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行政管理制度

時(shí)間:2021-03-29 13:12:19 制度 我要投稿

最新行政管理制度范本

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中,接觸到制度的地方越來(lái)越多,制度是要求大家共同遵守的辦事規程或行動(dòng)準則。大家知道制度的格式嗎?以下是小編精心整理的最新行政管理制度范本,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

最新行政管理制度范本

  行政管理制度1

  一、行政會(huì )議制度

 。ㄒ唬┰洪L(cháng)辦公會(huì )議:

  1、由院長(cháng)主持,醫院相關(guān)領(lǐng)導參加。

  2、會(huì )議內容:

 、俜治鲠t院建設和發(fā)展的形勢,討論醫療、科研、行政、后勤工作中的重要問(wèn)題,總結前一階段工作情況。

 、谘杏戓t院發(fā)展的長(cháng)遠計劃和醫院醫療工作的改革措施。

 、塾懻摵脱芯繖C構改革及人員配備及對員工的獎懲及獎金分配。

 、苤v評職能科室的工作情況。

 、菅芯酷t院經(jīng)費的預算和開(kāi)支計劃。

 、奁渌枰鉀Q的重大問(wèn)題。

  3、議事原則:

 、儇瀼孛裰骷兄圃瓌t,充分發(fā)揚民主,重要問(wèn)題需經(jīng)到會(huì )人員充分發(fā)表意見(jiàn),在充分聽(tīng)取各方面意見(jiàn)的基礎上,集中多數人意見(jiàn),重要決策必須要經(jīng)過(guò)調查研究后決策。

 、谔峤晦k公會(huì )討論的問(wèn)題,重點(diǎn)是要提出解決問(wèn)題的措施和辦法。

 、蹍⒓訒(huì )議人員要按時(shí)到會(huì ),要嚴格執行保密紀律,不得隨意泄露會(huì )議討論內容或會(huì )議決定的需要保密的事項。

 、茉恨k主任認真做好會(huì )議記錄,對一些重大決定必要時(shí)形成會(huì )議紀要。協(xié)助院長(cháng)了解決議執行情況和催辦有關(guān)事項,并將執行情況及時(shí)向院長(cháng)匯報。

 。ǘ┰褐軙(huì ):

  院周會(huì )由院長(cháng)或副院長(cháng)主持,各職能科室負責人、臨床科室負責人,護士長(cháng)參加。院辦負責記錄并做好會(huì )前各項準備工作,每周召開(kāi)一次。

  1、傳達上級指示和文件精神,通報院辦公會(huì )議決定,布置工作、協(xié)調關(guān)系。

  2、總結上周工作,包括醫療質(zhì)量,重危病人搶救治療情況,管理制度落實(shí)情況,服務(wù)態(tài)度等情況。

  3、聽(tīng)取科負責人的匯報,研究解決醫療、服務(wù)等有關(guān)問(wèn)題,布置下周任務(wù)。

 。ㄈ┛圃鐣(huì ):

  由科主任、護士長(cháng)主持,全科醫護人員參加。每早上班后即召開(kāi),一般不超過(guò)十五分鐘,

  1、聽(tīng)取值班人員匯報,進(jìn)行交接班。

  2、傳達上級指示和有關(guān)文件精神。

  3、對本科工作質(zhì)量和服務(wù)態(tài)度進(jìn)行分析評價(jià),并落實(shí)整改措施。

  二、醫務(wù)科工作制度

 。ㄒ唬┰谠洪L(cháng)的領(lǐng)導下,根據醫院的工作計劃,具體組織實(shí)施,定期分析和研究工作中的問(wèn)題和對策,為醫院領(lǐng)導決策提供可靠的依據。

 。ǘ┒ㄆ跈z查醫療工作制度,醫療技術(shù)操作常規和醫療、醫技人員工作職責的貫徹執行情況,做好科室間的協(xié)調工作,保證醫療工作貫性運轉。

 。ㄈ┲贫ū驹旱尼t療質(zhì)量管理方案,建立目標體系,評價(jià)標準和實(shí)施辦法,經(jīng)院辦公會(huì )研究批準后,組織實(shí)施。

 。ㄋ模┍WC醫療安全,做好醫療事故和差錯的防范工作,及時(shí)對醫療事故和醫療糾紛進(jìn)行調查,組織討論提出處理意見(jiàn)。

 。ㄎ澹⿴椭剖议_(kāi)展的新業(yè)務(wù)、新技術(shù),組織協(xié)調危重病人的搶救、疑難病例的討論、重大手術(shù)的審批和院內外會(huì )診工作。

 。┙M織對全院衛生技術(shù)人員的業(yè)務(wù)培訓和考核工作。

  三、醫療質(zhì)量管理制度

 。ㄒ唬┙⒃、科二級質(zhì)量管理組織,配備專(zhuān)(兼)職人員,負責質(zhì)量管理工作。

 。ǘ┲贫ㄡt療質(zhì)量監控方案,主要內容包括:醫療質(zhì)量管理目標、計劃措施、效果評價(jià)及信息反饋等。

 。ㄈ⿲θw人員進(jìn)行質(zhì)量管理教育,提高質(zhì)量意識,樹(shù)立“質(zhì)量第一”觀(guān)念,積極參加質(zhì)量管理活動(dòng)。

 。ㄋ模┘訌娙尜|(zhì)量管理,定期檢測,分析各項醫療質(zhì)量指標,針對問(wèn)題,提出對策,改進(jìn)工作。

 。ㄎ澹┙、健全登記、統計制度,定期通報質(zhì)量管理情況。

 。┽t療質(zhì)量的檢查結果應與科室評優(yōu)、個(gè)人評獎相結合。

  四、醫療經(jīng)費管理

 。ㄒ唬┽t院醫療經(jīng)費在院長(cháng)領(lǐng)導下,由財務(wù)部門(mén)統一管理,并實(shí)施審計、監督。日常經(jīng)費開(kāi)支,堅持一支筆審批,對年度計劃和重大開(kāi)支須經(jīng)院長(cháng)辦公會(huì )討論決定。

 。ǘ⿲(shí)行醫療成本核算,準確計算,合理分配,有效使用各種經(jīng)費。

 。ㄈ┱J真執行國家物價(jià)政策和規章制度,一切醫療收費均按當地規定的收費標準執行。

  行政管理制度2

  一、行政人事管理工作

  1、負責公司內部的人事管理工作,辦理公司員工的招聘、錄用、調動(dòng)、辭退、離職等手續。

  2、負責公司的考勤管理,監管公司勞動(dòng)紀律,每月5日前按時(shí)公布、上報上月全員考勤,統計公布違章記分表。

  3、負責公司內部人事檔案的收集,歸檔及公司文件的上報,歸檔工作。

  4、負責技術(shù)資料及技術(shù)書(shū)籍的管理工作,包括建檔、借閱、歸還等。

  5、處理日常行政對外事務(wù),包括辦理暫住證、戶(hù)口、租賃收費、交費等。

  6、負責安排、監管公司前臺服務(wù)工作,樹(shù)立良好公司形象。

  7、協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理做好文明生產(chǎn)管理,檢查落實(shí)生產(chǎn)衛生、安全、消防等。

  8、打印、復印公司各類(lèi)文件、資料,收發(fā)文件資料。

  9、負責公司員工宿舍、食堂等后勤工作的管理,包括衛生、保安、消防等。

  10、行政人事部經(jīng)理要嚴格遵守保密制度(包括人事,檔案,計劃等),對相關(guān)泄密事件負責。

  二、辦公用品管理辦法

  1、各部門(mén)每月需用辦公用品,須在每月10日前向行政人事部提出申購計劃,行政人事部將各部門(mén)申購計劃參考庫存量和月平均用量后匯總,填寫(xiě)申購單,經(jīng)公司領(lǐng)導批準后,統一購買(mǎi)。特殊情況另行安排。

  2、公司辦公用品由行政人事部安排專(zhuān)責人員負責管理,每月辦公用品購買(mǎi)后,由行政人事部指定專(zhuān)人負責驗收保管。辦公用品的采購和保管人員要分開(kāi)。

  3、各部門(mén)領(lǐng)用辦公用品,按工作需要辦理領(lǐng)用手續,經(jīng)本部門(mén)經(jīng)理審核,常務(wù)副總經(jīng)理批準后領(lǐng)用。對工作沒(méi)有直接需要的崗位和個(gè)人,未經(jīng)公司領(lǐng)導批準不得領(lǐng)用。

  4、對非消耗性辦公用品,如剪刀、訂書(shū)機、裁紙刀、直尺、文件夾、筆筒等,由部門(mén)經(jīng)理領(lǐng)取,本部門(mén)員工共同使用,部門(mén)內不可重復領(lǐng)用。

  5、對消耗性物品辦公用品,如簽字筆、圓珠筆、鉛筆、軟面抄、膠水等,一個(gè)月最多申領(lǐng)一次,再次領(lǐng)用時(shí)需以舊換新。信紙等用品領(lǐng)用一次不得少于兩個(gè)月。

  6、非消耗性辦公用品不慎遺失,由本人負責賠償,行政人事部不予再領(lǐng)用。

  7、嚴禁把公司領(lǐng)用的辦公用品拿回家私用。

  8、領(lǐng)用人員離職時(shí),對非消耗性辦公用品一并交還行政人事部,再由該部門(mén)人員到行政區人事部領(lǐng)取。

  9、行政人事部每月對辦公用品進(jìn)行一次盤(pán)點(diǎn),并將盤(pán)點(diǎn)結果上報公司主管領(lǐng)導。

  三、關(guān)于公司電話(huà)和inter網(wǎng)管理的有關(guān)規定

  1、公司根據工作需要在各部門(mén)有關(guān)崗位安排程控交換電話(huà)和計算機網(wǎng)線(xiàn),對內線(xiàn)、外線(xiàn)和局域網(wǎng)等實(shí)行不限量使用,對長(cháng)途電話(huà)實(shí)行限量限額管理,對inter網(wǎng)實(shí)行定時(shí)管理。

  2、一般員工在正常上班時(shí)間不能使用inter網(wǎng),如工作需要可以經(jīng)申請后,經(jīng)公司辦公室領(lǐng)導批準后,就可使用定。

  3、行政人事部每月統計上報長(cháng)途電話(huà)使用情況,必要時(shí)輸出長(cháng)途話(huà)單,檢查長(cháng)途電話(huà)使用情況。

  4、所有員工上班工作時(shí)間不得打私人電話(huà),確有急事需要打私人電話(huà)可以在下班以后使用。因私使用長(cháng)途電話(huà)時(shí),可在行政人事部登記,由行政人事部核查使用金額后,報財務(wù)部在工資中代扣。

  5、未經(jīng)申請登記私自使用長(cháng)途電話(huà)電話(huà)者,經(jīng)查證后罰款30元,并在工資中扣除所打的長(cháng)途電話(huà)費用。

  6、所有已經(jīng)授權的計算機可以在指定的時(shí)間內上inter網(wǎng)瀏覽信息,查閱資料,發(fā)送電子郵件。對一些不良網(wǎng)站禁止瀏覽。

  7、如果發(fā)現不按公司規定上“英特爾”網(wǎng)的處罰30元。

  8、所有公司員工不得利用inter網(wǎng)泄露公司技術(shù)、商務(wù)情報,損害公司利益。對上述行為一經(jīng)查實(shí),必將嚴肅處理。

  四、辦公室制度

  1、辦公室員工上班應穿戴整潔,有廠(chǎng)服應時(shí)常穿廠(chǎng)服,在上班時(shí)間不準穿拖鞋和穿一些艷詐、露骨的衣服,打扮要淡抹;上班時(shí)間要帶廠(chǎng)牌,并且廠(chǎng)牌要掛在胸前或放在上衣口袋里。

  2、在上下班時(shí)間要時(shí)常保持辦公桌面整潔,要分清要用的資料和不用的資料、急要處理的文件和待處理的文件;在下班時(shí)要整理好文件,把文件盡量放入辦公抽屜,使辦公室桌干凈整齊。

  3、在公司中任何時(shí)間任何人不得坐在辦公桌上,也不能隨便脫鞋或把腳放在辦公桌上影響公司的形象。

  4、辦公室人員不得擅自用公司給外來(lái)人員提供一次性杯子,如果發(fā)現給予10元的處罰。

  5、辦公室人員在下班時(shí)應自覺(jué)關(guān)掉自己所用的辦公設備,辦公室每天值班人員應負責電器和燈的關(guān)閉情況;如果公司發(fā)現下班沒(méi)有關(guān)燈和辦公電器的罰值班人10元,辦公室人員值班進(jìn)行輪流值班。

  6、辦公室人員需要丟掉的東西應丟進(jìn)辦公垃圾籃里,要時(shí)常保持辦公室清潔干凈。

  7、辦公室內的廁所應時(shí)常保持清潔,上完廁所后應進(jìn)行沖廁,時(shí)常保持良好的素養。

  8、辦公室人員應愛(ài)護一切辦公設備,時(shí)常保持辦公設備的清潔,不能有意損壞辦公設備,如發(fā)現有意損壞辦公設備的應給予賠償和處罰。

  9、辦公室提倡無(wú)煙辦公環(huán)境,如果需要吸煙可以去辦公室外面吸煙,以便給他人造成影響。

  10、辦公室人員在接電話(huà)時(shí)應先問(wèn)聲好再報公司名,然后談?wù)}。

  行政管理制度3

  第一章、總則

  第一條、根據《藥品行政保護條例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)條例)第二十二條的規定,制定本細則。

  第二條、依照條例履行藥品行政保護職能的行政機關(guān)是國家藥品監督管理局。

  第三條、國家藥品監督管理局設立藥品行政保護辦公室,具體承擔以下職責:

 。ㄒ唬┦芾砗蛯彶樗幤沸姓Wo申請、藥品行政保護撤銷(xiāo)申請、侵權處理申請;

 。ǘ┨岢鍪跈嗷蝰g回的意見(jiàn);

 。ㄈ┨岢鰧λ幤沸姓Wo撤銷(xiāo)和侵權處理的意見(jiàn);

 。ㄋ模┰O立登記簿,對藥品行政保護的申請、授權、駁回、撤銷(xiāo)、終止等事項進(jìn)行登記;

 。ㄎ澹⿲λ幤沸姓Wo的受理、授權、駁回、撤銷(xiāo)、終止等有關(guān)事宜進(jìn)行公告;

 。┺k理與藥品行政保護有關(guān)的其他工作。

  第四條、條例所稱(chēng)藥品獨占權人是指對申請行政保護的藥品的制造、使用和銷(xiāo)售享有完全權利的人。

  第五條、條例所稱(chēng)藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥、用法和用量的物質(zhì)。

  第二章、行政保護的申請

  第六條、條例第五條第三項規定的尚未在中國銷(xiāo)售是指提出行政保護申請的藥品尚未合法地進(jìn)入中國境內的藥品流通市場(chǎng)。

  第七條、條例第七條規定的代理機構是指國家藥品監督管理局指定的代理機構。

  第八條、藥品行政保護申請書(shū)以及其他行政保護文書(shū)的格式,由國家藥品監督管理局統一制定。

  第九條、條例第八條規定的外文是指申請人所在國的官方語(yǔ)言。

  第十條、申請人辦理申請藥品行政保護事宜時(shí),應當委托中國的代理機構辦理,并簽訂委托書(shū),寫(xiě)明委托權限。代理機構遞交條例第八條和本細則規定的申請文件時(shí),應當同時(shí)遞交申請人的委托書(shū)。

  第十一條、一項藥品行政保護申請只限于一種藥品。

  第十二條、條例第八條第一項規定的藥品行政保護申請書(shū),應當載明下列事項:

 。ㄒ唬┥暾埲嗣Q(chēng)、地址;

 。ǘ┥暾埲说膰;

 。ㄈ┥暾埲耸瞧髽I(yè)或者其他組織的,其總部所在的國家或者地區;

 。ㄋ模┥暾埿姓Wo的藥品的名稱(chēng)(通用名、商品名、化學(xué)名)、化學(xué)結構式、配方、劑型、適應癥、用法、用量、工藝制備方法簡(jiǎn)介;

 。ㄎ澹┥暾埲撕痛頇C構的簽名(印章);

 。┥暾埼募那鍐;

 。ㄆ撸┢渌枰⒚鞯氖马。

  第十三條、申請文件應當整齊清晰,附圖應當標準規范,不得涂改。申請文件中涉及的科技術(shù)語(yǔ)應當采用中國統一的規范用語(yǔ)。

  第十四條、申請人遞交條例第八條所規定的第(二)、(三)項文件,應在其所在國辦理相應的公證、認證或證明手續。申請人遞交條例第八條所規定的第(四)項文件,應在中國的公證機構進(jìn)行公證。

  第十五條、申請人遞交的條例第八條所規定的'第(四)項文件是制造藥品合同書(shū)的,與其簽訂合同的中國企業(yè)法人必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》;申請人遞交的是銷(xiāo)售藥品合同書(shū)的,與其簽訂合同的中國企業(yè)法人必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》。

  申請人遞交制造或者銷(xiāo)售合同書(shū)時(shí)必須附有中國企業(yè)法人的上述證、照復印件。

  第十六條、申請人提出藥品行政保護申請,應當提交有關(guān)文件,有下列情形之一的,國家藥品監督管理局不予接受:

 。ㄒ唬┪词褂靡幎ǖ母袷交蛘咛顚(xiě)不符合規定的;

 。ǘ┪窗凑找幎ㄌ峤挥嘘P(guān)文件的。

  第十七條、在獲得藥品行政保護證書(shū)之前,申請人要求撤回藥品行政保護申請的,應當向國家藥品監督管理局提出書(shū)面申請,寫(xiě)明申請人的名稱(chēng)和藥品名稱(chēng)。

  第三章、行政保護的期限、終止、撤銷(xiāo)和效力

  第十八條、條例第十三條所稱(chēng)藥品行政保護證書(shū)頒發(fā)之日,是指藥品行政保護證書(shū)上寫(xiě)明的日期。

  第十九條、條例和本細則規定的公告事項,由國家藥品監督管理局發(fā)布公告。

  第二十條、在藥品行政保護期內,藥品獨占權人應及時(shí)向國家藥品監督管理局遞交其藥品獨占權持續有效的證明文件。

  第二十一條、依照條例第十五條的規定,請求撤銷(xiāo)藥品行政保護的,應當向國家藥品監督管理局遞交《撤銷(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)》和有關(guān)證明文件一式兩份。

  《撤銷(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)》應當寫(xiě)明下列事項:

 。ㄒ唬┱埱笕说拿Q(chēng)、地址及國籍;

 。ǘ┍徽埱笕说拿Q(chēng)及地址;

 。ㄈ┍徽埱蟪蜂N(xiāo)的藥品的名稱(chēng)及授權號;

 。ㄋ模┱埱蟪蜂N(xiāo)的理由及證據。

  一項撤銷(xiāo)藥品行政保護申請只限于一種受行政保護的藥品。

  第二十二條、國家藥品監督管理局收到《撤銷(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)》后,應當進(jìn)行審查!冻蜂N(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)》中未寫(xiě)明撤銷(xiāo)藥品行政保護所依據的事實(shí)和理由或者提出的理由不符合條例規定的,不予受理,并書(shū)面告知申請人;《撤銷(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)》符合條件的,應當受理并發(fā)給受理通知書(shū)。

  國家藥品監督管理局應當將受理的撤銷(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)的副本和有關(guān)證明文件的副本送交藥品獨占權人,要求其在指定的期限內陳述意見(jiàn)。被請求人沒(méi)有如期陳述意見(jiàn)的,不影響國家藥品監督管理局審查。

  第二十三條、國家藥品監督管理局對撤銷(xiāo)藥品行政保護的請求審查終結后,應當根據情況分別作出撤銷(xiāo)藥品行政保護或者駁回撤銷(xiāo)請求維持藥品行政保護的決定,送達有關(guān)當事人,并予以公告。

  第二十四條、在藥品行政保護申請日前獲準進(jìn)行臨床研究,且在藥品行政保護授權日前經(jīng)國家藥品監督管理局批準生產(chǎn)的同一藥品,在藥品行政保護授權之后,可以在批準范圍內繼續生產(chǎn)、銷(xiāo)售,但不得向第三方轉讓。

  第四章、侵權處理

  第二十五條、獲得藥品行政保護的獨占權人請求國家藥品監督管理局制止侵權行為的時(shí)效為二年,自該獨占權人知道或者應該知道其受行政保護的藥品被侵權之日起計算。

  第二十六條、藥品獨占權人申請制止侵權行為,應當提交《制止藥品行政保護侵權行為申請書(shū)》。

  《制止藥品行政保護侵權行為申請書(shū)》應當寫(xiě)明下列事項:

 。ㄒ唬┥暾埲嗣Q(chēng)、地址及國籍;

 。ǘ┍簧暾埲嗣Q(chēng)、地址;

 。ㄈ┍磺謾嗟乃幤返拿Q(chēng)及行政保護授權號;

 。ㄋ模┱埱筇幚硎马;

 。ㄎ澹┣謾嗟氖聦(shí)及證據。

  《制止藥品行政保護侵權行為申請書(shū)》應當按照被申請人的數量備具副本。

  一項制止藥品行政保護侵權行為申請只限于一種藥品。

  第二十七條、國家藥品監督管理局對符合條件的制止侵權申請,應當受理,并將《制止藥品行政保護侵權申請書(shū)》副本發(fā)送被申請人,要求其在指定期限內作出答辯。

  第二十八條、國家藥品監督管理局根據需要,可以召開(kāi)由制止侵權行為的申請人和被申請人參加的聽(tīng)證會(huì ),對侵權問(wèn)題進(jìn)行舉證、質(zhì)證和辯論。

  第二十九條、國家藥品監督管理局應當就被申請人的行為是否構成侵權作出認定。

  被申請人的行為不構成侵權的,國家藥品監督管理局應當駁回申請人的申請。

  被申請人的行為構成侵權的,國家藥品監督管理局應當依法制止其侵權行為。

  第三十條、因藥品行政保護侵權引起的經(jīng)濟賠償問(wèn)題,藥品獨占權人可以在國家藥品監督管理局作出侵權認定后,向人民法院提起賠償訴訟。

  第三十一條、在藥品行政保護侵權處理過(guò)程中,被申請人或者第三人對該項藥品行政保護提出撤銷(xiāo)申請的,國家藥品監督管理局中止侵權處理程序,待撤銷(xiāo)程序終結后,再根據情況恢復或者終止侵權處理程序。

  第五章、費用

  第三十二條、申請藥品行政保護或辦理其他有關(guān)事項,應當分別繳納下列費用:

 。ㄒ唬┥暾堎M;

 。ǘ⿲彶橘M;

 。ㄈ┠曩M;

 。ㄋ模┕尜M;

 。ㄎ澹┳C書(shū)費;

 。┱埱蟪蜂N(xiāo)費;

 。ㄆ撸┣謾嗵幚碣M;

  上述各種費用繳納標準,由國家藥品監督管理局另行公布。

  第三十三條、申請人應當在遞交藥品行政保護申請書(shū)的同時(shí)繳納申請費;在收到受理通知書(shū)之日起一個(gè)月內繳納公告費和審查費;無(wú)正當理由逾期不繳納或者繳納不足的,其申請被視為撤回。

  第三十四條、獲得藥品行政保護的藥品獨占權人應當在藥品行政保護證書(shū)頒發(fā)之日起一個(gè)月內繳納證書(shū)費、公告費和當年的年費;在藥品行政保護有效期內,應當于每年度最初的兩個(gè)月內繳納當年的年費。無(wú)正當理由逾期不繳納或者繳納不足的,視為自動(dòng)放棄行政保護。

  第三十五條、請求撤銷(xiāo)藥品行政保護的,應當在遞交《撤銷(xiāo)藥品行政保護請求書(shū)》的同時(shí)繳納請求撤銷(xiāo)費。

  第三十六條、申請制止侵權行為的獨占權人應當在遞交《制止藥品行政保護侵權行為申請書(shū)》的同時(shí)繳納侵權處理費。

  第三十七條、本細則第三十三條規定的各種費用由代理機構代收。

  第六章、附則

  第三十八條、條例和本細則規定的各種期限除另有規定外,第一日不計算在內。

  期限以年或月計算的,以其最后一月的相應日為期限屆滿(mǎn)日;該月無(wú)相應日的,以該月最后一日為屆滿(mǎn)日。

  期限屆滿(mǎn)日是法定節假日的,以節假日后的第一個(gè)工作日為期限屆滿(mǎn)日。

  第三十九條、本細則由國家藥品監督管理局負責解釋。

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