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衛生院藥品采購管理制度
在社會(huì )發(fā)展不斷提速的今天，制度使用的情況越來(lái)越多，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動(dòng)的準則和依據。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的衛生院藥品采購管理制度 ，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
衛生院藥品采購管理制度 1
一、為把好藥品質(zhì)量關(guān)，保證購進(jìn)藥品數量準確、外觀(guān)性狀和包裝質(zhì)量符合規定要求，防止不合格藥品和假劣藥品進(jìn)入本藥店，依據《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》以及有關(guān)法律法規制定本制度。
二、藥品驗收必須執行制定的藥品驗收操作規程，由驗收人員依照藥品的.法定標準、購進(jìn)合同所規定的質(zhì)量條款以及憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。
三、藥品質(zhì)量驗收包括藥品外觀(guān)性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說(shuō)明書(shū)及標識的檢查。
四、驗收首營(yíng)品種應有生產(chǎn)企業(yè)該批藥品出廠(chǎng)質(zhì)量檢驗合格報告書(shū)。
五、驗收進(jìn)口藥品，必須審核其《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復印件；進(jìn)口預防性生物制品、血液制品應審核其《生物制品進(jìn)口批件》復印件；進(jìn)口藥材應審核其《進(jìn)口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門(mén)的原印章。
六、藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。
七、驗收工作中發(fā)現不合格藥品或質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品，應予以拒收，并及時(shí)報告質(zhì)量負責人進(jìn)行復查。
衛生院藥品采購管理制度 2
1、依據國家基本藥物目錄和山西省基本藥物補充目錄實(shí)行網(wǎng)購。
2、網(wǎng)購員負責對我院及村衛生室上報的基本藥物采購計劃進(jìn)行收集、審核、匯總、集中發(fā)送網(wǎng)上采購訂單、對配送到位的藥品驗收、入庫并分發(fā)至轄鎮村衛生室。
3、由院藥事管理委員會(huì )認真研究我院常用藥品的規律，科學(xué)、合理制定大宗藥品采購計劃。
4、網(wǎng)購員進(jìn)行網(wǎng)購計劃要參考本院臨床醫生的建議和指導，采購新藥、特藥時(shí)，因考慮到銷(xiāo)售情況，需由醫生簽字負責。
5、藥劑科應負責及時(shí)向全院臨床醫生發(fā)放網(wǎng)購藥品新品種的詳細信息。臨床醫生要認真學(xué)習基本藥物目錄，改變用藥習慣，在基藥目錄范圍內為患者服務(wù)。
6、對于臨床上必須具備但網(wǎng)上招標沒(méi)有的藥品（即：網(wǎng)外藥品），網(wǎng)購員在采購時(shí)需經(jīng)主管領(lǐng)導批準。
7、采購頻率：每月三次采購時(shí)間，為每月的`5號、15號和25號三天時(shí)間。
8、建立藥品購進(jìn)檢查驗收制度，對送達的藥品及時(shí)驗收，并在24小時(shí)內完成網(wǎng)上入庫確認工作。對生產(chǎn)廠(chǎng)家、品規、劑型等與采購訂單不符和或者質(zhì)量、有效期、包裝等不符合要求的藥品，驗收人員要拒絕接受。
9、藥品配送出現拒絕配送、超過(guò)規定時(shí)間配送，或質(zhì)量、數量、有效期等不符合規定情況時(shí)，網(wǎng)購員應留取網(wǎng)購事實(shí)記錄，并將配送違規情況上報衛生局。
衛生院藥品采購管理制度 3
為了認真落實(shí)教育部、市教委關(guān)于加強學(xué)校安全工作的文件精神，及公安機關(guān)關(guān)于危險化學(xué)藥品的管理要求，結合我校的實(shí)際情況，對學(xué)校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學(xué)藥品做出如下規定：
1、危險化學(xué)藥品的.保管。
2、庫房安裝有防爆排風(fēng)設備，經(jīng)常通風(fēng)換氣，避免有毒、易燃氣體濃度過(guò)大發(fā)生意外。
3、存有危險化學(xué)藥品的庫房設有防盜門(mén)窗、報警器；由專(zhuān)人負責保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負責；有領(lǐng)取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入保險柜；易燃、易爆藥品根據各自性質(zhì)，嚴格按有關(guān)安全規定存入；還備有滅火器和沙桶。
4、由教育局發(fā)放的危險化學(xué)藥品，均有詳細的記錄，包括時(shí)間、藥品名稱(chēng)、藥量、提貨人簽字、發(fā)貨人簽字、學(xué)校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。
1、生物實(shí)驗室需要用危險化學(xué)藥學(xué)藥品時(shí)，必須經(jīng)主管校長(cháng)簽字的證明（證明包括時(shí)間、用途、估量、使用人），學(xué)校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學(xué)藥品不得代領(lǐng)，證明要存檔。
2、生物實(shí)驗室未使用完的危險化學(xué)藥品，必須及時(shí)、如數交回學(xué)校的保管人員，禁止將危險化學(xué)藥品在無(wú)人看管的情況下放在學(xué)校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。
3、危險化學(xué)藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。
4在開(kāi)學(xué)初、放假前要檢查危險品的出入帳目。
衛生院藥品采購管理制度 4
1、藥劑科在藥物管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )的領(lǐng)導下，在嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定的情況下，負責全院的藥品采購、儲存和供應工作。除放射性藥品可由核醫學(xué)科按有關(guān)規定采購外，其他科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
2、藥劑科應設置藥品采購員負責藥品的采購工作。藥品采購人員必須具有藥士以上職稱(chēng)，并具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識。
3、采購藥品必須嚴格遵守河北省醫藥集中采購各項規定情況下、采購證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購。要選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì )集體討論決定。藥劑科必須將供貨單位的證照復印件、蓋紅章的銷(xiāo)售人員單位委托書(shū)及身份證復印件存檔備查。
4、采購人員根據臨床與科研的需要，依據醫院基本用藥目錄科學(xué)地在河北省醫藥集中采購各項規定的情況下制定采購計劃，交藥劑科主任初審，主管院長(cháng)審核同意后方能采購。新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理委員會(huì )通過(guò)后方可采購。
5、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的.紅章。采購特殊管理藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
6、采購人員不得采購非藥保健品及無(wú)批準文號、無(wú)廠(chǎng)牌、無(wú)注冊商標的藥品供臨床使用。
7、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度，如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題，要拒絕入庫。對于藥品質(zhì)量不穩定的供貨單位，要停止從該單位采購藥品。
8、要強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收、藥品付款三分離的管理制度。藥劑科必須每年向藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、渠道、金額等情況，接受藥事委員會(huì )的監督。
9、藥品采購人員不得收取供貨單位的回扣費。
衛生院藥品采購管理制度 5
加強藥品的入庫驗收工作，是保證藥品質(zhì)量，減少差錯，防止假、劣藥進(jìn)入醫院，保證臨床用藥安全的重要措施。
一、藥品驗收目的
保證入庫藥品質(zhì)量，數量準確、質(zhì)量完好、防止不合格藥品和不符合藥品包裝規定要求的藥品入庫。
二、藥品驗收質(zhì)量的基本要求數量準確、質(zhì)量完好、說(shuō)明書(shū)符合規定、包裝無(wú)損、記錄完整，交接清楚。
三、藥品入庫驗收程序
藥品入庫時(shí)首先進(jìn)入待驗區，由驗收人員根據入庫憑證內容核對后，再按批號逐批進(jìn)行質(zhì)量抽查，并填寫(xiě)記錄，合格后交給計算機入庫人員辦理入庫手續。
四、藥品驗收依據
1、二級質(zhì)量標準
國產(chǎn)藥品（包括中外合資藥廠(chǎng)生產(chǎn)的藥品）均應依據現行《中華人民共和國藥典》，中國藥品監督管理局頒布的《藥品標準》驗收。
2、《進(jìn)口藥品管理辦法》
直接從國外進(jìn)口的藥品必須依據《進(jìn)口藥品管理辦法》規定的質(zhì)量標準，經(jīng)藥品監督管理局指定的藥品檢驗機構檢驗合格，憑上述單位出具的.《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》驗收。
3、藥品購銷(xiāo)合同
購進(jìn)國產(chǎn)藥品、進(jìn)口藥品除按上述規定嚴格驗收外，在簽訂合同時(shí)，如另有質(zhì)量要求和條款，亦應按合同規定驗收。
五、驗收內容
藥品入庫驗收的內容包括數量、質(zhì)量及包裝三個(gè)方面。
1、數量驗收
檢查來(lái)貨與入庫通知單上所列的供貨單位、藥品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家及數量是否相符，若有不符或破損應做好原始記錄，并與有關(guān)部門(mén)聯(lián)系，及時(shí)查明原因，以便按有關(guān)規定進(jìn)行處理。
2、質(zhì)量驗收
外觀(guān)質(zhì)量驗收（直覺(jué)判斷法）
主要檢查項目有：看藥品外觀(guān)有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔（溶）化、變色、結塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀；嗅藥品有無(wú)異味、串味；聽(tīng)藥品包裝內有無(wú)異常撞擊聲；用手觸摸，感覺(jué)藥品的干軟、黏結、滑膩程度，經(jīng)過(guò)看、觸、聽(tīng)、嗅、嘗等外觀(guān)檢查手段，發(fā)現異狀則應拒收該批藥品。
3、包裝驗收
藥品外包裝必須印有藥品名稱(chēng)、規格、“易碎”等儲運圖示標志及特殊管理藥品和外用藥品的包裝標志。內包裝上應貼有標簽，標簽應符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》的有關(guān)要求。
衛生院藥品采購管理制度 6
一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的`藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
衛生院藥品采購管理制度 7
一、藥劑科應在監督管理部門(mén)和院藥事管理委員會(huì )的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷(xiāo)藥品。
二、藥庫由專(zhuān)人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質(zhì)和專(zhuān)業(yè)技術(shù)知識，嚴格執行相關(guān)的法律法規。
三、藥品采購必須在監管部門(mén)的監督管理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。
四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關(guān)的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿(mǎn)足臨床用藥需要。
五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門(mén)和主管院長(cháng)審核同意后方能進(jìn)行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書(shū)面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門(mén)和主管院長(cháng)簽字審批后方可采購。
六、采購進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關(guān)規定。
八、采購藥品必須執行質(zhì)量驗收制度。如發(fā)現采購藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩定供貨不及時(shí)的`供貨單位要停止從該單位采購。
九、庫房購進(jìn)調出藥品必須建立真實(shí)、完整的購銷(xiāo)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門(mén)匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事委員會(huì )匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領(lǐng)導、監管部門(mén)、院藥事管理委員會(huì )定期對藥品采購渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執行情況進(jìn)行檢查。
衛生院藥品采購管理制度 8
為規范醫院藥品采購管理，保證臨床用藥安全、合理、有效、根據《中華人民共和國藥品管理法》，特制訂本院如下：
1、醫院藥劑科是唯一授權從事醫院藥品采購業(yè)務(wù)的部門(mén)。其他任何科室和個(gè)人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。
2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規定審核經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）企業(yè)的相關(guān)證照，不得從無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的'企業(yè)購進(jìn)藥品。
3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )審批確定。
4、醫院藥品網(wǎng)上采購必須經(jīng)過(guò)《山西省藥械采購平臺》進(jìn)行采購。
5、所采購藥品必須為醫院正式引進(jìn)的品種，臨時(shí)急救藥品除外。新引進(jìn)藥品應符合醫院新藥引進(jìn)規則。
6、所購藥品應及時(shí)如實(shí)填寫(xiě)入庫單。采購人員、入庫驗收人員均應在購藥發(fā)票上簽名，并經(jīng)科主任審核后辦理財務(wù)手續。
衛生院藥品采購管理制度 9
1、成立以院領(lǐng)導、臨床、藥劑科參與的藥事管理小組。藥劑科在藥事管理小組的領(lǐng)導下負責全院藥品的采購、儲存和供應工作。藥房與藥庫分開(kāi)，藥庫由專(zhuān)人管理。
擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、價(jià)格合理的供貨單位。
定采購計劃，每月底25號前上報下個(gè)月藥品采購計劃，經(jīng)醫院藥事管理小組審核批準后方可進(jìn)行采購。
4、新品種必須由臨床科室提出申請，藥劑科初審，醫院藥事管理小組通過(guò)方能采購。
定的供貨單位要停止供貨。
6、強化藥品采購中的.制約機制，嚴格實(shí)行采購、質(zhì)量驗收分離的管理制度。
渠道、藥品質(zhì)量，對藥品管理制度的執行情況進(jìn)行檢查。
8、定期征求供貨單位意見(jiàn)，接受院內、外群眾的監督，發(fā)現藥品采購或其他人員存在的違規問(wèn)題要嚴肅處理。
9、強化法規意識，自覺(jué)接受法律約束，建立健全各項。
衛生院藥品采購管理制度 10
第一條為進(jìn)一步加強食品藥品安全監管工作，解決食品藥品安全監管難點(diǎn)問(wèn)題，整合執法資源，建立統一協(xié)調、相互協(xié)作的食品藥品安全聯(lián)合執法長(cháng)效機制，根據《國務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強食品安全工作的決定》及食品安全相關(guān)法律、法規、規章的規定，制定本制度。
第二條本制度適用于全縣范圍內涉及食品藥品安全的聯(lián)合執法工作。
第三條縣食品藥品安全委員會(huì )是全縣食品藥品安全聯(lián)合執法工作的領(lǐng)導機構，其辦公室是食品藥品安全聯(lián)合執法綜合協(xié)調機構�？h食品藥品安全委員會(huì )各成員單位負責具體實(shí)施食品安全聯(lián)合執法工作。
第四條縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室負責起草上級交辦的聯(lián)合執法行動(dòng)方案，協(xié)調各有關(guān)執法單位申請的聯(lián)合執法行動(dòng)，組建聯(lián)合執法工作隊伍，督促、檢查各食品安全執法單位在聯(lián)合執法行動(dòng)中依法履行有關(guān)執法職責，協(xié)調執法過(guò)程中問(wèn)題的處理以及信息綜合等。
第五條食品藥品安全委員會(huì )各成員單位依據法律法規的規定，在聯(lián)合執法中履行各自法定職責。
第六條開(kāi)展食品藥品安全聯(lián)合執法活動(dòng)前，由縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室根據聯(lián)合執法方案要求，從有關(guān)職能部門(mén)抽調人員，組建聯(lián)合執法工作隊伍。
第七條各職能部門(mén)應根據聯(lián)合執法方案要求，選派相對固定、熟悉。
業(yè)務(wù)、具有行政執法資格的人員參加聯(lián)合執法活動(dòng)。
第八條聯(lián)合執法人員在執法過(guò)程中應按照縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室統一安排，各司其職，做到依法行政、文明執法。
第九條聯(lián)合執法主要內容包括：
�。ǘ┥霞壵坝嘘P(guān)部門(mén)交辦的涉及食品藥品安全需要聯(lián)合執法的工作任務(wù)；
�。ㄈ└髀毮懿块T(mén)根據工作需要，申請開(kāi)展聯(lián)合執法的事項。
第十條聯(lián)合執法啟動(dòng)機制：
�。ㄒ唬┏Ｒ巻�(dòng)機制。根據食品安全工作實(shí)際，需要開(kāi)展全縣性的.、重大的聯(lián)合執法以及上級要求開(kāi)展聯(lián)合執法行動(dòng)時(shí)，縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室應擬定聯(lián)合執法行動(dòng)方案，經(jīng)縣食品藥品安全委員會(huì )同意后組織實(shí)施。
�。ǘ⿲�(zhuān)項啟動(dòng)機制。涉及食品藥品安全監管職能部門(mén)單一專(zhuān)業(yè)執法力量難以糾正、制止的食品安全違法行為時(shí)，相關(guān)部門(mén)可將聯(lián)合行動(dòng)方案（草案）提交市食品藥品安全委員會(huì )辦公室，經(jīng)縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室與相關(guān)部門(mén)協(xié)商后組織實(shí)施。
�。ㄈ┩话l(fā)啟動(dòng)機制。遇到突發(fā)事件或其他緊急事項需要開(kāi)展食品藥品安全聯(lián)合執法行動(dòng)時(shí)，縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室應立即上報縣政府和縣食品藥品安全委員會(huì )，盡快組織實(shí)施。
第十一條實(shí)施食品安全“聯(lián)合執法，分類(lèi)處理”機制。對食品藥品。
安全違法行為的處罰，堅持各職能部門(mén)依法履行法定職責的原則，各有關(guān)執法單位應根據職責和程序分別進(jìn)行立案、調查，并依法進(jìn)行處理。第十二條實(shí)施食品藥品安全聯(lián)合執法互動(dòng)機制。食品安全監管職能部門(mén)發(fā)現食品藥品安全違法行為超出本部門(mén)查處職能范圍時(shí)，應迅速與由市食品藥品安全委員會(huì )辦公室聯(lián)系，申請協(xié)調解決。相關(guān)執法部門(mén)在接到市食品藥品安全委員會(huì )辦公室通知后，應及時(shí)趕到現場(chǎng)，辦理移交手續，依法進(jìn)行處理。
第十三條聯(lián)合執法行動(dòng)結束后，參加行動(dòng)的各有關(guān)部門(mén)應對本次執法活動(dòng)的處理情況作書(shū)面整理，報告縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室備案。
第十四條食品藥品安全委員會(huì )各成員單位應服從聯(lián)合執法方案安排，主動(dòng)配合執法牽頭單位開(kāi)展食品安全聯(lián)合執法工作，并在人力、物力以及宣傳、車(chē)輛等方面提供保障和支持。
第十五條各單位應積極支持和配合在本轄區范圍內開(kāi)展的食品藥品安全聯(lián)合執法工作，不得加以推諉、阻攔和干擾，保證聯(lián)合執法工作順利進(jìn)行。
第十六條本制度由縣食品藥品安全委員會(huì )辦公室負責解釋?zhuān)杂“l(fā)之日起實(shí)施。
衛生院藥品采購管理制度 11
自20xx年開(kāi)始醫院實(shí)施藥品采購，現在有些省的醫院開(kāi)始進(jìn)入網(wǎng)上招標采購階段，但真正能夠有效控制虛高藥價(jià)并有效運行的并不多。因此，要解決藥價(jià)虛高問(wèn)題，藥品采購的內部控制等管理措施的建立并有效運行就至關(guān)重要。
筆者就醫院藥品采購管理措施做初步探討。
1藥品采購管理內容
1.1醫院藥品采購管理要求要求具體為：
藥品采購管理標準盡量做到規范化；管理制度應當適應醫院的管理目標，還應當維護醫院的整體利益和整體目標；能夠迅速及時(shí)發(fā)現差錯舞弊；其基本結構要在相對穩定的同時(shí)具有適時(shí)自我調整的靈活性；管理措施應當具備合法性、適用性、全面性、系統性；藥事管理委員會(huì )、藥劑科、醫務(wù)科及用藥科室等各部門(mén)應當權力制約，互相牽制，權責明確；做到以預防為主、查處舞弊為輔，及時(shí)做好信息反饋工作，獎懲結合，實(shí)現管理制度化、經(jīng)�；�。
1.2營(yíng)造良好的藥品采購管理環(huán)境醫院領(lǐng)導應當高度重視藥品的采購、管理和消耗各個(gè)環(huán)節，加強藥品采購與付款環(huán)節的管理，明確崗位職責、權限，合理設置崗位，加強制約和監督。同時(shí)強化藥品從入庫到出庫整個(gè)流程中的監督和獨立稽核工作，確保藥品不浪費、不流失、不虛報，建立規范合理的采購機制。
企業(yè)向農村發(fā)展延伸，在具備條件的行政村建立連鎖藥店；不具備條件的地方，鼓勵符合申辦條件的個(gè)人開(kāi)辦村級藥品便民店；在無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其延伸的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)點(diǎn)地區，可采取鄉鎮衛生院為村衛生室統一代為采購藥品的方式；允許通過(guò)gsp認證、經(jīng)營(yíng)規范認證的藥品連鎖經(jīng)營(yíng)企業(yè)在購銷(xiāo)雙方簽訂配送協(xié)議的基礎上，向其門(mén)店所在地的鄉鎮村零售藥店供應藥品。
2.3推進(jìn)gsp認證工作，規范藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為通過(guò)監督藥品零售企業(yè)實(shí)施gsp認證，規范其經(jīng)營(yíng)行為，嚴格按照法律法規規定的渠道購銷(xiāo)藥品，認真填寫(xiě)完整的購銷(xiāo)記錄，從根本上堵住假劣藥品的流通渠道。
同時(shí)制定了相應的管理制度、政策措施，如對零售藥店建檔立卡實(shí)行戶(hù)籍化管理；采取統一批零價(jià)格、統一店容店貌、統一配送等管理措施；大力發(fā)展藥品連鎖經(jīng)營(yíng)，倡導和支持管理規范、實(shí)力雄厚的醫藥企業(yè)到農村發(fā)展連鎖門(mén)店，以規范零售藥店的`經(jīng)營(yíng)行為，扭轉藥品市場(chǎng)的混亂局面，使藥品零售企業(yè)走上規范化和制度化的管理軌道。
2.4推進(jìn)“規范藥房”建設，保證終端藥品使用質(zhì)量實(shí)施“規范藥房”建設是保證藥品使用環(huán)節質(zhì)量的根本措施。陜西省開(kāi)展了農村醫療機構“規范藥房”創(chuàng )建活動(dòng)，從規范購藥渠道、完善儲存條件、建立購銷(xiāo)記錄、提高人員素質(zhì)、推行“三室分離”入手，在創(chuàng )建過(guò)程中做好“四個(gè)結合”：一是與衛生部門(mén)醫療機構整頓相結合，建立健全工作協(xié)調機制；二是與城市社區衛生體制改革相結合，規范城市社區衛生服務(wù)機構使用藥械行為；三是與藥械市場(chǎng)專(zhuān)項整治相結合，以“規范藥房”創(chuàng )建為載體，深化農村藥品市場(chǎng)整治；四是與藥械市場(chǎng)誠信體系建設相結合，促進(jìn)農村醫療機構建立、完善自我約束機制和質(zhì)量管理體系。目前，全省鄉鎮醫療機構“規范藥房”已有2668家；全省村級“規范藥房”已有24970家。
2.5完善法律保障制藥行業(yè)的特殊性更加要求法律法規的及時(shí)調整與更新，還要求監管部門(mén)將法律法規的整理納入日常工作中，使監督執行中遇到的問(wèn)題及時(shí)反映到法律規范中。
日常監管是基層藥監部門(mén)的主要職責，醫療機構（包括衛生院、診所）占到監管對象的80%以上，管理好醫療機構的藥品質(zhì)量，對保證“兩網(wǎng)”運轉成效具有十分重要的作用。
針對當前國家醫療機構用藥監管法律法規不夠完善的問(wèn)題，省級食品藥品監管部門(mén)在全面實(shí)施《藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律、法規的基礎上，加強地方性法規和政府規章制訂的調研，將突出問(wèn)題及時(shí)向省人大、省政府反映，加快地方性法規和政府規章的出臺，同時(shí)要緊密結合工作實(shí)際，制定對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監管的規范性文件，使藥品安全的法律和制度體系更加完善。
20xx年12月，陜西省以政府規章，即令的形式頒布了《醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》，使得醫療機構用藥的規范化管理有了政策性依據，為“兩網(wǎng)”建設提供了法律保障。
衛生院藥品采購管理制度 12
1、藥庫管理人員負責全院藥品的采購供應工作，根據本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、工作范圍、醫療需要，按時(shí)編制藥品采購計劃交科主任審查，院長(cháng)批準后執行。藥品的庫存量，在供銷(xiāo)正常情況下一般為二至四個(gè)月，特殊情況可適當增減。
2、采購人員應自覺(jué)遵守財務(wù)管理的有關(guān)規定，謙潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準采購假劣藥品和非藥品，堅持按主渠道進(jìn)藥品。
3、按“藥品管理法”規定進(jìn)行藥品采購，認真執行藥品采購計劃，積極組織貨源，保證藥品供應，要搞好經(jīng)濟管理，保證資金合理流動(dòng)避免藥品積壓和浪費。
4、若遇急癥或特殊情況用藥，應立即外出采購，以供病人急需。
5、藥品采購人員應嚴格執行濟南市衛生信息中心藥品網(wǎng)上集中采購的規定，對于臨床需要，未在招標范圍內的.品種，需將計劃報請濟南市醫療機構藥品集中招標辦公室采購。對臨床更換廠(chǎng)家、產(chǎn)地的品種，及時(shí)請示藥學(xué)部主任，批準后執行。
6、及時(shí)向科（部）內提供療效好、價(jià)格低的新藥信息。
7、購進(jìn)、調進(jìn)和退庫的藥品，由采購人員按照原始發(fā)票，會(huì )同藥庫管理人員對品名、規格、數量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期限外觀(guān)質(zhì)量、包裝情況、產(chǎn)地金額等項，進(jìn)行檢收核對無(wú)誤后，采購保管或驗收人在進(jìn)貨單上簽字后方可入庫。
8、入庫單由藥庫管理人員，填寫(xiě)一式三聯(lián)，第一聯(lián)留存、備查，第二聯(lián)記帳憑證，第三聯(lián)，隨原始單據交財務(wù)部門(mén)力理報銷(xiāo)。
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