- 相關(guān)推薦
凝血檢測的誤差來(lái)源
存在凝血紊亂的病人可能出血或可能栓塞。凝血涉及凝血因子和血小板的激活。評估血小板事件， 可通過(guò)包括CBC計數，外周血涂片的檢查，出血時(shí)間的檢查和血小板聚集測試。評估凝血因子 典型地靠PT和APTT來(lái)看，異常的PT或aPTT可通過(guò)使用糾正實(shí)驗來(lái)確定由于因子缺乏還是抑制 物引起的。如果延長(cháng)的時(shí)間在糾正實(shí)驗中得到糾正，則進(jìn)行因子檢測識別哪個(gè)因子缺乏。抑制物 則包括某些特定因子的抑制物和狼瘡抗凝物，所以未得到糾正的應篩查一下。一般凝血檢查均采 用枸椽酸鈉抗凝管。下面是yjbys小編為大家帶來(lái)的關(guān)于凝血檢測的誤差來(lái)源的知識，歡迎閱讀。
凝血檢測的誤差來(lái)源
1. PT和APTT檢測的誤差 一般因子僅是輕微減少，不會(huì )影響導致凝血時(shí)間延長(cháng)，只有比正常范圍減少20%-40%時(shí)，才可 能導致凝血時(shí)間延長(cháng)。光學(xué)法的PT和APTT可能受高脂血，黃疸血影響而時(shí)間縮短。未適當離心 的血漿可能存在PF4，當使用APTT監測肝素時(shí)，PF4可與肝素結合，導致假性APTT縮短。同時(shí) FVIII是急性時(shí)相反應蛋白，如果病人在急性炎癥期，可能FVIII急劇升高，導致APTT假性縮短。
2. 凝血酶時(shí)間TT檢測的誤差 凝血酶時(shí)間即測量纖維蛋白原轉化形成(交聯(lián))纖維蛋白的時(shí)間。纖維蛋白血癥，FDP 水平升高，和異常蛋白可干擾纖維蛋白的交聯(lián)從而導致假性TT延長(cháng)。淀粉樣變性可抑制 纖維蛋白原轉化成纖維蛋白，也可導致TT延長(cháng)。在一些嚴重疾病，如存在肝素類(lèi)抗凝物 可導致TT延長(cháng)。
下面會(huì )詳細介紹實(shí)驗室中凝血特定檢測的常見(jiàn)干擾因素。1. 抗凝比例不對 枸椽酸抗凝管血液與抗凝劑比例為9:1的比例。充盈不足或過(guò)度可導致凝血時(shí)間檢測的 異常。
當HCT大于 55% 或小于21%時(shí)候，需要用以下公式修正: C= 0.00185 X(100 H)X VC 是3.2%枸椽酸鈉的量，以mL計,H 是HCT的值
V 是血量，以mL計
2. 稀釋或抗凝劑的污染 從留置管或導管中收集的血樣本可能存在檢測干擾。樣本被沖洗管路或溶血可影響凝血檢測 結果。如必須要從內置導管中收集血液，要避免從肝素化導管采集。 如果必須從肝素化的導管收集，采集前確保要足夠的沖洗。NCCLS 標準建議使用 5mL 生 理鹽水進(jìn)行沖洗。收集前需至少使用 5mL 或 6 倍的導管的死腔量排出丟棄。血管護理標準 和實(shí)踐指南關(guān)于死腔量的使用推薦遵從制造商的說(shuō)明書(shū)。此指南同時(shí)描述了血液不應從各種 不同類(lèi)型的內置導管收集，靜脈注射裝置，和內置的心血管或臍帶中收集。即使新人死腔量 的的規定，樣本從肝素化的導管中采集容易被肝素污染。從而，最好從外周血中采集，避免 肝素，水蛭素，或阿加曲班注射治療用的手臂側采集。在凝血檢測前，肝素可被使用的聚凝 胺中和或去除;然而，殘留的肝素可能干擾到檢測。通過(guò)增強抗凝血酶活性，肝素抑制活化 的 FII，FX，FIX，FXI，FXII 和激肽 K。相比，重組水蛭素，達那肝素，和阿加曲班僅抑制 活化的 FII。這些抗凝劑(肝素，重組水蛭素，和阿加曲班)可導致 APTT 延長(cháng)，并干擾凝 血檢測如因子檢測和狼瘡抗凝物檢測。因子檢測可產(chǎn)生假性減低，而狼瘡抗凝物可產(chǎn)生假陽(yáng)性。
3. 創(chuàng )傷性失血創(chuàng )傷性失血可導致人為的凝血檢測 PT 和 APTT 的縮短。這是因為內皮細胞釋放組織因子后 過(guò)度的激活凝血因子和血小板。正確的采集技術(shù)可避免此操作的組織因子混入從而避免此人 為的干擾。
4. 類(lèi)風(fēng)濕因子 RF纖溶過(guò)程是由纖溶酶介導，并降解纖維蛋白凝塊成為 D-二聚體和 FDP 的過(guò)程。纖溶同時(shí)也 降解完整的纖維蛋白原，產(chǎn)生 FDP。纖維蛋白降解產(chǎn)物和纖維蛋白原降解產(chǎn)物稱(chēng)為 FDPs 或 FSPs.檢測 D-二聚體和 FDP 使用的是半定量或定量的免疫法。 乳膠凝集法:病人血漿與包被了抗-FDP 抗體的乳膠顆�；旌�。如果存在 FDP，則會(huì )與乳膠 顆粒中的 FDP 抗體結合。結合后聚集物可被觀(guān)察到。不同稀釋度的病人血漿可以被半定量 方法測量則為 FDP 滴度。乳膠凝集檢測同樣可用于 D-二聚體，不僅是技術(shù)員的肉眼觀(guān)察， 也可以凝血分析儀上測量濁度。ELISA 方法:定量的 ELISA 檢測可用于 FDP 和 D-二聚體。傳統 ELISA 檢測方法較精確， 但因為分析時(shí)間較長(cháng)不常用�，F在也有自動(dòng)化的 ELISA 檢測(VIDAS, bioMérieux, Durham, NC).D-dimer and FDP 檢測一個(gè)重要的干擾是 RF 的干擾�？蓪е录訇�(yáng)性結果。如果 PT, aPTT, TT, and fibrinogen 均正常，而 D-dimer and FDP 檢測升高很可能即出現此干擾。
5. 脂血，溶血或血小板減少樣本的血小板聚集檢測 血小板聚集測量血小板的相互粘附形成止血團塊的能力，是一期止血的關(guān)鍵成分�？梢杂酶� 血小板血漿或全血進(jìn)行。膠原，瑞斯托霉素，花生四烯酸，二磷酸腺苷，腎上腺素，和凝血 酶可以刺激血小板因而誘導聚集。對激動(dòng)劑的響應可提供對血小板功能紊亂的類(lèi)型。測量聚 集的響應一般是基于樣本的透光性改變而測量 血小板聚集可受一些因素的影響。脂血和溶血標本可使聚集檢測困難，由于其使聚集的透光 改變減少。血小板減少也可使聚集評估很難，由于低血小板計數本身可產(chǎn)生異常聚集類(lèi)型。
6. 抗凝物或狼瘡抗凝物檢測的干擾ISTH 狼瘡抗凝物分支委員會(huì )推薦用兩個(gè)敏感的針對狼瘡抗凝物的檢測以評估不同凝血途徑 的成分。這是基于凝血時(shí)間的 dRVVT，和基于 APTT 的白陶土凝血檢測，和稀釋凝血酶原 時(shí)間(組織因子通路抑制測試)。狼瘡抗凝物可使磷脂依賴(lài)的凝血檢測的時(shí)間延長(cháng)。因為其 結合磷脂因此干擾磷酯在凝血瀑布學(xué)說(shuō)中的作用。狼瘡抗凝物篩查通過(guò) 使用一個(gè)低濃度的 磷脂以增強敏感性，任何異常篩查實(shí)驗結果(延長(cháng))一般需要 1:1 混合實(shí)驗以顯示凝血時(shí) 間依然延長(cháng)。確認實(shí)驗一般是加入過(guò)量的磷脂，凝血時(shí)間則顯示縮短至正常趨勢。血小板中 和實(shí)驗(PNP)是一個(gè)確認檢測，冷凍-融解的血小板提供過(guò)量的磷脂。六邊相的磷脂中和 實(shí)驗也同樣基于相同的原理—即，凝血時(shí)間可能不被糾正，在磷脂的六相期時(shí)。需要關(guān)注的 是 APTT 可能會(huì )或不會(huì )延長(cháng)，基于試用中磷脂的量多少。 在很多的抗凝物檢測中，肝素(包括皮下注射低劑量肝素)可以引起假陽(yáng)性狼瘡抗凝物檢測 結果。肝素抑制活性 FII，X，IX，XI，XII 和激酶 K。因此，凝血時(shí)間如 PT 和 APTT 延長(cháng)， 同時(shí)可被狼瘡抗凝物干擾。重組水蛭素，達那肝素，阿加曲班抑制活化的 II 因子和同時(shí)使 凝血時(shí)間延長(cháng)。在凝血檢測開(kāi)始前，可去除肝素或用聚凝胺中和;然而殘留的肝素可繼續造 成檢測的干擾。在香豆素類(lèi)抗凝的樣本不影響狼瘡抗凝物檢測結果
【凝血檢測的誤差來(lái)源】相關(guān)文章：
鋼管舞的來(lái)源09-05
微媒體的信息來(lái)源05-04
秦腔的來(lái)源和發(fā)展08-10
貓屎咖啡的來(lái)源10-23
如何減小服裝制板的誤差？07-27
采集標本對凝血四項分析的注意事項10-14
資本運作模式的來(lái)源09-11
中國民族音樂(lè )的來(lái)源04-09
手捧花的含義及來(lái)源介紹02-19