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化驗室管理制度

時(shí)間:2025-04-28 08:58:38 制度 我要投稿

[熱]化驗室管理制度15篇

  在發(fā)展不斷提速的社會(huì )中,我們可以接觸到制度的地方越來(lái)越多,制度是指一定的規格或法令禮俗。擬起制度來(lái)就毫無(wú)頭緒?以下是小編為大家整理的化驗室管理制度,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

[熱]化驗室管理制度15篇

化驗室管理制度1

  1、化驗室技術(shù)負責人負責組織建立安全用水、用電、用氣、防火、防爆、防中毒、防化學(xué)事故等具體管理制度,并定期組織檢查其執行情況。

  2、化驗室分析嚴格按規范及指導書(shū)安全注意事項進(jìn)行,應嚴格遵守崗位責任制與安全防護制度,合理使用安全防護用品,不得攜帶與工作無(wú)關(guān)的私人物品。

  3、行政管理員負責按工作需要、崗位的特點(diǎn)及行業(yè)的有關(guān)規定發(fā)放安全防護用品;炇覒鋫浒踩雷o常用品和急救箱,一旦發(fā)生安全事故,應及時(shí)做針對性處理或送醫院救治。

  4、行政管理遠負責各化驗室配備合適、有效的'消防器材、設施。

  5、化驗室藥品管理員負責化學(xué)試劑的儲藏和保管,嚴格執行劇毒標準物質(zhì)的申領(lǐng)手續。

  6、化驗室人員須進(jìn)行安全防護和知識培訓

  1)培訓內容包括:化驗室安全操作,危險品、劇毒品的使用、保管規定、野外采樣的自我保護,消防知識,危險工種等安全防護知識;

  2)新進(jìn)中心的檢測人員或換崗人員上崗前由化驗室安全員負責進(jìn)行安全知識教育.

化驗室管理制度2

  1、 挪動(dòng)干凈玻璃儀器時(shí),勿使手指接觸儀器內部。

  2、量瓶是量器,不要用量瓶作盛器。帶有磨口玻璃塞的量瓶等儀器的塞子,不要蓋錯。帶玻璃塞的儀器和玻璃瓶等,如果暫時(shí)不使用,要用紙條把瓶塞和瓶口隔開(kāi)。

  3、洗凈的儀器要放在架上或干凈紗布上晾干,不能用抹布擦拭;更不能用抹布擦拭儀器內壁。

  4、除微生物實(shí)驗操作要求外,不要用棉花代替橡皮塞或木塞堵瓶口或試管口。

  5、不要用紙片覆蓋燒杯和錐形瓶等。

  6、不要用濾紙稱(chēng)量藥品,更不能用濾紙作記錄。

  7、不要用石蠟封閉精細藥品的瓶口,以免摻混。

  8、標簽紙的大小應與容器相稱(chēng),或用大小相當的白紙,絕對不能用濾紙。標簽上要寫(xiě)明物質(zhì)的名稱(chēng)、規格和濃度、配制的日期及配制人。標簽應貼在試劑瓶或燒杯的2/3處,試管等細長(cháng)形容器則貼在上部。

  9、使用鉛筆寫(xiě)標記時(shí),要在玻璃儀器的磨砂玻璃處。如用玻璃蠟筆或水不溶性油漆筆,則寫(xiě)在玻璃容器的光滑面上。

  10、取用試劑和標準溶液后,需立即將瓶塞嚴,放回原處。取出的'試劑和標準溶液,如未用盡,切勿倒回瓶?jì),以免帶入雜質(zhì)。

  11、凡是發(fā)生煙霧、有毒氣體和有臭味氣體的實(shí)驗,均應在通風(fēng)櫥內進(jìn)行。櫥門(mén)應緊閉,非必要時(shí)不能打開(kāi)

  12、使用貴重儀器如分析天平、、分光光度計、液相色譜儀,酸度計、氣相色譜儀,原子吸收分光光度儀,紅外光譜儀等,應十分重視,加倍愛(ài)護。使用前,應熟知使用方法。若有問(wèn)題,隨時(shí)請教。使用時(shí),要嚴格遵守操作規程。發(fā)生故障時(shí),應立即關(guān)閉儀器,請告知負責人。

  13、一般容量?jì)x器的容積都是在20℃下校準的。使用時(shí)如溫度差異在5℃以?xún)、容積改變不大,可以忽略不計。

化驗室管理制度3

  根據國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規章制度及標準,為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責;公司設專(zhuān)制質(zhì)量管理機構,進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節質(zhì)量管理負責人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車(chē)間質(zhì)量目標:基酒生產(chǎn)車(chē)間,應嚴格遵守公司規定的各項操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎酒,為此,必須認真作好以下環(huán)節工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達到規定標準,不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節:必須按公司規定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節:嚴格按公司規定的入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節。

  三、貯存環(huán)節:公司的基礎酒必須達到貯存時(shí)間,沒(méi)有達到貯存時(shí)間的.,嚴禁調入勾兌車(chē)間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節:勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定,勾兌達所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗不合格的,繼續進(jìn)行凈化、勾調,至化驗合格標準,然后進(jìn)行儲存,等待再過(guò)濾后罐裝。

  五、包裝環(huán)節:應按以下目標進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗員必須在流水線(xiàn)上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗,每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進(jìn)行計量檢測,所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準;

  3、在批次成件酒中,隨機抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗員進(jìn)行抽取化驗,抽取合格率必須達到100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠(chǎng);

  5、出廠(chǎng)前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄,出廠(chǎng)合格率必須達到100%。

  六、其他環(huán)節目標管理根據公司有關(guān)制度執行。

化驗室管理制度4

  為了保證各項生產(chǎn)設備設施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

  一、一切生產(chǎn)設備設施的購進(jìn),各生產(chǎn)單位根據需要向公司提出采購計劃,經(jīng)總經(jīng)理簽字后進(jìn)行購買(mǎi)。

  二、購進(jìn)的生產(chǎn)設備設施,財務(wù)要登記固定資產(chǎn)明細賬和明細卡片,設置設備設施臺賬,以便隨時(shí)掌握生產(chǎn)設備設施的新舊程度、維修情況、設備設施情況。

  三、生產(chǎn)設備設施實(shí)行廠(chǎng)長(cháng)負責與專(zhuān)人管理相結合的制度。即廠(chǎng)長(cháng)對廠(chǎng)內生產(chǎn)設備設施必須要親自過(guò)問(wèn),隨時(shí)檢查,掌握情況。專(zhuān)管人員要負責設備設施的'保養和操作以及維護工作,隨時(shí)保持設備設施處于良好狀態(tài)。

  四、大型設備設施要由設備專(zhuān)管人員操作,不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞,由專(zhuān)管員和責任人共同承擔損失。

  五、生產(chǎn)設備設施的使用和操作,要嚴格按操作規程。若因不按規定操作造成的不安全事故,以及設備設施損壞的,應追究有關(guān)責任,造成較大事故的,應追究法律責任。

  六、大型設備設施(如生產(chǎn)廠(chǎng)房、包裝廠(chǎng)房),不能隨意搬遷,同時(shí)應隨時(shí)維修,根據生產(chǎn)需要予以改造。

化驗室管理制度5

  化驗室管理制度 為確;炇腋黜棛z測工作有序、規范的開(kāi)展,確保符合質(zhì)量體系的要求,促進(jìn)檢測質(zhì)量不斷改進(jìn),特制定本管理制度。

  1. 化驗室是進(jìn)行檢測的重要場(chǎng)所,嚴禁存放私人或與實(shí)驗無(wú)關(guān)的一切物品,不做與檢測和科研實(shí)驗無(wú)關(guān)的事情。

  2. 實(shí)驗人員進(jìn)入化驗室必須按規定穿著(zhù)整潔的實(shí)驗服,除化驗員和實(shí)驗室工作人員外,其他人員未經(jīng)允許不得擅自進(jìn)入化驗室。

  3. 化驗室工作人員必須認真學(xué)習相關(guān)業(yè)務(wù),熟練掌握相關(guān)儀器設備的操作規程和實(shí)驗分析方法,嚴格按現行有效的`技術(shù)標準和分析方法開(kāi)展檢測工作。

  4. 嚴禁實(shí)驗室人員私自接受或安排他人在實(shí)驗室內開(kāi)展實(shí)驗工作、私自收費或減免應收費用,違者將按有關(guān)規定嚴肅處理和處罰。

  5. 在化驗室進(jìn)行的各項檢測活動(dòng)必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規范執行,實(shí)驗過(guò)程必須有詳盡的記錄,包括儀器設備的使用記錄、實(shí)驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線(xiàn)的繪制記錄、環(huán)境條件的監控記錄等。

  6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務(wù)工作,確;炇业母蓛粽麧,儀器設備、實(shí)驗器具及試劑藥品應擺放整齊,嚴格執行物化檢測所內務(wù)工作安排表。

  7. 在化驗室進(jìn)行各項檢測工作應注意安全作業(yè),嚴格執行物化檢測所《實(shí)驗室安全管理制度》,加強安全意識,杜絕各類(lèi)安全事故。

  8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責,切實(shí)履行職責,化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內開(kāi)展各項檢測工作。

  9. 化驗室內的各類(lèi)儀器設備應按照操作規程規范操作,大型儀器設備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權后方可進(jìn)行,切不可擅自操作未經(jīng)授權的儀器設備或將儀器設備改做其它用處,定期進(jìn)行維護保養。

  10. 對于化驗室內檢測需要的共用的實(shí)驗器具、設備設施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時(shí)清理騰讓?zhuān)瑖澜涎诱加迷斐苫炇覚z測效率低下。

化驗室管理制度6

  一、化驗室儀器設備應有明細帳、動(dòng)態(tài)帳、檢測儀器一覽表。建立化驗儀器設備技術(shù)檔案。包括化驗儀器設備運轉、維修記錄等資料。

  二、儀器設備應定機定人管理、維護、保養。

  三、進(jìn)口設備和精密儀器要組織專(zhuān)業(yè)人員調試和建立操作規程。

  四、凡使用儀器設備者,必須仔細閱讀說(shuō)明書(shū),掌握儀器結構、性能和操作程序,嚴格按照規程操作。儀器運行中,操作者不準擅自離開(kāi)工作崗位。

  五、計量器具必須送到法定計量單位檢定,根據檢定結果,分別在計量器具上貼上“合格”,“準用”和“停用” 標簽,標簽不得污損遺失,凡已停用儀器設備必須在儀器檔案使用欄有記錄。

  六、計量?jì)x器設備全套技術(shù)資料、檢定證書(shū)均應完整歸檔保存,不得失散缺損。

化驗室管理制度7

  1、目的

  使化驗室的檢驗原始記錄,儀器設備檔案,技術(shù)書(shū)籍處于受控狀態(tài),滿(mǎn)足檢驗、設備的原始資料的.保存需要。

  2、使用范圍

  本制度適用于化驗室的檢測原始資料和儀器設備檔案管理。

  3、職責

  3.1班長(cháng)負責對檢測原始記錄進(jìn)行歸類(lèi),按保存期限進(jìn)行保管。

  3.2儀器設備管理人員負責對儀器設備檔案進(jìn)行管理。

  4、工作程序

  4.1由班長(cháng)負責歸檔資料的整理、保管、借閱和銷(xiāo)毀工作。

  4.2由班長(cháng)負責收集日常水質(zhì)檢測原始記錄,在檢測報告發(fā)出后立即歸檔。凡列入固定資產(chǎn)范圍內的各類(lèi)儀器設備檔案資料于進(jìn)站開(kāi)箱驗收后,立即歸檔。

  4.3借閱存檔資料應辦理借閱手續。與檢測無(wú)關(guān)人員不得查閱檢測報告和原始記錄,保密資料需經(jīng)部長(cháng)或總經(jīng)理批準方可查閱,不得帶出資料室,不得復印。

  4.4檔案工作人員要嚴格為供貨商保守技術(shù)機密,并按照相關(guān)保密制度管理,否則以違反紀律處理。

  4.5要注銷(xiāo)的技術(shù)檔案要造冊登記,經(jīng)部長(cháng)和總經(jīng)理審批,指定監銷(xiāo)人共同處理,以防失密。

  4.6妥善保管資料檔案,定期檢查防止霉變和蟲(chóng)蛀。

  5、相關(guān)文件

  6、相關(guān)記錄

化驗室管理制度8

  一、目的

  確;炇噎h(huán)境貼合檢測要求,檢驗工作順利進(jìn)行,檢驗結果真實(shí)可靠。

  二、適用范圍

  適用于公司化驗室檢驗工作。

  三、化驗室工作職責

  3、1檢驗過(guò)程中,認真據實(shí)填寫(xiě)各項記錄,嚴格按照檢驗規程檢驗,不得有漏檢、錯檢等現象。

  3、2執行質(zhì)檢科規定,對原料、出廠(chǎng)產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢驗,出具檢驗數據,對檢驗結果的準確性負責。

  3、3定期維護保養試驗設備儀器,持續設備儀器的靈敏性和準確性。

  四、化驗室環(huán)境要求

  4、1化驗室內外要持續清潔衛生,儀器、設備擺放整齊、持續清潔。

  4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生,做到無(wú)積灰、無(wú)垃圾。

  4、3化驗室工作人員進(jìn)入化驗室要換工作服,不得在化驗室擺放私人雜物。

  4、4化驗室工作臺人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗室環(huán)境條件,填寫(xiě)《化驗室環(huán)境條件記錄》,確保環(huán)境條件貼合試驗設備、儀器的環(huán)境要求。

  五、試驗設備、儀器的管理

  5、1試驗設備、儀器務(wù)必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

  5、2試驗設備、儀器應定期送檢或校準,執行公司《檢測計量設備管理制度》,嚴禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗設備、儀器。

  5、3試驗設備、儀器的使用務(wù)必嚴格按照操作規程進(jìn)行,使用完畢要對設備儀器進(jìn)行清潔、整理。

  5、4試驗設備、儀器應定期維護保養,持續設備儀器的靈敏性和準確性。

  六、檢驗工作程序

  6、1需要進(jìn)行檢驗的'產(chǎn)品,由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指定的檢驗員負責抽樣,樣品數量、外觀(guān)及代表性要貼合標準中相應要求,化驗室工作人員負責對樣品進(jìn)行編號登記。

  6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規程,對所送樣品進(jìn)行檢驗。

  6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作,確保檢驗過(guò)程貼合要求,檢驗結果準確可靠。

  6、4化驗室工作人員應認真據實(shí)填寫(xiě)檢驗原始記錄。

  6、5檢驗工作完成后,工作人員應及時(shí)整理檢測數據,編制檢驗報告。

  6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

  6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存,保存期限不少于三個(gè)月。

  6、8檢驗構成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存,定期歸檔。

化驗室管理制度9

  化驗室管理制度是確保實(shí)驗室運行高效、安全、規范的關(guān)鍵工具。它旨在規定實(shí)驗室的操作流程、安全規定、責任分配以及質(zhì)量控制,從而提高實(shí)驗結果的準確性和可靠性,防止意外事故的發(fā)生,保護實(shí)驗室人員的健康與安全,同時(shí)也為實(shí)驗室的持續改進(jìn)和優(yōu)化提供指導。

  內容概述:

  1.實(shí)驗室操作規程:詳細列出各類(lèi)實(shí)驗的操作步驟,確保所有人員都能按照標準進(jìn)行工作。

  2.安全管理:包括化學(xué)品存儲、使用及廢棄處理,個(gè)人防護設備的'使用,以及應急處理程序。

  3.質(zhì)量控制:設定標準操作程序,定期校準設備,監控實(shí)驗結果的精確性。

  4.設備維護:規定設備的保養周期,確保設備性能穩定。

  5.培訓與教育:對新員工進(jìn)行實(shí)驗室規則培訓,定期進(jìn)行安全教育和技能提升。

  6.記錄管理:規定實(shí)驗記錄的格式、保存期限,以及記錄的審核與歸檔流程。

  7.環(huán)境衛生:制定清潔標準,保持實(shí)驗室整潔有序。

化驗室管理制度10

  本化驗室儀器管理制度旨在規范實(shí)驗室儀器設備的使用、維護和管理,確保實(shí)驗數據的準確性、可靠性和實(shí)驗過(guò)程的安全性。制度涵蓋以下幾個(gè)方面:

  1.儀器購置與驗收

  2.儀器使用與操作規程

  3.儀器保養與維護

  4.儀器故障與報修

  5.儀器報廢與更新

  6.安全操作與廢棄物處理

  內容概述:

  1.儀器購置與驗收:明確購置程序,包括需求分析、預算編制、選型、供應商評估,以及設備到貨后的驗收標準和流程。

  2.儀器使用與操作規程:規定各類(lèi)儀器的操作流程,包括使用前的準備、操作步驟、使用后的清潔與整理,以及操作人員的培訓與資質(zhì)要求。

  3.儀器保養與維護:制定定期保養計劃,規定日常檢查、定期維護的內容和頻率,以及保養記錄的填寫(xiě)與保存。

  4.儀器故障與報修:設立故障報告機制,規定故障識別、報修流程、臨時(shí)替代方案及維修后驗證程序。

  5.儀器報廢與更新:設定儀器報廢標準,闡明更新替換的'決策流程,以及舊設備的處置辦法。

  6.安全操作與廢棄物處理:強調安全操作規程,包括個(gè)人防護、應急措施,以及實(shí)驗廢棄物的分類(lèi)、存儲和處理。

化驗室管理制度11

  1保持清潔、整潔、明亮的工作環(huán)境

  2所有工作場(chǎng)地、地面、辦公桌、門(mén)窗、玻璃、內墻、藥品架、儀器、藥品瓶等必須干凈、無(wú)灰塵、水跡、污物,通道保持暢通,地面無(wú)雜物

  3辦公文具統一擺放,資料夾統一存放在資料柜中;個(gè)人用具應整齊集中放置

  4資料文件統一保管,非技術(shù)部人員未經(jīng)批準禁止查閱

  5操作臺存放的儀器、藥品必須為正在使用的物品;操作臺劃分為專(zhuān)用區,專(zhuān)人專(zhuān)用,并擺放相對應的.專(zhuān)用儀器、藥品;廢液有專(zhuān)用容器盛放,每天清理干凈。

  6藥品存放按藥品管理規定嚴格執行,易燃、易爆、危險品定位存放,專(zhuān)人負責保管、使用

  7儀器按儀器管理規定嚴格執行

  8上班時(shí)著(zhù)裝整潔,正確配戴廠(chǎng)牌,精神飽滿(mǎn),遵紀守法,互助互學(xué),工作認真負責,操作中嚴格按照作業(yè)指導書(shū)規定的程序操作,數據真實(shí)準確

  9禁止在實(shí)驗室內喧嘩、打鬧、吃零食、吸煙等,上班時(shí)不能做與工作無(wú)關(guān)的事,嚴禁串崗

  10上班提前十分鐘到達工作崗位,做好相關(guān)的準備工作,下班前10分鐘做好相應的5s工作

  11實(shí)驗室內各自操作臺及辦公桌每天清理,保持干凈,地面清潔每天由專(zhuān)人負責,每星期五下午4:00開(kāi)始做全面的5s工作

  12做好安全、防火、防盜、防毒工作,下班時(shí)關(guān)好水、電、門(mén)窗、設備

化驗室管理制度12

  化驗室管理制度上墻主要包括以下幾個(gè)核心內容:

  1.安全規定:強調實(shí)驗室安全操作規程,包括個(gè)人防護設備的使用、危險化學(xué)品的存儲與處理、應急響應程序等。

  2.設備管理:規定實(shí)驗設備的使用、維護、校準和報修流程,確保設備正常運行。

  3.樣品管理:明確樣品的接收、標識、存儲、處理和廢棄流程,防止樣品混淆和污染。

  4.實(shí)驗操作規程:制定各實(shí)驗項目的詳細步驟,保證實(shí)驗結果的準確性和可重復性。

  5.數據記錄與報告:規范數據記錄方式,確保數據的.真實(shí)性和完整性,以及報告的格式和審批流程。

  6.清潔與衛生:規定實(shí)驗室的清潔標準和頻率,以及廢物處理方法。

  7.培訓與考核:定期進(jìn)行安全培訓和技能考核,提升員工的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)。

  內容概述:

  化驗室管理制度上墻應涵蓋以下關(guān)鍵方面:

  1.法規遵從性:確保實(shí)驗室活動(dòng)符合國家和行業(yè)的法律法規要求。

  2.質(zhì)量控制:建立質(zhì)量管理體系,包括內部審核、質(zhì)量改進(jìn)和外部認證。

  3.人員責任:明確每個(gè)崗位的職責和權限,強化責任意識。

  4.環(huán)境保護:強調環(huán)保措施,減少實(shí)驗室活動(dòng)對環(huán)境的影響。

  5.持續改進(jìn):鼓勵員工提出改進(jìn)建議,持續優(yōu)化實(shí)驗室管理。

化驗室管理制度13

  (一)化驗室主任、副主任

  1. 在經(jīng)理(廠(chǎng)長(cháng))或管理者代表的直接領(lǐng)導下,負責全廠(chǎng)的質(zhì)量管理和本室的全面工作,領(lǐng)導職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務(wù),不斷提高質(zhì)量管理水平,確保出廠(chǎng)水泥質(zhì)量達到兩個(gè)100%合格。

  2.認真貫徹執行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程和上級下達的各項質(zhì)量指標,組織起草和修改本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度,并報領(lǐng)導批準后督促執行。

  3.及時(shí)掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況,定期開(kāi)展質(zhì)量分析活動(dòng),及時(shí)調整有關(guān)質(zhì)量控制指標,采取有效措施,幫助車(chē)間不斷提高半成品質(zhì)量,充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導作用。

  4.負責貫徹執行上級的指示、決議,定期檢查督促室內各項規章制度的落實(shí)和工作任務(wù)的完成,不斷提高檢驗工作的準確性,按期寫(xiě)出工作小結。

  5.經(jīng)常組織全體人員學(xué)習質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識,經(jīng)?偨Y質(zhì)量管理經(jīng)驗,熟悉新的檢測儀器、設備和檢驗方法,廣泛應用數理統計方法,不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

  6.加強質(zhì)量信息的收集管理,做好售后服務(wù)工作,經(jīng)常走訪(fǎng)用戶(hù),了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見(jiàn)和建議,解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題。

  7.合理配備全室各崗位的技術(shù)力量,及時(shí)掌握全室人員的出勤、勞動(dòng)紀律,遵紀守法情況,嚴格執行工作考核,做到獎罰分明。

  8.有權制止不合格水泥出廠(chǎng),對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止,并提出處理意見(jiàn),必要時(shí)可越級報告上級主管部門(mén)。

  (二) 技術(shù)人員(工藝技術(shù)員)

  1.在主任的領(lǐng)導下,認真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度,并聯(lián)系工作實(shí)際向有關(guān)車(chē)間、科室宣傳。

  2.認真貫徹執行水泥國家標準及水泥企業(yè)質(zhì)量管理規程,結合本廠(chǎng)實(shí)際情況,協(xié)助主任起草本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度,并認真貫徹執

  3.掌握熟料、出磨水泥和出廠(chǎng)水泥三者的統計關(guān)系,正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標,為保證質(zhì)量,經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時(shí)提出方案。

  4.經(jīng)常深入現場(chǎng),了解生產(chǎn)情況和存在的問(wèn)題,提出改進(jìn)措施,指導日常質(zhì)量控制工作。根據原燃材料、半成品的變化,按產(chǎn)品質(zhì)量的要求,提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標,做好出廠(chǎng)水泥的質(zhì)量管理工作。

  5.經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動(dòng)情況,定期做小磨配比研究試驗,掌握規律,指導生產(chǎn),積極推廣應用國內外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法,努力提高熟料質(zhì)量。

  6.參與走訪(fǎng)用戶(hù),了解用戶(hù)對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見(jiàn)和建議,解答用戶(hù)提出的技術(shù)問(wèn)題,做好用戶(hù)服務(wù)工作。

  7.制訂并組織實(shí)施全室技術(shù)業(yè)務(wù)培訓計劃,不斷提高技術(shù)水平和試驗準確性。

  8.按期提出月、季、年的質(zhì)量專(zhuān)題總結,運用數理統計等方法,分析質(zhì)量動(dòng)態(tài),為領(lǐng)導召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì )提供資料。

  9.有權檢查化驗室各組工作,指導值班長(cháng)及有關(guān)崗位工作,檢查各組的抽查對比情況。

  10.有權制止不合格水泥出廠(chǎng),對違反質(zhì)量管理制度的現象有權制止或提出處理意見(jiàn)。

  (三)水泥出廠(chǎng)質(zhì)量管理員

  1.在化驗室主任領(lǐng)導下,認真貫徹執行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度,確保出廠(chǎng)水泥全部符合國家標準,并留足富裕強度。

  2.根據庫存水泥的質(zhì)量,正確下達包裝庫號、比例,并督促檢查其實(shí)施情況。

  3.簽發(fā)出廠(chǎng)水泥通知單,檢查包裝標志,經(jīng)常與經(jīng)銷(xiāo)單位核對出廠(chǎng)水泥回單。收集和解答用戶(hù)有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢(xún)意見(jiàn)和技術(shù)問(wèn)題。

  4.對威脅出廠(chǎng)水泥質(zhì)量的隱患要及時(shí)反映,迅速排除,有權制止不合格水泥出廠(chǎng),有權對質(zhì)量事故提出處理意見(jiàn)。

  5.按時(shí)提出月、季、年出廠(chǎng)水泥質(zhì)量管理方面的工作總結,對各級質(zhì)檢機構的質(zhì)量抽查、對比結果要及時(shí)匯總整理。

  (四)統計員

  1.按時(shí)完成廠(chǎng)內質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統計工作,數字務(wù)必準確、完整,填寫(xiě)要清楚、整齊,發(fā)送到及時(shí)無(wú)誤。

  2.按統一表格負責各類(lèi)臺帳的登記整理及保管工作。

  3.負責車(chē)間的質(zhì)量考核統計工作,結果按時(shí)報出。

  4.負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

  5.負責文件的收發(fā)、存放、外來(lái)人員的.接待和其他臨時(shí)事務(wù)性工作。

  (五)質(zhì)量值班長(cháng)(質(zhì)量調度員)

  1.根據本廠(chǎng)質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規定,負責本班的質(zhì)量調度和質(zhì)量控制,在值班中代表化驗室領(lǐng)導行使職權。對內有權臨時(shí)調度本班的崗位工人,督促和協(xié)助各崗位完成各項任務(wù);對外有權制止違反質(zhì)量管理制度的現象,制止無(wú)效可報告主管領(lǐng)導。

  2.值班時(shí)應經(jīng)常深入車(chē)間巡回檢查,了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況,發(fā)現質(zhì)量不穩定或質(zhì)量指標完成不好時(shí),應協(xié)同有關(guān)單位分析原因,并采取措施,迅速解決。

  3.隨時(shí)掌握原燃材料的質(zhì)量波動(dòng)情況,及時(shí)檢查和調整生產(chǎn)控制指標,調整要有根據,檢查情況要做好值班記錄。

  4.要建立系統的生產(chǎn)控制臺賬或資料,及時(shí)作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

  5.組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量,并計算合格率。

  6.處理重大質(zhì)量問(wèn)題時(shí)要請示化驗室領(lǐng)導和主管廠(chǎng)領(lǐng)導,如遇緊急情況,可先處理,然后再向領(lǐng)導匯報,并做好詳細記錄。

  7.負責督促本班人員遵守操作規程及一切規章制度,監督檢驗人員的工作質(zhì)量,搞好安全、衛生、節約等工作。

  8.協(xié)助操作人員按時(shí)完成規定的取樣、留樣及各項臨時(shí)性工作,保證水泥廠(chǎng)化驗室取樣裝置的正常運行,同時(shí)準確及時(shí)地整理生產(chǎn)控制記錄,嚴格執行密碼校對制度,認真做好交接班工作,并按時(shí)參加每天一次的質(zhì)量碰頭會(huì )。

化驗室管理制度14

  化驗室藥品管理制度是確保實(shí)驗室安全、高效運行的關(guān)鍵環(huán)節,涵蓋了藥品的采購、存儲、使用、廢棄處理等全過(guò)程管理。具體包括以下幾個(gè)方面:

  1.藥品采購:明確藥品的采購流程,規定藥品的合格供應商,設定藥品質(zhì)量標準。

  2.藥品儲存:規定藥品的存儲條件,如溫度、濕度、光照等,并設立專(zhuān)門(mén)的藥品儲存區域。

  3.藥品領(lǐng)用:制定藥品領(lǐng)用程序,確保藥品的合理使用,防止浪費。

  4.藥品使用:規范藥品的使用方法,強調實(shí)驗人員的操作規程和安全防護措施。

  5.廢棄藥品處理:規定廢棄藥品的分類(lèi)、收集、處置方式,符合環(huán)保法規。

  內容概述:

  1.藥品采購與驗收:明確采購需求,實(shí)施嚴格的驗收程序,確保藥品質(zhì)量和合規性。

  2.藥品標識與記錄:所有藥品需有清晰的.標簽,記錄藥品的名稱(chēng)、批號、有效期等信息,保持完整的藥品使用記錄。

  3.安全管理:強化藥品的安全管理,包括防泄漏、防火、防爆等措施,以及緊急事故的應對預案。

  4.培訓與監督:定期對實(shí)驗人員進(jìn)行藥品知識和安全操作的培訓,實(shí)施有效的監督機制。

  5.法規遵從:確保所有藥品管理制度符合相關(guān)法律法規,如《實(shí)驗室安全管理規定》等。

化驗室管理制度15

  根據國家有關(guān)文件精神,行業(yè)規章制度及標準,為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量,規范質(zhì)量管理,特制定本制度。

  一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作,該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責;公司設專(zhuān)制質(zhì)量管理機構,進(jìn)行質(zhì)量管理日常工作,明確各環(huán)節質(zhì)量管理負責人,主抓質(zhì)量管理日常事務(wù)。

  二、基酒車(chē)間質(zhì)量目標:基酒生產(chǎn)車(chē)間,應嚴格遵守公司規定的各項操作流程,生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎酒,為此,必須認真作好以下環(huán)節工作:

  1、原燃材料的購進(jìn):必須達到規定標準,不合格的原燃材料堅決不能進(jìn)倉;

  2、生產(chǎn)配料環(huán)節:必須按公司規定的配料控制點(diǎn)(即配料比例)產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎酒;

  3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節:嚴格按公司規定的`入窖溫度、發(fā)酵時(shí)間、窖池的密封等重要環(huán)節。

  三、貯存環(huán)節:公司的基礎酒必須達到貯存時(shí)間,沒(méi)有達到貯存時(shí)間的,嚴禁調入勾兌車(chē)間勾兌,貯存時(shí)間要求在基礎酒產(chǎn)出入庫時(shí)3年以上。

  四、勾兌環(huán)節:勾兌加漿時(shí),必須加入已交貨的水,達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定,勾兌達所需要酒精度后進(jìn)行化檢測,化驗不合格的,繼續進(jìn)行凈化、勾調,至化驗合格標準,然后進(jìn)行儲存,等待再過(guò)濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節:應按以下目標進(jìn)行:

  1、洗瓶:酒瓶的損耗率為

  2%以下,酒瓶的洗凈率為98%;

  2、灌裝:檢驗員必須在流水線(xiàn)上逐一進(jìn)行感官(目視)檢驗,每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進(jìn)行計量檢測,所抽驗產(chǎn)品必須達到計量標準;

  3、在批次成件酒中,隨機抽取六件,每件抽取一瓶,共六瓶,總量不少于

  300ML

  4、包裝成件入庫前,化驗員進(jìn)行抽取化驗,抽取合格率必須達到

  100%,抽取不合格產(chǎn)品嚴禁出廠(chǎng);

  5、出廠(chǎng)前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄,出廠(chǎng)合格率必須達到

  100%。

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