藥廠(chǎng)崗位職責（通用11篇）
在日新月異的現代社會(huì )中，崗位職責使用的頻率越來(lái)越高，崗位職責是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍，職責是職務(wù)與責任的統一，由授權范圍和相應的責任兩部分組成。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編精心整理的藥廠(chǎng)崗位職責，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
藥廠(chǎng)崗位職責 1
1、負責進(jìn)庫物資數量的質(zhì)量的驗收，簽發(fā)驗收交接單;
2、負責出庫物資的核對，若且絲疑點(diǎn)有權拒絕發(fā)貨;
3、確保出庫物資手續齊全，可簽名冊發(fā)出庫交接單，同時(shí)，需用收貨方簽名蓋章后可作為記帳憑證。
4、接收并保存好物資入庫的'原始憑證等資料;
5、建立物資出入庫和庫存臺賬;
6、對到庫物資的接收和物資發(fā)出工作負責;
7、對物資的驗收和出入工作的正確性和及時(shí)性負責;
8、對物資的進(jìn)倉原始資料的整理保管工作負責;
9、有權檢查到庫物資的數量及質(zhì)量;
10、有權督促指導驗收人員和裝卸工作;
11、有權拒絕閑雜人員翻閱有關(guān)物資庫存資料;
藥廠(chǎng)崗位職責 2
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔，切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報；
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨；
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應對自己的`化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
藥廠(chǎng)崗位職責 3
一、內包材取樣、純化水取樣、根據要求在準確的取樣地點(diǎn)，保證樣品具有代表性，保證及時(shí)、準確地提供常規化驗項目數據。
二、內包材各項檢驗、純化水各項檢驗、及時(shí)填寫(xiě)各種原始記錄及化驗數據，實(shí)事求是，不篡改數據，做好各種報表收集和整理工作。
三、原料成品穩定性考察所包含的有關(guān)物質(zhì)項及記錄的填寫(xiě)和化驗數據。
四、塵埃粒子的測定及記錄和匯總。
五、配合酒廠(chǎng)化驗及復核。
五、化驗室試劑的的管理和領(lǐng)用臺賬。
六、馬弗爐儀器的清潔維護與保養、高效液相色譜儀的清潔維護與保養、電熱鼓風(fēng)干燥箱的清潔維護與保養。加強化驗儀器的維護、保養，定期進(jìn)行自檢項目的檢驗，并及時(shí)負責同計量部門(mén)聯(lián)系，定期檢驗所用計量設備，以確�；灪头治龅腵準確性。
七、對臨時(shí)抽樣項目和臨時(shí)化驗項目聽(tīng)從領(lǐng)導的安排配合分析和化驗結果，并做好化驗記錄。
八、搞好化驗室衛生清潔工作，保證化驗器皿及物品放置整齊。冰箱室和試劑室的衛生及填寫(xiě)溫濕度記錄。
藥廠(chǎng)崗位職責 4
1、按時(shí)上下班，到崗后巡視倉庫，檢查是否有可疑現象，發(fā)現情況及時(shí)向上級匯報，下班時(shí)應檢查門(mén)窗是否鎖好，所有開(kāi)關(guān)是否關(guān)好;
2、認真做好倉庫的安全、整理工作，經(jīng)常打掃倉庫，整理堆放貨物，及時(shí)檢查火災隱患;
3、檢查防盜、防蟲(chóng)蛀、防鼠咬、防霉變等安全措施和衛生措施是否落實(shí)，保證庫存物資完好無(wú)損;
4、負責學(xué)校物資的收、發(fā)、存工作，收貨時(shí)，對進(jìn)倉貨物必須嚴格根據已審批的請購單按質(zhì)、按量驗收，并根據發(fā)票記錄的名稱(chēng)、規格、型號、單位、數量、價(jià)格、金額打印入庫單或直拔單，并在貨物上標明進(jìn)貨日期，屬不符合質(zhì)量要求的，堅決退貨，嚴格把好質(zhì)量關(guān);
5、驗收后的物資，必須按類(lèi)別固定位置堆放，做到整齊、美觀(guān);
6、食堂倉管員負責鮮活餐料驗收監督，嚴格把好質(zhì)量、數量關(guān)，對不夠斤兩的物資一定不能驗收，要起到監督作用;
7、發(fā)貨時(shí)，一定要嚴格審核領(lǐng)用手續是否齊全，并要嚴格驗證審批人的簽名式樣，對于手續欠妥者，一律拒發(fā);
8、物品出庫或入倉要及時(shí)打印出庫單或入庫單，隨時(shí)查核，做到入單及時(shí)，月結貨物驗收合格及時(shí)將單據交與供應商，做到當日單據當日清理;
9、做好月底倉庫盤(pán)點(diǎn)工作，及時(shí)結出月末庫存數報財務(wù)主管，做好各種單據報表的歸檔管理工作;
10、嚴禁私自借用倉庫物品，嚴禁向送貨商購買(mǎi)物資;
11、嚴格遵守學(xué)校各項規章制度，服從上級工作分工;
12、入庫的`物料和成品應分堆放整齊，杜絕不安全因素;并設物料卡，標識清楚。存貨入庫后應及時(shí)入賬，準確登記。領(lǐng)用物料部門(mén)應開(kāi)具領(lǐng)料單，若需配套領(lǐng)料時(shí)，應配套領(lǐng)用;倉管人員應按審核無(wú)誤的領(lǐng)料單和先進(jìn)先出的原則發(fā)料。
13、成品庫須按發(fā)貨單發(fā)貨，手續不全不與發(fā)貨;如遇特殊情況，則須獲得公司領(lǐng)導同意后方可發(fā)貨，事后應補方可發(fā)貨，車(chē)間領(lǐng)用物料或成品發(fā)貨后應及時(shí)登記相關(guān)賬卡。倉管人員應堅持日清月結，憑單下賬，不跨月記賬，按時(shí)上交報表，做到賬、物、卡一致。為使倉庫存貨賬實(shí)相符，一定做好日常盤(pán)點(diǎn)和月末盤(pán)點(diǎn)工作。14、隨時(shí)啦解倉庫的儲備情況，有無(wú)儲備不足或超儲積壓、呆滯和不需要現象的發(fā)生，并即時(shí)上報。定期上報不合格存貨材料，并根據相關(guān)規定即時(shí)處理。做好防火、防盜、防爆工作并保持庫內清潔、整齊、空氣流通;定期檢查存貨、防止存貨變質(zhì)。嚴禁在倉庫內吸煙、用火和亂接使用電器。
15、上下班前應做好門(mén)、窗、電、水的開(kāi)關(guān)工作。倉管人員要按時(shí)上下班，遵守公司各項規章制度，如遇工作忙，要延長(cháng)工作時(shí)間，倉管人員要無(wú)條件服從。倉管人員要立足本職，堅守崗位，熟練業(yè)務(wù)，具備高度責任感，要樂(lè )于聽(tīng)取他人意見(jiàn)或批評，服從領(lǐng)導、以禮待人、熱情服務(wù)、自覺(jué)維護本公司的良好形象和聲譽(yù)。倉管人員要妥善保管好原始憑證，賬本及各類(lèi)文件，要保守商業(yè)秘密，不得擅自將相關(guān)文件帶出廠(chǎng)外。
16、倉管人員如不履行自己的職責，對公司的財產(chǎn)造成損失，公司有權追究其經(jīng)濟責任;對廠(chǎng)情況嚴重的，應追究其法律責任。倉管人員調動(dòng)或離職前，首先辦理賬目移交手續，要求逐項核對點(diǎn)收;如有短缺，一定限期查清，方可移交，移交雙方及上級主管人員一定簽字確認。
藥廠(chǎng)崗位職責 5
1、全面負責本車(chē)間生產(chǎn)、行政工作，組織和領(lǐng)導車(chē)間的生產(chǎn)、技術(shù)、經(jīng)濟活動(dòng)，確保安全、均衡地完成計劃任務(wù)，對分管范圍內的工作負全責，藥廠(chǎng)生產(chǎn)部崗位職責。
2、嚴格執行公司各項規章制度，對車(chē)間產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝紀律、衛生規范等執行情況進(jìn)行監督、檢查和管理。
3、熟悉并正確執行國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規，正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規定，按照GMP生產(chǎn)管理規程和生產(chǎn)工藝規程組織車(chē)間生產(chǎn)，對本部門(mén)GMP的實(shí)施和藥品質(zhì)量負責。
4、負責健全本車(chē)間生產(chǎn)和質(zhì)量、安全管理體系，建立本部門(mén)各項管理制度和崗位職責，落實(shí)經(jīng)濟責任制，完善各項考核指標。
5、根據生產(chǎn)部下達的總生產(chǎn)計劃，組織工藝員進(jìn)行生產(chǎn)指令的下達，負責并監督生產(chǎn)計劃的執行。
6、負責本車(chē)間生產(chǎn)調度管理工作，合理使用和調度生產(chǎn)員工、設備、設施、物料、能源等各類(lèi)資源，協(xié)調各種生產(chǎn)要素，充分利用各種生產(chǎn)資源，組織均衡生產(chǎn)，保證完成各項生產(chǎn)計劃和技術(shù)、經(jīng)濟指標。
7、每月根據本車(chē)間生產(chǎn)情況定期調度車(chē)間管理人員組織召開(kāi)本部門(mén)生產(chǎn)作業(yè)例會(huì )，參加車(chē)間質(zhì)量分析會(huì )，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題和質(zhì)量問(wèn)題，協(xié)調車(chē)間崗位人員的配置、組織管理及工作安排，解決生產(chǎn)過(guò)程中出現的各種問(wèn)題，保障生產(chǎn)的`正常進(jìn)行。
8、負責審核本車(chē)間生產(chǎn)管理文件的編寫(xiě)、修訂及實(shí)施。
9、保證嚴格按照藥品注冊批準的工藝、生產(chǎn)、貯存，保證藥品質(zhì)量。
10、成立自檢小組，定期組織本車(chē)間管理人員對車(chē)間進(jìn)行全面自檢，根據自檢情況，制定整改、預防措施，并監督實(shí)施。
11、負責調度及參與偏差的調查及處理，監控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
12、參與驗證及再驗證工作，負責審核本車(chē)間驗證計劃、驗證方案(報告)，確保完成生產(chǎn)工藝驗證、設備驗證、清潔驗證等各種必要的驗證工作。
13、負責本車(chē)間安全管理，認真貫徹執行安全生產(chǎn)管理制度，保障本車(chē)間生產(chǎn)安全。
14、對生產(chǎn)現場(chǎng)要嚴加管理，嚴格監督，使生產(chǎn)現場(chǎng)環(huán)境整潔、紀律嚴明、設備完好、物流有序、信息準確、生產(chǎn)均衡。
15、負責或協(xié)助設備機電部制定設施、設備的維修、保養計劃，并組織實(shí)施，以保持其良好的運行狀態(tài)。
16、負責本車(chē)間各級人員的培訓、培養工作。
17、負責配合實(shí)施公司GMP自檢和工作，監控GMP執行情況。
18、審批生產(chǎn)用物料領(lǐng)料單、采購計劃單，審核車(chē)間物料消耗、半成品、成品合格率。
19、加強本車(chē)間的物料消耗定額管理、能耗管理、設備維修費用的管理，加強本部門(mén)生產(chǎn)成本的考核和控制，節能降耗。
20、負責對本車(chē)間人員的產(chǎn)量、質(zhì)量、安全等檢查、監督和考核。
21、督促車(chē)間質(zhì)量員定期對用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡器等的校驗情況進(jìn)行跟蹤落實(shí)。
22、負責本車(chē)間員工的健康和衛生管理，對患傳染性疾病的員工及時(shí)調整生產(chǎn)崗位，不得從事直接接觸藥品的工作。
23、指導本車(chē)間統計員做好車(chē)間技術(shù)經(jīng)濟指標的統計和管理工作。定期進(jìn)行生產(chǎn)統計分析、經(jīng)濟活動(dòng)分析，提出改進(jìn)工作的意見(jiàn)和建議。
藥廠(chǎng)崗位職責 6
1.負責對原輔料、包裝材料、藥品中間體、半成品及成品的微生物檢驗，并出具相關(guān)的檢驗報告單;
2.負責對潔凈區操作室的'微生物檢定，及時(shí)掌握質(zhì)量監控點(diǎn)的情況;
3.負責管理菌種和培養基，做好菌檢室的清潔和消毒;
4.負責填寫(xiě)相關(guān)的檢驗記錄;
5.配合驗證做好樣品菌檢。
藥廠(chǎng)崗位職責 7
1、負責藥廠(chǎng)質(zhì)量管理工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩定、均一、安全和有效。
2、督促和指導qa人員的工作，確保生產(chǎn)全過(guò)程受控。
3、督促和指導qc人員的工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的準確評價(jià)。
4、建立良好的質(zhì)量管理體系，確保質(zhì)量管理工作的準確性和有效性。
5、組織和參與分析方法驗證、方法學(xué)研究及質(zhì)量標準的研究工作。
6、組織質(zhì)量部各種文件的.制定和修訂工作。
7、有權阻止一切違反質(zhì)量管理規定的行為，對違反規定造成質(zhì)量事故的人員提出處理意見(jiàn)。
8、參與gmp要求的驗證、自檢、認證及復查工作。
9、負責用戶(hù)產(chǎn)品質(zhì)量投訴的處理和記錄，負責藥品不良反應監測記錄及退貨、收回藥品的處理。參與處理重大的用戶(hù)投訴事件，參與組織重大的產(chǎn)品質(zhì)量事故調查活動(dòng)。
藥廠(chǎng)崗位職責 8
1、負責無(wú)菌過(guò)濾系統的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測試，配制生長(cháng)激素注射液，并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;
2、負責灌裝機的`使用和清潔、維護，無(wú)菌灌裝;
3、負責制品凍干，凍干機操作清洗，滅菌及維護保養;
4、負責原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集;
5、負責口服膠囊的制作，包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝;
6、負責混合機、膠囊充填機和鋁鋁包裝機的使用、清潔和日常維護。
藥廠(chǎng)崗位職責 9
1.建立潔凈廠(chǎng)房暖通設備的各類(lèi)操作以及維修指導性規程(SOP)，制定暖通系統的預防性維修計劃和措施方案;
2.參與工程相關(guān)的`概算、預算、合同、付款申請等工作;
3.指導維修人員實(shí)施暖通系統的維修和保養工作，確保設備正常運行，符合生產(chǎn)要求;
4.新工程施工設計、方案編制確認，施工過(guò)程中參與暖通空調設備的施工管理，控制工程的施工質(zhì)量、進(jìn)度、安全等工作;
5.審核暖通系統的技術(shù)資料、技術(shù)參數、設計及施工圖紙等;
6.管理潔凈廠(chǎng)房暖通系統的驗證工作，根據GMP要求編寫(xiě)或更新相關(guān)SOP文件;
7.輔助或者主導完成各類(lèi)工作報告(變更、偏差、CAPA、設備分析報告，故障分析報告等);
8.完成部門(mén)內安排的其他工作;
藥廠(chǎng)崗位職責 10
1.負責蠶藥廠(chǎng)全面工作，實(shí)行承包經(jīng)營(yíng)，完成中心下達的指標任務(wù)。
2.完成中心以種帶藥和內部零售蠶藥生產(chǎn)任務(wù)。
3.加強蠶藥生產(chǎn)管理工作，保證生產(chǎn)安全和蠶藥質(zhì)量，各類(lèi)蠶藥質(zhì)量統一按獸藥國標生產(chǎn)。
4.做好職工和營(yíng)銷(xiāo)網(wǎng)絡(luò )人員的職業(yè)技能培訓，同時(shí)搞好新品種和新工藝的.引進(jìn)開(kāi)發(fā)。
藥廠(chǎng)崗位職責 11
1.全面負責藥廠(chǎng)日常管理，組織實(shí)施董事會(huì )的有關(guān)決議和規定，全面完成董事會(huì )下達的各項指標，并將實(shí)施情況向董事會(huì )匯報;
2.負責督促藥廠(chǎng)所有人員貫徹執行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、GMP及國家對藥品質(zhì)量的其他有關(guān)方針政策;
3.負責組建質(zhì)量體系并使其有效運行。為確保企業(yè)實(shí)現質(zhì)量目標并按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范的要求生產(chǎn)藥品，負責提供必要的資源，合理計劃、組織和協(xié)調，保證質(zhì)量管理部門(mén)獨立履行其職責;
4. 領(lǐng)導藥廠(chǎng)各級人員進(jìn)行GMP、SOP培訓。向各部門(mén)收集質(zhì)量資料，不定期召開(kāi)生產(chǎn)質(zhì)量研討會(huì )，分析質(zhì)量問(wèn)題，盡量杜絕人員安全、產(chǎn)品質(zhì)量事故的'發(fā)生;
5.對質(zhì)量方針、質(zhì)量目標和質(zhì)量管理體系實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，實(shí)施持續改進(jìn);
6.保障技改及設備引進(jìn)項目的統籌實(shí)施;保障藥廠(chǎng)經(jīng)營(yíng)目標的實(shí)現，統籌藥廠(chǎng)財務(wù)工作和資金預算;
7.負責公司組織結構的調整;保障干部的聘任、解聘、免職及考評實(shí)施;負責藥廠(chǎng)人力資源的開(kāi)發(fā)、管理和提高;
8.負責倡導藥廠(chǎng)的企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念，塑造企業(yè)形象;
9.負責代表藥廠(chǎng)對外處理業(yè)務(wù)，開(kāi)展公關(guān)活動(dòng);
10.負責處理藥廠(chǎng)重大突發(fā)事件，并及時(shí)向董事會(huì )匯報。
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