中藥師考點(diǎn)：藥品各種記錄、文件保存時(shí)限

　　1、保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年的情況總結

　　(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購藥品時(shí)按規定留存的資料和銷(xiāo)售憑證;(藥品流通監督管理辦法，P184，12條)

　　(2)醫療機構藥品購進(jìn)記錄;(藥品流通監督管理辦法，P185，25條)

　　(3)醫療機構藥品驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。(醫療機構藥品監督管理辦法(試行)，P198，10條)

　　2、超過(guò)有效期兩年的情況總結

　　(1)疾病預防控制機構、接種單位購進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件：超過(guò)疫苗有效期兩年(疫苗流通和預防接種管理條例，P103，17條)

　　(2)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷(xiāo)記錄：超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

　　(3)疾病預防控制機構的購進(jìn)、分發(fā)、供應記錄：超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

　　3、一年事項

　　(1)托運或自行運輸麻醉、一類(lèi)精神藥申領(lǐng)的運輸證明：有效期1年(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，52條)

　　(2)醫療機構制劑使用過(guò)程中發(fā)現不良反應，保留的病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。(醫療機構制劑配制質(zhì)量管理規范(試行)，P210，65條)

　　(3)《基本醫療保險藥品目錄》新藥增補工作每年進(jìn)行一次。(城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條)

　　(4)《中國藥典》增補本，原則上每年一版。(藥品標準，P22)

　　(5)社會(huì )保險經(jīng)辦機構與定點(diǎn)零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。(城鎮職工基本醫療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法，P236，8條)

　　4、兩年事項

　　(1)醫療機構有關(guān)配制制劑的記錄和質(zhì)量檢驗記錄應完整歸檔，至少保存2年備查。(醫療機構制劑配制質(zhì)量管理規范，P209，52條)

　　(2)《基本醫療保險藥品目錄》每?jì)赡暾{整一次。(城鎮職工基本醫療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條)

　　(3)定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的條件(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P80，23條)：?jiǎn)挝患肮ぷ魅藛T2年內沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規的行為

　　(4)《藥品廣告審查表》原件保存2年。(藥品廣告審查辦法，P248，17條)

　　(5)醫療機構調整抗菌藥物供應目錄的周期原則上為2年，最短不得少于1年(抗菌藥物臨床應用管理辦法，19條)

　　5、三年事項

　　(1)醫療機構根據麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按品種、規格對其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊登記，登記內容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數量。專(zhuān)冊保存期限為3年。(處方管理辦法，P127，51條)

　　(2)國家基本藥物目錄原則上每3年調整一次(關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)，P113，四)

　　(3)醫療機構購進(jìn)藥品索取、留存供貨單位的合法票據，保存期不得少于3年。(醫療機構藥品監督管理辦法(試行)，P198，8條)

　　6、五年事項

　　(1)對因變更、換證、吊銷(xiāo)、繳銷(xiāo)等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應建檔保存5年。 (藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法，P166，28條(《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿(mǎn)1個(gè)月后，按原核準事項補發(fā)。P166，29條)

　　(2)藥品批發(fā)的記錄及憑證至少保存5年。疫苗、特殊管理藥品按相關(guān)規定保存(GSP42條)。藥品零售企業(yè)的記錄及相關(guān)憑證應當至少保存5年。特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規定保存。(GSP143條，注意兩條說(shuō)法的區別，原因在于只有藥品批發(fā)企業(yè)可以從事疫苗經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)，P102，10條)

　　疫苗記錄和憑證保存期限：

　�、偌膊☆A防控制機構、接種單位購進(jìn)疫苗時(shí)的證明文件：超過(guò)疫苗有效期兩年(疫苗流通和預防接種管理條例，P103，17條)

　�、谝呙缟�產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷(xiāo)記錄：超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

　�、奂膊☆A防控制機構的購進(jìn)、分發(fā)、供應記錄：超過(guò)疫苗有效期兩年(18條)

　　麻醉藥品和精神藥品保存期限：

　�、俚诙�類(lèi)精神藥品零售企業(yè)處方保存2年備查(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P81，32條)

　�、诼樽硭幤诽幏街辽俦４�3年，精神藥品處方至少保存2年(41條)

　�、蹆Υ媛樽硭幤泛途�神藥品的專(zhuān)用賬冊的保存期限：自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年(48、49條)

　　醫療用毒性藥品保存期限：

　�、倜看翁幏絼┝坎坏贸�過(guò)二日極量(醫療用毒性藥品管理辦法，P99，9條)

　�、谏�產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(8條)

　　(3)新藥監測期不超過(guò)5年。(藥品管理法實(shí)施條例，P66，34條)

　　(4)生產(chǎn)毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存五年備查。(醫療用毒性藥品管理辦法，P99，8條)

　　(5)每5年修訂頒布新版《中國藥典》(藥品標準，P21)

　　(6)醫療機構應當妥善保存首次購進(jìn)藥品加蓋供貨單位原印章的證明文件的復印件，保存期不得少于5年。(醫療機構藥品監督管理辦法(試行)，P198，7條)

　　注意醫療機構：

　　(1)醫療機構(麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位之一，有一些教學(xué)、科研單位也是使用單位)儲存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的專(zhuān)用賬冊：應當自自藥品有效期滿(mǎn)之日起不少于5年(麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83,48、49條)

　　(2)醫療機構根據麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按品種、規格對其消耗量進(jìn)行專(zhuān)冊登記：專(zhuān)冊保存期限為3年。(處方管理辦法，P127，51條)

　　7、六年事項

　　自藥品生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售者獲得生產(chǎn)、銷(xiāo)售新型化學(xué)成分藥品的許可證明文件之日起6年內，對其他申請人未經(jīng)已經(jīng)獲得許可的申請人同意，使用同樣數據申請生產(chǎn)、銷(xiāo)售新型化學(xué)成分藥品許可的，藥品監督管理部門(mén)不予許可;提交自行取得的數據除外。(藥品管理法實(shí)施條例，P66，35條)

　　8、七年事項

　　(1)中藥保護品種二級保護期限為7年。(中藥品種保護，P40)

　　(2)中藥二級保護品種在保護期滿(mǎn)后，可以延長(cháng)7年保護期(中藥品種保護，P40)

　　9、十年事項

　　從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節嚴重的，其直接負責的主管人員和其他責任人中十年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。(藥品管理法，P58，76條)

　　10、其他

　　中藥保護品種一級保護期限為30、20、10年。(中藥品種保護，P40)

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