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化驗室管理制度15篇（必備）
隨著(zhù)社會(huì )一步步向前發(fā)展，我們每個(gè)人都可能會(huì )接觸到制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。一般制度是怎么制定的呢？以下是小編收集整理的化驗室管理制度，希望能夠幫助到大家。
化驗室管理制度1
一、目的
為了加強對化驗室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
五、職責
1、化驗員負責化學(xué)藥品的管理，并監督制度的執行。
2、化驗員負責化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報。
六、管理規定
1、化學(xué)藥品計劃的申報
�、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿(mǎn)足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。
�、谖ｋU化學(xué)藥品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門(mén)批準并備案，化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)藥品的名稱(chēng)、規格、數量。
2、化學(xué)品的儲存
�、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫并登記。
�、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
�、軐ξｋU化學(xué)藥品要嚴加管理
�。╝）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存，并且不得超量貯存。
�。╞）禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
�。╠）對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
�。╡）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。
3、化學(xué)藥品的.使用
�、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。
七、考核
認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。
化驗室管理制度2
為了強化企業(yè)質(zhì)量管理，樹(shù)立“以質(zhì)求存”觀(guān)念，加強員工的質(zhì)量意識，嚴格遵守公司的質(zhì)量方針，操作規程，特制定本制度。
一、工藝操作規程不合格管理制度
�。ㄒ唬┰咸幚憝h(huán)節
1、在原輔材料購進(jìn)環(huán)節要嚴格把關(guān)，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經(jīng)濟損失由驗收人承擔。
2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時(shí)，加工人員務(wù)必按第一次為整粒80%，碎炎癥為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過(guò)粗，需把過(guò)粗糧粉過(guò)濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時(shí)出現同類(lèi)不合格情況，按該規定處理。
�。ǘ┡淞檄h(huán)節
配料過(guò)程中嚴格準確過(guò)磅，出現差錯時(shí)，應采取措施，如某原材料比例過(guò)多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料參數。
�。ㄈ┌l(fā)酵環(huán)節
1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發(fā)酵參數，多次反復測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時(shí)雨向釀酒師匯報，立即采取補救措施。
2、發(fā)酵時(shí)間因計算錯誤，造成提前開(kāi)窖的，應及時(shí)恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發(fā)酵，達
到規定的發(fā)酵時(shí)間。
�。ㄋ模┵A存環(huán)節
基酒貯存時(shí)間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒(méi)有達到貯存時(shí)間而調入勾調車(chē)間進(jìn)行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車(chē)間混裝到其它酒的，采取就地貯存，并作好記錄。
�。ㄎ澹┕凑{環(huán)節
1、在勾調過(guò)程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術(shù)人員應重新計算加入所差某種基酒數量。
2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車(chē)間的不合格產(chǎn)品，應調回勾調車(chē)間重新勾調，直至達到合格為止。
�。┌b環(huán)節
1、酒瓶沒(méi)有洗干凈的，返回重洗。
2、酒瓶根據公司參數不合格的，規定不能使用的決不能使用，并根據購銷(xiāo)協(xié)議，予以退回的退回，該銷(xiāo)毀的.銷(xiāo)毀。
3、灌裝過(guò)程中，檢測人員在流水線(xiàn)上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉淀物的，應返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機灌裝容量沒(méi)有達到容量規定的，應及時(shí)調整灌裝機，并把沒(méi)達到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時(shí)，質(zhì)檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問(wèn)題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。
二、生產(chǎn)員工不合格管理制度
�。ㄒ唬┬逻M(jìn)員工在一個(gè)月實(shí)習時(shí)間后，進(jìn)行評定是否轉下如沒(méi)達到轉正資格的，予以辭退。
�。ǘ┺D下的員工，在生產(chǎn)操作過(guò)程中，在某專(zhuān)業(yè)崗位上，如不專(zhuān)研業(yè)務(wù)，不求上進(jìn)的，在專(zhuān)業(yè)技能測評不合格的，應采取調換崗位或辭退。
�。ㄈ┥a(chǎn)員工應進(jìn)行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進(jìn)廠(chǎng)，如已經(jīng)進(jìn)廠(chǎng)工作的，勸其必須離崗。
�。ㄋ模┕静扇《唐�、長(cháng)期分批的技能培訓，如通過(guò)技能培訓仍不合格的，進(jìn)行換崗降級或作辭退處理。
三、職責分工與責任追究
�。ㄒ唬┞氊煼止�
1、原輔材料把關(guān)由物品保管員、驗收員負責。
2、原材料進(jìn)生產(chǎn)環(huán)節由生產(chǎn)車(chē)間負責人負責。
3、貯存環(huán)節、勾調環(huán)節由勾酒師負責。
4、包裝環(huán)節由化驗員與包裝車(chē)間負責人負責。
5、員工管理由公司辦公室負責人負責。
�。ǘ┴熑巫肪�
根據職責分工，在生產(chǎn)全過(guò)程中如果發(fā)生不合格品的出現，公司將進(jìn)行倒查，實(shí)行原因不明確不放過(guò)，整改措施不落實(shí)不放過(guò)的“三不放過(guò)”原則，針對不合格出現的程度與后果進(jìn)行從嚴處理，分別按書(shū)面檢查、扣發(fā)工資、賠償損失、解聘等方式進(jìn)行處理。
化驗室管理制度3
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）化驗人員要在化驗記錄上記錄整個(gè)化驗過(guò)程，并按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
3）化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
4）對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時(shí)填寫(xiě)，內容真實(shí)、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改。
二、化驗室藥品、玻璃器皿、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，使用過(guò)程中及使用完畢后，要擺放整齊，試劑瓶上標簽要清晰。
2）各種藥品及試劑要按有關(guān)要求進(jìn)行分類(lèi)保管。
3）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
4）化驗室法定的計量器具，按要求定期進(jìn)行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的`計量器具，檢測設備按操作規程要求進(jìn)行檢查、維護和自校。
三、化驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品成分發(fā)生變化。
2）在化驗過(guò)程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被污染直至化驗結束。
3）配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。
4）屬于保密范圍內的技術(shù)資料和文件，由有關(guān)人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。
四、安全衛生制度
1）化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持清潔。
2）化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
3）化驗員工作時(shí)勞保必須穿戴齊全。
4）嚴禁個(gè)人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸煙，嚴禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入化驗室。
5）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理制度4
本化驗室儀器管理制度旨在規范實(shí)驗室儀器設備的使用、維護和管理，確保實(shí)驗數據的準確性、可靠性和實(shí)驗過(guò)程的安全性。制度涵蓋以下幾個(gè)方面：
1.儀器購置與驗收
2.儀器使用與操作規程
3.儀器保養與維護
4.儀器故障與報修
5.儀器報廢與更新
6.安全操作與廢棄物處理
內容概述：
1.儀器購置與驗收：明確購置程序，包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估，以及設備到貨后的驗收標準和流程。
2.儀器使用與操作規程：規定各類(lèi)儀器的操作流程，包括使用前的準備、操作步驟、使用后的清潔與整理，以及操作人員的培訓與資質(zhì)要求。
3.儀器保養與維護：制定定期保養計劃，規定日常檢查、定期維護的內容和頻率，以及保養記錄的填寫(xiě)與保存。
4.儀器故障與報修：設立故障報告機制，規定故障識別、報修流程、臨時(shí)替代方案及維修后驗證程序。
5.儀器報廢與更新：設定儀器報廢標準，闡明更新替換的`決策流程，以及舊設備的處置辦法。
6.安全操作與廢棄物處理：強調安全操作規程，包括個(gè)人防護、應急措施，以及實(shí)驗廢棄物的分類(lèi)、存儲和處理。
化驗室管理制度5
一、編制目的：
為了規范化驗室內劇毒化學(xué)品化學(xué)品在采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節的管理，根據《危險化學(xué)品安全管理條例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理條例》、《劇毒化學(xué)品化學(xué)品購買(mǎi)、運輸管理辦法》和有關(guān)法律、行政法規的規定，結合化驗室實(shí)際情況，特制定本制度。
二、效力范圍：
本制度適用于化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購、儲存、使用、報廢等環(huán)節的安全管理。
三、負責人員責任劃分：
1.專(zhuān)管員
1.1負責化驗室化驗分析用劇毒化學(xué)品化學(xué)藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進(jìn)行把關(guān)審核；負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用。
1.2按當地公安部門(mén)要求，負責辦理購買(mǎi)的劇毒化學(xué)品化學(xué)品備案證明申請手續；
1.3按采購計劃對外采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，對進(jìn)貨量和采購來(lái)源進(jìn)行統計出入庫管理登記、日常使用管理。
1.4負責對劇毒化學(xué)品化學(xué)品購買(mǎi)過(guò)程中產(chǎn)生的各種紀錄、原始單據、購貨臺帳、證明等進(jìn)行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過(guò)程中的安全管理工作。
1.5負責制訂、修訂公司級劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理制度。
1.6負責劇毒化學(xué)品化學(xué)品在使用、儲存、報廢過(guò)程中的安全管理。
1.7負責劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。
2.安保員
2.1責對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監部門(mén)報告。
2.2負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品生產(chǎn)、存貯、使用單位的安全保衛工作，做好防盜工作。
2.3負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當地公安部門(mén)報告，配合公安部門(mén)偵破。
2.4按化驗室應急預案組織并實(shí)施化學(xué)品事故的應急救援和處理工作。
2.5負責化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品經(jīng)營(yíng)管理人員相關(guān)犯罪紀錄管理。
2.6負責對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全實(shí)施監督檢查；發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶案件時(shí)，向安監部門(mén)報告。
2.7結合化驗室實(shí)際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品類(lèi)的應急救援措施與預案。
3.保管員
3.1負責對化驗室劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全安全儲存管理與發(fā)放工作。
3.2負責編制、填寫(xiě)劇毒化學(xué)品化學(xué)式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。
3.3負責劇毒化學(xué)品化學(xué)品庫的每日巡查工作，異常情況及時(shí)向安保員及質(zhì)量部長(cháng)報告。
3.4負責嚴格執行“五雙”管理規定
4.使用員
4.1依據相應操作規程使用、領(lǐng)取、退還相應劇毒化學(xué)品試劑。
4.2發(fā)生異常情況及時(shí)上報專(zhuān)管員、安保員、保管員。
4.3熟悉試劑的理化性質(zhì)及SMDS的相關(guān)說(shuō)明。
4.4嚴格遵守法律法規的相關(guān)政策進(jìn)行使用。
四、專(zhuān)用名詞：無(wú)
五、文件正文：
1.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的采購
1.1化驗室主任負責服務(wù)和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術(shù)指標，對其使用的評價(jià)和反饋，編制采購計劃，并且對服務(wù)和供應品的質(zhì)量進(jìn)行驗收，填寫(xiě)合格供應商評價(jià)表；
1.2化驗室資料員負責對劇毒化學(xué)品化學(xué)品合格供應商的資質(zhì)和評價(jià)資料進(jìn)行歸檔和管理。
1.3采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品由采購員負責向公安機關(guān)申辦準購證后，再進(jìn)行采購。
1.4采購員負責選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)廠(chǎng)家(或經(jīng)營(yíng)單位)采購劇毒化學(xué)品化學(xué)品，并委托符合國家有關(guān)危險貨物運輸管理規定的運輸單位承擔運輸任務(wù)。
1.5采購員負責要求供貨廠(chǎng)家提供相應的技術(shù)材料，如：貨物的品名、數量、標志、安全使用說(shuō)明書(shū)(MSDS)等。
2.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的儲存出入庫管理
2.1管理劇毒化學(xué)品化學(xué)品人員應責任心強，經(jīng)培訓考核合格，并熟知劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護知識。
2.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品必須儲存在化驗室專(zhuān)用儲存室內，設置明顯的安全標志。
2.3劇毒化學(xué)品化學(xué)品倉庫或儲存室應當符合安全使用說(shuō)明書(shū)有關(guān)安全、防火規定，且性質(zhì)相抵觸的物品必須分開(kāi)存放。
2.4劇毒化學(xué)品化學(xué)品到庫后，應及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時(shí)必須進(jìn)行驗收，核對品名、標志、數量、規格、包裝、生產(chǎn)廠(chǎng)家等，并據實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經(jīng)核對后方可入庫，當商品性質(zhì)未弄清時(shí)不得入庫。
2.5使用部門(mén)領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，應落實(shí)固定人員，領(lǐng)料單需寫(xiě)明用途。
2.6劇毒化學(xué)品化學(xué)品管理員每天對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的存放、領(lǐng)用情況進(jìn)行檢查，確保儲存保管過(guò)程中的安全。
2.7劇毒化學(xué)品化學(xué)品出入庫前均應按合同進(jìn)行檢查驗收、登記、驗收內容包括：
a.數量；
b.包裝；
2.8保管“五雙”制度
爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發(fā)貨，雙人領(lǐng)用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執一把，不能由一人執掌。發(fā)貨時(shí)必須兩人同時(shí)在場(chǎng)。領(lǐng)料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執一本帳，物資管理部門(mén)或保衛部門(mén)執一本賬。
2.8.1《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》存放在保險柜中，由專(zhuān)人保管。
2.8.2由雙人每天檢查易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證，并用臺帳登記。
2.8.3《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》的填寫(xiě)由使用部門(mén)申請（注明名稱(chēng)、數量、規定時(shí)限、銷(xiāo)售單位和運輸單位），經(jīng)總經(jīng)理審核批準后由經(jīng)辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》。
2.8.4保管人員須按規定認真填寫(xiě)《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》。
2.8.5經(jīng)辦人須帶身份證辦理《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》。
2.8.6經(jīng)辦人攜帶《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》到交警部門(mén)辦理《易制爆化學(xué)品公路運輸通行證》和易制爆化學(xué)品公路運輸通行單。
2.8.7銷(xiāo)售單位須認真填寫(xiě)《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》回執。
2.8.8經(jīng)辦人須在規定的時(shí)限內將《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》的回執送還原發(fā)證公安機關(guān)。
2.8.9《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》用完后由保管人員送還原發(fā)證公安機關(guān)，再領(lǐng)取新的《易制爆化學(xué)品購買(mǎi)憑證》
2.9化學(xué)危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進(jìn)行盤(pán)庫，做到帳、卡、物相符。
3.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用
3.1盛裝劇毒化學(xué)品化學(xué)品的容器，使用前后，必須進(jìn)行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發(fā)生。
3.2劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用地點(diǎn)必須根據該劇毒化學(xué)品化學(xué)品使用安全要求設置必要的安全標志，落實(shí)安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學(xué)品化學(xué)品的性質(zhì)和安全防護知識，使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品時(shí)，必須建立嚴格的領(lǐng)取，清退制度。領(lǐng)取量不得超過(guò)工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。
3.3使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品直接進(jìn)行化驗時(shí)（主要指配標準液或者直接使用未經(jīng)稀釋原品時(shí)），須由兩人或兩人以上同時(shí)操作，要有相應記錄，記錄內容包括使用時(shí)間、使用人、用量和用途等。
3.4使用劇毒化學(xué)品化學(xué)品的人員，放置在化驗室內配置和稀釋后的劇毒化學(xué)品化學(xué)品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專(zhuān)人負責。
3.5化驗室安全管理人員每月對劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用情況定期進(jìn)行檢查，確保在使用過(guò)程中的`安全管理�；炇胰绨l(fā)現丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現場(chǎng)，并向化驗室主任和質(zhì)量部長(cháng)，由質(zhì)量部長(cháng)通知公安部門(mén)處理。
3.6化驗室要按所需數量領(lǐng)用劇毒化學(xué)品化學(xué)品，確保劇毒化學(xué)品化學(xué)品的使用規范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉讓給其他單位和個(gè)人。
4.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的報廢
執行《化驗室廢液廢物管理制度》
5.劇毒化學(xué)品化學(xué)品的安全監管
安全員負責組織進(jìn)行定期和不定期的安全檢查，發(fā)現問(wèn)題及時(shí)匯報、及時(shí)處理，并做好相關(guān)檢查處理記錄。
6.劇毒化學(xué)品化學(xué)品安全管理一般安全措施
6.1化驗室配備健全的個(gè)人安全防護設施，包括通風(fēng)櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。
6.2化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。
6.3定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：
6.4至少每半年檢查一次通風(fēng)櫥、抽氣罩的風(fēng)速，確保其風(fēng)速滿(mǎn)足相應的使用要求；
6.5滅火器定期送消防部門(mén)檢查，一般外檢周期為一年一次。
7.行政管理：
7.1公司每月召開(kāi)1次劇毒化學(xué)品試劑安全會(huì )議并留有會(huì )議記錄，且定期對保衛員、保管員進(jìn)行培訓。
7.2公司每年組織進(jìn)行依據針對于劇毒化學(xué)品、防盜、防搶、防破壞及技術(shù)防范系統故障的應急處置預案進(jìn)行演練一次，并留有記錄及照片。
8.其他
8.1凡發(fā)生劇毒化學(xué)品化學(xué)品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領(lǐng)導及公安、安監部門(mén)報告，并積極配合相關(guān)主管部門(mén)調查處理。
8.2使用的劇毒化學(xué)品化學(xué)品除按照本制度的管理外，符合化學(xué)危險品性質(zhì)的還必須遵守公司對化學(xué)危險品管理的相關(guān)要求。
8.3在檢查安全和消防設施時(shí)，如發(fā)現設施損壞或不能正常使用，必須及時(shí)通知安全員，聯(lián)系相關(guān)廠(chǎng)家或維修單位進(jìn)行維修或更換。
8.4定期開(kāi)展安全檢查和安全隱患排查。
8.5檢測過(guò)程中如遇停水、停電時(shí)應及時(shí)切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。
化驗室管理制度6
化驗室設備管理制度主要涵蓋設備的`采購、登記、使用、維護、報廢等各個(gè)環(huán)節，旨在確�；炇以O備的有效管理，提高實(shí)驗效率，保障實(shí)驗結果的準確性和安全性。
內容概述：
1.設備采購：明確設備采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設備登記：建立設備檔案，記錄設備型號、購置日期、保修期、使用說(shuō)明書(shū)等詳細信息。
3.設備使用：規定設備的操作規程，進(jìn)行使用者培訓，確保正確使用。
4.設備保養與維修：制定定期保養計劃，設立故障報修機制，保證設備正常運行。
5.設備績(jì)效評估：對設備使用效率、故障率等進(jìn)行定期評估，以便優(yōu)化管理。
6.設備報廢：設定設備報廢標準，規范報廢流程，防止資源浪費。
化驗室管理制度7
實(shí)驗中一旦發(fā)生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有：
1、在可燃液體燃著(zhù)時(shí)，應立即拿開(kāi)著(zhù)火區域內的一切可燃物質(zhì)，關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴大燃燒。若著(zhù)火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時(shí)要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的.玻璃器皿，導致更多的溶劑流出而再著(zhù)火。
2、酒精及他可溶于水的液體著(zhù)火時(shí)，可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機溶劑著(zhù)火時(shí)，應用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會(huì )擴大燃燒面積。
4、金屬鈉著(zhù)火時(shí)，可把砂子倒在它的上面。
5、導線(xiàn)著(zhù)火時(shí)不能用水及二氧化碳滅火器，應切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著(zhù)時(shí)切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動(dòng)，以滅火。
7、發(fā)生火災時(shí)應注意保護現場(chǎng)。較大的著(zhù)火事故應立即報警。
化驗室管理制度8
1目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為,實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性,準確提供質(zhì)量數據,達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。
2范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
3管理要求
3.1檢驗程序
3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。
3.3嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
3.4質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中,應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用,注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動(dòng),未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。
4精密儀器的管理安放
儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
5化學(xué)藥品管理
5.1化驗室試劑存放要求
5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
5.1.2注意化學(xué)藥品的存放期限。
5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
5.1.4發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。
5.2有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的.三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
化驗室管理制度9
為健全化驗室質(zhì)量控制的管理工作，現對質(zhì)量控制的有關(guān)問(wèn)題作如下規定。
1、原始記錄
使用統一規定的現場(chǎng)采樣原始記錄紙和分析原始記錄紙。
原始記錄應及時(shí)填寫(xiě)，及時(shí)復核、審核，并簽名。使用檔案用中性筆書(shū)寫(xiě)，做到字跡端正、清晰。如數據有誤需改正時(shí)，應在錯誤的數據上劃以橫線(xiàn)，并在錯誤數據的上方寫(xiě)上正確的'數字，在右下方簽名或蓋章，不得在原始數據上涂改、描寫(xiě)。如需改正的數據成片，則用空白記錄紙重新填寫(xiě)。
測量結果低于方法最低檢出限時(shí)，樣品濃度欄填寫(xiě)“〈最低檢出限數值”，在備注欄填寫(xiě)“未檢出”。
儀器室、天平室的《儀器使用記錄》應及時(shí)填寫(xiě)。
2、有效數字
有效數字的位數主要取決于原始數據的正確記錄和數值的正確計算，同時(shí)也考慮該分析方法的最低檢出限度，以及分析儀器所能達到的精度。有關(guān)儀器的數據記錄及各項目的監測結果的有效數字的取舍詳見(jiàn)《規范》。另根據《規范》補充如下：
1）標準曲線(xiàn)截距a小數點(diǎn)后三位，斜率b三位有效數字。
2）精密度兩位有效數字，小數點(diǎn)后一位。
3）準確度三位有效數字。
化驗室管理制度10
化驗室管理制度的'重要性不言而喻，它：
1.保障實(shí)驗質(zhì)量：通過(guò)規范操作，減少誤差，提高實(shí)驗結果的可重復性和可信度。
2.維護實(shí)驗室安全：防止意外事故，保護人員健康，避免財產(chǎn)損失。
3.提升效率：明確職責，優(yōu)化流程，減少無(wú)效工作，提高實(shí)驗室的工作效率。
4.符合法規要求：遵守相關(guān)法律法規，滿(mǎn)足認證和監管機構的要求。
化驗室管理制度11
1．試驗室是進(jìn)行試驗、檢測、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2．試驗室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗室。
3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設備書(shū)定期進(jìn)行保養，空調通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設備的`零件要妥善保管，連接線(xiàn)、常用工具應排列整齊，說(shuō)明書(shū)、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6．帶電作業(yè)應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。
7．試驗室內消防設備，滅火器應經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位臵，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理制度12
1、監測人員使用統一規定的現場(chǎng)采樣原始記錄和分析原始記錄本。
2、原始記錄要求字跡清楚，填寫(xiě)完全，不漏項。統一使用檔案筆填寫(xiě)。
3、原始記錄須經(jīng)過(guò)互校和化驗室負責人復核正確無(wú)誤后方可報出。
4、原始記錄數據不得隨意涂改，出現書(shū)寫(xiě)、計算差錯，用橫線(xiàn)劃去，填上正確結果。
5、原始記錄用完后須交室統一保存，不得隨意損壞丟失。
化驗室管理制度13
�。ㄒ唬┓治鎏炱�
1、稱(chēng)量前應首先檢查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零點(diǎn)或進(jìn)行必要調整。
2、被稱(chēng)量物質(zhì)質(zhì)量絕不可超過(guò)天平所規定的負荷限度。扭動(dòng)天平升降樞時(shí)，必須緩慢小心，防止天平大幅度擺動(dòng)損傷刀口。
3、一定要使天平處于靜止狀態(tài)時(shí)，才能放上或取下被稱(chēng)物和砝碼。在天平各門(mén)關(guān)閉后，方可放下升降樞，觀(guān)察讀數。
4、被稱(chēng)物質(zhì)的溫度應與天平室的室溫相平衡后，方可進(jìn)行稱(chēng)量。吸濕性、揮發(fā)性或腐蝕性的物質(zhì)，一定要放在容器內，將蓋蓋緊后再稱(chēng)量。
5、砝碼只允許用天平鑷子夾取，不得用手直接拿取，砝碼用過(guò)后應放回砝碼盒內原來(lái)的位置上。
6、在進(jìn)行同一項的分析過(guò)程中，只允許使用同一臺天平和砝碼。
7、天平內要保持干燥清潔，經(jīng)常更換干燥劑，用軟毛刷拭去各部件的塵埃，并要定期進(jìn)行校驗，以保持其精度。
8、分析天平室要與分析實(shí)驗室隔開(kāi)。
�。ǘ┿y、鎳器皿
1、銀器皿
�。�1）銀的熔點(diǎn)較低，使用溫度一般以不超過(guò)750C為宜。
�。�2）剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻，以防裂紋。
�。�3）應用過(guò)氧化鈉熔劑時(shí)，只宜燒結，不宜熔融，所以要嚴格控制溫度。
�。�4）含硫化物高的物質(zhì)不要在銀坩堝中熔融
�。�5）清洗銀器皿時(shí)，可用微沸的稀鹽酸（1+5），但不宜將器皿放在酸內長(cháng)時(shí)間加熱。
2、鎳坩堝
鎳坩堝中宜使用堿性熔劑，氫氧化鈉，過(guò)氧化鈉進(jìn)行熔融，不得應用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃，否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。
�。ㄈ└邷貭t及其溫度控制器
1、化驗室用的高溫爐必須配有溫度自動(dòng)控制器，所用熱電偶應與控制器表頭規定的熱電勢相符合（可外接電阻調整）。
2、使用前須接好地線(xiàn)，并檢查斷偶保護是否靈敏。高溫爐應安裝在牢固的臺面上，控制器則應盡量遠離熱源。
3、熱電偶要插入爐膛的中部，并防止偶端與爐壁接觸。開(kāi)啟電源前，應首先將
控制器的控制指針調到所需溫度，開(kāi)啟電源后應注意控制器指針?lè )较蚴欠裾_。
4、電爐升至規定溫度后，控制器應自動(dòng)控制并保溫，否則應切斷電源進(jìn)行檢查，不得繼續使用。
5、送入或取出灼燒物時(shí)，最好切斷電源，防止觸電。爐膛底部應墊一耐火板（不要將灼燒物品直接放到爐膛底部，防止燒結在一起）。
6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內進(jìn)行，不得在爐內灰化濾紙。容易飛濺的熔劑，更不能直接放在爐中熔融，要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。
7、控制器要定期進(jìn)行檢修和溫度校對
8、高溫爐室要與分析實(shí)驗室隔開(kāi)。
�。ㄋ模┠z砂攪拌機
1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術(shù)監督部門(mén)來(lái)廠(chǎng)檢定一次。當間隙超過(guò)1.5±0.1mm，又無(wú)法調整時(shí)，應更換新的。
2、要經(jīng)常保持油箱內油量，定期換油，保持潤滑油的清潔。
3、首次使用時(shí)，一定要檢查機器的電器接線(xiàn)是否正確。
4、保持工作場(chǎng)地的清潔，帶有電器控制箱的，后蓋要蓋好，防止灰塵進(jìn)入。
5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。
�。ㄎ澹┠z砂振動(dòng)臺
1、每月應檢查振動(dòng)臺的緊固螺絲，每年請技術(shù)監督部門(mén)來(lái)廠(chǎng)檢定一次，松緊要適宜，臺面要水平。與混凝土基座相連的`地腳螺絲要固緊，以免啟動(dòng)后振動(dòng)臺來(lái)回移動(dòng)位置。
2、每季度檢查臺面振幅有無(wú)變化，并做好記錄，當振幅超過(guò)0.75±0.02 mm時(shí)，要檢查振動(dòng)部分總質(zhì)量（包括電動(dòng)機、臺面、卡具、拉桿）、試模以及各個(gè)振動(dòng)子質(zhì)量的變化，并調整振幅到所規定的范圍。
�。﹥魸{攪拌機
1、每年請技術(shù)監督部門(mén)檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙（可用塞尺檢查），不應超過(guò)2±1 mm。
2、經(jīng)常不定時(shí)用秒表抽查攪拌機和一次的自動(dòng)控制程序是否準確。
3、做完試驗后必須將鍋內和攪拌葉片擦拭干凈。
4、經(jīng)檢查不符合要求的零部件要及時(shí)更換。
�。ㄆ撸〾毫υ囼灆C
1、壓力試驗機每年至少請技術(shù)監督部門(mén)檢定一次，示值相對誤差不得超過(guò)1.0％；示值相對變動(dòng)性不得超過(guò)1.0％，示值相對進(jìn)回程差不得超過(guò)1.5％，每半年與質(zhì)量監督檢驗機構（或對比單位）進(jìn)行一次破型對比。
2、壓力機用油每年至少更換一次，所用的油質(zhì)應符合壓力機說(shuō)明書(shū)的要求。
3、經(jīng)常檢查儲油箱的油量是否正常，油箱管接頭有無(wú)松動(dòng)、防上漏油、溢油等情況。
4、經(jīng)常注意被動(dòng)指針的彈性墊圈松緊是否恰當。加荷過(guò)程指針運轉是否平穩，如有抖動(dòng)應檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準超過(guò)最大限度，指針旋轉亦不準超過(guò)一周。
5、抗壓夾具的球座應保持潤滑、靈敏，夾具壓板長(cháng)度40±0。lmm，寬度不小于40mm、厚度大于10mm，加壓板面必須磨平，粗糙度應0.1～0.8之間
6、使用完畢要徹底擦拭機器各部位，保持干凈，套上保護罩。
�。ò耍╇妱�(dòng)抗折試驗機
1、每年請技術(shù)監督部門(mén)來(lái)廠(chǎng)檢定一次。示值相對誤差不得超過(guò)±1.0％，使用中不得超過(guò)土2％。示值相對變動(dòng)性不大于1.0％，靈敏度≥l％。
2、抗折試驗機要保持水平安放，使用前要檢查試驗機的靈敏度。
3、每季度應檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標準的規定。
4、更換夾具時(shí)，應先作對比試驗。
5、刀口上不準抹油，磨損后應及時(shí)更換。
�。ň牛�0.080mm標準篩
1、使用新篩或篩子使用一定時(shí)間后，都要進(jìn)行修正。一般修正差值在土0.5％范圍內可繼續使用；在土0.1％～土0.5％范圍內可采用修正系數的方法調整；差值超出土0.5％時(shí)應清洗，清洗后再校驗修正，用標準粉檢定時(shí)，新篩修正系數C應在0、85～1、05范圍內，使用中的篩子修正系數C應在0.5～1.5范圍內，否則應更換新篩。
2、應經(jīng)常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存，一般在使用20～30次后須用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗時(shí)用毛刷輕輕由篩底向里按經(jīng)緯線(xiàn)依次清洗，不得用毛刷由篩內向外刷洗，更不能無(wú)規則的任意亂刷，以免損壞篩網(wǎng)。
3、實(shí)驗篩修正系數的測定方法
篩子的修正方法一般有兩種：一是用0.08mm標準篩為基準，被修正篩與該標準篩對比。另一種是用一個(gè)已知0.08mm標準篩篩余百分數的標準粉作為標準樣（中國建材院水泥所可提供），按細度操作程序測定標準樣在實(shí)驗篩上的篩余百分數。
實(shí)驗篩修正系數按下式計算：
C=Fn／Ft，式中C—實(shí)驗篩修正系數。
Fn—標準樣給定的篩余量，Ft—標準樣在實(shí)驗篩上的篩余量，水泥試樣篩余百分數結果修正按下式計算，Fc=C*F，式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量，C—實(shí)驗篩修正系數，F—水泥試樣修正前的篩余量。
實(shí)驗篩的修正系數不在0.85～1.15的范圍內，說(shuō)明該篩差值較大，應更換新篩，再進(jìn)行對比求出修正系數。
做好本組的原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的管理工作。
化驗室管理制度14
一、勞動(dòng)紀律
1、嚴格執行公司制度。
2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時(shí)間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無(wú)關(guān)的事，違者一次罰款20元。
3、有事者提前上報，不得集中休班，質(zhì)檢成員應服從安排，自覺(jué)協(xié)調，不得曠工（未請假或未經(jīng)主管同意者）。
二、化驗室藥品、儀器管理制度
1、按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器；儀器使用過(guò)程或操作完畢，要及時(shí)清洗干凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實(shí)驗使用。
2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清晰，儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告。
三、化驗操作制度
1、熟悉化驗操作規程，嚴格按要求操作，確�；灁祿䴗蚀_、真實(shí)、無(wú)遺漏。
2、工作安排合理，實(shí)驗過(guò)程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。
3、工作現場(chǎng)的衛生良好，所用物品及時(shí)擺放整齊，按要求處理廢物廢液。
4、規范操作，嚴格遵守化驗室安全管理規定。
5、愛(ài)護儀器設備，節約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗用品，杜絕浪費。
四、化驗結果判定
1、發(fā)現結果異�；虿缓细駪皶r(shí)復核并復測，不耽誤化驗數據的傳遞。
2、當值人員對不能確定或無(wú)法復核是否正確的數據，應留樣給下班質(zhì)檢人員進(jìn)行復測，不能將不可靠的數據報出或填寫(xiě)在檢驗報告上。
五、記錄制度
1、記錄要清楚準確，真實(shí)詳盡，使用黑色筆填寫(xiě)，不得隨意改動(dòng)，若改動(dòng)的'，需注明原因并簽字。
2、認真填寫(xiě)交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。
六、交接班及衛生制度
1、保證實(shí)驗期間和實(shí)驗完畢現場(chǎng)衛生時(shí)刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。
2、當值交班前，要把衛生徹底打掃干凈（門(mén)窗、地面、玻璃儀器、實(shí)驗用具、實(shí)驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時(shí)由下一班的接班人對上一個(gè)班的記錄及衛生進(jìn)行檢查，經(jīng)接班人員認可并在交接班記錄上填寫(xiě)相關(guān)記錄后，上一班工作人員方可離開(kāi)；否則繼續清理，直至合格為止。
3、交班時(shí)一定要對本班突發(fā)事件及需交代的事情交接清楚。
化驗室管理制度15
一、文件、資料及檔案實(shí)行專(zhuān)人管理。
二、從有關(guān)職能部門(mén)、單位所獲得的文件、資料，要送總經(jīng)理及相關(guān)人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時(shí)辦理，讀閱后專(zhuān)管人員將文件，資料進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
三、公司內部制發(fā)、出臺的文件，要及時(shí)送達有關(guān)部門(mén)，同時(shí)進(jìn)行登記，搜集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄，進(jìn)行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。
五、各種文件，資料收存歸檔時(shí)，要分類(lèi)別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經(jīng)業(yè)務(wù)部經(jīng)理同意，查閱和提取要進(jìn)行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的.文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。
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