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藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責（精選10篇）
在學(xué)習、工作、生活中，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，一份完整的崗位職責應該包括部門(mén)名稱(chēng)、直接上級、下屬部門(mén)、管理權限、管理職能、主要職責等。那么制定崗位職責真的很難嗎？以下是小編為大家整理的藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 1
1、協(xié)助領(lǐng)導做好辦公室行政事務(wù)性工作，包括印章、考勤、人事、財務(wù)、工會(huì )、節假日值班安排以及辦公室用品的申報、領(lǐng)取、購置、報修等管理工作；
2、負責做好部門(mén)內外文件、公文來(lái)函的.傳遞及交換督辦工作；
3、負責做好上情下達，下情上達工作；
4、負責做好各種接待及會(huì )議的會(huì )務(wù)工作，包括會(huì )場(chǎng)準備、會(huì )議記錄等；
5、協(xié)助領(lǐng)導督促落實(shí)檢查各項工作的進(jìn)展；
6、負責領(lǐng)導差旅費的報帳及其它財務(wù)業(yè)務(wù)；
7、負責各種文件、報告等文字的打印工作；
8、完成領(lǐng)導臨時(shí)交辦的其他工作。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 2
服從生產(chǎn)負責人的領(lǐng)導，認真執行廠(chǎng)規廠(chǎng)紀，嚴格按照GMP標準管理車(chē)間，負責車(chē)間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務(wù)，對車(chē)間發(fā)生的一切問(wèn)題負領(lǐng)導責任。
按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車(chē)間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準備工作，嚴格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問(wèn)題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續運行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負責。
根據生產(chǎn)計劃統籌安排車(chē)間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調一致生產(chǎn)，防止因管理不當造成人員、設備、物料、時(shí)間的浪費，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的前提下，有責任降低生產(chǎn)成本。
根據生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調整生產(chǎn)定額及各崗位人員的'配置，使各崗位人員發(fā)揮最大潛力，滿(mǎn)負荷生產(chǎn)，同時(shí)體現多勞多得的原則。
負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時(shí)有效。
對新來(lái)的員工進(jìn)行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關(guān)設備操作等。做到理論和實(shí)際相結合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。
按照每月的培訓計劃進(jìn)行車(chē)間全體員工的培訓考核。負責車(chē)間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。
了解員工的思想動(dòng)態(tài)，對車(chē)間員工進(jìn)行教育及培訓。宣傳公司的各項方針政策，深入貫徹公司的各項制度，穩定人心，團結一致，確保安全文明生產(chǎn)。
經(jīng)常與員工進(jìn)行思想交流，了解員工的工作態(tài)度及生活狀態(tài)，及時(shí)解決員工反映的問(wèn)題，如果在能力范圍之外的問(wèn)題，應及時(shí)匯報給主管領(lǐng)導，解決后及時(shí)通知員。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 3
1、負責無(wú)菌過(guò)濾系統的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測試，配制生長(cháng)激素注射液，并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾；
2、負責灌裝機的使用和清潔、維護，無(wú)菌灌裝；
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養；
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的'使用、清潔和日常維護；
7、負責制劑工段文件的編寫(xiě)與修訂。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 4
1、在科主任領(lǐng)導下，負責藥品查收、儲藏、保養、出庫核發(fā)工作。對入庫藥質(zhì)量量詳細負責。
2、嚴格履行藥品查收入庫量管理制度。
3、嚴格履行藥品儲藏質(zhì)量管理制度。
4、嚴格履行藥品保養質(zhì)量管理制度。
5、嚴格履行藥品出庫復核管理制度。
6、入庫查收時(shí)發(fā)現不合格藥品，嚴格按不合格藥品管理制度執行，違者將追查查收員責任。
7、對預先無(wú)計劃的來(lái)貨，應實(shí)時(shí)報告采買(mǎi)員或與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系，辦理解決，必需時(shí)應負代管責任。
8、實(shí)時(shí)向采買(mǎi)員反應藥品庫存狀況，要防備藥品庫存不足造成供貨脫節和庫存積壓造成浪費。
9、對庫存滯銷(xiāo)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，對外包裝或許物理外觀(guān)有變化和即將超出有效期以及儲藏長(cháng)遠的品種，應實(shí)時(shí)報告采買(mǎi)員，按有關(guān)規定解決。
10、隨時(shí)清點(diǎn)藥品庫存，賬物切合率達到100%。出現賬物不符應及時(shí)查明原由，逐級報告，審批辦理后方可改正。
11、每個(gè)月向有關(guān)部門(mén)預告半年內效期藥品，不發(fā)放無(wú)效、變質(zhì)藥品。
12、正確、無(wú)誤上報各樣應報的.報表資料。
13、保持庫房整齊，實(shí)現安全操作。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 5
1、全面負責藥廠(chǎng)日常管理，組織實(shí)施董事會(huì )的有關(guān)決議和規定，全面完成董事會(huì )下達的各項指標，并將實(shí)施情況向董事會(huì )匯報；
2、負責督促藥廠(chǎng)所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策；
3、負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的要求生產(chǎn)藥品，負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調，保證質(zhì)量管理部門(mén)獨立履行其職責；
4、領(lǐng)導藥廠(chǎng)各級人員進(jìn)行GMP、SOP培訓。向各部門(mén)收集質(zhì)量資料，不定期召開(kāi)生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì )，分析質(zhì)量問(wèn)題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的發(fā)生；
5、對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，實(shí)施持續改進(jìn)；
6、保障技改及設備引進(jìn)項目的統籌實(shí)施；保障藥廠(chǎng)經(jīng)營(yíng)目標的.實(shí)現，統籌藥廠(chǎng)財務(wù)工作和資金預算；
7、負責公司組織結構的調整；保障干部的聘任、解聘、免職及考評實(shí)施；負責藥廠(chǎng)人力資源的開(kāi)發(fā)、管理和提高；
8、負責倡導藥廠(chǎng)的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念，塑造企業(yè)形象；
9、負責代表藥廠(chǎng)對外處理業(yè)務(wù)，開(kāi)展公關(guān)活動(dòng)；
10、負責處理藥廠(chǎng)重大突發(fā)事件，并及時(shí)向董事會(huì )匯報。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 6
崗位職責：
1、全面主持藥廠(chǎng)日常生產(chǎn)運營(yíng)及管理工作，編制公司中長(cháng)期發(fā)展規劃；
2、負責藥廠(chǎng)日常工作、生產(chǎn)任務(wù)、人員管理、資產(chǎn)管理及安全工作等；
3、根據公司制定的計劃，組織實(shí)施公司下達生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)計劃，合理調度、安排生產(chǎn)，檢查各部門(mén)工作，保障生產(chǎn)的正常進(jìn)行；保質(zhì)保量地完成生產(chǎn)任務(wù)；
4、全面負責組織、建立工廠(chǎng)生產(chǎn)運營(yíng)體系、質(zhì)保體系、成本控制體系、考核體系以及各項制度流程；
5、負責公司團隊建設與人力資源管理機制的建設；
6、負責公司經(jīng)營(yíng)風(fēng)險管理及危機事件的處理。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，沈藥南藥畢業(yè)優(yōu)先考慮；
2、47歲以下，具有10年以上經(jīng)營(yíng)管理制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，3年以上產(chǎn)研銷(xiāo)一體制藥企業(yè)總經(jīng)理崗位經(jīng)驗；
3、熟悉化藥的.產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)管理、營(yíng)銷(xiāo)管理等工作；
4、熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過(guò)程控制。了解制藥設施設備及監測設備等基礎知識；
5、具有較強的GMP認證實(shí)戰經(jīng)驗，熟悉GMP認證標準和流程；
6、具有較強的溝通協(xié)調能力，較強的計劃、組織、領(lǐng)導、控制的管理能力；
7、有良好的職業(yè)操守和敬業(yè)精神，熟練操作計算機和辦公軟件。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 7
1、負責蠶藥廠(chǎng)全面工作，實(shí)行承包經(jīng)營(yíng)，完成中心下達的'指標任務(wù)。
2、完成中心以種帶藥和內部零售蠶藥生產(chǎn)任務(wù)。
3、加強蠶藥生產(chǎn)管理工作，保證生產(chǎn)安全和蠶藥質(zhì)量，各類(lèi)蠶藥質(zhì)量統一按獸藥國標生產(chǎn)。
4、做好職工和營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )人員的職業(yè)技能培訓，同時(shí)搞好新品種和新工藝的引進(jìn)開(kāi)發(fā)。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 8
任職要求：
1、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、2年以上發(fā)酵研發(fā)經(jīng)驗（有g(shù)mp工作經(jīng)驗）。
崗位職責：
1、負責大腸桿菌/酵母工程菌中重組蛋白藥物的發(fā)酵；
2、發(fā)酵工藝的建立及優(yōu)化；
3、生產(chǎn)工藝的放大和優(yōu)化；
4、建立穩定的'產(chǎn)業(yè)化發(fā)酵工藝。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 9
1、負責對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗，并出具相關(guān)的'檢驗報告單；
2、負責對潔凈區操作室的微生物檢定，及時(shí)掌握質(zhì)量監控點(diǎn)的情況；
3、負責管理菌種和培養基，做好菌檢室的清潔和消毒；
4、負責填寫(xiě)相關(guān)的檢驗記錄；
5、配合驗證做好樣品菌檢。
藥廠(chǎng)生產(chǎn)崗位職責 10
1、負責進(jìn)庫物資數量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單；
2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點(diǎn)有權拒絕發(fā)貨；
3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時(shí)，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的原始憑證等資料；
5、建立物資出入庫和庫存臺賬；
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責；
7、對物資的'驗收和出入工作的正確性和及時(shí)性負責；
8、對物資的進(jìn)倉原始資料的整理保管工作負責；
9、有權檢查到庫物資的數量及質(zhì)量；
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作；
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料；
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