質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責集合15篇
隨著(zhù)社會(huì )不斷地進(jìn)步，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到崗位職責，制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么相關(guān)的崗位職責到底是怎么制定的呢？以下是小編收集整理的質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責，僅供參考，大家一起來(lái)看看吧。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責1
負責公司質(zhì)量文件的整理，下發(fā)，監督執行。
按PDCA模式及時(shí)處理服務(wù)事故及客戶(hù)投訴，每月跟進(jìn)未結案事故，并形成月度、季度、年度事故分析。
每月檢查各部門(mén)質(zhì)量管理體系過(guò)程運行記錄，對記錄完整性、真實(shí)性和有效性進(jìn)行評估，形成檢查報告。
定期開(kāi)展客戶(hù)滿(mǎn)意度調查工作，并對調查結果進(jìn)行匯總統計，形成客戶(hù)滿(mǎn)意度分析報告。
負責公司監視和測量設備的統一管理工作，定期組織外部校準和內部自校工作。
協(xié)助管理者代表和體系管理部門(mén)做好內審和管理評審工作。
負責包裝原輔材料的來(lái)料驗收、包裝成品的`檢驗放行。
定期開(kāi)展對公司各作業(yè)場(chǎng)所(倉庫、車(chē)輛、辦公室、食堂、廠(chǎng)區等區域)的5S檢查，形成檢查報告，并跟蹤責任部門(mén)的整改進(jìn)度和驗證改進(jìn)效果。
完成上級領(lǐng)導交辦的其他事項。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責2
1、負責公司所有OEM產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程和成品檢驗;
2、對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監督;
3、工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;
4、對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗和標準提出改善意見(jiàn)或建議，并制定出相應標準;
5、產(chǎn)品過(guò)程填制相應記錄，上報上級部門(mén)留檔;
6、負責供應商的'審核及品控部門(mén)的流程制定;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責3
1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計劃；
2、制定檢驗規范，不良品收集分析，改善制作，培訓相關(guān)人員；
3、擬定產(chǎn)品的檢測方法
4、投訴的8D報告整理，并確認改善效果
5、客訴處理及跟進(jìn)，組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責4
1、負責維系經(jīng)營(yíng)質(zhì)量體系建設及維護;
2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫(xiě)、審核及修訂;
3、負責經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，相關(guān)記錄的審核、完善;
4、負責公司醫療器械管理文件的相關(guān)操作的.完善工作;
5、負責經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;
6、負責經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品出入庫的操作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責5
1、異常管理：含客訴、內外部異常管理、問(wèn)題跟進(jìn)處理;
2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗哦;
3、現場(chǎng)檢查，發(fā)現倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問(wèn)題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯漏發(fā)等);
4、數據分析、管理漏洞，分析并總結質(zhì)量問(wèn)題的成因，提出相對應改進(jìn)建議;
5、評審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計劃的'執行;
6、完善倉庫運作標準和操作說(shuō)明書(shū)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責6
1、法規整合，收集行業(yè)相關(guān)法律法規，整理匯總在數據庫；
2、法規查新，定期更新已有的法律法規，確保在有效狀態(tài)；
3、法規解讀，梳理轉化新要求，指導相應工廠(chǎng)滿(mǎn)足新要求；
4、文件管理，收發(fā)受控體系文件，分發(fā)各中心/工廠(chǎng)；
5、制定集團層面的質(zhì)量文件；
6、監督質(zhì)量體系運行，主導各工廠(chǎng)飛行檢查和內審；
7、追蹤各質(zhì)量整改項落實(shí)改進(jìn)；
8、構建質(zhì)量數據統計分析模塊，建立共享機制；
9、追蹤各中心或工廠(chǎng)調查分析結果和改善落實(shí)；
10、推動(dòng)質(zhì)量專(zhuān)項改善，經(jīng)驗與教訓的橫向展開(kāi)；
11、對齊客戶(hù)需求，完成調查問(wèn)卷、提供相應的'資質(zhì)；配合工廠(chǎng)質(zhì)量，做好客戶(hù)、第三方的現場(chǎng)審核工作；
12、負責客戶(hù)投訴管理，對接客戶(hù)產(chǎn)品準入事宜，舉一反三，通報所有工廠(chǎng)風(fēng)險隱患點(diǎn)；
13、掌握原輔材料的特性，遴選滿(mǎn)足標準的原料；
14、制定適宜的驗收標準和主導檢驗方法的設定；
15、參與供應商質(zhì)量考核，組織關(guān)鍵供應商現場(chǎng)質(zhì)量審核；
16、根據業(yè)務(wù)需要，如本中心委派參與相應產(chǎn)品線(xiàn)或項目，在產(chǎn)品線(xiàn)（項目）代表中心，在中心代表產(chǎn)品線(xiàn)（項目），擔負核心代表或擴展代表的角色；
17、其它上級交辦的事項。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責7
1、質(zhì)量問(wèn)題及不良事件的收集、評價(jià)；
2、協(xié)助管代進(jìn)行管理評審、內部審核等工作；
3、協(xié)助管代對生產(chǎn)、質(zhì)量、采購、倉庫、技術(shù)等體系運行情況進(jìn)行評估和改進(jìn)；
4、協(xié)助各相關(guān)部門(mén)進(jìn)行設計開(kāi)發(fā)、變更或工序優(yōu)化、指導書(shū)及記錄修訂、驗證和確認等工作；
5、負責產(chǎn)品備案和注冊工作；
6、協(xié)助部門(mén)相關(guān)質(zhì)量檢驗工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責8
1、負責質(zhì)量管理體系建立、監督實(shí)施，包括質(zhì)量體系規范流程的建立和落實(shí)；
2、負責進(jìn)行公司內部審核包括內審計劃的編制，組織內審和管理評審實(shí)施，不符合項的整改等；
3、過(guò)程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過(guò)程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理；
4、收集主管機構的要求、法律法規的要求，并建檔保存；填報認證資料，與質(zhì)量認證機構聯(lián)絡(luò )認證事宜；
5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的`編制、管理、歸檔；
6、完成上級領(lǐng)導交辦的其他工作任務(wù)。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責9
1、負責公司自營(yíng)板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應商、客戶(hù)、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應商、客戶(hù)、品種的質(zhì)量檔案的`建立和動(dòng)態(tài)管理;
2、負責信息系統內質(zhì)量基礎數據的建立和動(dòng)態(tài)維護，實(shí)施信息系統內各類(lèi)質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;
3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶(hù)質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應的及時(shí)上報、反饋和處理。負責藥監部門(mén)監控平臺的信息上傳;
4、負責質(zhì)量總部北京工作的現場(chǎng)管理、人員管理和質(zhì)量培訓;
5、協(xié)同參與各類(lèi)藥監部門(mén)例行檢查、專(zhuān)項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應商、客戶(hù)、物流委托方的質(zhì)量審計;
6、負責日常作業(yè)過(guò)程中的變更與偏差管理，過(guò)程質(zhì)量監測、糾正與預防。配合供應商及客戶(hù)的KPI跟進(jìn)、定期報表、問(wèn)卷調查和信息反饋;
7、負責相關(guān)質(zhì)量的撰寫(xiě)，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門(mén)建立健康檔案;
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責10
1、根據項目部經(jīng)理安排，處理合作工廠(chǎng)之間的協(xié)商、協(xié)調、檢查、確認等工作；
2、根據業(yè)務(wù)部門(mén)的需要，對選定的產(chǎn)品，協(xié)調合作工廠(chǎng)進(jìn)行樣車(chē)裝配、測試、確定狀態(tài)和BOM；
3、對合作工廠(chǎng)的配套廠(chǎng)家進(jìn)行考察，提出生產(chǎn)、質(zhì)量管理過(guò)程的問(wèn)題，并跟蹤整改過(guò)程，確認整改效果；
4、對工廠(chǎng)生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，監督工廠(chǎng)的.零部件來(lái)料檢驗、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、包裝、發(fā)運過(guò)程，發(fā)現問(wèn)題后，督促工廠(chǎng)進(jìn)行糾正，協(xié)調工廠(chǎng)制定改進(jìn)措施并落實(shí)直至閉環(huán)；
5、對工廠(chǎng)生產(chǎn)的我司訂單產(chǎn)品，組織我方質(zhì)檢員進(jìn)行檢驗；編制驗貨報告；
6、接受上級領(lǐng)導臨時(shí)安排，積極完成上級領(lǐng)導交付的臨時(shí)性工作。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責11
1、嚴格遵守企業(yè)的'各項規章制度和工作紀律，服從領(lǐng)導安排；
2、工作認真負責，積極主動(dòng)配合各部門(mén)及各崗位交接的工作；
3、嚴格執行公司產(chǎn)品工藝流程規范，落實(shí)實(shí)施，及時(shí)發(fā)現問(wèn)題并加以整改；
4、落實(shí)責任區域現場(chǎng)管理工作，按照公司現場(chǎng)管理的要求，對責任區域員工的操作工藝，生產(chǎn)環(huán)境、衛生等方面進(jìn)行檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)督促改進(jìn)；
5、負責包材來(lái)料的驗收并實(shí)施檢驗，判定其符合性；
6、負責對生產(chǎn)環(huán)境、人員衛生等進(jìn)行定期驗證。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責12
1、對下屬人員工作安排、工作培訓、工作監督、工作評定
2、對生產(chǎn)異常、檢驗異常的調查與處理
3、制定并編寫(xiě)相關(guān)產(chǎn)品的.檢驗文件
4。對檢驗數據進(jìn)行確認、統計與分析
5、對新產(chǎn)品導入進(jìn)行跟進(jìn)
6、組織每周的質(zhì)量會(huì )議
7、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理完成對客戶(hù)投訴的分析
8、完成質(zhì)量經(jīng)理交待的其它工作任務(wù)
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責13
1、輔導銷(xiāo)售員按照公司《新增、變更客戶(hù)管理規程》、《銷(xiāo)售管理規程》的規定提供醫院銷(xiāo)售客戶(hù)的相關(guān)資料，填寫(xiě)《新增、變更客戶(hù)審批表》。
2、負責醫院銷(xiāo)售客戶(hù)的質(zhì)量初審及登記流轉。
3、負責新增銷(xiāo)售客戶(hù)的'編碼及客戶(hù)基本信息、經(jīng)營(yíng)范圍、委托書(shū)等內容的系統錄入。
4、負責銷(xiāo)售客戶(hù)的國藥編碼的申報、下載及系統錄入。
5、負責銷(xiāo)售客戶(hù)證照、委托書(shū)等客戶(hù)檔案的建立、更新及日常管理。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責14
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過(guò)程質(zhì)量管理，協(xié)助部門(mén)經(jīng)理規范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程；
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過(guò)程改進(jìn)建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系；
3、負責公司質(zhì)量保證體系執行過(guò)程的指導、監督與評價(jià)，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行；
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展，定期提交項目情況匯報；
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節點(diǎn)評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結果處理過(guò)程進(jìn)行跟蹤與管理；
6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫（過(guò)程文檔和代碼）的.建立、維護與管理，并負責對項目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程成果物管理水平。
質(zhì)量專(zhuān)員崗位職責15
1、認真執行《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》及相關(guān)法律、法規及行政規章;協(xié)助企業(yè)負責人做好醫療器械的質(zhì)量管理工作;
2、負責制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標，編制質(zhì)量;
3、負責制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節控制程序;
4、協(xié)助各部門(mén)根據公司的質(zhì)量方針和目標制定工作計劃、目標;
5、負責實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運行;
6、定期檢查商務(wù)、倉儲、銷(xiāo)售人員等部門(mén)執行質(zhì)量管理制度的情況;
7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài);收集本公司銷(xiāo)售醫療器械的不良反應信息，并做好記錄;
8、解答其他單位或部門(mén)提出的關(guān)于醫療器械質(zhì)量管理方面的`查詢(xún);
9、定期對員工進(jìn)行法規、質(zhì)量等培訓，并建立檔案;
10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;
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