藥品委托書(shū)
如果被委托人做出違背國家法律的任何權益，委托人有權終止委托協(xié)議。在快速變化和不斷變革的新時(shí)代，處理事務(wù)上我們需要用到委托書(shū)，那么一般委托書(shū)是怎么寫(xiě)的呢？下面是小編整理的藥品委托書(shū)，歡迎閱讀與收藏。
藥品委托書(shū)1
編號：
茲授權委托 同志，代表我公司在
辦理藥品銷(xiāo)售等業(yè)務(wù)，委托期限自 年 月日起至年 月 日止。
被委托人身份證號碼： 聯(lián)系電話(huà)：。
藥品銷(xiāo)售委托書(shū)
編號：
茲授權委托我公司同志，身份證號碼。全權負責 地區的藥品合法銷(xiāo)售業(yè)務(wù)的事宜；
本委托書(shū)有效期自年月日至年月日。
本委托書(shū)與受委托人身份證復印件同時(shí)使用時(shí)生效。
委托單位：（蓋章）
法定代表人：（簽名或蓋章）
簽發(fā)日期：年月日
藥品委托書(shū)2
茲委托我單位采購員 (身份證號： )，負責我單位在貴公司的藥械采購業(yè)務(wù)。受托人在授權期限內的藥械采購行為由本單位負責。
具體授權范圍包括(請在授權范圍前□內打√，未授權范圍前□打×)： □一般藥品 □蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素 □含特殊藥品復方制劑 □終止妊娠藥品 □醫療器械 □其它( )
委托期限：年月日至年月日
委托日期： 年 月 日
委托單位：
法定代表人(負責人)：
受委托人身份證復印件：
藥品委托書(shū)3
編號：XXXXXX
茲委托(授權)我公司業(yè)務(wù)員XXX(身份證號：000000000000000000)為我公司在XXX地區的銷(xiāo)售代理人。
委托(授權)期限：200X年X月X日至200X年X月X日。
委托(授權)范圍：委托銷(xiāo)售本公司藥品名單
附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)
法人代表人(簽名)：
單位
公章
XXXX年X月X日
業(yè)務(wù)員XXX身份證復印件
其他：本合同一式貳份，甲、乙雙方各執壹份，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。如有未盡事宜，雙方依有關(guān)法規協(xié)商解決。
致：XXX公司
茲授權 (身份證號碼： )為我單位藥品采購代表，負責與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷(xiāo)人員發(fā)生變動(dòng)，我單位將及時(shí)通知貴公司并提供變更后的人員委托書(shū)，否則由此而引發(fā)的問(wèn)題由我單位負責。
為保證前款第一期地價(jià)款的及時(shí)支付，丙方同意提供兩宗土地的國有土地使用權作為抵押擔保，抵押的土地 使用權面積為_(kāi)_________平方米(詳見(jiàn)成國用( )字第__________號和成國用( )字第__________號)，抵押擔保的范圍與 甲方承擔的責任的范圍相同。雙方同意在本協(xié)議簽訂后______天內到當地土管部門(mén)辦理抵押登記手續，抵押期限至 乙方取得機投鎮________畝土地的國有土地使用證之日止。
茲委托我公司XXX同志負責XX公司采購及收貨XX事宜，身份證號碼：XXXX，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。
授權采購品種：許可范圍內的所有品種。
受委托人員聯(lián)系電話(huà): (公司固話(huà))
授權期限：自 年 月 日 至 年 月 日 止。
特此委托
為了保證此購銷(xiāo)合同將來(lái)債權債務(wù)的實(shí)現，乙方愿將坐落于__________區_________路________號廠(chǎng)房_______間，建筑面積_______________平方米抵押給甲方，具體內容詳見(jiàn)雙方簽訂的《抵押合同》。
授權委托單位:
法定代表人(簽章)：
日期： 年 月 日
依據國家國有資產(chǎn)管理局和國家物價(jià)局價(jià)費字<1992>625號《資產(chǎn)估價(jià)收費管理暫行辦法》規定，結合深圳市的實(shí)際情況制定的收費標準及項目特點(diǎn)，雙方議定本項目總收費人民幣____萬(wàn)元;
本合同執行期間，如遇不可抗拒的自然災害(臺風(fēng)、洪水、地震等)，造成經(jīng)濟損失的，雙方應相互體諒，共同協(xié)商、合理分攤。
備注：另附身份證(正反面)、上崗證、畢業(yè)證書(shū)復印件并蓋紅章。
藥品委托書(shū)4
編號：______
茲委托(授權)我公司業(yè)務(wù)員___(身份證號：_______)為我公司在___地區的銷(xiāo)售代理人。
委托(授權)期限：20__年_月_日至200_年_月_日。
委托(授權)范圍：委托銷(xiāo)售本公司藥品名單
附件：(或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章)
法人代表人(簽名)：
單位
公章
____年_月_日
藥品委托書(shū)5
茲委托我公司負責______公司采購及收貨事宜，身份證號碼：，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。
法人委托書(shū)與被委托人的身份證對照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項法律法規，保證不從事經(jīng)營(yíng)偽劣藥品的違法活動(dòng)，并嚴格遵守本公司的購銷(xiāo)管理規定。本授權委托書(shū)涂改、復印、過(guò)期均一律無(wú)效。
委托有效期為_(kāi)_____年___月___日至______年___月___日。
若上述人員因故變更，我公司將以書(shū)面函告形式通知貴公司單位，同時(shí)確定變更后工作人員名單。
授權單位：_________
授權人：_________
_________年_________月_________日
藥品委托書(shū)6
編號：_________
茲委托（授權）我公司業(yè)務(wù)員（身份證號：000000000000000000）為我公司在___地區的銷(xiāo)售代理人。
委托（授權）期限：20________年___月___日至20________年___月___日。
委托（授權）范圍：委托銷(xiāo)售本公司藥品名單
附件：（或以附件形式附委托范圍，但附件需加蓋法人印章）
法人代表人（簽名）：_________
單位公章_________
___年___月___日
藥品委托書(shū)7
甲 方：成都第一制藥有限公司
乙 方：
為了更好地拓展甲方產(chǎn)品在 市場(chǎng)銷(xiāo)售，甲、乙雙方根據《中華人民共和國合同法》，本著(zhù)平等互利、共同協(xié)商之原則，經(jīng)雙方確認，乙方為甲方在該地區的經(jīng)銷(xiāo)商，負責甲方所生產(chǎn)約定產(chǎn)品的銷(xiāo)售工作，就此簽訂協(xié)議如下。
第一條 協(xié)議期限
本協(xié)議自 20xx 年 1 月 1 日 至 20xx 年 12 月 30 日止，協(xié)議到期后雙方重新協(xié)商簽訂協(xié)議。
第二條 相互關(guān)系
乙方為甲方在 的普藥代理經(jīng)銷(xiāo)商，乙雙方之間系購銷(xiāo)合作關(guān)系，除甲、乙雙方已訂約定，否則任何一方不得以其他關(guān)系為理由，不履行本協(xié)議，或要求對方承擔額外的義務(wù)和責任。
第三條 協(xié)議區域
乙方的銷(xiāo)售區域為 連鎖公司直營(yíng)店 ，如乙方須擴大業(yè)務(wù)區域應與甲方協(xié)議商定。
第四條 產(chǎn)品價(jià)格及質(zhì)量
甲乙雙方協(xié)議產(chǎn)品、規格、供貨價(jià)格（含稅）如下：
�。追教峁┑漠a(chǎn)品應具有物價(jià)部門(mén)核準的物價(jià)單）
序號 產(chǎn)品 名稱(chēng) 規格 單位 件裝量 供貨價(jià)格 最高零售價(jià)
藥品委托書(shū)8
致：____________公司
茲授權(身份證號碼：__________________)為我單位藥品采購代表，負責與貴公司之間的藥品業(yè)務(wù)洽談及簽訂合同等相關(guān)事宜。如該購銷(xiāo)人員發(fā)生變動(dòng)，我單位將及時(shí)通知貴公司并提供變更后的人員委托書(shū)，否則由此而引發(fā)的問(wèn)題由我單位負責。
授權采購品種：__________________許可范圍內的所有品種。
受委托人員聯(lián)系電話(huà):__________________(公司固話(huà))
授權期限：自20______年______月______日至20______年______月______日止。
特此委托
授權委托單位:__________________
法定代表人(簽章)：__________________
日期：20______年______月______日
藥品委托書(shū)9
公司：
茲授權我公司，身份證號為 在 福建省負責我公司 產(chǎn)品與貴公司的銷(xiāo)售業(yè)務(wù)，具體授權如下：
1、負責簽訂《藥品銷(xiāo)售合同》；
2、負責貨款催收工作，并回款到我公司指定賬戶(hù)，不得收取現金；
3、負責資信監控工作；
4、負責收取貨物流向表，防止跨區域銷(xiāo)售；
5、負責對本地區市場(chǎng)維護及售后服務(wù)工作；
被授權人無(wú)權轉委托。
授權期限從 年 月 日 至
年 月 日
委托人： （蓋章）
法定代表人：（簽字或蓋章）
受托人： （簽字）
授權日期：年月日
藥品委托書(shū)10
茲授權________同zhi為采購員，身份證號碼：________負責做好我單位藥品（包括含麻制劑）采購工作。
茲授權________同zhi為收貨人,身份證號碼:________負責我單位藥品（包括含麻制劑）接貨事宜。
授權期限：________年________月________日至________年________月________日
法定代表人簽名（蓋章）
授權單位（蓋章）：________________
藥品委托書(shū)11
XX單位：
XX公司公司法定代表人XX 授權XX、經(jīng)理為投標人代表，代表本公司參加貴司組織的XX招標活動(dòng)，全權代表本公司處理投標過(guò)程的一切事宜，包括但不限于：投標、參與談判、簽約等。投標人代表在投標過(guò)程中所簽署的一切文件和處理與之有關(guān)的一切事務(wù)，本公司均予以認可并對此承擔責任。投標人代表無(wú)轉委托權。特此授權。
本授權書(shū)自出具之日起生效。
投標人代表：xx性別： x 身份證號： xx
單位：XX公司 部門(mén)：市場(chǎng)部 職務(wù)： 經(jīng)理
詳細通訊地址：XXXXXX
郵政編碼: XX0000 電話(huà)：13XXXXXXXXX
附：被授權人身份證件
授權方
投標人（全稱(chēng)并加蓋公章）：XX公司
法定代表人簽字：
日 期：
接受授權方
投標人代表簽字：
日 期：
藥品委托書(shū)12
國家食品藥品監督管理總局令
第 11號
《食品安全抽樣檢驗管理辦法》已經(jīng)局務(wù)會(huì )議審議通過(guò)，現予公布，自2015年2月1日起施行。
局 長(cháng) 張 勇
20xx年12月31日
食品安全抽樣檢驗管理辦法
第一章 總 則
第一條 為規范食品安全抽樣檢驗工作，加強食品安全監督管理，保障公眾身體健康和生命安全，根據《中華人民共和國食品安全法》等法律法規，制定本辦法。
第二條 食品藥品監督管理部門(mén)組織實(shí)施食品安全監督抽檢和風(fēng)險監測的抽樣檢驗工作，適用本辦法。
第三條 負責組織開(kāi)展全國性食品安全抽樣檢驗工作，指導地方食品藥品監督管理部門(mén)組織實(shí)施食品安全抽樣檢驗工作。
縣級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)負責組織本級食品安全抽樣檢驗工作，并按照規定實(shí)施上級食品藥品監督管理部門(mén)組織的食品安全抽樣檢驗工作。
第四條 食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應當承擔食品安全第一責任人的義務(wù)，依法配合食品藥品監督管理部門(mén)組織實(shí)施的食品安全抽樣檢驗工作。
第五條 建立食品安全抽樣檢驗數據庫，定期研究分析食品安全抽樣檢驗數據，完善并督促落實(shí)相關(guān)監督管理制度。
縣級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)應當加強信息技術(shù)建設，按照相關(guān)要求及時(shí)報送食品安全抽樣檢驗數據。
第六條 食品藥品監督管理部門(mén)應當按照公開(kāi)、公平、公正的原則，以發(fā)現和查處食品安全問(wèn)題為導向，依法組織開(kāi)展食品安全抽樣檢驗工作。
第七條 食品藥品監督管理部門(mén)應當與承擔食品安全抽樣檢驗任務(wù)的技術(shù)機構（以下簡(jiǎn)稱(chēng)承檢機構）簽訂委托協(xié)議，明確雙方權利和義務(wù)。
第八條 食品藥品監督管理部門(mén)可以對承檢機構進(jìn)行監督評價(jià)，發(fā)現存在檢驗能力缺陷或者有重大檢驗質(zhì)量問(wèn)題的，應當及時(shí)采取有關(guān)措施進(jìn)行處理。
第九條 負責組織制定食品安全抽樣檢驗指導規范。
食品檢驗機構應當依照食品安全抽樣檢驗指導規范開(kāi)展食品安全抽樣檢驗工作。
第二章 計 劃
第十條 食品藥品監督管理部門(mén)應當按照科學(xué)性、代表性的要求，制定覆蓋食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)全過(guò)程的食品安全抽樣檢驗計劃，實(shí)現監督抽檢與風(fēng)險監測的有效銜接。
第十一條 根據食品安全監管工作的需要，制定全國性食品安全抽樣檢驗年度計劃�？h級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)應當根據上級食品藥品監督管理部門(mén)制定的抽樣檢驗年度工作計劃并結合實(shí)際情況，制定本行政區域的食品安全年度抽樣檢驗工作方案，報上一級食品藥品監督管理部門(mén)備案。
食品藥品監督管理部門(mén)在日常監督管理工作中可以根據工作需要不定期開(kāi)展食品安全抽樣檢驗工作。
第十二條 食品安全抽樣檢驗工作計劃應當包括下列內容：
�。ㄒ唬┏闃訖z驗的食品品種；
�。ǘ┏闃迎h(huán)節、抽樣方法、抽樣數量等抽樣工作要求；
�。ㄈz驗項目、檢驗方法、判定依據等檢驗工作要求；
�。ㄋ模z驗結果的匯總分析及報送方式和時(shí)限;
�。ㄎ澹┓�、法規、規章規定的其他要求。
第十三條 下列食品應當作為食品安全抽樣檢驗工作計劃的重點(diǎn)：
�。ㄒ唬╋L(fēng)險程度高以及污染水平呈上升趨勢的食品；
�。ǘ┝魍ǚ秶鷱V、消費量大、消費者投訴舉報多的`食品；
�。ㄈ╋L(fēng)險監測、監督檢查、專(zhuān)項整治、案件稽查、事故調查、應急處置等工作表明存在較大隱患的食品；
�。ㄋ模⿲�(zhuān)供嬰幼兒、孕婦、老年人等特定人群食用的主輔食品；
�。ㄎ澹⿲W(xué)校和托幼機構食堂以及旅游景區餐飲服務(wù)單位、中央廚房、集體用餐配送單位經(jīng)營(yíng)的食品；
�。┯嘘P(guān)部門(mén)公布的可能違法添加非食用物質(zhì)的食品；
�。ㄆ撸┮言诰惩庠斐山】滴：Σ⒂凶C據表明可能在國內產(chǎn)生危害的食品；
�。ò耍┢渌麘斪鳛槌闃訖z驗工作重點(diǎn)的食品。
第三章 抽 樣
第十四條 食品藥品監督管理部門(mén)可以自行抽樣或者委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構承擔食品安全抽樣工作。
第十五條 食品檢驗機構應當建立食品抽樣管理制度，明確崗位職責、抽樣流程和工作紀律，加強對抽樣人員的培訓和指導，保證抽樣工作質(zhì)量。
食品安全抽樣人員應當熟悉食品安全法律、法規、規章和標準等的相關(guān)規定。第十六條 食品安全監督抽檢和風(fēng)險監測抽取樣品應當支付費用。
第十七條 食品安全監督抽檢的抽樣人員在執行抽樣任務(wù)時(shí)應當出示監督抽檢通知書(shū)、委托書(shū)等文件及有效身份證明文件，并不得少于2人。
案件稽查、事故調查中的食品安全抽樣活動(dòng)，應當由食品安全行政執法人員進(jìn)行或者陪同。
承擔食品安全監督抽檢抽樣任務(wù)的機構和人員不得提前通知被抽樣的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者。第十八條 食品安全監督抽檢的抽樣人員應當核對被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的營(yíng)業(yè)執照、許可證等資質(zhì)證明文件。
食品安全監督抽檢的抽樣人員可以從食品生產(chǎn)者的成品庫待銷(xiāo)產(chǎn)品中或者從食品經(jīng)營(yíng)者倉庫和用于經(jīng)營(yíng)的食品中隨機抽取樣品，不得由食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者自行提供樣品。食品安全監督抽檢的抽樣數量原則上應當滿(mǎn)足檢驗和復檢的要求。
第十九條 風(fēng)險監測、案件稽查、事故調查、應急處置中的抽樣，不受抽樣數量、抽樣地點(diǎn)、被抽樣單位是否具備合法資質(zhì)等限制。
第二十條 食品安全監督抽檢中的樣品分為檢驗樣品和復檢備份樣品。
食品安全監督抽檢中的樣品應當現場(chǎng)封樣。復檢備份樣品應當單獨封樣，交由承檢機構保存。抽樣人員應當采取有效的防拆封措施，并由抽樣人員、被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者簽字或者蓋章確認。
食品安全監督抽檢的抽樣人員可以通過(guò)拍照、錄像、留存購物票據等方式保存證據。第二十一條 食品安全監督抽檢的抽樣人員應當使用規范的抽樣文書(shū)，詳細記錄抽樣信息。記錄保存期限不得少于2年。
食品安全監督抽檢的抽樣人員應當書(shū)面告知被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者依法享有的權利和應當承擔的義務(wù)。
被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者應當在食品安全抽樣文書(shū)上簽字或者蓋章，不得拒絕或者阻撓食品安全抽樣工作。
第二十二條 食品安全監督抽檢的樣品、抽樣文書(shū)及相關(guān)資料應當由抽樣人員攜帶或者寄送至承檢機構，不得由被抽樣食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者自行送樣和寄送文書(shū)。
對有特殊貯存和運輸要求的樣品，抽樣人員應當采取相應措施，保證樣品貯存、運輸過(guò)程符合國家相關(guān)規定和包裝標示的要求，不發(fā)生影響檢驗結論的變化。
第二十三條 抽樣人員發(fā)現食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者存在違法行為、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品及原料沒(méi)有合法來(lái)源或者無(wú)正當理由拒絕接受食品安全抽樣的，應當報告有管轄權的食品藥品監督管理部門(mén)進(jìn)行處理。
第四章 檢 驗
第二十四條 食品安全監督抽檢應當采用食品安全標準等規定的檢驗項目和檢驗方法。風(fēng)險監測、案件稽查、事故調查、應急處置等工作中可以采用非食品安全標準等規定的檢驗項目和檢驗方法，分析查找食品安全問(wèn)題的原因。采用非食品安全標準檢驗方法，應當遵循技術(shù)手段先進(jìn)的原則，并取得國家或者省級食品藥品監督管理部門(mén)同意。
第二十五條 承檢機構接收食品安全監督抽檢的樣品時(shí)，應當查驗、記錄樣品的外觀(guān)、狀態(tài)、封條有無(wú)破損以及其他可能對檢驗結論產(chǎn)生影響的情況，并確認樣品與抽樣文書(shū)的記錄相符，對檢驗樣品和復檢備份樣品分別加貼相應標識后，按照相關(guān)要求入庫存放。
對抽樣不規范的樣品，承檢機構應當拒絕接收并書(shū)面說(shuō)明理由，及時(shí)向組織或者實(shí)施食品安全監督抽檢的食品藥品監督管理部門(mén)報告。
第二十六條 承檢機構應當對檢驗工作負責，按照食品檢驗技術(shù)要求開(kāi)展檢驗工作，如實(shí)、準確、完整、及時(shí)地填寫(xiě)檢驗原始記錄，保證檢驗工作的科學(xué)、獨立、客觀(guān)和規范。承檢機構應當自收到樣品之日起20個(gè)工作日內出具檢驗報告。食品藥品監督管理部門(mén)與承檢機構另有約定的，從其約定。
未經(jīng)組織監督抽檢和風(fēng)險監測的食品藥品監督管理部門(mén)同意，承檢機構不得分包或者轉包檢驗任務(wù)。
第二十七條 食品安全監督抽檢的檢驗結論合格的，承檢機構應當自檢驗結論作出之日起3個(gè)月內妥善保存復檢備份樣品。復檢備份樣品剩余保質(zhì)期不足3個(gè)月的，應當
保存至保質(zhì)期結束。
檢驗結論不合格的，承檢機構應當自檢驗結論作出之日起6個(gè)月內妥善保存復檢備份樣品。復檢備份樣品剩余保質(zhì)期不足6個(gè)月的，應當保存至保質(zhì)期結束。
第二十八條 食品安全監督抽檢的檢驗結論合格的，承檢機構應當在檢驗結論作出后10個(gè)工作日內將檢驗結論報送組織或者委托實(shí)施監督抽檢的食品藥品監督管理部門(mén)。食品安全監督抽檢的檢驗結論不合格的，承檢機構應當在檢驗結論作出后2個(gè)工作日內報告組織或者委托實(shí)施監督抽檢的食品藥品監督管理部門(mén)。
第二十九條 組織的食品安全監督抽檢的檢驗結論不合格的，承檢機構除按照相關(guān)要求報告外，還應當及時(shí)通報抽檢地省級食品藥品監督管理部門(mén)以及標稱(chēng)的食品生產(chǎn)者住所地的省級食品藥品監督管理部門(mén)。
第三十條 地方食品藥品監督管理部門(mén)對本轄區食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者組織或者實(shí)施監督抽檢的，應當在收到不合格檢驗報告后及時(shí)通知被抽檢的食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者。
縣、市食品藥品監督管理部門(mén)在經(jīng)營(yíng)環(huán)節組織監督抽檢的，標稱(chēng)的食品生產(chǎn)者不在縣、市食品藥品監督管理部門(mén)管轄區域的，但在同一省級食品藥品監督管理部門(mén)管轄區域的，按照抽檢地省級食品藥品監督管理部門(mén)規定的程序和時(shí)限通報。
縣、市食品藥品監督管理部門(mén)在經(jīng)營(yíng)環(huán)節組織監督抽檢的，標稱(chēng)的食品生產(chǎn)者在其他省級食品藥品監督管理部門(mén)管轄區域的，應當按照抽檢地省級食品藥品監督管理部門(mén)規定的程序和時(shí)限報告抽檢地省級食品藥品監督管理部門(mén)。
第三十一條 地方食品藥品監督管理部門(mén)組織或者實(shí)施監督抽檢的檢驗結論不合格的，抽檢地與標稱(chēng)的食品生產(chǎn)者住所地不在同一省級行政區域的，抽檢地的省級食品藥品監督管理部門(mén)應當在收到不合格檢驗結論后及時(shí)通報標稱(chēng)的食品生產(chǎn)者住所地省級食品藥品監督管理部門(mén)。
第三十二條 抽檢地省級食品藥品監督管理部門(mén)和標稱(chēng)的食品生產(chǎn)者住所地省級食品藥品監督管理部門(mén)收到不合格檢驗結論后，應當按照規定及時(shí)通知相關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者。第三十三條 食品安全監督抽檢的抽樣檢驗結論表明不合格食品可能對身體健康和生命安全造成嚴重危害的，食品藥品監督管理部門(mén)和承檢機構應當按照規定立即報告或者通報。
縣級以上地方食品藥品監督管理部門(mén)組織的監督抽檢，檢驗結論表明不合格食品含有違法添加的非食用物質(zhì)，或者存在致病性微生物、農藥殘留、獸藥殘留、重金屬以及其他危害人體健康的物質(zhì)嚴重超出標準限量等情形的，應當逐級報告至。
案件稽查、事故調查、應急處置中的檢驗結論的通報和報告，不受本辦法規定時(shí)限的限制。
藥品委托書(shū)13
茲委托/女士身份證號 （附身份證復印件）為我方代理人，負責在 的采購及相關(guān)業(yè)務(wù)工作，望予以接洽。
委托范圍：
采購：□一般藥品 □進(jìn)口藥品 □含特殊藥品復方制劑
□ 其它
收貨：□一般藥品 □進(jìn)口藥品 □含特殊藥品復方制劑
□ 其它
提貨方式：□送貨 □自提
委托期限；自 年 月 日至 年 月 日止
授權單位（蓋章） 法人代表（簽章）
被授權人（簽字） 簽發(fā)日期： 年 月 日
藥品委托書(shū)14
本授權委托書(shū)聲明：我 （姓名）系 的法定代表人，現授權委托 （單位名稱(chēng)）的 （姓名）全權代理 工程材料價(jià)格公證及接受評標委員會(huì )質(zhì)詢(xún)相關(guān)事宜。
代理人無(wú)轉委權，特此委托。
代 理 人： 性別 年齡 歲 身份證號碼： 單位名稱(chēng)：（公章） 法定代表人：（簽字或蓋章） 授權委托日期： 年 月日
法定代表人授權委托書(shū)
本授權委托書(shū)聲明：我（姓名）系 的法定代表人，現授權委托 （單位名稱(chēng)）的（姓名）全權代理 工程材料價(jià)格公證及接受評標委員會(huì )質(zhì)詢(xún)相關(guān)事宜。
代理人無(wú)轉委權，特此委托。
代 理 人： 性別 年齡 歲
身份證號碼： 單位名稱(chēng)：（公章）
法定代表人：（簽字或蓋章）
授權委托日期： 年 月日
藥品委托書(shū)15
茲委托我公司XXX同志負責XX公司采購及收貨XX事宜，身份證號碼：XXXX，代表公司進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談、簽訂合同、以轉賬方式支付貨款、領(lǐng)取稅票等。
法人委托書(shū)與被委托人的身份證對照使用有效。被委托人必須遵照，《藥品管理法》等各項法律法規，保證不從事經(jīng)營(yíng)偽劣藥品的違法活動(dòng)，并嚴格遵守本公司的購銷(xiāo)管理規定。本授權委托書(shū)涂改、復印、過(guò)期均一律無(wú)效。
委托有效期為XX年X月X日至XX年X月X日。
若上述人員因故變更，我公司將以書(shū)面函告形式通知貴公司單位，同時(shí)確定變更后工作人員名單。
授權單位：
授權人：
年 月 日
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