質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責(通用15篇)
在現在社會(huì )，崗位職責的使用頻率呈上升趨勢，崗位職責是組織考核的依據。我敢肯定，大部分人都對制定崗位職責很是頭疼的，以下是小編為大家收集的質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責1
1.受理、跟進(jìn)、處理門(mén)店投訴;
2.對門(mén)店投訴進(jìn)行建單，記錄投訴整個(gè)過(guò)程;
3.對投訴的問(wèn)題進(jìn)行分流，并跟進(jìn)相關(guān)人員處理進(jìn)展和反饋;
4.定期對投訴情況進(jìn)行數據統計并分析，制作報表呈現;
5.對門(mén)店反饋的問(wèn)題及時(shí)回復，做到有問(wèn)必答。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責2
1、負責組織各部門(mén)建設和維護實(shí)驗室的'質(zhì)量體系并進(jìn)行持續改進(jìn)。
2、參與實(shí)驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3、負責接待各類(lèi)相關(guān)機構的監督及檢查。
4、負責跟進(jìn)并推動(dòng)解決客戶(hù)投訴問(wèn)題。
5、負責協(xié)調各部門(mén)流程，達成一致并形成標準。
6、負責日常實(shí)驗室檢測數據的跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善建議。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責3
1、負責實(shí)驗室資質(zhì)評審，客戶(hù)、監管部門(mén)審核及實(shí)驗室內審對接與跟進(jìn);
2、負責實(shí)驗室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的'管理，及檢測數據備份;
3、負責實(shí)驗室人員檔案的建立與維護，人員培訓、質(zhì)量監督的實(shí)施與跟蹤監督;
4、負責實(shí)驗室能力驗證、實(shí)驗室比對及實(shí)驗室內部質(zhì)量控制計劃實(shí)施;
5、協(xié)助處理實(shí)驗室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導交辦的事務(wù)。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責4
-審核面料大貨樣的.色澤、質(zhì)地、手感、色牢度、劈裂，保證符合公司產(chǎn)品標準;
- 收集整理測試樣，及時(shí)記錄匯總相關(guān)品質(zhì)數據，保證其規范性和準確性;
-協(xié)調各部門(mén)處理品質(zhì)異常問(wèn)題，組織各相關(guān)人員針對不良項目進(jìn)行原因分析，重點(diǎn)改善并制定有效改善措施及跟進(jìn)改善結果;
-跟蹤面料的質(zhì)量和進(jìn)度，不合格產(chǎn)品退供處理，確保符合訂單的生產(chǎn)要求;
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責5
1、負責公司自營(yíng)板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應商、客戶(hù)、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶(hù)、品種的'質(zhì)量檔案的建立和動(dòng)態(tài)管理;
2、負責信息系統內質(zhì)量基礎數據的建立和動(dòng)態(tài)維護，實(shí)施信息系統內各類(lèi)質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶(hù)質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時(shí)上報、反饋和處理。負責藥監部門(mén)監控平臺的信息上傳;
4、負責質(zhì)量總部北京工作的現場(chǎng)管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5、協(xié)同參與各類(lèi)藥監部門(mén)例行檢查、專(zhuān)項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應商、客戶(hù)、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責日常作業(yè)過(guò)程中的變更與偏差管理，過(guò)程質(zhì)量監測、糾正與預防。配合供應商及客戶(hù)的KPI跟進(jìn)、定期報表、問(wèn)卷調查和信息反饋;
7、負責相關(guān)質(zhì)量的撰寫(xiě)，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門(mén)建立健康檔案;
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責6
1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。
2、負責進(jìn)料、在制品、成品檢驗規范的制定(協(xié)助工作)。
3、負責參與質(zhì)量事故的調查、分析和處理，并監督處理方案的設施。
4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量，關(guān)鍵工序的.預防措施改進(jìn)。
5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審，監督，跟蹤處理方案執行情況。
6、負責特殊過(guò)程作業(yè)及質(zhì)量類(lèi)技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。
7、負責新產(chǎn)品的轉產(chǎn)驗證及監控顧客投訴信息，督促質(zhì)量分析與改進(jìn)，跟蹤、驗證改進(jìn)效果。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責7
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的哦;
3、現場(chǎng)檢查，發(fā)現倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯漏發(fā)等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問(wèn)題的'成因，提出相對應改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的執行;
6、完善倉庫運作標準和操作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責8
1.負責組織各部門(mén)建設和維護實(shí)驗室的質(zhì)量體系并進(jìn)行持續改進(jìn)。
2.參與實(shí)驗室資質(zhì)、認證及認可等申報工作。
3.負責接待各類(lèi)相關(guān)機構的監督及檢查。
4.負責跟進(jìn)推動(dòng)解決客戶(hù)投訴問(wèn)題。
5.負責日常實(shí)驗室檢測數據的'跟蹤分析，使用質(zhì)量工具進(jìn)行分析提出改善。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責9
1、負責質(zhì)量體系的維護、監督、稽核及改進(jìn)，以及相關(guān)文件的起草工作。
2、協(xié)助公司內審、外審、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò )及執行。
3、負責內審、外審及管理評審不符合的跟蹤、落實(shí)。
4、負責糾正預防有效性的`跟蹤、驗證。
5、負責公司文件控制的管理及維護。
6、協(xié)助相關(guān)部門(mén)制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作，監督各部門(mén)文件的執行。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責10
1、按照標準或客戶(hù)的要求對燈具產(chǎn)品進(jìn)行測試，審核測試結果，編制報告；
2、管理和控制項目測試進(jìn)度，根據測試計劃在要求時(shí)間內高質(zhì)量完成產(chǎn)品的測試；
3、聯(lián)系外部實(shí)驗室做分包測試，幫助處理客戶(hù)的.技術(shù)咨詢(xún)與投訴；
4、本專(zhuān)業(yè)認證制度和標準解讀
5、提供技術(shù)支持，并給部門(mén)內部和客戶(hù)提供技術(shù)培訓。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責11
1、負責根據供應鏈指令，向供應商下單，按照ERP系統(U9)的要求完成訂單錄入、請款等相關(guān)工作。
2、負責督促藥品購銷(xiāo)人員嚴格執行GSP，收集及查驗藥品及醫療器械經(jīng)營(yíng)供應商、品種、客戶(hù)資質(zhì)，保證經(jīng)營(yíng)的'合法性和安全性。
3、負責藥品和醫療器械計算機系統信息錄入及備份，確保各記錄符合法規要求。
4、負責外購商品的在庫養護工作，配合財務(wù)進(jìn)行每月定期盤(pán)點(diǎn)，效期預警，庫存量預警，不合格產(chǎn)品管理。
5、配合做好質(zhì)量查詢(xún)、顧客投訴，及不良反應報告等售后服務(wù)工作，認真跟進(jìn)，做好記錄。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責12
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過(guò)程質(zhì)量管理，協(xié)助部門(mén)經(jīng)理規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過(guò)程改進(jìn)建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的指導、監督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的`有效運行；
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報；
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節點(diǎn)評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過(guò)程進(jìn)行跟蹤與管理；
6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫（過(guò)程文檔和代碼）的建立、維護與管理，并負責對項目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程成果物管理水平。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責13
1、根據項目部經(jīng)理安排，處理合作工廠(chǎng)之間的協(xié)商、協(xié)調、檢查、確認等工作；
2、根據業(yè)務(wù)部門(mén)的需要，對選定的產(chǎn)品，協(xié)調合作工廠(chǎng)進(jìn)行樣車(chē)裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM；
3、對合作工廠(chǎng)的配套廠(chǎng)家進(jìn)行考察，提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過(guò)程的問(wèn)題，并跟蹤整改過(guò)程，確認整改效果；
4、對工廠(chǎng)生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，監督工廠(chǎng)的`零部件來(lái)料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過(guò)程，發(fā)現問(wèn)題后，督促工廠(chǎng)進(jìn)行糾正，協(xié)調工廠(chǎng)制定改進(jìn)措施并落實(shí)直至閉環(huán)；
5、對工廠(chǎng)生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，組織我方質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗；編制驗貨報告；
6、接受上級領(lǐng)導臨時(shí)安排，積極完成上級領(lǐng)導交付的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責14
1、輔導銷(xiāo)售員按照公司《新增、變更客戶(hù)管理規程》、《銷(xiāo)售管理規程》的規定提供醫院銷(xiāo)售客戶(hù)的相關(guān)資料，填寫(xiě)《新增、變更客戶(hù)審批表》。
2、負責醫院銷(xiāo)售客戶(hù)的質(zhì)量初審及登記流轉。
3、負責新增銷(xiāo)售客戶(hù)的編碼及客戶(hù)基本信息、經(jīng)營(yíng)范圍、委托書(shū)等內容的'系統錄入。
4、負責銷(xiāo)售客戶(hù)的國藥編碼的申報、下載及系統錄入。
5、負責銷(xiāo)售客戶(hù)證照、委托書(shū)等客戶(hù)檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量管理專(zhuān)員崗位職責15
1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;
2、負責研發(fā)項目規范相關(guān)咨詢(xún)、培訓輔導，為研發(fā)團隊提供流程規范指引，使其能夠有效的執行研發(fā)管理流程;
3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規范，標準執行;
4、研發(fā)項目實(shí)施過(guò)程質(zhì)量跟蹤、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節把關(guān)，風(fēng)險識別及預警;
5、對缺陷跟蹤系統、項目管理系統、測試數據等進(jìn)行度量分析，獲取項目過(guò)程開(kāi)發(fā)狀態(tài)，輸出QA工作報告。
6、對項目的.文檔、源碼、測試報告等進(jìn)行規范性審查;
7、負責對外部反饋的問(wèn)題進(jìn)行收集，反饋，推動(dòng)問(wèn)題解決;
8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。
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