驗收員的崗位職責（通用6篇）

　　現如今，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，崗位職責是一個(gè)具象化的工作描述，可將其歸類(lèi)于不同職位類(lèi)型范疇。你所接觸過(guò)的崗位職責都是什么樣子的呢？以下是小編精心整理的驗收員的崗位職責（通用6篇），希望能夠幫助到大家。

　　驗收員的崗位職責1

　　一、采購的食品必須符合國家有關(guān)衛生標準與規定。采購的食品必須新鮮、衛生、清潔，嚴禁采購有害、有毒、腐爛變質(zhì)、酸敗、霉變、生蟲(chóng)、污垢不潔、混有異物或其他感官性狀異常的食品。

　　二、肉類(lèi)食品采購必須有檢驗合格證明；禁止采購無(wú)檢驗合格證明的肉類(lèi)食品。

　　三、采購定型裝食品，食品包裝上必須標明：食品名稱(chēng)、廠(chǎng)址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期限、規格等，缺一不可；禁止采購超過(guò)保質(zhì)期限用其他不符合食品標簽規定的定型包裝食品。

　　四、禁止采購無(wú)衛生許可證的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者供應的.食品。

　　五、采購的食品不得放置或存放在有害、有毒的容器內、

　　六、食品采購人員定人、定責、定位、定崗、每次、每天采購的食品都要登記記錄，注明名稱(chēng)、數量等事項。

　　七、食品驗收定人、定責、定位、定崗；必須派有高度責任感，懂得食品衛生基本常識的人作為食品驗收人；必須規范食品進(jìn)貨、驗收的程序。學(xué)校食堂對進(jìn)貨的每樣食品都必須進(jìn)行驗收，每次驗收，驗收人都必須認真、仔細檢驗每樣食品的各項衛生要求，對達不到食品衛生標準和不符合食品衛生要求的食品要堅決清退。每次對食品的驗收都要在采購登記記錄上簽驗收人的名字及日期。

　　驗收員的崗位職責2

　　1審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。

　　2審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。

　　3按法定標準和驗收規程，及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

　　4嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。

　　5對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續。

　　6對驗收不合格的`藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。

　　7規范填寫(xiě)驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)，按規定保存備查。

　　8收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。

　　驗收員的崗位職責3

　　1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關(guān)；

　　2、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、配送退回藥品逐批抽樣驗收，有效行使否決權；

　　3、驗收不合格藥品不得入庫，由質(zhì)量管理部處理；

　　4、驗收藥品應在符合規定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規定時(shí)限內完成；冷藏、冷凍藥品。

　　5、驗收時(shí)應當按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；

　　6、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證，出現問(wèn)題的，報質(zhì)量管理部門(mén)處理。

　　7、驗收外用藥品等，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識；

　　8、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合格的進(jìn)品藥品批件及該批次的.檢查報告文件；

　　9、每批藥品均應有同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；

　　10、銷(xiāo)后退回的藥品，應按進(jìn)貨驗收的規定驗收，必要時(shí)應抽樣送檢；

　　11、驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；

　　12、實(shí)施電子監管的藥品按規定進(jìn)行電子監管掃碼，并及時(shí)將數據上傳至中國藥品電子監管網(wǎng)。

　　13、驗收合格的藥品在計算機系統里填寫(xiě)驗收記錄，移交保管員入庫。驗收不合格的應當注明不合格事項及處理措施。

　　14、驗收記錄簽署姓名和日期并保存五年以上。

　　驗收員的崗位職責4

　　一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān);

　　二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權;

　　三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中;

　　四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收;

　　五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記;

　　六、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證;

　　七、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的'包裝要有國家規定的專(zhuān)有標識;

　　八、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件;

　　九、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);

　　十、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。

　　驗收員的崗位職責5

　　1、深入理解系統內部的工作原理，參與軟件項目的需求分析，從測試用戶(hù)角度提供優(yōu)化，提供用戶(hù)體驗方案；

　　2、負責測試方法/工具的使用和推廣，提高測試效率；

　　3、根據需求進(jìn)行測試設計及測試用例的編寫(xiě)，實(shí)施接口、性能測試，完成測試報告；

　　4、指導并培養初級測試人員，推廣落地各個(gè)領(lǐng)域的.測試方法、工具與最佳實(shí)踐；

　　5、能夠靈活運用多種測試手段解決測試工作中遇到的問(wèn)題。

　　驗收員的崗位職責6

　　1、監督檢查安全技術(shù)措施的落實(shí)、經(jīng)費的使用和工程完成等情況。

　　2、按照有關(guān)政策、法規、文件對礦安全情況進(jìn)行監督檢查，發(fā)現不安全因素，監督有關(guān)部門(mén)及時(shí)整改。

　　3、統計和分析事故，及時(shí)研究事故趨勢，提出改進(jìn)安全工作的建議，檢查事故防范措施執行情況。

　　4、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行安全技術(shù)培訓，提高全礦職工安全素質(zhì)。

　　5、積極參加安全大檢查，對查出的.不安全問(wèn)題及時(shí)反饋給有關(guān)單位和個(gè)人，限期進(jìn)行處理。

　　6、參與檢查全礦質(zhì)量標準化及文明施工情況，積極參與工程質(zhì)量驗收。

　　7、經(jīng)常深入井下，掌握第一手資料，及時(shí)制止和處罰三違現象。

　　8、積極參加事故追查，做好事故現場(chǎng)勘察工作。

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