藥品驗收員崗位職責說(shuō)明
在當下社會(huì )，接觸到崗位職責的地方越來(lái)越多，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務(wù)與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。想學(xué)習制定崗位職責卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編整理的藥品驗收員崗位職責說(shuō)明，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
藥品驗收員崗位職責說(shuō)明1
1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。
3、按法定標準和驗收規程，及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。
6、對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。
7、規范填寫(xiě)驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)，按規定保存備查。
8、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。
藥品驗收員崗位職責說(shuō)明2
1、按質(zhì)量體系程序的規定，對入庫藥品(包括銷(xiāo)后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。
2、對入庫藥品(包括銷(xiāo)后退回藥品)進(jìn)行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗報告書(shū)、合格證)及外觀(guān)質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應根據需要進(jìn)行澄明度檢測;
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應進(jìn)入不合格品區并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應掛黃牌標識，并即時(shí)向質(zhì)量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現破損和短缺，應主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
藥品驗收員崗位職責說(shuō)明3
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);
二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權;
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;
四、驗收藥品應在符合規定的.待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收;
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;
六、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;
七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識;
八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;
九、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);
十、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
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