臨床研究崗位職責（精選17篇）

　　在社會(huì )一步步向前發(fā)展的今天，很多情況下我們都會(huì )接觸到崗位職責，任何崗位職責都是一個(gè)責任、權力與義務(wù)的綜合體，有多大的權力就應該承擔多大的責任，有多大的權力和責任應該盡多大的義務(wù)，任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì )發(fā)生問(wèn)題。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編整理的臨床研究崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

　　臨床研究崗位職責 1

　　臨床研究項目經(jīng)理上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司,復宏漢霖,復宏漢霖工作職責:

　　a、臨床試驗項目管理

　　(1)監督和全面管理所有臨床研究項目,以確保:臨床試驗進(jìn)程符合既定要求,并保證臨床試驗的操作符合國家相關(guān)法規及公司sop要求;

　　(2)保障臨床試驗項目按照試驗方案、項目管理計劃書(shū)和監查計劃的要求順利執行。

　　b、少部分臨床試驗監查

　　臨床監查:

　　(1)按照公司sop、ich-gcp的要求,對所負責臨床試驗項目進(jìn)行及時(shí)有效的`實(shí)施、執行和臨床監查工作。

　　崗位要求:

　　(1)臨床醫學(xué)、藥學(xué)本科及以上學(xué)歷;

　　(2)臨床項目管理工作經(jīng)驗2年以上。

　　臨床研究崗位職責 2

　　崗位職責

　　按照質(zhì)量管理計劃的要求，完成所需的質(zhì)量管理工作。并將相應的結果和建議與其直線(xiàn)經(jīng)理溝通協(xié)調后，及時(shí)反饋給員工和直線(xiàn)經(jīng)理。

　　將在質(zhì)量管理工作中發(fā)現的問(wèn)題和相應的建議組織成相應的`培訓課程。

　　推動(dòng)或主持制定持續改進(jìn)工作程序和服務(wù)質(zhì)量的措施。

　　根據培訓計劃建立相關(guān)的培訓資料，并及時(shí)跟進(jìn)行業(yè)進(jìn)展以及法律法規的發(fā)展，結合公司業(yè)務(wù)發(fā)展需求和崗位設置等，定期回顧和更新相關(guān)培訓材料。

　　向臨床監查員團隊和臨床研究協(xié)調員團隊提供相應的工作技能培訓。

　　提供gcp領(lǐng)域質(zhì)量相關(guān)問(wèn)題的咨詢(xún)。

　　負責維護和更新運營(yíng)中心的sops及相關(guān)制度等。

　　職位要求

　　臨床醫學(xué)、藥理學(xué)、護理學(xué)、衛生護理或其他醫學(xué)專(zhuān)業(yè)。

　　豐富的臨床研究相關(guān)知識以及法律法規知識，熟悉臨床監查的過(guò)程。三年以上臨床監查工作經(jīng)驗或相同經(jīng)歷。

　　熟練的計算機技能。

　　優(yōu)秀的表達能力和書(shū)面溝通能力。

　　能獨立工作，獨立思考，改進(jìn)流程。

　　能經(jīng)常出差。

　　臨床研究崗位職責 3

　　工作職責:

　　1、全面負責臨床試驗項目臨床方案、病例報告表等相關(guān)資料的撰寫(xiě)、審核及修訂工作；

　　2、全面負責臨床試驗的臨床總結報告、臨床研究綜述等臨床部分申報資料的撰寫(xiě)、審核及修訂工作；

　　3、負責臨床試驗醒目開(kāi)展過(guò)程中的臨床學(xué)術(shù)支持工作的統籌管理與技術(shù)把關(guān)；

　　4、根據臨床項目的需求與臨床醫學(xué)轉接、審評專(zhuān)家進(jìn)行臨床方案設計相關(guān)的`溝通；

　　5、臨床研究今夕過(guò)程中的技術(shù)支持與解釋,與研究者建立良好溝通,促進(jìn)項目的順利進(jìn)行；

　　6、負責藥物安全性管理,提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持；

　　7、就臨床研究相關(guān)醫學(xué)背景知識對臨床研究相關(guān)內部和外部人員進(jìn)行培訓；

　　8、搜集區域內醫學(xué)前沿信息及協(xié)助公司對外學(xué)術(shù)信息的交流；

　　9、為公司新藥立項、新藥臨床學(xué)術(shù)推廣提供臨床學(xué)術(shù)支持；

　　10、其他配合部門(mén)領(lǐng)導安排的工作。

　　職位要求

　　1、臨床醫學(xué)、基礎醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷

　　2、3年以上藥物臨床研究工作經(jīng)驗,醫學(xué)寫(xiě)作經(jīng)驗,有臨床醫生工作經(jīng)驗者優(yōu)先

　　3、英語(yǔ)6級以上,口語(yǔ)、讀寫(xiě)能力佳,能夠和英語(yǔ)母語(yǔ)人員進(jìn)行口頭及書(shū)面交流;

　　4、有較強的醫學(xué)英語(yǔ)寫(xiě)作基礎,能夠獨立完成英文醫學(xué)文件的翻譯寫(xiě)作項目;

　　5、良好的組織協(xié)調能力、具備較強的團隊合作精神;

　　6、有出色獨立工作能力和項目管理能力;

　　7、有很強的溝通能力和人際交往能力,能夠和客戶(hù)形成良好的互動(dòng),建立互信的合作關(guān)系;

　　8、具有敏銳的觀(guān)察力和邏輯分析能力,關(guān)注細節,時(shí)間觀(guān)念強；

　　9、具有良好的適應能力,能在時(shí)間限制和任務(wù)壓力下工作。臨床研究高級醫學(xué)經(jīng)理。

　　臨床研究崗位職責 4

　　藥理臨床研究山東漢方制藥有限公司山東漢方制藥有限公司,山漢方制藥,山東漢方任職說(shuō)明:

　　1、能獨立承擔公司新藥藥理學(xué)、臨床前立項研發(fā)工作;

　　2、能獨立進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗設計、結果分析及數據處理等工作;

　　2、能完成新藥申報及課題所需的藥理臨床綜述；

　　4、具有獨立查閱中英文文獻的`能力;

　　5、具有良好的溝通協(xié)調能力及團隊精神。

　　崗位要求:

　　碩士以上,藥理學(xué)、臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè),3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,能適應短時(shí)間出差。

　　臨床研究崗位職責 5

　　臨床研究項目主管上海派森諾生物科技股份有限公司上海派森諾生物科技股份有限公司,派森諾,派森諾生物,上海派森諾崗位職責:

　　1.負責撰寫(xiě)與修改臨床試驗方案和標準操作流程(sop)、病例報告表、知情同意書(shū)、研究者手冊等臨床研究文件;

　　2.負責臨床試驗項目的準備、啟動(dòng)、跟進(jìn)、監查、總結,確保臨床試驗進(jìn)度、質(zhì)量與合規性;

　　3.負責對臨床試驗的實(shí)施部門(mén)人員進(jìn)行臨床試驗相關(guān)的工作指導與培訓;

　　4.負責臨床試驗項目的內部稽查和質(zhì)量控制;

　　5.編寫(xiě)、審核臨床試驗相關(guān)報告,并協(xié)助產(chǎn)品注冊申報及專(zhuān)利申請;

　　6.協(xié)助相關(guān)部門(mén)開(kāi)展臨床試驗各類(lèi)會(huì )議,保持與研究單位及專(zhuān)家的良好溝通與協(xié)調;

　　7.協(xié)助臨床數據庫的搭建及維護。

　　任職要求:

　　1.臨床醫學(xué)、藥學(xué)或護理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷;

　　2.熟悉與臨床試驗相關(guān)的`法律法規,有3年以上臨床試驗項目管理經(jīng)驗;

　　3.熟悉醫療器械相關(guān)法規和臨床研究現狀,精通臨床試驗全過(guò)程;熟知國家醫療器械產(chǎn)品方面的法律、法規及注冊申報流程;

　　4.有良好的學(xué)習,溝通,協(xié)調能力;

　　5.有很強的獨立工作能力及團隊合作精神。

　　臨床研究崗位職責 6

　　崗位職責:

　　1、臨床試驗項目具體負責人,包括計劃與跟蹤:進(jìn)度、預算及質(zhì)量管理。

　　2、臨床試驗項目的核心聯(lián)絡(luò )人,同各協(xié)作方、機構以及內部各部門(mén)保持好協(xié)調關(guān)系。

　　3、前瞻性地管理項目,以確保在符合gcp及sop的要求下達到預期進(jìn)度、質(zhì)量與成本。

　　4、管理和培訓項目組內的.監查員。

　　5、具體評估所負責臨床試驗中臨床監查員的績(jì)效考核目標達成情況。

　　6、其他上級交辦的工作。

　　任職資格:

　　1、臨床醫學(xué)(優(yōu)先)、臨床藥學(xué)/藥學(xué)/中醫等相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科及以上學(xué)歷。

　　2、具備3項及其以上的上市前臨床試驗項目經(jīng)驗(腫瘤或糖尿病領(lǐng)域者優(yōu)先)。

　　3、具備2年及其以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗,項目管理有一定的前瞻性。

　　4、良好的執行力,能?chē)栏駡绦猩霞壱幎ǖ哪繕巳蝿?wù)。

　　5、優(yōu)秀的溝通能力、表達能力及良好的職業(yè)道德。

　　臨床研究崗位職責 7

　　工作職責

　　1.負責公司新藥臨床試驗的實(shí)施，監控臨床試驗過(guò)程，確保符合gcp要求；

　　2.負責與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調，推進(jìn)臨床項目的進(jìn)度；

　　3.參與制定臨床研究計劃與研究方案，對合作單位進(jìn)行評估、篩選；

　　4.參與項目申報臨床相關(guān)資料的撰寫(xiě)，協(xié)助注冊人員完成新藥申報工作；

　　5.負責藥物審評臨床相關(guān)信息的'溝通和支持。

　　任職條件

　　1.臨床醫學(xué)、藥理學(xué)或生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；

　　2.具有3-5年以上臨床研究經(jīng)驗，其中3年以上抗腫瘤或糖尿病等新藥臨床研究項目管理經(jīng)驗；

　　3.熟悉gcp以及sfda新藥臨床試驗相關(guān)法律法規；

　　4.具有優(yōu)秀的項目管理、專(zhuān)家溝通以及協(xié)調能力。

　　臨床研究崗位職責 8

　　1、了解腫瘤免疫治療領(lǐng)域的研發(fā)動(dòng)態(tài)、治療模式及前瞻性的評估市場(chǎng)需求,制定產(chǎn)品的臨床開(kāi)發(fā)運營(yíng)路徑和執行策略;

　　2、負責臨床研究關(guān)鍵性資料的`把關(guān),包括申報inds所需臨床部分資料、臨床研究方案、臨床總結報告等;

　　3、全面負責臨床研究項目的質(zhì)量、進(jìn)度、經(jīng)費、資源等總體成果;

　　4、建立和維護各類(lèi)相關(guān)專(zhuān)家網(wǎng)絡(luò ),通過(guò)與專(zhuān)家充分專(zhuān)業(yè)交流,解決產(chǎn)品在研究過(guò)程中出現的運營(yíng)問(wèn)題;

　　5、管理cro等第三方機構,有效推進(jìn)臨床項目;

　　6、熟悉各層機構倫理審評機制,人類(lèi)遺傳辦審評流程,高效推動(dòng)研究的審批進(jìn)程。

　　臨床研究崗位職責 9

　　1、協(xié)助從事臨床研究、醫學(xué)編輯、研究項目跟進(jìn)等輔助工作。

　　2、根據工作范圍及標準操作規程，協(xié)助臨床研究團隊進(jìn)行臨床案例文件及案例報告的準備、處理、發(fā)放、歸檔及存檔。協(xié)助定期檢查研究文件的'準確性及完整性。

　　3、協(xié)助項目研究員進(jìn)行臨床研究所需物資的準備、處理及發(fā)放，并保存追蹤信息。

　　4、協(xié)助項目研究員組織項目會(huì )議，并保存會(huì )議記錄。

　　5、協(xié)助病例報告表收集、臨床研究數據質(zhì)疑的跟蹤與管理。

　　6、擔任臨床研究團隊的中心聯(lián)系人，負責指定項目的溝通、通信及相關(guān)文件。

　　7、完成指定的行政工作，為團隊成員執行臨床試驗提供支持。

　　8、完成項目研究員或其他臨床研究團隊成員分配的其他任務(wù)。

　　臨床研究崗位職責 10

　　崗位職責：

　　1、根據gcp和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。

　　2、協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪(fǎng)工作。

　　3、協(xié)助完成研究資料的.收集、歸檔和管理工作。

　　4、完成臨床試驗數據錄入（英文操作系統）。

　　崗位要求：

　　1、臨床醫學(xué)、護理學(xué)、涉外護理等醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)以上學(xué)歷；

　　2、一年以上臨床協(xié)調員或臨床護士經(jīng)驗者；

　　3、良好的溝通能力，較強的獨立工作能力及團隊合作精神；

　　4、英語(yǔ)水平良好。

　　臨床研究崗位職責 11

　　崗位職責:

　　1、負責公司抗腫瘤創(chuàng )新藥i期、ii期、iii期臨床試驗的開(kāi)展。

　　2、負責公司所有臨床項目的臨床試驗方案制定、臨床試驗的組織和監控、臨床試驗中心和cro的管理。

　　3、負責管理并解決研究基地發(fā)生的一切與臨床研究有關(guān)的`問(wèn)題。

　　4、負責對公司所有項目的內部稽查和質(zhì)量控制工作,確保各項目的臨床試驗嚴格按照國家法規、臨床試驗方案及公司sop進(jìn)行。

　　5、負責臨床試驗總結、審核,組織臨床會(huì )議,臨床試驗審批等。

　　6、負責項目的績(jì)效評估及預算控制。

　　7、參與與其他制藥企業(yè)的合作。

　　任職要求:

　　1、工作經(jīng)驗:有外企或大型cro公司3年以上cra經(jīng)驗,3年以上項目負責人、醫學(xué)部經(jīng)理經(jīng)歷;有2年以上臨床腫瘤治療工作經(jīng)驗者尤佳。

　　2、能力要求:

　　(1)具有強執行力以及較為豐富的管理經(jīng)驗。

　　(2)具有清晰地書(shū)面和口頭表達能力,善于進(jìn)行活躍而積極地溝通。

　　(3)具有很強的適應能力,能在時(shí)間限制和任務(wù)壓力下工作。

　　3、技能要求:

　　(1)具有豐富的醫藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗。

　　(2)熟悉ich-gcp,熟悉藥物研發(fā)的全過(guò)程,精通臨床試驗全過(guò)程,熟悉國內外臨床研究發(fā)展與現狀。

　　(3)全面掌握臨床試驗管理規范的知識,并能執行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制。

　　(4)具有培訓和研究者會(huì )議演講的技能。

　　(5)能獨立查閱有關(guān)文獻資料,撰寫(xiě)各類(lèi)中英文報告。

　　臨床研究崗位職責 12

　　1、在臨床試驗啟動(dòng)階段，做好相關(guān)準備工作和人員協(xié)商工作;

　　2、在臨床試驗進(jìn)行階段，做好相關(guān)監督工作和控制調節工作;

　　3、在臨床試驗總結階段，做好相關(guān)回收工作和數據記錄工作;

　　4、在臨床試驗結束階段，做好相關(guān)報告工作和文檔管理工作。

　　臨床研究崗位職責 13

　　1、醫學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷。gcp證書(shū)。

　　2、具有臨床醫學(xué)病理學(xué)、生物學(xué)的專(zhuān)業(yè)知識,了解臨床試驗流程。

　　3、工作有主動(dòng)性,有獨立科研能力,同時(shí)具有團隊精神。

　　4、較強的溝通能力、分析能力、組織協(xié)調能力,學(xué)習能力強,能盡快掌握具體工作中所需專(zhuān)業(yè)知識和技能。

　　5、熟練掌握office等常用辦公軟件操作。

　　臨床研究崗位職責 14

　　崗位職責：

　　1、負責腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品的醫學(xué)支持，提供專(zhuān)業(yè)的醫學(xué)觀(guān)點(diǎn)。

　　2、審閱、批準產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和推廣材料，確保它的科學(xué)性和準確性，確保它遵守公司SOP和中國的法規。

　　3、收集醫學(xué)資料和信息，為內部和外部客戶(hù)處理解答相關(guān)醫學(xué)領(lǐng)域的問(wèn)題。

　　4、醫學(xué)專(zhuān)家數據庫的建立與管理維護。

　　5、對醫藥代表進(jìn)行相關(guān)疾病及產(chǎn)品知識培訓。

　　6、協(xié)助文章發(fā)表。

　　7、協(xié)助實(shí)施上市后臨床試驗。

　　8、與臨床研究團隊、市場(chǎng)部、銷(xiāo)售部、注冊部等部門(mén)密切合作，提供強有力的醫學(xué)支持。

　　任職要求：

　　1、臨床醫學(xué)專(zhuān)業(yè)研究生畢業(yè)。

　　2、2-3年CRO或外資制藥公司醫學(xué)部、臨床研究部工作經(jīng)驗，或者有醫院工作經(jīng)驗。

　　3、具有較強的合規意識。

　　4、溝通能力強，工作積極主動(dòng)。

　　5、較好的`英文閱讀、書(shū)寫(xiě)、翻譯能力。

　　6、良好的團隊合作意識。

　　7、熟悉常用辦公軟件（microsoft word，excel，powerpoint等），熟悉幻燈片的制作。

　　臨床研究崗位職責 15

　　臨床研究助理天之緯醫療天之緯醫療科技(上海)有限公司,天之緯醫療,天之緯崗位職責:

　　1、協(xié)助進(jìn)行臨床試驗相關(guān)文件資料的準備。

　　2、協(xié)助處理辦公室事務(wù)。

　　3、協(xié)助臨床試驗項目組管理項目費用、合同、手術(shù)影像及相關(guān)的資料和財務(wù)付款事宜。

　　4、建立并管理試驗紙質(zhì)文件夾及電子文檔保存系統。

　　5、部門(mén)會(huì )議的.支持和參與。

　　6、協(xié)助項目組準備試驗器械,聯(lián)系廠(chǎng)房出貨,發(fā)貨。

　　任職要求:

　　1、護理、藥學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科學(xué)歷。

　　2、具有團隊精神和良好的語(yǔ)言表達能力。

　　3、熟練掌握office等常用辦公軟件。

　　4、英語(yǔ)四級。

　　臨床研究崗位職責 16

　　崗位職責

　　職責描述:

　　1、負責臨床前藥理毒理研究:篩選合適的臨床前研究單位、參與制定臨床前研究方案、簽訂臨床前研究合同、把控臨床前研究的進(jìn)度、審查臨床前研究的.報告、起草相關(guān)的注冊資料;

　　2、協(xié)助臨床項目的倫理申請、藥物管理、臨床監察等工作;

　　任職要求:

　　藥理、毒理相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士，良好的外文文獻閱讀、翻譯、編寫(xiě)能力和科研論文撰寫(xiě)能力。

　　臨床研究崗位職責 17

　　工作職責:

　　1、項目開(kāi)始階段負責中心篩選、倫理遞交、臨床研究協(xié)議洽談等各項工作;

　　2、對所負責的研究中心進(jìn)行全面管理,嚴格按照sop、試驗方案、臨床試驗規范和適用的管理要求,并在計劃時(shí)限內按時(shí)完成研究中心的選擇、啟動(dòng)、常規監查、和中心關(guān)閉;

　　3、按照監查計劃,及時(shí)完成高質(zhì)量的研究中心訪(fǎng)視報告,將質(zhì)量問(wèn)題匯報給負責的pm和/或直線(xiàn)經(jīng)理;

　　4、通過(guò)核查知情同意過(guò)程,確保受試者安全及利益;

　　5、協(xié)助研究中心進(jìn)行ae/sae的報告,并跟蹤隨訪(fǎng);

　　6、通過(guò)對原始數據的.核查及對病例報告表/數據質(zhì)詢(xún)表的管理來(lái)保證數據的真實(shí)性、準確性及完整性;

　　7、管理所負責研究中心研究產(chǎn)品、試驗文件、試驗樣本等;

　　8、在試驗開(kāi)始及過(guò)程中,對參加試驗的研究者及研究中心的設施,進(jìn)行檢查,以確保符合gcp原則及方案要求;

　　9、支持所負責中心的稽查、視察工作;

　　10、對研究人員提供試驗方案,試驗操作流程,試驗相關(guān)文件系統,以及gcp相關(guān)的培訓。

　　任職要求:

　　1、臨床醫學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

　　2、至少3年以上cra相關(guān)工作經(jīng)歷；

　　3、對gcp及臨床試驗流程有一定認識；

　　4、cet-6優(yōu)先。

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