加替沙星注射液的不良反應與防治措施

【摘要】目的  總結靜滴加替沙星的不良反應，探討其發(fā)生的原因及其防治對策；方法  搜集我中心2008年1月至2010年12月期間因靜滴加替沙星發(fā)生不良反應的160例門(mén)診病例，并作分類(lèi)比較。結果  靜滴加替沙星不良反應的表現多樣，程度輕重不一，自藥液輸入到發(fā)生不良反應的時(shí)間和不良反應本身持續的時(shí)間不等。結論  加替沙星不良反應的發(fā)生與多種因素有關(guān)，應注意防治。
【關(guān)鍵詞】加替沙星  不良反應  措施
        加替沙星是氟喹諾酮類(lèi)廣譜抗生素，臨床廣泛用于呼吸系、泌尿系、消化系等多系統感染性疾病的治療。該藥在給患者帶來(lái)益處的同時(shí)，也有不少不良反應（(adverse drug reactions,ADR）的發(fā)生。本文搜集了我中心自2008年1月至2010年12月以來(lái)因靜滴加替沙星注射液發(fā)生ADR的160例門(mén)診病例，總結其ADR的發(fā)生情況，現報告如下。
        1 資料與方法
        1.1 資料來(lái)源
        160例均為門(mén)診病人，靜滴加替沙星的原因包括呼吸系感染、消化系（包括肝膽）感染、泌尿、生殖系感染及皮膚軟組織感等。在我中心靜滴加替沙星后首次出現ADR，所有病例既往均無(wú)明確加替沙星過(guò)敏史。
        1.2 方法
        對160例進(jìn)行分組處理。
        1.2.1 年齡與性別分組 將年齡分為20～39、40～59、大于60歲三個(gè)組，并按性別分別進(jìn)行統計。
        1.2.2 ADR類(lèi)型 按ADR引起的不同生理系統表現分類(lèi)。
        2 結果
        2.1 年齡與性別
        在160例病例中，男性78例，女性82例，因喹諾酮類(lèi)藥物對增生活躍的軟骨組織有直接的毒性作用，我中心有明確規定，18歲以下未成年人禁止使用，故本組病例年齡最小20歲，最大62歲，平均（35.5±16.8）歲，見(jiàn)表1
        表1各年齡組的病例數及構成比
        年齡（歲） 男                   女          總計          構成比（%）
        20～39          37                   29          68          42.50
        40～59          31                   41          72          45.00
        ≥60                   8                   12          20          12.50
        合計                   7                  8          82          160 
         2.2 ADR類(lèi)型及臨床表現
        2.2.1 加替沙星ADR的表現多樣，輕重程度不一，以皮膚過(guò)敏反應及胃腸道反應多見(jiàn)，并且同一患者可同時(shí)發(fā)生兩種及兩種以上ADR。所發(fā)生的ADR情況見(jiàn)表2。
        表2  加替沙星ADR的類(lèi)型及其臨床表現 
         
        注：凡同時(shí)發(fā)生兩種或兩種以上ADR者，納入反應程度較嚴重組進(jìn)行統計。      2.2.2 自靜脈滴注加替沙星到發(fā)生ADR的時(shí)間長(cháng)短不一，為數分鐘至數天不等，但以開(kāi)始輸液后2小時(shí)內發(fā)生多見(jiàn)。見(jiàn)表3
        表3  開(kāi)始靜滴加替沙星至出現ADR的時(shí)間統計表 
         
        另一方面，不同的患者，在發(fā)生ADR后，其癥狀持續的時(shí)間也呈數分鐘至數小時(shí)不等，本組未作詳細統計。
        3 討論 
        3.1 由于加替沙星體內分布廣，組織穿透性強，可滲透致骨骼、皮膚、肺、泌尿、生殖和中樞等組織系統，因而應用廣泛，但其帶來(lái)的ADR的報道也呈增多趨勢。加替沙星的ADR除本文所報道的表現外，尚有引起全身過(guò)敏癥，血尿，甚至過(guò)敏性休克的報道[1] 。
        分析加替沙星ADR發(fā)生的原因為：(1)藥物本身的作用，加替沙星為喹諾酮類(lèi)第四代產(chǎn)品，對胃腸道有直接刺激作用，導致胃酸分泌過(guò)多，產(chǎn)生胃腸道癥狀。（2）本品可通過(guò)阻斷胰島細胞上ATP敏感的鉀通道來(lái)促進(jìn)胰島素釋放和低血糖的發(fā)生[2]。雖然加替沙星致血糖升高目前機制不明，但其發(fā)生卻時(shí)有報道[3，4] 。 (3)本品對腎小球毛細血管造成間接損傷，導致血尿[5]。(4)精神癥狀的產(chǎn)生與藥物具有一定的脂溶性，能透過(guò)血腦屏障，進(jìn)入腦組織與r-氨基丁酸（GABA）受體結合使中樞神經(jīng)系統興奮性增高[6]有關(guān)。其他ADR的產(chǎn)生原因未明。
        3.2 防治對策 
        醫護人員要加強學(xué)習，注意積累和總結，了解加替沙星發(fā)生的特點(diǎn)，加強責任心，并從以下幾方面來(lái)防范其ADR的發(fā)生。（1）避免空腹用藥：食物對加替沙星的體內過(guò)程影響不大，然而空腹用藥卻可明顯增加和加重加替沙星的消化道反應及其他ADR，故建議不要給患者空腹用藥。（2）掌握好藥液濃度及輸液速度：通常加替沙星的藥物濃度為：2mg/ml，靜滴維持10-30滴/分，我們發(fā)現即便是藥液濃度未超過(guò)上述要求，同樣可能發(fā)生ADR。滴速越快，ADR發(fā)生率也明顯升高，而且減慢滴速還能減輕藥物的局部刺激作用。（3）注意藥物配伍禁忌，加替沙星與多種藥物存在已知和未知的理化配伍禁忌，因此應該避免將加替沙星與其他藥物加入同一液體中輸注。有時(shí)即便不是在同一組液體中，有的藥物也應該盡量避免聯(lián)合應用，例如氨茶堿與加替沙星聯(lián)合應用就應該避免。（4）加替沙星引起血糖異常的報道近年來(lái)有增多的趨勢，加之生產(chǎn)廠(chǎng)家較多，不同廠(chǎng)家的產(chǎn)品可能產(chǎn)生的ADR存在差異。以往糖尿病患者對本品是慎用，現在已列為禁用，因此用藥前詢(xún)問(wèn)病史非常重要，值得一提的是，還有部分隱匿的糖尿病患者，因此，結合病史、癥狀，對于糖尿病疑似病人用藥前也要謹慎。（5）冠心病及有嚴重心臟疾患的患者也應慎用該藥，以免誘發(fā)或加重原有疾病。（6）老年人由于藥代動(dòng)力血的變化，器官功能及代謝功能有所衰退，出現ADR的機會(huì )較多，故應減量應用或慎用。（7）加替沙星主要通過(guò)腎臟幾乎以原形排出，故腎功能異常者應減量使用或慎用。
        總之，加替沙星注射液的ADR的發(fā)生除與藥物本身的作用及患者個(gè)體體質(zhì)差異有關(guān)外，還與一些外因密不可分，因此，要求醫護人員在臨床工作中要詳細詢(xún)問(wèn)病史，嚴格掌握應用適應癥及配伍原則，輸液過(guò)程中加強巡視，并向患者交代出現ADR的自救的措施。我們希望通過(guò)醫患雙方的共同努力降低其ADR的發(fā)生及其帶來(lái)的危害。
參 考 文 獻
[1] 汪軍榮.加替沙星注射液的不良反應[J].山西醫藥雜志，2007.6.36 (6):470.
[2] 梁俐麗，馬瑞琴，田玉芹.加替沙星ADR[J].中國誤診學(xué)雜志，2007.10.7.24:5948.
[3] 李雪梅.加替沙星致血糖升高1例分析[J].中國誤診學(xué)雜志，2007.12.7 (28):5921.
[4] 杜娟.加替沙星致高血糖反應1例[J].中國臨床藥學(xué)雜志，2007.16.15:323.
[5] 劉學(xué)蘭.加替沙星致血尿1例[J].藥物流行病學(xué)雜志，20007.16 (1):35.
[6] 高永貴.加替沙星所致ADR分析[J].哈爾濱醫藥，2007.27.3:58.

【加替沙星注射液的不良反應與防治措施】相關(guān)文章：

淺談加氣混凝土砌塊墻體裂縫的防治措施論文03-12

粉煤灰加氣塊墻體裂縫的防治措施探討論文03-12

阿奇霉素注射液的不良反應分析和預防12-11

加氣混凝土砌塊墻體裂縫的原因和防治措施工學(xué)論文03-12

橋頭跳車(chē)原因及防治措施論文03-12

公路水毀的成因及防治措施論文11-28

天然氣管道的防治措施探索論文03-12

水產(chǎn)養殖病害發(fā)生特點(diǎn)與防治措施論文01-01

探析樓面裂縫原因并且給予防治措施03-05