藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)
在現在社會(huì )，我們用到協(xié)議的地方越來(lái)越多，簽訂協(xié)議是解決糾紛的保障。那么協(xié)議的格式，你掌握了嗎下面是小編為大家收集的藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)1
甲方（供貨方）：
乙方：（購買(mǎi)方）：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及有關(guān)文件的要求，雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致，明確雙方質(zhì)量責任，簽訂以下條款，共同遵守：
一、甲方責任：
1、甲方為具有履行合同能力和合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，甲方向乙方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執照等合法資格證明文件復印件，并保證所提供的資料的真實(shí)有效。
2、甲方提供的藥品應當符合下列要求：
�。�1）符合法定的質(zhì)量標準和其他質(zhì)量要求；
�。�2）應有法定的批準文號和生產(chǎn)批件（國家另有規定的除處）；
�。�3）包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合國家有關(guān)規定；
�。�4）整件包裝中有產(chǎn)品合格證；
�。�5）進(jìn)口藥品應提供《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》，以及《進(jìn)品藥品檢驗報告書(shū)》；
�。�6）應保證藥品在運輸過(guò)程中的質(zhì)量安全，對藥品運輸途中發(fā)生的質(zhì)量問(wèn)題承擔責任；
�。�7）按國家規定開(kāi)具發(fā)票：
3、甲方對所提供的藥品質(zhì)量負責。
二、乙方責任：
1、乙方應向甲方提供加蓋公章的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證證書(shū)》、營(yíng)業(yè)執照、開(kāi)戶(hù)行信息及帳號等合法資格證明文件的復印機件以證明自身的合法資格，并保證所提供的資料真實(shí)有效。
2、乙方應在甲方商品到達乙方倉庫后，及時(shí)組織驗收。有質(zhì)量異議的，應當在到貨七日內以書(shū)面形式向甲方提出；逾期未提出質(zhì)量異議的，視為驗收合格。
3、乙方應按照GSP規定運輸和儲存藥品，因乙方運輸、儲存不當而造成的損失由乙方承擔。
4、甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規定，乙方有權拒收，但應暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方，協(xié)助處理后續工作。
三、其他
特殊管理的藥品以及國家有專(zhuān)門(mén)要求的藥品，應當嚴格按照國家有關(guān)規定執行。
四、協(xié)議文本
本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，本協(xié)議未盡事宜，甲、乙雙方協(xié)商解決。
五、生效日期
本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期為一年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)2
甲方：（供貨方）：
乙方：（購買(mǎi)方）：
為加強藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量以保障人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》等法律法規及有關(guān)文件的要求，雙方本著(zhù)平等互利、協(xié)商一致的原則，簽訂以下條款，以資共同遵守：
一、甲乙雙方應向對方提供符合規定的資格證明文件，并對其真實(shí)性和有效性負責
二、甲方保證所提供的藥品，符合《藥品管理法》規定，具有法定的質(zhì)量標準和質(zhì)量要求，以及批準文號、批號和有效期等，藥品的包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)等應符合國家食品藥品監督管理局有關(guān)規定，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。
三、甲方保證，所經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品，符合進(jìn)口藥品管理規定，進(jìn)口藥品供應方應提供符合規定的證書(shū)和文件（加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印件），包裝和標識符合有關(guān)規定和儲運要求。
四、甲方對經(jīng)營(yíng)的藥品質(zhì)量負責，凡屬藥品質(zhì)量問(wèn)題，雙方應積極配合，及時(shí)妥當處理。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門(mén)的檢驗報告為準。
五、藥品運輸途中非乙方原因所致的有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題由甲方負責，藥品在運輸途中短缺、破損，乙方必須在收貨后三天內向甲方提出書(shū)面申請，否則甲方不予受理。若因乙方儲運和保管、養護不當或超過(guò)有效期，所造成的損失由乙方負責。
六、甲方應按國家規定開(kāi)具發(fā)票。
七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，經(jīng)雙方確認并加蓋公章后方能生效，甲乙雙方必須共同遵守。
八、本協(xié)議未盡事項將由甲乙雙方在有利于醫藥商品質(zhì)量管理的前提下協(xié)商解決。
九、本協(xié)議自簽訂之日起有效期為壹年。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)3
甲方：
乙方：
為保證所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關(guān)規定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營(yíng)業(yè)執照》復印件、經(jīng)辦人的法人委托書(shū)、身份證復印件存檔。
二、質(zhì)量條款
1、乙方提供的藥品質(zhì)量應符合國家藥品質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)管理規定》和貨物運輸的要求；
2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復印件；按國家食品藥品監督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應符合法定的質(zhì)量標準（包括省中藥炮制規范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調出單位等，并附有質(zhì)量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、批號、生產(chǎn)日期等，并附有質(zhì)量合格標識；實(shí)施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質(zhì)相適應及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現質(zhì)量問(wèn)題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷(xiāo)憑證上注明乙方公司的全稱(chēng)，內容真實(shí)，字跡清楚，不得任意涂改。購銷(xiāo)憑證上的藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號及數量等內容應與來(lái)貨實(shí)物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過(guò)六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過(guò)4個(gè)月），同一品規藥品的批號，5件以?xún)炔荒艹^(guò)1個(gè)，20件以?xún)炔荒艹^(guò)2個(gè)。
五、首營(yíng)品種應附有加蓋廠(chǎng)家質(zhì)量檢驗機構原印章的出廠(chǎng)檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現的非人為的破損，產(chǎn)品無(wú)批號、無(wú)有效期或產(chǎn)品在有效期內發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應無(wú)條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
七、因經(jīng)營(yíng)過(guò)程中發(fā)現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門(mén)處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個(gè)品種______元—______0元進(jìn)行賠償（具體視情節、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽(yù)損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書(shū)》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時(shí)發(fā)現在運輸過(guò)程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，通過(guò)協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。
甲方（簽章）_________________
乙方（簽章）______________
代表人：______________
代表人：______________
______年_____月______日
______年_____月______日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)4
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著(zhù)平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè)，應相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷(xiāo)售人員授權委托書(shū)原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷(xiāo)售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷(xiāo)售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標準的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號的廠(chǎng)方檢驗報告及合格證（國產(chǎn)藥品）。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應提供該藥品有效期內的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時(shí)，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應根據有關(guān)標準立即驗收，發(fā)現短少、破損時(shí)，應及時(shí)通知甲方，雙方應積極配合，及時(shí)妥善解決相關(guān)問(wèn)題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規定造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方負責。
四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時(shí)，如發(fā)現品種、規格、質(zhì)量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開(kāi)具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問(wèn)題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問(wèn)題（有省級鑒定證明）所造成經(jīng)濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問(wèn)題，應及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質(zhì)量標準的信息，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門(mén)有關(guān)藥品政策調整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進(jìn)行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規范》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)5
聘用單位（甲方）：_______________________
單位性質(zhì)_______地址______________________
受聘人（乙方）：_____________________
性別_______學(xué)歷_______戶(hù)口所在地___________________________________
身份證號碼_____________________
為了確定雙方的.聘用關(guān)系明確雙方的責任、權利和義務(wù)，根據有關(guān)法律、法規，甲、乙雙方本著(zhù)自愿、平等的原則，經(jīng)協(xié)商一致，特簽訂本合同。
一合同期限
本合同自年月日起，年月日止，共年。其中試用期為月。在試用期期間，乙方不符合聘用條件的，甲方可解除聘用合同。
二工作內容
1。甲方聘用乙方在崗位，從事工作，擔任職務(wù)。
2。乙方須按照甲方崗位工作要求，按時(shí)完成工作任務(wù)。
3。甲方根據工作需要，可以調整乙方工作，乙方應服從甲方的工作調整。
三工作條件和保護
1。甲方為乙方提供的工作條件和工作場(chǎng)所必須符合國家有關(guān)規定，保障乙方正常的工作安全和健康。 2。按國家規定，對乙方進(jìn)行工作中安全保護的教育、培訓。
四工作紀律
1。乙方必須遵守國家的法律、法規，遵守甲方依法制定的規章制度和工作紀律，服從甲方的管理。 2。乙方必須維護甲方知識產(chǎn)權、技術(shù)秘密、商業(yè)秘密和經(jīng)濟利益等合法權益，如違反規定造成甲方損失者，甲方有權追究乙方的經(jīng)濟責任和法律責任。
五工作報酬和時(shí)間
1。乙方在試用期，月薪為元。試用期滿(mǎn)后，甲方按所在單位工資制度并根據乙方的技術(shù)水平、工作態(tài)度和工作績(jì)效確定月薪。
2。甲方要嚴格執行國家工時(shí)、工休假日規定。上、下班時(shí)間按甲方規定執行。
六保險福利待遇
1。甲、乙雙方必須依法參加社會(huì )保險的各項社會(huì )保險由甲、乙雙方按國家和省有關(guān)規定執行。
2。乙方患病或非因工負傷醫療期的規定按國家有關(guān)規定執行。
3。乙方其他保險福利待遇，按國家、省以及甲方有關(guān)規定執行。
七雙方約定其他事項
違約責任
合同的變更、續訂、解除和終止按國家有關(guān)法律、法規執行。變更和續訂合同，應分別填寫(xiě)《聘用合同變更書(shū)》（附件一）和《聘用合同續訂書(shū)》（附件二）。經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致后簽訂的聘用合同，雙方必須嚴格執行。一方違反本聘用合同給對方造成經(jīng)濟損失的，另一方有權根據其后果和責任大小，要求賠償。
人事?tīng)幾h處理
甲乙雙方因履行合同發(fā)生爭議，雙方可協(xié)商解決，也可申請調解、仲裁。人事?tīng)幾h的促裁，當事人應在爭議發(fā)生之日60日內，按管轄范圍以書(shū)面開(kāi)式向人事?tīng)幾h仲裁委員會(huì )申請仲裁。
八簽訂合同時(shí)間
甲方法定代表人（簽名或蓋章）：
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年月日
乙方（簽名或蓋章）：
年月日
合同鑒證
鑒證機構（蓋章）：鑒證人（簽名或蓋章）：
鑒證時(shí)間：年月日
附注
1。本合同涂改、未經(jīng)合法授權代簽無(wú)效。
2。本合同未盡事宜，按國家和省的有關(guān)規定執行，合一式三份，經(jīng)雙方簽字，報送簽證機構鑒證后生效。
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)6
發(fā)包管理方（以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方）：
承包管理方（以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方）：
甲、乙雙方經(jīng)平等、自愿協(xié)商，甲方將位于*個(gè)門(mén)面（）交給乙方實(shí)行管理承包經(jīng)營(yíng)，特制定本協(xié)議書(shū)，需甲、乙雙方共同遵守以下條款：
一、甲方投資范圍
1、全新裝修店面280㎡（折合人民幣）；
2、玻柜（折合人民幣），嘉寶牌超市貨架單面個(gè)、雙面個(gè)、異體型個(gè)（折合人民幣元），收銀臺一個(gè)（折合人民幣）超市商品出庫平臺一個(gè)（折合人民幣元），總資產(chǎn)折合人民幣萬(wàn)元，以上資產(chǎn)的所有權為甲方所有，乙方在本合同規定的期限內，有權無(wú)償使用，期滿(mǎn)歸還甲方。如續租，享有續用權。
二、承包管理責任期
承包管理責任期限暫定十年，如房東續租，乙方享有續包權。自日起年月日止，若由于甲方未能與房東達成租賃協(xié)議，導致乙方實(shí)際經(jīng)營(yíng)不足十年，由甲方向乙方承擔違約金元。
三、承包管理費及保證金
1、甲方每年向乙方收取承包管理費（含租金元。
2、從年起，每年承包管理費在原承包管理費的基礎上遞增8%，遞增時(shí)間從20xx年開(kāi)始計算。
3、乙方應當在簽訂本協(xié)議書(shū)的同時(shí)，向甲方交納承包管理保證金萬(wàn)元。本責任書(shū)效力終止時(shí)，如乙方無(wú)違約行為，保證金由甲方全額歸還乙方。
四、乙方承包責任收益
在承包責任經(jīng)營(yíng)期內，乙方向甲方交納全部承包管理費后，自負盈虧。
五、權利、義務(wù)
�。ㄒ唬┘追綑嗬�、義務(wù)
l、在約定時(shí)間收取乙方的承包管理費；
2、監督乙方藥品經(jīng)營(yíng)，使用甲方資產(chǎn)的情況：
3、保證資產(chǎn)所有權的真實(shí)性，向乙方提供承包經(jīng)營(yíng)的寬松環(huán)境
4、許可乙方使用甲方品牌、商標，配合乙方辦理相關(guān)證照；
5、承擔本承包協(xié)議書(shū)生效之前所產(chǎn)生的債權債務(wù)；
6、向乙方配送合格的藥品，并給予藥品價(jià)格優(yōu)惠；
7、不得隨意終止、解除本承包協(xié)議。
�。ǘ┮曳綑嗬�、義務(wù)
1、享有經(jīng)營(yíng)收益，承擔經(jīng)營(yíng)虧損，且享受四川匯通醫藥有限公司連鎖2店所有藥品的所有權，效期藥品除外：
2、定期向甲方交納管理費；
3、合法從事藥品經(jīng)營(yíng)，嚴格遵守《藥品管理法》及《藥品質(zhì)量管理規范》等國家相關(guān)法律、法規：
4、承擔經(jīng)營(yíng)中產(chǎn)生的員工工資、水電費、稅費、工商管理費、資產(chǎn)維修、更新、與經(jīng)營(yíng)直接相關(guān)等其它費用。
5、在承包管理期內，不得向其他方轉讓甲方投資資產(chǎn)；不得向其他方轉讓或承包經(jīng)營(yíng)，但可以合作；
6、合理使用甲方資產(chǎn)，保護甲方資產(chǎn)不受損害。
7、制定具體經(jīng)營(yíng)措施，保證藥品經(jīng)營(yíng)安全；
8、在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，在同等條件下，優(yōu)先向甲方購進(jìn)藥品，購進(jìn)藥品貨款必須當月結清；
9、不得隨意終止，解除本承包協(xié)議書(shū)。
10、在經(jīng)營(yíng)期內，負責店內外安全（含人身安全、用藥安全杜絕安全事故，若有發(fā)生，承擔全部刑事、民事責任，房屋建造因素除外。
六、違約責任
任何一方違約，應當向對方承擔違約金，并按照實(shí)際產(chǎn)生的經(jīng)濟損失要求對方賠償。
七、合同解除、續包
本協(xié)議書(shū)經(jīng)甲乙雙方協(xié)商同意，可以解除。
本協(xié)議書(shū)期滿(mǎn)后無(wú)條件終止，但乙方享有續租權。若經(jīng)甲乙雙方協(xié)商，同意必須以書(shū)面方式延長(cháng)承包期限，也可以另行簽訂協(xié)議書(shū)。
八、爭議解決
在履行本承包協(xié)議書(shū)產(chǎn)生爭議，甲乙雙方應先行協(xié)商，協(xié)商不成的，任何一方向人民法院提起訴訟。
本承包管理協(xié)議書(shū)自甲乙雙力簽字蓋章后生效，本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執一份，簽字生效。
甲方（公章）：_________乙方（公章）：_________
法定代表人（簽字）：_________法定代表人（簽字）：_________
_________年____月____日_________年____月____日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)7
合伙人：___________
合伙人：___________
第一條、甲乙合伙人本著(zhù)公平、平等、互利的原則投資舉辦經(jīng)營(yíng)店鋪，就有關(guān)醫藥類(lèi)合作事宜協(xié)商達成一致，特訂立本合伙協(xié)議如下：
甲乙雙方合伙經(jīng)營(yíng)藥品零售店，店名為福清市宏路百信藥店�？偼顿Y為人民幣3000000元整，甲出資1500000元，乙出資1500000元，甲方占投資總額的50%，乙方占投資總額的50%。按照各自的投資比例享有權利和承擔責任。，詳細投資明細及所購固定及非固定資產(chǎn)明細見(jiàn)協(xié)議附件。如該投資金額不夠，可追加投資。
第二條、合伙雙方共同經(jīng)營(yíng)、共同勞動(dòng)，共擔風(fēng)險，共負盈虧。
1、經(jīng)營(yíng)核算：由雙方協(xié)商選聘財務(wù)人員按月進(jìn)行經(jīng)營(yíng)核算，公開(kāi)賬目并出具財務(wù)核算報表，雙方簽字認可并留存。
2、企業(yè)盈余：按照各自的投資比例對每個(gè)月經(jīng)營(yíng)所獲得的純利潤結算后，再投入作流動(dòng)資金。待年底總結算后進(jìn)行分紅。
3、純利潤：每月盈利扣除所有應支出后，再扣除行政管理費，作為是為當月純利潤。
4、成本承擔：在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中所發(fā)生的一切相關(guān)費用，雙方各按股份所占比例承擔。
5、企業(yè)債務(wù)：按照各自投資比例負擔。如投資額不抵虧損金額，其他投資人擁有追回其應承擔金額的權利。任何一方對外償還債務(wù)后，另一方應當按比例在十日內向對方清償自己負擔的部分。
第三條、合伙的終止及終止后的事項
出現下列事項之一，合伙終止：
1、合伙期滿(mǎn);
2、合伙雙方協(xié)商同意;
3、其他法律規定的情況;
合伙終止后的事項
1、合作終止時(shí)，以終止時(shí)的財產(chǎn)狀況進(jìn)行清算，不論以何種方式出資，均以金錢(qián)結算。
2、合作終止時(shí)，即行推舉清算人，并邀請一中間人參與清算。清算后如有盈余，則按收取債權，清償債務(wù)，返還出資，按比例分配剩余財產(chǎn)的順序進(jìn)行。固定資產(chǎn)和不可分物，可作價(jià)賣(mài)給合伙人或第三人，其價(jià)款參與分配。清算后如有虧損，不論合伙人出資多少，先以合伙共同財產(chǎn)償還，合伙財產(chǎn)不足清償的部分由合伙人按出資比例承擔。
第四條、本協(xié)議未盡事宜，經(jīng)雙方協(xié)商形成文字作為本協(xié)議的附件;補充協(xié)議與本協(xié)議有同等效力。
第五條、本協(xié)議一式兩份，合伙人各一份。本協(xié)議自合伙人簽字之日起生效。
合伙人：___________合伙人：___________
___________年___________月___________日___________年___________月___________日
藥品經(jīng)營(yíng)協(xié)議書(shū)8
甲方(招標人)：_________
乙方(中標人)：_________
丙方(增加配送單位)：_________
丁方(中介機構)：_________
乙方在_________藥品集中招標采購活動(dòng)中，有以下產(chǎn)品中標：
品目號
藥品名稱(chēng)
商品名
劑型
規格
生產(chǎn)廠(chǎng)家
中標價(jià)
1.乙方同意增加丙方為以上中標藥品在甲方單位的配送資格;
2.丙方享有該藥品配送方面的權力與義務(wù);
3.由于乙方是中標主體，并于投標時(shí)向招標代理機構提交了響應性承諾文件，鑒于此乙方仍將按照招標文件中的要求承擔中標人所應有的一切責任(包括負責中標藥品的質(zhì)量、結算代理費等);
4.甲方同意以上中標藥品配送權的增加;
5.丁方僅負審核丙方藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執照及許可證的義務(wù);
6.該協(xié)議書(shū)一式四份，甲乙丙丁四方各留存一份。
甲方(公章)：_________ 乙方(公章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
丙方(公章)：_________ 丁方(公章)：_________
負責人(簽字)：_________ 負責人(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
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