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藥庫管理制度

時(shí)間:2023-04-27 12:54:55 制度 我要投稿
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藥庫管理制度

  在不斷進(jìn)步的時(shí)代,需要使用制度的場(chǎng)合越來(lái)越多,制度是指一定的規格或法令禮俗。那么什么樣的制度才是有效的呢?以下是小編為大家整理的藥庫管理制度,歡迎大家分享。

藥庫管理制度

  藥庫管理制度1

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  1.根據本院的業(yè)務(wù)需要性質(zhì)和工作范圍及不同季節的發(fā)病情況,請領(lǐng)計劃及庫存情況,編造藥品的年、季、月采購計劃。經(jīng)藥劑科主任審批及報請分管院長(cháng)批準后采購,中西藥品的庫存定額在供應正常情況下一般限定2~4個(gè)月庫存,特殊情況可適當調整。

  2.采購計劃一式兩份,一份送藥材公司,一份留底備查,外地采購藥品需經(jīng)科主任和分管院長(cháng)批準。

  3.按“藥品管理法”規定進(jìn)行藥品采購,不得購進(jìn)偽藥劣藥和非藥用品,采購人員應自覺(jué)遵守財務(wù)管理制度,廉潔自愛(ài),自覺(jué)遵守國家的`法律、法令,把好藥品質(zhì)量關(guān),保證人民用藥安全。

  4.堅持按正規渠道進(jìn)行,嚴禁由私人手中購進(jìn)藥品。

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  1.庫存藥品應按藥物性質(zhì)分類(lèi)保管,要注意室內溫度、濕度,通風(fēng)避光及藥品經(jīng)常涼曬和蒸,以防霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬及化學(xué)污染等。

  2.藥庫必須建立健全各種帳卡,統計登記和特殊藥品的標記做到帳物相符。

  3.每月清查核對帳目一次,年終徹底盤(pán)點(diǎn)并核對帳目做金額核算,以便掌握全年藥品的進(jìn)銷(xiāo)情況和合理庫存。

  4.保管人調高動(dòng)時(shí),必須履行交接手續,并由科主任監交,交接雙方和監交人均應在帳卡上表格上簽字以示負責任。

  1.各科室應有領(lǐng)藥預領(lǐng)單,定期到藥庫領(lǐng)取藥品,只要庫房有的藥品或病房需要,可隨時(shí)領(lǐng)取。

  2.實(shí)發(fā)藥品由保管人員填寫(xiě)出庫單,一式三聯(lián),雙方簽字,第一聯(lián)保管記帳,第二聯(lián)藥材會(huì )計記帳,第三聯(lián)交領(lǐng)藥單位。

  3.藥庫不得配發(fā)處方,未經(jīng)領(lǐng)導同意,不得對外代收、代購、轉讓藥品。

  4.有關(guān)毒劇藥品的領(lǐng)發(fā),應按毒限劇藥管理制度的規定執行。

  藥庫管理制度2

  一、認真及時(shí)做好藥品供應計劃,做到不短缺、不積壓,保證臨床用藥。

  二、認真履行入庫驗收手續,發(fā)現數量、質(zhì)量問(wèn)題,應查明原因,及時(shí)更正退換,凡偽劣、變質(zhì)、失效藥品應拒絕入庫。

  三、藥品應按其性質(zhì)分類(lèi)保管,排放整齊,保持清潔,注意藥庫的溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等,防止藥品蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、變質(zhì),保證用藥安全有效。

  四、麻、毒、劇藥和貴重藥品應依照有關(guān)規定進(jìn)庫、保管和領(lǐng)發(fā)。

  五、庫管人員要經(jīng)常與調劑、采購人員聯(lián)系介紹庫存藥品情況。做好銷(xiāo)存統計工作,堅持季度清點(diǎn),做到賬物相符。

  六、非特殊情況,藥庫不得憑處方直接發(fā)藥。

  七、藥庫門(mén)窗應注意關(guān)鎖,嚴禁吸煙,防止火災和失竊。其他人員不得進(jìn)入藥庫。

  藥庫管理制度3

  一、藥庫工作人員要嚴格遵守國家有關(guān)法律和政策,廉潔奉公,忠于職守。

  二、藥品進(jìn)貨應參加本行政區的集中招標或跟標采購,或從藥品監督部門(mén)批準的醫藥經(jīng)營(yíng)單位內購入,進(jìn)貨單位應“三證”俱全。

  三、采購藥品時(shí)應注意“三標”(省、市、自治區的批準文號、生產(chǎn)批號、注冊商標)是否齊全,嚴禁購入“三無(wú)”藥品。

  四、購藥計劃每月由藥庫人員根據本院臨床需要、用藥規律、庫存情況編制,經(jīng)藥劑科主任審核,報分管院長(cháng)或藥事委員會(huì )批準后執行。

  五、采購員應掌握市場(chǎng)信息,配合臨床做好藥品供應工作,藥品采購須按照計劃簽訂合同,經(jīng)科主任簽字后生效。

  六、臨床科室需購進(jìn)的新、特藥品,由各科填寫(xiě)采購申請單,由所在科室主任、分管院長(cháng)簽字,經(jīng)藥事管理委員會(huì )審核同意后方可列入進(jìn)貨計劃。

  七、藥品入庫時(shí),應嚴格按照合同、單據對藥品種類(lèi)、產(chǎn)地、規格、質(zhì)量、數量、效期進(jìn)行入庫驗收登記。

  八、藥品入庫后,應按藥品性質(zhì)和種類(lèi)分類(lèi)存放,毒、麻、限劇藥品及化學(xué)試劑保管應按有關(guān)文件執行。

  九、藥庫保管人員要定期對庫存藥品清點(diǎn)、核對,注意通風(fēng)、干燥、采光、防潮、防止醫藥的`霉變、蟲(chóng)蛀及過(guò)期失效。

  十、藥物種類(lèi)、數量、質(zhì)量和使用期限要有明確的登記。

  十一、藥品統計報表應做到正確、及時(shí),按期報送有關(guān)科室和部門(mén)。

  十二、微機室操作人員應做好微機的保養和維護工作,及時(shí)、準確地做好各項統計。

  十三、藥庫必須做好安全防火工作。

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