新版器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范的要求對所有計算機系統進(jìn)行改造和升級，安裝有最新版新時(shí)空軟件系統能夠滿(mǎn)足醫療器械經(jīng)營(yíng)全過(guò)程管理及質(zhì)量控制，并建立有相關(guān)記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應商資質(zhì)不完善情況也及時(shí)索要補充做進(jìn)一步的完善保存。
三、人員管理
我公司醫療器械工作由專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員擔任，并定期進(jìn)行相關(guān)法律法規及相關(guān)制度的培訓，確保工作的順利進(jìn)行；每年組織直接接觸醫療器械的工作人員進(jìn)行健康檢查，并建有健康檔案。
四、倉儲管理
公司具有符合所經(jīng)營(yíng)醫療器械倉儲、驗收和儲運要求的硬件設施設備，醫療器械獨立存儲、分類(lèi)存放、器械和非器械分開(kāi)存放，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫療器械養護制度，加強儲存器械的質(zhì)量管理，有專(zhuān)管人員做好器械的日常維護工作。防止不合格醫療器械進(jìn)入市場(chǎng)，并制訂不良事故報告制度。
我公司始終堅持“質(zhì)量第一，客戶(hù)至上”的質(zhì)量方針，嚴格按照《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》要求，增加庫房醫療器械安全項目檢查，及時(shí)排查醫療器械隱患，定期自查，保證各項系統有效執行。
藥品自查自糾報告 5
為了貫徹Xx縣教育局下發(fā)的相關(guān)文件精神，進(jìn)一步加強學(xué)校危險化學(xué)品的使用、管理，保障學(xué)校和師生的生命財產(chǎn)安全，我校近期對化學(xué)品安全使用、管理進(jìn)行了一次徹底檢查，現就檢查情況匯報如下：
一、組織機構健全為了加強對學(xué)校危險化學(xué)品使用、管理的監督檢查工作，我校成立了監督檢查工作領(lǐng)導小組：
組長(cháng)：
副組長(cháng)：
成員：
要求檢查組成員采用定期檢查與不定期抽查相結合的`方法，加強對化學(xué)品安全管理的檢查力度，發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)糾正和整改。
二、建立完善的制度儀器室、實(shí)驗室各種制度齊全，均上墻公示。具體有《危險化學(xué)品管理制度》、《危險化學(xué)品使用制度》、《實(shí)驗室管理人員職責》、《儀器室管理人員職責》、《化學(xué)品使用登記制度》、《化學(xué)實(shí)驗應急處理辦法》等。
三、明確任務(wù)，責任到人學(xué)校為了加強對化學(xué)藥品的管理，實(shí)行問(wèn)責制，誰(shuí)主管誰(shuí)負責，出現問(wèn)題，一查到底�？茖W(xué)儀器室、科學(xué)實(shí)驗室由辦公室主管，檢查組督促。
四、危險、劇毒藥品的管理與使用
1、學(xué)校應建立危險、劇毒藥品帳冊，從購進(jìn)、入庫、領(lǐng)用、使用、處理都必須及時(shí)、準確做好記錄，做到帳物、帳帳相符。
2、學(xué)校應將危險品（建立專(zhuān)門(mén)的櫥柜）。實(shí)驗室管理人員應對危險品要作經(jīng)常性檢查。
3、實(shí)驗室管理人員應將危險分類(lèi)存放，相互保持安全距離，嚴禁混放；強酸、強堿要上鎖保管，放在不為外人輕易獲取的地方。嚴格保管好各類(lèi)化學(xué)危險品和劇毒品，做到人離門(mén)鎖。
4、任課教師領(lǐng)用危險、劇毒藥品時(shí)，必須填寫(xiě)“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單”，獲批后，才能向管理員按所需數量領(lǐng)取。領(lǐng)用的危險及劇毒藥品在使用后，如有剩余仍由任課教師繳還實(shí)驗室，并在原領(lǐng)用單上注明繳還藥品的數量。使用危險化學(xué)藥品的教師及實(shí)驗人員，必須遵守操作規程，嚴格落實(shí)安全防護措施。
5、化學(xué)危險、劇毒藥品一旦發(fā)現丟失、被盜時(shí)，應當立即報告學(xué)校領(lǐng)導、教育主管部門(mén)和當地公安部門(mén)。
五、廢棄危險、劇毒藥品的處置試驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應集中存放，由學(xué)校教師定期安全處理或銷(xiāo)毀。在處理過(guò)程中盡量減少對環(huán)境的污染。
六、檢查情況
1、化學(xué)藥品都能按照要求存放保管。
2、易燃品、易爆品有專(zhuān)門(mén)的柜子存放并加鎖。
3、危險化學(xué)品有專(zhuān)柜，柜上加鎖。
4、實(shí)驗室、儀器室均有鎖。
藥品自查自糾報告 6
為貫徹落實(shí)云人社通xx100號文件精神，根據省、州、縣人力資源和社會(huì )保障局要求，結合《云南省基本醫療保險藥品目錄》、《云南省基本醫療保險診療項目》、《云南省基本醫療保險服務(wù)設施標準》的標準，仁心大藥房組織全體員工開(kāi)展醫保定點(diǎn)藥房自檢自查工作，現將自檢自查情況匯報如下：
一、本藥房按規定懸掛定點(diǎn)零售藥店證書(shū)、公布服務(wù)承諾、公布投訴電話(huà)，《營(yíng)業(yè)執照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》均在有效期內;
二、本藥店有嚴格的藥品進(jìn)、銷(xiāo)規章制度，藥房員工認真履責，對首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種認真審核并建立檔案，確保購貨渠道正規、合法，帳、票、貨相符;
三、本藥房營(yíng)業(yè)時(shí)間內至少有一名藥師在崗，藥房門(mén)口設有明顯的夜間購藥標志。所有營(yíng)業(yè)人員均持有相關(guān)主管部門(mén)頒發(fā)的.《上崗證》、《健康證》和職業(yè)資格證書(shū)，且所有證書(shū)均在有效期內，藥師按規定持證上崗;
四、本藥房經(jīng)營(yíng)面積284平方米，共配備4臺電腦，其中有3臺電腦裝藥品零售軟件，1臺裝有醫保系統，并經(jīng)專(zhuān)線(xiàn)連入怒江州醫保系統。配有相應的管理人員和清潔人員，確保了計算機軟硬件設備的正常運行和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的干凈整潔;
五、本藥房藥學(xué)技術(shù)人員按規定持有相關(guān)證件。所有員工均已購買(mǎi)社會(huì )保險;藥房嚴格執行國家、省、州藥品銷(xiāo)售價(jià)格，參保人員購藥時(shí)，無(wú)論選擇何種支付方式，我店均實(shí)行同價(jià)。
綜上所述，上年度內，本藥房嚴格執行基本醫療保險政策、“兩定”服務(wù)協(xié)議，認真管理醫療保險信息系統;尊重和服從州、縣社保管理機構的領(lǐng)導，每次均能準時(shí)出席社保組織的學(xué)習和召開(kāi)的會(huì )議，并及時(shí)將上級精神貫徹傳達到每一個(gè)員工，保證會(huì )議精神的落實(shí)。今后，我藥房將繼續抓好藥品質(zhì)量，杜絕假冒偽劣藥品和不正之風(fēng)，做好參保人員藥品的供應工作，為我州醫療保險事業(yè)的健康發(fā)展作出更大的貢獻。
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一、引言
本報告旨在對我單位藥品管理情況進(jìn)行全面自查自糾，確保藥品的質(zhì)量安全，保障患者的用藥權益。本次自查自糾工作按照《藥品管理法》等相關(guān)法律法規要求，對藥品的采購、儲存、使用等各個(gè)環(huán)節進(jìn)行了深入檢查。
二、自查自糾內容
1. 藥品采購：
我單位嚴格按照國家藥品采購政策和規定進(jìn)行藥品采購，未發(fā)現有違規采購行為。
對供應商進(jìn)行了嚴格的資質(zhì)審核，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
對藥品的采購計劃進(jìn)行了合理制定，避免了藥品積壓和浪費現象。
2. 藥品儲存：
我單位設有專(zhuān)門(mén)的藥品儲存倉庫，并配備了相應的.儲存設施，如溫濕度控制系統、防火防盜設施等。
藥品分類(lèi)存放，標識清晰，便于取用和管理。
對近效期藥品進(jìn)行了定期檢查和清理，確保藥品質(zhì)量。
3. 藥品使用：
醫師開(kāi)具處方時(shí)嚴格遵守了藥品使用規定，未發(fā)現有濫用、誤用等現象。
藥師對處方進(jìn)行了認真審核，對不合理用藥進(jìn)行了及時(shí)糾正。
對患者進(jìn)行了用藥指導和用藥教育，提高了患者的用藥安全意識。
三、存在問(wèn)題及整改措施
1. 存在問(wèn)題：
部分藥品儲存設施老化，需要更新維修。
少數醫師對藥品使用規定了解不夠深入，需要加強培訓。
2. 整改措施：
對老化的藥品儲存設施進(jìn)行更新維修，確保藥品儲存條件符合要求。
加強醫師藥品使用規定的培訓，提高醫師合理用藥水平。
四、總結
通過(guò)本次自查自糾工作，我單位對藥品管理情況進(jìn)行了全面梳理和整改，有效提升了藥品管理的規范性和安全性。今后，我單位將繼續加強藥品管理工作，確保藥品質(zhì)量安全，為患者提供更加優(yōu)質(zhì)的醫療服務(wù)。
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一、前言
為了加強藥品管理，確保藥品的安全性和有效性，我單位對藥品的采購、儲存、使用等各環(huán)節進(jìn)行了全面的自查自糾。本報告將詳細介紹自查自糾的過(guò)程、發(fā)現的問(wèn)題及整改措施。
二、自查自糾過(guò)程
1. 明確自查自糾目標：確保藥品質(zhì)量合格，符合國家法律法規要求，保障患者用藥安全。
2. 制定自查自糾計劃：明確自查自糾的時(shí)間、范圍、內容和方法。
3. 開(kāi)展自查自糾工作：對藥品的采購、儲存、使用等環(huán)節進(jìn)行全面檢查，記錄發(fā)現的`問(wèn)題。
4. 分析問(wèn)題原因：對發(fā)現的問(wèn)題進(jìn)行深入分析，找出問(wèn)題產(chǎn)生的原因。
5. 制定整改措施：針對問(wèn)題產(chǎn)生的原因，制定相應的整改措施。
三、發(fā)現的問(wèn)題
1. 藥品采購環(huán)節：部分藥品采購記錄不完整，供應商資質(zhì)審核不夠嚴格。
2. 藥品儲存環(huán)節：部分藥品擺放不整齊，溫濕度控制不夠精準。
3. 藥品使用環(huán)節：少數醫師存在不合理用藥現象，藥師審核處方不夠嚴格。
四、整改措施
1. 藥品采購環(huán)節：
完善藥品采購記錄，確保采購信息完整準確。
加強供應商資質(zhì)審核，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品儲存環(huán)節：
加強藥品儲存管理，確保藥品擺放整齊、標識清晰。
定期對溫濕度控制設施進(jìn)行檢查和維護，確保儲存條件符合要求。
3. 藥品使用環(huán)節：
加強醫師合理用藥培訓，提高醫師合理用藥水平。
加強藥師處方審核工作，確保處方用藥合理、安全。
五、總結
通過(guò)本次自查自糾工作，我單位發(fā)現了藥品管理中存在的問(wèn)題，并制定了相應的整改措施。今后，我單位將進(jìn)一步加強藥品管理工作，提高藥品管理的規范性和安全性。同時(shí)，我單位也將繼續加強員工培訓，提高員工的藥品管理意識和能力。
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一、引言
為了確保藥品質(zhì)量與安全，保障患者用藥權益，我司近期進(jìn)行了全面的藥品自查自糾工作�，F將自查自糾情況報告如下：
二、自查內容與方法
1. 藥品采購與驗收：對藥品采購渠道、供應商資質(zhì)、藥品質(zhì)量驗收等環(huán)節進(jìn)行了嚴格檢查，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。
2. 藥品儲存與養護：對藥品儲存環(huán)境、溫度控制、濕度調節、分類(lèi)擺放等方面進(jìn)行了全面檢查，確保藥品儲存條件符合規定，避免藥品變質(zhì)。
3. 藥品銷(xiāo)售管理：對藥品銷(xiāo)售記錄、處方審核、藥品發(fā)放等環(huán)節進(jìn)行了審查，確保藥品銷(xiāo)售合法、規范，避免藥品濫用和誤用。
4. 藥品不良反應監測：對藥品不良反應監測制度、報告流程等方面進(jìn)行了評估，確保及時(shí)發(fā)現并處理藥品不良反應，保障患者用藥安全。
三、自查發(fā)現問(wèn)題及整改措施
1. 問(wèn)題：部分藥品采購記錄不完整，缺少供應商資質(zhì)證明文件。
整改措施：立即要求供應商提供完整的資質(zhì)證明文件，并補充完善采購記錄。同時(shí)，加強采購人員培訓，提高采購管理水平。
2. 問(wèn)題：部分藥品儲存區域溫度控制不穩定，存在超溫現象。
整改措施：對超溫區域進(jìn)行整改，加強溫度監控設備的維護與管理，確保藥品儲存溫度符合要求。同時(shí)，加強員工對藥品儲存條件的`認識和培訓。
3. 問(wèn)題：部分藥品銷(xiāo)售記錄不完整，缺少處方審核記錄。
整改措施：完善藥品銷(xiāo)售記錄，確保每筆銷(xiāo)售都有完整的處方審核記錄。同時(shí)，加強處方審核人員的培訓和管理，提高處方審核質(zhì)量。
四、總結與展望
通過(guò)本次自查自糾工作，我司發(fā)現了藥品管理中的一些不足之處，并制定了相應的整改措施。下一步，我們將繼續加強藥品管理工作，提高藥品質(zhì)量與安全水平，確�；颊哂盟帣嘁娴玫奖Ｕ�。
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一、背景
為響應國家藥品監管部門(mén)的號召，確保藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合規性，本公司近期對藥品管理進(jìn)行了全面自查自糾�，F將自查自糾情況報告如下：
二、自查內容
1. 藥品質(zhì)量管理制度：檢查公司是否建立了完善的藥品質(zhì)量管理制度，包括藥品采購、驗收、儲存、銷(xiāo)售、退貨等各個(gè)環(huán)節的規范要求。
2. 藥品采購與驗收：審查藥品采購渠道是否合法，供應商資質(zhì)是否齊全，藥品質(zhì)量驗收是否嚴格把關(guān)。
3. 藥品儲存與養護：檢查藥品儲存環(huán)境是否符合規定，藥品分類(lèi)擺放是否規范，溫度、濕度等控制條件是否達標。
4. 藥品銷(xiāo)售管理：評估藥品銷(xiāo)售記錄是否完整，處方審核是否規范，藥品發(fā)放是否符合要求。
5. 藥品不良反應監測：檢查藥品不良反應監測制度是否完善，報告流程是否暢通。
三、自查發(fā)現問(wèn)題及整改措施
1. 問(wèn)題：藥品質(zhì)量管理制度部分條款未及時(shí)更新，與現行法規要求存在差距。
整改措施：立即對藥品質(zhì)量管理制度進(jìn)行修訂，確保制度內容符合現行法規要求。同時(shí)，加強制度宣貫和培訓，提高員工對制度的理解和遵守程度。
2. 問(wèn)題：部分藥品采購合同未明確質(zhì)量標準和違約責任。
整改措施：與供應商重新簽訂采購合同，明確藥品質(zhì)量標準、驗收方法和違約責任等條款。同時(shí)，加強采購合同的審核和管理，確保合同條款的合法性和有效性。
3. 問(wèn)題：部分藥品儲存區域存在混放現象，未按照藥品分類(lèi)進(jìn)行規范擺放。
整改措施：對混放區域進(jìn)行整改，按照藥品分類(lèi)進(jìn)行規范擺放。同時(shí)，加強員工對藥品分類(lèi)擺放的認識和培訓，確保藥品儲存的`規范性和安全性。
四、總結與建議
通過(guò)本次自查自糾工作，本公司發(fā)現了一些藥品管理中的問(wèn)題，并制定了相應的整改措施。下一步，我們將繼續加強藥品管理工作，提高藥品質(zhì)量與安全水平。同時(shí)，建議國家藥品監管部門(mén)加強對藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監管力度，提高藥品行業(yè)的整體管理水平。
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一、自查背景
為了響應國家藥品安全監管政策，確保公司藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的合規性和藥品質(zhì)量安全，我公司組織了一次全面的.藥品自查自糾活動(dòng)。
二、自查內容
1. 藥品采購管理：檢查采購渠道是否合法，供應商資質(zhì)是否齊全，是否建立并嚴格執行藥品采購驗收制度。
2. 藥品儲存管理：檢查藥品儲存條件是否符合規定，藥品分類(lèi)、分區儲存是否合理，是否存在過(guò)期、變質(zhì)藥品。
3. 藥品銷(xiāo)售管理：檢查藥品銷(xiāo)售記錄是否完整，處方藥銷(xiāo)售是否合規，藥品廣告宣傳是否合法。
4. 藥品追溯管理：檢查藥品追溯體系是否完善，能否實(shí)現藥品來(lái)源可查、去向可追、責任可究。
三、自查發(fā)現問(wèn)題
1. 部分藥品采購驗收記錄不完整，缺少供應商資質(zhì)證明文件。
2. 部分藥品儲存條件未達到規定標準，存在安全隱患。
3. 處方藥銷(xiāo)售存在未嚴格審核處方的情況。
四、自糾措施
1. 立即完善藥品采購驗收記錄，補充缺失的供應商資質(zhì)證明文件。
2. 對不符合儲存條件的藥品進(jìn)行整改，確保藥品儲存安全。
3. 加強處方藥銷(xiāo)售管理，嚴格執行處方審核制度。
五、總結
通過(guò)本次自查自糾活動(dòng)，我們發(fā)現了藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中存在的一些問(wèn)題，并采取了相應的自糾措施。今后，我們將繼續加強藥品安全監管工作，確保藥品質(zhì)量安全。
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一、自查概述
為確保藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的規范性和藥品質(zhì)量安全，我公司進(jìn)行了全面的`藥品自查自糾工作。
二、自查范圍
本次自查范圍涵蓋了我公司所有涉及藥品采購、儲存、銷(xiāo)售、追溯等經(jīng)營(yíng)環(huán)節。
三、自查結果
1. 藥品采購：我公司采購渠道合法，供應商資質(zhì)齊全，采購驗收制度執行良好。
2. 藥品儲存：藥品儲存條件基本符合規定，但部分區域溫度控制設備存在故障，導致溫度波動(dòng)較大。
3. 藥品銷(xiāo)售：藥品銷(xiāo)售記錄完整，處方藥銷(xiāo)售合規，但部分藥品廣告宣傳存在夸大療效的情況。
4. 藥品追溯：藥品追溯體系已建立，但部分藥品追溯信息錄入不及時(shí)，存在信息缺失現象。
四、自糾措施
1. 對存在故障的溫度控制設備進(jìn)行維修或更換，確保藥品儲存條件穩定。
2. 加強藥品廣告宣傳管理，嚴禁夸大療效、誤導消費者的行為。
3. 完善藥品追溯體系，加強追溯信息錄入工作，確保信息完整準確。
五、總結與展望
通過(guò)本次自查自糾活動(dòng)，我們發(fā)現了藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中存在的一些薄弱環(huán)節，并采取了相應的自糾措施。未來(lái)，我們將繼續加強藥品安全監管工作，不斷提升藥品經(jīng)營(yíng)管理水平，確保藥品質(zhì)量安全。同時(shí)，我們也歡迎社會(huì )各界對我公司的藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)進(jìn)行監督和指導。
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