藥廠(chǎng)崗位職責（精選9篇）
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，崗位職責在生活中的使用越來(lái)越廣泛，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的藥廠(chǎng)崗位職責，希望對大家有所幫助。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇1
1、負責進(jìn)庫物資數量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單；
2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點(diǎn)有權拒絕發(fā)貨；
3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時(shí)，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料；
5、建立物資出入庫和庫存臺賬；
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責；
7、對物資的驗收和出入工作的`正確性和及時(shí)性負責；
8、對物資的進(jìn)倉原始資料的整理保管工作負責；
9、有權檢查到庫物資的數量及質(zhì)量；
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作；
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料；
藥廠(chǎng)崗位職責 篇2
1、按時(shí)上下班，到崗后巡視倉庫，檢查是否有可疑現象，發(fā)現情況及時(shí)向上級匯報，下班時(shí)應檢查門(mén)窗是否鎖好，所有開(kāi)關(guān)是否關(guān)好；
2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經(jīng)常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時(shí)檢查火災隱患；
3、檢查防盜、防蟲(chóng)蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛生措施是否落實(shí)，保證庫存物資完好無(wú)損；
4、負責學(xué)校物資的收、發(fā)、存工作，收貨時(shí)，對進(jìn)倉貨物必須嚴格根據已審批的請購單按質(zhì)、按量驗收，并根據發(fā)票記錄的'名稱(chēng)、規格、型號、單位、數量、價(jià)格、金額打印入庫單或直拔單，并在貨物上標明進(jìn)貨日期，屬不符合質(zhì)量要求的，堅決退貨，嚴格把好質(zhì)量關(guān)；
5、驗收后的物資，必須按類(lèi)別固定位置堆放，做到整齊、美觀(guān)；
6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監督，嚴格把好質(zhì)量、數量關(guān)，對不夠斤兩的物資一定不能驗收，要起到監督作用；
7、發(fā)貨時(shí)，一定要嚴格審核領(lǐng)用手續是否齊全，并要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對于手續欠妥者，一律拒發(fā)；
8、物品出庫或入倉要及時(shí)打印出庫單或入庫單，隨時(shí)查核，做到入單及時(shí)，月結貨物驗收合格及時(shí)將單據交與供應商,做到當日單據當日清理；
9、做好月底倉庫盤(pán)點(diǎn)工作，及時(shí)結出月末庫存數報財務(wù)主管，做好各種單據報表的歸檔管理工作；
10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買(mǎi)物資；
11、嚴格遵守學(xué)校各項規章制度，服從上級工作分工；
12、入庫的物料和成品應分堆放整齊，杜絕不安全因素；并設物料卡，標識清楚。存貨入庫后應及時(shí)入賬，準確登記。領(lǐng)用物料部門(mén)應開(kāi)具領(lǐng)料單，若需配套領(lǐng)料時(shí)，應配套領(lǐng)用；倉管人員應按審核無(wú)誤的領(lǐng)料單和先進(jìn)先出的原則發(fā)料。
13、成品庫須按發(fā)貨單發(fā)貨，手續不全不與發(fā)貨；如遇特殊情況，則須獲得公司領(lǐng)導同意后方可發(fā)貨，事后應補方可發(fā)貨，車(chē)間領(lǐng)用物料或成品發(fā)貨后應及時(shí)登記相關(guān)賬卡。倉管人員應堅持日清月結，憑單下賬，不跨月記賬，按時(shí)上交報表，做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實(shí)相符，一定做好日常盤(pán)點(diǎn)和月末盤(pán)點(diǎn)工作。
14、隨時(shí)啦解倉庫的儲備情況，有無(wú)儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發(fā)生，并即時(shí)上報。定期上報不合格存貨材料，并根據相關(guān)規定即時(shí)處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內清潔、整齊、空氣流通；定期檢查存貨、防止存貨變質(zhì)。嚴禁在倉庫內吸煙、用火和亂接使用電器。
15、上下班前應做好門(mén)、窗、電、水的開(kāi)關(guān)工作。倉管人員要按時(shí)上下班，遵守公司各項規章制度，如遇工作忙，要延長(cháng)工作時(shí)間，倉管人員要無(wú)條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業(yè)務(wù)，具備高度責任感，要樂(lè )于聽(tīng)取他人意見(jiàn)或批評，服從領(lǐng)導、以禮待人、熱情服務(wù)、自覺(jué)維護本公司的良好形象和聲譽(yù)。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類(lèi)文件，要保守商業(yè)秘密，不得擅自將相關(guān)文件帶出廠(chǎng)外。
16、倉管人員如不履行自己的職責，對公司的財產(chǎn)造成損失，公司有權追究其經(jīng)濟責任；對廠(chǎng)情況嚴重的，應追究其法律責任。倉管人員調動(dòng)或離職前，首先辦理賬目移交手續，要求逐項核對點(diǎn)收；如有短缺，一定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇3
1、全面負責本車(chē)間生產(chǎn)、行政工作，組織和領(lǐng)導車(chē)間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟活動(dòng)，確保安全、均衡地完成計劃任務(wù)，對分管范圍內的工作負全責，藥廠(chǎng)生產(chǎn)部崗位職責。
2、嚴格執行公司各項規章制度，對車(chē)間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀律、衛生規范等執行情況進(jìn)行監督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規，正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規定，按照GMP生產(chǎn)管理規程和生產(chǎn)工藝規程組織車(chē)間生產(chǎn)，對本部門(mén)GMP的實(shí)施和藥品質(zhì)量負責。
4、負責健全本車(chē)間生產(chǎn)和質(zhì)量、安全管理體系，建立本部門(mén)各項管理制度和崗位職責，落實(shí)經(jīng)濟責任制，完善各項考核指標。
5、根據生產(chǎn)部下達的總生產(chǎn)計劃，組織工藝員進(jìn)行生產(chǎn)指令的下達，負責并監督生產(chǎn)計劃的執行。
6、負責本車(chē)間生產(chǎn)調度管理工作，合理使用和調度生產(chǎn)員工、設備、設施、物料、能源等各類(lèi)資源，協(xié)調各種生產(chǎn)要素，充分利用各種生產(chǎn)資源，組織均衡生產(chǎn)，保證完成各項生產(chǎn)計劃和技術(shù)、經(jīng)濟指標。
7、每月根據本車(chē)間生產(chǎn)情況定期調度車(chē)間管理人員組織召開(kāi)本部門(mén)生產(chǎn)作業(yè)例會(huì )，參加車(chē)間質(zhì)量分析會(huì )，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題和質(zhì)量問(wèn)題，協(xié)調車(chē)間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的.各種問(wèn)題，保障生產(chǎn)的正常進(jìn)行。
8、負責審核本車(chē)間生產(chǎn)管理文件的編寫(xiě)、修訂及實(shí)施。
9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產(chǎn)、貯存，保證藥品質(zhì)量。
10、成立自檢小組，定期組織本車(chē)間管理人員對車(chē)間進(jìn)行全面自檢，根據自檢情況，制定整改、預防措施，并監督實(shí)施。
11、負責調度及參與偏差的調查及處理，監控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作，負責審核本車(chē)間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責本車(chē)間安全管理，認真貫徹執行安全生產(chǎn)管理制度，保障本車(chē)間生產(chǎn)安全。
14、對生產(chǎn)現場(chǎng)要嚴加管理，嚴格監督，使生產(chǎn)現場(chǎng)環(huán)境整潔、紀律嚴 明、設備完好、物流有序、信息準確、生產(chǎn)均衡。
15、負責或協(xié)助設備機電部制定設施、設備的維修、保養計劃，并組織實(shí)施，以保持其良好的運行狀態(tài)。
16、負責本車(chē)間各級人員的培訓、培養工作。
17、負責配合實(shí)施公司GMP自檢和工作，監控GMP執行情況。
18、審批生產(chǎn)用物料領(lǐng)料單、采購計劃單，審核車(chē)間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車(chē)間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理，加強本部門(mén)生產(chǎn)成本的考核和控制，節能降耗。
20、負責對本車(chē)間人員的產(chǎn)量、質(zhì)量、安全等檢查、監督和考核。
21、督促車(chē)間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進(jìn)行跟蹤落實(shí)。
22、負責本車(chē)間員工的健康和衛生管理，對患傳染性疾病的員工及時(shí)調整生產(chǎn)崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導本車(chē)間統計員做好車(chē)間技術(shù)經(jīng)濟指標的統計和管理工作。定期進(jìn)行生產(chǎn)統計分析、經(jīng)濟活動(dòng)分析，提出改進(jìn)工作的意見(jiàn)和建議。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇4
1.全面負責藥廠(chǎng)日常管理,組織實(shí)施董事會(huì )的有關(guān)決議和規定,全面完成董事會(huì )下達的各項指標,并將實(shí)施情況向董事會(huì )匯報；
2.負責督促藥廠(chǎng)所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策；
3.負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的要求生產(chǎn)藥品,負責提供必要的資源,合理計劃、組織和協(xié)調,保證質(zhì)量管理部門(mén)獨立履行其職責；
4. 領(lǐng)導藥廠(chǎng)各級人員進(jìn)行GMP、SOP培訓。向各部門(mén)收集質(zhì)量資料,不定期召開(kāi)生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì ),分析質(zhì)量問(wèn)題,盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的`發(fā)生；
5.對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實(shí)行動(dòng)態(tài)管理,實(shí)施持續改進(jìn)；
6.保障技改及設備引進(jìn)項目的統籌實(shí)施；保障藥廠(chǎng)經(jīng)營(yíng)目標的實(shí)現,統籌藥廠(chǎng)財務(wù)工作和資金預算；
7.負責公司組織結構的調整；保障干部的聘任、解聘、免職及考評實(shí)施；負責藥廠(chǎng)人力資源的開(kāi)發(fā)、管理和提高；
8.負責倡導藥廠(chǎng)的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念,塑造企業(yè)形象；
9.負責代表藥廠(chǎng)對外處理業(yè)務(wù),開(kāi)展公關(guān)活動(dòng)；
10.負責處理藥廠(chǎng)重大突發(fā)事件,并及時(shí)向董事會(huì )匯報。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇5
崗位職責:
1、全面主持藥廠(chǎng)日常生產(chǎn)運營(yíng)及管理工作,編制公司中長(cháng)期發(fā)展規劃；
2、負責藥廠(chǎng)日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等；
3、根據公司制定的計劃,組織實(shí)施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)計劃,合理調度、安排生產(chǎn),檢查各部門(mén)工作,保障生產(chǎn)的正常進(jìn)行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；
4、全面負責組織、建立工廠(chǎng)生產(chǎn)運營(yíng)體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程；
5、負責公司團隊建設與人力資源管理機制的建設；
6、負責公司經(jīng)營(yíng)風(fēng)險管理及危機事件的處理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮；
2、47歲以下,具有10年以上經(jīng)營(yíng)管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗,3年以上產(chǎn)研銷(xiāo)一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗；
3、熟悉化藥的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營(yíng)銷(xiāo)管理等工作；
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過(guò)程控制。了解制藥設施設備及監測設備等基礎知識；
5、具有較強的`GMP認證實(shí)戰經(jīng)驗,熟悉GMP認證標準和流程；
6、具有較強的溝通協(xié)調能力,較強的計劃、組織、領(lǐng)導、控制的管理能力；
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神,熟練操作計算機和辦公軟件。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇6
質(zhì)檢員崗位職責
(1)負責對工程質(zhì)量進(jìn)行日常檢查和記錄。
(2)負責工程檢驗狀態(tài)標識，參加隱蔽工程的檢查驗收和分部、分項工程的技術(shù)復核和質(zhì)量檢驗評定。
(3)參加項目周檢，對工程質(zhì)量情況作出分析總結和評價(jià)，每季末書(shū)面上報公司安質(zhì)科。 (4)負責例外放行物資和工序的標識和記錄。
(5)對施工過(guò)程中檢查出的一般不合格品進(jìn)行處置和跟蹤驗證，且負責報送和保存質(zhì)量記錄。 (6)負責施工中一般不合格和預防信息的分析，制定糾正/預防措施并監督實(shí)施。
實(shí)驗員崗位職責
(1)負責項目部檢驗、測量和試驗設備的管理，并建立準確的臺帳，根據工程需要按程序申購計量設備。
(2)負責制定和實(shí)施“計量器具周檢計劃”，負責傳遞、保存有關(guān)檢驗記錄并對計量器具標識。(3)負責施工過(guò)程中的檢驗和試驗并做好記錄。 (4)負責試驗中不合格品的標識。
資料員崗位職責
(1)負責所有文件、資料、圖冊的`管理工作。認真按照“文件控制程序”的有關(guān)規定進(jìn)行文件資料的收發(fā)、編號、標識、登記和更改，并根據公司下發(fā)的“有效文件資料清單”及時(shí)清理本項目部無(wú)效文件和登記、添加有效文件資料。
(2)負責工程技術(shù)資料、質(zhì)量保證資料和施工管理資料的整理、保管、歸檔。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇7
一、組織結構
1，本部門(mén)接受總經(jīng)理領(lǐng)導，對總經(jīng)理負責。
2，本部門(mén)設置兩個(gè)科室，分別為檢驗室與質(zhì)管室。
二、崗位職責
�。ㄒ唬┵|(zhì)保部長(cháng)職責
1、主持制定公司年度質(zhì)量工作目標，確定年度質(zhì)量工作計劃，制定月、季、年質(zhì)量報表，繪制質(zhì)量趨勢圖表。
2、收集質(zhì)量信息，了解用戶(hù)質(zhì)量要求，掌握公司質(zhì)量水平，跟蹤、處理客戶(hù)投訴。
3、組織編寫(xiě)生產(chǎn)工藝作業(yè)指導書(shū)，對生產(chǎn)工人進(jìn)行現場(chǎng)作業(yè)指導和生產(chǎn)現場(chǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量過(guò)程進(jìn)行巡視、檢查、控制、及時(shí)發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量缺陷，并督促和檢查質(zhì)量改進(jìn)措施的落實(shí)。
4、組織公司產(chǎn)品質(zhì)量月活動(dòng)，不定期收集公司員工對產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的合理化建議，并對產(chǎn)品質(zhì)量的薄、弱方面提出切實(shí)可行的糾正措施，并落實(shí)整改。
5、負責主持體系認證第二方，第三方審核工作，主持管理評審工作。
6、做好設備采購選型和設備管理工作，并協(xié)助做好設備采購的商務(wù)談判。
7、完成總經(jīng)理交辦的其它工作。
�。ǘz驗室主管職責
1、根據檢驗員職責分工，對所轄區的產(chǎn)品進(jìn)行自檢、巡檢、抽檢工作，并填寫(xiě)檢驗記錄或檢驗日報表。
2、對一線(xiàn)員工進(jìn)行質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的指導與培訓。
3、及時(shí)上報生產(chǎn)現場(chǎng)出現的質(zhì)量問(wèn)題，并提出糾正措施或改善建議，并追蹤驗證改善結果。
4、質(zhì)量問(wèn)題追蹤到責任人，落實(shí)考核。
5、完成部長(cháng)交辦的其它工作。
�。ㄈ┵|(zhì)管室主管職責
1、負責公司質(zhì)量管理體系的建設、審核、管理和維護工作；對體系的持續改進(jìn)和產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程實(shí)施監督檢查。
2、負責質(zhì)檢部文件的全過(guò)程的`管理；包括打印、整理、復印、發(fā)放、作廢、回收、銷(xiāo)毀、借閱登記等。
3、負責內部、外部質(zhì)量信息查收記錄及傳遞，并匯報質(zhì)保部長(cháng)。
4、負責編制、管理質(zhì)檢部月報表，并對各種報表進(jìn)行分類(lèi)、匯總。
5、質(zhì)檢部印章的使用和管理。
6、負責辦公用品的申購、發(fā)放和管理。
7、負責質(zhì)檢部員工的考勤。
8、負責質(zhì)檢部看板的管理、車(chē)間及辦公區域6S的管理。
9、完成部長(cháng)交辦的其它工作。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇8
養護員的崗位職責的養護和質(zhì)量檢查工作；
1、堅持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)管員的.技術(shù)指導下，具體負責在庫藥品
2、負責對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養護質(zhì)檢查，一般藥品每季一次，重點(diǎn)養護品種增加檢查次數（每月一次），并做好養護檢查記錄；
3、對由于異常原因可能出現問(wèn)題的藥品、易變質(zhì)藥品、已發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題藥品的相鄰批號藥品、儲存時(shí)間較長(cháng)的藥品，應縮短養護檢查周期，加強養護。
4、養護檢查中發(fā)現質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)報質(zhì)量管理員處理；
5、做好藥品的效期管理工作，6個(gè)月內近效期藥品按月填寫(xiě)效期催報表；
6、指導并配合保管員做好庫房溫濕度監測管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次對庫房溫濕度作記錄。
7、根據氣候環(huán)境變化，結合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲(chóng)等相應的養護措施；
8、負責對保管、養護儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案；
9、正確使用養護、保管、計量設備，并定期檢查保養，做好計量檢定記錄，確保正常運行、使用；
10、每季匯總、分析和上報養護檢查、近效期或長(cháng)時(shí)間儲存藥品的質(zhì)量信息。
11、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
藥廠(chǎng)崗位職責 篇9
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量效益的原則，承擔質(zhì)量管理方面的具體工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權；
2、依據公司質(zhì)量方針目標，制定本科室的質(zhì)量工作計劃，并協(xié)助科室領(lǐng)導組織實(shí)施；
3、負責質(zhì)量管理文件在本科室的執行，定期檢查制度執行情況，對存在的'問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄；
4、對公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格檢查監督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執行情況進(jìn)行檢查、考核，在公司內部有效行使否決權；
5、在公司各科室的協(xié)助下，做好本公司的質(zhì)量培訓，教育工作；
6,、負責對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查。確認、處理、追蹤；
7、負責對藥品養護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導；
8、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)。對客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢(xún)登記表。及時(shí)查原因，迅速予以答復解決。
9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統計分析提供分析報告；
10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄；
11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺帳、記錄、保證本科室各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確和可追溯性；
12、協(xié)助科室領(lǐng)導組織本科室的質(zhì)量分析會(huì )，做好記錄，及時(shí)填報質(zhì)量統計報表和各類(lèi)信息處理單；
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
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