質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責(15篇)
在現在社會(huì )，崗位職責使用的頻率越來(lái)越高，制定崗位職責可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，下面是小編為大家整理的質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責1
1、根據業(yè)務(wù)需要，組織和協(xié)調工廠(chǎng)HACCP/過(guò)程/新項目的在線(xiàn)驗證，確保整個(gè)驗證活動(dòng)有效進(jìn)行
2、確確保審核中無(wú)過(guò)程驗證及GMP檢查相關(guān)不符合項
3、根據生產(chǎn)現場(chǎng)出現的`質(zhì)量相關(guān)異常，及時(shí)跟進(jìn)并參與質(zhì)量事故的調查
4、協(xié)助完成質(zhì)量改進(jìn)項目，確保工廠(chǎng)質(zhì)量體系能夠得到持續的改進(jìn)
5、根據需要完成上級領(lǐng)導安排的其他工作
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責2
1、負責質(zhì)量管理體系建立、監督實(shí)施，包括質(zhì)量體系規范流程的建立和落實(shí)；
2、負責進(jìn)行公司內部審核包括內審計劃的編制，組織內審和管理評審實(shí)施，不符合項的整改等；
3、過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過(guò)程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構的要求、法律法規的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡(luò )認證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的`編制、管理、歸檔；
6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責3
-審核面料大貨樣的色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
-收集整理測試樣，及時(shí)記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數據，保證其規范性和準確性;
-協(xié)調各部門(mén)處理品質(zhì)異常問(wèn)題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析，重點(diǎn)改善并制定有效改善及跟進(jìn)改善結果;
-跟蹤面料的`質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責4
1. 負責根據公司各項運營(yíng)體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;
2. 按季度組織實(shí)施服務(wù)質(zhì)量?jì)葘徆ぷ�，出具審核報告，分析提出糾正預防措施，并跟蹤整改及優(yōu)化;
3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;
4. 根據顧客滿(mǎn)意度指標體系組織實(shí)施顧客滿(mǎn)意度調查工作;
5. 完成直接上級交代的其他工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責5
1、負責對醫療器械相關(guān)法律法規所要求的相關(guān)資質(zhì)匯總、整理、存檔；
2、負責質(zhì)量管理體系文件控制管理，供應商、客戶(hù)、產(chǎn)品等首營(yíng)審核及首營(yíng)資質(zhì)匯總存檔；
3、負責對不合格產(chǎn)品及客戶(hù)投訴記錄處理跟蹤，近效期產(chǎn)品催銷(xiāo)的.跟蹤，不良事件、產(chǎn)品召回的跟蹤處理等；
4、負責各種檢驗、原始記錄及檢驗報告書(shū)的審核工作；
5、執行上級安排的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責6
1.負責監督和管理企業(yè)的質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運行;
2.協(xié)助制定和完善企業(yè)的質(zhì)量管理手冊、質(zhì)量標準以及質(zhì)量管理體系等文件;
3.產(chǎn)品檢測，按照規定對原料、半成品以及成品進(jìn)行檢測，對于不合格的產(chǎn)品或者原料上報領(lǐng)導，并跟蹤處理;
4負責協(xié)助企業(yè)的`重量管理體系內部審核和管理評審，監督各部門(mén)不符合質(zhì)量管理規范的項目整改;
5負責企業(yè)內部質(zhì)量審核的全部過(guò)程，擬定內審計劃、填寫(xiě)內審計劃，對符合的項目進(jìn)行監督和要求整改;
6做好質(zhì)量記錄，并對記錄進(jìn)行整理、歸檔和及時(shí)匯總提報;
7按照規定對產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，對產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行分析并提出質(zhì)量改進(jìn)意見(jiàn)或措施;
8負責管理質(zhì)量管理體系文件，做好查閱、整理、存檔工作;
9.質(zhì)檢儀器的維護和保養工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責7
1、冷藏車(chē)輛數據管理及溫度計管理使用(返回達標率)
2、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理
3、客戶(hù)滿(mǎn)意度調查
4、質(zhì)量管理的'教育訓練
5、公司質(zhì)量活動(dòng)的組織實(shí)施
6、執行落實(shí)環(huán)境保護安全措施的工作要求
7、執行落實(shí)職業(yè)安全目標的工作要求
8、上級主管交辦的其他事項
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責8
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現場(chǎng)檢查，發(fā)現倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯漏發(fā)等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問(wèn)題的成因，提出相對應改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的.執行;
6、完善倉庫運作標準和操作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責9
1、協(xié)助品控部領(lǐng)導開(kāi)展質(zhì)量工作，保證公司質(zhì)量體系有效運行，實(shí)現公司產(chǎn)品質(zhì)量目標。
2、協(xié)助品控部領(lǐng)導對公司現行質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核、評估及完善。
3、負責不合格品的識別、控制和處理，采取有效糾正措施，并對糾正措施進(jìn)行驗證。
4、GMP檢查及蟲(chóng)害管理，配合蟲(chóng)害公司進(jìn)行常規服務(wù)，對服務(wù)進(jìn)行稽核、驗證整改率
5、組織月度質(zhì)量會(huì )議，按時(shí)間節點(diǎn)落實(shí)跟蹤處理。
6、負責量具的管理。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責10
1.負責首營(yíng)供應商、經(jīng)銷(xiāo)商質(zhì)量審核。
2.負責對醫療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的.審核。
3.負責收集醫療器械相關(guān)的法律、法規、規章等有關(guān)規定，執行質(zhì)量管理體系，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，并建立檔案和目錄清單，保證各項質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準確性和可追溯性
4.建立本公司所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應商檔案及客戶(hù)檔案
5.對用戶(hù)反映醫療器械質(zhì)量問(wèn)題填寫(xiě)醫療器械質(zhì)量查詢(xún)記錄，及時(shí)解決并給予答復、上報。
6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作
7.配合質(zhì)量負責人完成各類(lèi)審計工作及制作相關(guān)材料
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責11
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進(jìn)料、在制品、成品檢驗規范的.制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調查、分析和處理，并監督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的預防措施改進(jìn)。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監督，跟蹤處理方案執行情況。
6、負責特殊過(guò)程作業(yè)及質(zhì)量類(lèi)技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉產(chǎn)驗證及監控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進(jìn)，跟蹤、驗證改進(jìn)效果。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責12
1、負責實(shí)驗室資質(zhì)評審，客戶(hù)、監管部門(mén)審核及實(shí)驗室內審對接與跟進(jìn);
2、負責實(shí)驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測數據備份;
3、負責實(shí)驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓、質(zhì)量監督的'實(shí)施與跟蹤監督;
4、負責實(shí)驗室能力驗證、實(shí)驗室比對及實(shí)驗室內部質(zhì)量控制計劃實(shí)施;
5、協(xié)助處理實(shí)驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導交辦的事務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責13
1、協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針、質(zhì)量目標的貫徹落實(shí)，改善公司的質(zhì)量管理工作；
2、每天不定時(shí)對車(chē)間各工序工藝控制參數進(jìn)行檢測，發(fā)現不合格后及時(shí)向車(chē)間反映，督促車(chē)間及時(shí)進(jìn)行調整，確保生產(chǎn)質(zhì)量；
3、對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測，對產(chǎn)品質(zhì)量指標、重量進(jìn)行控制，發(fā)現不合格及時(shí)反饋給相關(guān)人員，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格；
4、對原料的檢測，每次進(jìn)原料時(shí)要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標準是否一致，發(fā)現不符立即上報，減少公司損失；
5、對公司品質(zhì)管理相關(guān)標準與流程的'組織實(shí)施并進(jìn)行監督；
6、供應商三證及相關(guān)證照的管理；
7、產(chǎn)品檢測的管理；
8、產(chǎn)品標簽、QS標簽的審核確認與管理；
9、按時(shí)按質(zhì)地完成上級交辦的臨時(shí)工作任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責14
1、質(zhì)量問(wèn)題及不良事件的收集、評價(jià)；
2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評審、內部審核等工作；
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進(jìn)行評估和改進(jìn)；
4、協(xié)助各相關(guān)部門(mén)進(jìn)行設計開(kāi)發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書(shū)及記錄修訂、驗證和確認等工作；
5、負責產(chǎn)品備案和注冊工作；
6、協(xié)助部門(mén)相關(guān)質(zhì)量檢驗工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責15
產(chǎn)品質(zhì)量專(zhuān)員——液體過(guò)濾器無(wú)錫零界無(wú)錫零界凈化設備股份有限公司,無(wú)錫零界,零界凈化,零界職責:
1.配合檢驗人員完成產(chǎn)品出廠(chǎng)檢驗;
2.液體過(guò)濾器原材料檢驗;
3.液體過(guò)濾器與藥業(yè)相關(guān)驗證工作,編寫(xiě)驗證報告;
4.配合技術(shù)部門(mén)進(jìn)行新品開(kāi)發(fā);
5.儀器設備維護、校驗登記。
任職資格:
1.本科以上學(xué)歷,制藥、化學(xué)、生物、環(huán)境等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.會(huì )使用高效液相、紫外分光光度計、紅外光譜儀等儀器,具備結果分析處理能力者優(yōu)先;
3.有醫藥行業(yè)檢驗、cnas實(shí)驗室、cma實(shí)驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
【質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責】相關(guān)文章：
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責07-15
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責（精選16篇）08-10
質(zhì)量管理專(zhuān)員個(gè)人崗位職責08-04
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責15篇02-27