最新處方藥銷(xiāo)售管理制度范本
現如今，制度的使用頻率逐漸增多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。想學(xué)習擬定制度卻不知道該請教誰(shuí)？下面是小編幫大家整理的最新處方藥銷(xiāo)售管理制度范本，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
最新處方藥銷(xiāo)售管理制度1
為保障人體用藥安全有效，科學(xué)合理的服用處方藥，根據GSP的相關(guān)規定，制定本制度。
1.本制度中的處方藥，是指必須憑處方銷(xiāo)售的處方藥，由國家食品藥品監督管理部門(mén)根據服用的安全性確定并公布執行的。
2.處方藥必須憑執業(yè)醫師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售。
3.國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品中的`處方藥還必須按照國家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品的管理制度中的相關(guān)規定執行。
4.處方藥須經(jīng)執業(yè)（中）藥師審核后方可調配。
5.處方審核、調配、核對人員必須在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷(xiāo)售記錄應保存不少于5年。
6.處方藥不得開(kāi)架銷(xiāo)售。
最新處方藥銷(xiāo)售管理制度2
1、銷(xiāo)售處方藥必須憑醫生開(kāi)具的處方，由駐店藥師對處方進(jìn)行審核并簽字，方可依據處方調配銷(xiāo)售，對有配伍禁忌和超劑量的處方，應拒絕調配、銷(xiāo)售。必要時(shí)，需要經(jīng)原處方醫師更正或重新簽字后方可調配或銷(xiāo)售。處方所寫(xiě)內容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調配。銷(xiāo)售人員調配完畢核對無(wú)誤后應在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門(mén)店藥師不在崗，有店長(cháng)指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的，應用抄方單抄寫(xiě)處方，并讓顧客在患者處簽字留檔。
2、如遇無(wú)處方顧客，仔細詢(xún)問(wèn)患者病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長(cháng)期應用該藥后，方可調配，并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規書(shū)寫(xiě)疾病診斷名稱(chēng)。
3、處方藥當天銷(xiāo)售必須當天抄寫(xiě)完成，如遇檢查處方抄寫(xiě)未完成或簽字不完整的，視同無(wú)處方銷(xiāo)售，處罰店長(cháng)100元。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現字跡不一致的，處罰店長(cháng)100元。處方必須按處方藥銷(xiāo)售明細抄寫(xiě)，如抄寫(xiě)與電腦或實(shí)貨不符的，處罰店長(cháng)100元。店長(cháng)應追究相關(guān)責任人。
4、處方藥銷(xiāo)售要留存處方并做好記錄，處方保存5年備查。
5、對違反該規定造成**或投訴的，查明原因，視情節嚴重程度，對店長(cháng)及當事人進(jìn)行處罰。
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