崗位職責藥廠(chǎng)(15篇)
在不斷進(jìn)步的社會(huì )中,崗位職責在生活中的使用越來(lái)越廣泛,崗位職責可以明確每個(gè)人工作職責是什么內容,該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么什么樣的崗位職責才是有效的呢?下面是小編為大家整理的崗位職責藥廠(chǎng),僅供參考,歡迎大家閱讀。
崗位職責藥廠(chǎng)1
一、組織結構
1,本部門(mén)接受總經(jīng)理領(lǐng)導,對總經(jīng)理負責。
2,本部門(mén)設置兩個(gè)科室,分別為檢驗室與質(zhì)管室。
二、崗位職責
。ㄒ唬┵|(zhì)保部長(cháng)職責
1、主持制定公司年度質(zhì)量工作目標,確定年度質(zhì)量工作計劃,制定月、季、年質(zhì)量報表,繪制質(zhì)量趨勢圖表。
2、收集質(zhì)量信息,了解用戶(hù)質(zhì)量要求,掌握公司質(zhì)量水平,跟蹤、處理客戶(hù)投訴。
3、組織編寫(xiě)生產(chǎn)工藝作業(yè)指導書(shū),對生產(chǎn)工人進(jìn)行現場(chǎng)作業(yè)指導和生產(chǎn)現場(chǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量過(guò)程進(jìn)行巡視、檢查、控制、及時(shí)發(fā)現產(chǎn)品質(zhì)量缺陷,并督促和檢查質(zhì)量改進(jìn)措施的落實(shí)。
4、組織公司產(chǎn)品質(zhì)量月活動(dòng),不定期收集公司員工對產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)的合理化建議,并對產(chǎn)品質(zhì)量的薄、弱方面提出切實(shí)可行的糾正措施,并落實(shí)整改。
5、負責主持體系認證第二方,第三方審核工作,主持管理評審工作。
6、做好設備采購選型和設備管理工作,并協(xié)助做好設備采購的商務(wù)談判。
7、完成總經(jīng)理交辦的其它工作。
。ǘz驗室主管職責
1、根據檢驗員職責分工,對所轄區的產(chǎn)品進(jìn)行自檢、巡檢、抽檢工作,并填寫(xiě)檢驗記錄或檢驗日報表。
2、對一線(xiàn)員工進(jìn)行質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)的指導與培訓。
3、及時(shí)上報生產(chǎn)現場(chǎng)出現的質(zhì)量問(wèn)題,并提出糾正措施或改善建議,并追蹤驗證改善結果。
4、質(zhì)量問(wèn)題追蹤到責任人,落實(shí)考核。
5、完成部長(cháng)交辦的其它工作。
。ㄈ┵|(zhì)管室主管職責
1、負責公司質(zhì)量管理體系的建設、審核、管理和維護工作;對體系的持續改進(jìn)和產(chǎn)品實(shí)現過(guò)程實(shí)施監督檢查。
2、負責質(zhì)檢部文件的全過(guò)程的.管理;包括打印、整理、復印、發(fā)放、作廢、回收、銷(xiāo)毀、借閱登記等。
3、負責內部、外部質(zhì)量信息查收記錄及傳遞,并匯報質(zhì)保部長(cháng)。
4、負責編制、管理質(zhì)檢部月報表,并對各種報表進(jìn)行分類(lèi)、匯總。
5、質(zhì)檢部印章的使用和管理。
6、負責辦公用品的申購、發(fā)放和管理。
7、負責質(zhì)檢部員工的考勤。
8、負責質(zhì)檢部看板的管理、車(chē)間及辦公區域6S的管理。
9、完成部長(cháng)交辦的其它工作。
崗位職責藥廠(chǎng)2
1.應嚴格執行公司規章制度及其細則規定,為防止收、發(fā)貨出現差錯,對出、入庫的產(chǎn)成品、半成品,保管人員必須親自過(guò)目,數量清點(diǎn)精確,名稱(chēng)、規格核對無(wú)誤,并填寫(xiě)出、入庫單,每天及時(shí)上報出入庫明細。
2.產(chǎn)品入庫由倉庫保管員與工序負責人核對數量,數量準確無(wú)誤后,填寫(xiě)入庫單上報到財務(wù)并及時(shí)下賬,入庫單的內容包括:生產(chǎn)成品或半成品、名稱(chēng)、規格、工序負責人簽字、保管員簽字。對不合格的產(chǎn)品,單獨存放、單獨記錄,生產(chǎn)部給出處理意見(jiàn)后方可處理,遇有爭議應及時(shí)提交公司主管領(lǐng)導同有關(guān)部門(mén)及人員研究處理。
3.對發(fā)出的產(chǎn)成品、半成品,必須認真填寫(xiě)出庫單,其內容包括:收貨單位名稱(chēng)、日期、產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、數量;送(提)貨經(jīng)辦人與保管員必須在出庫單上簽字。出庫單一式三份,保管員、會(huì )計、客戶(hù)各一份,此單必須當日傳遞。
4.負責合理安排倉庫內產(chǎn)成品、半成品的`存放次序,產(chǎn)成品及半成品按供貨單位與種類(lèi)、規格、分區堆放,做到既不影響包裝作業(yè),又擺放整齊;既便于清點(diǎn)又便于裝車(chē)。不得混和亂堆,經(jīng)常保持庫區整潔衛生。
5.保管員對所保管的物品,應做到經(jīng)常盤(pán)點(diǎn),每月必須將保管物品盤(pán)點(diǎn)一遍,每月月底將庫存明細,上報到銷(xiāo)售部與財務(wù)部,與財務(wù)部進(jìn)行對帳,做到帳帳相符、帳物相符,并接受抽檢人員隨時(shí)檢查。如有盤(pán)盈盤(pán)虧,保管員要提出書(shū)面材料,說(shuō)明原因。屬于正常破損,經(jīng)公司主管領(lǐng)導批準后核銷(xiāo)出帳。屬于非正常盤(pán)盈盤(pán)虧,則追究保管人員責任。
6.保管人員要堅守崗位,按時(shí)上下班,在規定的工作時(shí)間內不得擅離職守。班外時(shí)間如有要事、急事必須做到隨叫隨到,保證供應及時(shí)。
7.倉庫保管員有責任義務(wù),負責組織車(chē)輛和人員裝車(chē),確保及時(shí)發(fā)貨。
8.倉庫保管員必須按以上規章制度執行,如發(fā)生出庫產(chǎn)品數量不準確、漏發(fā)、少發(fā)等因個(gè)人疏忽大意,給公司造成損失的,按情節輕重處以罰款。
崗位職責藥廠(chǎng)3
1、負責進(jìn)庫物資數量的質(zhì)量的驗收,簽發(fā)驗收交接單;
2、負責出庫物資的核對,若且絲疑點(diǎn)有權拒絕發(fā)貨;
3、確保出庫物資手續齊全,可簽名冊發(fā)出庫交接單,同時(shí),需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料;
5、建立物資出入庫和庫存臺賬;
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責;
7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時(shí)性負責;
8、對物資的`進(jìn)倉原始資料的整理保管工作負責;
9、有權檢查到庫物資的數量及質(zhì)量;
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作;
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料;
崗位職責藥廠(chǎng)4
一、貫徹公司的規章制度,執行車(chē)間下達的生產(chǎn)任務(wù)和各項經(jīng)濟技術(shù)指標,組織和帶領(lǐng)本工段員工保質(zhì)、保量、保安全、按期完成生產(chǎn)任務(wù)。
二、抓好本工段員工的思想教育工作,負責本工段員工安全技術(shù)操作規程及工藝操作規程的培訓等工作。不違章操作,不違章指揮。經(jīng)常對工段員工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育和培訓。
三、對本工段生產(chǎn)的半成品(如料漿、澆注坯體、切割坯體)的質(zhì)量必須按工藝要求操作,不得私自改變配料方案,嚴格每班的原始記錄,不得弄虛作假。
四、抓好本工段的`生產(chǎn)、統計、工藝、設備、原材料等管理工作。
五、、嚴格工段員工的考勤工作,不得私人交易,要有原則性,合理調配工段人員出勤與休班,不得出現因缺崗而影響生產(chǎn)的現象。
六、嚴格執行公司制度,對員工關(guān)心愛(ài)護,創(chuàng )造一個(gè)團結、和諧的生產(chǎn)環(huán)境。
七、嚴格執行交接班制和前后工序交接班制,認真做好交接班記錄。
八、若出現設備故障,動(dòng)力供應障礙,原材料供應不足或質(zhì)差時(shí),應立即向當班班長(cháng)及公司領(lǐng)導反映。并積極配合參與設備搶修及善后處理等工作。
九、積極帶領(lǐng)工段人員進(jìn)行技術(shù)改造及工藝創(chuàng )新,抓好設備節能工作,多提合理化建議,努力降低能耗、物耗,不斷降低產(chǎn)品成本。
崗位職責藥廠(chǎng)5
一、藥廠(chǎng)生產(chǎn)部經(jīng)理崗位職責:
1、全面負責本車(chē)間生產(chǎn)、行政工作,組織和領(lǐng)導車(chē)間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟活動(dòng),確保安全、均衡地完成計劃任務(wù),對分管范圍內的工作負全責,藥廠(chǎng)生產(chǎn)部崗位職責。
2、嚴格執行公司各項規章制度,對車(chē)間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀律、衛生規范等執行情況進(jìn)行監督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規,正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規定,按照GMP生產(chǎn)管理規程和生產(chǎn)工藝規程組織車(chē)間生產(chǎn),對本部門(mén)GMP的實(shí)施和藥品質(zhì)量負責。
4、負責健全本車(chē)間生產(chǎn)和質(zhì)量、安全管理體系,建立本部門(mén)各項管理制度和崗位職責,落實(shí)經(jīng)濟責任制,完善各項考核指標。
5、根據生產(chǎn)部下達的總生產(chǎn)計劃,組織工藝員進(jìn)行生產(chǎn)指令的下達,負責并監督生產(chǎn)計劃的執行。
6、負責本車(chē)間生產(chǎn)調度管理工作,合理使用和調度生產(chǎn)員工、設備、設施、物料、能源等各類(lèi)資源,協(xié)調各種生產(chǎn)要素,充分利用各種生產(chǎn)資源,組織均衡生產(chǎn),保證完成各項生產(chǎn)計劃和技術(shù)、經(jīng)濟指標。
7、每月根據本車(chē)間生產(chǎn)情況定期調度車(chē)間管理人員組織召開(kāi)本部門(mén)生產(chǎn)作業(yè)例會(huì ),參加車(chē)間質(zhì)量分析會(huì ),解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題和質(zhì)量問(wèn)題,協(xié)調車(chē)間崗位人員的配置、組織管理及工作安排,解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的各種問(wèn)題,保障生產(chǎn)的正常進(jìn)行。
8、負責審核本車(chē)間生產(chǎn)管理文件的編寫(xiě)、修訂及實(shí)施。
9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產(chǎn)、貯存,保證藥品質(zhì)量。
10、成立自檢小組,定期組織本車(chē)間管理人員對車(chē)間進(jìn)行全面自檢,根據自檢情況,制定整改、預防措施,并監督實(shí)施。
11、負責調度及參與偏差的調查及處理,監控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作,負責審核本車(chē)間驗證計劃、驗證方案(報告),確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責本車(chē)間安全管理,認真貫徹執行安全生產(chǎn)管理制度,保障本車(chē)間生產(chǎn)安全。
14、對生產(chǎn)現場(chǎng)要嚴加管理,嚴格監督,使生產(chǎn)現場(chǎng)環(huán)境整潔、紀律嚴 明、設備完好、物流有序、信息準確、生產(chǎn)均衡。
15、負責或協(xié)助設備機電部制定設施、設備的維修、保養計劃,并組織實(shí)施,以保持其良好的運行狀態(tài)。
16、負責本車(chē)間各級人員的'培訓、培養工作。
17、負責配合實(shí)施公司GMP自檢和工作,監控GMP執行情況。
18、審批生產(chǎn)用物料領(lǐng)料單、采購計劃單,審核車(chē)間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車(chē)間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理,加強本部門(mén)生產(chǎn)成本的考核和控制,節能降耗。
20、負責對本車(chē)間人員的產(chǎn)量、質(zhì)量、安全等檢查、監督和考核。
21、督促車(chē)間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進(jìn)行跟蹤落實(shí)。
22、負責本車(chē)間員工的健康和衛生管理,對患傳染性疾病的員工及時(shí)調整生產(chǎn)崗位,不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導本車(chē)間統計員做好車(chē)間技術(shù)經(jīng)濟指標的統計和管理工作。定期進(jìn)行生產(chǎn)統計分析、經(jīng)濟活動(dòng)分析,提出改進(jìn)工作的意見(jiàn)和建議。
崗位職責藥廠(chǎng)6
1、負責其功能領(lǐng)域內主要目標和計劃,制定、參與或協(xié)助上層執行相關(guān)的'政策和制度;
2、負責部門(mén)的日常管理工作及部門(mén)員工的管理、指導、培訓及評估;
3、負責工廠(chǎng)生產(chǎn)計劃落實(shí),物料準備,新產(chǎn)品導入準備;
4、完成車(chē)間每月生產(chǎn)任務(wù),并做好每月生產(chǎn)報表及各項統計;
5、負責加工車(chē)間設備保養規范使用和現場(chǎng)管理;
6、作業(yè)環(huán)境與5s管理,安全生產(chǎn)管理及員工管理。
崗位職責藥廠(chǎng)7
xx任職要求:
1、生物、制劑類(lèi)大專(zhuān)及以上學(xué)歷,多年制劑類(lèi)工作經(jīng)驗者,可放寬至中專(zhuān);
2、勤奮、認真、有責任心,有較強的獨立工作能力,能吃苦耐勞。
崗位職責:
1、負責無(wú)菌過(guò)濾系統的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測試,配制生長(cháng)激素注射液,并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護,無(wú)菌灌裝;
3、負責制品凍干,凍干機操作清洗,滅菌及維護保養;
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作,包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的`使用、清潔和日常維護;
7、負責制劑工段文件的編寫(xiě)與修訂。
崗位職責藥廠(chǎng)8
質(zhì)管員崗位職責
1、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念,堅持質(zhì)量效益的原則,承擔質(zhì)量管理方面的具體工作,在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權;
2、依據公司質(zhì)量方針目標,制定本科室的質(zhì)量工作計劃,并協(xié)助科室領(lǐng)導組織實(shí)施;
3、負責質(zhì)量管理文件在本科室的執行,定期檢查制度執行情況,對存在的問(wèn)題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;
4、對公司經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴格檢查監督,定期對公司質(zhì)量管理工作的執行情況進(jìn)行檢查、考核,在公司內部有效行使否決權;
5、在公司各科室的協(xié)助下,做好本公司的質(zhì)量培訓,教育工作;
6,、負責對上報的'質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查。確認、處理、追蹤;
7、負責對藥品養護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導;
8、負責處理藥品質(zhì)量查詢(xún)。對客戶(hù)反映的質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)質(zhì)量查詢(xún)登記表。及時(shí)查原因,迅速予以答復解決。
9、負責質(zhì)量信息的管理工作。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議,組織傳遞反饋,并定期進(jìn)行統計分析提供分析報告;
10、負責不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監督工作,做好不合格藥品相關(guān)記錄;
11、收集、保管好本科室的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類(lèi)臺帳、記錄、保證本科室各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確和可追溯性;
12、協(xié)助科室領(lǐng)導組織本科室的質(zhì)量分析會(huì ),做好記錄,及時(shí)填報質(zhì)量統計報表和各類(lèi)信息處理單;
13、負責藥品不良反應信息的處理及報告工作。
14、完成領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位職責藥廠(chǎng)9
主要職責:
1.建立潔凈廠(chǎng)房暖通設備的各類(lèi)操作以及維修指導性規程(sop),制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案;
2.參與工程相關(guān)的概算、預算、合同、付款申請等工作;
3.指導維修人員實(shí)施暖通系統的維修和保養工作,確保設備正常運行,符合生產(chǎn)要求;
4.新工程施工設計、方案編制確認,施工過(guò)程中參與暖通空調設備的施工管理,控制工程的施工質(zhì)量、進(jìn)度、安全等工作;
5.審核暖通系統的技術(shù)資料、技術(shù)參數、設計及施工圖紙等;
6.管理潔凈廠(chǎng)房暖通系統的驗證工作,根據gmp要求編寫(xiě)或更新相關(guān)sop文件;
7.輔助或者主導完成各類(lèi)工作報告(變更、偏差、capa、設備分析報告,故障分析報告等);
8.完成部門(mén)內安排的其他工作;
招聘要求:
1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷,暖通工程及相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);
2.具5年+的工作經(jīng)驗,至少3年+制藥、半導體、化學(xué)、食品等行業(yè)工程與設備管理經(jīng)驗;精通潔凈中央空調系統的`運行管理工作;熟悉gmp廠(chǎng)房、生物制藥廠(chǎng)房的各項建設規范要求優(yōu)先考慮;
3.熟練使用cad繪圖軟件,office等常用辦公軟件;了解中央空調系統(水冷、風(fēng)冷、vrv等)系統的工作原理,了解凈化空調系統的原理,具備獨立修訂相關(guān)設計圖紙以及相關(guān)參數復核計算的能力;
4.熟悉制藥企業(yè)有關(guān)空調新風(fēng)、事故排風(fēng)、消防排煙等方面的要求;
5.具有暖通工程施工管理工作經(jīng)驗,能獨立完成方案設計及施工管理;
6.具備良好的文件編寫(xiě)及各類(lèi)報表的制作能力,熟練使用office等辦公軟件,熟練使用autocad繪圖軟件,能夠繪制各類(lèi)設計圖紙;
7.良好的組織、協(xié)調、溝通、計劃和執行能力;有責任心,能夠承受挑戰性工作的壓力。
崗位職責藥廠(chǎng)10
崗位職責:
1、負責公司微生物相關(guān)儀器、系統產(chǎn)品的銷(xiāo)售及推廣;
2、負責北京地區市場(chǎng),需要出差;
3、根據市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)計劃,完成銷(xiāo)售指標;
4、開(kāi)拓新市場(chǎng),發(fā)展新客戶(hù),增加產(chǎn)品銷(xiāo)售范圍;
5、負責轄區市場(chǎng)信息的收集及競爭對手的分析;
6、負責銷(xiāo)售區域內銷(xiāo)售活動(dòng)的策劃和執行,完成銷(xiāo)售任務(wù);
7、管理維護客戶(hù)關(guān)系以及客戶(hù)間的長(cháng)期戰略合作計劃;
8、主要對接藥廠(chǎng)客戶(hù)。
任職要求:
1、大學(xué)本科或以上學(xué)歷,機械/精密機械/儀器儀表等專(zhuān)業(yè)優(yōu)先。
2、3年以上科學(xué)儀器銷(xiāo)售經(jīng)驗,有外資經(jīng)驗者優(yōu)先。
3、有微生物檢測相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先;
4、英文聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)流利者優(yōu)先,熟悉電腦操作;
5、高度的工作熱情,良好的.溝通協(xié)調能力,具團隊合作精神;
6、能夠承受壓力和挑戰,適應經(jīng)常出差。
7、反應敏捷、表達能力強,具有較強的溝通能力及交際技巧,具有親和力;
8、有北方地區藥廠(chǎng)客戶(hù)源優(yōu)先。
崗位職責藥廠(chǎng)11
養護員崗位職責
1.認真貫徹執行企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度,堅持“預防為主”的原則,按照藥品性能和儲存條件的'要求,采取正確有效的養護措施,確保儲存中藥品的質(zhì)量。
2.定期檢查藥品儲存環(huán)境溫濕度情況,每天對溫濕度監測,發(fā)現問(wèn)題及時(shí)采取措施進(jìn)行調控。
3.在質(zhì)量管理員的指導下,對質(zhì)量不穩定和在規定儲存條件下易變質(zhì)的藥品提供質(zhì)量信息。
4.對到貨三個(gè)月的藥品每月養護檢查一次,并要做好“藥品養護檢查記錄”,檢查中發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌停止銷(xiāo)售,并及時(shí)報告情況降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養護。
5.根據氣候和環(huán)境變化情況,對中藥飲片按其性質(zhì)和變異特點(diǎn)采取干燥,每月進(jìn)行檢查養護。品種確定為重點(diǎn)養護,并掛牌示意。
6.負責對養護儀器設備管理、使用、檢查保養。
7.每月匯總、分析和上報養護檢査情況和儲存中藥品種。
崗位職責藥廠(chǎng)12
任職要求:
1、大專(zhuān)以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、了解gmp以及相關(guān)藥事法規。
3、有良好的`學(xué)習能力,動(dòng)手能力強,有工作責任心。
1、負責藥品原輔材料、中間品及成品的理化分析工作。
2、負責工藝用水的日常檢驗工作。
崗位職責藥廠(chǎng)13
1、全面負責藥廠(chǎng)的生產(chǎn)、質(zhì)量、行政及后勤的管理工作,負責對外的聯(lián)系工作。
2、貫徹和執行國家藥品管理法、GMP及相關(guān)法規。
3、負責生產(chǎn)計劃的制定及生產(chǎn)指令的.下達。
4、負責藥廠(chǎng)各崗位人員的合理調配,確保生產(chǎn)的正常運行。
5、負責藥材、包裝材料的購進(jìn)計劃,負責包裝材料的采購,檢查物料采購、驗收及存儲的管理工作。
6、負責批生產(chǎn)記錄的審核工作。
7、對藥廠(chǎng)安全生產(chǎn)及設備的安全操作負直接管理責任。
8、對產(chǎn)品質(zhì)量負直接責任。
9、完成領(lǐng)導安排的其他工作。
崗位職責藥廠(chǎng)14
職責描述:
1.負責藥廠(chǎng)財務(wù)的日常財務(wù)核算的管理工作;
2.負責財務(wù)報表的出具;
3.負責與當地主管稅務(wù)機關(guān)的溝通,及時(shí)掌握當地稅情,結合企業(yè)實(shí)際情況,盡量避免稅務(wù)沖突,達成合理避稅,有效降低公司稅收成本;
4.按照國家相關(guān)監管辦法,比對公司申報材料的.信息,對企業(yè)獲取的政府補助進(jìn)行恰當核算,并配合相關(guān)部門(mén)完成驗收工作。
任職要求:
1.本科及以上學(xué)歷,3年以上工作經(jīng)驗;
2.熟練使用金蝶k3軟件及電子表格;
3.中級職稱(chēng),有一定的生產(chǎn)制造行業(yè)財務(wù)管理經(jīng)驗,有醫藥行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先;
4.工作嚴謹.積極.主動(dòng).敬業(yè),有團隊協(xié)作精神,有職業(yè)道德。
崗位職責藥廠(chǎng)15
1、按時(shí)上下班,到崗后巡視倉庫,檢查是否有可疑現象,發(fā)現情況及時(shí)向上級匯報,下班時(shí)應檢查門(mén)窗是否鎖好,所有開(kāi)關(guān)是否關(guān)好;
2、認真做好倉庫的安全、整理工作,經(jīng)常打掃倉庫,整理堆放貨物,及時(shí)檢查火災隱患;
3、檢查防盜、防蟲(chóng)蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛生措施是否落實(shí),保證庫存物資完好無(wú)損;
4、負責學(xué)校物資的收、發(fā)、存工作,收貨時(shí),對進(jìn)倉貨物必須嚴格根據已審批的請購單按質(zhì)、按量驗收,并根據發(fā)票記錄的名稱(chēng)、規格、型號、單位、數量、價(jià)格、金額打印入庫單或直拔單,并在貨物上標明進(jìn)貨日期,屬不符合質(zhì)量要求的,堅決退貨,嚴格把好質(zhì)量關(guān);
5、驗收后的'物資,必須按類(lèi)別固定位置堆放,做到整齊、美觀(guān);
6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監督,嚴格把好質(zhì)量、數量關(guān),對不夠斤兩的物資一定不能驗收,要起到監督作用;
7、發(fā)貨時(shí),一定要嚴格審核領(lǐng)用手續是否齊全,并要嚴格驗證審批人的簽名式樣,對于手續欠妥者,一律拒發(fā);
8、物品出庫或入倉要及時(shí)打印出庫單或入庫單,隨時(shí)查核,做到入單及時(shí),月結貨物驗收合格及時(shí)將單據交與供應商,做到當日單據當日清理;
9、做好月底倉庫盤(pán)點(diǎn)工作,及時(shí)結出月末庫存數報財務(wù)主管,做好各種單據報表的歸檔管理工作;
10、嚴禁私自借用倉庫物品,嚴禁向送貨商購買(mǎi)物資;
11、嚴格遵守學(xué)校各項規章制度,服從上級工作分工;
12、入庫的物料和成品應分堆放整齊,杜絕不安全因素;并設物料卡,標識清楚。存貨入庫后應及時(shí)入賬,準確登記。領(lǐng)用物料部門(mén)應開(kāi)具領(lǐng)料單,若需配套領(lǐng)料時(shí),應配套領(lǐng)用;倉管人員應按審核無(wú)誤的領(lǐng)料單和先進(jìn)先出的原則發(fā)料。
13、成品庫須按發(fā)貨單發(fā)貨,手續不全不與發(fā)貨;如遇特殊情況,則須獲得公司領(lǐng)導同意后方可發(fā)貨,事后應補方可發(fā)貨,車(chē)間領(lǐng)用物料或成品發(fā)貨后應及時(shí)登記相關(guān)賬卡。倉管人員應堅持日清月結,憑單下賬,不跨月記賬,按時(shí)上交報表,做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實(shí)相符,一定做好日常盤(pán)點(diǎn)和月末盤(pán)點(diǎn)工作。14、隨時(shí)啦解倉庫的儲備情況,有無(wú)儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發(fā)生,并即時(shí)上報。定期上報不合格存貨材料,并根據相關(guān)規定即時(shí)處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質(zhì)。嚴禁在倉庫內吸煙、用火和亂接使用電器。
15、上下班前應做好門(mén)、窗、電、水的開(kāi)關(guān)工作。倉管人員要按時(shí)上下班,遵守公司各項規章制度,如遇工作忙,要延長(cháng)工作時(shí)間,倉管人員要無(wú)條件服從。倉管人員要立足本職,堅守崗位,熟練業(yè)務(wù),具備高度責任感,要樂(lè )于聽(tīng)取他人意見(jiàn)或批評,服從領(lǐng)導、以禮待人、熱情服務(wù)、自覺(jué)維護本公司的良好形象和聲譽(yù)。倉管人員要妥善保管好原始憑證,賬本及各類(lèi)文件,要保守商業(yè)秘密,不得擅自將相關(guān)文件帶出廠(chǎng)外。
16、倉管人員如不履行自己的職責,對公司的財產(chǎn)造成損失,公司有權追究其經(jīng)濟責任;對廠(chǎng)情況嚴重的,應追究其法律責任。倉管人員調動(dòng)或離職前,首先辦理賬目移交手續,要求逐項核對點(diǎn)收;如有短缺,一定限期查清,方可移交,移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。
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