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化驗室管理制度常用[15篇]
在日新月異的現代社會(huì )中，很多地方都會(huì )使用到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編精心整理的化驗室管理制度，希望能夠幫助到大家。
![化驗室管理制度常用[15篇]](https://p.9136.com/00/l/d6c6b6c801_6136d9e1d9261.jpg)
化驗室管理制度1
1嚴格按《電鍍槽液分析頻率表》的分析頻率進(jìn)行分析,并于1小時(shí)完善分析報告
2嚴格《鹽霧試驗的標準作業(yè)》,按品保部的要求,進(jìn)行鹽霧試驗,并寫(xiě)試驗報告
3繪制槽液成分變化曲線(xiàn)圖
4實(shí)驗儀器、藥品按規定擺放,嚴格遵守《實(shí)驗室的5s管理規定》
5廢水處理和純水制作時(shí),嚴格按標準作業(yè),并填寫(xiě)《作業(yè)日報表》
6工作中,嚴格標準作業(yè),堅守崗位
7建立藥品、試劑、儀器的'臺帳,注明開(kāi)啟(配置)的日期、有效日期
8如實(shí)填寫(xiě)各類(lèi)報表,若有異�，F象,需重新取樣分析并上報技術(shù)部經(jīng)理
9做好交接記錄
10建立技術(shù)資料檔案,嚴格檔案管理
11嚴守機密
化驗室管理制度2
1.目的：為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿(mǎn)足檢測實(shí)驗室規定的能力要求，特制定本制度。
2.適用范圍：適用于伊利集團原奶事業(yè)部杜蒙分公司化驗室。
3.工作內容：
3.1檢驗人員行為規范
3.1.1健康規范：化驗室所有工作人員上崗須持當年當地衛生防疫部門(mén)頒發(fā)的有效健康證，化驗員需持化驗員證。
3.1.2著(zhù)裝規范：工作時(shí)間化驗人員必須穿工衣、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工衣干凈、整潔，無(wú)衣袋撕裂、無(wú)扣等現象，工帽須將頭發(fā)完全覆蓋，長(cháng)發(fā)應束起，不得散露在外。不得穿工衣進(jìn)入衛生間，出工作區域不允許穿工衣。
3.1.3裝飾規范：工作期間不得濃妝艷抹，應妝飾得當，不可佩戴首飾。
3.1.4行為規范：
3.1.4.1個(gè)人衛生習慣良好，不在工作區內隨地吐痰。
3.1.4.2工作時(shí)間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺(jué)，聊天、看閑書(shū)，不得無(wú)故脫崗、竄崗，接私人電話(huà)不宜過(guò)長(cháng)，以免影響工作，交接班時(shí)秩序井然。
3.1.4.3化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私人物品存放在冰箱內及化驗室內，不得將非清真食品帶入廠(chǎng)區。
3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、桌椅不得搭放物品，當班人員及衛生責任區人員負責各自衛生區（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），檢驗過(guò)程中隨時(shí)收拾清理物品器皿，保持現場(chǎng)整潔。
3.1.4.5有事須提前向負責人及當班組長(cháng)打招呼，準假后方可，無(wú)特殊情況不得遲到早退。
3.1.5文件規范
3.1.5.1化驗室的文件書(shū)籍由體系員保管，工作期間可在現場(chǎng)查閱書(shū)籍，在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的書(shū)籍，借閱者填寫(xiě)《文件借閱登記表》。
3.1.5.2對于企業(yè)內部的保密性文件，化驗室以外人員借閱時(shí)，必須經(jīng)化驗室主管同意，在借閱過(guò)程中不得隨意進(jìn)行復印，并嚴禁向企業(yè)外部的人員泄漏。
3.1.5.3借閱的文件書(shū)籍須在一周內歸還，若有續借需重新辦理登記手續。
3.1.5.4每人借閱的文件書(shū)籍保留不得超過(guò)兩周，以免影響工作需求。
3.1.5.5借閱過(guò)程中要保證書(shū)籍文件的完整，并不得隨意轉借他人。
3.1.5.6文件的監督檢查：化驗室主管隨機檢查本部門(mén)人員的文件執行情況。
3.1.6現場(chǎng)衛生管理
3.1.6.1地面無(wú)污跡、油膩，無(wú)雜物，墻壁無(wú)污跡，無(wú)亂寫(xiě)亂畫(huà)，墻角、柜底無(wú)奶垢、雜物。
3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊，無(wú)牛奶及試劑殘液。
3.1.6.3水池內無(wú)殘留牛奶、藥液、油膩，無(wú)玻璃碎渣及雜物；抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無(wú)雜物，無(wú)異味，異臭。
3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無(wú)污跡，按要求整齊放在指定位置；各類(lèi)容器內壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。
3.1.6.5試劑瓶標識清晰、無(wú)破損，大小適度、端正，填寫(xiě)規范；按大小有序排列，位置固定。
3.1.6.6檢測儀器表面干凈無(wú)污跡、無(wú)塵土，標識清晰、無(wú)破損；儀器上不得擺放與工作無(wú)關(guān)的物品，保持過(guò)濾網(wǎng)的清潔；設備內部保持干凈無(wú)雜物；天平不可隨意搬動(dòng)，定期更換干燥劑，天平室隨手關(guān)門(mén)。儀器按要求填寫(xiě)使用記錄。
3.1.6.7干燥器內物品擺放整齊，定期更換干燥劑、涂凡士林；冰箱、藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。
3.1.6.8工作臺、微機桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開(kāi)即收起，不得無(wú)人時(shí)仍攤開(kāi)；椅、凳用完及時(shí)歸位。
3.1.6.9及時(shí)清倒垃圾，不得溢出，衛生用具放在指定位置，不得隨意亂放。
3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件，并分類(lèi)陳列，擺放有序。
3.1.6.11冰箱內的樣品試劑分類(lèi)存放，擺放整齊且有標識，不得存放私人物品。
3.1.6.12藥品柜內試劑按液體、固體及性質(zhì)的不同分類(lèi)存放，擺放整齊，標識清晰，無(wú)塵土。
3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質(zhì)的擺放在一起，且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放，不可放無(wú)關(guān)東西。
3.1.6.14工作臺柜內雜物及時(shí)清理，要求干凈整齊。
3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。
3.1.6.16每周六衛生大清掃。
3.1.7其它工作：
3.1.7.1用完水后，及時(shí)關(guān)好水閥。
3.1.7.2電器要求停用時(shí)斷電的必須及時(shí)斷電，需連續工作的儀器每日須經(jīng)常檢查電源線(xiàn)有無(wú)損壞，插頭是否有虛插現象，線(xiàn)路是否雜亂無(wú)章。
3.1.7.3做到人人會(huì )用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。
3.1.7.4白天無(wú)特殊情況，不允許開(kāi)燈。
3.2化驗室考核制度
3.2.1文件控制
3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，罰款10元/次。
3.2.1.2對于借閱的實(shí)驗室書(shū)籍，若有破損要按原價(jià)的10%，對借閱人進(jìn)行經(jīng)濟罰款，若有丟失必須照價(jià)賠償，對于不易買(mǎi)到的重要書(shū)籍要雙倍進(jìn)行罰款。
3.2.1.3工作期間查閱的書(shū)籍亂放，看后不及時(shí)交還，發(fā)現一次罰款10元。
3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實(shí)驗室書(shū)籍資料丟失，檔案保管員須照價(jià)賠償。
3.2.2申購與供應品
3.2.2.1相關(guān)人員未及時(shí)將需要申購的檢驗物品及時(shí)未及時(shí)審購，導致檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據實(shí)際情況，對相關(guān)人員警告并罰款10元/次。
3.2.2.2體系員未及時(shí)送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，罰款10元/次。
3.2.2.3領(lǐng)用檢驗物品時(shí)，未填寫(xiě)或未按要求填寫(xiě)領(lǐng)用記錄，對組長(cháng)處以罰款10元/次。如果領(lǐng)用人不簽字，組長(cháng)可以不給予領(lǐng)用。
3.2.2.4化驗員進(jìn)行藥品配制與標定時(shí)，未填寫(xiě)完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標識、藥品標識與配制記錄中的配制日期不符、標簽未及時(shí)更換等，罰款10元/次。
3.2.2.5化驗員未合理使用藥品，造成浪費，罰款10元/次。
3.2.2.6庫房物品出、入帳不符，對組長(cháng)進(jìn)行罰款30元/次，三次以上降為試用期，一個(gè)月后根據表現決定上崗與否。
3.2.2.7辦公品由統計統一負責，出、入帳不符時(shí)給相關(guān)責任人10元/次的罰款。
3.2.2.8化驗室藥品未按要求進(jìn)行存放和標識，對組長(cháng)進(jìn)行罰款20元/次。造成事故，保管員應承擔相應的責任。
3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)及奶戶(hù)對化驗室出具的檢驗數據的準確性有疑義時(shí)，各類(lèi)抱怨及投訴能及時(shí)有效地得到解決，特制定本制度。
3.2.3.1票據、檢驗信息咨詢(xún)：
3.2.3.1.1關(guān)于質(zhì)量檢驗票據類(lèi)的問(wèn)題，由統計負責核實(shí)、解釋?zhuān)缫驍祿浫脲e誤，及時(shí)更正檢驗數據、撤回有誤票據并電話(huà)或書(shū)面通知相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)。
3.2.3.1.2關(guān)于檢驗結果疑義的問(wèn)題，由當班化驗員負責解釋、查詢(xún)、核對，如因匯總錯誤，負責及時(shí)更正并通知統計員，由其按要求執行。
3.2.3.1.3如奶戶(hù)對當日牛奶檢驗結果有異議，根據化驗室要求及實(shí)際情況予以重新采樣復檢，以復檢結果為準。
3.2.3.1.4關(guān)于檢驗技術(shù)方面的問(wèn)題，由化驗員作出盡可能科學(xué)、詳盡的答復。
3.2.3.2對相關(guān)業(yè)務(wù)部門(mén)提出的關(guān)于檢驗效率、準確率、信息反饋及時(shí)性等問(wèn)題投訴，化驗室應及時(shí)合理安排、調整，滿(mǎn)足要求。
3.2.3.3對奶戶(hù)反映的各類(lèi)問(wèn)題，由負責人及相關(guān)人員及時(shí)予以核實(shí)，并將核實(shí)情況告知奶戶(hù)，如情況屬實(shí)按照化驗室制度對相關(guān)人員考核。
3.2.3.4化驗員被客戶(hù)投訴，經(jīng)證實(shí)是檢驗人員行為引起的，罰款50元/次。被投訴超過(guò)三次，該檢驗員降為試用期，一個(gè)月后根據表現決定上崗與否。
3.2.4原始記錄
3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫(xiě)不完整，每有一項未填寫(xiě)，罰款10元/次，兩項未填寫(xiě)罰款20元/次，以此類(lèi)推。
3.2.4.2檢驗過(guò)程中，沒(méi)有及時(shí)記錄數據，憑事后記憶填寫(xiě)或重抄原始記錄，罰款10元/次。
3.2.4.3記錄出現錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，罰款10元/次，兩處罰款20元/次，以此類(lèi)推。
3.2.4.4審核人發(fā)現檢驗員原始記錄結果計算錯誤，對檢驗員罰款20元/次。
3.2.4.5原始記錄中數據計量單位錯誤，或有效位數保留錯誤，罰款10元/次。
3.2.4.6檢驗結果未按要求的時(shí)間下發(fā)，對檢驗員罰款10元/次。
3.2.4.7由于檢驗員結果計算錯誤，記錄審核人未發(fā)現，從而造成檢驗報告錯誤并下發(fā)，則對檢驗員和記錄審核人分別罰款10元/次；
3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清，導致化驗結果票據錄入錯誤，對填寫(xiě)記錄檢驗員，罰款10元/次。
3.2.4.9采樣員與樣品管理員未交接好樣品或未認真填寫(xiě)《奶樣交接記錄表》，導致樣品丟失或工作延誤，罰款10元/次。
3.2.5內審：質(zhì)量體系審核每發(fā)生一項不符合，相應責任人承擔雙倍罰款。
3.2.6人員
3.2.6.1培訓人員未按培訓計劃進(jìn)行培訓工作，罰款10元/次。
3.2.6.2培訓人未及時(shí)整理培訓檔案，罰款10元/次。
3.2.6.3未按要求參加培訓，對當事人罰款20元/次；未按要求參加考試，以不合格計。
3.2.6.4培訓后進(jìn)行理論或操作考核，不合格者給予20元/次的罰款；考核成績(jì)95分以上者（包括95分），獎勵20元/次。
3.2.6.5在崗人員年度技能考核不合格者降為試用期，一個(gè)月后重新進(jìn)行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續試用一個(gè)月，如果連續試用三個(gè)月后，仍不能重新上崗，則向綜合科提出對該人員的解聘申請。
3.2.6.6閉卷考試時(shí)，相互說(shuō)話(huà)、抄襲，根據情況扣當事人考試成績(jì)的5-10分。
3.2.6.7泄露試題，對當事人罰款50元/次。
3.2.7設施和環(huán)境條件（內務(wù)管理部分）
3.2.7.1所轄衛生區域不整潔，垃圾清理不及時(shí)，罰款10元/次。
3.2.7.2實(shí)驗完畢后未及時(shí)清理實(shí)驗現場(chǎng)(所用物品未及時(shí)歸位、設備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實(shí)驗所用器皿)，罰款10元/次。
3.2.7.3未按《化學(xué)藥品管理制度》進(jìn)行危險品排放，罰款10元/次。
3.2.7.4辦公室內更衣柜門(mén)敞開(kāi)，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內整潔，處當事人罰款10元/次。
3.2.7.5進(jìn)入檢驗工作區域不穿工衣、未按要求戴工帽，罰款10元/次。
3.2.7.6在檢驗工作區域吃東西、放日常用品，罰款10元/次。
3.2.7.7未經(jīng)化驗室主管許可，隨意領(lǐng)私人進(jìn)入檢測區域，罰款10元/次。
3.2.7.8工作期間擅自離崗，造成實(shí)驗影響，罰款50元/次。
3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查（關(guān)好水、電、汽、門(mén)、窗等），罰款10元/次。
3.2.8方法
3.2.8.1未嚴格按照檢驗方法進(jìn)行檢驗，擅自更改檢驗方法，罰款50元/次。
3.2.8.2化驗員未按時(shí)完成檢驗任務(wù)，罰款20元/次。
3.2.8.3檢驗結果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）罰款10元/次。
3.2.8.4弄虛作假，虛報結果，一次降為實(shí)習化驗員，兩次退人力資源部。
3.2.8.5檢驗結果（除微生物外）不合格未按要求復檢，罰款20元/次。
3.2.9設備
3.2.9.1未完全按設備的作業(yè)指導書(shū)操作，造成儀器損壞，視情節嚴重罰款50-100元。
3.2.9.2未按規定要求填寫(xiě)使用記錄，罰款10元/次。
3.2.9.3設備責任人未保管好設備附件造成丟失，罰款50元/次。
3.2.9.4設備發(fā)生故障時(shí)，設備使用人未填寫(xiě)設備損壞維修記錄并通知設備責任人進(jìn)行聯(lián)系檢修，罰款30元/次。
3.2.9.5未按要求填寫(xiě)恒溫設備的監控記錄，罰款10元/次。
3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，罰款10元/次。
3.2.11質(zhì)量保證
3.2.11.2檢驗員對同一樣品進(jìn)行重復性檢驗時(shí)，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。
3.2.11.3檢驗員對保留樣進(jìn)行重復檢驗時(shí)，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，罰款20元/次。
3.2.12結果報告
3.2.12.1報告編制人未及時(shí)出具檢驗報告單，罰款20元/次。
3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現輕微錯誤，罰款10元/次。
3.2.12.3報告審核人未認真審核以致報告錯誤并下發(fā)，視情節輕重，對報告編制人和審核人分別罰款10-100元/次。 3.3化驗室保密制度
3.3.1嚴禁將企業(yè)內部的機密向企業(yè)外部人員泄漏，以免造成企業(yè)利益的損失。
3.3.2化驗室保密范圍
3.3.2.1客戶(hù)樣品和客戶(hù)的全部資料及商業(yè)秘密等；
3.3.2.1檢測原始記錄、結果報告、各種質(zhì)量活動(dòng)計劃和記錄；
3.3.2.3公司的質(zhì)量手冊、程序文件；
3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關(guān)數據、報告、計劃書(shū)等文件；
3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術(shù)和技術(shù)成果；
3.3.2.6所有外來(lái)密級文件、資料等；
3.3.2.7集團產(chǎn)品的企業(yè)標準。
3.3.3保密文件及客戶(hù)樣品由專(zhuān)人保管，使用后的文件及時(shí)存檔。借閱或查閱保密范圍內的文件、技術(shù)資料時(shí)必須經(jīng)實(shí)驗室負責人同意，不經(jīng)同意不得自行外借、復印、銷(xiāo)毀或個(gè)人擅自處理，并嚴禁作為廢物出售。
3.3.4檢驗報告簽發(fā)前，結果應對外保密。發(fā)放內部各種文件資料按規定范圍發(fā)放和使用，不準擅自擴大發(fā)放范圍或將文件攜帶外出。
3.3.5實(shí)驗室的微機，除內部人員使用外，不得向他人泄漏開(kāi)機密碼并查看相關(guān)文件資料，并嚴禁對微機內的文件隨便拷貝、打��；電子版的結果報告應由檔案管理員加文檔保護密碼，嚴禁外人翻閱。
3.4微生物實(shí)驗室安全管理
3.4.1微生物室通向外面的窗戶(hù)不得隨意打開(kāi)，無(wú)菌室的門(mén)要隨手關(guān)閉，以防外界微生物的進(jìn)入。
3.4.2微生物室內應保持清潔，不得存放與實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品。
3.4.3進(jìn)入無(wú)菌室前要更換專(zhuān)用潔凈的工作衣。
3.4.4無(wú)菌室內應備有體積分數為3%-5%的來(lái)蘇兒溶液或0.1%的新潔爾滅溶液、體積分數為70%-75%的酒精棉球，以便樣品表面及意外污染消毒。
3.4.5無(wú)菌室內應備有鑷子、剪刀、接種針或接種環(huán)，每次使用前后應在酒精燈火焰上灼燒至無(wú)菌。
3.4.6檢驗人員在實(shí)驗過(guò)程中需嚴格按照要求進(jìn)行操作，不得隨意減少工序。
3.4.7無(wú)菌操作室禁止交談，操作過(guò)程中不得用手觸摸其它未消毒、滅菌的區域，與該工作無(wú)關(guān)人員不得隨便出入無(wú)菌室。
3.4.8接樣前所用的吸管、平皿及培養基必須經(jīng)消毒滅菌，打開(kāi)包裝未使用完的器皿，不能再繼續使用，金屬用具應高壓滅菌或用酒精燈過(guò)火三次后使用。
3.4.9切忌用手直接接觸標本及已滅菌的器材內部，打開(kāi)瓶塞或管塞時(shí)，應夾持在手中適當位置，避免污染。吸過(guò)菌液的吸管不可隨意放在潔凈工作臺內。
3.4.10無(wú)菌室每次使用前后，用紫外燈照射30min，要定期（每周）檢測室內空氣清潔度，確保其符合實(shí)驗條件，環(huán)境不合格時(shí)，需要對微生物室進(jìn)行徹底清洗、消毒、殺菌。
3.4.11微生物檢驗每班必須做空白、對照試驗（細菌總數做一鹽水對照、一瓊脂對照，大腸菌群做單料、雙料各一空白培養），同時(shí)記錄。當有菌生長(cháng)時(shí)須保留樣品及時(shí)匯報，分析原因再作外理，如果空白試驗不符合要求，微生物結果不能出具。
3.4.12每次微生物實(shí)驗后，需用體積分數為2%的來(lái)蘇兒溶液浸手或以肥皂洗手，再用清水沖洗干凈。
3.4.13樣品檢驗完畢后，應及時(shí)清理桌面。凡要丟棄的'培養物，應先高壓滅菌后，再進(jìn)行處理，污染的玻璃器皿要先高壓滅菌，再洗刷干凈，然后再進(jìn)行滅菌處理。
3.4.14嚴格控制培養箱溫度以及培養時(shí)間。
3.5化驗室培訓管理制度
3.5.1基本原則
3.5.1.1外部培訓與內部培訓相結合。
3.5.1.2員工的培訓結果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據。
3.5.2培訓內容
3.5.2.1通用性知識：
3.5.2.1.1企業(yè)的歷史與現狀、企業(yè)文化、規章制度；
3.5.2.1.2國家法規制度；
3.5.2.1.3計算機操作；
3.5.2.1.4乳品知識。
3.5.2.2專(zhuān)業(yè)知識、技能：
3.5.2.2.1檢驗基礎理論知識：化學(xué)基礎、分析化學(xué)、計量基礎知識、微生物學(xué)、乳及乳制品的基礎知識、乳及乳制品的檢驗基礎知識。
3.5.2.2.2檢驗技能：原料乳的檢驗、乳制品的理化指標檢驗、乳及乳制品的微生物學(xué)檢驗。
3.5.2.2.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進(jìn)儀器的操作；如全組組分分析儀、FC、凱氏定氮儀、體細胞檢測儀等。
3.5.2.3其他：諸如禮儀、道德品質(zhì)、安全、質(zhì)量管理體系等。
3.5.3培訓講師
3.5.3.1培訓工作采用專(zhuān)職講師、兼職講師與外聘講師相結合的方法。
3.5.3.2根據培訓需求，可以聘請外部講師進(jìn)行培訓。
3.5.3.3根據培訓需求，參加全國各地的公開(kāi)課。
3.5.4培訓流程
3.5.4.1年初，根據對化驗員進(jìn)行培訓需求調查后，制定出培訓計劃草案（包括培訓內容、師資要求、課程設計及預計費用）。
3.5.4.2計劃內的培訓由本部門(mén)填寫(xiě)《培訓項目申請表》報綜合科，批準后由本部門(mén)培訓人員組織實(shí)施，綜合科提供必要的支援。計劃外的培訓，首先由該部門(mén)負責人簽署意見(jiàn)，并報綜合科審核認可，方可予以培訓。
3.5.4.3要求組織者提前2天作出培訓計劃，并通知參加培訓人員，參加培訓人員必須準時(shí)到達培訓現場(chǎng)，并簽到；不得遲到、早退，因特殊情況不能參加必須向負責人請假，違反一次罰責任人20元。
3.5.4.4培訓老師認真填寫(xiě)培訓記錄，組織者負責保存、整理相關(guān)記錄，并存檔。
3.5.4.5對于其他部門(mén)臨時(shí)組織的培訓，根據具體情況，由主管選派人員參加。
3.5.4.6培訓后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。
3.5.4.7組織者定期對所有培訓內容進(jìn)行綜合測評，可根據培訓對象和內容以抽查的方式進(jìn)行考試�？己藘热莅ɡ碚摵筒僮鲀刹糠�，具體為理論考試2月進(jìn)行1次，操作考試每月進(jìn)行，操作考核每次抽取人數不少于3人，（考核滿(mǎn)分100分，60分及格，操作考核滿(mǎn)分100分，80分合格）通過(guò)考核來(lái)驗證培訓效果和調整培訓項目，同時(shí)提高培訓的積極性，作到按需、有效培訓。
3.5.5新進(jìn)員工培訓
3.5.5.1化驗室主任安排新進(jìn)人員的培訓，要進(jìn)行崗前培訓。并有化驗室主任評估合格后方可上崗或派出。未經(jīng)崗前培訓者不得上崗、派出，培訓不達標者不得上崗或派出。
3.5.5.2崗前培訓內容：乳品檢驗基礎知識、實(shí)驗室管理制度、實(shí)驗室安全管理規定、規章制度、檢驗流程。
3.5.5.3新聘人員必須參加國家技術(shù)監督局組織的化驗員資格證書(shū)考試。
3.5.5.4崗后培訓內容：國際及國家質(zhì)量標準、標準溶液的配制與標定、常用試劑的配制方法、常用檢測設備的使用及維護、精密儀器的使用及維護。
4.執行日期:下發(fā)之日起執行。
5.發(fā)放范圍:杜蒙分公司化驗室。
化驗室管理制度3
1目的
確�；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
2適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責
3、1執行質(zhì)檢科規定，對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
3、2檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、3定期維護保養試驗設備儀器，持續設備儀器的靈敏性和準確性。
4化驗室環(huán)境要求
4、1化驗室內外要持續清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、持續清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件，填寫(xiě)<化驗室環(huán)境條件記錄>，確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
5試驗設備、儀器的管理
5、1試驗設備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的.人員方可使用。
5、2試驗設備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司<檢測計量設備管理制度>，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，持續設備儀器的靈敏性和準確性。
6檢驗工作程序
6、1需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀(guān)及代表性要貼合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程貼合要求，檢驗結果準確可靠，。
6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個(gè)月。
6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
化驗室管理制度4
為了創(chuàng )造良好的工作環(huán)境，樹(shù)立良好的企業(yè)形象，特擬定衛生管理制度及個(gè)人衛生要求，請嚴格遵照執行。
一、衛生制度
1、廠(chǎng)區周?chē)坏糜杏械臍怏w、粉塵、灰塵。應無(wú)積水。
2、廠(chǎng)區內不得隨意倒垃圾，亂扔廢紙、雜物。
3、嚴禁隨地吐痰、隨地扔果皮、殘剩變質(zhì)食物等。
4、廠(chǎng)區嚴禁飼養家畜、家禽。
5、生產(chǎn)場(chǎng)地，公共衛生區域、辦公地點(diǎn)等各負其責，堅持每天打掃，做到地面、桌面、窗臺等無(wú)灰塵，室內無(wú)雜物，物品分類(lèi)明確，堆放整齊有序，井井有條。
6、車(chē)間在生產(chǎn)期間每天下班前要全面打掃衛生。
7、辦公室每周五對各個(gè)部門(mén)的衛生情況進(jìn)行一次檢查。
二、個(gè)人衛生要求
1、上班時(shí)必須穿戴潔凈的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩，保持良好的.個(gè)人衛生，同時(shí)不得將與生產(chǎn)無(wú)關(guān)的個(gè)人用品、雜物帶入車(chē)間。
2、在生產(chǎn)過(guò)程中保持良好的個(gè)人工作區域衛生，嚴禁在車(chē)間內吸煙隨地吐痰。
3、平時(shí)要勤洗勤涮，不得留長(cháng)指甲，男生不準留長(cháng)發(fā)，生產(chǎn)操作時(shí)女生不能散發(fā)披肩，必須頭發(fā)束起。生產(chǎn)操作時(shí)不能戴耳環(huán)、戒指等金屬物。
4、每年進(jìn)行體檢，嚴禁患有傳染病的人員上崗生產(chǎn)。
5、凡新進(jìn)員工必須體檢合格后方能上崗。
化驗室管理制度5
1．試驗室是進(jìn)行試驗、檢測、檢定的工作場(chǎng)所，必須保證試驗室良好的工作、環(huán)境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2．試驗室工作場(chǎng)所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無(wú)關(guān)的物品帶入試驗室。
3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說(shuō)明進(jìn)行操作，按儀器設備書(shū)定期進(jìn)行保養，空調通風(fēng)管按季度徹底清掃一次。
5．儀器設備的零件要妥善保管，連接線(xiàn)、常用工具應排列整齊，說(shuō)明書(shū)、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6．帶電作業(yè)應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。
7．試驗室內消防設備，滅火器應經(jīng)常檢查，任何人不得擅自挪動(dòng)位臵，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的`試件集中堆放，每一周進(jìn)行處理，處理地點(diǎn)必須是指定的場(chǎng)所，并不得對周?chē)h(huán)境和職業(yè)健康造成影響。
化驗室管理制度6
一、目的
為了加強對化驗室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
五、職責
1、化驗員負責化學(xué)藥品的管理，并監督制度的執行。
2、化驗員負責化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報。
六、管理規定
1、化學(xué)藥品計劃的申報
�、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿(mǎn)足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。
�、谖ｋU化學(xué)藥品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門(mén)批準并備案，化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)藥品的名稱(chēng)、規格、數量。
2、化學(xué)品的儲存
�、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫并登記。
�、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的`應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
�、軐ξｋU化學(xué)藥品要嚴加管理
�。╝）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存，并且不得超量貯存。
�。╞）禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
�。╠）對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
�。╡）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。
3、化學(xué)藥品的使用
�、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。
七、考核
認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。
化驗室管理制度7
1、化驗員應嚴格遵守各項規章制度，工作態(tài)度嚴肅認真，嚴守操作規程，高度重視安全、衛生工作。
2、進(jìn)入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋，無(wú)關(guān)人員及物品不得進(jìn)入，嚴禁在化驗室會(huì )客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。
3、化驗室內的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專(zhuān)人負責存放，劇毒藥品須專(zhuān)柜保管，實(shí)行雙人雙鎖制。
4、化驗室配備的消防器材應按規定的地點(diǎn)放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。
5、在檢驗中，化驗員不得擅自離開(kāi)工作崗位，一切操作嚴格按操作規程進(jìn)行。檢驗結束后，檢驗臺面要及時(shí)處理，保持環(huán)境衛生清潔。
6、檢驗剩余樣品應及時(shí)處理。檢驗使用過(guò)的酸堿液，應集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的.有毒物品，按有關(guān)要求處理。
7、化驗員上下班及檢驗前后。應檢查水、電的安全情況，做到安全使用。
8、化驗員應有良好的安全衛生意識，共同維護檢驗室的安全、衛生。每天下班前，應檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環(huán)境衛生工作，化驗室每周至少進(jìn)行一次大掃除�；炇业沫h(huán)境衛生必須滿(mǎn)足檢測條件要求。
9、公司負責人應督促本制度執行，并根據工作情況給予適當的獎勵，對造成重大事故的責任者，視情節給予批評，教育，罰款直至追究法律責任。
10、化驗員負責化驗室的安全監督與宣傳，并配備相應的急救藥品。
化驗室管理制度8
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3、采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注名。
4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分消質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二）、采樣管理要求
1、采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2、取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4、采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過(guò)程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時(shí)。
5、外購原材料、樣品保留四個(gè)月。
6、成品樣品：保留四個(gè)月。
7、樣品過(guò)保存期后，根據其質(zhì)量變壞程度觀(guān)察，并做出清理。如留樣期滿(mǎn)產(chǎn)品質(zhì)量已交質(zhì)，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三）、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的`靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后（兩檢制），立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀：丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
�。�1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
�。�2）注意化學(xué)藥品的存放期限。
�。�3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
�。�4）發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必保持原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范：
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
權限范圍：
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和提供權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化建議權；
化驗室管理制度9
1 目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查、滿(mǎn)足監督管理要求，分清質(zhì)量責任，特制訂本管理制度。
2 依據標準
本管理制度在安全采樣方面依據：
GB 3727《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》；
GB 4756《石油液體手工取樣法》；
GB 6678《化工產(chǎn)品采樣總則》；
GB 6679《固體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 6680《液體化工產(chǎn)品采樣通則》；
GB 5491《糧食、油料檢驗 扦樣、分樣法》；
GB 5524《植物油脂檢驗 扦樣、分樣法 》；
GB 9695.19《肉與肉制品 取樣方法》；
GB 14699.1《飼料 采樣》
GB/T 5009.1《食品衛生檢驗方法 理化部分 總則》等標準。
3 采樣管理要求
3.1 根據業(yè)務(wù)技術(shù)科下達的檢驗計劃實(shí)施采樣。采樣必須嚴格執行第二條規定的標準。采樣人員要認真研究并嚴格按取樣標準的規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.2 取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的安全防護措施，對涉及人身安全的取樣，操作時(shí)應特別注意做好防護工作。
3.3 油罐取樣必須現場(chǎng)管理人員，并要求一同前往取樣點(diǎn)，由現場(chǎng)管理人員啟封開(kāi)蓋。
3.4 到裝配現場(chǎng)取樣時(shí)，要注意現場(chǎng)作業(yè)環(huán)境，必要時(shí)找操作工配合采樣
若現場(chǎng)環(huán)境惡劣，沒(méi)有安全保證，可停止采樣操作，并通知生產(chǎn)調度和工藝人員。如確因生產(chǎn)急需非采樣不可，有關(guān)部門(mén)必須采取有效措施保證采樣者的.人身安全和所采的樣品具有代表性和真實(shí)性。
3.5 涉及防爆區域采樣，要求使用防爆工具，嚴禁使用其他不防爆工具。不得在雷電、暴雨期間或風(fēng)力7級（含7級）的氣候條件下進(jìn)行采樣作業(yè)。
3.6 取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣部位、批號、產(chǎn)地、采樣日期和時(shí)間、采樣者。
3.7 采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防變質(zhì)和污染。
4 留樣管理要求
4.1 樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
4.2 保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
4.3樣品保留量：
樣品保留量要根據樣品分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為
500ml－1000mL ；固體樣品保留500－1000g。
4.4 樣品保留時(shí)間一般為三個(gè)月。
4.5 樣品過(guò)保質(zhì)期后，要按有關(guān)規定妥善處理。
5、留樣間管理要求
5.1樣品間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
5.2 留樣袋要封好口，標識清楚齊全。
5.3 分類(lèi)、分品種有序擺放。
5.4 樣品間衛生清潔，要有專(zhuān)人管理樣品間。
5.5 保存期限后，按樣品處置程序進(jìn)行處理。
化驗室管理制度10
1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專(zhuān)人保管,并建立臺帳。
2.化驗室主任根據試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。
3.藥品入庫后,應根據藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的`特性分類(lèi)存放。
4.化驗員根據分析元素的類(lèi)別,領(lǐng)取相應的化學(xué)試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫(xiě)名稱(chēng)、濃度、配制日期。
5.所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時(shí)貼上。確因無(wú)法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過(guò)定性檢測降低使用級別。
6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。
7.化驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過(guò)的劇毒品應使其無(wú)害化之后才能排放。
化驗室管理制度11
1.實(shí)驗室分管儀器設備的副主任負責儀器設備的總體管理，實(shí)驗技術(shù)室負責具體管理，大型儀器設備專(zhuān)人管理。
2.實(shí)驗技術(shù)室應充分發(fā)揮先進(jìn)儀器設備的作用，組織儀器設備的技術(shù)開(kāi)發(fā)，提高利用率。
3.儀器設備的日常運轉應堅持“以預防為主，維護、保養、檢修兼顧”的原則，堅持定期維護、保養，保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設備操作人員必須嚴格遵守儀器設備的操作規程，認真做好工作記錄；并定期對儀器進(jìn)行檢查，及時(shí)編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。
4.大型儀器設備專(zhuān)人操作，非專(zhuān)職人員未經(jīng)儀器負責人同意不得上機操作；并應建立完整的.檔案，包括驗收報告，技術(shù)資料，使用記錄，故障及排除記錄，實(shí)驗數據等。
5.儀器設備在使用中如出現故障，應及時(shí)請有關(guān)技術(shù)維修部門(mén)修理，他人不準私自拆卸，否則，將視損壞程度給予處罰；儀器非正常損壞時(shí)，當事人需承擔一定的賠償責任。
6.為保證儀器防塵及安全，需保持實(shí)驗室內整潔并經(jīng)常檢查門(mén)窗水電的安全。
7.儀器設備屬實(shí)驗室固定資產(chǎn)，實(shí)驗室人員工作崗位調到時(shí)，須辦理所使用儀器設備的交接手續。
化驗室管理制度12
一、化驗人員安全守則
1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。
2．使用色譜時(shí)，必須按照操作規程進(jìn)行開(kāi)啟，關(guān)閉。
3．開(kāi)啟鋼瓶時(shí)，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。
4．操作室內嚴禁吸煙，不準有明火。
5．色譜氣路系統，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。
6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發(fā)生混用。
7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶?jì)确庋b，專(zhuān)人保管，禁止用紙包裝和外流。
8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時(shí)，應在耐熱容器中進(jìn)行，同時(shí)以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時(shí)，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。
9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時(shí)，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時(shí)洗手。
10．易燃藥品如：低沸點(diǎn)的苯、醇等應于低溫、避光保管。
11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時(shí)，應以手招嗅。
12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。
13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時(shí)，需戴手套，墊布折斷。
14．著(zhù)火點(diǎn)太低的藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。
15．相互間起化學(xué)作用的藥品，不得放入同一烘箱內烘烤。
16．嚴禁在化驗室內烘烤食品，衣襪等物。
17．使用電器應用電筆試點(diǎn)，如發(fā)現水浴、調壓器、電爐、水分測定器等漏電時(shí)立即停止使用，通知有關(guān)人員檢修。
18．電線(xiàn)或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經(jīng)處理后方能進(jìn)行使用。
19．DMF、C10 蒸餾分析時(shí)，如發(fā)現分層或異象，判斷為含水時(shí)，應不予分析，防止爆沸。
20. 電器、油類(lèi)發(fā)生火災應使用干粉滅火器。
21. 廢液、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后，水銀要及時(shí)處理凈，不得用手接觸。
22. 高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤(pán)上，附近不得有易燃物，需稱(chēng)量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。
23．實(shí)驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規程前不得隨意動(dòng)用。
24. 開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶（如丙酮、濃鹽酸）時(shí)，尤其在夏季或室溫較高的'情況下，應先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開(kāi)，且不可將瓶口對著(zhù)自己或他人，以防氣液沖出引起事故。
25. 使用酒精燈時(shí)，酒精切勿裝滿(mǎn)，應不超過(guò)其容量的2/3；燈內酒精不足1/4容量時(shí)，應滅火后添加酒精；燃著(zhù)的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅，以防引起燈內酒精起燃。
26. 蒸餾可燃氣體時(shí)操作人不能離開(kāi)去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內補充液體時(shí)，應先停止加熱，放冷后再進(jìn)行。
二、用水、用電、用氣安全管理
1. 操作電器時(shí)，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置，電開(kāi)關(guān)應有絕緣匣。
2. 實(shí)驗室停止供氣、水及電時(shí)，應立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開(kāi)關(guān)，以防止恢復供給時(shí)，由于開(kāi)關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開(kāi)化驗室前應檢查門(mén)窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門(mén)，確保全部關(guān)閉。
3. 嚴禁有長(cháng)流水,長(cháng)明燈現象出現，要保證人走燈關(guān)水停。
4. 嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設備、電門(mén)、插座、電線(xiàn)等，嚴禁灑水在電器設備上和線(xiàn)路上。
5. 易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。
6. 工作室內禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要時(shí)限量領(lǐng)用。
三、設備安全管理(鋼瓶使用)
1. 氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。
2. 氣瓶要專(zhuān)用，嚴禁串用、代用、混用，各種氣瓶用鐵鏈固定好。
3. 使用氣瓶時(shí)要選用合格的減壓器，通常出口壓力大于儀器、設備的使用壓力0.1-0.2ＭPa。
4. 按標志確保每一個(gè)氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效，每種氣瓶要有專(zhuān)用的減壓閥，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時(shí)不得繼續使用。
5. 使用時(shí)要上好減壓器，擰緊固定密封帽，不得漏氣；開(kāi)閥時(shí)要慢慢開(kāi)啟，以防止加壓過(guò)速產(chǎn)生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產(chǎn)生靜電；開(kāi)閥時(shí)不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥，以防止產(chǎn)生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必須站在氣體出口的側面，減壓器的防爆出口不準直對操作者。
6. 氣瓶使用到最后應留有余氣，一般應保持0.5ＭPa的余壓，防止混入其它氣體或雜質(zhì)，造成事故，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。
四、滅火、急救與事故處理
1．實(shí)驗室失火時(shí)，要保持沉著(zhù)，不要驚慌，根據火勢大小及時(shí)采取諸如關(guān)閉 電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話(huà)等措施。
2. 身上衣服著(zhù)火時(shí)，不要隨意跑動(dòng)，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。
3. 當酸灑出流到地面上時(shí)，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時(shí)應立即用大量水沖洗，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續用大量水沖洗，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗，必要時(shí)去醫院；大量酸堿灑到皮膚上時(shí)，切不可立即用水沖洗，以免產(chǎn)生大量的熱使問(wèn)題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗，再用大量水沖洗，并立即送往醫院。
4．人體觸電時(shí)應立即切斷電源，或用非導體將電線(xiàn)移開(kāi)，如有休克現象，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話(huà)。
5．當發(fā)生氣瓶爆炸時(shí)，應隨時(shí)撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話(huà)。
6.污染物接觸急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著(zhù)，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗，就醫。
吸入：迅速脫離現場(chǎng)至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，立即進(jìn)行人工呼吸，就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
化驗室管理制度13
1、在使用電氣設備時(shí)，必須事先檢查開(kāi)關(guān)、電機、以及機械設備，確認各部分是否安置妥當。
2、開(kāi)展工作或停止工作時(shí)，必須將開(kāi)關(guān)扣嚴和拉下。
3、要更換保險絲時(shí)，應讓電工按負荷選用保險絲，不得隨意加大或以銅絲代替使用。
4、電器開(kāi)關(guān)箱內及下面，不準放任何物品。
5、嚴禁用導電器具去洗掃電器和用濕布擦洗電器。
6、凡電器動(dòng)力設備超過(guò)允許溫度時(shí)，應立即停止運轉。
7、嚴禁酒水在電氣設備和線(xiàn)路上，以免漏電。
8、嚴禁用濕手分、合開(kāi)關(guān)或接觸電氣設備。
9、電器插座請勿接觸太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電氣火災。
10、實(shí)驗室內不得使用明火取暖，嚴禁抽煙。
化驗室管理制度14
化驗室設備管理制度主要涵蓋設備的采購、登記、使用、維護、報廢等各個(gè)環(huán)節，旨在確�；炇以O備的有效管理，提高實(shí)驗效率，保障實(shí)驗結果的準確性和安全性。
內容概述：
1.設備采購：明確設備采購流程，包括需求分析、預算審批、供應商選擇、合同簽訂等步驟。
2.設備登記：建立設備檔案，記錄設備型號、購置日期、保修期、使用說(shuō)明書(shū)等詳細信息。
3.設備使用：規定設備的.操作規程，進(jìn)行使用者培訓，確保正確使用。
4.設備保養與維修：制定定期保養計劃，設立故障報修機制，保證設備正常運行。
5.設備績(jì)效評估：對設備使用效率、故障率等進(jìn)行定期評估，以便優(yōu)化管理。
6.設備報廢：設定設備報廢標準，規范報廢流程，防止資源浪費。
化驗室管理制度15
化驗室設備管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1.提升實(shí)驗效率：規范化的設備管理可以減少設備故障，提高實(shí)驗效率。
2.確保實(shí)驗準確性：設備的良好運行狀態(tài)是實(shí)驗結果準確性的.基礎。
3.保障人員安全：嚴格的操作規程能降低操作風(fēng)險，保護實(shí)驗人員安全。
4.控制成本：合理的設備維護與報廢策略能有效控制化驗室運營(yíng)成本。
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