2017藥品養護崗位試題及答案

　　藥品養護考試在即，下面小編整理了2017藥品養護崗位試題及答案，希望對大家有幫助!

　　一、填空題53*1=53分

　　1、藥品按(包裝)標示的溫度要求儲存，沒(méi)有標示具體溫度的，按照《中國藥典》規定的貯藏要求進(jìn)行儲存。其中常溫庫(區)(10-30)℃、陰涼庫(區)(不高于20)℃，冷藏庫(區)(2—10)℃，各庫(區)相對濕度保持在(35-75)%;

　　2、儲存藥品分類(lèi)原則：(藥品)與(非藥品)、(外用藥)與(其他藥品)分開(kāi)存放，(中藥材和中藥飲片)分庫存放，并有明顯的標識。拆除外包裝的零貨藥品(集中)存放

　　3、在庫藥品按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標管理，統一標準是：待驗區、待處理區、退貨區為(黃色);合格藥品區、發(fā)貨區為(綠色);不合格品區為(紅色)。

　　4、儲存藥品按(批號)及(有效期遠近)依次或分開(kāi)堆放整齊，不同批號的藥品不得混垛，不合格藥品要單獨存放在(不合格藥品區)，藥品堆碼垛間距不小于(5)厘米，與庫房?jì)葔�、頂、溫度調控設備及管道等設施間距不小于(30)厘米，與地面間距不小于(10)厘米。

　　5、搬運和堆放嚴格按照(外包裝標示)的要求規范操作，輕拿輕放，嚴禁摔撞，不得倒置。堆碼高度符合(包裝圖示)要求，避免損壞藥品包裝。

　　6、藥品遵守(“先進(jìn)先出，近效期先出”)的原則按(批號)發(fā)貨，藥品出庫時(shí)進(jìn)行(質(zhì)量復核)

　　7、冷藏、冷凍藥品的裝箱、裝車(chē)由(專(zhuān)人)負責。

　　8、冷藏藥品所采用的冷藏箱或者保溫箱，必須是經(jīng)過(guò)(驗證)確認的設備，實(shí)行連續、不間斷的溫度保障和(實(shí)時(shí)監測)，保證在運輸環(huán)節中藥品存放(溫度)始終控制在規定范圍內;

　　9、車(chē)載冷藏箱或者保溫箱在使用前達到相應的(溫度)要求，裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品(包裝標示)的溫度范圍內;

　　10、在保溫箱內合理放置與溫度控制及運輸時(shí)限相適應的、相應數量的(蓄冷劑)，在規定的時(shí)間和溫度環(huán)境下進(jìn)行(預冷、釋冷)操作后方可使用

　　11、藥品不得直接接觸(冰袋、冰排)等蓄冷劑，采用隔熱裝置將藥品與蓄冷劑進(jìn)行(隔離)，防止對藥品質(zhì)量造成影響藥品裝箱后，冷藏箱要啟動(dòng)冷藏動(dòng)力電源和溫度檢測設備，保溫箱內啟動(dòng)(溫度記錄)設備，對箱內溫度開(kāi)始實(shí)時(shí)監測和記錄后，將箱體(密閉)

　　12、在冷藏、冷凍藥品的儲存及運輸過(guò)程中，出現異常情況時(shí)應隨時(shí)監測關(guān)注(溫度)變化并做好記錄，造成藥品存放溫度失控不超過(guò)1小時(shí)的，將藥品(抽樣送檢)，如檢驗結果(合格)，繼續銷(xiāo)售。如藥品存放溫度失控超過(guò)(1小時(shí))或檢驗結果為不合格的，按《不合格藥品管理制度》進(jìn)行處理。

　　13、對儲存的藥品按(“三三四”)原則每(季度)全部循環(huán)檢查一次，一般第一個(gè)月檢查(30%)，第二個(gè)月檢查(30%)，第三個(gè)月檢查(40%);對陳列的藥品(每個(gè)月)全部檢查一次。

　　14、每(三個(gè)月)確定一次重點(diǎn)養護、重點(diǎn)陳列檢查品種目錄。

　　15、發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題的藥品，暫停(銷(xiāo)售、出庫)，轉移至(待處理區)，及時(shí)在計算機系統中(鎖定)，通知(質(zhì)量負責人)進(jìn)行確認。

　　16、養護員每(季度)匯總、分析養護信息

　　二、選擇題7*3=21分

　　1、關(guān)于庫房的要求，說(shuō)法正確的有(ACDEF)

　　A倉庫面保持環(huán)境整潔，無(wú)污染物，地面平整光滑，無(wú)積水、無(wú)雜物，內墻、頂光潔、平整，門(mén)窗結構嚴密;

　　B在通道需保持通暢的情況下，可放置少量常用物品。

　　C倉庫配備保持所經(jīng)營(yíng)藥品儲存條件的空調、排風(fēng)扇等設施設備。

　　D倉庫按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)等措施，做好防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等工作

　　E空調、冰柜、除濕機、粘鼠板、滅火器、滅蠅燈、應急燈等設備定期檢查，確保其處于正常狀態(tài)。

　　F儲存藥品的貨架、托盤(pán)等設施設備保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放。

　　2、以下描述要求正確的有(ABE)

　　A未經(jīng)批準的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區。

　　B儲存作業(yè)區內的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。

　　C藥品儲存作業(yè)區內不得存放與儲存管理無(wú)關(guān)的物品，可存放辦公用品、工作服等。

　　D藥品存放不得直接接觸地面，裝在紙箱內后方可存放在地面。

　　E庫房配備溫濕度監測、記錄儀器，發(fā)現溫濕度超出規定范圍，報警并通知相關(guān)人員。

　　3、哪些藥品應進(jìn)行重點(diǎn)養護或重點(diǎn)陳列檢查(ABCDEG)

　　A冷藏藥品B陰涼存放的藥品C有效期為一年的藥品D距據失效日期不到一年的藥品

　　E質(zhì)量易變品種F含麻黃堿類(lèi)藥品G購進(jìn)一年以上未銷(xiāo)售的藥品

　　4、冷藏柜停電時(shí)，可采取哪些措施(ABCDE)

　　A保管員向供電、物管等部門(mén)了解停電時(shí)間，質(zhì)量負責人判斷選取適宜方案

　　B短時(shí)間內能恢復供電的，在冷藏柜中放入足量蓄冷劑

　　C啟動(dòng)備用發(fā)電機，給冷藏柜供電

　　D將冷藏藥品轉移至備用冷藏柜、冷藏箱或保溫箱，轉移前將設備溫度預冷至規定的溫度范圍內。

　　E采用冷藏箱、保溫箱將藥品轉移至其他具有冷藏條件的門(mén)店、庫房，或者聯(lián)系其他具有符合冷藏條件的企業(yè)進(jìn)行暫存

　　5、冷藏柜故障時(shí)，可采取哪些措施(ABCDEF)

　　A設備維修員立即檢查冷藏柜故障情況，預計修復時(shí)間，質(zhì)量負責人判斷選取適宜的方案：

　　B短時(shí)間內能修復冷藏柜且不影響保溫的，在冷藏柜中放入足量蓄冷劑。

　　C將冷藏藥品轉移至備用冷藏柜、冷藏箱或保溫箱，轉移前將備用設備溫度預冷至規定的溫度范圍內。

　　D采用冷藏箱、保溫箱將冷藏藥品或者轉運至其他具有冷藏條件的門(mén)店、庫房，或者聯(lián)系其他具有符合冷藏條件的企業(yè)進(jìn)行暫存。

　　E設備維修員立即對故障冷藏柜進(jìn)行故障排查、維修，在最短時(shí)間內恢復正常運行。如不能恢復的，聯(lián)系制冷設備廠(chǎng)家或制冷設備專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修。

　　F冷藏柜恢復正常運行并測試溫濕度符合要求后，將轉移的冷藏藥品轉入。如冷藏柜壓縮機等主要制冷部件更換的，應進(jìn)行再次驗證。

　　6、藥品包裝儲存項標示哪些情況的應冷藏儲存(ABCEF)

　　A10℃以下

　　B2-10℃

　　C2-8℃

　　D涼暗處

　　E冷暗處

　　F冷處

　　7、藥品包裝儲存項標示哪些情況的應存放陰涼庫(ABCEF)

　　A陰涼處

　　B陰暗處

　　C涼暗處

　　D冷暗處

　　E25℃以下

　　F20℃以下

　　三、簡(jiǎn)答藥品陳列遵循的原則(13分)

　　1按劑型、用途、以及儲存要求分類(lèi)陳列，并設置醒目標志，類(lèi)別標簽字跡清晰、放置準確;

　　2藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射;

　　3處方藥、非處方藥分區陳列，并有處方藥、非處方藥專(zhuān)用標識;

　　4處方藥不得采用開(kāi)架自選的方式陳列和銷(xiāo)售;

　　5外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放;

　　6拆零銷(xiāo)售的藥品集中存放于拆零專(zhuān)柜或者專(zhuān)區。

　　7冷藏藥品放置在冷藏設備中，按規定對溫度進(jìn)行監測和記錄，并保證存放溫度符合要求;

　　8中藥飲片柜斗譜的書(shū)寫(xiě)正名正字;裝斗前進(jìn)行質(zhì)量復核，防止錯斗、串斗;定期清斗，防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號的飲片裝斗前清斗并記錄;

　　9非藥品設置專(zhuān)區，與藥品區域明顯隔離，并有醒目標志。

　　四、簡(jiǎn)答藥品養護和陳列檢查的內容(13分)

　　1養護員根據庫房和營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養護和檢查

　　2養護員指導和督促儲存人員、營(yíng)業(yè)員對藥品進(jìn)行合理儲存、陳列與作業(yè)

　　3檢查并改善儲存和陳列條件、防護措施、衛生環(huán)境。

　　3.1檢查儲存和陳列藥品的擺放條件符合其質(zhì)量標準中貯藏項的規定，藥品的分類(lèi)、分區和標示牌、標簽、色標等符合規定。

　　3.2檢查庫房和營(yíng)業(yè)場(chǎng)所防火、防潮、防鳥(niǎo)、防霉、防蟲(chóng)、防鼠及防污染等措施符合要求。

　　3.3庫房、貨架、藥品及相關(guān)設施設備等干凈衛生，無(wú)污染物。

　　4對庫房和營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫濕度進(jìn)行有效監測、調控。

　　5對藥品的外觀(guān)、包裝、性狀等進(jìn)行檢查，可采用眼看(看外觀(guān)、沉淀、顏色、霉變、裂片等)、耳聽(tīng)(有無(wú)異常響動(dòng))、手摸(硬度、受潮、結塊、粘連等)等方法。

　　6檢查藥品是否在有效期之內或屬于近效期藥品。對于距有效期不到一年的藥品逐月填報《近效期藥品預警表》，計算機系統對藥品有效期進(jìn)行跟蹤，對近效期的給予預警提示，超有效期的自動(dòng)鎖定及停銷(xiāo)。

　　7對中藥材和中藥飲片按其特性采取有效方法進(jìn)行養護并記錄，采取的養護方法不得對藥品造成污染。

　　8檢查設備設施、儀器運行良好并定期進(jìn)行維護保養。

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