全市藥品不良反應監測會(huì )議發(fā)言材料發(fā)言稿范文

各位領(lǐng)導、同志們：

　　大家好！

　　很榮幸我能代表__縣人民醫院在本次會(huì )議上做典型發(fā)言。在此，我要感謝各位領(lǐng)導對我們以往工作的關(guān)心和支持。

　　我院自20__年開(kāi)展藥品不良反應監測工作以來(lái)，嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，扎實(shí)開(kāi)展工作，使醫院臨床藥品不良反應報告和監測工作質(zhì)量不斷提高。下面，就我院在藥品不良反應報告和監測工作中的做法，向大家作以匯報。不當之處，懇請提出寶貴意見(jiàn)和建議。

　　一、醫院概況

　　我院始建于1949年，現占地面積4.5 萬(wàn)平方米，業(yè)務(wù)用房建筑面積2萬(wàn)平方米，設置臨床、醫技、職能等34個(gè)科室，開(kāi)放床位320張，年門(mén)診量近23萬(wàn)人次，年出院1.6萬(wàn)余人次�，F有在職職工446名，其中高級職稱(chēng)65人，中級職稱(chēng)174人。擁有美國ge雙排螺旋ct機、美國ge數字胃腸機、貝克曼全自動(dòng)生化儀、德國西門(mén)子小白楊、“中獅王”彩超機各1部、日本日立630毫安x光機、柯達800數字影像系統（cr）、小型c臂、全自動(dòng)血球計數儀、血氣分析儀、奧林巴斯電子胃鏡、電子結腸鏡，德國沃福胸腔鏡、腹腔鏡、宮腔鏡、關(guān)節鏡，中央監護、中心供氧、呼叫及遠程會(huì )診等萬(wàn)元以上儀器設備200余臺套，資產(chǎn)6300萬(wàn)元。

　　二、建章立制，規范工作程序

　　藥品不良反應是合格藥品在正常使用下出現的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應。受制于醫學(xué)科學(xué)發(fā)展的水平，即使經(jīng)過(guò)嚴格審批的藥品，在檢驗合格、正常用法用量情況下，仍會(huì )在一部分人身上引起不良反應。這是伴隨藥品而存在的一種醫學(xué)風(fēng)險，是無(wú)法完全避免的。在以往的工作中，一旦出現藥品不良反應事件，在部分醫、護、藥劑甚至管理人員中，認識上存在“怕影響聲譽(yù)、怕影響收入、怕惹出麻煩”的.誤區，藥品不良反應上報意識不濃、管理不力，給臨床藥品的安全使用帶來(lái)隱患。

　　自20__年實(shí)行藥品不良反應報告制度以來(lái)，我院就把開(kāi)展藥品不良反應監測工作作為一項重點(diǎn)工作來(lái)抓，并根據國家《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，制定了《醫院藥品不良反應報告和監測工作制度》，成立了《醫院adr監測工作站》，由主管副院長(cháng)任站長(cháng)，藥事委員會(huì )成員任成員（藥事委員會(huì )由藥政科及臨床各科主任組成）。該小組負責協(xié)調、指導我院的adr監測工作，督促醫務(wù)人員及時(shí)報告所發(fā)現的adr信息。同時(shí)制定了《醫院藥品不良反應報告程序及范圍》和《藥品不良反應報告時(shí)限》等工作制度。使醫院臨床用藥不良反應報告和監測工作，逐步走上規范化和制度化。

　　對臨床用藥過(guò)程中發(fā)生的藥品不良反應能否及時(shí)、準確上報，關(guān)鍵還是醫務(wù)人員的認識問(wèn)題和對相關(guān)知識的掌握。為此，我們采取多種措施，宣傳實(shí)施藥品不良反應上報制度的意義、程序、要求，每年至少組織一次全院性專(zhuān)題講座，對藥品不良反應報告和監測管理知識進(jìn)行學(xué)習和培訓。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關(guān)知識培訓，提高自身素質(zhì)。

　　三、強化責任，務(wù)求實(shí)效

　　有了規范嚴格的工作制度，我們力求工作出實(shí)效。

　　首先是把藥品不良反應上報和監測的范圍，覆蓋到醫院所有藥品、所有環(huán)節。無(wú)論是口服藥、肌注或輸液過(guò)程中發(fā)現的任何不良反應，都作為藥品不良反應統計上報的范圍，不漏報、不瞞報。明確全院各級專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員都有監測藥品不良反應事件的義務(wù)。

　　其次是認真填寫(xiě)《藥品不良反應/事件報告表》，各科安排了專(zhuān)人，對臨床用藥中出現的adr，都要嚴格按照規范的《藥品不良反應/事件報告表》填寫(xiě)，做到不漏項、不錯項。20__年收集并上報adr報告表30余份，20__年為80余份，20__年上報份數達到123份，使adr上報和監測工作逐年規范。

　　三是加強藥師與臨床的溝通協(xié)調。我院要求藥師深入臨床，這樣能促進(jìn)藥 師與 醫師之間的溝通，更好地為臨床服務(wù)。藥師參與臨床用藥，能及時(shí)、準確地為臨床醫師提供用藥咨詢(xún)，使其在發(fā)現adr病例時(shí)能自愿、及時(shí)上報。同時(shí)，還能協(xié)助醫護人員及時(shí)發(fā)現藥品不良反應事件，通過(guò)與患者的交流了解其用藥情況，及時(shí)發(fā)現相關(guān)的adr。對監測出的問(wèn)題，醫院及時(shí)采取改進(jìn)措施，即：停用、封存、上報、調換藥品產(chǎn)地等。如在20__年，發(fā)現有3個(gè)科室用10％瓶裝葡萄糖給病人輸液時(shí)，有3例高燒癥狀，考慮是瓶裝液體在出廠(chǎng)時(shí)質(zhì)量不過(guò)關(guān)或者輸液過(guò)程有二次污染。發(fā)現這一問(wèn)題后，我們立即停止使用該批次的瓶裝液體，12月份起，全部換成袋裝液體，避免了輸液過(guò)程中二次污染，最大限度確保用藥安全�，F在，我們借助網(wǎng)絡(luò )，藥政科人員每周2－3次上網(wǎng)查詢(xún)藥品不良反應報告，及時(shí)反饋臨床科室，以減少同類(lèi)藥品不良反應的發(fā)生。

　　四、加強責任考核，嚴格獎懲措施

　　為保證藥品不良反應監測工作落到實(shí)處，我們在責任考核時(shí)加大了力度。建立藥品不良反應上報工作通報制度。每月對各科上報、統計藥品不良反應數量、質(zhì)量通報一次，使工作制度化、經(jīng)�；�。在對各科室考核中，對于重視藥品不良反應監測工作并及時(shí)、準確上報的科室和個(gè)人給予獎勵，否則予以通報批評。我院將藥品不良反應監測工作作為年終考核獎懲的重要內容，對完不成不良反應任務(wù)，科室不能評為先進(jìn)科室，個(gè)人不能評為優(yōu)秀，因工作失職、瀆職、違反規定、延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依據有關(guān)規定給予行政處分。開(kāi)展adr上報和監測工作幾年來(lái)，我們的體會(huì )是：既要嚴把藥品質(zhì)量關(guān)（包括對供貨商家資質(zhì)的審查、藥品品牌的市場(chǎng)信譽(yù)調查、藥品的招標進(jìn)貨及履行嚴格的入庫程序），又要對藥品的使用過(guò)程嚴格監控，更要對發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)采取措施予以改進(jìn)。

　　各位領(lǐng)導、同志們，以上是我院在藥品不良反應報告和監測工作中的一些做法。不當之處，懇請批評指正。我們將以此為契機，認真學(xué)習其他兄弟單位的成功經(jīng)驗和做法，不斷改進(jìn)、完善我院adr上報和監測工作，最大限度的確保臨床用藥安全有效。

　　謝謝大家！

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