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(推薦)化驗室管理制度15篇
在現在的社會(huì )生活中，很多場(chǎng)合都離不了制度，制度泛指以規則或運作模式，規范個(gè)體行動(dòng)的一種社會(huì )結構。這些規則蘊含著(zhù)社會(huì )的價(jià)值，其運行表彰著(zhù)一個(gè)社會(huì )的秩序。制度到底怎么擬定才合適呢？下面是小編為大家整理的化驗室管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
化驗室管理制度1
實(shí)驗中一旦發(fā)生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進(jìn)行搶救和滅火。常用的方法有：
1、在可燃液體燃著(zhù)時(shí)，應立即拿開(kāi)著(zhù)火區域內的一切可燃物質(zhì)，關(guān)閉通風(fēng)器，防止擴大燃燒。若著(zhù)火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時(shí)要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿，導致更多的`溶劑流出而再著(zhù)火。
2、酒精及他可溶于水的液體著(zhù)火時(shí)，可用水滅火。
3、乙醚、甲苯等有機溶劑著(zhù)火時(shí)，應用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會(huì )擴大燃燒面積。
4、金屬鈉著(zhù)火時(shí)，可把砂子倒在它的上面。
5、導線(xiàn)著(zhù)火時(shí)不能用水及二氧化碳滅火器，應切斷電源或用四氯化碳滅火器。
6、衣服燒著(zhù)時(shí)切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動(dòng)，以滅火。
7、發(fā)生火災時(shí)應注意保護現場(chǎng)。較大的著(zhù)火事故應立即報警。
化驗室管理制度2
1. 制定詳細的操作手冊：根據實(shí)驗室的具體情況，編寫(xiě)全面、實(shí)用的'操作手冊，供員工參考和執行。
2. 培訓與考核：定期對員工進(jìn)行制度培訓，并通過(guò)考核確保他們理解和掌握相關(guān)要求。
3. 監督與反饋：設立監督機制，定期檢查制度執行情況，收集員工反饋，及時(shí)調整和完善制度。
4. 內部審計：定期進(jìn)行內部審計，評估制度的有效性，發(fā)現問(wèn)題并采取改進(jìn)措施。
5. 持續改進(jìn)：根據新的科研進(jìn)展和技術(shù)要求，不斷更新和完善管理制度，保持其先進(jìn)性和適應性。
通過(guò)上述方案的實(shí)施，化驗室檢驗管理制度將得以有效執行，為實(shí)驗室的高效、安全運行提供堅實(shí)保障。
化驗室管理制度3
一、目的
為了加強對化驗室藥品進(jìn)行有效管理，防止在儲存、使用、廢棄等過(guò)程中對環(huán)境保護、人員安全造成不良影響，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于化驗室對藥品的管理。
三、引用標準
《危險化學(xué)品安全管理條例》
《常用化學(xué)危險品貯存通則》gb15603—1995
《工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規定》
四、定義
1、化學(xué)品：是指天然和人造的各種化學(xué)元素、由元素組成的化合物和混合物。
2、一般化學(xué)品：指除危險化學(xué)品、劇毒化學(xué)品、易制毒化學(xué)品以外的所有化學(xué)品。
3、危險化學(xué)品：爆炸性品；壓縮氣體、液化氣體；易燃液體；易燃固體、自然物品、遇濕易燃物品；氧化劑、有機過(guò)氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蝕品等幾大類(lèi)。
五、職責
1、化驗員負責化學(xué)藥品的管理，并監督制度的執行。
2、化驗員負責化學(xué)品購買(mǎi)計劃的申報。
六、管理規定
1、化學(xué)藥品計劃的申報
�、僖话慊瘜W(xué)藥品的申報根據使用實(shí)際情況及安全庫存量（滿(mǎn)足使用1月的量）填報購貨計劃單，注明化學(xué)品的名稱(chēng)、規格、數量。
�、谖ｋU化學(xué)藥品的申報根據《危險化學(xué)品安全管理條例》之規定，計劃要報送當地刑警部門(mén)批準并備案，化驗室根據實(shí)際使用情況每年分兩次報半年計劃，注明化學(xué)藥品的名稱(chēng)、規格、數量。
2、化學(xué)品的儲存
�、倩瘜W(xué)藥品采購后經(jīng)驗收合格一律統一放入化驗室藥品庫并登記。
�、诨瘜W(xué)藥品庫要陰涼、通風(fēng)、干燥，有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火，有火源（如電爐通電）時(shí)，必須有人看守。
�、刍瘜W(xué)藥品應按性質(zhì)分類(lèi)存放，酸、堿、鹽及危險化學(xué)品要分開(kāi)放，并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的`應裝在避光容器內；易揮發(fā)、溶解的，要密封；長(cháng)期不用的，應蠟封；裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
�、軐ξｋU化學(xué)藥品要嚴加管理
�。╝）危險品按《常用化學(xué)危險品貯存通則》，根據其化學(xué)性質(zhì)嚴格按照規定分區、分類(lèi)儲存，并且不得超量貯存。
�。╞）禁忌類(lèi)危險品必須隔開(kāi)貯存：如氧化劑、還原劑、有機物等理化性質(zhì)相忌的物質(zhì)禁同區儲存。
�。╟）滅火方法不同的易燃易爆危險品不得在同庫儲存。
�。╠）對有易碎、易泄漏的危險化學(xué)品不能二層堆放。
�。╡）對爆炸、劇毒、易制毒、放射等化學(xué)品須設置專(zhuān)柜儲存，采取雙人收發(fā)、雙人記帳、雙人雙鎖、雙人使用和雙人運輸的“五雙制”。
3、化學(xué)藥品的使用
�、倩瘜W(xué)藥品使用人員在使用時(shí)應先詳細閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)（msds），掌握應急處理方法和自救措施，然后按照防護要求佩戴相應的防護用品（口罩、手套、眼罩等），并嚴格遵守安全操作規程。
�、诟鞣N氣瓶在使用時(shí)，距離明火10m以上，各氣瓶的減壓器上應有安全閥，嚴防沾染油脂，不得暴曬、倒置。
�、蹖氖禄瘜W(xué)品的作業(yè)人員在操作過(guò)程中禁止吸煙、進(jìn)食、喝水和喝飲料，工作結束后沐浴更衣。
七、考核
認真履行各自的職責，如違反此規定視情節嚴重處以20~100元的罰款。
化驗室管理制度4
目的：
為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質(zhì)，滿(mǎn)足檢測實(shí)驗室規定的能力要求，特制定本制度。
適用范圍：
適用愛(ài)國潤滑油有限公司油品化驗中心。
一、原始記錄填寫(xiě)制度
1）數據要保持完整性。
2）要用專(zhuān)用的`記錄表格填寫(xiě)檢查全過(guò)程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫(xiě)記錄要按計量法規單位填寫(xiě)。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門(mén)主管審核，并對記錄結果負責。
二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度
1）對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標簽要清晰。
2）各種標準溶液及試劑要分類(lèi)保管。
3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。
4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進(jìn)行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經(jīng)理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書(shū)，不合格計量器上報總經(jīng)理。
三、檢驗制度
1）由生產(chǎn)車(chē)間負責人填寫(xiě)送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗
2）每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫(xiě)日期、樣品名稱(chēng)、樣品數量、地點(diǎn)、保留樣人。
3）檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫(xiě)每一批或每一釜產(chǎn)品分析單并報告生產(chǎn)車(chē)間負責人和生產(chǎn)車(chē)間管理人。
4）每一批或每一釜未經(jīng)分析，生產(chǎn)車(chē)間負責人不得強行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單，必須上報領(lǐng)導，并取得領(lǐng)導的同意，放可開(kāi)化驗單。
5）每一批或每一釜單項或多項不合格時(shí)，生產(chǎn)車(chē)間負責人強行要求開(kāi)產(chǎn)品分析單，必須上報公司領(lǐng)導，并取得領(lǐng)導同意，方可開(kāi)產(chǎn)品分析單。
四、保密制度
化驗室人員要對以下內容保密
1）化驗分析數據保密，出公司領(lǐng)導以外人員均不可告知。
2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。
3）化驗技術(shù)資料和標準檢驗方法，不得擅自復制和轉借外單位人員。
五、化驗安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。
4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時(shí)回收到生產(chǎn)車(chē)間。
5）檢驗工作結束后，化驗人員及時(shí)清洗玻璃器皿并干燥。
6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門(mén)、窗、水、電安全后方可鎖門(mén)。
化驗室管理制度5
一)、目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
二)、范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)過(guò)程及之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)、管理要求
1、檢驗程序
1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1、2、采樣作業(yè)，要執行<化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度>。
1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1、4、檢驗過(guò)程中要嚴格遵守<化學(xué)檢驗操作規程>，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)光等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1、5、檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平等或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1、6、若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1、7、要認真及時(shí)填寫(xiě)好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務(wù)必使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷(xiāo)，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內狀況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種�；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。
1、9、分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄務(wù)必由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后(兩檢制)，立即填寫(xiě)檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場(chǎng)部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。
4、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀:丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規定。
5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學(xué)藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2、有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不一樣，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則:客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔、切實(shí)把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀(guān)檢驗。
3、負責成品及原料的.檢化驗工作。
4、每批產(chǎn)品常規化驗項目。
5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規定執行。
6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
8、每一天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來(lái)的成品與入庫原料務(wù)必當天將結果化驗出來(lái)，并向部門(mén)經(jīng)理匯報。
9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數九寒天，務(wù)必持續原數據清晰可辯。
10、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。
11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自我的化驗結果負責，為此，務(wù)必在化驗記錄后標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報，以防因此帶來(lái)質(zhì)量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。
15、觀(guān)察并記錄成品留樣觀(guān)察記錄。
16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。
17、持續化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每一天務(wù)必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
崗位規范:
所屬部門(mén)品控部崗位名稱(chēng)化驗員
直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關(guān)崗位原料部?jì)惹�、值班�?jīng)理、包裝工、品控員等
管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等
工作職責:
1、及時(shí)準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學(xué)檢驗工作；
2、做好化學(xué)檢驗原始記錄；
3、做好各類(lèi)樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；
4、及時(shí)填寫(xiě)原材料、產(chǎn)品的檢驗單；
5、負責客需樣品的帶給。
權限范圍:
1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；
2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權；
3、對檢驗樣品的保存權和帶給權；
4、對測試設備的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績(jì)效考核的申訴、合理化推薦權；
化驗室管理制度6
質(zhì)量是企業(yè)的生命，是企業(yè)永恒的主題。為了強化企業(yè)質(zhì)量意識，牢固樹(shù)立“以質(zhì)求存”的觀(guān)念，加強企業(yè)質(zhì)量管理，經(jīng)公司研究提出本企業(yè)質(zhì)量方針。
茅泉酒業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量方針是：高標準、嚴要求，精益求精生產(chǎn)100%的合格產(chǎn)品，消費者滿(mǎn)意的產(chǎn)品。
為了確保這一方針的實(shí)現，具體措施是：
一、由一名副總經(jīng)理主抓質(zhì)量工作；
二、成立由各車(chē)間與檢測人員組成的質(zhì)量管理辦公室，具體負責質(zhì)量目標的落實(shí)。
三、切實(shí)加強質(zhì)量知識的`培訓，使員工的質(zhì)量意識不斷增強，熟悉掌握行業(yè)標準和達標產(chǎn)品的生產(chǎn)技能，增強檢測人員的檢測水平；四、實(shí)行質(zhì)量獎懲制。對出現質(zhì)量問(wèn)題，公司將追究主管領(lǐng)導責任，嚴懲直接責任人，反之，對嚴把質(zhì)量關(guān)，無(wú)質(zhì)量差錯和對質(zhì)量管理有重大貢獻的，給予獎勵。
化驗室管理制度7
1、班長(cháng)是化驗室安全第一責任人,必須在專(zhuān)業(yè)專(zhuān)工的領(lǐng)導下,把安全生產(chǎn)當作全班的頭等大事來(lái)抓。
2、對化驗員要經(jīng)常進(jìn)行安全思想教育,結合班組每日開(kāi)展的水汽、煤、油和脫硫分析化驗工作,認真開(kāi)展安全活動(dòng),要經(jīng)常組織職工學(xué)習安全通報和安全簡(jiǎn)報,不斷提高職工安全意識和自我保護能力。
3、每項工作開(kāi)工前,班長(cháng)要交代清楚有關(guān)安全注意事項,并經(jīng)常檢查,落實(shí)安全措施的執行情況,發(fā)現不安全因素要及時(shí)糾正。
4、要經(jīng)常督促職工認真執行公司和專(zhuān)業(yè)對安全的各項要求以及安規中的.各項規定。
5、認真貫徹和落實(shí)“四不放過(guò)”的原則,堅決杜絕事故障礙不安全事件得重復發(fā)生。
6、班組按照規定要求,認真開(kāi)展每周一次安全活動(dòng),每月召開(kāi)一次安全例會(huì )。
7、班長(cháng)應及時(shí)加強同專(zhuān)業(yè)的聯(lián)系,及時(shí)將廠(chǎng)里的安全生產(chǎn)要求、精神及時(shí)傳達到班組每位職工。
化驗室管理制度8
1、化驗室經(jīng)常進(jìn)行安全教育，定期開(kāi)展安全檢查，及時(shí)消除事故隱患；工作人員及參加實(shí)驗的人員必須認真學(xué)習有關(guān)安全條例和安全技術(shù)操作規程。
2、化驗室內安全設施、標志必須齊全有效；檢測人員在工作過(guò)程中要嚴格按照操作規程使用儀器設備，杜絕一切違章操作，發(fā)現異常情況立即停止工作，并及時(shí)登記報告。
3、禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強、有毒物質(zhì)時(shí)，必須帶膠皮手套，在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。
4、在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過(guò)程中，檢驗人員不得隨意離開(kāi)，若因故必須暫時(shí)離開(kāi)，必須委托他人照看或關(guān)閉電源、停止工作。
5、在檢測操作過(guò)程中，必須嚴格遵守規范操作規程，不得損毀檢測儀器、器具和檢測臺面，及時(shí)消除安全隱患。
6、安全員和檢測人員要經(jīng)常檢查電路和電器設備，防止因電線(xiàn)、器件老化或損壞而造成事故。任何人員不得私自增設電源線(xiàn)路，隨意移動(dòng)電器。
7、試劑由專(zhuān)人管理，易燃、易爆試劑單獨存放。劇毒試劑存放在保險柜內，雙人雙鎖管理。注意防火、通風(fēng)。
8、化驗室不得大量存放易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕試劑及劇毒試劑。工作溶液，少量存放，應入柜加鎖。
9、未經(jīng)批準，與檢驗無(wú)關(guān)的人員禁止進(jìn)入檢測工作區域。
10、與檢測無(wú)關(guān)的物品禁止帶入檢測室內。檢測室的'物品、試劑不得攜帶出室或轉送他人。
11、檢測工作區域內禁止進(jìn)食、吸煙。
12、根據各個(gè)實(shí)驗室特點(diǎn)配備相應的消防器材，并放在具有醒目標志的地方。工作人員應懂得正確使用消防器材。安全員負責定期檢查，及時(shí)更換過(guò)期失效的消防器材。
13、化驗廢棄物必須按有關(guān)規定處理。
14、化驗室安全員，負責檢測用品、儀器設備、技術(shù)資料的保管，負責水、電、門(mén)、窗的安全。檢測人員離開(kāi)實(shí)驗室要檢查、關(guān)閉水、電、門(mén)、窗，確認安全無(wú)誤后方能離開(kāi)。
15、化驗室要做好防火、防觸電等工作，加強四防（防火、防盜、防水、防事故），要配備滅火機等消防器材。
16、做好節、假日期間的安全值班、帶班工作，確保節、假日期間的安全。
化驗室管理制度9
化驗室設備管理制度的重要性體現在以下幾個(gè)方面：
1.提升實(shí)驗效率：規范化的設備管理可以減少設備故障，提高實(shí)驗效率。
2.確保實(shí)驗準確性：設備的.良好運行狀態(tài)是實(shí)驗結果準確性的基礎。
3.保障人員安全：嚴格的操作規程能降低操作風(fēng)險，保護實(shí)驗人員安全。
4.控制成本：合理的設備維護與報廢策略能有效控制化驗室運營(yíng)成本。
化驗室管理制度10
1、總則
為了規范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學(xué)品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結合本公司實(shí)際，特制定本制度。
2、適用范圍
本制度適用于車(chē)間工藝小試/中心化驗室的安全管理。
3、管理規定
化驗室工作人員，必須經(jīng)�；凡僮鲗�(zhuān)業(yè)培訓與考核，合格后上崗�；炇覍�(shí)驗時(shí)一般應有二個(gè)工作人員在場(chǎng)。
4、環(huán)境管理
化驗室要保持整潔的環(huán)境衛生和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個(gè)人物品存放，工作人員進(jìn)入化驗室必須著(zhù)工作服。
5、安全管理
5.1 對水、電、氣、火源及油料應專(zhuān)人管理，要經(jīng)常檢查管道線(xiàn)路及開(kāi)關(guān)的安全�；炇覂仁褂玫目照{設備、電熱設備等的電源線(xiàn)，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動(dòng)電氣設備，必須先切斷電源、電路或用電設備出現故障時(shí)，必須先切斷電源后，方可進(jìn)行檢查。
5.2 化驗室應配有各類(lèi)滅火器，按保衛部門(mén)要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。
5.3 與化驗室無(wú)關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。
5.4 室內嚴禁擅自亂拉電線(xiàn)，任何設施嚴禁帶事故隱患運行。
5.5 正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時(shí)不得使用空調、烘箱和電爐等。
5.6 嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類(lèi)擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無(wú)隱患方可下班。
5.7 化驗室使用后的廢棄物，做到無(wú)害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。
5.8 按規定放置消防器材，不得挪作他用。
6、化驗、試驗管理
6.1 實(shí)驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內容、操作步驟及各類(lèi)儀器的性能，嚴格執行操作規程，并做好必要的安全防護。
6.2 實(shí)驗前要全面檢查安全，實(shí)驗要有安全措施。若儀器設備在運行中，實(shí)驗人員不得離開(kāi)現場(chǎng)。
6.3 進(jìn)行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時(shí)，應戴好防護手套、防護鏡。
6.4 易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿(mǎn)足實(shí)驗環(huán)境條件的.規定。
6.5 儀器設備在使用過(guò)程中要有人值班，下班時(shí)負責關(guān)掉各種開(kāi)關(guān)，進(jìn)行安全檢查�；炇曳ǘǖ挠嬃科骶�，檢測設備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。
6.6 配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫(xiě)及時(shí)，內容真實(shí)，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現數據填寫(xiě)錯誤，要用劃線(xiàn)的方式更改更正，更改人需簽名。
7、試驗、化驗等儀器設備管理
7.1 儀器設備的管理和使用，必須實(shí)行崗位責任制，并有專(zhuān)人負責技術(shù)管理工作。
7.2 化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期�；炇覂x器設備外借，須經(jīng)部門(mén)負責人批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。
7.3 做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發(fā)現損壞、丟失，應及時(shí)報知部門(mén)負責人。
7.4 化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時(shí)，應事先報部門(mén)負責人批準。
7.5 儀器設備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫(xiě)《設備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續。
8、事故處理
一旦發(fā)生事故，及時(shí)上報，配合有關(guān)部門(mén)查明原因，分清責任。對違反安全規定造成事故的要追究個(gè)人責任；情節嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。
9、本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。
化驗室管理制度11
1目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確帶給質(zhì)量數據，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
2適用范圍
本管理制度適用于檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的過(guò)程。
3檢驗室管理制度
3.1與檢驗無(wú)關(guān)的人員不能隨意進(jìn)出檢驗室。
3.2檢驗人員在檢驗室內不得進(jìn)行與檢驗工作無(wú)關(guān)的活動(dòng)。
3.3檢驗室內應持續整潔，物品定置放置。
3.4已過(guò)有效期的標準滴定溶液以及渾濁或變質(zhì)的試劑溶液不能用于檢驗工作。
3.5檢驗項目結束后須將檢驗用器具清洗干凈，并為其再開(kāi)展做好準備工作。
3.6盛裝在滴定管內的標準滴定溶液須于當天檢驗工件結束后倒掉，并將滴定管清洗干凈后管口向下夾在滴定架上。
4檢驗室安全規定
4.1穿著(zhù)規定
4.1.1進(jìn)入檢驗室，務(wù)必按規定穿戴必要的工作服。
4.1.2到生產(chǎn)現場(chǎng)取樣，務(wù)必按規定戴安全帽、防護手套、防護眼鏡或面罩，個(gè)性是取液體的酸性和堿性產(chǎn)品，防液體飛濺入眼;進(jìn)行危害物質(zhì)、揮發(fā)性有機溶劑、特定化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)藥品操作檢驗，務(wù)必要穿戴防護器具(口罩、手套、眼鏡)。
4.1.3需將長(cháng)發(fā)及松散衣服妥善固定，禁止穿涼鞋或者腳部暴露的鞋子進(jìn)行檢驗操作，要穿有保護性的鞋子(防止檢驗溶液或樣品濺傷)。
4.1.4操作高溫的檢驗，務(wù)必戴手套。
4.2飲食規定
4.2.1禁止在化學(xué)品存放區和試驗室內吃東西、喝飲料、存放食物和飲水杯等器具。
4.2.2食物禁止儲藏在儲有化學(xué)藥品的冰箱、冰柜或者儲藏柜中，禁止使用檢驗設備做飯吃，燒開(kāi)水喝。
4.2.3使用化學(xué)藥品后需先洗凈雙手方能進(jìn)食。
4.3物品存儲、領(lǐng)用及操作相關(guān)規定
4.3.1易燃、易爆、易揮發(fā)性藥品，應遠離熱源和火源，在通風(fēng)良好的低溫場(chǎng)所保管，不得與其他易燃物放在一齊。身上沾有易燃物時(shí)，應立即洗凈，否則不得接近火源，工作現場(chǎng)易燃物品存放量不得超過(guò)10L。
4.3.2劇毒藥品須與一般藥品分開(kāi)保管，發(fā)生撒落時(shí)，應立即作解毒處理。
4.3.3領(lǐng)取化學(xué)試劑或者藥品時(shí)，應確認容器上標示名稱(chēng)是否為需要的檢驗用藥品，注意藥品危害標示和圖樣，察看試劑或藥品的安全數據單(MSDS)。
4.3.4一切試劑瓶都要有標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入別種試劑;嚴禁試劑入口，如需以鼻鑒別時(shí)，應將試劑瓶遠離口鼻，以手輕輕扇動(dòng)，稍聞其味即可，嚴禁以鼻子接近瓶口。
4.3.5在室溫較高的狀況下開(kāi)啟易揮發(fā)的試劑瓶時(shí)，應先把試劑瓶在冷水中浸泡一段時(shí)間，且不可使瓶口對著(zhù)人臉，以防超多液體沖出傷害人體。
4.3.6檢驗過(guò)程中對于易揮發(fā)及易燃的有機溶劑，如需加熱時(shí)，應在水浴鍋或嚴密的電熱板上進(jìn)行，嚴禁用明火直接加熱。
4.3.7取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、高腐蝕性、有毒性的藥品等，應帶上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶口。
4.3.8使用揮發(fā)性有機溶劑、強酸強堿性、高腐蝕性、有毒性的藥品請在通風(fēng)櫥進(jìn)行操作，操作人員的頭應在通風(fēng)櫥外，取有毒試樣時(shí)要站在上風(fēng)口。根據其屬性、特點(diǎn)安全地進(jìn)行取用、稀釋。
4.3.9稀釋濃硫酸等遇水劇烈放熱試劑時(shí)，務(wù)必在燒杯等耐熱容器內進(jìn)行，而且要把試劑緩慢加入水中，絕對不能將水加入到該類(lèi)試劑中去。
4.3.10使用玻璃器皿時(shí)應檢查其是否有裂紋或壞損，留意劃傷。
4.3.11嚴禁一切將化學(xué)試劑、制劑、藥品等帶出檢驗室和用于非檢驗工作的行為，否則，由此造成的一切后果自負。
4.4用電安全規定
4.4.1檢驗室內的電氣設備的安裝和使用管理，務(wù)必貼合安全用電管理規定，大功率檢驗設備用電務(wù)必使用專(zhuān)線(xiàn)，嚴禁與照明線(xiàn)共用，謹防因超負荷用電著(zhù)火。
4.4.2檢驗室內的用電線(xiàn)路和配電板、箱等裝置及線(xiàn)路系統中的各種開(kāi)關(guān)、插座、插頭等均應持續完好可用狀態(tài)，室內照明器具也應持續穩固可用狀態(tài)。
4.4.3可能散發(fā)易燃、易爆氣體或粉體的檢驗室內，所用電器線(xiàn)路和用電裝置均應按相關(guān)規定使用防爆電氣線(xiàn)路和裝置。
4.4.4檢驗室內所用的高壓、高頻設備要定期檢查。設備本身要求安全接地的，務(wù)必接地;定期檢查線(xiàn)路，測量接地電阻。
4.4.5檢驗室內不得使用明火電爐取暖，務(wù)必使用明火實(shí)驗的場(chǎng)所，經(jīng)批準后，方可使用。
4.4.6禁止超負荷用電，不準亂拉亂接電線(xiàn)，因實(shí)驗需要拉接的臨時(shí)線(xiàn)務(wù)必保障安全，用畢應立即撤除。
4.4.7手上有水或潮濕請勿接觸電器用品或電器設備，嚴禁使用水槽旁的電器插座(防止漏電或感電)。
4.4.8質(zhì)檢人員在檢驗工作結束或離開(kāi)檢驗室時(shí)務(wù)必及時(shí)關(guān)掉電源及水源。
4.5氣瓶使用安全規定
4.5.1氣瓶應專(zhuān)瓶專(zhuān)用，不能隨意改裝其它種類(lèi)的氣體。
4.5.2氣瓶應存放在陰涼、干燥、遠離熱源的地方，易燃氣體氣瓶與明火距離不小于10米;氫氣瓶最好隔離。
4.5.3氧氣瓶嚴禁油污，注意手、扳手或衣服上的油污。
4.5.4氣瓶?jì)葰怏w不可用盡，以防倒灌。
4.5.5開(kāi)啟氣門(mén)時(shí)應站在氣壓表的一側，不準將頭或身體對準氣瓶總閥，以防萬(wàn)一閥門(mén)或氣壓表沖出傷人。4.5.6用時(shí)應將氣瓶加以固定，并確認用途無(wú)誤后方能使用。
4.5.7質(zhì)檢組長(cháng)每月應對使用的氣瓶檢查管路是否漏氣，壓力表是否正常。
5標準物質(zhì)管理制度
5.1標準物質(zhì)是指標準樣品、容量基準試劑、標準溶液和標準滴定溶液。
5.2標準樣品、容量基準試劑和標準溶液的保存按該物品存放條件進(jìn)行，并填寫(xiě)標準物質(zhì)使用記錄。
5.3標準滴定溶液的配制和標定按GB/T601或有關(guān)方法進(jìn)行，并填寫(xiě)配制、標定原始記錄。
5.4標準滴定溶液的有效期為二個(gè)月，有效期滿(mǎn)應重新確定溶液濃度。
5.5標準溶液和標準滴定溶液渾濁或變質(zhì)后在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。
6檢驗用化學(xué)試劑和藥品管理制度
6.1試劑、藥品購回后，質(zhì)檢科應進(jìn)行核對，對不適用的及時(shí)提出退換。
6.2按化學(xué)試劑的理化性能進(jìn)行存放，對貴重和屬毒害品的化學(xué)試劑和物品實(shí)行專(zhuān)人保管、分發(fā)，監督使用狀況。
6.3非標溶液、雜質(zhì)標準溶液的有效期為六個(gè)月，有效期滿(mǎn)不能用于檢驗工作。
6.4對失效的化學(xué)試劑、自配的各種溶液在不污染環(huán)境和人身健康的前提下作報廢處理。
7檢驗樣品管理制度
7.1檢驗樣品的管理是指檢驗樣品的采取、保管和處理的規定。
7.2采樣人員應遵守《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》，同時(shí)，應熟悉并遵守氯堿化工企業(yè)安全事項，在任何狀況下，采樣者都務(wù)必確保所有被打開(kāi)了的部件和采樣點(diǎn)按要求重新關(guān)掉好，并確保采樣操作安全進(jìn)行。
7.3所用采樣設備(包括工具和容器)要與待采物料的性質(zhì)相適應，例：強堿性產(chǎn)品用塑料瓶盛裝、強酸性產(chǎn)品用玻璃瓶盛裝、三氯氫硅用玻璃瓶或聚四氟乙烯瓶盛裝等。裝有樣品的容器，密閉后應將其置于塑料桶或保溫箱中，避免由于樣品容器的破損及由此引起的危險。
7.4采樣前應在容器上作好標識，標明樣品名稱(chēng)等資料。采樣時(shí)應戴防護鏡、橡膠手套、穿勞保服(必要時(shí)戴防塵罩)，強酸和強堿的腐蝕作用很快，濺到身上后立即用水沖洗;采樣閥泄漏時(shí)立即報告相關(guān)工序人員處理;在工序采樣時(shí)遵守工序的安全禁令。
7.5采樣過(guò)程應保證樣品不帶進(jìn)其它外來(lái)雜質(zhì)，避免樣品吸潮等，確保所采樣品的真實(shí)性。清洗采樣容器用的待檢物料，將其返相應的待檢物料收集處。
7.6公司生產(chǎn)所需原輔料按《原輔料質(zhì)量》中第5條進(jìn)行。
7.7過(guò)程產(chǎn)品檢驗樣品的采取在生產(chǎn)工藝確定的取樣點(diǎn)進(jìn)行。對氣體、液體樣品用待檢物料置換取樣器具2-3次后再采樣;用干燥清潔的取樣器具采固體樣品。過(guò)程產(chǎn)品的檢驗樣品可不保留，檢驗樣品在下次采樣時(shí)將其回到工序相應的待檢物料收集處;氣體樣品應用相應的液體(NaOH、Na2CO3KMnO4、CCl4溶液)吸收處理。
7.8液體NaOH、KOH產(chǎn)品在包裝過(guò)程中用清潔的塑料瓶，并用待檢物料置換2-3次后取車(chē)槽中任意部位的堿液作為檢驗樣品;鹽酸用廣口瓶在貯槽取樣點(diǎn)取放掉前部約2L后的產(chǎn)品作為檢驗樣品;次氯酸鈉溶液用清潔的塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品;液氯產(chǎn)品在包裝時(shí)在包裝管道取樣處取排氣約2分鐘后的產(chǎn)品為檢驗樣品，樣品不保留;三氯氫硅產(chǎn)品用清潔的聚四氟塑料瓶在貯槽取樣點(diǎn)或車(chē)槽中取任意部位的產(chǎn)品作為檢驗樣品。檢測后對樣品貼標簽對其進(jìn)行標識：樣品名稱(chēng)、批號、取樣時(shí)間等。液體樣品的保存期為4天，到期后將其回到工序相應的待檢物料收集處。
7.9片狀氫氧化鉀產(chǎn)品由KOH片堿包裝人員從包裝線(xiàn)上每1小時(shí)提出一袋產(chǎn)品置于樣品存放處，兩堿成品質(zhì)檢人員按批用取樣勺取樣于自封袋中，取樣量約1kg，將樣品混勻裝于清潔干燥的塑料瓶中，貼標簽對其標識。國內KOH樣品保留一個(gè)月，出口KOH樣品保留6個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng);取樣勺用畢后用純水沖洗3-4遍，晾干，備用。
7.10聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品由PVC產(chǎn)品包裝人員在包裝線(xiàn)上按批取樣，用取樣勺取一勺/40袋于樣品桶中，取樣量約1kg。PVC成品質(zhì)檢人員將樣品混勻裝于清潔干燥的廣口瓶中，貼標簽對其標識。樣品保留一個(gè)月，到期后由質(zhì)檢人員將其回到生產(chǎn)分廠(chǎng)。
8檢測設備維護管理制度
8.1質(zhì)檢科應對強制檢定的檢測設備加強監督檢查，確保使用的檢測設備合格并在有效期內。
8.2所有檢測設備、計量器具都應標明其校準狀態(tài)，對無(wú)標識的.計量器具不能用于承載量值傳遞的檢驗工作中。
8.3操作人員應嚴格按《檢測設備操作校準規程》進(jìn)行操作，對發(fā)現的問(wèn)題及時(shí)做好記錄并告知質(zhì)量管理人員。
8.4當檢測設備由于過(guò)載、誤操作、顯示可疑結果或表示有缺陷時(shí)，應立即停止使用，加停用標識，待修理或消除影響因素并經(jīng)驗證證明其狀態(tài)貼合要求再投入使用。將處理過(guò)程記錄于設備檔案中。
8.5將檢測設備的運行狀況如實(shí)填寫(xiě)于使用記錄中。
9檢驗數據處理制度
9.1檢測過(guò)程中要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。
9.2數據處理與結果計算要遵循數值修約規則(GB/T8170)，有效數字不得隨意舍棄。
9.3當發(fā)現結果異�；蚪Y果偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員應認真檢查記錄、計算過(guò)程、操作過(guò)程、試劑、方法、樣品等，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
9.4復驗結果仍然出現分析結果離散性大，則將信息反饋質(zhì)檢部門(mén);質(zhì)檢部門(mén)根據檢驗過(guò)程的異常狀況組織相關(guān)人員分析原因并采取糾正措施。
10檢驗報告及原始記錄管理制度
10.1質(zhì)檢部門(mén)編制統一的原料、過(guò)程產(chǎn)品及成品的檢驗報告和原始記錄。
10.2分析數據應及時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果在確認無(wú)誤后填寫(xiě)。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
10.3檢驗報告中的檢測項目和數據應與原始記錄一致。
10.4檢驗報告應及時(shí)報送有關(guān)部門(mén)、工序或人員。
10.5原料、成品檢驗報告和過(guò)程產(chǎn)品檢驗原始記錄按月整理成冊，做好標識，歸案保管。
11質(zhì)量檢驗事故處理規定
11.1質(zhì)量檢驗事故是指由于質(zhì)檢人員失職導致產(chǎn)品退貨、帶給錯誤生產(chǎn)信息導致生產(chǎn)極異�；虮O督抽查不合格的質(zhì)量事故。
11.2質(zhì)量檢驗事故發(fā)生后，應及時(shí)分析事故原因。
11.3根據原因，制定糾正或預防措施。
12檢驗比對制度
12.1不定期組織質(zhì)檢人員參加潛力比對。
12.2與上級質(zhì)量監督檢驗部門(mén)進(jìn)行1次/年比對實(shí)驗。
12.3用鈉、鐵等有證標準物質(zhì)使用不同檢測儀器進(jìn)行1次/6月比對實(shí)驗。
12.4不定期開(kāi)展對保留樣品的再檢驗工作。
13“三廢”處理制度
檢驗過(guò)程排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。為了保證質(zhì)檢人員的健康及防止環(huán)境污染，檢驗室三廢排放也應遵守環(huán)境保護法的有關(guān)規定。
13.1廢氣
少量的廢氣可由通風(fēng)裝置直接排至室外，毒性大的氣體采用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。
13.2廢液
檢驗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液進(jìn)行分別收集，處理后排放。處理方法如下：
a)酸液將廢酸慢慢倒入過(guò)量的含碳酸鈉或氫氧化鈉的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用超多水沖洗。
b)堿液用1+1鹽酸水溶液中和，用超多水沖洗。
c)重金屬(砷、鉻、汞)廢液控制酸度加硫化鈉使其生成硫化物沉淀，收集后由公司委托有資質(zhì)的單位處理。
d)可燃性有機物收集后置入煤中焚燒處理。
13.3廢渣
a)電石渣收集后返PVC分廠(chǎng)乙炔工序電石渣漿池。
b)廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處，集中后返試劑經(jīng)銷(xiāo)商處理。
化驗室管理制度12
化工實(shí)驗室安全管理制度
一、實(shí)驗室用電安全
違章用電常�？赡茉斐扇松韨�，火災，損壞儀器設備等嚴重事故�；瘜W(xué)實(shí)驗室易燃
易爆物品較多，特別要注意安全用電。為了保障人身安全，一定要遵守以下安全規則。
�。�1）防止觸電
1）不用潮濕的手接觸電器。
2）電源裸露部分應有絕緣裝置（例如：電線(xiàn)接頭處應裹上絕緣膠布）。
3）所有電器的金屬外殼都應保護接地。
4）實(shí)驗時(shí)，應先搭好裝置后才接通電源。實(shí)驗結束時(shí)，先切斷電源再拆裝置。
5）修理或安裝電器時(shí)，應先切斷電源。
6）不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應有專(zhuān)門(mén)的防護措施。
7）如有人觸電，應迅速切斷電源，然后進(jìn)行搶救。
�。�2）防止引起火災
1）使用的保險絲要與實(shí)驗室允許的用電量相符。
2）電線(xiàn)的安全通電量應大于用電功率。
3）室內若有氫氣、煤氣等易燃易爆氣體，應避免產(chǎn)生電火花。繼電器工作和開(kāi)關(guān)電閘時(shí)，易產(chǎn)生電火花，要特別小心。電器接觸點(diǎn)（如電插頭）接觸不良時(shí)，應及時(shí)修理或更換。
4）如遇電線(xiàn)起火，立即切斷電源，用沙或二氧化碳、四氯化碳滅火器滅火，禁止用水或泡沫滅火器等導電液體滅火。
�。�3）防止短路
1）線(xiàn)路中各接點(diǎn)應牢固，電路元件兩端接頭不要互相接觸，以防短路。
2）電線(xiàn)、電器不要被水淋濕或浸在導電液體中，例如實(shí)驗室加熱用的燈泡接口不要浸在水中。
二、實(shí)驗室用水、排水安全
�。�1）節約用水
每次用完水，及時(shí)關(guān)上水閥。
�。�2）廢水的排放
實(shí)驗室器皿的洗滌和實(shí)驗殘液的排放與一般性洗滌用水的排放應分開(kāi)；一般性洗滌
用水可直接排放，而實(shí)驗室器皿的洗滌和實(shí)驗殘液的排放需通過(guò)管道送到廢水處理
裝置進(jìn)行處理之后再排放。
三、實(shí)驗室各種儀器的使用及操作安全
�。�1）實(shí)驗人員要熟悉了解儀器性能
�。�2）自覺(jué)維護實(shí)驗室設備
1）必須按說(shuō)明書(shū)規定的操作規程使用儀器，無(wú)關(guān)人員不得隨便撥動(dòng)儀器的旋鈕。
2）精密儀器的拆卸、改裝應經(jīng)過(guò)一定的審批手續，未經(jīng)審批不得任意拆卸。
3）精密儀器的配件應妥加保管，不得挪作他用。
�。�3）對設備出現的小故障能自行解決，定期校正，保證在有效期內使用
�。�4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報告管理人員
四、實(shí)驗室各種藥品、試劑的性質(zhì)及使用安全
�。�1）防毒
1）實(shí)驗前，應了解所用藥品的毒性及防護措施。
2）操作有毒氣體（如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl，濃HNO3等）應在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。
3）苯、四氯化碳、甲醛、乙醚、硝基苯等的`蒸氣會(huì )引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會(huì )使人嗅覺(jué)減弱，所以應在通風(fēng)良好的情況下使用。
4）有些藥品（如苯、有機溶劑、汞等）能透過(guò)皮膚進(jìn)入人體，應避免與皮膚接觸。
5）氰化物、高汞鹽（HgCl2、Hg（NO3）2等）、可溶性鋇鹽（BaCl2）、重金屬鹽（如Cr、Pb鹽）、三氧化二砷（As2O3）等劇毒藥品，應妥善保管，使用時(shí)要特別小心。
6）有些原料藥品為粉體，在稱(chēng)量過(guò)程中，若無(wú)防護，易被吸進(jìn)肺部，引起肺部疾病，應帶防護罩稱(chēng)量。
7）禁止在實(shí)驗室內喝水、吃東西。飲食用具不要帶進(jìn)實(shí)驗室，以防毒物污染，離開(kāi)實(shí)驗室及飯前要冼凈雙手。
�。�2）防爆
可燃氣體與空氣混合，當兩者比例達到爆炸極限時(shí)，受到熱源（如電火花）的誘發(fā)，就會(huì )引起爆炸。
1）使用可燃性氣體時(shí)，要防止氣體逸出，室內通風(fēng)要良好。
2）操作大量可燃性氣體時(shí)，嚴禁同時(shí)使用明火，還要防止發(fā)生電火花及其它撞擊火花
3）有些藥品如過(guò)氧化物等受震和受熱都易引起爆炸，使用要特別小心。
4）嚴禁將強氧化劑和強還原劑放在一起。
5）久藏的乙醚使用前應除去其中可能產(chǎn)生的過(guò)氧化物。
6）進(jìn)行容易引起爆炸的實(shí)驗，應有防爆措施。
�。�3）防火
1）許多有機溶劑如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃燒，大量使用時(shí)室內不能有明火、電火花或靜電放電。實(shí)驗室內不可存放過(guò)多這類(lèi)藥品，用后還要及時(shí)回收處理，不可倒入下水道，以免聚集引起火災。
2）有些物質(zhì)如磷、金屬鈉、鉀、電石及金屬氫化物等，在空氣中易氧化自燃。還有一些金屬如鐵、鋅、鋁等粉末，比表面大也易在空氣中氧化自燃。這些物質(zhì)要隔絕空氣保存，使用時(shí)要特別小心。實(shí)驗室如果著(zhù)火不要驚慌，應根據情況進(jìn)行滅火，常用的滅火劑有：水、沙、二氧化碳滅火器、四氯化碳滅火器、泡沫滅火器和干粉滅火器等�？筛鶕鸹鸬脑蜻x擇使用，以下幾種情況不能用水滅火：
�。╝）金屬鈉、鉀、鎂、鋁粉、電石、過(guò)氧化鈉著(zhù)火，應用干沙滅火。
�。╞）比水輕的易燃液體，如汽油、笨、丙酮等著(zhù)火，可用泡沫滅火器。
�。╟）有灼燒的金屬或熔融物的地方著(zhù)火時(shí)，應用干沙或干粉滅火器。
�。╠）電器設備或帶電系統著(zhù)火，可用二氧化碳滅火器或四氯化碳滅火器。
�。�4）防灼傷強酸、強堿、強氧化劑、溴、磷、鈉、鉀、苯酚、冰醋酸等都會(huì )腐蝕皮膚，特別要防止濺入眼內。液氧、液氮等低溫也會(huì )嚴重灼傷皮膚，使用時(shí)要小心。萬(wàn)一灼傷應及時(shí)治療。
化驗室管理制度13
一、分析數據管理
原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：
1.在實(shí)驗的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。
2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。
3.采用法定計量單位。數據應按測量?jì)x器的有效讀數位記錄，發(fā)現觀(guān)測失誤應注明。
4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線(xiàn)表示消去，在旁邊另寫(xiě)更正數據。
5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來(lái)，必須保持原始數據應有的信息。
二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度
一)目的
為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿(mǎn)足監督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。
二)采樣管理要求
1.采樣人員要嚴格按規定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實(shí)性。
2.取樣前，根據物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。
3.取樣完畢后，做好現場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱(chēng)、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。
4.采得樣品應立即進(jìn)行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。
三)留樣管理要求
1.樣品的保留由樣品的'分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時(shí)密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。
3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量
四)、留樣間管理要求
1.留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專(zhuān)用。
2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3.樣品要分類(lèi)、分品種有序擺放。
4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一)目的
為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實(shí)現生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動(dòng)的有效性和時(shí)效性，準確提供質(zhì)量數據，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二)范圍
本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)的活動(dòng)過(guò)程。
三)管理要求
1.檢驗程序
1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。
1.2采樣作業(yè)，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。
1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進(jìn)行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。
1.4檢驗過(guò)程中要嚴格遵守《化學(xué)檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀(guān)隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。
1.5檢測過(guò)程中，要按方法規定進(jìn)行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。
1.6若發(fā)現檢測結果異�；驅�(shí)驗偏差與方法規定有偏離時(shí)，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進(jìn)行復驗。
1.7要認真及時(shí)填寫(xiě)好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗原始記錄本記錄，書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫(xiě)、亂畫(huà)和折疊。當發(fā)生筆誤時(shí)，用“--”注銷(xiāo)，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫(huà)斜杠，整項未發(fā)生時(shí)，應在此項欄內情況寫(xiě)上“作廢”字樣。
1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1.9分析數據應即時(shí)填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無(wú)誤后填寫(xiě)，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫(xiě)，確認無(wú)誤后，報告給部門(mén)負責人。分析者應對原始記錄的真實(shí)性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1.10部門(mén)負責人接收到分析數據，經(jīng)審核確認無(wú)誤后，立即填寫(xiě)檢驗報告單。部門(mén)負責人要對數據報告的及時(shí)性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。
2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3.嚴格執行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規定，妥善保管原始化驗數據。
4.化驗數據記錄在保存過(guò)程中，應防止潮濕、霉變、蟲(chóng)蛀;丟失和盜用，注意防火與通風(fēng)。
5.對于沒(méi)有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。
四)精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)化學(xué)藥品管理
1.化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤(pán)或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學(xué)藥品的存放期限。
(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。
(4)發(fā)現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時(shí)應立即貼好標簽。無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。
2.有害化學(xué)物質(zhì)的處理管理
實(shí)驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱(chēng)為實(shí)驗室“三廢”。由于各類(lèi)化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規定。
六)化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀(guān)公正、實(shí)事求是、嚴謹廉潔。
2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。
3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。
4、每天及時(shí)將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;
5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時(shí)，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫(xiě)上正確的數字，務(wù)必保持原數據清晰可辨;
6、為了確�；灥臏蚀_性，所有常用吸管須按實(shí)際需要，實(shí)行專(zhuān)管專(zhuān)用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;
7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;
8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;
9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門(mén)負責人匯報;
10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;
11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時(shí)，務(wù)必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務(wù)。
化驗室管理制度14
一、目的
確�；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進(jìn)行，檢驗結果真實(shí)可靠。
二、適用范圍
適用于公司化驗室檢驗工作。
三、化驗室工作職責
1、執行品控部規定，對原輔材料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。
2、檢驗過(guò)程中，認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
四、化驗室環(huán)境要求
1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。
2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。
3、化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。
五、試驗設備、儀器的管理
1、試驗設備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。
2、試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進(jìn)行，使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。
3、試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。
4、試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。
六、檢驗工作程序
1、需要進(jìn)行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。
2、化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程，對所送樣品進(jìn)行檢驗。
3、檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過(guò)程符合要求，檢驗結果準確可靠，。
4、化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。
5、檢驗工作完成后，工作人員應及時(shí)整理檢測數據，編制檢驗報告。
6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。
7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。
8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。
七、化驗人員安全生產(chǎn)規則
1、化驗人員必須認真學(xué)習化驗操作規程和有關(guān)的安全技術(shù)規程，了解儀器設備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。
2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進(jìn)行化驗時(shí)，必須在通風(fēng)良好的通風(fēng)廚內操作。使用極毒藥品時(shí)，應注意防止中毒。
3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。
4、禁止在化驗室內吸煙、進(jìn)食。不得用實(shí)驗器皿盛放食物。離開(kāi)化驗室前應用肥皂洗手。
5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時(shí)應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場(chǎng)所。進(jìn)行危險性工作時(shí)要佩戴防護用具�；炇覂炔坏酶膳c化驗無(wú)關(guān)的事。
6、每天工作完畢時(shí)，應檢查電、水、氣、窗等后鎖門(mén)。
7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。
1、化驗室管理制度
目的：規范實(shí)驗室管理，保證試驗環(huán)境滿(mǎn)足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。
使用范圍：適用于實(shí)驗室管理。
責任人：實(shí)驗室負責人、檢驗員。
主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風(fēng);嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂(lè );所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動(dòng);實(shí)驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的`條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程;下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規范取樣工作。
適用范圍：適用于檢驗部門(mén)對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責任者：質(zhì)檢人員。
主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實(shí)性。取樣時(shí)間：檢驗部門(mén)接到原料部、車(chē)間、倉庫的通知后，要及時(shí)采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開(kāi)口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產(chǎn)品總件≤10時(shí)，每件都需取樣;總件為10～100時(shí)，取樣量為10;總件為100件以上時(shí)，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時(shí)將樣品裝入瓶(袋)中，密封，并貼上標簽，寫(xiě)明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應及時(shí)填寫(xiě)采樣記錄，如：品名、生產(chǎn)日期(批號)、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車(chē)間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產(chǎn)量決定。采樣人員采樣時(shí)應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。
3、樣品檢驗分析判定制度
目的：保證原料合格進(jìn)廠(chǎng)、半成品合格進(jìn)入下一生產(chǎn)環(huán)節、成品合格出廠(chǎng)。
適用范圍：適用于本廠(chǎng)的原料、半成品、成品。
責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質(zhì)監人員。
主要內容：出廠(chǎng)成品、生產(chǎn)過(guò)程中的半成品及購入的原料一律由質(zhì)量管理部門(mén)按企業(yè)內控標準規定，檢驗合格后方可進(jìn)入下一環(huán)節，不得漏檢;質(zhì)檢員根據規定對原料、成品、半成品進(jìn)行抽樣，填寫(xiě)抽樣記錄，及時(shí)送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實(shí)、有效。檢驗過(guò)程中發(fā)生故障或出現某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷(xiāo)毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術(shù)秘密，不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫(xiě)“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動(dòng)部頒發(fā)的職業(yè)資格證書(shū)，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。
4、檢品復檢和比對試驗制度
目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。
適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。
責任人：檢驗員、質(zhì)檢員、復核人、檢驗負責人。
主要內容：樣品經(jīng)檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做;復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時(shí)間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無(wú)誤后，進(jìn)行復檢，復檢結果有效;復檢合格并找出原因，可判定合格;若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格;若出現不合格，應報告質(zhì)檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格;若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格;若未找出二人差距原因，須報告質(zhì)檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質(zhì)檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格;不合格，則判定為不合格。
對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經(jīng)品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門(mén)仲裁檢驗。
5、檢驗結果校核和報告制度
目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。
適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。
責任人：校核人、檢驗員。
主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫(xiě)完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經(jīng)校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入下一個(gè)環(huán)節。校核人根據檢驗項目的操作規程進(jìn)行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書(shū)寫(xiě)是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實(shí)驗記錄填寫(xiě)是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發(fā)生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問(wèn)題由檢驗員負責。校核工作應及時(shí)、認真完成，不得拖延。
6、飼料標簽簽發(fā)制度
要點(diǎn)：產(chǎn)品經(jīng)檢驗(不一定經(jīng)過(guò)檢測)合格才可允許出廠(chǎng)。按照當班產(chǎn)量核發(fā)標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。
7、產(chǎn)品留樣觀(guān)察制度
目的：提高產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品具有追溯性，以便發(fā)現問(wèn)題及時(shí)核查。
適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說(shuō)明書(shū)等。
責任人：品管部負責人、質(zhì)檢員、檢驗員、樣品保管員。
主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專(zhuān)業(yè)知識，了解樣品的性質(zhì)和貯存方法;質(zhì)檢員將所抽樣品進(jìn)行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱(chēng)、規格、來(lái)源、生產(chǎn)日期(或批號)、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質(zhì)期等;送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進(jìn)行唯一性編號，并進(jìn)一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類(lèi)存放于留樣室，防止生蟲(chóng)、霉壞或丟失;樣品保存期為保質(zhì)期過(guò)后三個(gè)月;超過(guò)保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術(shù)機密，未經(jīng)品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態(tài)下保存。
8、化學(xué)試劑安全貯存制度
目的：確�；瘜W(xué)試劑安全、合理存放，利于管理和使用。
適用范圍：化學(xué)試劑的存放與管理。
責任人：檢驗負責人、檢驗人員。
主要內容：貯存環(huán)境：化學(xué)試劑應存放在化學(xué)試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽(yáng)光直射，使室溫偏高造成試劑揮發(fā)、變質(zhì)、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學(xué)試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便�；瘜W(xué)性質(zhì)相抵觸的化學(xué)物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學(xué)試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專(zhuān)柜管理，設專(zhuān)帳保管。使用時(shí)由檢驗負責人批準。
9、儀器設備檢定和管理制度
目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。
適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。
責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。
主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產(chǎn)廠(chǎng)家、規格、型號、技術(shù)參數、管理人、使用人、說(shuō)明書(shū)、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時(shí)間、使用人、使用前儀器狀態(tài)、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態(tài)、備注等。定期對儀器設備進(jìn)行保養、檢查，并做好記錄。
存放條件應滿(mǎn)足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進(jìn)行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進(jìn)行檢定。儀器一旦出現故障，應由專(zhuān)業(yè)維修人員進(jìn)行維修，其他任何人不可對儀器進(jìn)行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫(xiě)維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時(shí)關(guān)機，填寫(xiě)使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。
適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。
責任人：檢驗部門(mén)負責人、檢驗員。
主要內容：玻璃儀器分類(lèi)存放，使用時(shí)輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進(jìn)行檢定合格后，方可使用。
11、檢驗記錄管理和保存制度
目的：規范檢驗記錄的書(shū)寫(xiě)要求。
適用范圍：檢驗記錄。
責任人：檢驗負責人、檢驗員。
主要內容：檢驗員書(shū)寫(xiě)檢驗原始記錄要完整，無(wú)缺頁(yè)損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚，色調一致。書(shū)寫(xiě)正確，無(wú)涂改。錯誤處用橫線(xiàn)劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無(wú)漏項。質(zhì)量檢驗記錄過(guò)樣品保存期一個(gè)月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿(mǎn)后一年，無(wú)有效期的應保存三年，經(jīng)品管負責人批準方可銷(xiāo)毀，并做記錄。
12、化驗員崗位職責
(1)對自己所做的檢驗工作質(zhì)量負責;
(2)嚴格按標準或檢驗技術(shù)規范進(jìn)行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時(shí);
(3)按照要求全面檢測原料和成品相應指標; (4)不合格原料、成品及時(shí)通知檢驗負責人;
(5)對初檢不合格原料、成品及時(shí)復檢，保證檢測結果準確; (6)負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄;
(7)認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時(shí)匯報負責人;
(8)認真填寫(xiě)檢驗原是記錄，數據處理及時(shí)準確，并及時(shí)將分析結果報告檢驗負責人;
(9)所用玻璃器皿及時(shí)清洗，保持檢驗室干凈衛生; 13、檢驗室負責人崗位責任制
(1)全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠(chǎng)長(cháng)報告工作情況; (2)負責全室人員的工作安排，時(shí)刻檢查、督促檢驗工作;
(3)及時(shí)收集新的檢驗標準方法，隨時(shí)解決檢驗過(guò)程中出現的技術(shù)問(wèn)題;
(4)負責檢測質(zhì)量爭議的處理;
(5)審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單;
(6)每月編寫(xiě)原料、成品檢驗匯總表;
(7)負責提出所需儀器設備、化學(xué)試劑的計劃。
化驗室管理制度15
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1、稱(chēng)量前應首先檢查天平位置是否水平，各部件是否正常，然后校正零點(diǎn)或進(jìn)行必要調整。
2、被稱(chēng)量物質(zhì)質(zhì)量絕不可超過(guò)天平所規定的負荷限度。扭動(dòng)天平升降樞時(shí)，必須緩慢小心，防止天平大幅度擺動(dòng)損傷刀口。
3、一定要使天平處于靜止狀態(tài)時(shí)，才能放上或取下被稱(chēng)物和砝碼。在天平各門(mén)關(guān)閉后，方可放下升降樞，觀(guān)察讀數。
4、被稱(chēng)物質(zhì)的溫度應與天平室的室溫相平衡后，方可進(jìn)行稱(chēng)量。吸濕性、揮發(fā)性或腐蝕性的物質(zhì)，一定要放在容器內，將蓋蓋緊后再稱(chēng)量。
5、砝碼只允許用天平鑷子夾取，不得用手直接拿取，砝碼用過(guò)后應放回砝碼盒內原來(lái)的位置上。
6、在進(jìn)行同一項的分析過(guò)程中，只允許使用同一臺天平和砝碼。
7、天平內要保持干燥清潔，經(jīng)常更換干燥劑，用軟毛刷拭去各部件的塵埃，并要定期進(jìn)行校驗，以保持其精度。
8、分析天平室要與分析實(shí)驗室隔開(kāi)。
�。ǘ┿y、鎳器皿
1、銀器皿
�。�1）銀的熔點(diǎn)較低，使用溫度一般以不超過(guò)750C為宜。
�。�2）剛從高溫爐中取出的銀坩堝不許立即用水冷卻，以防裂紋。
�。�3）應用過(guò)氧化鈉熔劑時(shí)，只宜燒結，不宜熔融，所以要嚴格控制溫度。
�。�4）含硫化物高的物質(zhì)不要在銀坩堝中熔融
�。�5）清洗銀器皿時(shí)，可用微沸的稀鹽酸（1+5），但不宜將器皿放在酸內長(cháng)時(shí)間加熱。
2、鎳坩堝
鎳坩堝中宜使用堿性熔劑，氫氧化鈉，過(guò)氧化鈉進(jìn)行熔融，不得應用焦硫酸鉀、硫酸氫鉀等酸性熔劑。使用溫度不得高于700℃，否則帶入溶液中的鎳鹽將大量增加。
�。ㄈ└邷貭t及其溫度控制器
1、化驗室用的高溫爐必須配有溫度自動(dòng)控制器，所用熱電偶應與控制器表頭規定的熱電勢相符合（可外接電阻調整）。
2、使用前須接好地線(xiàn)，并檢查斷偶保護是否靈敏。高溫爐應安裝在牢固的臺面上，控制器則應盡量遠離熱源。
3、熱電偶要插入爐膛的中部，并防止偶端與爐壁接觸。開(kāi)啟電源前，應首先將
控制器的控制指針調到所需溫度，開(kāi)啟電源后應注意控制器指針?lè )较蚴欠裾_。
4、電爐升至規定溫度后，控制器應自動(dòng)控制并保溫，否則應切斷電源進(jìn)行檢查，不得繼續使用。
5、送入或取出灼燒物時(shí)，最好切斷電源，防止觸電。爐膛底部應墊一耐火板（不要將灼燒物品直接放到爐膛底部，防止燒結在一起）。
6、禁止熔融和灼燒沉淀在同一爐內進(jìn)行，不得在爐內灰化濾紙。容易飛濺的熔劑，更不能直接放在爐中熔融，要避免熱電偶端被飛濺的熔融物沾污。
7、控制器要定期進(jìn)行檢修和溫度校對
8、高溫爐室要與分析實(shí)驗室隔開(kāi)。
�。ㄋ模┠z砂攪拌機
1、每月檢查一次葉片與鍋壁、鍋底的間隙。每年請技術(shù)監督部門(mén)來(lái)廠(chǎng)檢定一次。當間隙超過(guò)1.5±0.1mm，又無(wú)法調整時(shí)，應更換新的。
2、要經(jīng)常保持油箱內油量，定期換油，保持潤滑油的清潔。
3、首次使用時(shí)，一定要檢查機器的電器接線(xiàn)是否正確。
4、保持工作場(chǎng)地的清潔，帶有電器控制箱的，后蓋要蓋好，防止灰塵進(jìn)入。
5、在操作中起落攪拌葉一定要輕起輕放。
�。ㄎ澹┠z砂振動(dòng)臺
1、每月應檢查振動(dòng)臺的緊固螺絲，每年請技術(shù)監督部門(mén)來(lái)廠(chǎng)檢定一次，松緊要適宜，臺面要水平。與混凝土基座相連的地腳螺絲要固緊，以免啟動(dòng)后振動(dòng)臺來(lái)回移動(dòng)位置。
2、每季度檢查臺面振幅有無(wú)變化，并做好記錄，當振幅超過(guò)0.75±0.02 mm時(shí)，要檢查振動(dòng)部分總質(zhì)量（包括電動(dòng)機、臺面、卡具、拉桿）、試模以及各個(gè)振動(dòng)子質(zhì)量的變化，并調整振幅到所規定的范圍。
�。﹥魸{攪拌機
1、每年請技術(shù)監督部門(mén)檢定一次攪拌葉片與鍋底、鍋壁的間隙（可用塞尺檢查），不應超過(guò)2±1 mm。
2、經(jīng)常不定時(shí)用秒表抽查攪拌機和一次的自動(dòng)控制程序是否準確。
3、做完試驗后必須將鍋內和攪拌葉片擦拭干凈。
4、經(jīng)檢查不符合要求的零部件要及時(shí)更換。
�。ㄆ撸〾毫υ囼灆C
1、壓力試驗機每年至少請技術(shù)監督部門(mén)檢定一次，示值相對誤差不得超過(guò)1.0％；示值相對變動(dòng)性不得超過(guò)1.0％，示值相對進(jìn)回程差不得超過(guò)1.5％，每半年與質(zhì)量監督檢驗機構（或對比單位）進(jìn)行一次破型對比。
2、壓力機用油每年至少更換一次，所用的油質(zhì)應符合壓力機說(shuō)明書(shū)的要求。
3、經(jīng)常檢查儲油箱的油量是否正常，油箱管接頭有無(wú)松動(dòng)、防上漏油、溢油等情況。
4、經(jīng)常注意被動(dòng)指針的彈性墊圈松緊是否恰當。加荷過(guò)程指針運轉是否平穩，如有抖動(dòng)應檢查原因。尤其注意測力擺仰程不準超過(guò)最大限度，指針旋轉亦不準超過(guò)一周。
5、抗壓夾具的球座應保持潤滑、靈敏，夾具壓板長(cháng)度40±0。lmm，寬度不小于40mm、厚度大于10mm，加壓板面必須磨平，粗糙度應0.1～0.8之間
6、使用完畢要徹底擦拭機器各部位，保持干凈，套上保護罩。
�。ò耍╇妱�(dòng)抗折試驗機
1、每年請技術(shù)監督部門(mén)來(lái)廠(chǎng)檢定一次。示值相對誤差不得超過(guò)±1.0％，使用中不得超過(guò)土2％。示值相對變動(dòng)性不大于1.0％，靈敏度≥l％。
2、抗折試驗機要保持水平安放，使用前要檢查試驗機的.靈敏度。
3、每季度應檢查抗折夾具的尺寸和要求是否符合標準的規定。
4、更換夾具時(shí)，應先作對比試驗。
5、刀口上不準抹油，磨損后應及時(shí)更換。
�。ň牛�0.080mm標準篩
1、使用新篩或篩子使用一定時(shí)間后，都要進(jìn)行修正。一般修正差值在土0.5％范圍內可繼續使用；在土0.1％～土0.5％范圍內可采用修正系數的方法調整；差值超出土0.5％時(shí)應清洗，清洗后再校驗修正，用標準粉檢定時(shí)，新篩修正系數C應在0、85～1、05范圍內，使用中的篩子修正系數C應在0.5～1.5范圍內，否則應更換新篩。
2、應經(jīng)常保持干凈。常用的篩子可浸泡于凈水中保存，一般在使用20～30次后須用0.3～0.5mol／L的醋酸或食醋清洗。清洗時(shí)用毛刷輕輕由篩底向里按經(jīng)緯線(xiàn)依次清洗，不得用毛刷由篩內向外刷洗，更不能無(wú)規則的任意亂刷，以免損壞篩網(wǎng)。
3、實(shí)驗篩修正系數的測定方法
篩子的修正方法一般有兩種：一是用0.08mm標準篩為基準，被修正篩與該標準篩對比。另一種是用一個(gè)已知0.08mm標準篩篩余百分數的標準粉作為標準樣（中國建材院水泥所可提供），按細度操作程序測定標準樣在實(shí)驗篩上的篩余百分數。
實(shí)驗篩修正系數按下式計算：
C=Fn／Ft，式中C—實(shí)驗篩修正系數。
Fn—標準樣給定的篩余量，Ft—標準樣在實(shí)驗篩上的篩余量，水泥試樣篩余百分數結果修正按下式計算，Fc=C*F，式中Fc—水泥試樣修正后的篩余量，C—實(shí)驗篩修正系數，F—水泥試樣修正前的篩余量。
實(shí)驗篩的修正系數不在0.85～1.15的范圍內，說(shuō)明該篩差值較大，應更換新篩，再進(jìn)行對比求出修正系數。
做好本組的原始記錄和有關(guān)技術(shù)資料的管理工作。
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