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醫學(xué)論文實(shí)驗寫(xiě)作

時(shí)間:2024-08-31 14:58:15 論文寫(xiě)作 我要投稿
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醫學(xué)論文實(shí)驗寫(xiě)作

  對于醫學(xué)課題的寫(xiě)作,我們常常伴隨著(zhù)實(shí)驗的探究和寫(xiě)作,一個(gè)好的實(shí)驗過(guò)程是獲取理想結果的一個(gè)有利條件,下面是小編搜集整理的醫學(xué)論文寫(xiě)作指導,歡迎閱讀參考。

醫學(xué)論文實(shí)驗寫(xiě)作

  一、實(shí)驗對象:

 、賱(dòng)物:名稱(chēng)、品種、數量、來(lái)源、年齡、性別、分組標準與方法。②微生物或細胞:種、型、株、系、培養條件和實(shí)驗室條件。③臨床病例:來(lái)源、數量、性別、年齡、病因、病程、病理診斷、分型標準、選擇標準。

  二、實(shí)驗儀器:

  儀器設備名稱(chēng)、生產(chǎn)廠(chǎng)家、型號、操作方法、改進(jìn)之點(diǎn)。

  三、實(shí)驗材料:

  藥品和試劑的名稱(chēng)、成份、規格、純度、來(lái)源、出廠(chǎng)時(shí)間、批號、濃度、劑量、給藥方法、途徑、用藥總量。

  四、實(shí)驗方法與條件:

 、倥R床病例:觀(guān)察方法、指標、治療方法、藥物名稱(chēng)、劑量、使用方法、療程。②手術(shù)與標本:手術(shù)名稱(chēng)、術(shù)式、麻醉方法、標本制備過(guò)程。③實(shí)驗室:實(shí)驗與記錄手段、觀(guān)察步驟、指標、注意事項、方法改進(jìn)及依據。

  (一)受試對象

  1、實(shí)驗的受試對象如是病人,應說(shuō)明來(lái)自住院或門(mén)診,同時(shí)必須將疾病診斷標準納入標準,排除標準病情判斷依據、療效判斷標準、性別年齡以及有關(guān)情況加經(jīng)簡(jiǎn)介,還應說(shuō)明觀(guān)察條件。正常對照應說(shuō)明來(lái)源、健康含義、性別、年齡及有關(guān)情況。

  2、受試對象若是動(dòng)物,則應說(shuō)明來(lái)源、種系、性別、年齡、體重、健康情況、麻醉與手術(shù)方法等等。

  3、中醫臨床研究還要注意病證結合,對動(dòng)物要扼要描敘模型復制的方法。

  4、應說(shuō)明分組原則與樣本分配方法(配對、配伍或完全隨機)。

  (二)被試因素

  1、被試因素是藥物時(shí),應說(shuō)明藥物來(lái)源(包括批號)、劑量、施加途徑與手段。中草藥還應注明學(xué)名,說(shuō)明產(chǎn)地與制劑方法。

  2、倘若以療法作為被試因素,那么該療法的出處、施加等級與方法、療程等等都應加扼要介紹。

  3、被試因素與受試對象如何組合安排,均可以設計方案形式明確地予以表達。

  (三)反應指標

  至于反應指標的測定方法,如系通用的常規方法,僅提名稱(chēng)即可;如系較新方法,則應注明出處;如果為了適應本實(shí)驗的需要,對某方法作了一些小的改良,則應說(shuō)明修改的根據與內容;倘若本文所使用的方法是作者自己建立的新方法,那么新的方法事先應另行成文,不要將新方法介紹與運用該方法研究的新問(wèn)題混在一篇文章中;若論文屬于報道新的方法,則應詳盡具體,特別是試劑配制與實(shí)驗具體操作步驟應當清楚,便于讀者學(xué)習與推廣應用。

  試劑如系常規試劑,說(shuō)明名稱(chēng)、來(lái)源、規格、批號即可;若系新的試劑,還需寫(xiě)出分子式與(或)結構式;如需要配制,則應將配方與制備方法一并交代清楚。所用重要儀器也應注明生產(chǎn)廠(chǎng)家與型號。

  如果在一篇論文中涉及幾個(gè)不同方法與材料的實(shí)驗,而且方法與結果關(guān)系甚為密切,為了使讀者一目了然,必要時(shí)可將方法與結果合在一起,標題為“方法與結果”。

  (四) 實(shí)驗記錄與核查

  1、記錄。人的記憶力是有限的,在做實(shí)驗的時(shí)候,不可能記住做過(guò)的每一步,所以筆記錄或者標簽是最好的,俗話(huà)說(shuō)好記性不如爛筆頭。記錄一要及時(shí),否則就會(huì )忘記,最好是隨時(shí)記錄。二要詳細,因為一個(gè)很小的細節可能就是實(shí)驗失敗或者成功的原因,如果沒(méi)有記下這個(gè)細節,實(shí)驗出問(wèn)題了就難以找到原因。三要整潔,如果過(guò)于潦草,看起來(lái)很不方便,需要找相關(guān)信息的時(shí)候就難以找到。配好的試劑做好標簽也是一種記錄,標簽一定要詳細:包括試劑名稱(chēng)、配置日期、配置者及其它必要信息。在配試劑的時(shí)候,為了防止忘記貼標簽的情況,應該先貼標簽,再加試劑。電子記錄有易于檢索的優(yōu)點(diǎn),對于某些重要信息,可以記錄到電子文檔里面。

  2、核查。很多時(shí)候,實(shí)驗失敗的原因是沒(méi)有仔細核查,例如沒(méi)有核查果蠅的表型,沒(méi)有仔細檢查試劑的標簽,沒(méi)有核查離心機的轉速,沒(méi)有檢查heat block的溫度等等。每一個(gè)小小錯誤都可能導致實(shí)驗失敗,所以一定要養成仔細核查的習慣。具體來(lái)說(shuō),在加試劑的時(shí)候,一定要仔細核查標簽(包括試劑名稱(chēng)、配置日期),是否有沉淀,顏色是否改變等;使用儀器的時(shí)候,要核查設置,例如溫度、轉速、時(shí)間設置等;電泳的時(shí)候,要核查是否有氣泡冒出;使用實(shí)驗動(dòng)物的時(shí)候,要核查表型等。

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