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藥品在庫養護制度

時(shí)間:2021-01-19 15:01:11 制度 我要投稿

【推薦】藥品在庫養護制度

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中,人們運用到制度的場(chǎng)合不斷增多,制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱(chēng)。那么擬定制度真的很難嗎?以下是小編整理的藥品在庫養護制度,歡迎大家分享。

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  一、倉庫要貫徹“以防為主,防治結合”的方針,建立健全的養護組織,配備必要的養護設備儀器,建立藥品養護檔案和設備儀器檔案,積極配合質(zhì)量管理部門(mén)做好質(zhì)量信息反饋。

  二、根據季節的不同,氣候的.變化,做好庫房的溫、濕度管理工作,每日上午9:30—10:30,下午15:30—16:30按時(shí)觀(guān)察庫內溫濕度的變化,認真填寫(xiě)《倉庫溫濕度表》,如庫房溫濕度超過(guò)規定范圍應及時(shí)采取調控措施,并予以記錄,保證藥品儲存安全。

  三、養護員每月根據電腦輸出的藥品養護檢查記錄,對在庫藥品實(shí)行“三三四”循環(huán)養護質(zhì)量檢查,檢查合格后,在電腦中進(jìn)行確認,并做好記錄。發(fā)現質(zhì)量問(wèn)題掛黃牌暫停發(fā)貨,在電腦中凍結藥品暫停銷(xiāo)售,及時(shí)輸出《藥品質(zhì)量復查通知單》,并交質(zhì)管部門(mén)核查處理。確認為合格藥品,解除凍結;確認為不合格藥品將不合格品移至不合格品庫(區)存放,通知保管員下帳,在電腦中做好不合格藥品記錄。

  四、在檢查中發(fā)現質(zhì)量有變異征兆,應及時(shí)采取養護措施,做好養護記錄,并書(shū)面報告質(zhì)量管理部門(mén)抽樣檢查。

  五、在檢查中,對首營(yíng)品種、近效期藥品、長(cháng)時(shí)間儲存的藥品、性質(zhì)不穩定易變質(zhì)的品種、已發(fā)現不合格品種相鄰批號的品種等,應進(jìn)行重點(diǎn)養護。

  六、中藥材、中藥飲片的養護執行《中藥材、中藥飲片管理制度》及《中藥材、中藥飲片養護程序》。

  七、建立健全重點(diǎn)藥品養護檔案工作,并定期分析,不斷總結經(jīng)驗,為藥品儲存養護提供科學(xué)依據。

  八、檢查記錄應字跡工整、內容明晰、不得涂改。

  九、如因職責不清,工作不實(shí)造成藥品損失,且損失金額超過(guò)100元的,將在質(zhì)量考核中處罰。

  十、加強養護用的儀器設備、溫濕度檢測儀和監控儀器,倉庫在用計量?jì)x器及器具的管理。

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