藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議集錦
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，男女老少都可能需要用到協(xié)議，協(xié)議的簽訂是雙方或數方之間權利義務(wù)的最好規范。擬起協(xié)議來(lái)就毫無(wú)頭緒？下面是小編幫大家整理的藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議集錦，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
甲方(供貨方)：
乙方：(購買(mǎi)方)：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及有關(guān)文件的要求，雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
一、甲方責任：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
(1)、符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求;
(2)、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件(國家另有規定的除處);
(3)包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合國家有關(guān)規定;
(4)整件包裝中有產(chǎn)品合格證;
(5)進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》，以及《進(jìn)品藥品檢驗報告書(shū)》;
(6)應保證藥品在運輸過(guò)程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題承擔責任;
(7)按國家規定開(kāi)具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。
二、乙方責任：
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執照、開(kāi)戶(hù)行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實(shí)有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時(shí)組織驗收。有質(zhì)量異議的，應當在到貨七日內以書(shū)面形式向甲方提出;逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照GSP規定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，但應暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續工作。
三、特殊管理的藥品以及國家有專(zhuān)門(mén)要求的藥品，應當嚴格按照國家有關(guān)規定執行。
四、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
五、本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
法定代表人(簽字)：_________ 法定代表人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
【藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議】相關(guān)文章：
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)11-03
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議精選【3篇】09-09
藥品經(jīng)營(yíng)簡(jiǎn)歷封面05-13
藥品經(jīng)營(yíng)與管理實(shí)習報告09-06
藥品經(jīng)營(yíng)自查報告10-05
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)自查報告11-01
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范全文08-20