藥品人員崗位職責
在學(xué)習、工作、生活中，崗位職責起到的作用越來(lái)越大，崗位職責是組織考核的依據。到底應如何制定崗位職責呢？下面是小編整理的藥品人員崗位職責，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
藥品人員崗位職責1
1、按質(zhì)量體系程序的規定，對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行質(zhì)量驗收，對入庫有關(guān)質(zhì)量要求負責。
2、對入庫藥品（包括銷(xiāo)后退回藥品）進(jìn)行逐批驗收，驗收內容包括包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)和有關(guān)要求的'證明或文件（如進(jìn)口藥品注冊證、藥品檢驗報告書(shū)、合格證）及外觀(guān)質(zhì)量等；注射劑、滴眼劑應根據需要進(jìn)行澄明度檢測；
3、經(jīng)驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經(jīng)驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經(jīng)驗收不合格或質(zhì)量有問(wèn)題的藥品，應進(jìn)入不合格品區并報質(zhì)量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應掛黃牌標識，并即時(shí)向質(zhì)量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄，包括質(zhì)量查詢(xún)、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發(fā)現破損和短缺，應主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系，以減少損失。
藥品人員崗位職責2
一、業(yè)務(wù)方面：
1、業(yè)務(wù)員早晚（am：9：00pm：18：00）必須進(jìn)公司報到，若第二天一早外出拜訪(fǎng)客戶(hù)不進(jìn)公司，須在前一天辦好登記手續。
2、外出與業(yè)務(wù)有關(guān)須填寫(xiě)《外出登記表》，外出事由及時(shí)間均嚴格填寫(xiě)清楚，回公司后必須將當天發(fā)生的交通費用注明清楚，漏寫(xiě)一律視為0；除此以外須填《請假單》。
3、所有進(jìn)工廠(chǎng)的菲林須確保準確無(wú)誤，同上附上客戶(hù)簽字手樣及開(kāi)具的《委托加工單》。
4、《送貨通知單》須在送貨前一天轉至業(yè)務(wù)助理，以便于公司送貨車(chē)輛的調配，否則公司有權不安排正常送貨。
5、若合同簽定“貨到付款”，則必須在送貨單上注明“貨款收回”的字樣。
6、所有印刷品必須開(kāi)具《委托加工單》，經(jīng)總經(jīng)理簽字后方可執行，開(kāi)單之前須附上客戶(hù)的合同和報價(jià)單。
7、所有印刷《委托加工單》均由業(yè)務(wù)經(jīng)理開(kāi)具，各業(yè)務(wù)員不能擅自自行開(kāi)具工單。
8、各業(yè)務(wù)員必須確保送貨之前將客戶(hù)蓋章的合同原件轉至公司，若因合同金額的變更，須及時(shí)填寫(xiě)《變更通知單》，將其同合同原件一并轉至公司否則公司拒絕送貨。
9、各業(yè)務(wù)員手機必須確保24小時(shí)開(kāi)機狀態(tài)，以便工廠(chǎng)或其它相關(guān)部門(mén)及時(shí)溝通，以避免造成工作方面不必要的.相關(guān)損失。
10、凡是從公司里拿出的精品樣本或其它相關(guān)樣品，必須辦理登記手續，用完后務(wù)必及時(shí)歸還，不得給客戶(hù)留樣，以便其它員工共享。
11、若因印刷質(zhì)量所造成的客戶(hù)投訴，業(yè)務(wù)員須將客戶(hù)投訴的樣品拿回，同時(shí)填寫(xiě)《客戶(hù)質(zhì)量投訴反饋表》轉至公司及時(shí)處理，若因業(yè)務(wù)員拖時(shí)而造成貨款不能及時(shí)到帳或其他影響，公司有權追究其相應責任。
12、各大紙行所提供的藝術(shù)紙樣，用完后務(wù)必歸還原處，不得擅自留在客戶(hù)處或自己身邊，以便其他員工所用。
13、所有客戶(hù)的報價(jià)須正確填寫(xiě)《內部報價(jià)單》進(jìn)行核價(jià)，凡是已通過(guò)的價(jià)格在簽合同時(shí)一并將此原始報價(jià)單轉至總經(jīng)理處蓋章，以便存檔。未合作的價(jià)格均由業(yè)務(wù)員自行存檔保留。
14、若客戶(hù)需要制作白樣，業(yè)務(wù)員需事先填寫(xiě)《白樣制作單》，經(jīng)業(yè)務(wù)經(jīng)理簽字后轉至工廠(chǎng)制作。
15、凡是病假或事假而不能正常工作的員工，需填寫(xiě)《請假單》由業(yè)務(wù)經(jīng)理簽字后轉至財務(wù)處存檔，以便月出勤考核。
16、凡是與私人簽定的合同，必須首付不低于30%，余款貨到付清，無(wú)任何帳期。
17、凡是屬于信譽(yù)良好的客戶(hù)，公司同意給予一定的帳期予以支持，但需要先提寫(xiě)《帳期申請表》，一個(gè)月內的帳期由總經(jīng)理簽字生效，然后留檔備案。
18、所有報價(jià)必須嚴格按照公司給予的政策進(jìn)行核價(jià)，業(yè)務(wù)員無(wú)權擅自以低價(jià)報價(jià)，超出規定均由總經(jīng)理簽字認可方可生效，否則業(yè)務(wù)員需要承擔相應的責任。
19、若因客戶(hù)原因而造成菲林重新輸出，該筆費用業(yè)務(wù)員必須及時(shí)變更給客戶(hù)由其承擔。
二、財務(wù)方面：
1、所有開(kāi)具的“結算通知單”必須由總經(jīng)理簽字后才能開(kāi)票，所有發(fā)票于第二天登記后，才能轉至業(yè)務(wù)員。
2、所有送出的發(fā)票，不論是快遞或業(yè)務(wù)員自己送給客戶(hù)，均要填寫(xiě)“發(fā)票確認單”，將簽字后的單據轉至財務(wù)處存檔。
3、各業(yè)務(wù)員將客戶(hù)開(kāi)票的相關(guān)信息（正確文本及電腦打印形式）轉交至財務(wù)，由其負責開(kāi)具所有的“結算通知單”，然后存檔。
4、若因發(fā)票相關(guān)信息開(kāi)錯或其它原因導致退票，必須先將其發(fā)票或收據收回轉至財務(wù)登記后方可重新開(kāi)具發(fā)票，否則公司財務(wù)拒開(kāi)。
5、應收帳款必須在規定時(shí)間收回，見(jiàn)“傭金獎罰條款”，不論是現金或是支票須當天轉至財務(wù)處登記消帳。
6、所有開(kāi)票金額必須同合同金額相符，不得多開(kāi)，也不得少開(kāi)；若只開(kāi)收據則在報價(jià)時(shí)將其打折，合同簽定后客戶(hù)要求不開(kāi)票，須補《變更通知單》，以確保開(kāi)票金額與合同金額一致，若開(kāi)票未收到變更單，金額則按合同實(shí)際貨款開(kāi)具。
7、所有客戶(hù)的傭金必須在公司到帳后方可申請，業(yè)務(wù)員須自行填寫(xiě)《客戶(hù)傭金申請表》，經(jīng)財務(wù)簽字確認到帳后轉至總經(jīng)理處簽字后才能報銷(xiāo)。該申請表必須于當月25日前轉至財務(wù)統一辦理，否則順延至次月提取。
8、各業(yè)務(wù)員每月報銷(xiāo)的業(yè)務(wù)費用，均由業(yè)務(wù)員自行統計當月《外出登記表》上的金額，正確填寫(xiě)《報銷(xiāo)單》轉至財務(wù)處審核，于當月27日前提交至總經(jīng)理處簽字報銷(xiāo)。
藥品人員崗位職責3
1、審核供應商是否具有符合規定的供貨資格。
2、審核來(lái)貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營(yíng)范圍之內。
3、按法定標準和驗收規程,及時(shí)完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。
4、嚴格按規定的標準、驗收方法和抽樣原則進(jìn)行驗收和抽取樣品。
5、對驗收合格的藥品,與保管員辦理入庫交接手續。
6、對驗收不合格的藥品拒收,做好不合格藥品的.隔離存放工作,并及時(shí)報質(zhì)量負責人處理。
7、規范填寫(xiě)驗收記錄,并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書(shū)和進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū),按規定保存備查。
8、收集質(zhì)量信息,配合質(zhì)量負責人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現的質(zhì)量變化情況及時(shí)報質(zhì)量負責人。
藥品人員崗位職責4
目的：規范藥品的購進(jìn)工作，保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。
依據：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范實(shí)施細則》
適用范圍：適用于藥品購進(jìn)人員。
責任：藥品購進(jìn)人員對本職責的實(shí)施負責。
工作內容：
5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營(yíng)和信譽(yù)好的企業(yè)購進(jìn)藥品，不與非法藥品經(jīng)營(yíng)單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系，保證購進(jìn)藥品質(zhì)量保證，價(jià)格公平合理。
5.2 購進(jìn)前認真核對供應商的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，所購進(jìn)的藥品不得超出供應商的經(jīng)營(yíng)范圍。
5.3 與供應商簽訂的.購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。
5.4 購進(jìn)藥品有合法票據。
5.5 嚴格按照規定進(jìn)行首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)的審批，經(jīng)本公司負責人批準后方可簽訂合同進(jìn)貨。
5.6 分析銷(xiāo)后和庫存狀況，優(yōu)化藥品結構，為保證滿(mǎn)足市場(chǎng)需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎。
5.7 與供應商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款，減少雙方矛盾。
5.8 掌握購銷(xiāo)過(guò)程的質(zhì)量動(dòng)態(tài)，積極向質(zhì)量負責人反饋信息。采購工作服從質(zhì)量負責人的質(zhì)量指導和監督。
直接責任：對藥品購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負責。
主要考核指標：
7.1 首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料的完整性。
7.2 違規訂購或購進(jìn)藥品驗收不合格次數。
7.3 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。
任職資格：
8.1 高中以上學(xué)歷。
8.2 具有強烈的工作責任心和職業(yè)道德。
8.3經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓，持成都市金牛區藥品監督管理部門(mén)發(fā)給的上崗證。
藥品人員崗位職責5
一、樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀(guān)念，堅持質(zhì)量原則，把好藥品質(zhì)量第一關(guān)；
二、負責按法定標準和合同規定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的藥品逐批進(jìn)行驗收，有效行使否決權；
三、不合格的藥品不得驗收擺放藥品陳列柜中；
四、驗收藥品應在符合規定的待驗區進(jìn)行，藥品應在到貨后一個(gè)工作日內完成驗收；
五、應按照“藥品驗收抽樣程序”的`規定，保證驗收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性，驗收完畢，應將抽樣藥品包裝復原，并標明抽樣標記；
藥品人員崗位職責6
一、藥品業(yè)務(wù)員的崗位職責如下：
1、負責全院中西藥品的采購工作，屬招標采購品種按有關(guān)規定執行;
2、規范、協(xié)調采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性，保證藥品質(zhì)量?jì)?yōu)質(zhì)，價(jià)格合理;
3、保證臨床用藥，對臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決;
4、了解藥品信息及價(jià)格，正確執行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準確性，退入庫手續清楚，單據齊全，文件、單據妥善保存;
5、與醫藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調工作;
6、負責藥品信息的維護，保證其準確性。維護計算機及其他設備，確保設備處于良好狀態(tài);7、負責藥品入庫、出庫、調價(jià)、報損、盤(pán)點(diǎn)等中西藥庫及制劑的'日常業(yè)務(wù)的計算機管理工作;8、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符;
9、為財務(wù)、審計提供各種報表及其他藥品報表工作;
10、完成其他與采購相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。
二、藥品業(yè)務(wù)員的任職要求：
1、年齡 20 歲以上， 40 歲以下，身體健康，樂(lè )觀(guān)開(kāi)朗;
2、大專(zhuān)以上學(xué)歷;
3、有藥品銷(xiāo)售工作經(jīng)驗，能吃苦耐勞，有責任心。
藥品人員崗位職責7
一、驗收時(shí)應對藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件藥品包裝中應有產(chǎn)品合格證；
二、驗收外用藥品，其包裝的標簽或說(shuō)明書(shū)上要有規定的標識和警示說(shuō)明。處方藥和非處方藥按分類(lèi)管理要求，標簽、說(shuō)明書(shū)上有相應的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝要有國家規定的`專(zhuān)有標識；
三、驗收進(jìn)口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成份以及注冊證號，并有中文說(shuō)明書(shū)，以及合法的相關(guān)證明文件；
四、驗收首營(yíng)品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)；
五、規范填寫(xiě)驗收記錄，做到字跡清楚、內容真實(shí)、項目齊全、批號及數量準確、結論明確、簽章規范，驗收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
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