生物制藥崗位職責（精選15篇）

　　在當下社會(huì )，大家逐漸認識到崗位職責的重要性，崗位職責包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現崗位目標的責任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎？下面是小編收集整理的生物制藥崗位職責，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

　　生物制藥崗位職責 1

　　崗位職責:

　　1、負責與客戶(hù)的技術(shù)交流工作，收集客戶(hù)的技術(shù)要求，并進(jìn)行初步分析和分解;

　　2、負責產(chǎn)品應用背景評估和技術(shù)分析，根據客戶(hù)需求和產(chǎn)品性能提供合適的'解決方案;

　　3、負責本行業(yè)過(guò)濾技術(shù)應用前景及市場(chǎng)分析，使產(chǎn)品開(kāi)發(fā)落地;

　　4、負責解答客戶(hù)對產(chǎn)品使用、投訴等相關(guān)問(wèn)題;

　　5、負責本行業(yè)的內、外技術(shù)交流和培訓。

　　任職要求:

　　1、生物化工、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷。

　　2、具有優(yōu)秀的溝通表達能力及組織協(xié)調能力。

　　3、熟悉原料藥、無(wú)菌制劑等產(chǎn)品制造工藝。

　　4、能配合公司適應短期出差。

　　生物制藥崗位職責 2

　　1、根據公司總體戰略規劃及年度經(jīng)營(yíng)目標，制定部門(mén)年度人員、設備等計劃；

　　2、圍繞市場(chǎng)部制訂的產(chǎn)品計劃，制訂公司各產(chǎn)品的年度產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計劃；

　　3、對公司現有產(chǎn)品與市場(chǎng)部溝通，進(jìn)行銷(xiāo)售跟蹤；

　　4、根據市場(chǎng)反饋情報資料，及時(shí)在設計上進(jìn)行改良，調整不理想因素，使產(chǎn)品適應市場(chǎng)需求，增加競爭力；

　　5、負責組織產(chǎn)品設計過(guò)程中的`設計評審，技術(shù)驗證和技術(shù)確認；

　　6、負責相關(guān)技術(shù)、工藝文件、標準樣品件的制定、審批、歸檔和保管；

　　7、建立健全技術(shù)檔案管理制度；

　　8、負責與設計開(kāi)發(fā)有關(guān)的新理念、新技術(shù)、新工藝、新材料等情報資料的收集、整理、歸檔；

　　9、負責對部門(mén)人員進(jìn)行定期培訓和專(zhuān)業(yè)技術(shù)隊伍的建設，并對部門(mén)人員定期考核，并進(jìn)行年終業(yè)績(jì)考核；

　　10、負責監督項目執行情況，及時(shí)向主管領(lǐng)導匯報；

　　11、負責對技術(shù)部的所有設備采購申請進(jìn)行審批，采購申請單

　　如有修改，必須重新進(jìn)行審簽，并監督申請采購人員撤回原申請單；

　　12、負責對本部門(mén)工作人員的餐費和話(huà)費等特殊費用進(jìn)行特殊審批，

　　并報請公司總經(jīng)理審批；

　　13、負責編制本部門(mén)日常工作計劃和目標。

　　生物制藥崗位職責 3

　　職責描述:

　　1、藥物研制配方及優(yōu)化

　　2、負責化合物功效檢測

　　3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗

　　任職要求:

　　1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷

　　2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗

　　3、能夠獨立完成實(shí)驗設計、方法學(xué)建立、資料撰寫(xiě)

　　4、具有閱讀和撰寫(xiě)英文專(zhuān)業(yè)文獻的能力

　　生物制藥崗位職責 4

　　1.評估生物醫療設備的安全性、效率與效果；

　　2.針對醫療設備的規劃、收購和使用，給予醫院管理人員建議；

　　3.針對儀器的臨床應用，提出咨詢(xún)與協(xié)助；

　　4.研究產(chǎn)品使用的.新材料，如人工器官；

　　5.建立人類(lèi)生理行為系統模式或利用計算機仿真來(lái)取得數據，以用來(lái)測量和控制生命運作；

　　6.利用工程與生理行為原理，設計與開(kāi)發(fā)醫療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程；

　　7.與生命科學(xué)、化學(xué)、醫學(xué)人員一同進(jìn)行人類(lèi)與動(dòng)物生物系統方面的工程研究；

　　8.通過(guò)書(shū)面或咨詢(xún)的方式，教授生物醫學(xué)工程或倡導相關(guān)知識；

　　9.開(kāi)發(fā)與提供技術(shù)協(xié)助殘疾人士；

　　10.利用訊號處理技術(shù)，診斷與解讀生物電子數據。

　　生物制藥崗位職責 5

　　生物制藥技術(shù)職位要求

　　1.生物學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，有相關(guān)生物制藥公司工作經(jīng)驗的優(yōu)先；

　　2.有生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗基礎，具有核酸提取、實(shí)時(shí)熒光pcr經(jīng)驗；

　　3.喜歡生物制藥質(zhì)量研究工作，工作認真負責。

　　生物制藥技術(shù)崗位職責

　　1.車(chē)間日常工作管理，包括管理車(chē)間物料、設備、整理生產(chǎn)記錄、管理相關(guān)文件等；

　　2.對車(chē)間已有品種進(jìn)行工藝優(yōu)化，起草車(chē)間生產(chǎn)用設備、產(chǎn)品工藝驗證文件；

　　3.對研發(fā)中心對接；生物制藥行業(yè)的薪資情況如何；

　　4.gmp實(shí)施相關(guān)工作；

　　5.上級交代的.其它工作。

　　生物制藥崗位職責 6

　　崗位職責:

　　1、在團隊負責人領(lǐng)導下，進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準備工作，包括生產(chǎn)過(guò)程中物料的準備、緩沖液的配制，設備清潔等工作;負責生產(chǎn)區域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

　　2、按照生產(chǎn)計劃開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng)，包括文件準備、物料準備、溶液準備、生產(chǎn)執行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過(guò)濾、超濾等)、驗證等相關(guān)活動(dòng)。

　　3、按照生產(chǎn)工藝，編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購計劃提交、物料驗收、物料申領(lǐng)、物料入庫及退庫。

　　4、嚴格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過(guò)程中出現的任何異常、差錯需及時(shí)匯報。

　　5、進(jìn)行設備的管理、清潔及維護;進(jìn)行車(chē)間內相關(guān)區域的清潔。

　　6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉移、工藝、工程、qa、qc和倉庫等部門(mén)保持良好的溝通協(xié)作。

　　任職要求:

　　1、生物制藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷，具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識，至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗。

　　2、有xduo配液系統、全自動(dòng)層析設備akta process、過(guò)濾設備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設備使用相關(guān)經(jīng)驗優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

　　3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠(chǎng)家的`一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過(guò)濾基本知識。

　　4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規要求，能撰寫(xiě)sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

　　5、熟練閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ)，熟悉office、excel等常用辦公軟件。

　　6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

　　7、樂(lè )于接受領(lǐng)導安排的其他工作。

　　生物制藥崗位職責 7

　　任職資格:

　　1、45歲以上，全日制本科及以上學(xué)歷，985，211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫療器械供應鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗;

　　2、熟悉供應鏈管理，擁有豐富的供應商資源，生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購管理、物流管理方面的經(jīng)驗;

　　3、對生物制藥、醫療器械等供應鏈管理具備深厚的專(zhuān)業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。

　　4、有豐富團隊管理能力，優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調能力;

　　崗位職責:

　　1、負責搭建公司的供應鏈體系;

　　2、根據公司發(fā)展戰略與年度經(jīng)營(yíng)計劃，組織制定并實(shí)施供應鏈戰略規劃;

　　3、設計并改善公司供應鏈管理系統，并根據業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;

　　4、建立和健全供應商、二級供應商的`開(kāi)發(fā)、維護、跟蹤及評估體系，合理控制成本并保證品質(zhì);

　　5、提升供應鏈團隊能力，確保供應鏈業(yè)務(wù)運作規范、高效;

　　6、負責供應鏈的團隊建設，人才培養、人才儲備、人員培訓、考核、晉升、績(jì)效管理。

　　生物制藥崗位職責 8

　　崗位職責:

　　1、根據實(shí)驗室具體需求，進(jìn)行標本分揀，報告審核和發(fā)放，實(shí)驗室數據的統計和分析，對實(shí)驗結果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結和匯總等;

　　2、細胞遺傳平臺進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

　　3、負責檢驗所的相關(guān)實(shí)驗操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗操作;

　　4、協(xié)助主任制定本檢驗所工作計劃，并組織實(shí)施;

　　5、參與實(shí)驗室儀器的`日常維護;

　　6、實(shí)驗報告制作及審核;

　　7、領(lǐng)導交辦的其他工作。

　　崗位要求:

　　1、具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)(檢驗、醫學(xué))大專(zhuān)及以上學(xué)歷，男女不限，具備相關(guān)的理論知識和操作技能;

　　2、熟悉實(shí)驗室操作和pcr相關(guān)技術(shù)，有良好的理論和實(shí)踐基礎;

　　3、數量進(jìn)行dna測序服務(wù)的日常實(shí)驗操作，如提取質(zhì)粒、測序反應等實(shí)驗;

　　4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗技術(shù)，會(huì )操作各類(lèi)檢驗儀器設備;

　　5、有醫學(xué)檢驗士、檢驗師職稱(chēng)或臨床職稱(chēng)者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗或臨床細胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

　　6、身體健康，責任心強，積極，團隊協(xié)助精神強。

　　生物制藥崗位職責 9

　　崗位描述:

　　1.負責組織和跟蹤部門(mén)內部gmp相關(guān)培訓工作。

　　2.與各組人員積極協(xié)調、組織項目組內員工日常培訓。

　　3.負責新員工入職的基礎培訓、建立個(gè)人檔案記錄，并組織新員工轉正。

　　4.定期追蹤組內員工培訓完成情況并及時(shí)總結反饋。

　　5.協(xié)助qa完成部門(mén)內部人員gmp培訓及模塊確認，確保生產(chǎn)操作之前完成工作模塊的確認。

　　6.組內其他培訓相關(guān)的工作。

　　7.文件管理

　　8.管理部門(mén)內部相關(guān)文件，確保文件完整可追溯。

　　9.協(xié)助qa完成sop文件的生效、審核等，并及時(shí)回收、分發(fā)新版sop。

　　10.了解qa文件的歸檔管理流程，定期歸檔組內gmp文件。

　　11.負責部門(mén)內運營(yíng)，考勤，行政管理，ehs及合規管理相關(guān)工作

　　12.其他領(lǐng)導臨時(shí)交待的工作。

　　人員資質(zhì):

　　1.生物，制藥，生物化工或生物技術(shù)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科或專(zhuān)科學(xué)歷。

　　2.具有較好的邏輯思維能力，能夠獨立的`撰寫(xiě)報告和其他文件，具有良好的英語(yǔ)能力。

　　3.具有良好的溝通合作能力和團隊協(xié)調能力，能積極主動(dòng)與各部門(mén)配合工作。

　　4.能夠細心做事，觀(guān)察到工作中遺漏的小問(wèn)題。

　　生物制藥崗位職責 10

　　1、服從生產(chǎn)負責人的領(lǐng)導，認真執行廠(chǎng)規廠(chǎng)紀，嚴格按照GMP標準管理車(chē)間，負責車(chē)間的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理及行政管理工作，完成公司下達的各項任務(wù)，對車(chē)間發(fā)生的一切問(wèn)題負領(lǐng)導責任。

　　2、按照下發(fā)的生產(chǎn)計劃，合理安排好車(chē)間各崗位的人員配置和生產(chǎn)前期準備工作，嚴格按工藝要求進(jìn)行生產(chǎn)，有能力解決問(wèn)題，排除制約生產(chǎn)的因素，保證生產(chǎn)的連續運行，完成生產(chǎn)任務(wù)，對所生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量、收率負責。

　　3、根據生產(chǎn)計劃統籌安排車(chē)間每天的生產(chǎn)和人員，使各崗位協(xié)調一致生產(chǎn)，防止因管理不當造成人員、設備、物料、時(shí)間的浪費，在保證收率（成品率）、質(zhì)量的'前提下，有責任降低生產(chǎn)成本。

　　4、根據生產(chǎn)任務(wù)的輕重多少，靈活調整生產(chǎn)定額及各崗位人員的配置，使各崗位

　　人員發(fā)揮最大潛力，滿(mǎn)負荷生產(chǎn)，同時(shí)體現多勞多得的原則。

　　5、負責對員工的培訓工作，確保有針對性、及時(shí)有效。

　　6、對新來(lái)的員工進(jìn)行崗前培訓。包括公司的規章制度、崗位職責、工作制度、安全知識及相關(guān)設備操作等。做到理論和實(shí)際相結合。經(jīng)考試合格，新員工方可上崗。

　　7、按照每月的培訓計劃進(jìn)行車(chē)間全體員工的培訓考核。

　　8、負責車(chē)間人員的素質(zhì)管理，做好員工思想工作。

　　生物制藥崗位職責 11

　　職責描述:

　　1、藥物研制配方及優(yōu)化

　　2、負責化合物功效檢測

　　3、能進(jìn)行藥物臨床前期實(shí)驗

　　任職要求:

　　1、生物化學(xué)、生物工程、生物制藥、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士及以上學(xué)歷

　　2、在申報新藥方便有一定的經(jīng)驗

　　3、能夠獨立完成實(shí)驗設計、方法學(xué)建立、資料撰寫(xiě)

　　4、具有閱讀和撰寫(xiě)英文專(zhuān)業(yè)文獻的能力

　　生物制藥崗位職責 12

　　1、與產(chǎn)品管理團隊和市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團隊進(jìn)行市場(chǎng)開(kāi)發(fā)和過(guò)程開(kāi)發(fā)，撰寫(xiě)應用說(shuō)明書(shū)。收集客戶(hù)需求信息、市場(chǎng)改進(jìn)建議、拓展新客戶(hù)、增加產(chǎn)品競爭力。

　　2、對進(jìn)口檢測儀器行業(yè)基本情況進(jìn)行市場(chǎng)調查，針對某些應用行業(yè)和公司進(jìn)行深入調研，了解市場(chǎng)整體趨勢，為產(chǎn)品開(kāi)拓更多細分市場(chǎng)。

　　3、與公司內部各團隊進(jìn)行溝通，從行業(yè)開(kāi)發(fā)，客戶(hù)群開(kāi)發(fā)等方向幫助產(chǎn)品團隊完成產(chǎn)品任務(wù)，幫助產(chǎn)品團隊解決產(chǎn)品推廣中遇到的問(wèn)題。加強與供應商的溝通。

　　4、進(jìn)行競品分析，并對定價(jià)部門(mén)進(jìn)行市場(chǎng)價(jià)格范圍的建議。

　　5、對特定行業(yè)會(huì )議，行業(yè)論壇，學(xué)術(shù)圈有一定調研和接觸，并與市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)團隊和產(chǎn)品團隊一起從技術(shù)領(lǐng)域開(kāi)發(fā)產(chǎn)品推廣的渠道。

　　6、為客戶(hù)提供技術(shù)介紹，組織、參與研討會(huì )和交流會(huì )。進(jìn)行樣品測試，包括樣品測試，調整，優(yōu)化，或制定符合客戶(hù)要求的協(xié)議。

　　7、為用戶(hù)提供儀器、配套軟件的.培訓。確�？蛻�(hù)能熟練的使用和操作產(chǎn)品。

　　8、提供電話(huà)或現場(chǎng)技術(shù)支持，對設備、軟件的使用和維護提供技術(shù)支持，協(xié)助客戶(hù)優(yōu)化產(chǎn)品應用。提供后續的跟進(jìn)和產(chǎn)品支持，以確�？蛻�(hù)滿(mǎn)意程度。

　　生物制藥崗位職責 13

　　1、按照生產(chǎn)計劃組織車(chē)間生產(chǎn)；負責本車(chē)間職工的勞動(dòng)保護，組織落實(shí)車(chē)間安全教育和安全檢查；負責車(chē)間質(zhì)量、安全事故的緊急處理、偏差調查分析和上報；

　　2、負責組織實(shí)施GMP，保證生產(chǎn)過(guò)程和產(chǎn)品質(zhì)量達到標準要求，參與生產(chǎn)記錄和操作標準的制訂；

　　3、負責組織完成車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟指標（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設備利用率、生產(chǎn)效率）的目標制訂、控制及統計分析；

　　4、負責組織車(chē)間的GMP檢查工作，負責本車(chē)間職工的工作指導，組織落實(shí)車(chē)間培訓計劃的制訂與實(shí)施，提高員工素質(zhì)及業(yè)務(wù)技能；

　　5、負責組織落實(shí)車(chē)間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗證工作，負責組織落實(shí)車(chē)間文件的`編制、修訂和使用管理工作；

　　6、負責車(chē)間的人事安排及考勤工作、物資計劃與領(lǐng)用的審批、生產(chǎn)記錄的審核；

　　7、完成公司交辦的其他任務(wù)。

　　生物制藥崗位職責 14

　　1、在部門(mén)經(jīng)理的領(lǐng)導下，按照規定做好本職工作。

　　2、按照各項費用開(kāi)支的.相關(guān)規定，在預算范圍內嚴格掌握費用開(kāi)支標準，堅持原則，不該支付的費用不予報銷(xiāo)。

　　3、認真復核各種費用單據，確保原始單據數字清楚，發(fā)票合規、業(yè)務(wù)情況反映真實(shí)明確。

　　4、負責費用單據等錄入記帳憑證，金額和摘要清楚，按照規定分清各部門(mén)和各項費用的核算項目，制單手續齊全。

　　5、維護總賬和明細賬，做到賬賬相符，賬實(shí)相符。

　　6、負責個(gè)人往來(lái)賬務(wù)管理，及時(shí)進(jìn)行對賬、敦促借支沖賬。

　　7、積極完成領(lǐng)導交辦的各項臨時(shí)工作。

　　生物制藥崗位職責 15

　　1、制定采購、倉儲及運輸操作流程及相應的管理制度。

　　2、對供應商的選擇和日常管理。

　　3、把握物料供應的.市場(chǎng)行情，控制采購成本。

　　4、制訂物料的采購計劃，組織采購，保證生產(chǎn)的需求。

　　5、確保運輸的安全、準確、及時(shí)。

　　6、確保部門(mén)按gmp要求管理物料庫存。

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