質(zhì)量管理員工作職責(合集15篇)
質(zhì)量管理員工作職責1
1、 負責實(shí)驗室相關(guān)項目的工作;
2、 國際貿易及相關(guān)項目介紹
4、 公司相關(guān)項目前期調研、資料收集、方案擬定以及實(shí)施;
5、 負責編制、整理與保管相關(guān)項目技術(shù)資料(專(zhuān)利、技術(shù)方案、成果轉化資料等);
質(zhì)量管理員工作職責2
1.負責生產(chǎn)(含外工)現場(chǎng)檢驗和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理工作;
2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;
3.負責醫學(xué)實(shí)驗室質(zhì)量控制和現場(chǎng)質(zhì)量監督管理工作;
4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;
5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。
質(zhì)量管理員工作職責3
1.負責公司所有原材料的進(jìn)廠(chǎng)檢驗
2.對原材料檢驗方法和標準提出改善意見(jiàn)和建議
3.負責公司所有工序產(chǎn)品的在線(xiàn)和成品檢驗
4.處理工序產(chǎn)品的`不良品
5.負責執行檢驗和試驗的相關(guān)程序文件、作業(yè)文件
6.編制、審核本組職權范圍內相關(guān)的報出的報表、文件、資料
質(zhì)量管理員工作職責4
1. 負責組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負責公司質(zhì)量體系維護及改進(jìn);內外部審核工作以及問(wèn)題跟蹤與改進(jìn);
3.負責對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類(lèi)單據;
4. 負責組織對偏差、不合格數據的調查處理，并批準糾正預防措施。
5. 負責對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回顧的.審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見(jiàn)或要求。
6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規范管理。
7. 負責參與公司各種認證工作;
8. 完成領(lǐng)導交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員工作職責5
1.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理督促藥品質(zhì)量管理制度的執行;
2.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓工作，做好質(zhì)量管理工作;
3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門(mén)各項質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準確性和可追溯性;
4.負責公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導和督促，接受并處理各部門(mén)對藥品質(zhì)量問(wèn)題的報告及查詢(xún)，對上報的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復查、確認、追蹤和處理;
5.協(xié)助藥品監管部門(mén)完成對公司經(jīng)營(yíng)藥品的.檢查及抽檢監督工；
6.負責指導并監督藥品采購、收貨、驗收、儲存、陳列、養護、銷(xiāo)售、退貨、運輸等環(huán)節的質(zhì)量管理工作。
質(zhì)量管理員工作職責6
1、負責原輔材料的來(lái)貨檢驗及記錄;
2、計量器具的'管理;
3、政府部門(mén)、檢測機構等的溝通工作;
4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠(chǎng)檢驗的異常與回饋;
5、按照公司管理制度制定實(shí)驗室檢驗計劃;
6、監控生產(chǎn)車(chē)間食品安全管理體系的運行;
7、協(xié)助車(chē)間進(jìn)行改善質(zhì)量問(wèn)題;
8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩定性跟蹤驗證
9、完成上級交代的其他任務(wù)。
質(zhì)量管理員工作職責7
1、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監督管理職能;
2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規和各項通知要求;
3、負責在庫產(chǎn)品的.養護及質(zhì)量檢查工作;
4、負責購進(jìn)及銷(xiāo)退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營(yíng);
5、負責各類(lèi)證照的變更年檢工作;
6、負責各級食品藥品監督管理部門(mén)保持良好的溝通，負責相關(guān)部門(mén)對公司藥品經(jīng)營(yíng)許可及GMP的各項外審檢查等;
7、完成上級領(lǐng)導交代的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責8
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導、監督制度的執行;
2.負責醫療器械質(zhì)量管理體系的'申請、評審及合同簽署;
3.負責收集與醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律、法規等有關(guān)規定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理;
4.組織內部自檢(內部審計)完成自檢報告，并監督檢查改進(jìn)和落實(shí)情況;
5.負責供應商、客戶(hù)資質(zhì)審核;組織驗證、校準相關(guān)設施設備;
6.負責醫療器械質(zhì)量問(wèn)題投訴處理并監督整改措施的落實(shí);
7.組織或者協(xié)助開(kāi)展質(zhì)量管理、醫療器械經(jīng)營(yíng)相關(guān)法律、法規的培訓;
質(zhì)量管理員工作職責9
1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;
2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現的品質(zhì)異�，F象，并及時(shí)匯報;
3)負責對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質(zhì)關(guān);
4)及時(shí)做好工作中的.各項品質(zhì)記錄;檢驗數據的統計分析;持續改進(jìn)管理。
質(zhì)量管理員工作職責10
1.負責實(shí)驗室質(zhì)量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;
2.負責實(shí)驗室現場(chǎng)的`監督檢查和各類(lèi)計劃跟蹤確認;
3.負責檢測設備的臺賬和檔案管理，包括設備計量、設備標識等;
4.協(xié)助內部審核計劃、培訓計劃、管理評審計劃的實(shí)施以及對內審不符合項整改的跟進(jìn)等;
5.協(xié)助外部評審相關(guān)材料的準備和評審應對工作;
6.實(shí)驗室人員檔案的建立、更新和維護管理。
質(zhì)量管理員工作職責11
1. 保證品控系統的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;
2. 協(xié)調相關(guān)部門(mén)的關(guān)系;
3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;
4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規格型號及作業(yè)標準，提出改善意見(jiàn)和建議;
5. 制定并嚴格執行作業(yè)指導書(shū)，按要求巡回檢驗，對制程進(jìn)行管理與分析;
6. 原輔料供應商交貨質(zhì)量的整理與評價(jià)，督導并協(xié)助廠(chǎng)商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;
7. 質(zhì)量異常時(shí)的.妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規等的管理與校正，及庫存的抽檢;
8. 執行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;
9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統，做好質(zhì)量保證作業(yè)
質(zhì)量管理員工作職責12
1，工程質(zhì)量巡檢主要負責在施工地(線(xiàn)上，節點(diǎn)照片。線(xiàn)下，施工現場(chǎng))各階段標準落地檢查。
2，負責監督公司整體工程進(jìn)展情況。
3，對接負責所在區域工程單量的`接受，按時(shí)巡檢，自檢，核量，驗收。
4，負責所管轄工地的施工材料，施工進(jìn)度，施工質(zhì)量的嚴格把控。
質(zhì)量管理員工作職責13
1、負責公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的'辦理、維護、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;
2、負責配合應對藥監局的年度檢查;
3、協(xié)助按照相關(guān)法規和標準維護公司質(zhì)量體系;
4、協(xié)助對不良事件上報藥監局;
5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;
6、完成上級臨時(shí)交辦的其他事項。
質(zhì)量管理員工作職責14
1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實(shí)驗室認可機構、資格認定及實(shí)驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監督活動(dòng)，監督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監督;
5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或對分包商質(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動(dòng)中特定偏離的'批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責15
1、在質(zhì)量領(lǐng)導下，實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;
2、貫徹執行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規和行政規章;
3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內部對質(zhì)量具有裁決權;
4、負責組織起草公司質(zhì)量管理制度，并指導督促制度的執行;
5、負責首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;
6、負責建立質(zhì)量檔案;
7、負責質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調查、處理及報告;
8、負責產(chǎn)品的驗收工作;
9、負責指導和監督藥品、器械產(chǎn)品保管、養護和運輸中的質(zhì)量工作，接受公司內有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún);
10、負責規范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案;
11、負責不合格品的審核以及對不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監督;
12、負責收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;
13、協(xié)助上級開(kāi)展對公司職工質(zhì)量管理方面的'培訓;
14、負責設施設備的每年定期送檢，資料保存存檔;
15、協(xié)助采購事務(wù)處理;
16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級安排的質(zhì)量工作。
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