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藥品經(jīng)營(yíng)與管理習題集
一、名詞解釋
1、 藥品
2、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
3、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理
4、 流程再造
5、 企業(yè)文化
6、 企業(yè)戰略
7、 人力資源
8、 標的
9、 藥品養護
10、生霉
11、走油
12、對抗同貯養護法
13、升華
14、安全水份
15、麻醉藥品
16、毒性藥品
17、假藥
18、劣藥
19、市場(chǎng)占有率
20、市場(chǎng)覆蓋率
21、竄貨
22、績(jì)效
二、填空
1、SWOT分析法又稱(chēng)O代表。
2、全面質(zhì)量管理特點(diǎn)中的“三全”是指 、 、 的質(zhì)量管理。
3、藥品批發(fā)企業(yè)倉庫保管員發(fā)貨時(shí)必須 發(fā)貨。
4、生霉是 在藥物的表面或內部滋生的現象。
5、動(dòng)物類(lèi)中藥常與花椒同貯，目的是 。
6、藥品倉庫的溫濕度計應懸掛在離地面 高度處，觀(guān)測時(shí)視線(xiàn)與刻度應保持 。記錄時(shí)應加上 。
7、藥品堆碼時(shí)，貨垛與柱的距離要求是 ， 與燈的距離要求是 。垛與垛的距離要求是 。
8、根據抽樣原則，藥品抽樣應具有 和均一性�，F有10%葡萄糖注射液160件，根據抽樣方法，應從中隨機抽取 件，在每件中分別抽取 瓶以上作為驗收用樣品。
9、藥品在庫檢查要求：每個(gè)季度的第一個(gè)月檢查 30% ，第二個(gè)月檢查 30% ，第三個(gè)月檢查40% ，使庫存藥品每個(gè)季度能全面檢查一次。此方法稱(chēng) 檢查法。
10、批發(fā)企業(yè)藥品購進(jìn)、驗收及銷(xiāo)售記錄應保存至 ，并 。
11、片劑(膠囊劑)的外觀(guān)檢查方法是：取檢品 片(粒)，平鋪于白紙或白瓷盤(pán)上，置于距眼睛 厘米、 處檢視半分鐘。
12、在企業(yè)文化的結構中，核心層是 。
13、一切直接面對消費者進(jìn)行商品交易的場(chǎng)所稱(chēng)為 。
14、冷處的溫度是 ，相對濕度要求是 。
15、藥品驗收的依據是 和合同規定的 條款。
16、藥品抽樣必須符合 性和 性的原則。
17、藥品養護工作七防是 、 、 、 、 、 、 。
18、相對濕度是 與 的百分比。
19、合同的主要條款有當事人的名稱(chēng)或姓名和住所、 、 、 、 、 、 及解決爭議的方法。
20、藥品出庫的原則是 、 、 。
21、毛利是 和 的差值。毛利率是 和 的百分比。
22、藥品在庫養護應貫徹 的原則。
22、麥卡錫把市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)概括為四類(lèi)，簡(jiǎn)稱(chēng)4P，即 、 、 、 。
23、TQC即全面質(zhì)量管理。其特點(diǎn)體現在“三全一多樣”及“四個(gè)一切”，即 、 、 、多種多樣的管理方法及一切以預防為主，一切為用戶(hù)服務(wù)，一切以數據說(shuō)話(huà)，一切按PDCA循環(huán)辦事。
24、市場(chǎng)組成的三個(gè)因素是25、醫藥市場(chǎng)調查的方法主要有26、藥品經(jīng)營(yíng)的方式包括。
27、促銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是。
三、單項選擇題
1、第一次提出“計劃、組織、指揮、協(xié)調、控制”為管理五大要素的管理學(xué)家是( )。
A.亞當·斯密 B.亨利·法約爾 C.赫伯特·西蒙 D.泰羅
2、現代企業(yè)制度的特征不包括( )。
A、產(chǎn)權清晰 B、權責明確 C、政企不分 D、管理科學(xué)
3、在波士頓矩陣中，當企業(yè)某一業(yè)務(wù)市場(chǎng)增長(cháng)率低，而相對市場(chǎng)占有率高的時(shí)候， 它屬于企業(yè)業(yè)務(wù)的類(lèi)型是( )。
A.“問(wèn)題”類(lèi) B.“明星”類(lèi) C.“乳牛”類(lèi) D.“瘦狗”類(lèi)
4、綜合商業(yè)公司尋求超額利潤的戰略是( )。
A.差異化戰略 B.成本領(lǐng)先戰略 C.低價(jià)競爭戰略 D.集中化戰略
5、某企業(yè)在企業(yè)文化建設中，狠抓環(huán)境衛生，在企業(yè)文化的建設中屬于( )建設。
A.表層文化 B.行為文化 C、制度文化 D、精神文化
6、下面關(guān)于人力資源概念的說(shuō)法正確的是( )。
A.只有身體健康的人，才是人力資源 B.只有具有一定學(xué)歷水平的人，才是人力資源
C.只有18周歲以上的人，才是人力資源
D.能夠推動(dòng)社會(huì )和經(jīng)濟發(fā)展的具有智力和體力勞動(dòng)能力的人都可稱(chēng)為人力資源
7、企業(yè)在招聘中( )。
A.盡可能選擇學(xué)歷高的人 B.盡可能選擇能力最強的人
C.盡可能選擇經(jīng)驗豐富的人 D.盡可能選擇適合企業(yè)發(fā)展的人
8、下列按假藥論處的是( )。
A 淡黃色的維生素 C注射液 B 生巴豆 C 虎骨 D 蟲(chóng)蛀過(guò)的三七
9、下列說(shuō)法正確的是( )。
A.藥品含量越高質(zhì)量越好 B.質(zhì)量管理問(wèn)題是生產(chǎn)線(xiàn)造成的
c.高質(zhì)量意味著(zhù)高成本 D.質(zhì)量管理人人有責
10、SMART原則中的R是指( )。
A.目標是具體的 B.目標是可衡量的 C.目標具有挑戰性 D.目標之間應具有相關(guān)性
11、膠囊劑的養護重點(diǎn)是( )。
A 避光 B 防潮 C 防熱 D 防潮與防熱
12、( )不是片劑在貯存過(guò)程中的變異現象。
A、飛邊 B、吸潮 C、發(fā)霉 D、粘連
13、某藥品的進(jìn)價(jià)為25.5元，銷(xiāo)售價(jià)為30元，則此藥品的毛利率為( )
A 25% B 20% C 15% D 3元
14、關(guān)于關(guān)于注射劑( )項說(shuō)法是錯誤的。
A、以水或稀乙醇為溶媒的注射劑應注意防凍。
B、安瓿印字應清晰并不易掉字，品名、規格、批號、有效期不得缺項。
C、瓶蓋松動(dòng)檢查方法是：一手按瓶，另一手用全力抓住瓶蓋看是否能旋轉。
D、瓶裝粉針劑應注意防潮
15、藥品倉庫分區“三個(gè)一致”的原則不包括( )。
A、藥品功能一致 B、藥品性能一致C、藥品養護措施一致D、消防方法一致
16、下列說(shuō)法正確的是( )。
A、易串味藥品與一般藥品同庫時(shí)應保持相對獨立。 B、絕對濕度不足以說(shuō)明空氣的干濕程度。
C、藥品倉庫存貨周轉率越高越好。 D、無(wú)糖型顆粒劑由于不含糖份，故不易吸潮、軟化、結塊。
17、在回應顧客投訴時(shí)，下列回答( )項是正確的。
A 我會(huì )處理的 B 我會(huì )及時(shí)處理的 C 二天以后處理 D 二天以?xún)忍幚?/p>
18、導致中藥泛油的決定性因素是( )。
A、溫度 B、濕度 C、儲存保管不當 D、中藥自身因素
19、目前藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)驗收藥品時(shí)，藥品質(zhì)量的檢查主要是采用( )。
A、感官試驗 B、理化檢驗 C、視覺(jué)試驗 D、A+B+C
20、藥品具有被吸附藥品氣味的現象稱(chēng)為( )。
A、吸附 B、揮發(fā) C、氧化 D、串味
21、關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品驗收說(shuō)法錯誤的是( )
A、藥品驗收的唯一依據是《中國藥典》 B、驗收藥品時(shí)須帶采購合同 C、對銷(xiāo)后退回的藥品須按進(jìn)貨驗收的規定驗收 D、進(jìn)口藥品應有中文標注的通用名稱(chēng)、說(shuō)明書(shū)及進(jìn)口藥品注冊證號。
22、應實(shí)行雙人驗收制度的藥品是( )。
A、生物制品 B、外用藥品 C、第二類(lèi)精神藥品 D、首營(yíng)藥品
23、關(guān)于庫房降濕措施說(shuō)法不正確的是( )。
A、庫內濕度低于庫外時(shí)即可采用通風(fēng)降濕法 B、庫內溫度低于庫外3℃以上時(shí)不宜通風(fēng)降濕
C、采用吸潮降濕方法時(shí)應密閉庫房 D、常用吸濕性干燥劑有生石灰、木炭、硅膠、氯化鈣
24、關(guān)于濕度下列說(shuō)法不正確的是( )。
A、藥品倉庫的相對濕度要求都是45～75%之間 B、同樣條件下絕對濕度升高則相對濕度一定升高
C、相對濕度是絕對濕度與飽和濕度的百分比 D、空氣飽和濕度隨著(zhù)溫度的升高而下降
25、害蟲(chóng)致死高溫區的溫度范圍是( )。
A、40～50℃ B、40～55℃ C、50～60℃ D、60～80℃
26、采用氣調養護法養護藥品時(shí)，為防止害蟲(chóng)的產(chǎn)生，應將氧或二氧化碳的濃度分別控制分別在( )。
A、18%以下 20%以上 B、8%以下 20%以下 C、8%以下 20%以上 D、2%以下 20%以上
27、用磷化鋁熏蒸中藥材時(shí)，說(shuō)法不正確是( )。
A、能殺滅害蟲(chóng)的卵、蛹、幼蟲(chóng)及成蟲(chóng) B、磷化鋁片不能直接放在藥垛或地面上
C、磷化氫易揮散，故熏蒸后即可銷(xiāo)售。 D、使用時(shí)應防遇水及防火。
28、散劑、顆粒劑(沖劑)儲存養護的重點(diǎn)是( )。
A、防止吸潮而結塊、霉變等 B、防止風(fēng)化 C、防止揮發(fā)失效 D、防止蟲(chóng)蛀
29、容易風(fēng)化的藥品是( )。
A、氨茶堿片 B、胃蛋白酶 C、明膠 D、硫酸阿托品
30、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是( )。
A 、果實(shí)類(lèi)藥材 B、 花類(lèi)藥材 C、 膠類(lèi)藥材 D、葉類(lèi)藥材
31、下列藥物中除( )外其干燥溫度均不宜超過(guò)60℃。
A、 羌活 B、 當歸 C、 防風(fēng) D、 茜草
32、某藥品說(shuō)明書(shū)上的貯藏條件為密封置干燥處，該藥品應貯藏于( )。
A 常溫庫 B 陰涼庫 C 冷庫 D 棚庫
33、藥品養護員在合格品庫(區)檢查時(shí)發(fā)現某批藥品可能有質(zhì)量問(wèn)題，按色標管理應采用( )色標。
A 黃色 B 紅色 C 綠色 D 藍色
34、零售藥店在陳列藥品時(shí)，不要求( ) 。
A 藥品與非藥品分開(kāi) B 內服藥與外用藥分開(kāi) C 粉針劑與大輸液分開(kāi) D 處方藥與非處方藥分開(kāi)
35、( )不是藥品養護員的工作。
A 對藥品進(jìn)行科學(xué)儲存 B 倉儲條件的監測與控制 C 驗收購進(jìn)的藥品 D 建立藥品保管檔案
36、關(guān)于藥品分類(lèi)陳列和貯存( )說(shuō)法是錯誤的。
A、藥店中處方藥與非處方藥應分柜擺放。
B、麻醉藥品與一類(lèi)精神藥品兩者可存放在同一保險柜內。
C、藥店中可以陳列少量危險品樣品。
D、藥店中的拆零藥品應集中存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝標簽
37、某藥品標明生產(chǎn)日期為2009年05月14日，有效期規定為24個(gè)月，有效期標注正確的是( )。
A、2011年04月13日 B、2011年4月 C、2011年05月 D、2011年05月13日
38、石灰與木炭作為干燥劑，( )的說(shuō)法是錯誤的。
A、應當使用生石灰 B、石灰比木炭吸水量小 C、石灰可防藥材蟲(chóng)蛀 D、木灰可多次使用
39、關(guān)于藥品儲存，( )的說(shuō)法是錯誤的。。
A、藥品的質(zhì)量與儲存的時(shí)間長(cháng)短有關(guān) B、藥品的質(zhì)量與其儲存的條件有關(guān)
C、藥品分類(lèi)儲存的目的是便于發(fā)貨方便 D、藥品按規定條件、分類(lèi)儲存不會(huì )提高藥品質(zhì)量
40、關(guān)于藥品儲存與養護下列說(shuō)法不正確的是( )。
A、中藥的水泛丸極易吸收空氣中的水分，應控制相對濕度在60～70%之間。
B、中藥材容易吸收水分，故中藥倉庫的相對濕度控制得越低越好。
C、主含生物堿類(lèi)的中藥應儲存在干燥通風(fēng)避光處。
D、主含苷類(lèi)的中藥應儲存在通風(fēng)干燥處，防潮。
41、被稱(chēng)為科學(xué)管理之父的管理學(xué)家是( )。
A.亞當·斯密 B.亨利·法約爾 C.赫伯特·西蒙 D.泰羅
42、中外合資企業(yè)屬于( )。
A、有限公司 B、跨國公司 C、國有獨資企業(yè) D、外商獨資企業(yè)
43、在波士頓矩陣中，當企業(yè)某一業(yè)務(wù)市場(chǎng)增長(cháng)速度快，而業(yè)務(wù)在市場(chǎng)上的競爭力較低， 它屬于企業(yè)業(yè)務(wù)的類(lèi)型是( )。
A.“問(wèn)題”類(lèi) B.“明星”類(lèi) C.“乳牛”類(lèi) D.“瘦狗”類(lèi)
44、反映了企業(yè)員工集體志向的決心和追求的是( )。
A.企業(yè)精神 B.企業(yè)核心價(jià)值觀(guān) C.企業(yè)愿景 D.企業(yè)民主
45、GSP在我國稱(chēng)為( )。
A藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范B中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規范C藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范D藥物臨床研究質(zhì)量管理規范
46、藥品監督管理部門(mén)在檢查中發(fā)現某藥品沒(méi)有按規定冷藏，該藥應按( )論處。
A 合格藥品 B 假藥 C 劣藥 D 均不對
47、藥品批發(fā)企業(yè)的銷(xiāo)售對象不包括( )。
A.醫院 B.藥店 C.藥廠(chǎng) D.患者
48、一般情況下，藥品一次采購量最大不超過(guò)( )。
A、一個(gè)月銷(xiāo)量B、三個(gè)月銷(xiāo)量C、半年銷(xiāo)量D、一年銷(xiāo)量
49、首營(yíng)藥品審批表的質(zhì)量審核部門(mén)是( )。
A.采購部門(mén) B.質(zhì)管部門(mén) C.銷(xiāo)售部門(mén) D.質(zhì)量副總
50、批發(fā)企業(yè)藥品儲存的原則不包括( )。
A、藥品與非藥品分開(kāi) B、內服藥與外用藥分開(kāi) C、處方藥與非處方藥分開(kāi) D、易串味藥與一般藥品分開(kāi)
51、依據社會(huì )平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì )承受能力合理制定和調整的藥品價(jià)格是( )。
A.企業(yè)自定價(jià) B.市場(chǎng)調節價(jià)c.政府定價(jià)和政府指導價(jià) D.行業(yè)定價(jià)
52、藥品零售企業(yè)在貫徹GSP時(shí)，應把好五個(gè)環(huán)節，它們是( )。
A.進(jìn)貨、驗收、養護、銷(xiāo)售、售后服務(wù) B.采購、進(jìn)貨、儲存、零售、售后服務(wù) c.計劃、驗收、養護、銷(xiāo)售、售后服務(wù) D.進(jìn)貨、驗收、養護、銷(xiāo)售、廣告宣傳
53、績(jì)效目標管理的SMART原則中的“M”，指的是( )。
A.時(shí)限性 B.相關(guān)性 C.可量化 D.明確性
54、業(yè)務(wù)特點(diǎn)是接受和發(fā)運藥品的批次少，藥品較長(cháng)時(shí)期脫離周轉的倉庫是( )。
A、中轉倉庫 B、儲備倉庫 C、采購倉庫D、加工倉庫
55、藥品出庫復核時(shí)不包括( )。
A、品名、規格、劑型 B、批號、生產(chǎn)廠(chǎng)家C、標簽、說(shuō)明書(shū)D、外觀(guān)質(zhì)量、數量
56、藥品批發(fā)企業(yè)藥品的購進(jìn)、驗收記錄的保存正確的是( )。
A、保存1年以上 B、保存3年以上
C、保存至超過(guò)藥品有效期1年以上 D、保存至超過(guò)藥品有效期1年，并不少于3年
57、營(yíng)銷(xiāo)的本質(zhì)是( )。
A、保持客戶(hù)B、創(chuàng )造客戶(hù)C、產(chǎn)品交換 D、A+B+C
58、藥品批發(fā)企業(yè)應在倉庫設置驗收養護室，其面積中型企業(yè)不少于( )。
A、50平方米 B、40平方米 C、30平方米 D、20平方米
59、倉儲作業(yè)時(shí)，一般將吞吐量大和出入庫頻繁的庫房組布置在庫區的( )。
A、庫區中央靠近出入作業(yè)區的地方 B、庫區兩翼或后部 C、庫區下風(fēng)側 D、單獨設庫
60、存貨周轉率高，可能說(shuō)明倉儲管理方面有( )問(wèn)題。
A、倉庫流量與存量比率低B、進(jìn)貨批量少C、周轉天數長(cháng)D、周轉次數少
61、在通風(fēng)降溫降濕的措施中，下列( )的情況可以開(kāi)啟門(mén)窗通風(fēng)。
A、庫內溫濕度均低于庫外時(shí)B、庫外溫度不高于庫內3℃，相對濕度低于庫內
C、庫外相對濕度高于庫內，但溫度低于庫內 D、庫外溫度高于庫內3℃，相對濕度低于庫內
62、在藥品的經(jīng)濟壽命周期過(guò)程中，儲存定額可略大一此的是( )。
A、投入期B、成長(cháng)期C、成熟期D、衰退期
63、藥品養護的基本原則是( )。
A、分區分類(lèi)B、正確堆垛C、預防為主D、安全消防
64、磷化鋁熏蒸藥品害蟲(chóng)時(shí)，賬幕內用藥量為( )。
A、1～3片B、2～4片 C、4～7片D、7～10片
65、關(guān)于氯化苦與磷化鋁熏蒸劑，說(shuō)法錯誤的是( )。
A、都能產(chǎn)生警戒性毒氣，并能殺滅害蟲(chóng)的幼蟲(chóng)、卵、蛹及成蟲(chóng)
B、氯化苦不燃燒、不爆炸，而磷化鋁產(chǎn)生的磷化氫氣體易燃易爆
C、氯化苦滲透性差，吸附力強，難以揮散，而磷化氫有較強的擴散性及滲透性
D、氯化苦對金屬有較強的腐蝕性。
66、不屬于藥品在儲存過(guò)程中的變異現象的是( )。
A、變色B、氣味散失C、超過(guò)有效期D、風(fēng)化
67、乳香、沒(méi)藥受熱后易( )。
A、泛油 B、變味 C、生蟲(chóng) D、粘連
68、西林瓶裝的粉針劑養護的重點(diǎn)是( )。
A、防潮 B、防凍 C、避光 D、A+B+C
69、中藥品質(zhì)變異現象之一是( )。
A、 含水太多 B 、雜質(zhì)多 C、 破碎 D 、變味
70、下列藥材最適宜用石灰干燥法干燥的是( )。
A 、果實(shí)種子類(lèi) B 、花類(lèi) C、 膠類(lèi) D、葉類(lèi)
71、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫房的相對濕度為( )。
A、 45%～55%
75%
72、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》施行的時(shí)間是( )。
A、1984年7月1日
73、合格品庫是( )。
A、黃色區 B、綠色區 C、紅色區 D、以上都不對
D、未經(jīng)檢驗即銷(xiāo)74、以下按劣藥處理的是( )。 A、超過(guò)有效期的 B、被污染的
售的
75、第二類(lèi)精神藥品每張處方不得超過(guò)( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、7
76、下面( )不是醫藥商品購銷(xiāo)員與顧客進(jìn)行初步接觸的最佳時(shí)機。
A、當顧客長(cháng)時(shí)間凝視某一藥品，若有所思時(shí) B、當顧客抬起頭來(lái)時(shí)
C、當顧客突然聽(tīng)下腳步時(shí) D、當顧客剛進(jìn)入銷(xiāo)售點(diǎn)時(shí)
77、下列批準文號格式( )是錯誤的。
A、正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品批準文號格式為“國藥準字H××××××××號”
B、正式生產(chǎn)的生物藥品批準文號格式為“國藥準字S××××××××號”
C、正式生產(chǎn)的中藥的批準文號格式為“國藥準字ZF××××××××號”
D、試生產(chǎn)的生物制品批準文號格式為“國藥試字S××××××××號”
78、“有效期：2006年10月”表示該藥可用至( )。
A、2006年9月初 B、2006年9月底 C、2006年10月初
底
79、藥品堆垛時(shí)，垛與墻、柱不少于( )。
A、50cm B、1m C、30cm
D、10cm 80、《麻醉藥品專(zhuān)用卡》供( )使用。 A、經(jīng)批準的危重病人 B、醫療單位 C、教學(xué)單位
81、關(guān)于藥品分類(lèi)陳列和貯存( )說(shuō)法是錯誤的。
A、藥店中處方藥與非處方藥應分柜擺放。
B、麻醉藥品與一類(lèi)精神藥品兩者可存放在同一庫房?jì)取?/p>
C、藥店中可以陳列少量危險品樣品。
D、藥店中的拆零藥品應集中存放于拆零專(zhuān)柜，并保留原包裝標簽。
82、醫療用毒性藥品規定的標識顏色為( )。
A、紅和白 B、黑和白 C、藍和白
C、0-8℃ D、綠和白 D、2-10℃ 83、冷藏指溫度控制在( ) A、0℃以下 B、20℃以下
84、某醫藥生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)兼并控股當地醫藥連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務(wù)方法中的( )。
A、后向一體化 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化 D、科研單位 D、2006年10月 C、變質(zhì)的 B、1985年7月1日 C、2001年12月1日D、2002年1月1日 B、45%～65% C、45%～75% D、 50%～
85、買(mǎi)賣(mài)合同的履行過(guò)程中，若賣(mài)方逾期交貨，而適逢價(jià)格上漲，則按( )計價(jià)。
A、原價(jià) B、新價(jià) C、(原價(jià)+新價(jià) )/2 D、協(xié)商議定
86、( )不是片劑在貯存過(guò)程中的變異現象。
A、粘連 B、吸潮 C、發(fā)霉 D、異物
87、下列四種藥品中( )屬于麻醉藥。
A、硫酸嗎啡片 B、利多卡因 C、麻黃素 D、安定片
88、把某藥品定價(jià)為4、99元，這是( )定價(jià)法。
A、尾數 B、整數 C、最小單位 D、招徠
89、零售藥店在陳列藥品時(shí)，不要求( )。
A、藥品與非藥品分開(kāi)。 B、內服藥與外用藥分開(kāi)。
C、人用藥與獸用藥分開(kāi)。 D、粉針劑與大輸液分開(kāi)。
90、某醫藥零售連鎖藥房通過(guò)兼并收購的方式在廣州開(kāi)辦同一品牌的跨省醫藥零售連鎖藥店，這屬于發(fā)展新業(yè)務(wù)的方法中的( )。
A、后向一體化
A、更改批號的
C、被污染的 B、前向一體化 C、水平一體化 D、水平多角化 B、超過(guò)有效期的 D、藥品成分的含量不符合國家標準規定的 91、以下按假藥處理的是( )。
92、下面促進(jìn)成交的方法( )是不正確的。
A、不要給顧客再看新的藥品了
B、擴大藥品選擇的范圍
C、幫助確定顧客所要的藥品
D、對顧客想買(mǎi)的藥品作一些簡(jiǎn)要的要點(diǎn)說(shuō)明，促使其下定決心。
93、麻醉藥品的標識顏色為( )。
A、藍和白 B、紅和白 C、綠和白 D、黑和白
94、《麻醉藥品專(zhuān)用卡》供( )使用。
A、醫療單位 B、 教學(xué)單位 C、 科研單位 D、 經(jīng)批準的危重病人
B、GSP檢查員制度 D、GSP審查員制度 95、GSP認證實(shí)行( )。 A、GSP認證員制度 C、GSP監督員制度
96、( )不是硬膠囊劑常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題。
A、漏藥 B、生霉 C、粘連 D、花斑
97、“失效期：2006年10月”表示該藥品可用至( )。
A、2006年9月初
C、2006年9月底 B、2006年10月初 D、2006年10月底
98、下列批準文號格式( )是錯誤的。
A、正式生產(chǎn)的中藥的批準文號格式為“國藥準字ZF××××××××號”
B、正式生產(chǎn)的生物藥品批準文號格式為“國藥準字S××××××××號”
C、正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品批準文號格式為“國藥準字H××××××××號”
D、試生產(chǎn)的生物制品批準文號格式為“國藥試字S××××××××號””
99、在買(mǎi)賣(mài)合同的履行過(guò)程中，若買(mǎi)方逾期付款，而適逢價(jià)格上漲，則按( )計價(jià)。
A、原價(jià) B、新價(jià) C、(原價(jià)+新價(jià) )/2 D、協(xié)商議定
100、醫療用毒性藥品每張處方不得超過(guò)( )日常用量。
A、1 B、2 C、3 D、7
101、醫藥生產(chǎn)企業(yè)將產(chǎn)品通過(guò)自己專(zhuān)設的藥店賣(mài)給消費者，通常稱(chēng)此營(yíng)銷(xiāo)行為是
A 批發(fā)銷(xiāo)售 B 間接銷(xiāo)售 C 直接銷(xiāo)售 D 寄售
102、超過(guò)有效期的藥品是
A 假藥 B 劣藥 C 麻醉藥品 D 精神藥品
103、特殊管理藥品不包括
A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 毒性藥品 D 生物制品
104、維生素C具有酸性，是因為其結構中含有
A -COOH B 酚羥基 C 醇羥基 D 烯醇型羥基
105、醫藥商品經(jīng)檢驗為不合格藥品時(shí)應掛
A 黃色色標 B 綠色色標 C 藍色色標 D 紅色色標
四、多項選擇題
1、運用波士頓矩陣法對企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評價(jià)所依據的主要指標是( )。
A、銷(xiāo)售增長(cháng)率B、資金周轉率C、銷(xiāo)售利潤率D、市場(chǎng)占有率E、相對市場(chǎng)份額
2、企業(yè)文化的內容有( )。
A.企業(yè)愿景 B.企業(yè)制度C.企業(yè)價(jià)值觀(guān) D.企業(yè)民主 E.企業(yè)形象
3、花類(lèi)藥材變異現象有( )。
A、變色 B、生蟲(chóng) C、生霉 D、沖燒 E、氣味散氣
4、全面質(zhì)量管理特點(diǎn)中的“三全一多樣”的三全是指( )。
A.全體管理人員的質(zhì)量管理 B.全過(guò)程的質(zhì)量管理 C.全面質(zhì)量的管理
D.全體質(zhì)檢部門(mén)人員的質(zhì)量管理 E.全員參加的質(zhì)量管理
5、水丸易發(fā)生的變異現象有( )。
A、霉變B、蟲(chóng)蛀C、松碎D、結皮E、變硬
6、藥品養護工作“七防”中包括( )。
A.防蟲(chóng) B.防霉 C.防鳥(niǎo) D.防盜 E.防火
7、下列關(guān)于首營(yíng)藥品資料是應蓋有企業(yè)原印章的有關(guān)復印件，正確的是(
A.藥品生產(chǎn)批件 B.藥品質(zhì)量標準及藥品檢驗報告 C.藥品的市級物價(jià)備案文件
D.藥品注冊商標批件 E.藥品標簽、說(shuō)明書(shū)式樣批件
8、容易泛油的藥品有( )
A.麥冬 B.杏仁 C.牛膝 D.黃精 E.黃芪
9、容易生蟲(chóng)的藥品有( )。
A.中藥散劑 B.含淀粉多的中藥材 C.種子類(lèi)藥材
D.含粘液質(zhì)多的藥材 E.含糖較多的藥材
10、宜重點(diǎn)養護的藥品有( )。
A、首營(yíng)品種 B、儲存時(shí)間長(cháng)的品種 C質(zhì)量不穩定的品種
D、銷(xiāo)售量大的品種 E、近期內發(fā)生過(guò)質(zhì)量問(wèn)題的品種
五、簡(jiǎn)答題
1、現代企業(yè)制度的基本特征
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