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2017年初級中藥士模擬試題及答案
1 A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
D.零售連鎖門(mén)店營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
(1).( )面積40平方米，倉庫20平方米。 --- 答案：C
(2).( )面積100平方米，倉庫30平方米。 --- 答案：A
(3).( )面積40平方米。 --- 答案：D
(4).( )面積50平方米，倉庫20平方米。 --- 答案：B
2 A.企業(yè)主要負責人 B.企業(yè)質(zhì)量管理機構的負責人
C.藥品檢驗部門(mén)的負責人 D.企業(yè)從事驗收、養護、計量、保管等工作的人員
(1).( )應是執業(yè)藥師或具有相應的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。 --- 答案：B
(2).( )應具有相應的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)。 --- 答案：C
(3).( )對企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導責任。 --- 答案：A
(4).( )應具有相應的學(xué)歷或一定的文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓并考核合格后持證上崗。 --- 答案：D
3 A.應與其他藥品分開(kāi)存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專(zhuān)庫或專(zhuān)柜存放并指定雙人雙鎖保管、專(zhuān)帳記錄
D.應分開(kāi)存放
(1).麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品應當( )。 --- 答案：C
(2).怕壓藥品( )。 --- 答案：B
(3).藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間( )。 --- 答案：D
(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品( )。 --- 答案：A
4 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP
(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規范》( )。 --- 答案：D
(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》( )。 --- 答案：B
(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》( )。 --- 答案：A
(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規范》( )。 --- 答案：C
5 A.一次常用量 B.二日極量 C.三日用量 D.三日常用量
(1).麻醉藥品注射劑，每張處方為( )。 --- 答案：A
(2).第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張處方為( )。 --- 答案：A
(3).第一類(lèi)精神藥品的其他劑型，每張處方不得超過(guò)( )。 --- 答案：D
(4).急診處方一般不得超過(guò)( )。 --- 答案：C
6 A.3日常用量 B.7日常用量 C.7日用量 D.15日常用量
(1).第二類(lèi)精神藥品一般每張處方不得超過(guò)( )。 --- 答案：B
(2).麻醉藥品的其他劑型，每張處方不得超過(guò)( )。 --- 答案：A
(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張處方不得超過(guò)( )。 --- 答案：D
(4).處方一般不得超過(guò)( )。 --- 答案：C
7 A.查處方 B.查藥品 C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性
(1).( )核對藥品性狀、用法用量。 --- 答案：C
(2).( )核對藥名、劑型、規格、數量。 --- 答案：B
(3).( )核對處方的合法性、真實(shí)性、消費者的姓名和年齡。 --- 答案：A
(4).( )核對臨床診斷。 --- 答案：D
8 A.藥品的標簽是指 B.藥品內標簽是指 C.藥品外標簽是指 D.藥品內標簽至少應當標注
(1).( )直接接觸藥品的包裝的標簽。 --- 答案：B
(2).( )藥品包裝上印有或者貼有的內容。 --- 答案：A
(3).( )藥品通用名稱(chēng)、規格、產(chǎn)品批號、有效期等內容等。 --- 答案：D
(4).( )內標簽以外的其他包裝的標簽。 --- 答案：C
9 A.藥品入庫和出庫必須 B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材，必須 C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購銷(xiāo)藥品，必須 D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)藥品，必須
(1).( )建立并執行進(jìn)貨檢查驗收制度。 --- 答案：D
(2).( )有真實(shí)完整的購銷(xiāo)記錄。 --- 答案：C
(3). ( )標明產(chǎn)地。 --- 答案：B
(4).( )執行檢查制度。 --- 答案：A
10 A.鼓勵培育中藥材 B.藥品不良反應報告制度 C.特殊管理 D.分類(lèi)管理制度
(1).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實(shí)行( )。 --- 答案：C
(2).國家對處方藥和非處方藥實(shí)行( )。 --- 答案：D
(3).國家保護野生藥材資源( )。 --- 答案：A
(4).為加強上市藥品的安全監管，國家實(shí)行( )。 --- 答案：B
11 A.應建立雙人核對制度 B.藥品出庫應進(jìn)行 C.藥品出庫應做好 D.藥品出庫應遵循
(1).( )“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則。 --- 答案：D
(2). ( )復核和質(zhì)量檢查。 --- 答案：B
(3).( )藥品出庫應做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。 --- 答案：C
(4).( )麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫療用毒性藥品。 --- 答案：A
12 A.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應按照 B.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應 C.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應設置 D.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應建立
(1).( )依法批準的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 --- 答案：A
(2).( )以主要負責人為首，包括進(jìn)貨、銷(xiāo)售、儲運等業(yè)務(wù)部門(mén)負責人和企業(yè)質(zhì)量管理機構負責人在內的質(zhì)量領(lǐng)導組織。 --- 答案：D
(3).( )質(zhì)量管理機構。 --- 答案：C
(4).( )按經(jīng)營(yíng)規模設立養護組織。 --- 答案：B
13 A.100平方米 B.50平方米 C.40平方米 D.20平方米
(1).大型藥品批發(fā)企業(yè)在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：B
(2).大型藥品零售連鎖企業(yè)在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：B
(3).中型藥品批發(fā)企業(yè) 在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：C
(4).小型藥品批發(fā)企業(yè)在倉庫設置驗收養護室，其面積不小于( )。 --- 答案：D
14 A.建立完整的購進(jìn)記錄 B.索取合法有效的購進(jìn)票據 C.購進(jìn)注射劑 D.購進(jìn)第二類(lèi)精神藥品
(1).藥品零售企業(yè)未經(jīng)批準不得( )。 --- 答案：D
(2).除深圳市社會(huì )醫療保險定點(diǎn)零售藥店外,其他藥品零售企業(yè)不得( )。 --- 答案：C
(3).藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品應當( )。 --- 答案：B
(4).藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品,應當按國家有關(guān)規定( )。 --- 答案：A
15 A.嚴重失信 B.警示 C.失信 D.守信
(1).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為8-9分時(shí)，信用等級為( )。 --- 答案：B
(2).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為4分以下時(shí)，信用等級為( )。 --- 答案：A
(3).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為5-1分時(shí)，信用等級為( )。 --- 答案：C
(4).藥品零售企業(yè)及藥師信用等級分為10分時(shí)，信用等級為( )。 --- 答案：D
16 A.被評定為嚴重失信等級的企業(yè) B.被評定為失信等級的企業(yè) C.被評定為警示等級的企業(yè) D.被評定為守信等級的企業(yè)
(1).( )要求每月上報自查自糾報告。 --- 答案：A
(2).( )要求企業(yè)進(jìn)行整改,提交書(shū)面整改報告。 --- 答案：C
(3).( )要求每季度上報自查自糾報告。 --- 答案：B
(4).( )要求評定周期內至少安排4次整改情況檢查,及時(shí)公示其違法記錄和信用等級。 --- 答案：A
17 A.嚴重失信企業(yè) B.警示企業(yè) C.失信企業(yè) D.守信企業(yè)
(1).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數的90%以上,無(wú)失信和嚴重失信等級企業(yè)的,則評為( )。 --- 答案：D
(2).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數的70%-90%之間,無(wú)嚴重失信等級企業(yè)的,則評為( )。
--- 答案：B
(3).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以下的,則評為( )。 --- 答案：C
(4).守信等級企業(yè)占其所有藥品零售企業(yè)總數的70%以下,失信和嚴重失信等級企業(yè)占20%以上的,則評為( )。 --- 答案：A
18 A. 藥品經(jīng)營(yíng)方式 B. 藥品經(jīng)營(yíng)范圍 C.藥品批發(fā)企業(yè) D.藥品零售企業(yè)
(1).將購進(jìn)的藥品銷(xiāo)售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構的藥品企業(yè)是( ) --- 答案：C
(2).藥品批發(fā)和藥品零售屬于( ) --- 答案：A
(3).經(jīng)藥品監督管理部門(mén)核準經(jīng)營(yíng)藥品的品種類(lèi)別是指( ) --- 答案：B
(4).將購進(jìn)的藥品直接銷(xiāo)售給消費者的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是( ) --- 答案：D
19 A.國家藥品監督管理局藥品注冊司 B.國家藥品監督管理局安全監管司
C.國家藥品監督管理局市場(chǎng)監督司 D.國家藥品監督管理局辦公室
(1).負責中藥保護品種的注冊是由( ) --- 答案：A
(2). 負責擬定、修訂藥品監督管理法律、法規是由( ) --- 答案：D
(3).負責審批藥品廣告是由( ) --- 答案： C
(4).負責審核臨床藥理基地是由( ) --- 答案：B
20 A.首營(yíng)企業(yè) B.首營(yíng)品種 C.藥品直調 D.處方調配
(1).購進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)( ) --- 答案：A
(2).銷(xiāo)售藥品時(shí),營(yíng)業(yè)人員根據醫生處方調劑、配合藥品的過(guò)程( ) --- 答案：D
(3).將已購進(jìn)但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買(mǎi)同一藥品的需求方( ) --- 答案：C
(4).本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的品種( ) --- 答案：B
21 A.藥品 B.輔料 C.國家基本藥物 D.新藥
(1).生產(chǎn)藥品和調配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑是( ) --- 答案：D
(2).在臨床使用中應該首選的藥品是 ( ) --- 答案：C
(3).用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是( ) --- 答案：A
(4).已生產(chǎn)的藥品增加新的適應癥是 ( ) --- 答案：D
22 A.當日 B.15日 C.3日 D.7日
(1).處方一般不得超過(guò)( )用量 --- 答案：D
(2).急診處方一般不得超過(guò)( )用量 --- 答案：C
(3).處方開(kāi)具( )有效 --- 答案：A
(4).控緩釋制劑，每張處方不得超過(guò)( )用量 --- 答案：B
23 A.藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則 B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項法規及政策
C.有關(guān)法規的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執行并向上級
D.判定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規定的處理
(1).執業(yè)藥師在執業(yè)范圍內負責對藥品質(zhì)量的監督和管理，參與( ) --- 答案：D
(2).執業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對( ) --- 答案：A
(3).執業(yè)藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及( ) --- 答案：B
(4).執業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及( ) --- 答案：C
24 A.假藥 B.劣藥 C.新藥 D.配制制劑
(1).僅供醫療單位臨床和科研需要市場(chǎng)上無(wú)供應或供應不足的藥物制劑，并不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售的屬( ) --- 答案：D
(2).已生產(chǎn)的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新的適應癥或制成新的復方制劑屬( ) --- 答案：C
(3).未取得批準文號生產(chǎn)的藥品屬( ) --- 答案：A
(4).其他不符合藥品標準規定的藥品屬( ) --- 答案：B
25 A.專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) B.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.執業(yè)藥師或具有相應的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) D.相應的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
(1).GSP要求，藥品檢驗部門(mén)的負責人，應具有( ) --- 答案：D
(2).GSP要求，企業(yè)負責人中應有負責質(zhì)量管理工作的人員，并具有 ( ) --- 答案：B
(3).GSP要求，企業(yè)主要負責人應熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律、法規、規章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識，并具有( ) --- 答案：A
(4).GSP要求，企業(yè)質(zhì)量管理機構的負責人，要能堅持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗，可獨立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題，應是( ) --- 答案：C
26 A. 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 B. 建有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄 C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購，嚴禁從其它渠道采購藥品
(1).藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構必須 ( ) --- 答案：C
(2).鄉鎮衛生院所需藥品和代為采購的藥品，必須( ) --- 答案：D
(3).藥品零售企業(yè)必須( ) --- 答案：B
(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售( ) --- 答案：A
27 A. 有效 B. 登記制度 C.資格制度 D.注冊制度
(1).執業(yè)藥師資格實(shí)行( ) --- 答案：D
(2).國家實(shí)行執業(yè)藥師( ) --- 答案：C
(3).執業(yè)藥師實(shí)行繼續教育( ) --- 答案：B
(4).《執業(yè)藥師資格證書(shū)》在全國范圍內( ) --- 答案：A
28 A. 所在單位考核同意 B. 所在單位須如實(shí)上報，由藥品監督管理部門(mén)根據情況給予處分
C.所在省(區、市)藥品監督管理局申請注冊 D.所在單位向注冊機構辦理注銷(xiāo)注冊手續
(1).受取消執業(yè)資格的執業(yè)藥師由 ( ) --- 答案：D
(2).取得《執業(yè)藥師資格證書(shū)》者，須按規定向( ) --- 答案：C
(3).對執業(yè)藥師違反《執業(yè)藥師資格制度暫行規定》有關(guān)條款的( ) --- 答案：B
(4).申請執業(yè)藥師注冊者，必須經(jīng) ( ) --- 答案：A
29 A. 大型企業(yè) B. 中型企業(yè) C.小型企業(yè) D.首營(yíng)企業(yè)
(1).年藥品銷(xiāo)售額20000萬(wàn)元以上的藥品批發(fā)企業(yè)屬于( ) --- 答案：A
(2).購進(jìn)藥品時(shí),與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)是 ( ) --- 答案：D
(3).年藥品銷(xiāo)售額500萬(wàn)元以下的藥品零售企業(yè)屬于( ) --- 答案：C
(4).年藥品銷(xiāo)售額500-1000萬(wàn)元的藥品零售企業(yè)屬于( ) --- 答案：B
30 A.在0-10攝氏度保存 B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存 D.專(zhuān)庫或專(zhuān)柜、雙人雙鎖、專(zhuān)帳保管
(1).麻醉藥品應( ) --- 答案：D
(2).貯存條件要求為陰涼處保管的藥品應( ) --- 答案：B
(3).貯存條件要求為冷處保管的藥品應( ) --- 答案：A
(4).貯存條件要求為常溫保存的藥品應( ) --- 答案：C
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